哌啶基甲醇标准品

2010年9月从中国计量院购买了一组甲醇标准品（溶于乙醇）证书显示浓度为1毫克/毫升，有效期一年最近刚好打算参加此比对，其中有甲醇项目，问下诸位此甲醇标准品是否可以使用？谢谢

2010年版药典氟哌啶醇片红外鉴别方法是:取本品粉末适量(相当氟哌啶醇约50mg),用20ml三氯甲烷分次研磨使溶解,过滤,取滤液水浴蒸干,残渣减压干燥后,压片,与标准图谱比较. 因为氟哌啶醇易溶于三氯甲烷,我在做的过程中就没有剥片;另氟哌啶醇对光 热具不稳定性,滤液采用60度水浴蒸至近干，采用药典原料项下的方法干燥:即60度减压干燥,约5小时,但取出压片时发现它的性状为半固体,压出的片透明度不好,还粘模具,没法做! 会不会是辅料有影响呢？想请教一下，如何改进我的试验，压制一个好的片子？

买了一标准品，100ppm，溶在甲醇里的，现在要稀释配标准曲线，准备用10ml容量瓶以正己烷为溶剂逐级稀释，想问问能直接用正己烷稀释吗，好像正己烷和甲醇互溶性不太好，而且即使溶了那溶液里残留的甲醇会不会对响应及柱子（DB-5MS）有影响？

我们稀释标准品的时候，有的标准上说乙腈，有的方法是用甲醇，有的方法是用叔丁基甲醚，这些试剂有什么不同和共同点吗？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]测甲醇标准品，为什么出来的图这么丑？？求解方法和图附在下面了[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305161430200799_1440_5845318_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305161430202648_1084_5845318_3.png[/img]

二氯甲烷从不同浓度的有机溶机水溶液（DMF, 甲醇，酸，碱）中萃取标准品，计算回收率，不知道大家有没有什么经验分享一下，由于水中有有机溶剂，不知道萃取效率能达到多少？有没有这方面资料可以参考呢？谢谢

买的标准物质是甲醇作溶剂的，按照药典上是用石油醚（60-90）配制，但是，使用过程中石油醚挥发的实在是太快了，放冰箱里，里三层外三层的包裹也一样，几天就能明显看出液面下降，如果每次测定都要用一套新的标准物质是不是也太浪费了，而且我感觉这样造成的二次污染比喷农药也少不到哪里去，既然原标准物质就是由甲醇来溶的，可不可以直接用甲醇来作溶剂呢，至少甲醇作溶剂，配成的对照品还能用上半个月的。各位大侠都是怎么做的呢？

有机相溶解的标准品怎么保存？甲醇溶的标准品溶液放于4度冰箱，但是我观察到溶剂还是会挥发，那样不是会导致标准品浓度升高吗？

要做维生素A，文献说要甲醇溶解标准品，可惜根本不容，谁做过，帮忙下，怎么溶解。用液相做

问题：大侠们，请教下，单位买农残的标准品买错了，买成甲醇溶剂的了，气相能用不？对仪器和结果有影响不？回复1：可以用啊，甲醇也是常用气相溶剂的 没事的回复2：甲醇的极性强，对非极性柱子不好回复3：可以用其他极性弱的溶剂稀释呀，应该没影响吧？！大家怎么看

急求工业甲醇的日本标准,韩国标准,美国标准,谢谢!

春节好 求助氮氧自由基哌啶醇含量化验方法 谢谢！

近期检测了几个品牌白酒的甲醇，感觉甲醇浓度都高于标准不少我在想应该是我出问题了，不可能每个品牌都不合格啊我寻找问题，两个地方和国标不是很一致。1、配置甲醇标准溶液和叔戊醇标准溶液时，应该是用40%乙醇溶液作为溶剂，我误用了100%的乙醇溶液[img=,690,346]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404181535439695_6396_5979722_3.jpg!w690x346.jpg[/img]2、我买的甲醇标准溶液是30000 ug/ml的，叔戊醇是20000 ug/ml，我分别稀释到了甲醇（3000 ug/ml）和叔戊醇（2000 ug/ml）然后曲线点[size=16px]是150、300、450、600、900 ug/ml，然后分别取了1ml于进样小瓶中，然后在1ml标准溶液中加入了0.1ml的叔戊醇（2000 ug/ml）[/size]和国标的区别是：国标的甲醇标准溶液是5000 ug/ml，叔戊醇是20000 ug/ml的国标的曲线是100、200、400、 800、1000 ug/ml，而且是取10ml的标准溶液，然后在10ml的标准溶液加入0.1ml 叔戊醇（20000 ug/ml）但是我做了3次，都多个品牌不合格，而且中间我以为旧标准溶液可能是挥发失效了，于是换过一次新的甲醇和叔戊醇标准溶液，但是配置时误用了100%的乙醇溶液。最终还是不合格。求各位专家帮我分析看看

恶喹酸标准品用什么溶解啊？我们用的甲醇，都没溶！看网上说加氢氧化钠，但是以后怎么用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]测呢？

恶喹酸标准品用什么溶解啊？我们用的甲醇，都没溶！如果用氢氧化钠助溶还能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]测吗？

诸位大侠 你们好！本人在这里向大家问好了，最近用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做甲醇，书上说：溶剂是水，柱是3m*3mm的玻璃柱，内装涂附15%PEG-6000的101担体，检测器是FID，柱温80度，进样口温度150度，检测器温度150度，标准溶液最低浓度1.58ug/ml，进样量2ul，结果不能作出，现在怀疑：1 \柱温过低，不能作出溶剂峰，导致柱内有溶剂残留；2\检测器有污染；3\柱效过低；4\方法不实用。请哪位大侠有空时，给我上传一下标准方法。在下这里先行谢过了！[em61] [em61] [em61] [em61]

[em09511]，各位大侠，小虫急需甲醇的acs标准来检测我们的HPLC级甲醇产品，请提供帮助详细的ACS标准,一般试剂都有个梯度洗脱要求，请大虾看一下，这个梯度淋洗是怎么做合适？Gradient Elution Test (a.u.): 254 nm 0.002 max. 0.001

这次购买的有机氯标准要求用甲醇作溶剂,但我们使用的是弱极性柱,所以换成了石油醚,但是配出的标准明显分层,两层互不相溶,请问大家怎么办呢?

今天甲醇中苯的标准曲线，标准溶液是1ug/ul的，进样体积是0.1，0.2，0.5，1，2，做完前三个点还是准的，第四个点开始峰面积偏小，做了很多次都是，小弟是新手，求高手支招。另外进样的浓度需要按照标准上来吗？稀释的话该怎么稀释，因为这次专家来看，求大神指点迷津。本人用的岛津GC-2014C

中国心 有哪位大侠有JIS K1501-2005甲醇标准中文版的。谢谢

请教老师们，食品安全国家标准 食品中甲醇的测定GB5009.266-2016中，试样中甲醇的含量为什么还要设这个X=ρ计算公式，统一按公式（2）计算就可以了。谢谢！

想问一下，气相色谱法做甲醇标准曲线，就一瓶标气，怎样比较好的去稀释配置各浓度点？还有谁能给我条甲醇曲线看一下？

有谁知道固体甲醇钠的行业标准或国家标准，急用，谢谢各位

现在急需一份固体甲醇钠的分析方法，企业标准或行业标准都行。希望大家帮帮忙

有没有色谱纯试剂甲醇、乙腈的国家或国外质量标准，可以规范检测相应流动相的优劣

4-羟基哌啶溶于甲醇后，只有甲醇峰，样品再浓都没有？跟柱子有关系吗？

今天试着用甲醇去稀释黄曲霉毒素B1标准品来制作标准曲线，测定条件不变，结果测定浓度只有配制浓度的1/3，原来的曲线制作时标准样用二甲苯-乙腈稀释来制作的，现在只是改了稀释溶剂，为什么响应值为差这么多？话说有谁知道为什么黄曲霉毒素B1标准品要用98：2的苯-乙腈去稀释，用纯甲醇是否对响应值产生影响。

[size=5]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定酒中甲醇含量，在配制甲醇标准溶液时，要用乙醇作溶剂，哪里可以买到不含甲醇的乙醇？ 很困扰，请大家指点[/size]

谁能告诉我乙腈、甲醇的验收标准（高效、紫外法）