本公司最近进了一批四氢呋喃废料,打算回收四氢呋喃,但是里面有醇类,具体不清楚是甲醇还是乙醇,上了精馏塔也只处理到含量93左右,水分比较高,而我们所需要得是无水得四氢呋喃,总感觉用片碱处理水分无法达到要求,0.05%以下,现在想请教有没有办法去除。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url](ESI源)中能否用四氢呋喃?四氢呋喃对实验有哪些影响?“通常反相HPLC使用的溶剂,比如水、甲醇和乙腈,都十分适合于ESI源。其他适用的溶剂还包括:二氯甲烷、二氯甲烷-甲醇混合物、二甲基亚砜(DMSO),分子量较大的醇类,比如异丙醇和丁醇,四氢呋喃(THF),丙酮以及二甲基甲酰胺。”以上是《电喷雾质谱应用技术》中的原话,见P27。我们的培训手册上,建议避免使用四氢呋喃。而且也听其他的同仁说过这个问题,也是避免使用。我们的ESI在负离子的模式下,雾化气用的是空气,因为四氢呋喃易燃,所以是禁止适用的。这个可以理解,先不做讨论。大家讨论一下一般情况下四氢呋喃对实验的影响吧。
空气中四氢呋喃的测定,用HP-FFAP柱测定,溶剂是二硫化碳,所得到的四氢呋喃的色谱峰出现峰裂现象,(四氢呋喃是分析纯的),请教各位版友。
实验中的一步,水和四氢呋喃混合溶液(水90%,四氢呋喃10%),现在我将其加热90摄氏度,请问这样会不会把大部分的四氢呋喃挥发出来,而水质挥发一小部分呢?在网上查的,水和四氢呋喃能形成共沸(四氢呋喃在一个大气压下同水形成共沸混合物,沸点为63.4℃,含水率5%。),会不会对这产生影响?
gpc一直用的四氢呋喃柱子,之前压力就是2.9,后来涨到了3.0~3.1跳跃,最近进样以后压力变成3.1-3.2跳跃了,以后就每隔五分钟进一次四氢呋喃,还是没掉,请问还要一直进吗?会掉吗,还是要排除一下是什么问题。
柱子是DB—5MS柱,用四氢呋喃做溶剂柱流失峰好多,请问四氢呋喃能有做这个柱子测试的溶剂吗?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004291505590648_2578_3885789_3.png[/img]
我最近在一个杂质分析的液质分析,杂质和母药是光学异构体(H 和OH的异构)。看一些文献上面说分离都需要四氢呋喃,但是我做液质不敢用四氢呋喃,请问四氢呋喃在这里起什么作用?有没有什么合适的溶剂代替四氢呋喃呢?
[size=2][font=黑体]有没有哪位同志测过四氢呋喃的过氧化物呀?用的是什么方法?如是碘量法,请告之步骤,以及注意事项.因为本人用了碘量法做过,不太理想!还有就是用碘量法做这个实验淀粉作指示剂不起作用.碘本身的颜色变化跟淀粉没什么区别.请哪位能否帮帮忙!不胜感激![/font][/size]
求助无水硫酸镁,氢化钠,氯甲酸乙酯,四氢呋喃,乙腈(hplc),N-甲基吗啉,二异丙基乙胺,对甲苯磺酸的质量标准。大家有哪个给我哪个就可以。这些资料库里都没有。在外面也实在找不到了。大家帮忙。
[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909182343_171941_1610969_3.gif[/img][color=#DC143C]四氢呋喃[/color][color=#00008B]THF[/color] 四氢呋喃是[color=#DC143C]一类杂环有机化合物.它是最强的极性醚类之一[/color],在化学反应和萃取时用做一种中等极性的溶剂。 THF是一种澄清、低粘度的液体,具有类似乙醚的气味。室温时THF与水完全混溶。THF在储存时很容易 变成过氧化物。因此,商用的THF经常是用BHT,即2,6一二叔丁基对甲酚来防止氧化。 另外,THF也可以通过氢氧化钠置于密封瓶中存放在暗处。THF是芳香族化合物呋喃的完全氢化的类似物。 [英] Tetrahydrofuran。hydrofuran、 oxolane、 oxacyclopentane [color=#DC143C][别] 氧杂环戊烷[/color] [缩] Sqtn [化学结构] OCH2CH2CH2CH2[化学物征] 无色液体,有类似已醚的气味,能溶于水及多数有机溶剂,有毒,空气中最高容许浓度为200PPM,小鼠一次吸入米数致死,浓度65毫克/立方米。相对密度0.888(200C)、凝固点-108.50C、沸点65.40C、闪点-200C、自燃点3210C、爆炸点极限2.3%---11.8%、最小引燃能量0.54毫焦。 [极限参数] (当3.67浓度时)蒸气压15.2千帕。 [火灾危险] 蒸气能与空气形成爆炸物,与酸接触能发生反应,遇明火强氧化剂有引起燃烧危险,与氢氧化钾、氢氧化钠有反应,未加过稳剂的四氢呋喃暴露在空气中能形成爆炸性的过氧化物。
大家用四氢呋喃(不加内标)做溶剂做氢谱有几个峰啊?我做的有三个峰。但查相关资料,却是两个。不知道大家做的是几个啊?
四氰呋喃和四氢呋喃有区别吗?
我的样品分子量在2000以下,流动相用进口的四氢呋喃。每次新开封一瓶四氢呋喃后,我会倒一部分四氢呋喃到一个棕色瓶中,用于平时试样的配制。但我发现,几天后棕色瓶中的四氢呋喃就氧化了,氧化物的分子量也在2000以下,出峰正好对我的试样形成干扰了。请教大家有什么好的防止四氢呋喃氧化的方法?还是我每天制样时,必须从流动相那个瓶中抽取四氢呋喃,才能减少这种干扰?
[size=4] 四氢呋喃(THF)是一种澄清、低粘度的液体,具有类似乙醚的气味。室温时THF与水完全混溶。THF在储存时很容易[/size][size=4]变成过氧化物。因此,商用的THF经常是用BHT,即2,6一二叔丁基对甲酚来防止氧化。 [/size][size=4] 另外,THF也可以通过氢氧化钠置于密封瓶中存放在暗处。THF是芳香族化合物呋喃的完全氢化的类似物。[b]理化性质[/b] [/size][size=3] 无色液体,有类似已醚的气味,能溶于水、乙醇、乙醚、脂肪烃、芳香烃、氯化烃、丙酮、苯等有机溶剂,有毒,空气中最高容许浓度为200PPM,小鼠一次吸入米数致死,浓度65毫克/立方米。 相对密度0.888(20℃)、凝固点-108.5℃、沸点65.4℃、闪点-17.2℃、折光率1.407、临界温度268℃、临界压力5.19×10^6Pa、蒸气压15.2千帕(15℃)、蒸气密度2.5、自燃点321.1℃、爆炸点极限2.3%---11.8%、最小引燃能量0.54毫焦[b]。[/b][/size]
我要做四氢呋喃的检测,想买色谱纯的四氢呋喃用gc测,发现有两种四氢呋喃卖,一种带稳定剂BHT,一种不带,想问一下需要买哪种的?
各位专业人士,请教下相关问题。 因为之前只接触过 安捷伦的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url] 正常手动进样、 毛细管色谱柱,FID检测器的。 现因为需要 测试废水中的 四氢呋喃 。 还有经验的版友给讲讲。 需要配备什么样的 设备 做测试。 关于相关测试方面,也查看寻找过多种资料,有说 直接进水样进行测试的, 也有用 顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的、 顶空-固相微萃取-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]、吹扫捕集-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的 对这些是一头雾水。 因为实验室基本都是测试醇、甲苯等有机溶剂的纯度的,对于样品前处理不是很了解。
想知道色谱纯的四氢呋喃,在210nm处有吸收吗? 我做样时四氢呋喃溶剂中有一峰与我样品中杂质重合了 ,请问怎样才能避开呢》?
哪些单位大批量的使用色谱级四氢呋喃呢?或者说做哪方面的检测大量的用色谱级四氢呋喃呢?
本人想要做四氢呋喃聚合物的分析,现有安捷伦1260液相一台,检测器配置为DAD和RID,请问大侠该准备什么色谱柱来做合适,还有标样该买那些?
四氢呋喃无国标,如果检测需要测哪些指标,根据什么来测呢?
谁做过气标的四氢呋喃啊,
我今晚用四氢呋喃与水混溶,比例为20:80(THF:水),但是发现一个问题,就是我用分析纯的四氢呋喃是溶液有点白色,像淡淡的乳化一般。好几次都是这样,但是当我用色谱纯是就没有发生这个问题,溶液透明。这个是怎么回事?请教大家了。谢谢!!!
用反相色谱柱,样品如果只溶于四氢呋喃,那么该选择什么样的流动相,以及四氢呋喃的比例最高可以达到多少?
四氢呋喃体积膨胀系数是多少啊?
因为样品不溶于任何溶剂,除了四氢呋喃,用四氢呋喃溶解样品,制成供试品溶液。流动相用四氢呋喃,是用它的水溶液还是分析或色谱纯的四氢呋喃?如果是四氢呋喃的水溶液,有浓度上限吗?
如何检测四氢呋喃中的过氧化物?可以定量分析吗?还有怎样除去过氧化物?哪位大侠知道,请不吝指教![em0808]
做卡托普利时,按照标准配制磷酸盐和甲醇的四氢呋喃的混合溶液作流动相,但头天晚上和第二天早上主峰的保留时间相差较大,请问各位在工作中有没有遇到过加四氢呋喃的流动相?会影响保留时间吗?(之后没按标准来,直接四氢呋喃占个通道运行,保留时间就未再漂移了。)
请问有没有在GC上做过这样的体系:四氢呋喃和溴丙烷的混合物?两者沸点很接近,四氢呋喃64.5度,溴丙烷71度。求教各位。谢谢!
在液相流动相中四氢呋喃都有哪些作用,使用它会不会对液相色谱仪有损坏?
带药物涂层的植入式医疗器械,每个含有100微克的丙烯酸酯类涂层,要测定其中的溶剂四氢呋喃含量,用什么样的仪器和条件合适?请高手指点一二。在此先谢过了。