氯化硝基四氮唑蓝

鸡蛋中硝基咪唑在常温下的稳定性如何，实验过程中发现，鸡蛋液在常温下放置两天，蛋液中的硝基咪唑就完全降解了，如果用乙腈提取后，提取液常温放置，不会降解，请问哪位大神知道原因？

[table=100%][tr][td][b]中文名称:[/b][/td][td]2-(4-碘苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-苯基氯化四唑[/td][/tr][tr][td][b]中文别名：[/b][/td][td]硝基氯化四氮唑蓝 碘硝基四唑 碘硝基氯化四氮唑蓝 碘硝基四唑紫 氯化-2-(4-磺苯)-3-(4-硝基苯)-5-苯基-2H-四氮唑 2-(对碘代苯)-3-(对硝基苯)-5-苯基氯化四氮唑 碘硝基氯化四氮唑 碘硝基四氮唑 碘硝基四氮唑紫 碘硝基紫四唑 对碘硝基四氮唑紫 氯化碘硝基四氮唑 碘代硝基四唑兰 2-(4-碘苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-苯基-四唑氯 2-(对碘苯基)-3-(对硝基苯基)-5-苯基四唑氯水合物 碘硝基氯化四氮唑 INT 2-(对碘苯基)-3-(对硝基苯基)-5-苯基四唑氯 [/td][/tr][tr][td=1,1,23%][b]英文名称：[/b][/td][td=1,1,77%]2-(4-Iodophenyl)-3-(4-nitrophenyl)-5-phenyltetrazolium chloride hydrate[/td][/tr][tr][td][b]英文别名：[/b][/td][td]Iodonitrotetrazolium violet INT~2-(4-Iodophenyl)-3-(4-nitrophenyl)-5-phenyltetrazolium chloride hydrate INT ；INT CHLORIDE INT DYE INT IODONITROTETRAZOLIUM IODONITROTETRAZOLIUM CHLORIDE 4-IODONITROTETRAZOLIUM VIOLET 3-(P-IODOPHENYL)-2-(P-NITROPHENYL)-5-PHENYL TETRAZOLIUM CHLORIDE 2-(4-iodophenyl)-3-(4-nitrophrnyl)-5-phenyl-2h-tetrazoliu chloride[/td][/tr][tr][td][b]CAS号：[/b][/td][td]146-68-9[/td][/tr][tr][td][b]EINECS号：[/b][/td][td]205-676-2[/td][/tr][tr][td][b]分子式：[/b][/td][td]C[sub]19[/sub]H[sub]13[/sub]ClIN[sub]5[/sub]O[sub]2[/sub][/td][/tr][tr][td][b]分子量：[/b][/td][td]505.7 [/td][/tr][tr=#cad9dd][td][b]分子结构：[/b][/td][/tr][/table][img]http://images.chemnet.com/suppliers/chembase/101792_1.gif[/img]

现在一家公司做分析，用原子吸收主要是做玻璃中的铁钙镁锂钠钾。。等等十个元素。每次都和标准玻璃样一起测，发现铁的稳定性比较好，钙镁钾钠都有不同程度的偏低。知道做钙镁的时候需要加入0.1 -0.2 的氯化镧或氯化锶买了优级纯的氯化锶，发现钙的吸收好强！是不是试剂有问题？问一下大家用的是什么厂家的试剂，会不会出现加入后氯化锶后，吸收很强（空白也有很强的吸收）；有没有同是做硅酸盐方面的哥们，认识一下，交流交流。我用的是岛津的6300c

能提供兰索氯化物2-氯甲基-3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶盐酸][/size]和奥美氯化物(2-氯甲基-3,5二甲基-4-甲氧基吡啶)的检测方法不，谢谢。还有2-疏基苯并咪唑和2-疏基-5甲氧基苯并咪唑的检测方法。谢谢

大家好，我有两个问题请教一下：1）水溶液中的间二硝基苯能否用四氯化碳做萃取剂萃取？2）如果能萃取的话，间硝基苯的四氯化碳溶液能否直接过液相？对C18反相色谱柱会不会造成损害？谢谢！

用还原偶氮法做硝基苯曲线时低浓度点吸光度偏低，是什么原因？

最近有鸭蛋需要测定其中的硝基呋喃,以前一直用SNT1627-2005做的水产品,不知道它对蛋适不适用?有没有哪位高手曾经测过蛋中的硝基呋喃,请指教下,用的什么方法?

请问用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法测钴的时候，可以用氯化镧替代硝酸镧或硝酸铈做基体改进剂吗？效果怎么样？

做晶体硅的厂都要测试四氯化硅，检测四氯化硅的含量。但是四氯化硅腐蚀性那么强，怎么进样测试呢，微量进样针会堵，大的普通进样针很难控制进样量，主峰容易平头，平头后两个杂质峰也分不开。不知道有哪位同仁做过这个应用？指点一下。

请问用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法测钴的时候，可以用氯化镧替代硝酸镧或硝酸铈做基体改进剂吗？效果怎么样？

各位大侠，做三氯甲烷（2，5,10,20,30ug/L）和四氯化碳（0.2,0.5,1，2,3）的标准曲线做不好啊，做了多次，每次三氯甲烷的只有两个9，四氯化碳的只有一个9，配的混标

食品中钙的检测，看到前处理之后的样品有用硝酸镧定容的，也有氯化镧、氧化镧，还有用氯化锶的，大家在做钙的检测时，用的哪一种，那种更稳定呢？

仪器：岛津2010PLUS，ECD检测器、Dani86.50顶空自动进样器色谱条件：色谱柱：RTX-1 30M*0.25mm*0.25um 柱温：60℃ 5min 进样口温度：200℃，检测器：250℃ 分流比：30 柱流速：1.5ml/min顶空条件：平衡温度：50℃，平衡时间：25min，六通阀温度：100℃，传输线温度：100℃今天做水中三氯甲烷、四氯化碳时，标准系列：三氯甲烷（0.02、0.05、0.1、0.15、0.2、0.5和四氯化碳（0.002、0.005、0.01、0.015、0.02），三氯甲烷和四氯化碳都在第四个浓度时色谱峰出现分叉。仪器是新的，色谱柱也是新的。

各位用的氯化镧都是什么规格啊，能否给提供一下相关信息，如规格，厂家，货号，之前买过氯化锶，艾科的，没写级别，之前测钙的产品较少，就没怎么用过释放剂之类的，最近测试的多了，而且都要求在1ppm以内，我们实验室环境较差，按以前的方法感觉不可行了，哪位大神给传授下经验吧，另外，钾钠钙镁同时侧，銫 镧都加是不是不合适，那应该怎么解决

“GB/T 13885－2003 动物饲料中钙、铜、铁、镁、锰、钾、钠和锌含量的测定”中测定钙、钾、钠、镁的时候加入的硝酸镧和氯化铯对纯度有什么要求吗？在检测时，加入了硝酸镧和氯化铯，吸光值的稳定性很差，变动很大，怎么样提高仪器的稳定性。

实验室目前只有这个柱子，因为看到这个柱子的介绍中提到可做有机磷杀虫剂，硝基苯属于半挥发性有机物，应该也可以用这个柱子。SH-RXI-5SIL MS毛细管柱[color=#333333]，超低流失设计的GC-MS色谱柱，非常适合半挥发物、多环芳烃类、氯代烃类、 邻苯二甲酸酯类、酚类、胺类、氯化杀虫剂、有机磷杀虫剂药物、溶剂杂质、烃等化合物的GC/MS分析。，是一款惰性非常高的GC-MS低流失色谱柱。非常适用于高灵敏度要求的GC-MS分析，包括离子肼系统。其温度使用范围达到：-60度-350度。[/color][color=#333333]请教一下各位老师，这个柱子能不能做这两个标准HJ 716-2014 硝基苯类化合物、HJ1189-2021 水质 28 种有机磷农药的测定。HJ 716-2014推荐使用固定相为 100%二甲基聚硅氧烷，HJ1189-2021推荐使用固定相为 50%苯基-甲基聚硅氧烷。[/color]

大家做石油费四氯化碳不啊！每次做样我都用2~3瓶? 今天站长来吼我了！

用顶空气相做水中卤代烃，混标，三氯甲烷线性可以达到三个九，一起做的四氯化碳线性就很差，只能做到两个九，有经验的大虾给指点一下吧

用国标钙溶液1000mg/L稀释成1、2、3、4ppm一组标准液，含AR级氯化镧（2g/L)的ABS值反而比不含的下降立了50％，如1ppm的ABS值分别为0.02**（含氯化镧）、0.03**（不含氯化镧），2ppm的ABS值为别为0.04**（含氯化镧）、0.06**（不含氯化镧）。注：1.仪器：日立Z-2000 2.稀释液：1％进口硝酸 3.水做镁，锌，铜，铁都没问题请各位前辈指教。

仪器：岛津2010PLUS，ECD检测器、Dani86.50顶空自动进样器色谱条件：色谱柱：RTX-1 30M*0.25mm*0.25um 柱温：60℃ 5min 进样口温度：200℃，检测器：250℃ 分流比：30 柱流速：1.5ml/min顶空条件：平衡温度：50℃，平衡时间：25min，六通阀温度：100℃，传输线温度：100℃今天做水中三氯甲烷、四氯化碳时，标准系列（ug/ml）：三氯甲烷（0.02、0.05、0.1、0.15、0.2、0.5和四氯化碳（0.002、0.005、0.01、0.015、0.02），三氯甲烷和四氯化碳都在第四个浓度时色谱峰出现分叉。仪器是新的，色谱柱也是新的。

我现在要做Ca、Mg的分析，需要购买高纯度的氧化镧或氯化镧，要求其中镁含量小于5mg/kg，钙含量小于15 mg/kg，不知道有没有人做过类似的实验，哪家的氧化镧或氯化镧比较好，希望能推荐一下，谢谢！！！

测油用四氯化碳的可行性分析怎么做？就是对四氯化碳好坏进行测试，不会啊。请高手帮忙！！

请问，顶空做四氯化碳，四氯化碳的检测浓度有什么范围没有，比如0---1mg/L, 或者0---3mg/L, 或者其他的范围，超过范围，比如，浓度比较大，用顶空还准不准确了。。。。。。。。我没做过很大浓度的，但是偶尔做了一个1mg/L,的，用新标线做出的结果确实2mg/L, 标线范围是1到4，我搞不懂了。为啥差那么多。。。。。。。

顶空做三氯甲烷四氯化碳，-5的色谱柱，ecd电流0.5nA 四氯化碳最大点10ug/L 三氯甲烷还正常出峰 四氯化碳总是平头峰 信号直接下不来 分流进样 分流比10

我是新手 所以 悬赏的少 希望你们见谅 但是我真的很着急 考上岗证 给我三个不好做的项目 硫化物 氯化物 总氮 我正式工作刚半年 实验经验少 看网上说硫化物和总氮都是属于不稳定的项目 很着急 标样是不会告诉大约值的 所以浓度大约多少也不知道 硫化物用的是亚甲蓝法 氯化物用的是硝酸银滴定法 总氮用的是碱性过硫酸钾消解法 其中有很多的问题我不懂 1.比如 硫化物标样和标液用什么水稀释比较好 2 标液一般都是取多少定容到多少 3 标样一般是取多少稀释到多少 再取多少？ 4他们有说水得是碱性水 碱性水要怎么配 ？实验怎么避免硫化物挥发 很多细节我一时想不到 希望做过的哥哥姐姐叔叔阿姨们告诉我 总氮我们单位不会现给买进口的过硫酸钾怎么办 这个我知道对过硫酸钾要求很高的 空白不能大于0.03 氯化物 我都不知道要问什么好 你们把你们在实验中总结类似的经验教教我 好怕考不过啊

请问如何对样品检验确认是否含有六硝基菧（HNS）和二硝基重氮酚（DDNP）？如显色反应或沉淀反应。

大家有没有做钙用氯化锶做掩蔽剂的啊，加入浓度是多少呢？最近在做钙的时候发现原子吸收的结果与ICP-AES的测定结果偏差较大，不知道是不是氯化锶的问题

我想尝试下用标准加入法做实验，测Na，K，Ca，Mg，但是我看药典附录里写到标准加入法用水定容，但是我在用标准曲线法的时候定容时加了氯化镧和3%硝酸，难道标准加入法不需要加氯化镧等基体改进剂吗？

做羟基自由基氧化氨氮实验，用氯化铵配水，反应后氨氮浓度测不准，测出的氨氮浓度一直升高是什么原因？用纳氏试剂测的氨氮，依靠催化臭氧产生羟基自由基。

羟基自由基氧化氨氮实验，用氯化铵配水做，氨氮总是测不准，测的出水氨氮浓度升高是什么原因呢？用纳氏试剂法测的氨氮。