氯吗啉基噻二唑标

哪位做 马来酸噻吗洛尔基本信息 英文名 D-Timolol maleate 别名 (+)-3-[3-(tert-Butylamino)-2-hydroxypropoxy]-4-morpholino-1,2,5-thiadiazole maleate 产品名称 马来酸噻吗洛尔 右旋噻吗洛尔马来酸盐 (+)-3-[3-(叔丁基氨基)-2-羟基丙氧基]-4-吗啉基-1,2,5-噻二唑马来酸盐 分子结构 分子式 C13H24N4O3S.C4H4O4 分子量 432.49 CAS 登录号 26839-77-0 EINECS 登录号 248-034-7 ,[color=#DC143C]请说一下色谱条件[/color]

大米中噻虫啉加标回收好做吗？望老师不吝赐教

请问1,5-二巯基-1,3,4-噻二唑、2-取代烷基-5-巯基-1,3,4-噁唑啉的核磁谱图如何解析？

分享《QuECHERS净化-液相色谱-串联质谱法测定茶叶中氯噻啉的测定》 http://wenku.baidu.com/link?url=1PkdzrrAEWp0U44FGKf3j4gZxxwCnZrvOgWRAxIP1tFv0zYESaqUwMMvp3plJMP5-kHRY4klijes-RhiDpV5hlRHsBW2-rWFsOaIy9GQbpK

本人在检测一次性竹筷中噻苯咪唑,邻苯基苯酚,联苯时,三种物质分离度不是很好,看各位大侠是否相关经验,谢谢!

如题，我单位FPD坏了，厂家维修也修不好了，但三唑磷氯唑磷氧化乐果等9种有机磷农药残留还必须得做，请问老师，可以做吗，急！

本人急需5-氨基-1,2,3-噻二唑的分析方法，知道分析方法的朋友请告知，不胜感激，越详细越好

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本人急需5-氨基-1,2,3-噻二唑的分析方法，请教大家，需要详细的分析步骤，我只有液谱和气谱（FID检测器）

邻苯混标，溶剂是二氯甲烷和正己烷，由于混标的溶剂容易挥发，稀释的时候我想用甲醇，可以吗？其实知道甲醇不合适，极性强但是又不知道该用什么稀释，求大神帮忙，谢谢了。

衷心请教各位高手：1、我们单位即将购进安捷伦GC7890A，配了不同的柱子，为了缩短摸索的时间，想请问用什么类型的柱子做邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯和环氧氯丙烷效果会比较好？2、做这两个项目需要注意些什么？3、国标上做环氧氯丙烷用的检测器是FID，可是据做过的人介绍，好像用FID没办法做出那么低的检测限，不过用ECD或质谱可以做标准物质，但做水样就一直会有干扰峰出现，且跟目标物分不开，请问这干扰物是什么？有什么办法可以分离？衷心期待各位高手能帮我解答，感激不尽！

[em09504]测定磷酸三丁酯，以邻苯二甲酸二丁酯做内标物，以二甲苯作溶剂，峰会重叠吗？http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20030612/218050/以二甲苯作溶剂，大家觉得按上面的帖子可行吗？邻苯二甲酸二丁酯使用分析纯的可以吗？还是要用色谱纯的？

最近做玩具增塑剂发现有一个样品出现了一个高浓度的尖峰，初步判断是邻苯二甲酸二正辛酯，但是与标物出峰保留时间不一致，标物质谱图离子是149和279，样品质谱图离子是149和279.1，丰度也在误差范围内，这样能说明样品就是目标物吗？因为标物是用丙酮色谱纯配制，而样品是用二氯甲烷分析纯提取的，这会影响目标物不同的出峰时间吗？我正在试用二氯甲烷色谱纯配标物，但发现二氯甲烷色谱纯进机会有很多杂峰，这要如何处理？

氟噻草胺（flufenacet）是由拜耳于1998年首次推出的，氟噻草胺与苯噻酰草胺一样同属芳氧乙酰胺类化合物，与氯代乙酰胺类除草剂具有类似的杂草防除谱，可用于玉米、大豆、番茄、马铃薯、水稻等作物，防除一年生禾本科杂草、莎草和一些小粒阔叶杂草。目前，氟噻草胺主要用作土壤处理剂，芽前、芽后皆可使用。1998年氟噻草胺在美国取得全球首次登记，近年来拜耳作物科学将氟噻草胺与防治阔叶杂草的除草剂，如嗪草酮、吡氟酰草胺、异恶唑草酮、磺草唑胺及二甲戊灵等进行复配，并上市了众多产品。近几年的销售额呈逐年下降趋势，2012年的全球销售额为1.79亿美元，2013年为1.55亿美元，到2014年销售额为1.50亿美元。目前，氟噻草胺的全球原药产量在1000吨左右，全球市值超过1亿美元。美国Albaugh公司在2015年取得欧洲的登记。由于该产品被列入欧盟ANNEX I，数据保护要到2018年才到期，这也意味着在2019年之前，在欧洲市场只有拜耳和Albaugh两家公司有权销售氟噻草胺，其他公司要等数据保护结束后重新登记才可以。2015年，拜耳取得了几个临时登记，氟噻草胺在中国首次正式亮相，国内暂无氟噻草胺的正式登记。虽然氟噻草胺的化合物专利已于2009年到期，但其工艺专利仍处于有效期内。此外，氟噻草胺的生产工艺中包含多个独立步骤，其中一些工艺需要特殊的操作，涉及到技术、安全、环保等问题，这也是国内企业在实现大规模生产之前必须解决的问题。

[table=100%][tr][td]求3-吗啉基-1，2-丙二醇的核磁和红外表征图[/td][/tr][/table]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱做邻苯二甲酸酯类（二丁酯、二乙基己酯），进溶剂空白（甲醇、乙腈、二氯甲烷、乙酸乙酯，均为色谱纯或农残级），空白均有很高响应，以致标准曲线都无法做，选择离子扫描，１４９出很大峰，希望各位专家能有解决办法，谢谢！急！

1.测定地表水中邻苯二甲酸二丁酯及邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯是否有相关国标？2.[font=宋体][size=10.5000pt]校准曲线是否可强制过原点？[font=宋体]校准曲线y-bx+a a值有没有规定？若a值是负值怎么办？[/font][/size][/font]3.前处理方式目前参考的是水和废水监测分析方法（第四版）P612邻苯二甲酸酯和己二酸酯 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱法（C），使用5ml正己烷，100ml容量瓶萃取，但该方法未对校准曲线的相关系数、斜率、截距等作出要求。且我做的空白加标回收率不理想，是否因为容量瓶萃取不完全？以上问题求教各位大佬！

SN/T 1623-2005 进出口卫生筷中噻苯咪唑、邻苯基苯酚、联苯和抑霉唑残留量的检验方法 液相色谱法2005-08-18发布，2006-02-01实施，现行有效。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=133655]SN/T 1623-2005 进出口卫生筷中噻苯咪唑、邻苯基苯酚、联苯和抑霉唑残留量的检验方法 液相色谱法[/url]

各位尊敬的老师： 学生因实验需要，需知道烯酰吗啉在黄瓜和土壤上的MRL值，中国，欧盟，美国的尽量全一些的。 网上查询得到下列信息：澳、新修改《澳大利亚新西兰食品标准法典》 《澳大利亚和新西兰食品标准法典》是澳大利亚和新西兰共同建立并由独立的澳大利亚、新西兰食品标准局负责。除个别标准单独适用于澳大利亚或新西兰外，绝大部分为两国通用标准，适用于两国所有的食品生产和食品进口，涉及食品构成成分、食品添加物质、标识、污染物、残留物等。 本次修订将撤销个别农药的最大残留限量，增加和改变一些农药在某些食品中的最大残留限量或临时最大残留限量，包括皮蝇硫磷、虫螨畏、三唑酮、二硫代氨基甲酸酯、除虫菊酯、苄呋菊酯、烯酰吗啉、环氧三宝、戊炔草胺、吡氟氯禾灵、啶虫脒、烯酰吗啉、二硫代氨基甲酸酯、氟胺氰菊酯、草甘膦、苯霜灵、噻嗪酮、环唑醇、甲霜灵、虫酰肼等。涉及我国常用的农药有[B]丙环唑、烯酰吗啉、[/B]啶虫脒、噻嗪酮、三唑酮、草甘膦、甲霜灵、虫酰肼，这些农药目前广泛使用于蔬菜、水果、粮食作物和肉蛋类农产品。 麻烦老师指点，是否有最新的关于烯酰吗啉MRL值的相关数据，请告知学生，非常感谢！

想请教各位几个问题1.使用AccuStandard公司生产的M-606，6种酯类混标配制邻苯二甲酸二丁酯及邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯标准曲线，溶剂使用正己烷，外标法配置曲线，各浓度点分别为40ug/L、80ug/L、160ug/L、240ug/L、320ug/L、400ug/L。发现邻苯二甲酸二丁酯曲线相关系数大于0.990，但邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯则出现低浓度点峰面积高于高浓度点峰面积的情况。这是什么原因？（已通过Qedit查看过不是积分面积缺失之类的问题）2.使用容量瓶液液萃取，100mL水样加入5mL正己烷，做空白水样加标，加标后浓度应为80ug/L,但做了几只发现加标萃取后浓度仅为20ug/L或更低，回收率很差，这是什么原因？邻苯二甲酸二丁酯及邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯溶解不完全？液液萃取时有什么步骤是需要注意的吗？以上问题求助各位

在做hj834中的邻苯二甲酸二（乙基己基）酯时，用二氯甲烷丙酮90ml浓缩至1ml，上机后上机值接近6ppm，算到10g取样量比检出限搞了3倍，试剂用的是萨拉hplc的二氯甲烷和hplc丙酮1：1，请问各位老师做的时候也会试剂本底高吗，做实验的时候一直是玻璃器皿，应该不会是实验过程中带入吧。

[font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]距离塞尔维亚贝尔格莱德市区15公里的Vin?a垃圾填埋场，是目前欧洲最大的露天垃圾堆置场，垃圾都裸露在空气中，没有覆土也没有防渗防臭膜。这个巨型垃圾山，占地为44公顷，约合200个足球场大小。[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]在过去的四十年里，垃圾填埋场吸收了超过1000万吨的废物，形成了一座又一座的垃圾山，最高达70米以上。垃圾填埋场的空间已经不多了，无法容纳每天运送的新垃圾。[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]为解决垃圾成山的问题，塞尔维亚正在寻求更多的先进垃圾焚烧项目投资和运营建设商的加入。这一次，他们把目标转向了遥远的东方……[/font]塞尔维亚贝尔格莱德，灰黑色的水，从山坡上涓涓流向多瑙河，河岸边的果园，李子树正在结果。这里是，距离贝尔格莱德市区15公里的Vin?a垃圾填埋场，从市中心半个小时就可以驱车到此。它是目前欧洲最大的露天垃圾堆置场，垃圾都裸露在空气中，没有覆土也没有防渗防臭膜。这个巨型垃圾山，占地为44公顷，约合200个足球场大小，从1977年开始，大量垃圾在这里逐年堆积成山。垃圾填埋场每天接受 600 卡车垃圾：1,500 吨生活垃圾和 3,000 吨建筑垃圾。在过去的四十年里，垃圾填埋场吸收了超过1000万吨的废物，形成了一座又一座的垃圾山，最高达70米以上。垃圾填埋场的空间已经不多了，无法容纳每天运送的新垃圾。这个巨型垃圾山，几乎每个月都会因为沼气自燃，而发生火灾。这种垃圾成山垃圾围城的现象，在塞尔维亚的其他城市周边，也是常态，堆积如山，每天都在产生大大小小的火灾，严重影响了周边的空气。环保组织也认为，垃圾填埋场的火灾，使得贝尔格莱德和塞尔维亚的其他城市，成为世界上空气污染最严重城市名单中的常客。全球健康与污染联盟 2019 年的一份报告还表示，塞尔维亚是欧洲人均污染相关死亡人数最差的国家。许多垃圾填埋场的垃圾甚至坍塌，进入河里，形成大片的漂浮垃圾带。垃圾渗滤液已经大量流入河流，污染水源，目前，塞尔维亚的人均垃圾量每年约为300公斤，并在持续上升，垃圾围城问题日益严重，为了彻底解决垃圾问题，塞尔维亚政府在2018年左右，在填埋场原址，规划建设了全国首个垃圾焚烧项目。该项目由Beo Clean Energy（Beo ?ista Energija）财团投资，股东方包括法国公用事业公司苏伊士（SUEZ）、日本伊藤忠商事商事（Itonhu）和卢森堡基金玛格丽特（Marguerite）。该项目已于2023年年中投入运营，焚烧设施每年将焚烧340,000吨废物，设计日处理量约为1000吨。不仅要焚烧贝尔格莱德的新鲜垃圾，也要处理部分陈腐垃圾。同时，塞尔维亚正在寻求更多的先进垃圾焚烧项目投资和运营建设商的加入。这一次，他们把目标转向了遥远的东方。就在习大大结束塞尔维亚之行的第二天，从湖南传来消息。塞尔维亚工商会、塞尔维亚Mind工业园区管委会，就园区垃圾焚烧发电项目推进工作，与建投中湘海外、湖南安装、友谊咨询、军信环保等单位有关负责人，召开了线上沟通会。塞尔维亚工商会、Mind工业园区管委会代表介绍了塞方投资营商环境、投资设厂条件、城市垃圾管理法律法规以及全国现行垃圾分类、垃圾处理的整体情况。中湘海外、湖南安装、友谊咨询先后介绍了各单位海外业务整体情况，军信环保重点介绍了垃圾焚烧处理项目建设经验和业绩情况。

做标准曲线是甲醇中的半挥发性有机物，而我做水样是用二氯甲烷来萃取半挥发性有机物的，请问这样做会不会影响水样中半挥发性有机物的含量？这个问题想了很久都想不通，请各位大侠帮忙确认可以吗？

我现在处理布中的邻苯二甲酸盐，标准是用三氯甲烷，现在买不到了，用二氯甲烷代替可以吗？如果不可以应该用什么呢？我最后挥干后用甲醇定溶进HPLC应该不会影响测定吧。

本人用的是岛津GCMS2010仪器。用一款柱子，做气质联用的时候用二氯甲烷做溶剂没什么问题，但是最近想单做GC，用二氯甲烷做溶剂的时候FID检测完全什么信号也没有，连溶剂峰也没有！但是我用甲醇做溶剂时又可以正常分析，求大神指点这是为什么？

求大神指点，仪器型号:岛津2014c，柱子:-1，方法依据:HJ 703 具体问题:测量土壤酚类时样品用的二氯甲烷做溶剂，所有的标液和样品，还有空白都会出现如下图中所示的峰（下图用的是二氯甲烷做的空白和做的实际样品），类似的峰曾经用GC-MS做多环芳烃时出现过，同样用的是二氯甲烷做的溶剂，用的-5的柱子，请问这是溶剂的原因吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912271613411920_7827_3122490_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912271615055890_8112_3122490_3.png[/img]

做scan时出现疑似邻苯二甲酸二乙酯的峰。但是重新进一针又没有。时有时无。请问怎么回事？样品是纯度很高的NMP（N-甲基吡咯烷酮）刚开始怀疑取样的锥形瓶的橡胶塞子被腐蚀，后来把塞子浸泡了一夜，取样上机测试没发现邻苯。

二氯甲烷（包括所有的含氯试剂）做溶剂时，会严重损坏FPD检测器吗？