氯离子标准溶液基

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]分析做氯离子含量，需要买标准溶液，应该在标准中心买哪一种呢？希望告知标号啊；或者其他地方有卖的也行。谢谢！

氯化物标准溶液和氯离子标液一样吗？ 这二个标液都可以标定硝酸银吗？ 二个都是买来的。

我用的氯离子计测出来有正有负，可是用氯化钠作标准溶液，测出来电压是正值，这样对么？我用溴电极用溴化钠标准溶液测出来电压是负值。符合E和-LogC正比例关系。但氯电极的电压正值就不能成正比例关系。郁闷。

请教个问题：我购买了有证的氯化钠标准物质，纯度99.992%，用来配置氯离子标准溶液，此时数据溯源可以直接溯源到有证的氯化钠标准物质吗？还是需要用我配置的氯离子标准溶液来制备标准曲线溶液，然后再检测1支氯离子质控样，数据溯源到氯离子质控样？

1000PPM浓度的氯离子标准溶液放在4摄氏度的冰箱里，拿出来感觉里面结冰了，，放在室温下等冰化了里面溶液浓度有影响吗？买的是坛墨的

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测可溶性阳离子锂、钠、钾等购买锂、钠等标准溶液可以吗？查了下有对应元素标液，也有对应的离子标液。NH4购买氨标准溶液可以？还是买铵标准溶液？

依GB/T602-2002标准进行杂质标准溶液的配制，其中氯化物（以氯离子计）与氯杂质标准溶液的配制方法不一样，不明白这两种杂质标准溶液有什么区别？不都是以氯来计算么？

标准硝酸汞溶液我配制的硝酸汞溶液：称取3.282克硝酸汞（AR,分子量：333.62。包装瓶上的标识）溶于1000ml水中，标定后居然是0.166摩尔/L不知道问题出在哪里看？标定方法：取1L自来水备用。取此自来水200毫升，加30%铬酸钾8滴，用0.1M硝酸银标准溶液滴定至砖红沉淀出现。计算出氯离子浓度：Cl=35.5*C*V/取样毫升数已知以上自来水的氯离子含量,取样100毫升，加浓硝酸3毫升，加1-2毫升0.1M硝酸银溶液使溶液浑浊，用待标定的硝酸汞滴定至溶液澄清，用上式计算出硝酸汞溶液的浓度.各位老师，问题处在哪里呢？谢谢！

低浓度的钠离子和钾离子标准溶液保存多长时间，我前两天检测样品时标准曲线线性很好，今天检测发现标准曲线很差，斜率在0.4左右，基本不呈线性，这是怎么回事，这个需要现用现配吗，我买的的是好多元素的混标

用氯离子电极法测定贵金属硝酸盐溶液中的氯离子浓度.(标准曲线法 )由于溶液酸性太强.只好加强碱中和.中和到适合氯离子电极使用的PH值之内.发现如下问题:取10ml贵金属溶液 稀释10倍 测得的电位值为165mv 然后取1ml的贵金属溶液 稀释100倍 测得的电位值为185mv. 发现两个的计算结果相差太远而且计算结果都不准确.不知道是不是超出了氯电极响应的线性范围.但是标准曲线上的PCl=0.0001电位为201mv 应该是在范围内啊~不知道这个做法有什么缺陷.希望前辈们指导指导. 溶液的实际氯浓度为25000ppm

大家好，我想用原子吸收测定锂离子，要配制2mg/L的氯化锂标准溶液，我想请问是先配制1000mg/l的标准溶液从高浓度稀释到低浓度来配制2mg/l，还是直接称取0.0002g的氯化锂，溶解后转入100ml容量瓶中呢？我就是觉得0.000g太少了

使用[url=https://www.hach.com.cn/product/na9600sc][color=#000000]钠离子分析仪[/color][/url]做水质的钠离子分析检测，但是仪器使用前需要用标准溶液做两点的校准。据说这个标准溶液比较简单，自己做配制就可以。但是用什么水来配制呢？超纯水的话也有一定的钠离子含量，那我配制一个200ug/L的，还要加上原本水中的钠离子浓度吗？还是说可以忽略水中钠离子的含量直接用作标准液呢？会导致测量结果偏高吗？

主要想问配标准溶液是不是用优级纯的药品，谢谢！~~~~

标准溶液可以分为哪几类呢？用化学分析法或仪器分析法进行分析测定时，经常需要配置标准溶液 标准溶液是指已知其主体成分和其他特性值的溶液。　　根据用途不同，分为滴定分析用标准溶液、杂质测定用标准溶液和pH值测定用标准溶液。一、标准滴定溶液　　滴定分析用标准溶液主要用于样品中主体成分或常数成分的测定，有两种制备方法。　　应直接用一级或二级标准物质(或“标准试剂”)配制 　　二、将分析液以上规格的试剂配制成接近所需浓度的溶液，用标准物质进行测定(称为“标定”)。　　GB601-88《滴定分析用标准溶液的制备》是我国唯一的标准方法。滴定溶液用物质的量和浓度表示，符号为c(b )，单位为摩尔-1，每升溶液中含有的滴定剂b为基本单位的物质的量)mol )。例如，某硫酸标准滴定溶液的浓度为c(1/2h2so4)=0.1000摩尔-1，另外，c )c(1/5KMnO4)=0.1021摩尔-1.　　二、杂质测定用标准溶液　　杂质测定用标准溶液也称为仪器分析用标准溶液，GB602-88《杂质测定用标准溶液的制备》展示了83种杂质标准溶液的制造方法。该溶液中含有的元素、离子、化合物或基团的量用每毫升含有多少毫克的量来表示。该标准规定的大多数标准溶液浓度为0.1mgml-1，少数为1mgml-1，只有1种为10mgml-1。在规定的浓度下溶液比较稳定，可以称为积液，需要使用更低浓度时可以根据需要稀释，制成标准体系溶液。　　三、pH值测定用标准溶液　　用pH计测量溶液的酸度时，必须首先用pH标准溶液校正pH计。

海洋沉积物中含有大量的生物硅，成分为无定性的二氧化硅（SiO2），现用碳酸钠提取其中的生物硅，使其转化为硅酸钠溶液，然后应用ICP-OES测试该溶液中的Si，因此我需要购买能用作硅的标准溶液或标准物质，最好是硅酸钠标准物质或溶液，或者硅酸盐标准溶液，但其中要求主要阳离子为钠离子（Na+）。 那位大哥知道用什么标准物质或溶液？可站内联系与我联系：zhfxiong@163.com. 谢谢！

以前我一直是用2%的硝酸稀释标准溶液的，最近铅老是空白高，各位讨论下可以直接用去离子水稀释标准溶液吗？对检测结果有什么影响？

配1PPb标准溶液测阴离子（氟氯溴硝酸硫酸根）和10PPb测阳离子（氨根）。阴离子测得都大于1，1.3~1.6。硫酸根尤其不稳定，有时高达20PPb。阳离子只有5~7。机台是万通的850，阴离子色谱柱是Metrosep A supp5 150，阳离子是Metrosep C4 150。是不是我系统污染了，柱子问题吗？？？

水质阴离子表面活性剂标准溶液配置是用直链烷基苯磺酸钠配置的，但是我询问试剂供应商都说没有这个物质，只有十二烷基苯磺酸钠，请问这两个物质是一样的吗？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif头疼

[align=center][b]标准溶液的分类及管理介绍[/b][/align]1[b]标准溶液的分类[/b]当我们以化学分析法或仪器分析法进行分析测定时，往往需要配置标准溶液。标准溶液就是已知其主体成分或其他特性量值的溶液。按照用途的不同，又分为滴定分析用标准溶液、杂质测定用标准溶液和pH测量用标准溶液。[b]1、标准滴定溶液[/b]滴定分析用标准溶液主要用于测定试样中主体成分或常量成分，有两种配制方法：一是用一级或二级标准物质（又称“基准试剂”）直接配制；二是用分析纯以上规格的试剂配成接近所需浓度的溶液，再用标准物质进行测定（称为“标定”）。GB601-88《滴定分析用标准溶液的制备》是我国唯一的标准方法。标准滴定溶液用物质的量浓度表示，符号为c(B)，单位为molL-1，意指每升溶液中含有的滴定剂B为基本单元的物质的量（mol）。例如，某硫酸标准滴定溶液浓度为c(1/2H2SO4)=0.1000molL-1，又如，c(1/5KMnO4)=0.1021molL-1。[b]2、杂质测定用标准溶液[/b]杂质测定用标准溶液又称仪器分析用标准溶液，GB602-88《杂质测定用标准溶液的制备》给出了83种杂质标准溶液的制备方法。该种溶液所含的元素、离子、化合物或基团的量，以每毫升含有多少毫克表示。该标准规定的多数标准溶液浓度为0.1mgmL-1，少数是1mgmL-1，仅一种是10mgmL-1。规定浓度下溶液比较稳定，可称为贮备液，当需要使用更低浓度时可按要求稀释，制成标准系列溶液。[b]3、pH测量用标准溶液[/b]当用pH计测量溶液的酸度时，必须先用pH标准溶液对pH计进行校准。[align=left]2[b]标准溶液的管理[/b][/align]1、标准溶液的制备和标定、使用管理，由检验室设专人负责。2、标准溶液的制备必须严格按GB/T601-2002滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备规定进行,专人配制和标定,且不得少于两人，标定时应详细记录标定过程。3、标准溶液实行标志管理，制备好的标准溶液应在标签上注明名称、浓度、基准物质名称、配制人、配制日期、标定人、标定日期、保存时间，并合理放置，由专人妥善保管。4、标准溶液的配制人和标定人要填写“标准溶液的制备与标定原始记录”。配制好的标准溶液由室主任批准后，方可使用。5、标准溶液在检验室内应单独放置，并保证室内环境条件符合要求；标定好的标准溶液在常温下的保存时间不得超过两个月；超过期限的标准溶液由配制人员重新标定，作好相应的记录和标签。6、检验人员使用标准溶液发现异常时，应及时向室主任反映，做好相应处理。转载于《分析测试百科网》

隔行如隔山!我要配制PbAsCuZn离子的标准溶液.看到有人是直接买的标准溶液,不知道市场上好买否?有人是自己配制的,就拿Zn来说吧,有人用高纯净锌粉,有人用氧化锌,有人用七水硫酸锌配制.我好迷糊!到底有没有标准方法啊,还是都可以?我该怎么做?好人点化我吧![em58]

安剖瓶装的阴离子标准溶液20mL，证书上的有效期是2年，打开后一次用不完，装在标准溶液瓶中的保质期写多久?配的高浓度的标准溶液保质期写多久？

金属离子的标准溶液大家怎么保存的，要冷藏吗

配标准溶液用去离子水还是蒸馏水？请说明理由

我们单位要做海水中砷硒的检测,但是找不到标准溶液。大家都是在哪里买的标准溶液？国家标准物质研究中心好像种类不是很多。还有，如果买不到标准溶液，在测定的时候可以买高纯试剂回来自己配制标准溶液么？好像说计量认证的时候要用标准溶液来测量，平时检测的话就不是很要紧。[em04]

我们由于买标准溶液时买错了，买了只有单个离子的标准溶液，请问如何把他们混合到一起，在走标准。谢谢，买的是SO4，NO3，Br,F,Cl,这几种离子的单个标准溶液。

请问各位大神，水溶液中的氯离子会受到哪些物质的干扰？现有一水样，是从自然环境中取的，目前已知含有钾、钠、钙、镁、铜、锌、硼、氯、铵根、硝酸根、磷酸根等元素，还有EDTA螯合铁和螯合锰。现加标回收率在70%-80%之间，标准加入法测氯离子线性也不好，加了标样的吸光度还没未加标的高。所以想请教各位大神：（1）该水样中氯离子是受基体也就是水样干扰还是被里面含有的某种物质（比如EDTA）干扰了？（2）如果换用自动电位滴定仪测定，会不会也受到同样的干扰？因为查了一下，我用的方法是在紫外分光光度计下用氯化银比浊法测定，电位滴定是硝酸银滴定，二者都是根据氯离子浓度来测定，只是原理稍有不同。所以担心会有干扰。

电导率是以数字表示溶液传导电流的能力。水的电导率与其所含无机酸、碱、盐的量有一定的关系，当它们的浓度较低时，电导率随着浓度的增大而增加，因此，该指标常用于推测水中离子的总浓度或含盐量。 中国的电导率基准是用相对法建立起来的，它建立于国际公认值的基础上，以标准物质为实物依据。1989年国家技术监督局发布了四种氯化钾溶液在五个温度下的电导率值，见表（1）和表（2）：电导率标准溶液的配置应注意以下几点：（1）KC1应采用优级纯（GR），且需要在220—240℃下烘干2小时，然后放入干燥器中冷却至室温。（2）培植溶液的蒸馏水或离子水的电导率应不大于0.2μS/cm（25℃）。（3）应在20±0.5℃的恒温槽中进行稀释和操作。（4）标准溶液应储存在密封玻璃瓶中或聚乙稀塑料瓶中室温保存，有效期半年至一年。从以上配置要求看，其操作需要专业技能和经验，一般用户可能无法胜任。因此，选用配制好的电导率仪标准溶液就比较方便了。

[size=3]仪器分析的种类很多,标准溶液也各有特点,除标准物质外,可能会用到专用试剂、 高纯试剂、纯金属以及其它标准试剂、优级纯或分析纯试剂.同种仪器分析对象不同时,所用的试剂级别也可能不同.一般仪器分析的标准溶液具以下特点:a)对水的质量要求较高,一般需2～3级之间.有时有些[/size][url=javascript: ][u][b][size=3][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url][/size][/b][/u][/url][size=3]光谱分析、[/size][url=javascript: ][u][b][size=3]高效液相[/size][/b][/u][/url][url=javascript: ][u][b][size=3]色谱[/size][/b][/u][/url][size=3]分析、电化学分析对水质的要求很高,还要将2级水再经石英蒸馏器或其它设备进一步提纯.b)溶解分解标准物质时所用的试剂一般是优级纯、分析纯或高纯试剂,有时市场不能满足时应自己提纯.c)仪器分析的标准溶液的浓度一般都比较低,常以ρ(B)=μgmL-1或mgmL-1等单位表示.稀溶液易变质保值期较短,通常配制成比使用的溶液浓度高1～3个数量级的浓溶液作储备液,使用时临时根据需要进行稀释.有时还需要对易变的或时间长的储备液进行标定. 在稀释标准溶液时为了溶液浓度的准确性采用逐次稀释的方法.d)选用适合的容器保存标准溶液,以防止存放过程中标准溶液对容器的溶解而可能造成对标准溶液的污染.有些离子(例F+、NaOH、Si+4等)、标准溶液应在塑料容器中保存.e)仪器分析标准溶液的种类繁多,要求各异,在配制和使用时应按照有关资料要求,不能随意加以代替.[/size]

离子色谱标液可以用有少量酸基体的标准溶液吗?大部分是水,但有少量酸?