反顺壬二烯醛准品

毒奶粉、瘦肉精、塑化剂&hellip 近年来食品&ldquo 染毒&rdquo 事件频发，食品安全已经成为公众关注的焦点之一。因此，作为食品安全问题源头之一的食品添加剂也渐渐进入消费者视野。今年3月，台湾爆发&ldquo 毒淀粉&rdquo 事件，食物中惊现含有顺丁烯二酸（酐） 的有毒淀粉。作为检测领域的世界领导者，赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）积极响应，针对顺丁烯二酸酐可水解成马来酸的特性，提出运用离子色谱法测定淀粉中的顺丁烯二酸（酐）的解决方案。 顺丁烯二酸（HO2CCH=CHCO2H），又称&ldquo 马来酸&rdquo ，是饱和二元羧酸，可以用于树脂化学黏合剂原料。在淀粉中加入一定量的顺丁烯二酸，可增加食物的弹性、黏性、外观光亮度、以及保质期。然而，长期超标食用含顺丁烯二酸的食品，将极大程度损伤人体肾脏功能，甚至引发不孕不育。令人担忧的是，食品专家指出，顺丁烯二酸（酐）在食品领域可能存在一定滥用现象，成本的低廉以及效果的显著促使不法商家使用顺丁烯二酸（酐）作为食品添加剂，以谋取暴利。 离子色谱法测定淀粉中的顺丁烯二酸（酐） 顺丁烯二酸与反丁烯二酸（又称&ldquo 富马酸&rdquo ）互为几何异构体，其中反丁烯二酸可以作为食品添加剂应用于食品中，主要起酸度调节剂作用，是食品添加剂卫生标准（GB2760-2011）允许添加的食品添加剂。相反，顺丁烯二酸（酐）则并未收入允许添加的食品添加剂目录。对于顺丁烯二酸（酐）在食品领域可能存在的滥用现象，赛默飞推出一种测定淀粉中顺丁烯二酸（酐）的方法，以满足食品安全监测的迫切需求。 顺丁烯二酸酐遇水则水解成马来酸，因此可以通过检测样品中马来酸的含量，得到顺丁烯二酸（酐）的总量。赛默飞针对马来酸作为一种有机酸极易溶于水且呈阴离子状态的特性，运用离子色谱法测定淀粉中顺丁烯二酸（酐）的测定方法。 与我国目前已有毛细管电泳法以及现行国家标准GB/T 23296.21-2009采用的高效液相色谱法等检测方法相比，赛默飞推出的离子色谱法测定淀粉中顺丁烯二酸（酐），不但样品前处理简单、便捷，而且方法稳定，线性范围内相关性好，准确度高，受其他因素干扰小，可以成为检测淀粉中的马来酸的有效手段。 赛默飞验&ldquo 毒&rdquo 术解决食品安全中的添加剂隐患 作为科学服务领域的世界领导者，赛默飞始终积极关注食品安全问题。对于近年来食品添加剂引发的食品安全事故层出不穷，赛默飞采取快速应对方式，在事件发生的第一时间组织分析专家开展检测工作，及时建立和发布相应解决方案。除了&ldquo 毒淀粉&rdquo ，赛默飞对于&ldquo 毒奶粉&rdquo 、塑化剂、瘦肉精等都有着独到的验&ldquo 毒&rdquo 术。 早在&ldquo 毒奶粉&rdquo 事件爆发之时，美国食品和药物管理局就发布过用赛默飞TSQ Quantum LC-MS/MS系统检测婴儿配方乳制品中三聚氰胺和三聚氰酸残留的方法。2007年，美国国家食品安全与技术中心又借助赛默飞的TSQ Quantum Ultra TM三重四级杆液相色谱串联质谱仪，建立了一个新的液相色谱串联质谱方法测定食品中的三聚氰胺。除了提供先进的检测技术，赛默飞还将独有的线样品前处理技术TurboFlow色谱净化和TSQ Quantum LC-MS/MS分析结合，使分析流程得到大大简化和操作自动化。赛默飞三聚氰胺检测方法因此获得了&ldquo 2009荣格食品饮料业技术创新奖&rdquo 。除此之外，赛默飞还针对塑化剂中的邻苯二甲酸二乙基乙酯（DEHP）和邻苯二甲酸二异壬酯（DINP），瘦肉精中的&beta -受体激动剂，以及防霉保鲜剂中的富马酸二甲酯（DMF）等食品添加剂推出了简单易行，分析时间短，且适用于大规模筛选的处理办法。 不止如此，赛默飞立足于整个食品安全的产业链，涵盖仪器设备、试剂以及LIMS实验室信息管理系统的无敌产品组合，为大家提供从农场到实验室到工厂&mdash &mdash 最全面的食品安全解决方案。 了解更多赛默飞食品安全完全解决方案信息，请点击http://www.thermo.com.cn/foodsafety。 关于赛默飞世尔科技 赛默飞世尔科技（纽约证交所代码： TMO）是科学服务领域的世界领导者。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额130亿美元，员工约39,000人。主要客户类型包括：医药和生物技术公司、医院和临床诊断实验室、大学、科研院所和政府机构，以及环境与过程控制行业。借助于Thermo Scientific、Fisher Scientific和Unity&trade Lab Services三个首要品牌，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。我们的产品和服务帮助客户解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com 关于赛默飞世尔科技中国 赛默飞世尔科技进入中国发展已有30多年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉等地设立了分公司，员工人数超过2400名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，现有5家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在北京和上海共设立了5个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有超过400 名经过培训认证的、具有专业资格的工程师提供售后服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录网站：www.thermofisher.cn

近日，相关媒体报道台湾当地很多经典小吃，如粉圆、黑轮、板条、芋圆、地瓜圆等食品中被检测出含有违法添加物&ldquo 顺丁烯二酸&rdquo 。该物质又称马来酸酐(简称顺酐)，主要用于工业粘着剂，若加入食物中可增加食物弹性及保质期，人体吸入后会引起咽炎、喉炎和支气管炎，同时也会对人体肾脏造成极大的损伤。 月旭科技采用Ultimate® AQ-C18液相色谱柱开发了淀粉及其制品中顺丁烯二酸和顺丁烯二酸酐含量的高效液相色谱检测方法。该方法灵敏度高、准确度好且前处理简便，适用于淀粉及其制品中顺丁烯二酸(酐)和顺丁烯二酸酐含量的测定。 样品前处理 准确称取2.50g样品(精确至0.01g)于50mL比色管中(淀粉食品用均质机粉碎后称取)，加入50mL体积分数为5%的乙醇水溶液，涡旋5min，超声提取30min后，定容至50mL，摇匀，4000r/min离心5min后，过0.22µ m滤膜进行上机测定。 色谱条件 色谱柱：月旭Ultimate® AQ-C18(5µ m, 4.6× 250mm) 流动相：乙腈：0.1% H3PO4水溶液 = 2:98 流速：1.0mL/min 柱温：30oC 进样量：20µ L 标样浓度：10µ g/ml 检测器：214nm 溶剂空白色谱图 顺丁烯二酸标准品色谱图 不含顺丁烯二酸空白样品色谱图 空白样品加标色谱图 回收率结果考察(n = 5) 订货信息

2010年6月16日，巴西标准化协会(ABNT)发布两项新标准：ABNT NBR 15851:2010——电子顺磁共振波谱法(electron paramagnetic resonance spectrometry，EPR)检测含结晶糖的辐照食品 以及ABNT NBR 15852:2010——电子顺磁共振波谱法(electron paramagnetic resonance spectrometry，EPR)检测含骨肉类和鱼类辐照食品。 　　这两项标准给出了通过观察电子自旋共振谱检测辐照食品的电离辐射剂量的方法。标准由巴西标准化协会食品安全专项研究委员会(ABNT/CEE-104 Comissã o de Estudo Especial de Seguranç a de Alimentos)归口管理，自7月16日正式实施。

近日，台湾“毒淀粉”事件愈演愈烈，广大民众陷入“毒食”恐慌。所谓“毒淀粉”，主要是指在淀粉中添加了顺丁烯二酸酐。顺丁烯二酸酐(Maleic anhydride)简称马来酸酐或失水苹果酸酐，遇水即水解成顺丁烯二酸(又称马来酸)。加入淀粉后可增加食物的弹性、黏性及外观光亮度，但会对人体肾脏造成极大损伤。目前，我国国家标准GB 2760－2011未将顺丁烯二酸酐列为食品添加剂。方法优势 我国现有的国家标准GB/T 23296.21－2009采用高效液相色谱及内标法对食品模拟物中顺丁烯二酸及顺丁烯二酸酐进行分离与测定，但关于淀粉及淀粉制品中顺丁烯二酸酐的检测尚未见报道。2012年，浙江省质量技术监督检测研究院采用迪马科技Platisil ODS C18液相色谱柱开发了基于高效液相色谱(HPLC)测定淀粉及其制品中顺丁烯二酸和顺丁烯二酸酐总含量的方法。该方法的灵敏度高、准确度好、前处理操作简单，适用于淀粉及其制品中顺丁烯二酸和顺丁烯二酸酐总含量的批量检测。样品前处理 称取2.50 g样品(精确至0.01 g)于50 mL比色管中(淀粉制品用粉粹机磨碎后称取)，加入25 mL体积分数5%的乙醇水溶液，涡旋2 min，超声提取10 min后用提取液定容至50 mL，摇匀，12000 r/min离心5 min后，过膜上机测定。色谱条件色谱柱：Platisil ODS C18，250 mm × 4.6 mm，5 μm (Cat.#：99503)流动相：甲醇-1‰磷酸溶液(2∶98)流速：1.0 mL/min柱温：30 ℃进样量：15 μL检测器：UV 214 nm 色谱柱的选择 参考标准GB 25544－2010及有关马来酸的文献报道，为减少目标物出峰时间附近物质的干扰，延长其色谱保留时间，本方法采用Platisil ODS C18色谱柱，与普通ODS C18柱相比，该色谱柱可以纯水为流动相。 顺丁烯二酸标准品色谱图含顺丁烯二酸阴性样品加标的谱图 添加回收结果 回收率 88%～89%（添加水平：10、50、100 mg/kg） 相对标准偏差（n=5） 定量下限 5.0 mg/kg * 以上数据来源于高效液相色谱法测定淀粉及淀粉制品中的顺丁烯二酸与顺丁烯二酸酐总含量，分析测试学报，2012,31（8）,1013-1016 “毒淀粉”中顺丁烯二酸（酐）检测解决方案相关产品信息： 货号 名称 规格 样品前处理 37177 针头式过滤器 Nylon 13 mm,0.22 μm 100/pk 37180 针头式过滤器 Nylon 13 mm,0.45 μm 100/pk 色谱柱及保护柱 99503 耐100%纯水流动相反相液相色谱柱Platisil ODS C18 250 × 4.6 mm, 5 μm 标准品 46672 顺丁烯二酸酐[108-31-6] 1 g 46671 顺丁烯二酸[110-16-7] 1 g HPLC溶剂 缓冲盐 离子对试剂 50102 甲醇 HPLC级 4 L 50108 无水乙醇 HPLC级 4 L 50133 磷酸 HPLC级 50 mL 通用色谱产品 52401B 瓶架/蓝色 50 孔 52401A 瓶架/白色 50孔 5323 样品瓶（棕色/螺纹 2 mL, 100/pk 5325 样品瓶盖/含垫（已经组装） 100/pk H80465 HPLC 进样针 25 μL

近日台湾被曝&rdquo 毒淀粉&rdquo 事件，即食品中发现含顺丁烯二酸的有毒淀粉。珍珠奶茶、甜不辣、粉圆、板条、鸡排等这些台湾经典美食均中枪。顺丁烯二酸又名马来酸酐，是工业原料，加入淀粉后可增加食物的弹性、黏性及外观光亮度，在食品中属非法添加物，会对人体肾脏造成极大损伤。 天津博纳艾杰尔科技有限公司采用Venusil MP C18液相色谱柱开发了淀粉及其制品中顺丁烯二酸和顺丁烯二酸酐总含量的高效液相色谱检测方法。该方法的灵敏度高、准确度好、前处理操作简单，适用于淀粉及其制品中顺丁烯二酸和顺丁烯二酸酐总含量的定量检测。 样品制备 称取2.50 g样品(精确至0.01 g)于50 mL比色管中(淀粉制品用粉粹机磨碎后称取)，加入25 mL乙醇-水（5:95，v:v）混合溶液，涡旋2min，超声提取20 min后用乙醇-水混合溶液定容至50 mL，摇匀，8000 r/min离心5 min，取上清液过0.45&mu m尼龙滤膜，待测。 色谱条件 色谱柱：Venusil® MP C18 5&mu m 100Å 4.6× 250mm 流动相：水（磷酸调pH至3.0）：乙腈=90:10 波 长：215nm 流 速：1mL/min 柱 温：30℃ 进样量：20ul 色谱图 图1 0.1ug/ml标准溶液色谱图 图2 淀粉空白样品色谱图 图3 10mg/kg淀粉添加样色谱图 订货信息 名称 规格 订货号 Venusil MP C18 5µ m；100Å ；4.6*250 mm VA952505-0 1.5mL样品瓶 短螺纹透明带书写处，100/PK 1109-0519 1.5mL样品瓶盖 100/PK 0915-1819 微孔滤膜（Nylon） 13mm，0.45&mu m，200个/包 AS021345 一次性注射器 2ml无针头，100支/包 LZSQ-2ML 乙腈 4L/瓶，色谱纯 AH015-4

顺丁烯二酸又称马来酸，是一种重要的化工原料，曾经作为酸处理剂，在牙齿保健方面有广泛的应用，另一个方面，顺丁烯二酸作为淀粉处理剂，能有效的提高淀粉的粘度和稳定性，近年来业界发现有少量技术能力较低的企业，为了提高淀粉的性能，在食用淀粉中加入大量的顺丁烯二酸淀粉酯，但是由于技术条件的限制，造成淀粉中大量的顺丁烯二酸残留，从而留下巨大的安全隐患，台湾所谓的&ldquo 毒淀粉&rdquo 事件就由此而发，目前，我国国家标准中仍未将顺丁烯二酸酐列为食品添加剂。 方法简介 由于顺丁烯二酸在水中良好的溶解性（788g/L）,其前处理基质组分也不复杂，所以，其前处理提取方式较为简单，另顺丁烯二酸在紫外检测器中具备相应良好响应（其定量限可达250ug/mL），总体说明：此方法前处理操作简单，灵敏度高，稳定性好，适用于淀粉及其制品中顺丁烯二酸（酐）含量的测定。 实验部分 主要仪器与试剂： 仪器：海能LC7000高效液相色谱仪 配置：LC7011二元高压泵 LC7020紫外/可见检测器 LC7031 柱温箱 7725i手动进样器 Hanon-Clarity色谱工作站 试剂：顺丁烯二酸标准品（浓度99.5%以上）、乙腈（色谱纯）、超纯水、磷酸（分析纯） 色谱条件 色谱柱： C18，250 mm × 4.6 mm，5 &mu m 流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液(3∶97) 流速：1.0 mL/min 柱温：30 ℃ 进样量：15 &mu L 波长： 215 nm 标样制备： 称取0.05g顺丁烯二酸标准品（精确到0.1mg），用超纯水定容在25mL容量瓶中，得到2mg/mL的标准液 样品前处理 称取5 g样品(精确到0.01 g)于50 mL比色管中(样品磨碎后称取)，加入40 mL的超纯水，超声提取12 min后用超纯水定容至50 mL，放入冰箱至-5摄氏度环境中静置5min,放入离心机离心5 min后，用0.45um水滤膜过滤后进样测试。 图例 以下是使用海能LC7000高效液相色谱系统在淀粉中加入顺丁烯二酸标准品测试的结果，谱图中的主峰为顺丁烯二酸，与其他的杂质分离度良好，响应值高，完全适合在实验室中做批量测试应用。

根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，经政府采购管理部门批准，将对电子顺磁共振谱仪采购进行招标，特邀请有意向的潜在供应商前来报名参加。　　项目名称：电子顺磁共振谱仪采购　　项目编号：JCS-20160114　　项目联系方式：　　项目联系人：孙老师　　项目联系电话：029-81530759　　采购单位联系方式：　　采购单位：陕西师范大学　　地址：陕西省西安市长安区西长安街620号陕西师范大学长安校区校务楼625室　　联系方式：刘老师 029-85310378　　一、采购项目内容及预算金额　　预算金额：300.0 万元(人民币)　　获取资格预审文件的时间：2016年07月13日 08:00 至 2016年07月19日 17:30(双休日及法定节假日除外)　　获取资格预审文件的地点：陕西师范大学招投标报名平台(http://zbbm.snnu.edu.cn/)　　获取资格预审文件的方式：按照资格预审申请文件的组成、格式及递交方式　　二、投标人的资格要求:　　(1)在中华人民共和国境内注册、能够独立承担民事责任的法人 (2)遵守国家有关法律、法规、规章，具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度 (3)具有履行合同的能力，包括专业、技术资格和能力、资金、设备和其他物质设施状况，管理能力，经验、信誉和相应的从业人员 (4)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录 (5)法律、行政法规规定的其他条件 (6)凡受托为本次采购进行设计、编制规范和其他文件的咨询公司，及相关联的附属机构，不得参加投标 (7)本项目不接受联合体参加。　　三、采购项目需要落实的政府采购政策：　　《中华人民共和国政府采购法》　　《中华人民共和国招标投标法》　　四、审查标准、方法：　　按照申请文件的组成和格式递交　　五、资格审查日期：2016-07-20　　资格预审申请文件递交截止时间：2016年07月19日 17:30 (双休日及法定节假日除外)　　资格审查地点：陕西省西安市长安区西长安街620号，陕西师范大学长安校区校务楼625室　　六、采购项目的名称、数量、简要规格描述或项目基本概况介绍：　　项目名称：电子顺磁共振波谱仪采购　　数量/产地：壹套，原装进口　　项目基本概况、用途及简要技术要求：　　可精确、快速地定性和定量测定含未成对电子样品中自由基或过渡金属离子的信息。　　1、高灵敏度谐振腔系统 　　2、高性能微波系统 　　3、高稳定性高分辨率的磁体系统 　　4、液氮液氦变温装置 　　5、完备的计算机控制系统以及谱仪控制、数据采集和谱图处理系统　　七、其它补充事宜：　　1、申请文件的组成、格式　　(1)营业执照、税务登记证、组织机构代码证 　　(2)法定代表人对本项目负责人的授权委托书原件(委托书包含委托人和被委托人的签字、身份证复印件和被委托人的具体联系方式) 　　(3)生产商授予的所代理产品或项目授权文件，代理产品的相关业绩资料。　　备注：所提供材料均为扫描件，上传至报名平台。　　2、递交方式：　　供应商须在陕西师范大学招投标报名平台(http://zbbm.snnu.edu.cn/)递交申请文件。

近日，大连化物所分子反应动力学国家重点实验室任泽峰研究员和中国工程物理研究院赵一英研究员等合作，在揭示准二维钙钛矿载流子本征动力学方面取得新进展。飞秒，是一种时间单位，等于10-15秒。飞秒激光是一种特殊类型的激光，其脉冲（像脉搏似的短暂起伏）持续时间非常短，达到了飞秒级别。我们知道，能量除以时间得到的是功率，所以即使一个很小的能量，除以一个极短的时间，也会得到一个非常巨大的瞬时功率。如果把这样具有巨大瞬时功率的光聚焦到小尺寸的材料上，材料就可以被精细的切割或加工，因此，飞秒激光可用于微型器件制造、纳米材料加工等方面；在医学领域，飞秒激光可以用于眼科手术，切割角膜组织。另外，科学家们还利用飞秒激光脉冲时间短、瞬时功率大等特点，研究物质在飞秒时间尺度上的动态过程，如同给照相机安装了一个超快的“拍照快门”，可以给分子、材料的变化过程 “拍电影”。总之，飞秒激光技术非常重要，具有广泛的应用前景。飞秒瞬态吸收光谱（Transient Absorption Spectroscopy，TAS）是一种常用的主要研究半导体载流子动力学的手段。受限于常规的探测灵敏度，TAS一般只能探测较高载流子浓度下的动力学过程（文献中往往大于1017 cm-3）。然而，太阳能电池工作环境中的载流子浓度远低于该浓度（通常低于1015 cm-3）。因此，常规瞬态吸收光谱测得的动力学规律和真实情况下的载流子动力学规律可能相差甚远。任泽峰团队前期发展了高灵敏度瞬态吸收光谱仪，灵敏度ΔOD达到10-7量级，比常规的TAS提高2个数量级。前期，团队利用该装置实现了3D钙钛矿本征载流子动力学的研究，该工作以(BA)2(MA)n−1PbnI3n+准二维钙钛矿薄膜为模型，阐述了准2D钙钛矿中本征载流子动力学过程。二维钙钛矿由于其独特的稳定性和出色的光电性能而受到广泛关注。然而，围绕准二维钙钛矿中不同二维相之间的空间相分布和能带排列的争论给理解载流子动力学带来了复杂性，也阻碍了材料和器件的发展。本工作中，研究团队发现了2D和3D相之间载流子浓度依赖的电子和空穴转移动力学。在线性响应范围内的低载流子密度下，团队测量到了电子和空穴传输的三个超快过程，从数百fs到数ps、数十到数百ps、数百ps到数ns，可以归属于2D和3D相之间的横向外延（结构I）、部分外延（结构II）和无序界面异质结构（结构III）。此外，进一步通过考虑相分布、能带排列和载流子动力学，团队提出了旨在增强载流子传输的材料合成策略：（1）提高结构I和II的比例可以显著提高电子/空穴的转移速率；（2）增大3D相的晶粒尺寸可以提高准2D钙钛矿薄膜中电子转移速率；（3）增加2D相晶粒尺寸可以改善空穴从3D相到2D相的转移。该工作不仅为准2D钙钛矿的精确本征光物理学提供了深入的见解，而且也有望促进这些材料的实际应用的研发。相关成果以“Unveiling the Intrinsic Photophysics in Quasi-2D Perovskites”为题，于近日发表在《美国化学会杂志》（Journal of the American Chemical Society）上。任泽峰，博士，研究员，博士生导师。2004年中国科学技术大学化学物理系毕业后，来所分子反应动力学国家重点实验室学习，师从杨学明院士。2009年博士毕业后，到德国马普学会Fritz Haber研究所做博士后，洪堡学者。2011年底被聘为北京大学量子材料科学中心研究员，博士生导师。2016年9月回到所里工作，任化学动力学研究中心B类组群1114组组长，研究员，分子反应动力学国家重点实验室副主任。研究方向：（1）利用表界面非线性光谱，研究工作条件下粉末催化剂表面反应分子的振动光谱，能源材料表界面的电子光谱；（2）发展超高灵敏超快光谱，包括瞬态吸收光谱，时间分辨受激拉曼光谱，时间分辨表面和频光谱，研究光催化、热催化的动力学过程和能源材料载流子动力学；（3）发展超快时间分辨光发射电子显微镜，时空分辨研究半导体、光催化等体系中的光生载流子动力学；（4）发展超快激光技术，研制全国产化超快激光。

2013年5月29日，迪马科技发布了使用Platisil ODS C18液相色谱柱开发的《迪马&ldquo 毒淀粉&rdquo 中顺丁烯二酸（酐）检测解决方案》。迪马科技应用实验室在该方法基础上，对市面上销售的鱼丸、火腿肠等含淀粉食品建立了鱼丸、火腿肠等复杂基质中顺丁烯二酸的SPE检测方法。 方法优势 采用固相萃取净化，对复杂样品基质如鱼丸、火腿肠中顺丁烯二酸进行净化，达到除油、除蛋白等杂质的目的，同时提高检测灵敏度，回收率满足检测要求，批次重现性良好。 样品前处理 鱼丸、火腿肠等含淀粉类食品 (1) 取1 g样品，加入10 mL提取液 和1 mL三氯甲烷，振荡提取2 min，8000 rpm下离心2 min，收集上清液； (2) 下层残渣依次用10 mL、10 mL提取液重复提取两次，合并三次提取液，待净化。 *提取液：2%甲酸水溶液 SPE柱净化&mdash &mdash 顺丁烯二酸检测专用柱（Cat.#65814） (1)活 化： 依次加入5 mL甲醇，5 mL 2%甲酸水溶液，流出液弃去； (2)上 样： 将待净化液加入小柱，流出液弃去； (3)淋 洗： 依次加入5 mL 2%甲酸水溶液、5 mL甲醇，流出液弃去； (4)洗 脱： 加入10 mL 5%氨水甲醇溶液洗脱，收集洗脱液； (5)重新溶解： 将洗脱液在45 ℃下减压蒸干，用流动相定容至1 mL，供HPLC分析。 分析条件 色谱柱： Platisil ODS，250 x 4.6 mm，5 &mu m（Cat.# 99503） 流 速： 1.0 mL/min 检测器： UV 214 nm 柱 温： 30℃ 进样量： 20 &mu L 流动相： A：0.1%磷酸水溶液，B：甲醇，A：B=98：2 添加回收结果 含淀粉食品中顺丁烯二酸添加回收结果 目标物 样品基质 添加水平（mg/kg） 回收率（%） 顺丁烯二酸 火腿肠 5.0 87.11 鱼丸 5.0 87.55 图2 火腿肠中顺丁烯二酸（添加水平为 5 mg/kg）色谱图 图3 火腿肠中顺丁烯二酸（空白）色谱图 图4 鱼丸中顺丁烯二酸（添加水平为 5 mg/kg）色谱图 图5 鱼丸中顺丁烯二酸（空白）色谱图 注：淀粉中顺丁烯二酸的检测同样可使用上述方法，经过固相萃取净化后，可提高方法检出限。 鱼丸等复杂基质中顺丁烯二酸的检测SPE解决方案相关产品信息：

EPR技术原理及检测优势如何？EPR的物理原理与核磁共振相似，但EPR测量的是未配对的电子，而不是质子或其它核自旋，能够对材料、化学试样和生物系统进行静态和动态研究。 EPR在自由基检测方面具有先天优势，是一项快速的、直接有效的技术，可通过探测含有不成对电子的原子和分子（即顺磁性），提供对其它不可见现象的洞察，这使其明显区别于其它波谱技术。 EPR适合检测的环境污染物有哪些？EPR技术尤其适合化学反应动力学、催化和光化学过程的表征，在环境领域，可以体现在水处理、大气污染形成、POPs催化降解过程中自由基的追踪和对比等。例如，对于POPs 处理过程中的自由基检测，EPR具有原位无损等优势，在降解POPs的机理研究当中具有无法替代的作用。国仪顺磁学院成立，2月23日云相聚！一众大咖，花样做“科研”作为波谱学的重要分支、电子自旋和轨道的直接表征工具，电子顺磁共振波谱学具有不可替代的重要功能与作用。为此，中国科学技术大学、中国科学院自主研制科学仪器应用示范中心、国仪量子（合肥）技术有限公司三方合办了【国仪顺磁学院】，学院具备了雄厚的科研基础。2023年2月23日，仪器信息网3i讲堂将全程线上直播国仪顺磁学院首发仪式，以及“EPR与环境污染物检测线上交流会”精彩内容。多位权威专家将出席，并在线分享EPR在水处理、环境持久性自由基检测、光催化等领域的最新研究进展与应用成果，限时免费云参会！高级专家研讨会，免费参会报名链接https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/ciqtekepr230223/14:00--14:15国仪顺磁学院首发仪式主持人14:15--14:25开场致辞Ι王鹏飞 中科院自主研制国产仪器示范中心 副主任14:25--14:30开场致辞ΙΙ杨海军清华大学化学系 高工14:30--14:50EPR与新型三重态光敏剂研究赵建章大连理工大学化工学院 教授14:50--15:10环境持久性自由基生成机理与污染特征及EPR技术应用刘国瑞中国科学院生态环境研究中心 研究员15:10--15:15抽奖环节主持人15:15--15:35EPR对水处理高级氧化自由基的精准识别陈龙北京大学环境科学与工程学院 博士15:35--15:55EPR对光催化过程中自由基产生的追踪与比较孙琼青岛科技大学材料与工程学院 副教授15:55--16:15EPR技术在水污染控制高级氧化技术研究中的应用黄荣夫四川大学建筑与环境学院 研究员16:15--16:35利用EPR揭示儿茶素驱动铁循环活化过碳酸盐降解土壤中石油烃的机制研究张桐重庆大学环境与生态学院 博士16:35--16:40抽奖环节主持人16:40--16:50国仪量子EPR产品及定量EPR技术介绍赵新星国仪量子（合肥）技术有限公司 高级应用工程师16:50--17:00EPR实验操作演示：环境修复中典型光催化实验何于凤国仪量子（合肥）技术有限公司 应用工程师17:00--18:00EPR图谱解析答疑苏吉虎中国科学技术大学物理学院 教授

检地联手共推镇江香醋出口 ——恒顺建成江苏首个出口工业食品类质量安全示范基地 　　记者从镇江检验检疫局得知，江苏恒顺调味食品有限公司建设的“出口食醋加工质量安全示范基地”被江苏农业委员会和江苏检验检疫局列为江苏第一批出口农产品示范基地。 　　为推动镇江食醋产业的发展，提高企业质量管理水平，促进企业自主品牌的建设，增强镇江食醋出口影响力，镇江检验检疫局和镇江市农林局共同联手建设示范基地，双方签定《携手合作，健全体系，共同促进镇江市农产品、食品扩大出口合作备忘录》筹划建设“出口食醋加工质量安全示范基地”，指导恒顺调味食品有限公司建设出口食醋专用粮种植基地，获得GAP认证和检验检疫备案，指导恒顺米业疏理质量管理体系文件，规范原料稻谷的采收、储存、加工、运输、交付等环节，指导江苏恒顺调味食品有限公司优化厂区布局、车间布局、车间卫生设施配置等，协助该公司引入ISO9001、ISO22000等国际标准并获得认证和出口食品备案。2009年11月该公司顺利通过了江苏省出口农产品质量安全示范基地验收考核组的现场考核验收，获得全省首个出口工业食品类质量安全示范基地。

针对近日媒体爆出的台湾毒淀粉事件，东西分析推出&ldquo LC5510 测定淀粉中的顺丁烯二酸&rdquo 的解决方案，可登陆仪器信息网下载资料，下载地址：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100293/down_241900.htm 关于我们：北京东西分析仪器有限公司成立于2002年(其前身是成立于1988年的北京东西电子研究所)，到现在已拥有二十多年的分析仪器研发、制造、服务的历史，系北京市高新技术企业，中国分析仪器制造行业著名企业。在行业内率先通过ISO9001国际质量体系认证，ISO14001环境管理体系认证，多个产品取得欧盟CE认证，系中华预防医学会卫检专用委员会产品信得过单位。公司以雄厚的科研技术实力为后盾，以严格的质量管理为保证，以完善的售后服务为支撑，为用户提供高品质的产品。在食品安全、农产品安全、饲料分析检测方面公司有专门的研发中心和分析应用中心，多年的配套解决经验，可为客户提供全套的解决方案和符合国标的分析方法验证，具有广泛的客户群。

由中国科学技术大学、中国科学院微观磁共振重点实验室、中国科学院自主研制科学仪器应用示范中心联合主办的2022年夏季（第七期）电子顺磁共振波谱高级研讨班将于2022年7月22日-31日在合肥举行。本期研讨班将由国仪量子（合肥）技术有限公司、中国科学院磁共振技术联盟、《波谱学杂志》协办，同仁化学提供支持，为参会学员带来全方位的升级体验。2021年第六期电子顺磁共振波谱高级研讨班合影作为波谱学的重要分支，电子自旋的直接表征工具，顺磁共振波谱学具有不可替代的重要作用。近年来，我国电子顺磁共振波谱学（Electron Paramagnetic Resonance，EPR）在物理、化学、材料科学、生命科学、医学和环境科学等研究领域取得了许多令人瞩目的研究成果，并保持着良好的发展势头。为培养国内电子顺磁共振领域的专业后备人才，中国科学技术大学、中国科学院微观磁共振重点实验室已成功举办了6届电子顺磁共振波谱高级研讨班，吸引了众多国内相关领域的专家学者参加。2021年研讨班现场权威专家！全新教材！现场解谱！一如既往，本期研讨班将由国内电子顺磁共振领域知名专家苏吉虎教授进行授课，苏老师将根据最新的教材《电子顺磁共振波谱——原理与应用》，对课程进行优化升级，与学员们进行针对性研讨交流。同时，每位参会学员可携带一份样品，使用国仪量子的EPR谱仪进行测试，并接受苏吉虎老师面对面的指导解谱。扫码购买本书将作为研讨班教材，请有意参会的学员详细研读本书。研讨班日程安排017月22日14:00-20:00报到，领取学习资料，Matlab安装及兼容性检查等027月23日开班仪式引言，谱仪的原理、结构、操作，学习各种EPR数据处理和模拟软件g张量范例：根据未成对电子所占据的轨道，分成s、p、d、f四类，如p中心过氧自由基或者有机自由基、3d/4d过渡金属子EPR等参观和使用国仪EPR波谱仪037月24日A张量范例：自由基、配合物、化学配位等分析，生物和有机合成中的自由基跟踪，化学反应中的磁性同位素效应047月25日全天：个性化学习和讨论，或参观国仪量子科学仪器应用中心、学习操作国仪EPR波谱仪057月26日D、J等与磁性有关的张量范例：应用EPR研究磁性材料的电子结构，无机顺磁中心与有机自由基间的磁性相互作用，光合作用原初电子传递067月27日连续波模式具体操作及注意事项测试参数的优化脉冲EPR基本概念和主要应用077月28日上午：脉冲EPR基本概念和主要应用下午：个性化学习和讨论087月29日脉冲EPR基本概念和主要应用范例：光合作用水裂解机理，利用电子-电子双共振（DEER）技术测量自旋间距，光学探测和单分子磁共振097月30日学习和操作国仪EPR波谱仪如X波段和W波段脉冲EPR的应用，DEER、ENDOR等实验107月31日参观；培训结束，学员返程（准确课表以会议手册为准）研讨班时间地点时间：2022年7月22-31日，7月22日报到，7月31日下午培训结束，学员返程； 课时安排：上午8:30-12:00，下午14:30-18:30；报到/学习地点：合肥市高新区云飞路创新产业园一期格林豪泰动漫产业园酒店；住宿：格林豪泰动漫产业园酒店及附近酒店（可自行选择）；本次研讨会收取注册费3500元，用于支付会务、资料、场地等费用。学习期间，与会人员的往返交通、食宿等需自理。请扫描下方二维码或点击文章底部“阅读原文”进行报名；截止时间：2022年7月15日上午8:00。

近年来，消费者对功效化妆品的需求与日俱增，庞大的需求吸引着越来越多的企业布局相关领域。但是，随之而来的夸大功效等乱象，严重侵害了消费者权益。为规范和指导化妆品功效宣称评价工作，2021年4月9日国家药监局网站发布了《化妆品功效宣称评价规范》，中国化妆品行业正式迈入功效评价时代。按照要求：2021年5月1日-2021年12月31日期间注册备案的化妆品，应当于2022年5月1日前按照《化妆品功效宣称评价规范》要求，上传产品功效宣称依据的摘要。 同时，《化妆品标签管理办法》也将正式施行，对标签的要求做了更进一步的释义和规范。按照要求，自2022年5月1日起，申请注册备案的化妆品，必须符合《化妆品标签管理办法》的规定和要求。此前申请注册备案的化妆品，未按照本《办法》规定进行标签标识的，应在2023年5月1日前完成产品标签的更新。中国化妆品标签监管也将迈入新台阶。 壬二酸结构 壬二酸（Azelaic acid，CAS 123-99-9），又名杜鹃花酸，是一种天然存在的直链饱和二羧酸，分子式为C9H16O4。壬二酸在医学临床上常用来治疗玫瑰痤疮及寻常型痤疮，同时可以用于美白类和祛痘类化妆品，能有效抑制皮肤上的痤疮杆菌和租房阻断脂肪酸的生成，防止黑色素的形成，可预防斑点形成，减少黑色素沉着。近年来由于其疗效显著以及相对安全性，壬二酸在皮肤保护和皮肤病治疗类化妆品中得到越来越多的使用。科学的检测方法对于目前市场上化妆品标签准确标注壬二酸成分的含量具有非常重要的意义。为此，国家市场监督管理总局和中国国家标准化管理委员会正式发布了《GB/T 40845-2021 化妆品中壬二酸的检测 气相色谱法》。 检测方法 方法原理试样在浓硫酸和乙醇条件下衍生，用正己烷萃取，浓缩后经气相色谱分离检测，根据保留时间定性，外标法定量。 气相色谱法仪器配置：GC主机+SPL+FID，可选配液体自动进样器色 谱 柱：SH-5 Cap. Column 30m x 0.25mm x 0.25um 方法参数初始温度60℃（保持2min），以10℃/min升到150℃（保持1min），以5℃/min升温至165℃（保持2min），以25℃/min升温至250℃；SPL进样口温度：260℃；FID检测器温度：280℃；分流比：5:1；进样量：1微升；标准曲线浓度：10mg/L，20mg/L，50mg/L，100mg/L，200mg/L，500mg/L，1000mg/L 壬二酸衍生物气相色谱图（壬二酸二乙酯） 灵敏度要求：本方法检出限15mg/KG，定量限50mg/kg。 岛津推荐仪器 气相色谱仪： GC-2010 Pro / AOC-20系列 GC-2010 Pro继承了高性能毛细柱气相色谱仪GC-2010Plus的基本性能。其良好的重现性确保其具备高可靠性。配备了高性能检测器使高灵敏度分析得以实现。同时，高速柱温箱冷却技术可大幅缩短分析时间，是一款高性价比气相色谱仪产品。扫码了解更多信息 气相色谱仪： Nexis GC-2030 / AOC-30系列Nexis GC-2030加强版气相色谱仪配备了全新智能交互界面，仅需触屏即可完成仪器操作并可以实时了解仪器运行状态。创新ClickTek技术全面提升用户分析体验，使色谱柱的安装和仪器维护进入徒手时代。通过不断强化Analytical Intelligence功能，优化人机交互体验，为实验室赋能。预老化功能、基线检查和系统适应性测试、远程控制和监视以及LabSolutions平台可形成从仪器启动到完成分析的全自动化工作流程。 扫码了解更多信息参考资料：1、GB/T 40845-2021 化妆品中壬二酸的检测 气相色谱法2、https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Azelaic-acid3、国家药监局关于发布《化妆品功效宣称评价规范》的公告（2021年 第50号） 本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。

阅读清晰版请下载：毒淀粉马来酸-顺丁烯二酸检测解决方案.pdf 关键词： 毒淀粉 马来酸-顺丁烯二酸 检测 解决方案 上海安谱科学仪器有限公司 地址：上海市斜土路2897弄50号海文商务楼5层 [200030] 电话：86-21-54890099 传真：86-21-54248311 网址：www.anpel.com.cn 联系方式：shanpel@anpel.com.cn 技术支持：techservice@anpel.com.cn

三泉中石参与起草的《鲁尔圆锥接头性能测试仪校准规范》开始实施Sumspring三泉中石作为检测仪器行业的佼佼者，以其强大的技术实力努力推动本行业国家标准的建立和更新。近日，Sumspring三泉中石参与起草的JJF(京) 139-2024《鲁尔圆锥接头性能测试仪校准规范》已通过严格的审核程序，于2024年7月1日开始实施，适用于鲁尔圆锥接头性能测试仪的校准。这一规范填补了我国对于鲁尔圆锥接头性能测试仪校准方法的空白。JJF(京) 139-2024《鲁尔圆锥接头性能测试仪校准规范》的制定过程，充分参考了国内外相关标准要求，如药包材标准《4040 预灌封注射器鲁尔圆锥接头检查法》、GB/T 1962.1-2015《注射器、注射针及其他医疗器械 6%(鲁尔) 圆锥接头》、GB/T 1962.2-2001《注射器、注射针及其他医疗器械 6%(鲁尔)圆锥接头》，以及YY/T 0916.1-2021《医用液体和气体用小孔径连接件》和YY/T 0916.20-2019《医用液体和气体用小孔径连接件》等。这些标准均为药品及医疗器械领域的重要指导文件，此次校准规范的制定，对于规范行业、提升产品品质，为我国在此领域与国际标准接轨具有重要意义。在规范编制过程中，三泉中石充分发挥了其在药包材和医疗器械测试领域的专业优势，结合实际使用情况，对校准流程、参数设置、测试方法等进行了细致的梳理和优化。同时，该规范还严格遵循了国家计量技术规范JJF1071-2010《国家计量校准规范编写规则》、JJF 1001-2011《通用计量术语及定义》以及JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》等标准，确保了校准结果的准确性和可靠性。随着JJF(京) 139-2024《鲁尔圆锥接头性能测试仪校准规范》的实施，将有力推动我国药包材和医疗器械校准工作的规范化、标准化进程。同时，这也将有助于提高药品和医疗器械的安全性和有效性，保障人民群众的生命健康。作为参与起草单位之一的Sumspring三泉中石，将继续秉承“专业、精准、高效”的服务理念，为中国包装和医疗器械检测技术与世界同步而不懈努力。

为了准确理解和规范地执行JJG936-2012《示差扫描热量计检定规程》和JJG1135-2017《热重分析仪检定规程》等国家计量检定规程，9月11-14日，中国计量测试学会将于山东济南举办热分析计量技术规范及标准物质使用宣贯会。本次宣贯会由中国计量测试学会主办，全国物理化学计量技术委员会和全国新材料与纳米计量技术委员会组织。与会代表来自全国各地的计量研究院和企事业单位，此次会议，各方代表齐聚泉城济南，是国内计量领域一次重大的学术讨论会议。珀金埃尔默作为JJG1135-2017《热重分析仪检定规程》的参与起草单位，又是计量领域中应用广泛的仪器供应商，此次也应邀参会。来自珀金埃尔默的技术专家杨富还在会上作了题为《热分析联用技术的最新应用》的报告。报告内容深入浅出地介绍了珀金埃尔默的联用技术在热分析领域的技术领先性和实用性。会议现场在认真聆听了杨富的报告后，与会专家都对珀金埃尔默的联用技术及仪器产生了浓厚兴趣。在会议的休息时间，珀金埃尔默在会议现场的展示位受到了与会专家的欢迎，不少代表前来了解珀金埃尔默的产品，并与杨富工程师就使用珀金埃尔默的仪器心得进行更深入的交流。业内专家在PerkinElmer展位与杨富工程师交流除了企业自身的报告外，珀金埃尔默的产品在中国计量院的多位老师的报告中也被频繁提及。作为国内计量领域重要的仪器供应商，许多计量标准的制定都使用了珀金埃尔默的产品。对此，我们除了自豪之外，也感到了责任重大。珀金埃尔默将一如既往地用领先的技术和为客户着想的理念，继续为中国计量领域的机构和学者服务，为了实现更准确和便捷的检定而不断努力。

近日，国家药监局发布公告，国内已上市的顺铂注射剂、注射用异环磷酰胺、硫唑嘌呤片、注射用门冬酰胺酶和注射用硫酸长春地辛5种抗肿瘤药相应规格可以参照公告要求递交修订说明书的补充申请，增加儿童用药信息。这是国家药监局开展已上市药品说明书中儿童用药信息规范化项目以来，发布的第二批已上市药品说明书增加儿童用药信息公告。根据公告，5种抗肿瘤药药品说明书的适应症或用法用量中增加了儿童用药内容。以顺铂注射剂为例，该药是目前临床应用较广泛的化疗药物之一，应用于肺癌、肉瘤和膀胱癌等肿瘤适应症，目前我国共有27个顺铂注射剂批准文号。公告在原药品说明书基础上，在【用法用量】项下增加儿童相关内容：“单药治疗，推荐以下两种剂量：50~120mg/㎡每3~4周一次；15~20mg/㎡/d连续5天，每3~4周重复；如果联合化疗，推荐用量为20mg/㎡或更高剂量，每3~4周一次，但不可超过顺铂单药剂量。根据儿童体重，本品需用适量氯化钠注射液稀释滴注。”。【用法用量】项下对儿童用药的明确表述，将有助于本品在临床的规范安全使用。儿童用药问题一直备受关注。近日国务院印发的《中国儿童发展纲要通知(2021-2030年)》中特别提到，“完善儿童临床用药规范，药品说明书明确表述儿童用药信息”。国家药监局高度重视儿童用药说明书规范问题，为指导企业完善药品说明书，提高儿童用药的可及性和使用安全性，促进临床规范合理用药，国家药监局药品审评中心与国家儿童医学中心（北京儿童医院）于2018年6月共同设立“上市药品说明书中儿童用药信息规范化项目”，研究论证对儿童临床常用药品增补儿童用药信息。国家药监局在严格遵循科学性的前提下合理利用真实世界证据，今年6月，发布第一批已上市药品氟哌啶醇片、利培酮口服制剂和氟西汀口服制剂3种药品说明书增补儿童用药信息。此次在总结前期工作经验基础上，继续发布第二批5种已上市抗肿瘤药说明书增加儿童用药信息，惠及更多儿童患者。据了解，今年9月，国家药监局药品审评中心发布《化学药品和治疗用生物制品说明书中儿童用药信息撰写的技术指导原则（试行）》。这是我国首个针对药品说明书中儿童用药信息规范化撰写与修订的专项指导原则。该项指导原则的发布将有力促进我国药品说明书儿童用药信息的进一步完善，提升儿童用药安全水平。

2014年1月2日,LGC今日宣布收购了全球领先的农残及有机标准品生产商Dr.Ehrenstorfer。 Dr. Ehrenstorfer为残留分析和环境测试市场提供8000多种产品，包括一些特殊品种。在科技和工农业领域，大部分关于产品质量和生产过程的重大决定依赖于于分析结果，而适当的标准品是提供可靠分析结果的基础。Dr. Ehrenstorfer遵循标准品生产商的“黄金标准”，产品通过了ISO9001认证、ISO/IEC 17025以及ISO导则34认证。 此次收购使得LGC的标物生产能力（ISO 34)提高到一个新的阶段。这些生产设施分布在美国、英国和德国三个国家的四个生产基地。LGC在标准品方面拥有着悠久的历史，不仅是英国计量院标准品的生产方，同时也为多国国家计量院，药典以及全球认可的标物生产商提供销售平台。 LGC的首席执行官Tim Robinson先生表示：“标准品市场在LGC运营的各个业务单元中增长势头强劲。随着对Dr. Ehrenstorfer的收购，在提供我们已认证标准品和其他世界领先品牌标准品的同时，可以让客户轻松获得品类众多的农残和环境标准品。我们也期待着与Dr. Ehrenstorfer现有良好的全球经销商网络共同合作。” Dr. Ehrenstorfer公司的Eva Ehrenstorfer-Sch?fers Gesch?ftsleitung博士说:我对Dr. Ehrenstorfer在这些年来为农残和其他有机污染物的检测领域所作出的贡献感到非常自豪。目前新污染物的不断出现引起人们的担忧，但实验室技术也在不断进步。在并入LGC后，我们将可以以更快的速度响应客户的需求，我们对此表示非常高兴。” Dr. Ehrenstorfer位于德国的奥格斯堡。公司的创始人为Siegmund Ehrenstorfer博士。在设立标准品公司之前，Siegmund Ehrenstorfer博士在20世纪60年代期间在德国政府研究机构担任食品化学家，主要负责农药残留量分析。多年来，公司产品范围不断扩大，增加了其他有机标准品，例如在政府机构和企业检测中广泛使用的食品、环境标准品以及医疗保健行业实验室所使用的多氯联苯和多环芳烃。 LGC (Laboratory of the Government Chemist)是从事生命科学计量和检测业务的国际化组织，致力于在可持续增长的市场中建立行业领导地位。LGC为加强医药、农业生物技术、食品及环境、政府及科研机构、安保和体育等领域的安全和健康提供专业产品和服务。LGC总部位于英国伦敦西南的Teddington，在全球22个国家拥有超过2000名员工，严格按照最广泛的国际质量标准（例如ISO/IEC 17025）运营。自1842年英国政府化学家实验室成立至今的一百多年里，LGC一直承担独特的政府化学家的职能。LGC于1996年由政府机构改制为企业，目前由Bridgepoint掌管的基金控股。 LGC 标准品部门(LGC Standards)是LGC重要的业务单元之一，为全球分析检测机构提供种类齐全、高品质的标准物质的对照品。 LGC Standards 中国公司联系方式：艾吉析科技（北京）有限公司北京市北京经济技术开发区科创六街88号生物医药园商务楼518/9室（101111 ）电话: 86-10-56315127/56315128传真: 86-10-56315131技术服务热线: 800 810 4630

原创 飞飞 赛默飞色谱与质谱中国关注我们，更多干货和惊喜好礼田雪飞 郭藤无处不在的全氟化合物，让你防不胜防全氟／多氟类化合物（PFAS）是一类特殊的人工合成有机化合物，其分子中氟原子全部或部分取代与碳连接的氢原子，因其毒性以及在环境和生物体中的广泛存在而成为全球关注的热点。由于Ｃ—Ｆ键极高化学键能，使得该类化合物具有强化学稳定性、高表面活性，被广泛应用于食品接触材料、纺织品、不粘锅涂层、阻燃剂等工业和消费品领域中；同时也由于不易降解，且容易通过食物链造成生物体的富集作用，使其成为目前新型的持久性环境污染物。此氟非福，正在侵害你的身体健康各国的研究表明，膳食摄入是人体PFAS暴露的主要途径。全氟化合物可通过饮食、饮水和呼吸等途径进入机体，当它们被生物体摄入后不会在脂肪组织中产生富集，而是与蛋白发生键合后存在于血液中，并在肝脏、肾脏、肌肉等组织中发生蓄积，同时呈现出明显的生物富集性。（点击查看大图）食品中全氟检测大势所趋欧盟从2023年起限制食品中四种“永久化学物质”含量，欧盟委员会的声明说，全氟烷基物质(PFAS)可能对免疫系统、胎儿及婴儿发育以及胆固醇产生负面影响，因为它们的化学成分无法分解，其中全氟辛烷磺酸(PFOS)、全氟辛烷基酸(PFOA)、全氟本甲酸(PFNA)和全氟己烷磺酸(PFHxS) 从2023年起适用新规定：2022年12月7日欧盟委员会发布的 （EU） 2022/2388条例，修订（EC） No 1881/2006 条例，即关于某些食品中全氟烷基物质最大限量。同时，在欧盟饮用水水质指令（DIRECTIVE (EU) 2020/2184）规定，从2021年1月12日起，所有PFAS物质在人类饮用水中的含量不得高于0.5 μg/L，由此也可以看出食品中全氟化合物检测的必然趋势。满足不同需求的解决方案，总有一款适合你！01三重四极杆定量方案● TSQ三重四极杆质谱系列集多种卓越性能于一身，将创新的硬件设计与软件系统融合一体，不仅提高了仪器灵敏度、耐用性和稳定性，而且简单易用，可以帮助专业和非专业级水平的用户获得更高质量的数据，为定量工作提供更高水平的分析效率和性能；● 液质应用团队在TSQ平台上开发了新污染物检测高通量方案，包含抗生素，内分泌干扰物，持久性有机污染物等300多种化合物，其中全氟化合物超过50种，适用于环境及食品中PFAS的检测。（点击查看大图）02高分辨筛查&定量方案● 全新的Thermo Scientific&trade Orbitrap Exploris 高分辨平台，Orbitrap高分辨质谱具有高分辨率、高灵敏度、出色的质量精度和宽动态范围等特点，同时兼具优异的定性和定量功能，是食品安全领域未知残留物的大范围筛查和定性定量分析的最佳平台。1全氟标准品数据库进行靶向筛查的方案TraceFinder靶向筛查全氟数据库：包含化合物中英文名称，CAS No，分子式，离子碎片，保留时间等详细信息（点击查看大图）TraceFinder靶向筛查结果判定策略：从质量误差、保留时间偏差、同位素峰形、特征碎片、二级谱图5个维度评判筛查结果，全氟化合物筛查结果展示如下（点击查看大图）2对筛查结果准确定量的方案Orbitrap高分辨质谱除了具有对未知物分析强大鉴定功能之外，凭借低至百万分率 (ppm) 的质量精度和高质量分辨率，Orbitrap的质量选择性更高，这有助于克服食品复杂组织提取物分析中的基质干扰，减少假阳性，化合物定量上更有优势，且具有多种定量模式可供选择：全氟化合物定量：以PFOA为例，展示不同采集模式的谱图及校正曲线（点击查看大图）PFOA在0.5ppt浓度下色谱图及0.5-80ppt范围校正曲线（点击查看大图）赛默飞特别推荐：全氟化合物检测必备分析包全氟化合物无处不在，存在于管路，流动相等仪器系统中，造成本底干扰，使用EPA推荐配置-PFAS free Kit+捕集柱来隔离背景干扰（点击查看大图）总结食品安全一直是人们关注的焦点话题，赛默飞对于食品安全领域尤为重视，致力于为广大用户群体提供从前处理到分离检测的专业解决方案，解决客户在检测中遇到的困难，助您不再谈氟色变，让您的实验更简单、更高效。如需合作转载本文，请文末留言。

12月9日，在中国石化抚顺石油化工研究院，用于实验室仪器的供气系统顺利完工，其中包括气瓶间和实验室管路的新建项目。抚顺石化院创建于1953年，是国内最早建立的石油研究机构。经过50多年的不断发展，现已成为以临氢催化、生物化工、环境保护技术以及材料产品开发为核心专业领域的综合性科研开发基地。 抚顺石化院作为行业内重要的机构，不论对硬件和软件要求都很高，此次，作为其供气系统的唯一供应商，捷锐的品质和服务都有幸获得了院方的肯定和认同。针对院方在工作中会使用各种高纯气体，捷锐在方案设计中采用了不锈钢系列产品，包括特气控制面板，不锈钢阀门、接头、管线等产品。根据院方使用频率和使用量，并从使用方便性、安全性、管理性等方面综合因素考虑，为其设计了系统的供气系统方案，得到了院方的一致认可。现场施工符合规范，工作有序，且验收一次通过，从各方面树立了捷锐品牌形象，院方实验室负责人表示，&ldquo 布局合理，整洁有序的办公环境，能有效提高我们的工作效率，而且稳定的供气系统，能有效提高检测数据的准确性。&rdquo 关于捷锐 捷锐企业（上海）有限公司成立于1993年，专精研发制造高洁净之集中供气系统及流体控制相关零件、组件、系统设备、焊割器具、仪器仪表等。产品主要应用在半导体、气体、化工、生物科技、核电、航天、食品等行业。厂区内配备欧美最先进的高科技生产设备，并设置中央实验室、检测室及Class 10/100/1000无尘室。GENTEC® 捷锐荣获ISO 9001，ISO13485，API SPEC Q1等国际质量体系认证，并获权使用美国UL及欧盟CE标志。 GENTEC® 拥有全球40余年的市场、研发及制造经验，提供流体系统整体解决方案，遍布全球的行销服务网络，赢得全球用户的信赖。 媒体联络人： 行销联系人： 部门：市场部 部门：工业产品行销部 联系人：汪蓉蓉 联系人：曹永年 电话：021-67727123-116 电话：13701757351

一个是信奉&ldquo 患者至上&rdquo 的老牌制药企业，一家是被认为将要颠覆一切的互联网巨头，它们将碰撞出什么火花? 　　另一个是甩开&ldquo 四通一达&rdquo 几条大街的物流老大哥，却频频挖走医药集团高管，它们想干嘛? 　　跨国药企在华经营日益惨淡 　　笔者犹记得在去年ChinaBio举办的&ldquo 2014年生物医药领导人年会&rdquo 上，来自全球200多位企业高管们在会上表示，好日子已经大不如前了，不仅规则变了、生态变了、格局似乎也变了，最令他们担忧的是，不知道阿里巴巴的马云在想什么?他将会以何种方式进来搅局。那天，因马云的缺席，大家对2015年的行业并购及投资合作都是基于药企间彼此了解的基础上而展开的。 　　自2013年的GSK事件爆发之后，对于整个医药行业都是一个调整的节点，各家跨国药企忙于应对更严格的合规审查与降价压力，无形之中利润就逐渐被压缩。 　　今年，跨国药企在中国正在遭遇着前所未有的困境：北上广等一线城市的市场需求正日趋饱和 曾经独霸市场多年的重磅药物纷纷通过专利保护 政府又针对跨国药企的商业贿赂的打击力度进一步加大。因此，跨国药企能否守住中国这块重要的市场就成为行业焦点。 　　药企战略之一：发力电商抢占制高点 　　5月11日，阿里巴巴集团与默沙东中国宣布达成战略合作，双方将在医疗领域开展合作，包括专业医疗仓储、慢病管理云端数据存储，以及健康数据分析等云计算业务。 　　翻开默沙东历史，才知道这家从德国人手里抢过来的美国公司(在美国和加拿大称为默克，是一家百年长青的跨国制药企业)在中国只有2块生产基地，一块在上海，另一块在杭州。21年前，默沙东和杭州华东医药(集团)公司合资成立了杭州默沙东制药有限公司。2010年，默沙东在杭州经济技术开发区的新厂奠基，并在2013年投入生产。 　　其在中国的布局，一直是顺应着中国政策的潮流，寄望于开拓基层市场。不过，默沙东最近也变动颇多：先是与国内药企先声制药结束了长达3年的合作，随后中国区换帅，前任华人总裁潘斌宣布辞职转投英国阿斯利康公司(负责其总部的生产、供应链、采购和IT等业务)，财务出身的老外荣科瑞履新。 荣科瑞履历 　　公司在华销售42种产品，2014年销售额为12亿美元，心血管、抗感染、男性健康和女性健康等领域拥有公司大量拳头产品。 　　在过去，&ldquo 医疗仓储与物流&rdquo 是医药企业运营中成本支出较大的一块。整个医药行业都处在调整的阶段，跨国药企都为做转型的准备。 　　阿里旗下阿里健康、阿里云、支付宝均涉足医疗健康业务。其中，阿里健康平台上月刚并入天猫医药馆业务，以&ldquo 医蝶谷&rdquo 为依托推动医生自由执业 阿里云则与西安国际医学、东华软件联合，上手实体医疗机构运作 切入支付端口的支付宝最近刚在北京遇上对手&mdash &mdash 腾讯旗下微信拿下了23家三甲医院。 　　因此，阿里巴巴与默沙东的合作将来自以下几个方面：一是电商层面，默沙东的产品可以直接对接到天猫医药馆，在跨国药企普遍面临合规压力下，此举有助于公司下沉渠道、广开源头 二是默沙东或将利用阿里旗下的菜鸟物流节约配送甚至分销的成本 三是双方可能在慢性病管理方面合作。 　　顺丰连挖2名医药公司高管 顺应&ldquo 医药电商&rdquo 趋势 　　近日，顺丰已经接连挖走了国药集团医药物流方面的负责人以及广州国控相关的管理人士，它以如此迅速地踏入医药物流的行列，很大程度上也是为了迎接接下来可能兴起的&ldquo 医药电商&rdquo 趋势。 　　进入医药物流领域并非目前的一时之举，其在2014年就已经尝试，并为此已经投入了近百辆冷藏车以及500个医疗温控箱，而且正在尝试构建&ldquo 干线&mdash 仓储&mdash 配送&rdquo 一整套医药物流的体系。 　　医药相关业界寄予厚望的《互联网食品药品经营监督管理办法》目前已经制定完毕，而一旦这一政策进行落地实施，其中有关处方药互联网解禁、配送条件放宽等措施就会为医药电商带来巨大的市场份额。对于意图成为一个综合物流方案解决提供商的顺丰而言，如此诱人的一块市场显然是不会错过的。 　　除此之外，包括圆通在内的多家民营第三方企业也在尝试进入这一领域。 　　顺丰要面对的另一个难点在于医药配送的相关资质认定。与其他普货类运输资质不同，医药配送资质申请难度相当高，特别是2013年新版的GSP(药品经营质量管理规范)实施后，更是增加了对于医药物流运输环节的要求，&ldquo 大部分第三方都是卡在这个资质申请上的。&rdquo 　　业内人士告诉记者，而顺丰目前正在申请这一资质。在目前的医药物流圈，大部分的份额被国药、上药等医药企业旗下的物流公司所占有，而且几乎都是国有企业，九州通几乎成为了硕果仅存的民营第三方医药物流企业。顺丰们的入局，也会面临来自封闭圈子的巨大压力它的优势至少有两个，一方面是顺丰标准化较好，而且物流综合能力高，有可能通过整个系统摊平成本，降低价格 另一方面，在未来医药电商兴起后，顺丰有着比较丰富的电商配送经验，或许占得一定先机。行业进入整合时代 中间商的好日子到头了 　　在分销商生存日益艰难的当下，顺丰等大量物流企业宣布介入，甚至连保险企业平安集团旗下APP也在不久前也宣布打算进军药品配送，部分城市自建物流与当地药店合作，部分地区则会选择以投资/合作药品O2O团队完成，以及默沙东牵手物流平台，无疑传递出更加直接的信号：中间商的好日子到头了。

电子顺磁共振(Electron Paramagnetic Resonance 简称EPR)，或称电子自旋共振 (Electron Spin Resonance 简称ESR)，是研究电子自旋能级跃迁的一门学科，是直接检测和研究含有未成对电子的顺磁性物质的现代分析方法。即将召开的第六届磁共振网络会议（iCMR2022）中的顺磁共振（EPR/ESR）专场，仪器信息网共邀请了四位来自不同高校及科研机构的专家，为大家深度解析顺磁共振技术及其应用。 （点击报名）清华大学高级工程师 杨海军《电子顺磁共振波谱仪6K超低温系统的自主研发和应用》 （点击报名）杨海军，博士，高工，北京理化分析测试技术学会波谱分会理事长。1994年至2011年先后在清华大学化学工程系和化学系分获工学学士、理学硕士和理学博士。长期致力于开发顺磁共振新技术和展开其在探究有机反应机理方面的研究，并在国产磁共振仪器应用推广方面展开工作。多次获得“清华大学实验室创新基金”资助，2019年获得全国电子顺磁波谱会“徐元植顺磁共振波谱学奖”优秀青年奖等。主持并参与国自然科学基金项目7项，发表SCI收录论文100余篇，参与编写著作1部，已经授权专利9项。论文它引2500余次，H Index为30。本次会议中，杨海军高工将就《电子顺磁共振波谱仪6K超低温系统的自主研发和应用》进行报告，分析相关研究的主要优势。中国科学院化学研究所项目研究员 李骥堃《半导体催化材料机理研究中的顺磁共振》 （点击报名）李骥堃于2008年在北京大学取得物理学学士学位，2014年在美国伊利诺伊大学香槟校区取得生物物理学博士学位，2015年至2020年在卡内基梅隆大学化学系从事博士后研究。主要应用各种和分子磁性质相关的波谱学，如电子顺磁共振（EPR）、穆斯堡尔（Mössbauer）,表征催化过程中的中间体，探究反应机理。相关工作发表科研论文与专著章节20余篇。2021年6月起在中国科学院化学研究所光化学实验室任项目研究员，主要研究方向为电子顺磁共振波谱学，及其在光催化与环境光化学中的应用。李骥堃研究员本次将就《半导体催化材料机理研究中的顺磁共振》进行报告。布鲁克（北京）科技有限公司EPR应用工程师 方勇《布鲁克顺磁共振新进展》 （点击报名）方勇毕业于南京大学化学化工学院，博士期间主要从事具有新颖结构及性质的(元素)有机双自由基物种的合成及表征，并负责课题组内一台布鲁克EMXplus电子顺磁共振波谱仪的常规测试、简单维护及谱图解析。2020年年底博士毕业以后，随即加入布鲁克担任EPR应用工程师一职，目前主要致力于向具有不同行业基础和学术背景的顺磁用户推广EPR的多方面应用，同时针对用户各异的研究需求协助提出基于顺磁共振的高效解决方案，助力于他们的研究工作和生产活动。方勇博士本次报告将介绍布鲁克顺磁共振近期在软硬件方面的一些技术革新和功能完善，主要包括具有提高谱图信噪比及时间分辨率优势的Rapid Scan-EPR技术，以及面向不同动态机制下的液体样品CW-EPR谱图的模拟/拟合的SpinFit Liquids软件模块，展示应用实例，进行功能说明。杭州师范大学副研究员 蒋敏《基于EPR的LMCT反应机理研究》 （点击报名）蒋敏，理学博士，硕士生导师。2007年毕业于北京化工大学，获理学学士学位， 2018年毕业于清华大学，获理学博士学位，导师为付华教授。2007年至2014年就职于清华大学分析测试中心磁共振实验室，负责电子顺磁共振、核磁共振等仪器的维护，谱图解析等。2018年8月至今，以副研究员身份加入杭州师范大学材料与化学化工学院。现阶段主要致力于利用顺磁共振探索反应机理，有机合成方法学，自由基化学，有机化学反应机理等方面的研究。相关文章发表在 J.Am.Chem.Soc., Angew.Chem.Int.Ed., Org.Lett., Chem.Eur.J., J.Org.Chem., Chem.Commun., RSC Adv., Adv. Synth.Catal., Sci. Rep.,等期刊上。本次蒋敏研究员将深度解析《基于EPR的LMCT反应机理研究》。会议报名链接： https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/icmr2022/

p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 就在这个夏天的尾巴，论坛迎来了第一期直播形式的微课堂——“气相色谱仪的维护保养及故障处理”，主讲人张艳丽老师为鹤壁市农产品质量安全监测检验中心高级农艺师，也是论坛气相色谱及农残检测版面的资深版主（昵称 zyl3367898），张老师长期从事农产品检测工作，在省农产品检测技术比武大赛中多次得奖，曾多次参加原创大赛并获得多项奖励，并于2014年获得河南省五一劳动奖章，于2015年获得信立方小蜜蜂奖励金。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp 第一次做直播，小编也是“丈二和尚摸不着头脑”，一直担心会有人报名吗？会有人观看吗？怀着忐忑不安的心情，终于在8月22日开通报名通道，结果天随人愿，凭借张老师的高人气和影响力，仅仅一天时间，报名人数就突破了200人。接下来的几天里，为了寻找最佳拍摄角度和呈现效果，张老师不辞劳苦，反复进行练习和试讲，小编在这里为张老师送上一个大大的赞！ /p p style=" text-align: center " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp img title=" 01dc5156ef58c06ac7257d208944d1.gif" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/c2ef3f58-2d3e-45ca-a5dd-c4a8a6936777.jpg" / /p p & nbsp & nbsp & nbsp 8月30日16:00点，直播正式开始，很多人早已搬着小板凳，提前进入直播间占座，届时报名总人数449人，观看人数达186人。本期直播内容丰富，主要包括气相色谱仪的日常维护、故障处理、期间核查和仪器保养等，直播过程中张老师对常见的故障如基线问题、灵敏度问题、色谱峰问题、色谱柱问题等进行了详细分析，并提供了解决方法和思路。张老师还精心准备了PPT，字里行间可以感受到老师对工作的认真。 /p p style=" text-align: center " img title=" QQ图片20170831155158.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/32ced485-2f1b-4a01-bc37-0212c62bbb68.jpg" / /p p & nbsp & nbsp & nbsp 整个直播过程中，网友好评一波儿接一波儿，疯狂为张老师打call，直呼满满的都是干货，聊天间瞬间被“视频、求PPT、求回放”刷屏，还有一些错过末班车的小伙伴，无助地向小编求票~~~在此提醒一下，以后观看直播切记报名哦！直播结束后，大家意犹未尽，短短的10分钟答疑时间，网友的问题如弹幕般来袭，耐心的张老师一一解答，敬业精神可嘉，此次直播已圈粉儿近千人。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp 错过直播的小伙伴有福啦，论坛专门提供了免费的视频回放 a title=" 气相色谱仪的维护保养及故障处理" href=" http://bbs.instrument.com.cn/topic/6555714" target=" _blank" “气相色谱仪的维护保养及故障处理” /a 供大家随时观看，明天还会上传完整版（视频+PPT）的直播过程，欢迎大家学习收藏！ /p p span style=" color: rgb(255, 0, 0) " & nbsp & nbsp & nbsp 接下来论坛将持续完善直播的各个技术环节与用户体验，并定期推出不同主题的技术直播，有兴趣主讲课程的老师请联系仪器论坛官号“仪器猫”（微信号：instrument-bbs）。 /span /p p style=" text-align: center " img title=" QQ图片20170831173613.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/72921461-2032-4194-9002-61ceb8239201.jpg" / /p p span style=" color: rgb(255, 0, 0) " & nbsp & nbsp & nbsp 更多精彩，敬请期待！ /span /p

近日，国内领先微流控解决方案供应商苏州含光微纳科技有限公司（下称“含光微纳”）宣布完成亿元B+轮融资，由顺为资本领投，中芯科技跟投。本轮融资所得资金将用于加速公司微流控研发制造合同的落地、产线的扩张，及领域内关键技术的研发和国内外市场开拓。长海资本持续担任公司融资的独家财务顾问。含光微纳成立于2014年，是国内微流控和微纳制造的创新者和开拓者，面向全球市场提供定制化生命科学实验室产品及微流控（Lab on a chip）解决方案。在免疫诊断、生化诊断、血液检测、PCR检测、基因测序、液态活检、器官芯片、药物递送、生命科学研究、动物诊断、环境保护、食品安全、生物安全等应用领域，为全球数百家细分市场龙头企业提供设计、加工和制造业务，核心产品矩阵包括微流控芯片、定制化试剂盒、实验室耗材以及微流控研发技术服务和CDMO。含光微纳：国产高端微流控推动生命科学行业变革微流控是一种精准操控微尺度流体的技术，又称芯片实验室，旨在将样品制备、反应、分离、检测等操作在几平方厘米的芯片平台上灵活组合、规模集成。由于微流控具有高灵敏度、便携式、自动化、多目标检测等优势，在生命科学领域成为下一代突破性技术，预期2024年全球市场规模达到170亿美元。近年来，国产生化、免疫、血球、PCR微流控产品在市场上发展迅猛，同时基于微流控的NGS、单分子、单细胞、液体活检产品不断涌现，加速推动精准医疗。事实上，随着实验室自动化的不断发展，广义上的各种定制化微流控（试剂盒）产品（对流体的高精度控制）已经成为整个体外诊断和生物医药领域必备的底层基础，是生命科学的“新基建”。尽管有着巨大的市场需求，但由于微流控产品的生产工艺极其复杂，早期设计和研发成本高、周期长，核心技术长期以来都由跨国厂商所主导，国内下游厂商的微流控芯片产品高度依赖海外供应商，很大程度上限制了国内微流控市场的发展。含光微纳是国内极少数突破了微流控关键技术和产业化制造的企业。公司掌握国际领先的微流控材料与成形、芯片设计、试剂包埋等工艺，更是国内唯一、全球唯二同时具备硅、玻璃和聚合物三种微流控主要基材量产能力的公司，真正推动下游IVD和生命科学用户降本增效。 含光微纳为各领域客户提供丰富的微流控及耗材解决方案业内顶尖团队突破产业化难题，实现行业客户最广泛覆盖除微流控芯片自身研发的技术门槛高之外，产品的量产能力及合格率是行业的 “另一座大山”。含光微纳在微纳制造领域汇集顶尖人才，打造了一支强大的工程化团队。公司创始人北京大学陈兢教授拥有20余年MEMS（微机电系统）和精密加工研发经验，发表学术论文超百篇，并拥有60余项专利和颠覆性发明成果；公司核心技术团队拥有2位正高级领军人才与数十位博士硕士，在相关领域具有丰富的研发和量产制造经验。 公司出色的研发和项目交付能力赢得了客户的深度认可。目前，含光微纳是国内微流控行业内客户覆盖度最高的企业。公司已累计服务IVD行业内超500家客户，行业头部客户触达率超过70%；芯片日产能达100万+，处于行业第一梯队。2021年底，公司在江苏太仓新建10000平米的规模化量产基地，其中一期项目已于2022年5月正式投产。基地包含符合ISO13485标准的万级医疗注塑生产车间、万级精密组装车间及精密模具加工中心，芯片年规划产能约4亿片，达产后年产值预计超5亿元人民币，将进一步推动国产微流控及相关定制化医疗产品放量。 含光微纳太仓工厂通过持续创新与经验 打造多行业产品解决方案未来，除了继续夯实微流控的研发与制造技术的目标外，公司还将依托多材料微纳制造核心技术及丰富的研发和制造经验，拓展产品平台，在多个赛道形成整体解决方案。在微流控应用最多的POCT检测领域，公司已打造了成熟的合作研发体系，提供多款离心驱动和直接驱动微流控产品的整体解决方案及CDMO。公司抓住新冠疫情的市场机遇，开发出多款高品质标准实验室耗材产品，保障了客户的多层次和即时性需求，也进一步向生命科学耗材全产业链布局。随着5G通信与人工智能、物联网的兴起， MEMS传感器在工业和消费电子的应用迅速增长。在顺为系产业背景和中芯科技的加持下，公司也将运用其在MEMS加工领域的关键技术积累，开发多款前沿工业级MEMS产品。对于本次融资，含光微纳创始人陈兢博士表示，“含光微纳在整体市场逆势下获得融资，首先感谢各个领域的投资人和专业人士的持续支持与认可，让我们更加有信心成为以微流控为代表的生命科学新基建的引领者。凭借本轮融资，含光将进一步加强核心技术的研发，扩充产线，提升交付水平，开拓海外市场，满足迅速增长的客户需求，与客户共创、共生、共赢。今年下半年到明年上半年，含光将发布多个重量级产品解决方案，引领微流控和实验室自动化行业革新，成为全球医疗产业长期值得信赖的技术及制造服务提供者。”各方观点顺为资本合伙人李锐表示：“顺为团队长期关注生物医药、生命科学等领域的创业者为推动人类社会发展，而不断实现突破的新机会与新举措。近年来，随着我国生命科学+科学技术的组合发展，凭借小型化、集成化、自动化的设备，生命科学领域的检测场景正在从实验室走向基层医疗机构甚至到家庭端。即时收集患者必要的健康指标能够实现提早预防、精准治疗，从而降低医疗费用，为家庭和社会减负，有着重要的社会意义。作为微纳加工技术的创新者和开拓者，含光微纳团队技术储备丰富，行业理解深厚，开创性地将MEMS工艺和精密加工交叉融合，形成了全新的产业链。期待看到创始人陈兢博士带领团队继续攻坚，为中国POCT行业快速发展贡献力量，引领中国制造实现世界领军的目标。”中芯科技创始合伙人徐郡声表示：“微流控技术是将生物化学反应的液体操控集中在芯片上，是集合半导体芯片与生物医药检测两大尖端科技领域的交叉应用，属于我国“十三五”生物技术创新专项规划“突破若干前沿关键技术”范畴，未来在医学、药学、化学、工农行业均有非常广阔的应用前景。含光微纳是国内极少数突破了微流控关键技术和产业化制造的企业，技术能力全面、市场占有率高，能够为前沿客户提供唯一的国产化解决方案。创始人陈博士深耕产业多年，研发团队技术背景扎实，管理团队经验丰富。随着后疫情时代分子诊断市场的飞速增长，相信含光微纳在众产业资本的加持下将持不断壮大，未来将成为中国微流控领域的一颗明珠。”长海资本合伙人王可书表示：“很荣幸能持续为含光微纳提供财务顾问服务，见证企业的成长。含光微纳拥有一支务实、高效的团队，自企业成立以来一直坚持突破微流控底层技术研发，在医工结合方面形成了深刻的理解，目前已成为国内极少数拥有量产能力的头部公司。相信在投资方的全方位支持下，公司能在微流控和生命科学赛道上持续领跑。”关于顺为资本顺为资本由雷军先生和许达来先生创立于2011年，目前管理超过50亿美元规模的美元和人民币双币基金。出资人主要来自于主权基金、家族基金、母基金及大学基金会等全球顶级投资机构。顺为资本重点关注移动互联网、互联网+、智能硬件、智能制造、深科技、消费、企业服务、电动汽车生态等领域。国内外代表投资项目有：小米集团、九号公司、声网、爱奇艺、蔚来汽车、ShareChat、Meesho等500余个优秀企业。希望可以通过投资早期至成长期有梦想的企业，让我们的生活更加美好。关于中芯科技中芯科技是芯空间旗下的集成电路行业专业投资机构及产业赋能平台，目前已投资布局集成电路全产业链。中芯科技致力于配合国家集成电路产业基金推动产业链核心环节国产替代进程，依托晶圆制造、封测等龙头企业进行全产业链整合优化。公司主要投资于成长期、成熟期企业，追求高确定性和高成长性，同时寻找优质并购整合标的，通过产业链整合、落地放大产业群集聚的头部效应，关注和培育拥有核心技术竞争力，成长性良好的企业。关于长海资本长海资本是一家专注于医疗健康领域的财务顾问，为企业提供深度的、定制化的融资策略与服务。团队在生命科学、医疗器械、IVD及医疗服务领域均拥有丰富的行业经验，曾主导和参与多家明星企业的融资，协助企业快速成长并将其价值最大化。

近年来，磁共振技术已被广泛应用于包括锂/钠离子电池、燃料电池和超级电容器的电化学储能体系研究中，新能源汽车电源中的锂离子电池和有望作为规模化储能电池的钠离子电池更是大热的研究重点。然而不论哪种电池材料都面临着无法回避的“天花板”，如锂资源储量有限问题，成本问题，如何实现充电速度更快、能量密度更大等技术指标问题等… … 这些都需要科研人员的不懈努力和更精密准确的仪器加持。 日前，仪器信息网编辑特别采访了华东师范大学胡炳文研究员，请胡老师为大家介绍磁共振技术是如何助力电池领域科学研究的。 胡炳文，现任华东师范大学物理与电子科学学院研究员，上海市磁共振重点实验室副主任，国基优青项目获得者，紫江优秀青年学者，任《波谱学杂志》青年编委。主要研究领域为磁共振及其在电池领域中的应用，开发了SHANGHAI、SHA+、RFDF-XY8-4-1等固体核磁共振脉冲序列，开发了锂电池体系的in situ NMR、in situ EPR和in situ EPR Imaging方法。从NMR到电池 在应用中寻找突破仪器信息网：胡老师，首先请介绍一下您目前的研究方向以及为什么会选择这样的方向？胡炳文：目前我们课题组主要是用核磁共振（NMR）和顺磁共振（EPR）这两种磁共振技术作电池领域的研究，包括锂离子电池和钠离子电池两大类别。我在留法读博期间主攻核磁共振方法学的开发，回国后一开始并没有改变研究方向，开发了很多方法如SHANGHAI、SHA+等。但工作中逐渐面临一个问题：硕士生很难在短时间内学会核磁方法学并做出科研成绩。经过调研，我发现国内做“电池-核磁共振”的研究比较稀缺，于是慢慢就开始学做一些电池研究，从电解质到负极再到正极。我的导师JP爱聊天，视野宽。他多次告诉我，法国5个国家级核磁共振研究中心的研究方向都有独到的侧重点；中国这么大，国家级核磁共振研究中心布局少了一点，且多半在催化和生物方向上，应避开这些方向，做点别的方向。JP在40岁时大幅度改行，他也一直鼓励我大幅度改行，追求“独到的有侧重的新方向”。在接触电池领域一段时间后，我发现核磁共振技术远远不够，还需要顺磁共振技术的结果支撑。于是，课题组在2016年向布鲁克申请了一台 Demo仪器，后来又购买了布鲁克 E580 连续波/脉冲电子顺磁共振波谱仪，我们慢慢挖掘顺磁共振的优势，在不断的学习摸索中用顺磁共振技术来研究电池体系，最终就形成了核磁共振、顺磁共振与电池这样一种交叉融合的方向。仪器信息网：磁共振技术是什么时候应用到电池领域的？相较于其他的分析仪器，磁共振技术的特点在哪儿？胡炳文：当前，国内将磁共振技术应用到电池领域的课题组是不多的，我所了解到的大概有3-5个课题组。国际上，核磁共振进入到电池研究领域大概是在2000年左右，2010年我回国后就开始做相关研究。顺磁共振技术在电池领域的应用在很长一段时间内零零星星、不受重视，顺磁共振应用的真正起步是在2015年左右，相较于核磁共振技术是比较晚的，我们课题组在这方面基本是跟国际同步开始的，即2016年开始进入这个领域。相较于其他分析仪器，核磁共振跟顺磁共振在电池研究中有很多独到的地方。核磁共振是一个宏观的科学工具，能获得较全面的元素信息，而其他如TEM只能得到元素的局部信息，对全局缺乏理解。核磁共振主要研究Li、Na、O，对这些元素的区分度也比其他分析技术都要强。比如判断在NaLiMnO2电池中Li离子的位置，用核磁共振的方法可以最为直接地得出Li离子到底在钠层还是在其他某层。顺磁共振对元素价态的区分能力非常强。在对V的体系进行测试的时候，同步辐射技术是目前使用最多的，可以非常明显的观察到V4+、V5+的变化，但V3+的一点变化并不容易区分。可是，在顺磁共振图谱中却可以非常明显地辨别出V3+，这就是顺磁共振的“厉害之处”。仪器信息网：您感觉磁共振技术在电池能源领域的应用前景怎么样？胡炳文：应该说磁共振技术在电池领域的应用前景是非常光明的。核磁共振和顺磁共振技术提供的信息相互补充，可以呈现完整的电池材料信息。实际上，电池有一个独特的行为即“局部非晶化”，阳离子电池材料有一些地方是无序性的，这种无序的结构在其他大部分的技术中并不能得到很好的解释，而核磁共振跟顺磁共振却能很好地解释这个现象。另外，电池的内外结构是很不一样的，所以无论从相变的角度还是无序化的角度，磁共振技术都有其不可替代的作用。这里值得说明的是，使用磁共振，不排斥使用同步辐射、TEM等技术，技术之间可以得到互补的一些信息。不断挖掘 EPR或更具潜力 仪器信息网：您实验室目前有几台磁共振仪器，分别是什么时间购置的，哪一台是您当前科研的主力仪器？胡炳文：我们实验室的核磁仪器都是固体核磁谱仪，300MHz、400MHz各一台，600MHz谱仪两台，大概在2010-2014年购置的；顺磁共振谱仪是2018年开始购置的，目前顺磁共振是我们实验室的主力仪器。仪器信息网：您基于这台布鲁克 E580顺磁共振波谱仪开展了哪些研究工作，产出了哪些亮眼的成果？ 胡炳文：我们刚刚发表在JPCL上的那篇文章，就是顺磁共振在NaCrO2体系中的独到应用，顺磁技术可以观察到其他技术不易观察到的Cr5+离子。使用充放电设备可以得知，低于3.7伏的时候，电池的稳定性非常好；高于3.7伏的话，很快就没有信号了。实际上，在高于3.7伏以后，Cr3+→Cr5+，而且Cr5+会溶解在电解液中，导致了性能的急剧衰减。而想要获取到这个信息，最直接、有效的工具的就是顺磁共振。结合顺磁共振成像工具，可以看到Cr离子所在的位置是在电解质里的隔膜上，这一结果直接展现了顺磁共振成像技术的极大潜力。图(a) NaCrO2体系在低于3.6V时的原位EPR图 图(b) NaCrO2体系在高于3.9V时的原位EPR图我再稍微透露一些即将发表的研究成果：原位顺磁共振是研究Li离子在铜片上沉积过程的有效分析手段，分辨率远高于磁共振成像（MRI），这点令我非常兴奋；另外，通过原位EPR观测锂空电池里O的变化，发现了氧化物（如Co3O4）对O2的独特作用，这有助于理解氧化物可以增强锂空电池循环性能的原因。仪器信息网：关于这台E580顺磁共振波谱仪，您的使用感受如何？当初是为什么选择了这台仪器？ 胡炳文：总体来说，E580操作方便，性能强大，可以满足先进科研的需要，售后服务也比较好。对科研来说，仪器的可配置性是比较重要的事情，布鲁克也根据我的需求，配备了L-波段，X-波段和Q-波段以及成像系统。至于选择这台仪器的原因：一方面是我们从2016年开始就租用了布鲁克的E580 Demo机做相关研究工作，到现在也有5年时间了。另一方面我所需要的Q波段和成像系统，我了解到的其他品牌的波谱仪是没有的。锐意进取：不断突破的磁共振技术仪器信息网：您感觉当前磁共振技术的发展能否满足电池研究的需求？从科研的角度出发，您期待未来的磁共振仪器向哪个方向来发展？胡炳文：用一个词叫“削足适履”，就是条件有限，只能根据仪器的功能来做相关研究。目前的磁共振技术基本能满足电池研究，我最期待快速成像功能的发展，在灵敏度更高的同时，成像速度也能更快。现在成像速度是比较慢的，过去，电池充放电是24个小时，半个小时采集一张谱图是没问题的，但是现在电池充放电的时间可能只需要1个小时，就要求在几分钟的时间内呈现结果。所以如果想研究这种高速充放电的问题，就必须要有更快的成像技术与波谱技术。关于未来磁共振仪器的发展，实际上，我一直也在坚持完善仪器的相关工作。原本的硬件设计必然是一个通用的，而非专用在电池领域的仪器。我们根据现有的架构做一些局部的改动，逐渐再到独立设计一个更适用于电池研究的工具。这些工作相对来说进展可能会比较缓慢，但我始终在坚持，目标就是针对电池体系优化磁共振仪器及相关技术，保持我们在这个领域独有的优势。仪器信息网：目前国家正在大力发展新能源领域，电池行业也是非常热门，能跟我们分享一下您未来的工作计划吗？胡炳文：未来，希望通过核磁共振跟顺磁共振技术相结合，找到电池领域痛难点产生的根源。比如说我们现在用的阳离子无序正极材料，通过顺磁共振的研究，发现了内部锰离子的聚集是性能衰减的核心因素，在理解了它为什么性能会衰减之后，再去做一些改性的工作就比较得心应手了。虽然核磁共振技术应用相较成熟，但是我们课题组还在不断地挖掘更多的应用。顺磁共振应用的时间并不长，很多技术还没有应用起来，所以近几年，我更愿意花时间来研究顺磁共振技术，再应用到电池体系中。在全球范围来说，顺磁共振和顺磁共振成像技术的应用都是非常稀缺的，因此这也将是我未来的一个工作重点。

各有关单位：根据中华人民共和国国家标准2019第6号公告，由主编单位上海市计算技术研究所、上海上科信息技术研究所会同上海舜宇恒平科学仪器有限公司、杭州市中辉科学器材有限公司、北京雪迪龙科技股份有限公司等26家单位共同编制的国家标准GB/T 38113-2019《分析仪器物联规范》已于2020年2月1日实施。为适应产业政策，促进国家智能制造、5G、大数据技术发展，让分析仪器工业物联得以实现，全国分析仪器标准化分技术委员会与上海上科信息通信工程研究院（原上海上科信息技术研究所）共同在全行业范围内组织开展分析仪器物联规范新标准的宣贯培训工作。为配合国家标准GB/T 38113-2019《分析仪器物联规范》宣贯实施，标准主编单位和编制组组织编写人员进行常用分析仪器之一高效液相色谱仪实施案例。一、培训内容及教材培训内容：标准编制组解读国家标准GB/T 38113-2019《分析仪器物联规范》培训教材：国家标准GB/T 38113-2019《分析仪器物联规范》和上海联盟标准《分析仪器物联规范-高效液相色谱仪》。二、宣贯专家上海上科信息通信工程研究院，张敬周；上海上科信息通信工程研究院，曹艳珺；上海计算机软件技术开发中心，郑树泉；上海计算机软件技术开发中心，丁志刚；上海伍丰科学仪器有限公司，技术专家。三、时间、地点及培训安排时间：2021年6月17日～6月18日（两天）地点：上海市静安区愚园路546号8号楼6楼会议室（上海市计算技术研究所）推荐酒店：三家酒店均靠近地铁2号线江苏路地铁站（住宿费自理）1）上海中山公园和颐至尊酒店，长宁区延安西路1119号(近番禺路)2）上海美丽园大酒店，静安区延安西路396号(近静安寺)3）全季酒店(上海江苏路地铁站店)，长宁区长宁路350号（近中山公园）四、培训对象分析仪器软硬件研发人员、在线分析仪器系统集成商、分析仪器系统运维人员及仪器使用人员。五、培训收费培训费1980元/人（含培训、资料、证书费等）；缴费方式：银行转账（汇款内容请填“参加培训的人员姓名+培训”，例如“张三+培训”）。六、报名及联系方式报名回执于2021年6月4日前发送至邮箱：mayj@cima.org.cn 联系人：标委会 马老师 电话：010-68584722/13611013933（微信）上科信工院 王老师 电话：021-20295137；周老师 电话：021-202950572021年4月 19 日

近日，国务院印发《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》的通知提到，推动大规模设备更新和消费品以旧换新是加快构建新发展格局、推动高质量发展的重要举措，将有力促进投资和消费，既利当前、更利长远。并表示，至2027年工业、教育、医疗等领域设备投资规模较2023年增长25%以上。——来源：新华社3月13日报道宁波舜宇仪器是国家高新技术企业，是舜宇光学科技集团的核心企业之一。公司主要从事光学显微镜、“三化”（数码化、自动化、智能化）显微镜、自动化设备的研发、制造、营销和服务，产品广泛应用于生命科学研究、医学病理分析、高校互动教学、工业检测、金相矿物分析、精密工程测量等领域。生命科学研究无论是组织切片还是活细胞、活体成像，SOPTOP都能提供适合全面需求的方案，满足您多样化的成像需求。共聚焦显微镜四色扫描和探测 全软件控制多维图像采集集成电动控制按键，实现手动、自动一体化适用于高级研究镜检和显微图像拍摄▲ CLSM600激光共聚焦扫描显微镜结构光光切显微系统高分辨光切成像，XY分辨率：240nm，Z轴分辨率：600nm自动化控制流程四波长LED光源SRF研究级软件平台▲ M-SIM6000结构光光切显微系统宽场显微镜研究级倒置荧光显微镜IRX50/60电动机架，电动Z轴前置功能状态显示面板8孔荧光转盘高度可扩展性研究级正置荧光显微镜RX50大视场范围，可达25mm专业荧光分析软件可进行明场、暗场、相衬、荧光、DIC等多种观察方式活体显微影像系统支持900-1700nm光谱成像成像深度大，空间分辨率高成像时间分辨率高适合不同类型活体生物样品/模型的观测▲NIR ll-MS近红外二区活体显微影像系统研究级体视显微镜伽利略光学系统12.5:1 的出色大变倍比▲ SZX12平行光路连续变倍体视显微镜物联显微互动教学系统打破传统显微形态教学模式，将智能终端设备、无线通讯技术与数码显微技术结合，开启现代显微教学新模式。病理诊断分析专为提升医疗诊断工作设计，提高工作效率，降低视觉疲劳。血液形态学分析系统支持外周血涂片自动扫描分析扫描速度90s（100WBC+RBC+PLT）不停机加片数字玻片扫描仪显微镜式扫描系统同时满足镜下观察和玻片数字化成像XYZ轴手自一体载物台便捷的阅片软件▲ RX51生物显微镜箱式扫描系统支持标准载玻片以及各类定制尺寸载玻片低通量-高通量完整产品线可搭载舜宇远程会诊平台▲ HS系列、FS系列、AMS系列多人共览显微镜专为小组讨论模式所倾力研发合理解决多人共同探讨而无法达到共视的问题可根据需求选择3人/5人/10人▲ RX50DOM多人共览显微镜工业检测专业应用于半导体、FPD、电路封装、电路基板、材料、精密磨具等检测领域。晶圆检查显微镜AWL系列晶圆检查系统适用4-12英寸全系列规格晶圆检测支持明场、暗场、偏光、DIC观察360°全自动宏观检查精密微观检查MX系列半导体检查显微镜最大支持 300mm 晶圆及17英寸液晶面板 人机工程学设计全面提升测量显微镜0.1μm高精度光栅尺电动Z轴，调焦可操作性强独立裂像光源，辅助对焦测量功能强大▲ MS测量显微镜自动化检测/制程设备以机器视觉技术为核心，针对不同应用场景为客户提供全面的AOI检测方案。▲ 手机镜片外观检测、手机镜头外观检测▲车载镜头内尘检测、车载激光焊接深耕显微行业，舜宇仪器一直坚持以客户为中心，敢于创新、敢于突破。未来，我们将继续前行，进一步推动国产光学仪器在科教、医疗、工业等领域的深度融合，为客户带来更优异的系统解决方案。

一、项目基本情况1.项目编号：2034-234GFZBGJ300项目名称：哈尔滨工程大学微区瞬态拉曼光谱仪采购项目预算金额：680.000000 万元（人民币）最高限价（如有）：680.000000 万元（人民币）采购需求： 序号产品名称数量简要技术规格备注1微区瞬态拉曼光谱仪1套详见招标文件合同履行期限：详见招标文件本项目( 不接受 )联合体投标。2.项目编号：2034-234GFZBGJ299项目名称：哈尔滨工程大学全时域瞬态光谱仪采购项目预算金额：570.000000 万元（人民币）最高限价（如有）：570.000000 万元（人民币）采购需求： 序号产品名称数量简要技术规格备注1全时域瞬态光谱仪1套详见招标文件合同履行期限：详见招标文件本项目( 不接受 )联合体投标。二、获取招标文件时间：2023年11月05日 至 2023年11月10日，每天上午8:30至12:00，下午12:00至16:00。（北京时间，法定节假日除外）地点：按本公告第4部分规定的方式方式：按本公告第4部分规定的方式售价：￥500.0 元，本公告包含的招标文件售价总和三、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：哈尔滨工程大学　　　　　地址：哈尔滨市南岗区南通大街145号　　　　　　　　联系方式：0451-82519862　　　　　　2.采购代理机构信息名 称：宜国发项目管理有限公司　　　　　　　　　　　　地　址：哈尔滨市道里区群力第四大道399号汇智广场中楼401　　　　　　　　　　　　联系方式：佟龙、王金丹、朱国凤0451-55671212　　　　　　　　　　　　3.项目联系方式项目联系人：佟龙、王金丹、朱国凤电　话：　　0451-55671212

p 　　8月29日上午，第十一届药典委员会成立大会暨第一次全体会议在京召开。全国人大常委会副委员长、第十届药典委员会主任委员陈竺出席会议，并向第十届药典委员会委员代表颁发感谢信。国家食品药品监督管理总局局长、第十一届药典委员会主任委员毕井泉为新一届药典委员会委员代表颁发聘书，并发表讲话。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/bad5729f-30e8-49c1-9bd4-7fcfccaa08cd.jpg" title=" 1_副本.jpg" / /p p 　　“今天，我们在这里隆重举行第十一届药典委员会成立大会暨第一次全体会议。我代表食品药品监管总局对大会的召开表示热烈的祝贺!向全体委员，特别是新当选的委员表示诚挚的问候! /p p 　　这次会议的主要任务是：部署2020年版《中国药典》编制工作，推进药品标准改革，加强药品标准全程管理，推动药品质量水平进一步提高。下面，我讲几点意见。” /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 一、充分认识药品标准的极端重要性 /span /strong /p p 　　药典是药品科学技术发展成果的结晶，是一个国家药品产业发展水平的标志，是药品生产经营者的基本遵循，是药品监管工作的准绳。党的十八大以来，习近平总书记多次强调，要把“最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责”落到实处，确保人民群众饮食用药安全。习近平总书记把“最严谨的标准”放在首位，突显了标准对于药品监管工作的极端重要性。习近平总书记还强调，“谁制定标准，谁就拥有话语权 谁掌握标准，谁就占据制高点”，深刻阐述了标准对于产品质量的决定性作用。李克强总理多次强调要下决心提高药品质量，严守从实验室到医院的每一道防线。 /p p 　　党中央、国务院十分重视药品标准工作。1949年，新中国刚刚成立，就组织专家研究编制新中国药典，把药品标准化建设作为改变我国医药产业基础薄弱、人民群众缺医少药落后局面的战略措施。1950年，中华人民共和国药典委员会成立，这是新中国最早的标准化组织。1953年，国家颁布第一版《中国药典》。改革开放以后，药品管理法明确了药品标准的法定地位和药典委员会的法定职责，每五年编制一版药典，药品标准工作和《中国药典》制修订工作步入法治化轨道。 /p p 　　迄今为止，我国已经颁布实施十版药典，药品标准从无到有、收载品种从少到多、标准水平从低到高，对提高我国药品质量水平、促进医药产业转型升级发挥了重要作用。历届药典委员会功不可没。我们大力提高药品安全性标准，加强药品安全监管，近几年没有发生大的、影响恶劣的药害事件。这些都要充分肯定。但是，我们也要看到，由于历史条件所限，产业发展起步较晚，政府监管能力较弱，药品标准还不能适应监管的需要，与人民群众的期待还有差距。药品质量疗效与美欧日国家有差距，很大程度上是药品上市标准不高，市场上缺乏原研产品作为参比对照。标准缺失、标准落后、标准不管用、标准执行不到位等问题也不同程度存在。我们要认真贯彻落实习近平总书记关于药品监管工作的重要指示，加快标准制修订工作，建立科学、全面、可检验、能执行的标准体系，用“最严谨的标准”提高药品质量疗效，防范药品安全风险，为药品监管工作打下坚实的基础。 /p p 　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 　二、希望认真研究的几个问题 /span /strong /p p 　　在新一届药典委员会成立、2020年版药典全面启动编制的时候，我想请药典委员会各位委员共同研究几个问题。这几个问题，对于制订标准、修订法律、推进改革、加强监管，都具有重要意义。 /p p 　　(一)研究药典工作的定位。药典编制工作要贯彻以人民为中心的发展思想，服务于药品监管工作，服务于改革创新，服务于制药产业的发展。编制药典的目的是鼓励好药、淘汰差药、识别劣药假药。 /p p 　　(二)研究现代药的本质特征和传统药的本质特征，以及现代药与传统药的区别。中华人民共和国宪法和药品管理法都提出了国家发展现代医药和传统医药的要求。要研究现代药与传统药的基本概念，明确界定其内涵和外延。 /p p 　　药的概念自古有之。各民族历史上都有自己的传统药。我国的中医药文化更是博大精深，在中华民族繁衍生息、与疾病作斗争方面发挥了重要作用。说我们曾经历过缺医少药的年代，主要指的是缺现代医药。 /p p 　　现代药伴随着现代医学传入中国。现代药是在传统药的基础上，结合现代循证医学，逐步完善形成了今天的基本特征：以医学、化学、生物学等理论为基础 一般都具有明确的活性成分，并不断研究完善其作用机理 经过随机双盲大样本的临床试验，通过试验数据证明对某种适应症有效，对病人个人或人类社会特定疾病的预防或治疗获益大于风险。所以药品审评要临床主导，由临床医生背景的审评员作审评组长。此外，还有经过监管部门审批的制作方法和工艺，确保质量均一、稳定 对药品的全面监督，由药品上市许可持有人履行全生命周期的责任，开展上市后研究，监测不良反应，完善对药品的认识，包括药品说明书中载明的副作用、禁忌、注意事项等 对已上市药品不断评价、退出市场的规范制度。 /p p 　　传统药是传统的医学理论、传统的制备方法指导下，采取传统的剂型和使用方式、传统的适应症表述、传统的循证方法，有多年使用历史、公众认可的药品。传统的中医药理论是中华民族的文化瑰宝，我们必须发扬光大，继承发展。现代药与传统药最重要的区别就是双盲随机大样本的临床试验证据，获益大于风险的适应症结论，产品均一、稳定的质量控制。如果用现代医学、现代药学理论，现代制备方法、现代循证方法研究传统药，其成果应按现代药申报、审评和监管。这些年，我们在用现代药方法研究开发传统药方面，取得过重要成果。青蒿素、黄连素、麻黄素的发现，特别是青蒿素的发现，是我们对人类社会的重大贡献。用三氧化二砷治疗白血病作用的研究，也是举世瞩目的成果。我们要认真总结这些年天然药物开发研究的经验教训，有哪些临床接受、国际公认的成果，又有哪些教训，走了哪些弯路，对我们继承发展传统药意义重大。 /p p 　　(三)研究新药上市标准、橙皮书和药典的关系。按照现代药品监管的理念和实践，批准上市一种创新药，就是批准一种药品的标准，包括活性成分、配方、用药途径、剂型、规格、使用方法、制作工艺及作为企业商业秘密的工艺参数。这些也是产品上市后的监管依据。企业必须按照批准的标准生产，整个生产过程的数据都要做到真实、完整，及时记录，可以溯源，否则就要以掺假药品论处。这种经监管部门审批上市的新药带有原创性、标杆性，其申请的专利受专利法保护。专利到期后，企业申报仿制药生产上市可以借用原研企业的成果和数据，免于重新做大样本临床试验，监管部门按原研药的标准审查其药学等效性和生物等效性，二者等效即视为疗效等效，可以在临床上相互替代。上述经批准上市的作为参比制剂的原研药与经评价疗效等效的仿制药载入一个目录集，及时更新，这就是国际上的橙皮书制度。我们也要建立中国的橙皮书制度。我们要研究批准上市新药的标准、橙皮书和药典之间的关系，各自发挥什么作用。 /p p 　　编制修订药典，一定意义上是对已上市药品的再次审查和确认。药典编制过程中，要对收载、更新、修订的内容进行真实性、可靠性、科学性的审核，评估其安全性、有效性和质量可控性。真实性、可靠性、科学性存疑的，安全性、有效性、质量可控性存疑的，要向监管部门提出处理意见和建议 多年不生产的药品，要提出处理意见和建议 上市后多年没有进行不良反应监测、不良反应不详的药品也要提出处理意见和建议。委员们要在修订药典时严格把关，这是对公众负责，也是专家委员会的责任。 /p p 　　(四)在药典修订中体现改革成果，为改革创新服务。2015年以来，总局认真贯彻落实党中央、国务院决策部署，会同相关部门全面推进药品审评审批制度改革。改革已不限于审评审批，逐步拓展为药品监管制度的全面变革。 /p p 　　为什么要改革?一是药品可及性基本解决，但质量疗效上有差距。二是药品研发、生产、经销生态出了问题。研发中数据不真实、不完整的现象 生产加工过程中擅自更改工艺、掺杂使假、偷工减料的现象，数据不完整、不真实、不可靠、不可溯源的现象 经销过程中夸大宣传、无科学依据地乱吹牛的现象，屡见不鲜，屡禁不止。三是审评和监管力量薄弱。与制药产业的迅猛发展相比，我们的监管队伍人员严重缺乏，能力不足，难以实施有效监管，漏洞死角很多。对存在的问题认识到了，但解决起来困难重重，心有余力不足。四是申请积压，效率低下。这是前三个问题交织的必然结果。 /p p 　　怎么改革?党中央、国务院已经作了一系列重大决策。2015年8月国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)，2015年11月全国人大常委会批准在10个省市开展药品上市许可持有人制度试点，2016年2月国务院办公厅印发《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》(国办发〔2016〕8号)，2017年2月国务院印发《“十三五”国家药品安全规划》(国发〔2017〕12号)，2017年7月中央全面深化改革领导小组审议通过了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》。经国务院批准，我们加入了国际人用药品注册技术协调会(ICH)，下一步还要争取加入国际药品认证合作组织(PIC/S)。 /p p 　　改革总的目标就是与国际接轨。药品上市的基本标准就是新药要“全球新”，仿制药要与原研药质量疗效一致。要研究建立药品数据保护制度、专利补偿制度、药品审评与专利链接制度，把专利纠纷解决在药品上市之前，既鼓励药品创新，使创新者受到激励 也鼓励仿制，降低企业仿制成本和法律风险。要建立临床主导的团队审评制度、与申请人会议沟通制度、项目管理员与申请人联系制度、专家咨询委员会公开论证重大争议制度、审评结论和依据向社会公开制度，保证审评的公平公正。要实现药品全生命周期管理，实现药品研发、加工、经销、使用全链条的监管。药品批准文件持有人要承担研发、加工、经销、不良反应监测、完善药品质量等全生命周期的法律责任。临床试验数据不真实、不完整、不可溯源的申请，一律予以退回。生产加工过程违反GMP规范，数据不真实、不完整、不可溯源的，要严肃处理，并向社会公开处理结果。对造假等严重违法者，要依法追究刑事责任。要建立审评员、检查人员、检验人员、执法人员保守企业商业秘密制度，建立禁止工作人员私下透露药品审评信息制度。严禁工作人员以审评谋私、以检查谋私、以企业商业秘密谋私。通过保密责任的落实取信于民，保证监管权威。 /p p 　　改革既包括今后上市药品如何审评审批，也包括对以前批准上市药品的评价和清理。规定期限通不过评价的要退市。长期不生产的、自行改变工艺的、没有履行上市后研究和药物警戒责任的、安全性有效性质量稳定性存在问题的，要清理、纠正，性质严重的要退市。要研究制定药品退市的标准、条件与程序。 /p p 　　新一版药典编制，正处于改革关键时期，情况会有很多变化。药典编制工作要落实党中央、国务院关于药品审评审批、药品监管改革的一系列要求，体现改革的成果，及时反映药品质量疗效的提高。希望新一届药典委员会的每一位委员都秉持严谨、科学、公正、客观的态度，积极参与改革，推动改革，服务改革。我们每一位制药业的从业人员、药学研究工作者、监管者，都是改革的参与者、推动者。符合广大人民群众利益的，有利于促进公众健康的事情，都要积极推动 不符合人民群众利益，不利于促进公众健康的事情，就要果断放弃。我们所有的工作，都要经得起历史的检验。在改造客观世界的同时，也要改造我们的主观世界，学习新知识，掌握新技能，创新体制机制，加强能力建设。 /p p 　　(五)研究药典编制如何为破解掺假、造假的“潜规则”服务，为监管服务。当前有一种现象，药典中规定检验哪些指标，就有人研究如何骗过这些指标的掺假造假方法。请各位专家结合自己专长研究如何解决这个问题，及时堵住漏洞，破解“潜规则”。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 三、提几点要求 /span /strong /p p 　　药典委员会是我国药学领域最具权威性的技术机构，承担着党和国家赋予的制定国家药品标准的神圣使命。编制药典，是现代“悬壶济世”的功业。第十一届药典委员会今天正式成立了，各位作为国家的一名药典委员，不仅仅是响当当的荣誉，更是沉甸甸的责任。我们每一位药典委员都要把使命和责任铭刻在心，以高度负责的精神圆满完成药典编制工作。 /p p 　　第一，坚持科学态度。各位委员来自不同的领域和专业，要互相尊重，互相学习，取长补短，平等讨论。以科学严谨的作风、求真务实的态度、勇于创新的精神努力工作。 /p p 　　第二，勇于担当作为。每一个标准的修订都会遇到各种矛盾、困难和问题，任何一种选择都可能有不同意见。我们要以人民利益、公众健康为基本出发点，敢于直面问题，勇于担当作为，化解工作难题，做出“仰不愧于天，俯不怍于人”的工作业绩。 /p p 　　第三，加强制度建设。要修订标准工作规章制度，完善标准工作程序，建立利益冲突回避制度、公开论证重大分岐制度、公开回应未采纳的实质性意见制度，民主决策，科学决策，公开决策，接受社会监督。 /p p 　　第四，坚守清正廉洁的职业道德。制修订标准是履行国家的公权力。药典委员必须遵守国家公职人员的法律、纪律。党员委员在履职过程中，还要遵守中央八项规定精神和党员的各项纪律，非党员委员也要按照中央八项规定精神严格要求自己，坚持原则，不为利益所惑，不为私情所动。如有违反国家法律和职业道德的行为，要从严查处并公开处理结果。 /p p 　　各位委员、同志们，药品标准工作责任重大、使命光荣。我们要更加紧密地团结在以习近平同志为核心的党中央周围，坚持以人民为中心的发展思想，认真落实“四个最严”要求，用更科学的标准保障药品质量，支撑药品监管，引领产业发展，以优异的经得住历史检验的工作成果，为中华民族健康事业作出新的贡献。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/c1f7746c-b26f-4016-92d0-c4bc28568d59.jpg" title=" 2_副本.jpg" / /p p br/ /p