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正己烷中顺式氯丹
仪器信息网正己烷中顺式氯丹专题为您提供2024年最新正己烷中顺式氯丹价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括正己烷中顺式氯丹参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的正己烷中顺式氯丹您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合正己烷中顺式氯丹相关的耗材配件、试剂标物,还有正己烷中顺式氯丹相关的最新资讯、资料,以及正己烷中顺式氯丹相关的解决方案。
正己烷中顺式氯丹相关的方案
折光法测定正己烷的折光率
正己烷是一种低毒、有微弱的特殊气味的作为一种化学溶剂,主要用于丙烯等烯烃聚合时的溶剂、食用植物油的提取剂、橡胶和涂料的溶剂以及颜料的稀释剂。它的危害是会通过呼吸道、皮肤等途径进入人体,长期接触可导致人体出现头痛、头晕、乏力、四肢麻木等慢性中毒症状,严重的可导致晕倒、神志丧失、癌症甚至死亡。本实验参照《GB/T 614-2006 化学试剂 折光率测定通用方法》使用A670全自动折光仪测定其折射率。
折光法测定正己烷的折光率
正己烷是一种低毒、有微弱的特殊气味的作为一种化学溶剂,主要用于丙烯等烯烃聚合时的溶剂、食 用植物油的提取剂、橡胶和涂料的溶剂以及颜料的稀释剂。它的危害是会通过呼吸道、皮肤等途径进入人 体,长期接触可导致人体出现头痛、头晕、乏力、四肢麻木等慢性中毒症状,严重的可导致晕倒、神志丧 失、癌症甚至死亡。本实验参照《GB/T 614-2006 化学试剂 折光率测定通用方法》使用JH300 全自动折光仪测定其折射率。
解决方案|气相色谱法测定正己烷纯度
正己烷的纯度直接关系到产品应用及实验安全,因此测定正己烷纯度具有重要意义。采 吗用气相色谱法测定硅氧烷类纯度,分离效率高、选择性好、分析速度快。本文利用东西分析生产的GC-4100气相色谱仪建立测定正己烷纯度的方法。该方法重复性好,准确度高,可供相关人员参考。
迪马科技:植物性食品中林丹、硫丹和氯丹的测定——GC法解决方案
方法优势:迪马科技在参考各种标准的基础上,基于QuEChERS方法原理,采用乙腈提取,将提取液浓缩,加入1 mL乙酸乙酯-正己烷溶解,取出加入至QuEChERS净化管中净化,上机分析,开发了气相色谱法检测笋叶、西红柿、菠菜和花生中多种有机氯农药残留解决方案,能够达到准确定性定量。1) 定量限是顺式氯丹、反式氯丹、氧化氯丹、PP’-DDD、β -硫丹、OP’-DDT为1.0 μ g/kg,其它为0.2 μ g/kg;2) 前处理简单,回收率损失少,净化效果明显、方法重现性好等优点,可供广大分析工作者普及使用;3) 适用于各省市出入境、质检、疾控、食品药品检验所、第三方检测机构、食品检测机构、大型食品生产商、高校和科研院所等。
北京豫维:长裙竹荪正己烷提取物化学组成及抑菌活性研究
以正己烷为溶剂,对长裙竹荪子实体进行索氏提取,提取率为1.36%。应用GC-MS对提取物的化学成分进行分析,Rxi-1ms柱分离,质谱解析鉴定出55种成分,其中23种成分是首次从竹荪属中检测出来,其主要成分为:羧酸、醇、酮、倍半萜、芳香烃、酯等。提取物对伤寒杆菌、金黄色葡萄球菌、变形杆菌和枯草芽孢杆菌有很好的抑制作用。
北京东西分析仪器:固定污染源废气中正己烷的检测
本文针对环境保护标准HJ 734-2014,采用JX-5热解析仪与我公司GC-MS-3100联用,制定了固定污染源废气中正己烷等24种挥发性有机物含量检测的解决方案。该方法在(5.0~100.0)μ g/mL浓度范围内线性关系良好,精密度良好,检出限完全满足分析要求。
植物性食品中多种有机氯的测定——GC法解决方案
方法优势:迪马科技在参考各种标准的基础上,基于QuEChERS方法原理,采用乙腈提取,将提取液浓缩,加入1 mL乙酸乙酯-正己烷溶解,取出加入至QuEChERS净化管中净化,上机分析,开发了气相色谱法检测笋叶、西红柿、菠菜和花生中多种有机氯农药残留解决方案,能够达到准确定性定量。1) 定量限是顺式氯丹、反式氯丹、氧化氯丹、PP’-DDD、β -硫丹、OP’-DDT为1.0 μ g/kg,其它为0.2 μ g/kg;2) 前处理简单,回收率损失少,净化效果明显、方法重现性好等优点,可供广大分析工作者普及使用;3) 适用于各省市出入境、质检、疾控、食品药品检验所、第三方检测机构、食品检测机构、大型食品生产商、高校和科研院所等。
迪马科技:植物性食品中艾氏剂、狄氏剂的测定——GC法解决方案
方法优势:迪马科技在参考各种标准的基础上,基于QuEChERS方法原理,采用乙腈提取,将提取液浓缩,加入1 mL乙酸乙酯-正己烷溶解,取出加入至QuEChERS净化管中净化,上机分析,开发了气相色谱法检测笋叶、西红柿、菠菜和花生中多种有机氯农药残留解决方案,能够达到准确定性定量。1) 定量限是顺式氯丹、反式氯丹、氧化氯丹、PP’-DDD、β -硫丹、OP’-DDT为1.0 μ g/kg,其它为0.2 μ g/kg;2) 前处理简单,回收率损失少,净化效果明显、方法重现性好等优点,可供广大分析工作者普及使用;3) 适用于各省市出入境、质检、疾控、食品药品检验所、第三方检测机构、食品检测机构、大型食品生产商、高校和科研院所等。
迪马科技:植物性食品中α-666、β-666和δ-666的测定——GC法解决方案
方法优势:迪马科技在参考各种标准的基础上,基于QuEChERS方法原理,采用乙腈提取,将提取液浓缩,加入1 mL乙酸乙酯-正己烷溶解,取出加入至QuEChERS净化管中净化,上机分析,开发了气相色谱法检测笋叶、西红柿、菠菜和花生中多种有机氯农药残留解决方案,能够达到准确定性定量。1) 定量限是顺式氯丹、反式氯丹、氧化氯丹、PP’-DDD、β -硫丹、OP’-DDT为1.0 μ g/kg,其它为0.2 μ g/kg;2) 前处理简单,回收率损失少,净化效果明显、方法重现性好等优点,可供广大分析工作者普及使用;3) 适用于各省市出入境、质检、疾控、食品药品检验所、第三方检测机构、食品检测机构、大型食品生产商、高校和科研院所等。
迪马科技:植物性食品中DDD、DDT和DDE的测定——GC法解决方案
方法优势:迪马科技在参考各种标准的基础上,基于QuEChERS方法原理,采用乙腈提取,将提取液浓缩,加入1 mL乙酸乙酯-正己烷溶解,取出加入至QuEChERS净化管中净化,上机分析,开发了气相色谱法检测笋叶、西红柿、菠菜和花生中多种有机氯农药残留解决方案,能够达到准确定性定量。1) 定量限是顺式氯丹、反式氯丹、氧化氯丹、PP’-DDD、β -硫丹、OP’-DDT为1.0 μ g/kg,其它为0.2 μ g/kg;2) 前处理简单,回收率损失少,净化效果明显、方法重现性好等优点,可供广大分析工作者普及使用;3) 适用于各省市出入境、质检、疾控、食品药品检验所、第三方检测机构、食品检测机构、大型食品生产商、高校和科研院所等。
赛默飞色谱与质谱:ASE-GC法分析烟草中氯丹残留
加速溶剂提取是近年来发展起来的一种高效的萃取新方法,该方法操作简单、萃取效率良好,同时设备简单,已被广泛用于茶叶、粮谷等基质中的残留分析,但在烟草农药残留分析中的应用报道较少。本文尝试建立一种加速溶剂提取、固相萃取柱净化、气相色谱同时测定烟草中氯丹等31种农药残留量的新方法。样品用正己烷乙酸乙酯提取,提取液经Florisil固相萃取柱净化后,采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)进行检测。结果显示,该方法操作简单,重复性好,具有较好的回收率,能满足当前烟草中有机氯农药残留的同时快速检测要求。
辣椒粉中苏丹红检测的分子印迹固相萃取方法(Copure® 专用柱 )
SPE 柱净化 (Copure® MIP SuDan,500 mg/6 mL)活化:苏丹红分子印迹柱使用前用 5 mL 正己烷活化。上样和洗脱:往柱中加入待净化液;再加入 5 mL 正己烷淋洗,弃去流出液,再加 5 mL 乙酸乙酯进行洗脱,收洗脱液。重新溶解:洗脱液 40℃氮吹近干,1 mL 乙腈定容,涡旋 1 min,经滤膜过滤供 HPLC 测试。
使用单检测器 Deans Switch 系统分析天然气中的正己烷
本实验建立了使用毛细管柱、单个阀、单个TCD 检测器、微板流路控制技术(CFT)Deans Switch 系统进行气态和液态天然气的分析方法。此应用摘要描述了分析气态或液态天然气中氮气、氧气、二氧化碳及碳原子数为1-6 的正烷烃的方法。
辣椒粉中苏丹红检测的固相萃取方法(Copure® 专用柱 )
、SPE 柱净化(Copure® SuDan,1000mg/6 mL)活化:固相萃取柱使用前用 10 mL 正己烷活化。上样和洗脱:往固相萃取柱中加入备用液;加入约 5-10 mL正己烷淋洗(淋洗液体积视含油量及色带下降情况进行调整),再用 60 mL 7.5% 丙酮 / 正己烷溶液洗脱,收集洗脱液。定容:洗脱液 40℃氮吹至近干,丙酮定容至 5 mL,涡旋混匀,滤膜过滤供 HPLC 测试。
人参中7种有机氯的测定
适用于人参中7种有机氯农药(六氯苯、七氯、五氯硝基苯、环氧七氯、反式氯丹、顺式氯丹、氧化氯丹)的测定。参考标准:《中国药典》2020年版一部 人参-P8。
环境空气正己烷在线监测方案
大气VOCs吸附浓缩在线监测系统采用GC-FID、GC-MS双通道检测方法,满足《环境空气挥发性有机物气相色谱连续监测系统技术要求及检测方法》HJ 1010-2018标准要求,可同时实现环境空气中C2~C12不少于117种挥发性有机物的在线定性与定量分析。为用户提供实时、准确的空气VOCs组分信息
正己烷馏程测定原理与方法深度解析
食品工业用加工助剂很多人可能概念比较模糊,但是提起“松香拔毛”、“浸出和压榨大豆油”、“气调保鲜”等字眼大家或多或少会有比较直观的认识
环境空气中正己烷在线监测方案
大气VOCs吸附浓缩在线监测系统采用GC-FID、GC-MS双通道检测方法,满足《环境空气挥发性有机物气相色谱连续监测系统技术要求及检测方法》HJ 1010-2018标准要求,可同时实现环境空气中C2~C12不少于117种挥发性有机物的在线定性与定量分析。为用户提供实时、准确的空气VOCs组分信息
正己烷在线监测解决方案
该系统采用电子制冷的低温吸附预浓缩技术,将环境空气或标准气体样品的VOCs成分有效吸附在复合吸附剂上进行富集浓缩,同时分离空气中的氮气、氧气和水分等杂质。经迅速高温解析脱附后,样品被立即送入特殊设计的毛细管色谱柱分离。经色谱柱程序升温分离后流出的VOCs组分,由飞行时间质谱仪做定性定量分析。
赛默飞GC-NPD 测定饲料中的呋喃丹残留
本实验采用赛默飞世尔科技GC-NPD 测定饲料中的呋喃丹,国标中采用石油醚- 二氯甲烷进行提取,本方法通过实验考察得采用丙酮- 正己烷的提取效果更好。同时国标中采用的是填有无水硫酸钠、氟罗里硅土玻璃层析柱进行净化,本方法采用Florisl 固相萃取柱净化,净化效果更好,回收率更高,更有益于NPD 检测器铷珠寿命的延长。本方法准确,灵敏度高,满足检测要求。
赛默飞色谱与质谱:ASE-GC法分析烟草中硫丹残留
加速溶剂提取是近年来发展起来的一种高效的萃取新方法,该方法操作简单、萃取效率良好,同时设备简单,已被广泛用于茶叶、粮谷等基质中的残留分析,但在烟草农药残留分析中的应用报道较少。本文尝试建立一种加速溶剂提取、固相萃取柱净化、气相色谱同时测定烟草中硫丹等31种农药残留量的新方法。样品用正己烷乙酸乙酯提取,提取液经Florisil固相萃取柱净化后,采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)进行检测。结果显示,该方法操作简单,重复性好,具有较好的回收率,能满足当前烟草中有机氯农药残留的同时快速检测要求。
乳制品中多种有机氯农药残留检测的固相萃取(Copure® Florisil)
二、SPE 柱净化(Copure® Florisil,1000 mg/6 mL)活化:Florisil 固相萃取柱使用前用5mL丙酮-正己烷 (1:9, v/v) 活化。上样和洗脱:当溶液液面到达柱吸附层表面时,立即倒入上述待净化溶液 10 mL,用15mL 离心管接收流出液,加入5 mL 丙酮-正己烷 (1:9, v/v) 洗脱固相萃取柱。流速控制在 1 mL/min 内,合并收集流出液。重新溶解:流出液于 40℃氮吹吹干,用 1 mL 正己烷定容,0.45 µ m 微孔滤膜过滤,供GC-MS上机测定。
咸鸭蛋黄中苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的检测解决方案
迪马科技建立固相萃取-高效液相色谱法检测鸭蛋黄中苏丹红,鸭蛋黄样品经正己烷提取后,使用ProElut SDH 苏丹红检测专用固相萃取柱进行净化,高效液相色谱法检测。1.该方法参考国标方法进行样品提取,净化过程使用商品化的苏丹红检测专用固相萃取柱,无需按照国标方法进行层析柱的填装和中性氧化铝的活度调整,避免了中性氧化铝活度容易受环境影响而引起苏丹红回收率不稳定的弊端;2.使用ProElut SDH 苏丹红检测专用固相萃取柱重现性和回收率结果更加稳定可靠;3.方法检出限10 μg/kg,与国标GB/T 19681-2005要求最低检出限要求相同。
C18 - 固相萃取P气相色谱法检测水中氯酚类
采用C18小柱提取H2O 中氯酚类,用正己烷P丙酮溶剂体系洗脱,GC - ECD 检测的方法检出限均远低于现行的国标中对氯酚类的限值,可满足监测工作的需要,方法精密度也符合QAPQC 要求。
赛默飞色谱与质谱:赛默飞气相色谱- 质谱法结合大体积不分流技术灵敏快速检测 动物源性食品中的五氯酚钠含量
建立了硫酸酸化,正己烷萃取,乙酸酐衍生后采用大体积进样技术结合气相色谱质谱仪检测的方法。此法灵敏度高,能够满足动物源性食品中五氯酚钠的残留分析要求。
使用Online TD-GC 分析空气中的正己烷
珀金埃尔默TurboMatrix™ 300 TD 是一款高效的热脱附仪,专门用于C2?C12 碳氢化合物的自动取样和浓缩。当与珀金埃尔默Clarus® GC 联用时,Turbomatrix™ 300 TD 可根据监管要求,轻松准确地分析环境空气样品中的挥发性有机化合物含量。这套系统是臭氧前体物分析的黄金标准,具有重现性高、定量限低的优点。本文详细介绍了利用珀金埃尔默TurboMatrix Online 300 TD和Clarus 580 GC 监测多种挥发性有机化合物的方法。本应用报告显示,监测结果具有良好的再现性、线性和检出限值。
赛默飞色谱与质谱:ASE-GC法分析烟草中硫丹硫酸酯残留
加速溶剂提取是近年来发展起来的一种高效的萃取新方法,该方法操作简单、萃取效率良好,同时设备简单,已被广泛用于茶叶、粮谷等基质中的残留分析[,但在烟草农药残留分析中的应用报道较少。本文尝试建立一种加速溶剂提取、固相萃取柱净化、气相色谱同时测定烟草中硫丹硫酸酯等31种农药残留量的新方法。样品用正己烷乙酸乙酯提取,提取液经Florisil固相萃取柱净化后,采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)进行检测。结果显示,该方法操作简单,重复性好,具有较好的回收率,能满足当前烟草中有机氯农药残留的同时快速检测要求。
分散固相萃取净化结合气相色谱- 质谱法同时检测饲料中的己烷雌酚、己烯雌酚、双烯雌酚含量
饲料样品中的雌激素经乙腈提取后,经正己烷除油后,分散固相萃取的方法净化,衍生后采用赛默飞世尔新型的气相色谱质谱仪检测和确证,外标法定量。结果表明,三种雌激素的平均回收率为93.1-121.0%(远高于标准方法中的回收率66.3-100.3%),3 次平行测定的RSD 值≤ 4.1%,方法测定低限为2.0-5.0ng/g(与标准方法相当)。此法灵敏度高,能够满足饲料中雌激素的残留分析要求。
山东金普气相色谱分析牛奶中14种有机氯解决方案
本公司在参考《GBT 5009.19-2008 食品中有机氯农药多组分残留量的测定》标准的基础上,基于QuEChERS方法原理,采用乙腈提取,将提取液浓缩,加入1 mL丙酮-正己烷溶解,取出加入至QuEChERS净化管中净化,上机分析。气相色谱法检测牛奶中有机氯农药残留解决方案,能够达到准确定性定量,定量限是1.0 μg/kg,具有前处理简单,回收率损失少,净化效果明显、方法重现性好等优点,可供广大分析工作者普及使用。
牛奶中14种有机氯的测定解决方案
迪马科技在参考各种标准的基础上,基于QuEChERS方法原理,采用乙腈提取,将提取液浓缩,加入1 mL丙酮-正己烷溶解,取出加入至QuEChERS净化管中净化,上机分析。气相色谱法检测牛奶中有机氯农药残留解决方案,能够达到准确定性定量,定量限是1.0 μg/kg,具有前处理简单,回收率损失少,净化效果明显、方法重现性好等优点,可供广大分析工作者普及使用。
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GBZ 84-2002 职业性慢性正己烷中毒诊断标准
正庚烷 正己烷图
溶剂进样-正己烷
进第2针正己烷
环境空气—正己烷的测定—气相色谱法