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二羟基二薄荷二烯
仪器信息网二羟基二薄荷二烯专题为您提供2024年最新二羟基二薄荷二烯价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括二羟基二薄荷二烯参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的二羟基二薄荷二烯您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合二羟基二薄荷二烯相关的耗材配件、试剂标物,还有二羟基二薄荷二烯相关的最新资讯、资料,以及二羟基二薄荷二烯相关的解决方案。
二羟基二薄荷二烯相关的方案
基于电子舌技术与薄荷脑含量测定优化薄荷闪式水提工艺参数
“湖南中医药大学”选用超高效液相色谱—串联三重四级杆质谱法测定薄荷中薄荷脑含量,并以电子舌味觉响应值共同作为评价指标,正交设计试验法优化薄荷闪式水提工艺参数,为工业化大生产提供依据。
中药薄荷的33种农残测定分析
薄荷为唇形科植物薄荷的干燥地上部分,含有挥发油和色素类成分,这些成分易污染GC-MS/MS色谱柱、衬管等问题,从而导致实验结果不准确,另外常规固相萃取处理后的溶液易造成LC-MS/MS分析中目标物响应变低。纳谱分析推出的GCB/NH2-A固相萃取柱和Q-15A06净化管都可以对含挥发油和色素中药处理较为干净。今天,我们来看看薄荷项目的前处理效果吧。
薄荷滤棒固香期评价方法研究_金强
借鉴国内外食品工业领域中的香精评价方法、卷烟感官评价方法,通过香比强值(B)、留香值(L)、香品值(P)建立薄荷滤棒香气质量的综合评价方法,并将其引入到薄荷滤棒固香期评价中,通过对薄荷滤棒香气质量的感官及定量评价,确定了薄荷滤棒固香期评判的综合分值标准,建立了一种科学系统、操作性强、简便快捷的薄荷滤棒固香期评价的新方法,通过气相色谱和气相色谱—离子迁移谱技术并结合卷烟感官评价方法对薄荷滤棒固香期评价方法进行验证。结果表明,该方法适用于定量评价薄荷滤棒的香气质量。
中药薄荷的33种农残测定分析
本方法参考中国药典2020版2341第五法中的QuEChERS法和固相萃取法三,适用于含色素、挥发油类成分的中药材的农残检测纳谱分析推出的GCB/NH2-A固相萃取柱和Q-15A06净化管都可以对含挥发油和色素中药处理较为干净。通过以上实验数据可以看出,薄荷使用SelectCore GCB/NH2-A 固相萃取柱处理对其色素类和挥发油类成分吸附良好,有效地减轻了样品中色素成分对GC-MS/MS柱前端的污染,基质加标中各目标物保留时间稳定;使用SelectCore QuEChERS Q-15A06 净化管处理的薄荷LC-MS/MS基质加标液中化合物出峰良好,有效地减轻了由于样品中挥发油导致的目标物响应低的问题;搭配上述解决办法有效地解决了薄荷农残检测中存在的问题,提高了实验效率,为薄荷的农药残留实验数据的稳定性和可靠性提供了良好的帮助。
荆芥中胡薄荷酮的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对荆芥供试品进行分析,结果显示,荆芥中目标峰峰形良好,胡薄荷酮目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为荆芥中胡薄荷酮的测定提供参考。
利用SFC和双监测PDA和FTIR纯化薄荷油中的香芹酮
我们使用SFC与PDA检测器和FTIR光谱仪作为双重监测系统,以便在洗脱和分级过程中实时选择性监测目标化合物香芹酮。PDA提供了关于分离的广泛信息,但不能区分柠檬烯和香芹酮。关键词:萜烯,精油净化,薄荷油,柠檬烯,香芹酮,二氧化碳,SFC,FTIR,富集HPLC-FTIR
薄荷油提取实验:使用电热恒温水浴锅
通过水蒸气蒸馏法可以从薄荷叶中有效提取薄荷油,并对其成分进行了初步分析。
华谱科仪S6000液相色谱分析荆芥中胡薄荷酮
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对荆芥供试品进行分析,结果显示,荆芥中目标峰峰形良好,胡薄荷酮目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为荆芥中胡薄荷酮的测定提供参考。
如何建立薄荷糖硬度数值可接受的变化范围
如果你想知道薄荷糖的硬度,你可以把它从一定的高度扔到坚硬的表面上,观察它是否会碎,以及它是如何碎的。其实有一种更好的方法,你可以通过可重复的机械测试来提供客观的测量,美国FTC质构仪,可以精确地测量薄荷糖的硬度,并通过对良好样品的检测,建立标准的比较数据,用于质量检测。
精油类物质(薄荷油)的测定
柱温:75 oC ( 4 min ) - 240 oC, 4oC/min载气:H2, 40 cm/sec, 75 oC进样方式:分流, 1.0 μ L, 50:1, 250 oC样品:薄荷油, 1.0 μ L检测:FID, 16 x 10-11 AFS, 250 oC
薄荷叶粉中蛋白质和中性洗涤纤维含量的检测
薄荷叶粉对产蛋后期蛋鸡生产性能和鸡蛋营养成分的影响
蔗糖和薄荷醇的旋光度和比旋光度
偏振仪可用于糖的纯度认证、药物的验证和有机化学领域不对称合成中光学活性物质的光学纯度测定等目的。关键词:旋光度测量、蔗糖、薄荷醇、ORD
ATS乳化机丨薄荷脑纳米乳剂制备
1.称取薄荷脑、中链脂肪酸甘油酯、聚氧乙烯型表面活性剂、聚山梨酯、蔗糖脂肪酸酯,控温后混合至薄荷脑全部溶解,得到透明略微粘稠的溶液; 2.溶液边搅拌边缓慢加入蒸馏水中,加完再剪切5分钟后用pH调节剂调节pH值至5.0; 3.使用ATS乳化机,搭配乳化专用阀座,控温控压处理;
微波消解薄荷脑、皲皮膏、精油
《中国药典》是国家药品标准体系的核心,是药品生产经营者必须遵守的底线。药典充分体现了我国科学技术和医药行业的发展成果。药典中对薄荷脑重金属及有害元素的检测要求。传统的消解方法容易导致汞、砷等易挥发性元素的损失,微波消解是一种高压密闭设备,能够快速消解样品并保证元素不会损失,本文采用微波消解法对植物类中药当归进行消解。
皖仪原子吸收测定药用辅料薄荷脑中的铅铜砷
本文参考2020版中国药典第四部,测定药用辅料薄荷脑中的铅、铜、砷,样品前处理方法按照通则2321进行供试品处理,供您参考!
北京豫维:琥珀止痛膏薄荷脑的含量测定
目的:采用GC法同时测定琥珀止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚的含量,以评价琥珀止痛膏的质量。方法:采用毛细管色谱柱Restek Rtx-WAX(30 m× 0.25 mm× 0.25μ m) 程序升温:起始温度90℃,保持2 min后以3℃· min-1升至140℃,保持6 min,再以7℃· min-1升至180℃,保持5 min 进样口温度200℃ 检测器温度250℃。结果:在同一色谱条件下,樟脑、薄荷脑、冰片(龙脑和异龙脑)、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚进样浓度分别在0.168~1.68、0.120~1.20、0.202~2.02、0.248~2.48、0.0720~0.720、0.168~1.68 mg· mL-1范围内呈良好的线性关系 平均加样回收率(n=6)分别为99.9%(RSD=1.3%)、99.7%(RSD=1.8%)、100.0%(RSD=2.1%)、104.0%(RSD=2.0%)、103.4%(RSD=2.8%)和99.3%(RSD=2.0%)。结论:本试验为琥珀止痛膏的分析提供了一种准确可靠的检测方法。
琥珀止痛膏樟脑、薄荷脑、冰片、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚的含量测定
目的:采用GC法同时测定琥珀止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚的含量,以评价琥珀止痛膏的质量。方法:采用毛细管色谱柱Restek Rtx-WAX(30 m× 0.25 mm× 0.25μ m) 程序升温:起始温度90℃,保持2 min后以3℃· min-1升至140℃,保持6 min,再以7℃· min-1升至180℃,保持5 min 进样口温度200℃ 检测器温度250℃。结果:在同一色谱条件下,樟脑、薄荷脑、冰片(龙脑和异龙脑)、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚进样浓度分别在0.168~1.68、0.120~1.20、0.202~2.02、0.248~2.48、0.0720~0.720、0.168~1.68 mg· mL-1范围内呈良好的线性关系 平均加样回收率(n=6)分别为99.9%(RSD=1.3%)、99.7%(RSD=1.8%)、100.0%(RSD=2.1%)、104.0%(RSD=2.0%)、103.4%(RSD=2.8%)和99.3%(RSD=2.0%)。结论:本试验为琥珀止痛膏的分析提供了一种准确可靠的检测方法。
二丁基羟基甲苯凝点的测定方法原理
二丁基羟基甲苯凝点的测定方法原理
人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)检测试剂盒
人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)检测试剂盒人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)抗原、生物素化的人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
南京传滴:自动电位滴定法测定羟基亚乙基二膦酸的活性组分含量
摘要 本文探讨了用自动电位滴定法测定羟基亚乙基二膦酸的活性组分含量的可行性,实验表明该方法操作简便、分析速度快,有良好的精密度和准确度。与磷钼酸喹啉沉淀法、磷钼兰分光光度法无显著性差异,可比性很好。关键词 羟基亚乙基二膦酸 自动电位滴定法测定
自动电位滴定法测定2-羟基萘-3.7-二磺酸钠中的硫酸根
自动电位滴定法测定2-羟基萘-3.7-二磺酸钠中的硫酸根 张连弟 方建安精密度的实验用硝酸铅滴定硫酸钠标准溶液的测量数据*(铅电极为指示电极)测定次数1234567滴定剂体积7.4377.4597.4617.4407.4567.4507.440平均值X7.449标准差S0.009258CV%0.124用硝酸铅滴定硫酸钠标准溶液的曲线 用硝酸铅滴定2-羟基萘-3.7-二磺酸钠样品的曲线(见全文)二、2-羟基萘-3.二磺酸钠中硫酸根的测定用硝酸铅滴定2-羟基萘-3.7-二磺酸钠样品的测量数据样品号滴定剂体积(mL)SO42- mg/Kg平均值mg/Kg20040810 1.209 1161 116520040810 1.218 1169样品试验用完20040810(R)0.352 338 351.920040810(R)0.365 35020040810(R)0.383 367.620040811 1.138 1092.5 110520040811 1.134 1088.620040811 1.181 1133.820040811(R) 0.338 324.5 314.620040811(R) 0.328 314.920040811(R) 0.317 304.3
GCMS法测定电子雾化液中2,3-丁二酮,2,3-戊二酮和3-羟基乙酮含量
本文参考中国电子商会团体标准《电子雾化液安全技术规范》(征求意见稿),使用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪,建立了电子雾化液中2,3-丁二酮、2,3-戊二酮和3-羟基乙酮的测定方法。该方法前处理简单,灵敏度、准确度高,重复性好,能有效地监控电子雾化液中2,3-丁二酮、2,3-戊二酮和3-羟基乙酮的含量
气相色谱法同时测定饲料中的丁基羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯、乙氧喹
抗氧化剂即为防止或延缓饲料中某些活性成分发生氧化变质而添加于饲料中的制剂。主要用于含有高脂肪的饲料,以防止脂肪氧化酸败变质,也常用于含维生素的预混料中,它可防止维生素的氧化失效。我国《食品添加剂使用卫生标准》(GB2760—1996)中规定:丁基羟基茴香醚可用于食用油脂、油炸食品、干鱼制品、饼干、方便面、速煮米、果仁罐头、腌腊肉制品、早餐谷类食品,其最大使用量为0.2g/kg。丁基羟基茴香醚与二丁基羟基甲苯、没食子酸丙酯混合使用时,其中丁基羟基茴香醚与二丁基羟基甲苯总量不得超过0.1g/kg,没食子酸丙酯不得超过0.05 g/kg(使用量均以脂肪计)。此外也可用于胶姆糖配料。
二丁基羟基甲苯(BHT)的应用范围和凝固点测定方法
二丁基羟基甲苯凝点测定依据2020年《中国药典》通则0613凝点测定法,山东盛泰仪器有限公司生产的ST203B 全自动二丁基羟基甲苯凝固点测定仪是根据2020年《中国药典》通则0613凝点测定法设计、制造的
何首乌中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对何首乌供试品进行分析,结果显示,何首乌中目标峰峰形良好,2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷目标峰理论塔板数大于2000,符合《中国药典》要求。本方案可为何首乌中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的测定提供参考。
南京传滴:自动电位滴定法测定2-羟基萘-3.7-二磺酸钠中的硫酸根
自动电位滴定法测定2-羟基萘-3.7-二磺酸钠中的硫酸根 张连弟 方建安精密度的实验用硝酸铅滴定硫酸钠标准溶液的测量数据*(铅电极为指示电极)测定次数1234567滴定剂体积7.4377.4597.4617.4407.4567.4507.440平均值X7.449标准差S0.009258CV%0.124用硝酸铅滴定硫酸钠标准溶液的曲线 用硝酸铅滴定2-羟基萘-3.7-二磺酸钠样品的曲线(见全文)二、2-羟基萘-3.二磺酸钠中硫酸根的测定用硝酸铅滴定2-羟基萘-3.7-二磺酸钠样品的测量数据样品号滴定剂体积(mL)SO42- mg/Kg平均值mg/Kg20040810 1.209 1161 116520040810 1.218 1169样品试验用完20040810(R)0.352 338 351.920040810(R)0.365 35020040810(R)0.383 367.620040811 1.138 1092.5 110520040811 1.134 1088.620040811 1.181 1133.820040811(R) 0.338 324.5 314.620040811(R) 0.328 314.920040811(R) 0.317 304.3
全自动电位滴定仪分析气相二氧化硅中硅羟基的含量
介绍气相二氧化硅(气相白炭黑)是极其重要的高科技超微细无机新材料之一,具有多孔性,耐高温,无毒无味无污染,广泛应用于医药、化工、食品等领域,硅羟基含量是其产品性能的一个重要指标。本实验采用氢氧化钠滴定法,通过JH-T5全自动滴定并在分析结束后自动计算出样品的表面羟基含量。
高效液相色谱法测定化妆品中己脒定二(羟基磺酸)盐等7种组分
本文利用岛津高效液相色谱仪,建立一种简便、快速、准确检测化妆品中己脒定二(羟基磺酸)盐等7种组分的分析方法,以应对《化妆品安全技术规范》(2022年版)征求意见稿中,第四章4.3己脒定二(羟基磺酸)盐等7种组分的检测。该方法采用外标法定量,采用二极管阵列和蒸发光散射检测器同时检测分析,其保留时间和峰面积重复性良好。加标回收实验中,各物质回收率在93.6~ 108.4%之间。该方法操作简捷,为化妆品检测提供很好的参考。
北京豫维:琥珀止痛膏樟脑、薄荷脑、冰片、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚的含量测定
目的:采用GC法同时测定琥珀止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚的含量,以评价琥珀止痛膏的质量。方法:采用毛细管色谱柱Restek Rtx-WAX(30 m× 0.25 mm× 0.25μ m) 程序升温:起始温度90℃,保持2 min后以3℃· min-1升至140℃,保持6 min,再以7℃· min-1升至180℃,保持5 min 进样口温度200℃ 检测器温度250℃。结果:在同一色谱条件下,樟脑、薄荷脑、冰片(龙脑和异龙脑)、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚进样浓度分别在0.168~1.68、0.120~1.20、0.202~2.02、0.248~2.48、0.0720~0.720、0.168~1.68 mg· mL-1范围内呈良好的线性关系 平均加样回收率(n=6)分别为99.9%(RSD=1.3%)、99.7%(RSD=1.8%)、100.0%(RSD=2.1%)、104.0%(RSD=2.0%)、103.4%(RSD=2.8%)和99.3%(RSD=2.0%)。结论:本试验为琥珀止痛膏的分析提供了一种准确可靠的检测方法。
赛默飞推出高效液相色谱法测定化妆品中2,2,4,4- 四羟基二苯甲酮的解决方案
本方法在11.5 min 内完成化妆品中紫外吸收剂2,2,4,4- 四羟基二苯甲酮的测定;通过连续进样得到的目标化合物保留时间和峰面积的相对标准偏差都分别小于0.06% 和1.20%;2,2,4,4- 四羟基二苯甲酮的回收率为77-116%。综上,本方法具有快速、准确的特点,为规范紫外吸收剂在化妆品中的使用提供技术支持。
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