用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]能够将间位硝基苯酚、对位硝基苯酚、邻位硝基苯酚能分开么?谢谢
最近做复硝基酚钠的检测,做液质方法开发质谱条件做好了,可是进液相竟然邻硝基苯酚钠不出峰,不知道怎么回事?按说这两个同分异构体,应该性质差不多吧离子对都完全相同怎么会一个出峰,一个不出峰呢?看文献中也提到检出限的问题,邻硝基苯酚钠检出限更高一些可能是这个物质不容易电离的缘故吧不知道有什么方法可以促进其电离》
10,抽取5个版友);中奖名单:m3071659(注册ID:m3071659)捌道巴拉巴巴巴(注册ID:v3082413)玲儿响叮当(注册ID:jshbhh)999youran(注册ID:999youran)大川之子,纵横四海(注册ID:chuangu120)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191700_667478_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604121503_590079_1610895_3.png积分奖励:所有回答正确的版友奖励10个积分(幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。======================================================================= 苯酚类物质(EPA 528)方法:GC基质:标准溶液应用编号:101016化合物:苯酚;2- 氯酚-3,4,5,6-d4;2- 氯酚;2- 甲酚;2- 硝基苯酚;2,4- 二甲酚-3,5,6-d3;2,4- 二甲酚;2,4- 二氯苯酚;4- 氯-3- 甲酚;1,2- 二甲基-3- 硝基苯;2,4,6- 三氯苯酚;2,4- 二硝基苯酚;4- 硝基苯酚;2,3,4,5- 四氯苯酚;2- 甲基-4,6- 二硝基苯酚;2,4,6- 三溴苯酚; 五氯苯酚固定相:DM-5 MS色谱柱/前处理小柱:DM-5MS/LB 30m x 0.25mm x 0.25um色谱条件:柱温: 40 oC ( 1 min ) - 220 oC, 12 oC/min ( 0 min )-300 oC, 30 oC/min ( 1 min ) 载气: He, 1.3mL/min 恒流 进样方式: 不分流, 220 oC 样品: EPA 528 混合物, 1 μL, 5 ppm 连接线温度: 280 oC 调谐: DFTPP 溶剂延迟: 5.5 min 离子源: EI 扫描范围: 35-550 AMU 检测: MS文章出处:CER00664关键字:苯酚类化合物,GC,DM-5 MS,环境,EPA谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/CER00664.png图例:1. 苯酚;2. 2- 氯酚-3,4,5,6-d4;3. 2- 氯酚;4. 2- 甲酚;5. 2- 硝基苯酚;6. 2,4- 二甲酚-3,5,6-d3;7. 2,4- 二甲酚;8. 2,4- 二氯苯酚;9. 4- 氯-3- 甲酚;10. 1,2- 二甲基-3- 硝基苯;11. 2,4,6- 三氯苯酚;12. 2,4- 二硝基苯酚;13. 4- 硝基苯酚;14. 2,3,4,5- 四氯苯酚;15. 2- 甲基-4,6- 二硝基苯酚;16. 2,4,6- 三溴苯酚;17. 五氯苯酚
事件回放:“丈夫没有了,两个孩子也还在医院里,这两天我都不知道怎么过来的。”刘从兰用手擦去眼角的眼泪,静静地望着刚做完血透的小女儿琳琳(化名)。她说,现在一点都不敢想象今后的生活该怎么过下去,怕自己会承受不了。 9月13日,东阳市画水镇发生一起因废塑中毒事件,目前已造成3人死亡、17人住院治疗的严重后果。[font=黑体][size=4]何谓二硝基苯酚?[/size][/font][color=#00008B]分子式2,4-(NO2)2C6H3F。 2,4-二硝基氟苯为淡黄色晶体; 熔点25.8℃,沸点 296℃,密度1.4718克/厘米3(84℃); 溶于乙醇、苯、丙二醇等。 2,4-二硝基氟苯主要由2,4-二硝基氯苯与氟化钾在硝基苯中反应制得 2,4-二硝基氟苯是一种重要的分析试剂,用来鉴定有机化合物中的氨基,尤其是用于蛋白质或多肽的N-端残基分析。鉴定时,2,4-二硝基氟苯与肽链的游离氨基作用,生成2,4-二硝基衍生物。将其水解后,末端氨基酸的N-(2,4-二硝基苯基)衍生物常为亮黄色结晶,易与其他氨基酸分离。该方法结合其他方法,可确定蛋白质或多肽氨基端碳链的结构。由F.桑格于1945年提出,故称桑格法 此外,它在碳酸氢钠溶液中与醛糖的肟反应时可发生降解,生成次级醛糖、2,4-二硝基苯酚和氢氰酸,故可用于醛糖的分析。2,4-二硝基氟苯能使皮肤糜烂,使用时应注意。[/color]&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&77[color=#DC143C]1)作为一名专业的分析工作者,如果从自己的专业角度去分析。我们使用什么方法和仪器可以检测出二硝基苯酚?2)遇到这样的事情如何加强自我预防?3)在我们平时的分析工作中,我们会遇到那些有毒的化学试剂或者样品,我们如何做好自我防备。欢迎大家讨论。。。。[/color]
最近看了一篇文献Graphene oxide and reduced graphene oxide as novel stationary phases via electrostatic assembly for open-tubular capillary electrochromatography(Electrophoresis2013,34,1869–18760)文中以氧化石墨烯为电色谱固定相来分离邻、间、对硝基苯酚,其pKa分别为8.39, 7.15, 和7.22 文中选择pH7.0的磷酸缓冲液为流动相,说是可以得到基线分离。但是,pH7.0下间硝基苯酚(7.15)和对硝基苯酚(7.22)都是以负离子和中性分子两种形式存在,邻硝基苯酚以分子形式存在,最后得到的邻硝基苯酚的峰中会不会掺杂有间硝基苯酚和对硝基苯酚的分子形式??? 这和氧化石墨烯有关吗? 氧化石墨烯在试验中的作用?对硝基苯酚的三种位置异构体的作用大小不一样吗? 谢谢各位
各位高手帮帮忙,我们实验室现在用对硝基苯酚做指示剂,但是很不稳定,在空气中置放一会儿就变色了,想问下究竟是什么原因使它变色的?有什么方法可以延缓呢?谢谢各位了
10,抽取5个版友);中奖名单:999youran(注册ID:999youran)馨语(注册ID:huangdm)千层峰(注册ID:jxyan)m3071659(注册ID:m3071659)捌道巴拉巴巴巴(注册ID:v3082413) http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604201504_590933_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604201504_590934_1610895_3.png积分奖励:所有回答正确的版友奖励10个积分(幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================联苯胺和苯酚(EPA 604 & 605)方法:GC基质:标准溶液应用编号:101026化合物:苯酚;2- 氯酚; 2- 硝基苯酚; 2,4- 二甲酚; 2,4- 二氯苯酚; 4- 氯-3- 甲酚; 2,4,6- 三氯苯酚;2,4- 二硝基苯酚; 4- 硝基苯酚; 2- 甲基-4,6- 二硝基苯酚; 五氯苯酚; 联苯胺;3,3’ - 二氯联苯胺固定相:DM-5色谱柱/前处理小柱:DM-5 30m x 0.32mm x 1um色谱条件:柱温: 110 oC - 290 oC, 8oC/min 载气:H2, 40 cm/sec 进样方式:分流, 100:1, 310 oC 样品:联苯胺和苯酚混合物质, 1.5 μL 检测:FID, 2 x 10-11 AFS, 310 oC文章出处:CER00032关键字:联苯胺,苯酚,EPA,环境,GC,DM-5谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604200959_590871_1610895_3.jpg图例:1. 苯酚;2. 2- 氯酚;3. 2- 硝基苯酚;4. 2,4- 二甲酚;5. 2,4- 二氯苯酚;6. 4- 氯-3- 甲酚;7. 2,4,6- 三氯苯酚;8. 2,4- 二硝基苯酚;9. 4- 硝基苯酚;10. 2- 甲基-4,6- 二硝基苯酚;11. 五氯苯酚;12. 联苯胺;13. 3,3’ - 二氯联苯胺
[table=100%][tr][td]想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]测水中的水中苯酚,苯,硝基苯,但在用二氯甲烷将三种有机物的混标稀释到1ppm,0.1ppm,0.01ppm,0.001ppm几个不同浓度梯度的混合使用液时,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]检测却不出峰,用乙酸乙酯稀释标液测试也不出峰,不知道哪出问题了,机子也没问题啊,求大神解答?[/td][/tr][/table]
请问大家用HPLC测对硝基苯酚的标样时,有没有出来两个峰? 看文献有的是说在溶剂峰出来前的那个峰是脂肪族化合物的峰,后面那个峰是对硝基酚的。按理论来说,标样应该只有一个峰的。
请教[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]高手关于间甲基苯酚与对甲基苯酚的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析: 我是一个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]新手,我的目的是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析间甲基苯酚与对甲基苯酚的混合物,两组分沸点201.8和202.1度,用的是毛细管柱惠普的(BP 20),可是分不开,我用程序升温柱温50~220度,3度每分钟,载气用氮气,柱前压力0.14mpa,进样室250度,检测器250度,分析n次总是出来一个峰,快绝望了,望高手指点,可以给我发邮件chaochaoqunqun@163.com,小弟不胜感激!!!!!!!!
如题,有做过废水中硝基苯酚测定的版友么,能不能分享一下你的方法,做的效果如何。先谢谢了~
请问专家循环水中如何测定苯酚和硝基酚类物质的含量?
[color=#444444]真心请教各位色谱高手,有哪位知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测邻硝基苯酚的色谱条件是什么啊?我按照查的文献和实验书上的条件做可是都没有峰,我都不知道怎么样开始摸索改变条件,主要条件是柱温、进样温度、检测器温度、流速吗?那各条件设定的依据是什么啊?非常谢谢~~[/color]
[color=#444444]真心请教各位色谱高手,有哪位知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测邻硝基苯酚的色谱条件是什么啊?我按照查的文献和实验书上的条件做可是都没有峰,我都不知道怎么样开始摸索改变条件,主要条件是柱温、进样温度、检测器温度、流速吗?那各条件设定的依据是什么啊?非常谢谢[/color]
求助各位高手!对硝基苯酚在水溶液中不稳定,容易电离成醌式结构而使水溶液颜色变深,如何保持它的水溶液长期稳定不变色,而且当水溶液的氢离子浓度改变时,这种平衡发生移动,可以有哪些方法保持呢?谢谢各位帮忙
20ug/ml标液直接进样都走不出 2,4二硝基苯酚 仪器是6890n?5973 做之前进样口清理过的 用的5188-6568不分流进样口 条件是50:1 0.75。进样口辅助温度280,35 2分钟15度150保持五分钟 5度升到290度。
834中24-二硝基苯酚衍生化了,柱子也割了,衬管也换了,但是曲线最低点还是不出峰,一点峰都没有。各位大佬做这个物质的时候有什么方法吗?
[color=#444444]想用国相萃取,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]同时测定水中的苯酚,苯,硝基苯,不知道能同时测吗?还有,用什么洗脱剂比较好啊?[/color]
各位好,今天使用硼砂缓冲液pH9.0来检测4-硝基苯酚的标品,但是230nm的出现了一个类似正弦的峰,280nm的出现一个很大的倒峰,两者的出峰时间一样,这是怎么回事?
毛细管气相色谱法测定MDI级苯胺中微量苯酚苯胺俗称阿尼林油,外观为无色或浅黄色透明油状液体,具有强烈的刺激性气味,密度1.0217 g/cm3 ,折光率1.5863,闪点70℃ ,暴露在空气中或日光下易变成棕色。苯胺微溶于水,能与乙醇、乙醚、丙酮、四氯化碳以及苯混溶,也可溶于溶剂汽油。苯胺的化学性质比较活泼,能与盐酸或硫酸反应生成盐酸盐或硫酸盐,也可发生卤化、乙酰化、重氮化和氧化还原等反应。苯胺作为一种有机中间体广泛应用于聚氨酯原料二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、橡胶助剂、染料、颜料、医药、农药及精细化工中问体的生产。目前苯胺制备方法主要有硝基苯铁粉还原法、苯酚氨化法和硝基苯催化加氢法,其中硝基苯催化加氢法是目前工业上生产苯胺的主要方法。我公司采用的是硝基苯液相催化加氢法,在生产过程中伴随少量的副反应,苯胺中苯酚的产生主要来源于两方面,一方面是原料苯本身所含有的;另一方面是硝化反应所产生的。苯胺中微量的苯酚在生产MDI的时发生一系列的副反应,最终影响MDI产品的外观,因此MDI级苯胺中微量苯酚含量指标严格控制,2010年苯酚指标为50ppm,2011年苯酚指标要求为低于30ppm。目前,苯胺出厂检验目前严格执行GB2961-2006,采用60m,内径为0.32mm,内涂甲基硅氧烷液,膜厚为0.25μm的毛细管柱,根据苯胺的极性,选择商品名PH-5型的毛细管柱。苯酚沸点为181.7℃,而苯胺沸点为184.4℃,两者温度间隔小,在实际分析过程中苯酚很难分离,此色谱柱对苯酚的选择性很低,在含量低于30ppm时无法出峰。不能准确表征MDI级苯胺中微量的苯酚含量。
请问:我要用岛津的LC-20A 分析苯酚, 2.4.6-三氯酚,五氯酚,该选用哪种类型的色谱柱呢?还有 如果分析苯胺,对硝基苯胺,间硝基苯胺,邻硝基苯胺 用哪种色谱柱好?请各位指教~~~
请问2-甲基-4-氨基苯酚的液相检测方法是什么?
我是用电化学的方法降解对硝基苯酚,想用质谱检测中间的降解产物,从溶液的颜色分析来看,应该是有醌类物质的,但是质谱没有检测出来,想请教一下,是不是还需要什么特殊处理一下才能测出醌类。谢谢各位指点!
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]分析时,比如说测三氯苯酚,购买的三氯苯酚不纯的话 会影响它的出峰吗?测的药品有要求吗?
[b]【序号】:1【作者】:[font=宋体][color=#414141]马超[/color][/font]【题名】:[font=宋体][size=12px]异佛尔酮均相催化芳构化合成3,5-二甲基苯酚及衍生物的工艺研究与4-氨基-3,5-二甲基苯酚的合成方法[/size][/font]【期刊】:[font=宋体][color=#414141]西北大学 硕士论文 [/color][/font]【年、卷、期、起止页码】:[b][font=宋体][color=#414141]2012年[/color][/font][/b]【全文链接】:https://xuewen.cnki.net/ArticleCatalog.aspx?filename=1013136376.nh&dbtype=CMFD&dbname=CMFD201301[/b]
又有食品接触材料新品种通过验证了!2017-10-31发布的新公告。特告知!关于富马酸化的2,6-二甲基苯酚均聚物等12种食品相关产品新品种的公告(2017年 第9号)[url=http://www.nhfpc.gov.cn/sps/s7890/201710/e1a1d262ed964501a0899d28c8a50b47.shtml]点击打开链接[/url]
水质中的三溴苯酚一共有几种?
磷酰对硝基苯酚:P-nitrophenol phosphoryl,也查不到CAS编号,不知这里哪位朋友知道哪里有的卖?
10,抽取5个版友);中奖名单:zengzhengce163(注册ID:zengzhengce163)馨语(注册ID:huangdm)mengzhaocheng(注册ID:mengzhaocheng)大川之子,纵横四海(注册ID:chuangu120)zgx3025(注册ID:v2844608)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606081538_596390_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606081538_596391_1610895_3.png积分奖励:所有回答正确的版友奖励10个积分(幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================胺、苯胺和酚类物质方法:GC基质:标准溶液应用编号:101127化合物:二乙胺; 吡啶;吗啉;酚;苯胺;2- 氯酚; 二亚乙基三胺; 辛烷基胺; 1- 甲基-2- 吡咯烷酮; 2- 硝基苯酚; 2,6- 二甲基苯胺; 尼古丁; 2- 硝基苯胺固定相:DM-5 Amine色谱柱/前处理小柱:DM-5 Amine 30m x 0.32mm x 1.0u色谱条件:柱温:120 oC - 220 ℃, 10 ℃/min 载气:H2, 38 cm/sec, 120 ℃ 进样方式:分流, 25:1, 305 ℃ 样品:胺和苯酚类物质的水溶液, 1.0 μL, 22 ng 检测:FID, 6.4 x 10-11 AFS, 305 ℃文章出处:CCR00301关键字:胺,苯胺,酚类化合物,GC,DM-5 Amine,化工谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/CCR00301.png图例:1. 二乙胺;2. 吡啶;3. 吗啉;4. 酚;5. 苯胺;6. 2- 氯酚;7. 二亚乙基三胺;8. 辛烷基胺;9. 1- 甲基-2- 吡咯烷酮;10. 2- 硝基苯酚;11. 2,6- 二甲基苯胺;12. 尼古丁;13. 2- 硝基苯胺
大家知道,三氯苯酚有几种同分异构体,那么,在制鞋材料如纺织品和皮革等中,检测最多的是哪几种呢?如:2,3,5-三氯苯酚;2,4,6-三氯苯酚………………。