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樟脑磺酰胺标准品

仪器信息网樟脑磺酰胺标准品专题为您提供2024年最新樟脑磺酰胺标准品价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括樟脑磺酰胺标准品参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的樟脑磺酰胺标准品您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合樟脑磺酰胺标准品相关的耗材配件、试剂标物，还有樟脑磺酰胺标准品相关的最新资讯、资料，以及樟脑磺酰胺标准品相关的解决方案。

樟脑磺酰胺标准品相关的论坛

  • 【求助】樟脑磺内酰胺的比旋度

    公司有一产品：樟脑磺内酰胺现测比旋度，用三氯甲烷做溶剂，C=1.0，每次数字显示很不稳定，大概一分钟才能显示数字，每次复测的结果相差很大仪器肯定没问题（标准旋光管校验过）是什么原因导致的呢？

  • 肉桂和樟脑的薄层色谱分离

    肉桂和樟脑的薄层色谱分离

    做一个新制剂的质量标准，肉桂的薄层色谱，阴性样品相同位置有干扰。处方中有樟脑，怀疑是樟脑引起的干扰，样品中樟脑的分离很有难度，想通过展开剂的调整，使其位置与桂皮醛位置不同而排出干扰，换了好多种展开剂还是没有分开，请高手指点一下。1是对照药材 2~4是样品 5是阴性样品[img=,690,673]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907151138215988_90_1777483_3.jpg!w690x673.jpg[/img]

  • 化妆品中的“3-亚苄基樟脑”如何检测？

    2011年9月7日消息，法国健康产品安全机构（AFSSAPS）宣布一项紧急禁令，要求生产商禁止在化妆品中使用3-亚苄基樟脑（3-Benzylidene-camphor，3-BC），原因是该物质具有潜在风险会干扰人体内分泌。非政府组织国际化学秘书处（ChemSec）对该决定表示欢迎，并呼吁法国按照REACH法规将3-亚苄基樟脑拟定为高度关注物质（SVHC）。ChemSec 称，3-亚苄基樟脑常作为紫外线过滤层在防晒剂中使用，该物质可通过皮肤被人体吸收，目前已在孕妇母乳中发现3-BC的存在。AFSSAPS也在决议声明中表示，最近的研究表明3-BC会干扰内分泌，特别是影响生育问题，含有该物质的化妆品可能对人类的健康造成严重的危害。因此，机构决定即刻引进禁令，禁止在化妆产品中使用该物质。生产商、进口商，以及分销商必须尽快采取措施停止将产品投放市场并将未销售的产品从货柜上撤离。ChemSec项目协调员对法国颁布3-BC禁令的举动表示支持，并希望能将禁令扩展至欧盟范围，鼓励法国及欧盟其他成员国仿效德国，将内分泌干扰物质增加至REACH候选名单中。

  • 【资料】大家一起来了解 樟脑

    【资料】大家一起来了解 樟脑

    [color=#00008B]樟脑[/color][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/10/200910272237_178411_1610969_3.jpg[/img]樟脑（camphor）化学名为莰酮－[2]，分子式为C10H16O，分子结构为立体结构。由樟树木片用水蒸气蒸馏所得的精油，系白色晶体。根据原料和加工方法，有天然樟脑和合成樟脑两种。 　　概况 明代李时珍著《本草纲目》中记载：“樟脑出韶州、漳州,状似龙脑,色白如雪，樟树脂膏也。”明末郑成功收复台湾后，樟脑业开始传入台湾。1863年起樟脑行销国外，台湾樟脑由此闻名世界。随着赛璐珞工业的迅速发展，天然樟脑供不应求。20世纪初德国首先以松节油中的蒎烯为原料进行樟脑的工业合成研究。中国自20世纪50年代中期开始生产合成樟脑。世界樟脑年消耗量约 1万吨。国际贸易量每年约0.7～0.8万吨。中国每年出口量约占世界总贸易量的一半。 　　性质 樟脑结晶体呈粒状、针状或片状；无色或白色；具粘性，可压制成半透明团或块。加少量乙醇、氯仿或乙醚后易研碎成细粉。易升华，有特殊香气，刺鼻。味初辛、后清凉。燃烧时能发生有光的火焰并有浓黑烟。能溶于多种有机溶剂，如二硫化碳、苯、甲苯、二甲苯、丙酮等。极易溶于氯仿、乙醚和乙醇。微溶于水〔1:598(14～17℃)〕。天然樟脑大多为右旋体。罕见左旋体和外消旋体，合成樟脑一般为外消旋体。 　　生产 天然樟脑和合成樟脑的生产方法如下述。 　　天然樟脑 中国宜于提取天然樟脑的树种主要有：①樟树。又名香樟，是提炼樟脑、樟脑油最重要的树种。就所含樟油成分又可分为3个类型:本樟（含樟脑为主），芳樟（含芳樟醇为主）和油樟（含桉叶油素和松油醇为主）。②猴樟 (Cinnamomum bodinieri)。③云南樟(C.glanduliferum)。 　　[color=#DC143C]樟脑由粗樟脑精制而成。[/color]粗樟脑通常在冬季加工用50年生以上樟树树干和根为原料，削成薄片后在木甑中隔水蒸馏，樟脑和樟脑油随水蒸气馏出，冷凝所得白色晶体为粗樟脑，油状液体为樟脑油。总得率2.0～2.5％。粗樟脑精制有吹风升华法和连续分馏升华法两种方法。中国以吹风升华法为主。粗樟脑先经离心机除去油和水，放入升华锅熔融、升华，樟脑蒸气随锅顶吹入的空气一起引入第1升华室,控制冷却温度得粉状结晶成品。随后进入第2、第3升华室的馏分,因控制温度较低,沸点低于樟脑的水分和油分随同少量樟脑蒸气在此冷凝结晶，为樟脑粗品（含油水 8％以上），需重新升华精制。中国天然精制樟脑有粉状和块状两种。质量符合各国药典规格：熔点174～179℃,比旋度[a]厍+41°～＋43°（20％于乙醇中），不挥发物0.05％以下,水分符合1克加石油醚10毫升澄清溶解。

  • 樟脑磺酸的试验

    我知道樟脑磺酸作为一种表面活性剂的话，是不能以添加剂进入液质的，但是如果我现在要做这个的定量的话，能进液质吗？

  • 樟脑的闪点怎么测

    谁能告诉我樟脑固体粉末的闪点怎么测，我们有闭口闪点测试仪，但那个是测试液体，煤油之类的仪器，樟脑的物理性质包括闪点项，请大家给个方法

  • 法国禁止在化妆品成分中使用3-亚苄基樟脑

    2011年9月7日消息，法国健康产品安全机构（AFSSAPS）宣布一项紧急禁令，要求生产商禁止在化妆品中使用3-亚苄基樟脑（3-Benzylidene-camphor，3-BC），原因是该物质具有潜在风险会干扰人体内分泌。非政府组织国际化学秘书处（ChemSec）对该决定表示欢迎，并呼吁法国按照REACH法规将3-亚苄基樟脑拟定为高度关注物质（SVHC）。 ChemSec称，3-亚苄基樟脑常作为紫外线过滤层在防晒剂中使用，该物质可通过皮肤被人体吸收，目前已在孕妇母乳中发现3-BC的存在。AFSSAPS也在决议声明中表示，最近的研究表明3-BC会干扰内分泌，特别是影响生育问题，含有该物质的化妆品可能对人类的健康造成严重的危害。因此，机构决定即刻引进禁令，禁止在化妆产品中使用该物质。生产商、进口商，以及分销商必须尽快采取措施停止将产品投放市场并将未销售的产品从货柜上撤离。 ChemSec项目协调员对法国颁布3-BC禁令的举动表示支持，并希望能将禁令扩展至欧盟范围，鼓励法国及欧盟其他成员国仿效德国，将内分泌干扰物质增加至REACH候选名单中。

  • 【世界环境日】樟脑丸的危害

    [font='微软雅黑',sans-serif][color=black][back=white]【世界环境日】[/back][/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif]樟脑丸的危害[/font][font='微软雅黑',sans-serif][back=white] 小时候经常见妈妈在衣柜里放樟脑丸，用来驱虫、防潮、防霉，小小一颗白色球，可以解决很多我们烦躁。[/back][/font][font='微软雅黑',sans-serif][back=white]樟脑丸俗称卫生球、卫生丸、防蛀球、臭蛋、臭丸，是一类用作[/back][/font][font='微软雅黑',sans-serif][back=white]的杀虫剂球状固体，主要用于防治衣物中的虫害（主要是[/back][/font][font='微软雅黑',sans-serif][url=https://www.bing.com/ck/a?!&&p=268dac9916e1c847JmltdHM9MTcxOTI3MzYwMCZpZ3VpZD0xNDBmNzBlNC1iMGQ1LTYzYjMtMzJjNy02NGRkYjEwYzYyOWImaW5zaWQ9NTUyMQ&ptn=3&ver=2&hsh=3&fclid=140f70e4-b0d5-63b3-32c7-64ddb10c629b&u=a1L3NlYXJjaD9xPeiho-ibviUyMHdpa2lwZWRpYSZmb3JtPVdJS0lSRQ&ntb=1][color=windowtext][back=white]衣蛾[/back][/color][/url][/font][font='微软雅黑',sans-serif][back=white]）。 樟脑丸得名来自[/back][/font][font='微软雅黑',sans-serif][url=https://www.bing.com/ck/a?!&&p=f0a4be62f03642c4JmltdHM9MTcxOTI3MzYwMCZpZ3VpZD0xNDBmNzBlNC1iMGQ1LTYzYjMtMzJjNy02NGRkYjEwYzYyOWImaW5zaWQ9NTUyMw&ptn=3&ver=2&hsh=3&fclid=140f70e4-b0d5-63b3-32c7-64ddb10c629b&u=a1L3NlYXJjaD9xPeaon-agkSUyMHdpa2lwZWRpYSZmb3JtPVdJS0lSRQ&ntb=1][color=windowtext][back=white]樟树[/back][/color][/url][/font][font='微软雅黑',sans-serif][back=white]树干中含有的[/back][/font][font='微软雅黑',sans-serif][url=https://www.bing.com/ck/a?!&&p=eb7216eafbd57c28JmltdHM9MTcxOTI3MzYwMCZpZ3VpZD0xNDBmNzBlNC1iMGQ1LTYzYjMtMzJjNy02NGRkYjEwYzYyOWImaW5zaWQ9NTUyNA&ptn=3&ver=2&hsh=3&fclid=140f70e4-b0d5-63b3-32c7-64ddb10c629b&u=a1L3NlYXJjaD9xPeaon-iFpiUyMHdpa2lwZWRpYSZmb3JtPVdJS0lSRQ&ntb=1][color=windowtext][back=white]樟脑[/back][/color][/url][/font][back=white]。由于以前用的卫生球很多添加[font='微软雅黑',sans-serif][url=https://www.bing.com/ck/a?!&&p=ac0c031c4b4556f5JmltdHM9MTcxOTI3MzYwMCZpZ3VpZD0xNDBmNzBlNC1iMGQ1LTYzYjMtMzJjNy02NGRkYjEwYzYyOWImaW5zaWQ9NTUyNQ&ptn=3&ver=2&hsh=3&fclid=140f70e4-b0d5-63b3-32c7-64ddb10c629b&u=a1L3NlYXJjaD9xPeiQmCUyMHdpa2lwZWRpYSZmb3JtPVdJS0lSRQ&ntb=1][color=windowtext]萘[/color][/url][/font][/back][font='微软雅黑',sans-serif][back=white]，此卫生球又称萘丸。[/back][/font][font='微软雅黑',sans-serif][back=white]目前市面上的樟脑丸分两种，天然樟脑丸和合成樟脑丸。[/back][/font]合成樟脑丸是用了樟脑的替代品—萘，或对二氯苯，大多数樟脑丸属于合成樟脑丸。萘是一种有毒的化学物质，虽然有防虫防蛀的作用，但对人体健康是有害的，尤其是婴幼儿，吸入过多可能出现溶血性贫血。[font='微软雅黑',sans-serif]樟脑丸的使用也要注意，幼儿、孕妇的衣物及内衣裤等贴身衣物，最好不要用这类产品。如果使用此类樟脑丸，拿出的衣服气味较重，在穿之前需要晾晒一会。刚刚去超市仔细找过目前超市在售的大部分是对二氯苯成分化合物，极少天然樟脑丸。对于室内的合成樟脑丸成分中的[/font][font='微软雅黑',sans-serif]萘和对二氯苯，如何采集分析，[/font][font='微软雅黑',sans-serif]我们可以[/font][font='微软雅黑',sans-serif]使用大气采样器连接特定的Tenax管采集家居环境下或衣柜内的萘，再用气相色谱仪+热脱附仪进行浓度值的定量分析。[/font]

  • 樟脑丸检测

    今天有客户问我们樟脑丸AZO检测你们可以做吗？我们惊呆了，你们遇到过这样的事情吗？这个怎么做，求指导！

  • 关于樟脑残留溶剂的

    谁做过2010版药典的樟脑残留溶剂（二甲苯），能发个色谱图给我看看吗？或者说一下出几个峰，出峰时间是多少也行，感激不尽！

  • 【原创大赛】樟脑丸中有关物质的测定

    【原创大赛】樟脑丸中有关物质的测定

    樟脑丸中有关物质的测定供试品溶液Ⅰ：取本品约2.5克，精密称定，置25mL量瓶中，加正庚烷溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液Ⅰ。对照溶液Ⅱ：从供试品溶液Ⅰ中精密量取1mL，置100mL量瓶中，用正庚烷稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液Ⅱ。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]系统适用性检查溶液：0.5mg/mL的3，7-二甲基-1，6-辛二烯-3-醇与乙酸龙脑酯混合溶液: 称取12.2mg的 3，7-二甲基本1，6-辛二烯-3-醇与13.0mg的乙酸龙脑酯，定容至25mL，要求其两者的分离度应大于2.0。[img=,681,542]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011653523702_7446_2903169_3.png!w681x542.jpg[/img]樟脑中有关物质的限量要求：供试品溶液Ⅰ与对照溶液Ⅱ各取1uL，分别注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中，供试品溶液Ⅰ如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液Ⅱ主峰面积的2倍（2.0%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液Ⅱ主峰面积的4倍（4.0%）。对照溶液Ⅱ取1uL[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]图：[img=,690,624]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011655025307_2373_2903169_3.png!w690x624.jpg[/img]供试品溶液Ⅰ取1uL[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]图：[img=,690,511]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011656117126_5289_2903169_3.png!w690x511.jpg[/img][img=,594,180]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011656189832_2119_2903169_3.png!w594x180.jpg[/img]樟脑丸样品测定结果：[img=,659,312]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011657104055_1608_2903169_3.png!w659x312.jpg[/img]即：该样品樟脑丸中单个杂质峰面积小于对照溶液Ⅱ主峰面积的2倍（2.0%），各杂质峰面积的和小于对照溶液Ⅱ主峰面积的4倍（4.0%）。

  • [求助]聚乙二醇强极性柱测樟脑和薄荷脑的大致出峰时间？

    前天接到一个分析任务，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]皮炎平中樟脑和薄荷脑的含量，根据药典要求使用聚乙二醇柱。设置的柱温是150度，进样口温度250度，检测器260度。但没峰出，很奇怪。请问大致出峰时间是什么时候啊？柱子是兰州出的AT　PEG－20M，规格为30M*0.25mm*0.25um。有做过此类分析的兄弟姐妹们帮帮手，拖了两天了我还是没做出来。会不会是国产的柱子比较烂啊？[em06] [em06] [em06]

  • 【求助】对氨基苯磺酰胺与对氨基苯磺酸

    如题：对氨基苯磺酰胺与对氨基苯磺酸在亚硝酸盐的测定中有区别吗？为什么水中亚硝酸盐的测定GB/T5750。5-2006中用到的是对氨基苯磺酰胺；而食品GB/T5009.34-2008中用到的却要求是对氨基苯磺酸.我们检测水的时候也是用对氨基苯磺酸,你们说对检测结果会有影响吗

  • 【实验】有机实验之磺胺药物对氨基苯磺酰胺的合成

    磺胺药物对氨基苯磺酰胺的合成目的原理Ar-NHCOCH3 + 2HOSO2Cl → p-ClO2S-Ar-NHCOCH3+ HClp-ClO2S-Ar-NHCOCH3 + NH3 → p-CH3CONH-Ar-SO2NH2 + HClp-CH3CONH-Ar-SO2NH2 + H2O → p-H2N-Ar-SO2NH2 + CH2CO2H仪器药品乙酰苯胺(自制) 5g(0.037mol)；氯磺酸(d＝1.77) 22.5g(12.5ml,0.19mol)；浓氨水(28%，d＝0.9) 35ml 浓盐酸，碳酸钠。过程步骤(1)对乙酰氨基苯碘酰氯在100ml干燥的锥形瓶中，加入5g干燥的乙酰苯胺，在石棉网上用小火加热熔化。瓶壁上若有少量水气凝结，应用干净的滤纸吸去。冷却使熔化物凝结成块。将锥形瓶置于冰浴中冷却后，迅速倒入12.5ml氯磺酸，立即塞上带有氯化氢导气管的塞子。反应很快发生，若反应过于激烈，可用冰水浴冷却。待反应缓和后，旋摇锥形瓶使固体全溶，然后再在温水浴中加热10～15min使反应完全。将反应瓶在冷水中充分冷却后，于通风中在充分搅拌下，将反应液慢慢倒入盛75g碎冰的烧杯，用少量冷水洗涤反应瓶，洗涤液倒入烧杯中。搅拌数分钟，并尽量将大块固体粉碎，使成颗粒小而均匀的白色固体。抽滤收集，用少量冷水洗涤，压干，立即进行下一步反应。(2)对乙酰氨基苯磺酰胺将上述粗产物移入烧杯中，在不断搅拌中慢慢加入17.5ml浓氨水(在通风橱内)，立即发生放热反应并产生白色糊状物。加完后，继续搅拌15min，使反应完全。然后加入19ml水，在石棉网上用小火加热10～15min，并不断搅拌，以除去多余的氨，得到的混合物可直接用于下一步合成。(3)对氨基苯磺酰胺(磺胺)将上述反应物放入圆底烧瓶中，加入3.5ml浓盐酸，在石棉网上用小火加热回流0.5h。冷却后，应得一几乎澄清的溶液，若有固体析出，应继续加热，使反应完全。如溶液呈黄色，并有极少量固体存在时，需加入少量活性炭煮沸10min，过滤。将滤液转入大烧杯中，在搅拌下小心加入粉状碳酸钠至恰呈碱性(约4g)。在冰水浴中冷却，抽滤收集固体，用少量冰水洗涤，压干。粗产物用水重结晶(每克产物约须12ml水)，产量3～4g。熔点161～162℃。纯品对氨基苯磺酰胺为白色针状结晶，熔点163～164℃。注意事项1.氯磺酸对皮肤和衣服有强烈的腐蚀性，暴露在空气中会冒出大量氯化氢气体，遇水会发生猛烈的放热反应，甚至爆炸，故取用时需加小心。反应中所用仪器及药品皆需十分干燥，含有氯磺酸的废液不可倒入水槽，而应倒入废液缸中。工业氯磺酸常呈棕黑色，使用前宜用磨口仪器蒸馏纯化，收集148～150℃的馏分。2.酰磺酸于乙酰苯胺的反应非常剧烈，将乙酰苯胺凝结成快状，可使反应缓和进行，当反应过于激烈时，应适当冷却。3.在氯磺化过程中，将有大量氯化氢气体放出。为避免污染室内空气，装置应严密，导气管的末端要与接受器内的水面接近，但不能插入水中，否则可能倒吸而引严重事故!4.加入速度必须缓慢，必须充分搅拌，以免局部过热而使对乙酰胺基苯磺酰胺水解。这是实验成功的关键。5.尽量洗去固体所夹杂和吸附的盐酸，否则产物在酸性介质中放置过久，会很快水解，因此在洗涤后，应尽量压干，且在1～2h内将它转变为磺胺类化合物。6.粗制的对氨基苯磺酰氯久置容易分解，甚至干燥后也不可避免。若要得到纯品，可将粗产物溶于温热的氯仿中，然后迅速转移到事先温热的分液漏斗中，分出氯仿层，在冰水浴中冷却后即可析出晶体。纯品对氨基苯磺酰氯的熔点为149℃。7.为了节省时间，这一步的粗产物可不必分出。若要得到产品，可在冰水浴中冷却，抽滤，用冰水洗涤，干燥即可。粗品用水重结晶，纯品熔点为219～220℃。8.对乙酰胺基苯磺酰胺在稀酸中水解成磺胺，后者又与过量的盐酸形成水溶性的盐酸盐，所以水解完成后，反应液冷却时应无晶体析出。由于水解前溶液中氨的含量不同，加3.5ml盐酸有时不够，因此，在回流至固体全部消失前，应测一下溶液的酸碱性，若酸性不够，应补加盐酸回流一段时间。9.用碳酸钠中和滤液中的盐酸时，有二氧化碳产生，故应控制加热速度并不断搅拌使其逸出。磺胺是一两性化合物，在过量的碱溶液中也易变成盐类而溶解。故中和操作必须仔细进行，以免降低产量。分析思考 1.为什么在氯磺化反应完成以后处理反应混合物时，必须移到通风橱中，且在充分搅拌下缓缓倒入碎冰中?若在未倒完前冰就化完了，是否应补加冰块?为什么?2.为什么苯胺要乙酰化后在氯磺化?直接氯磺化行吗?3 .如何理解对氨基苯磺酰氨是两性物质?试用反应式表示磺胺与稀酸和稀碱的作用。

  • 糖精钠中的甲苯磺酰胺检测不出来，求解~~

    我按照10版药典的方法用气相检测糖精钠中的甲苯磺酰胺，两种对照品邻甲苯磺酰胺和对甲苯磺酰胺都没有出峰，所有的图只有溶剂峰—二氯甲烷出峰了。色谱柱用的是药典规定的OV-17.有没有人做过这个东西？？求解~~

  • 【分享】澳新食品标准局出台标准降低食品中丙烯酰胺的含量

    2010年3月22日，澳新食品标准局进行了下列活动，以减少食品中丙烯酰胺含量：　　（1）评估澳大利亚消费者摄取丙烯酰胺量和确定哪些食物是丙烯酰胺的主要贡献者。　　（2）批准了两个申请，允许使用酶来减少谷物为基础的食品，马铃薯粉生产的食品中丙烯酰胺的含量。　　（3）与澳大利亚食品工业联络，鼓励和支持他们改变生产工艺，以减少食品中丙烯酰胺的形成。　　（4）与主要食品工业机构一道，敦促欧盟食品饮料工业联合会制造的“丙烯酰胺工具箱”在工业中的应用。这个工具箱旨在帮助食品制造商使用最新研究成果，来减少食品中丙烯酰胺的形成。　　（5）参加食品污染物法典委员会工作组，共同研究减少食品中丙烯酰胺含量的方法。　　注:丙烯酰胺是一种化学物质，在淀粉类食品烹调过程中形成，具有温度依赖性，温度越高，生成速度越快。含有丙烯酰胺的主要食品有炸或烤土豆制品，咖啡，谷物为基础的产品（包括甜饼干，烤面包等）。

  • β-内酰胺酶标准品稀释的问题

    买了sigma家的北塔-内酰胺酶标准品，规格为1KU，试剂条检出限为2U，要验收试剂条。因为是冻干粉，所以往里面加了10mL稀释液，然后再原奶到稀释1U，结果还是检出，然后看证书“lyophilized powder, 1,500-3,000 units/mg protein (using benzylpenicillin)” 里面为2800左右，然后按三倍稀释，还是做不出，是不是哪一个步骤错误了？

  • 烟酰胺标准储备液配置

    国标5009.89-2016中高效液相色谱法检测烟酸烟酰胺的方法，配标准储备液时，准确称取烟酰胺标准品0.05g置于100mL容量瓶中定容，但为什么浓度是浓度是1mg/L？？

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