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绒猴转化的白细胞

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绒猴转化的白细胞相关的仪器

  • NovoCyte Penteon是一台灵敏的流式细胞仪,具有5激光和多达30个荧光通道。它具有出色的灵敏度、分辨率、速度和灵活性。它还具有7.2 log的宽动态范围以及全自动补偿功能,让用户能够在同一实验中检测暗淡信号和明亮信号。在上一代智能化流式细胞仪基础上,提供了更强大的处理能力,以适应更高端的使用需求。搭载自动上样系统NovoSampler Q,兼容40管流式管架、 24/48/96/384孔板等多种上样方式,还可以整合到不同的实验室自动平台。简便及友好的NovoExpress 软件,在数据获取、分析及报告方面带来更可期待的用户体验。仅限研究使用。不可用于诊断目的。- 5激光30荧光通道- 超凡灵敏度和分辨率- 软件功能强大,支持数据边获取边分析- 智能化设计,操作无需人工值守,简化工作流程- 高通量检测自动完成- 10^7.2宽动态范围检测,无需电压调节- 高速收集,最高可达100,000次/秒- 准确的体积法绝对计数功能,无需计数微- 优异的散射光分辨率,可检测小至100nm的颗粒具有流体反馈控制机制始终保持非常稳定的流速。在各种样品流速下具有出色的稳定性,可在不同的操作条件下提供一致的结果。新版NovoExpress,继续保留传统的优秀功能之外,提供了更多高级分析方法:- 细胞周期分析模块:除了之前的Watson Pragmati算法之外, 又新增了Dean Jet Fox(DJF)分析模型。为G1,S和G2 / M的定量拟合、以及其他参数(如CV's和G2 / G1 比率)的量化提供了更多选择, 尤其适合药物处理后的不规则周期分析。- 细胞增殖分析模型:自动分析细胞增殖,快速识别细胞分裂代数,并计算增殖指数,便于定量。- 热图数据显示:用户定义参数的颜色,方便快速查看并同时比较多个样品。 应用领域:- 癌症/免疫学- 药物及疗法开发- 病毒感染研究- 疫苗开发- 细胞生物学- 干细胞- 微生物学/水生生物学- 植物学性能指标:激光器数量5激光器配置UV/紫色/蓝色/黄色/红色荧光通道30工作原理:无与伦比的光电检测器硅光电倍增管 (SiPM) 是基于硅基底的固态半导体器件,具备光子能级灵敏度,动态范围为 7.2 个数量级,是一款具有光子计数功能的紧凑检测器。NovoCyte Penteon 设计中的创新光学器件包含 30 个独立的 SiPM,可收集并处理来自每个荧光通道的信号。出色的散射光分辨率,可检测小颗粒NovoCyte Penteon 散射光检测光学系统和信号处理电子器件经过优化,可以分辨粒径小至 0.1 µ m 的颗粒。凭借这种优异的分辨率,可轻松识别和分析血小板、细菌和各种亚微米颗粒。高重现性和稳定性NovoCyte Penteon 和 NovoCyte Quanteon 的液路系统专为提供高性能而设计。NovoCyte Penteon 和 NovoCyte Quanteon 拥有其他流式细胞仪无法比拟的液路一致性和稳定性。使用蠕动泵的其他仪器通常会受到液路脉动的影响,导致绝对细胞计数不一致和不准确。应用:凋亡分析细胞凋亡也称为细胞程序性死亡,是细胞调控自身死亡的过程,通过激活特定通路使细胞发生收缩、凝聚,并最终通过吞噬作用被清除。这与坏死细胞死亡形成鲜明对比,坏死细胞死亡时细胞失控死亡并裂解,可产生免疫反应异常激活等有害影响。因此,凋亡细胞以非常有序的方式死亡,可限制其对周围细胞和组织的破坏。多种方法可用于测定细胞死亡并区分其为凋亡还是坏死。NovoCyte 流式细胞仪具有自动补偿设置和宽荧光检测动态范围,可轻松对检测进行定量,无需调整 PMT 电压免疫表型分析免疫状态与疾病状态、治疗效率以及对疫苗等外部刺激的反应有关。免疫表型分析可快速识别候选细胞类型、亚类和功能。由于免疫细胞可能影响疫苗的免疫原性及其效能,因此监测多种免疫细胞群的频率以及特定细胞亚群(如单核细胞、NK 细胞、T 细胞和 B 细胞)的分化或活化状态至关重要。NovoCyte 流式细胞仪可同时定量分析多种白细胞,以便更好地了解患者的免疫状态并监测机体对传染病的免疫反应。细胞增殖细胞增殖是一种重要功能,是高度结构化的事件,如果不受控制,会导致疾病。我们可以通过绝对细胞计数或使用染料(例如 CFSE)测量增殖。当 CFSE 标记的细胞发生分裂时,染料在子细胞之间平均分配,随着染料的不断稀释,我们可以测量 CFSE 荧光随时间的损失。此外,还绘制染料的平均荧光强度 (MFI) 与细胞浓度随时间的变化曲线,以揭示两者之间的反比关系。这类分析方法通常用于观察 T 淋巴细胞活化的变化。图:使用 CFSE 测量 Jurkat T 细胞增殖。A) 使用 CFSE 标记 Jurkat T 细胞,并通过 NovoCyte 流式细胞仪分析细胞随时间的变化,以测定细胞分裂。每个峰值都对应于一个单独的时间点。B) 使用随细胞分裂产生的信号稀释,绘制绝对细胞计数与 CFSE 的平均荧光强度 (MFI) 随时间的变化曲线。细胞因子检测细胞因子是免疫细胞对病原体、自身免疫或治疗药物的激活反应所必需的小分子。细胞因子的信号传导可以调节基因调控、先天免疫反应和适应性免疫反应以及炎症。因此,测量细胞因子产生并确定细胞因子产生的来源对于深入了解免疫反应非常重要。基于微球的流式细胞术检测是测量细胞因子的高效方法,可以使用具有不同荧光强度的混合微球来测量单个样品中的多种可溶性分析物。细胞内蛋白质检测对细胞内蛋白质的检测和分析有助于细胞亚群和细胞过程的额外表征。为分析非细胞表面蛋白质,需要进行细胞固定和破膜。然而,许多磷酸特异性抗体与许多基于去垢剂的常用破膜方法(用于细胞内染色)不兼容。在确定磷酸特异性抗体的适宜固定和破膜方法时,需要特别注意。最常见的方法是用 1.5% 多聚甲醛固定,然后用 100% 甲醇破膜。虽然这种方法适用于多种抗体,但请注意,并非每种磷酸特异性抗体都适用。此外,在异质性样品中鉴定不同的细胞群,需要对表面蛋白连接的磷酸化蛋白进行染色。必须特别考虑这些表位对固定剂的敏感性,并采取相应预防措施,避免损害表位。因此,样品在固定前可能需要对特定的表面标记物进行染色细胞周期分析正常的人体细胞是含有恒定数量 DNA 的二倍体。在细胞分裂的过程中,DNA 合成导致总 DNA 含量翻倍,随后在有丝分裂后恢复正常的 DNA 含量。利用 NovoCyte 流式细胞仪,可以进行详细的细胞周期分析,了解肿瘤细胞分化、细胞转化以及细胞与化合物之间的相互作用。图:在 10 µ g/M MG132 或 500 µ g/M 5-FU 处理 16 小时后,使用 ACEA NovoCyte 流式细胞仪分析 A549 细胞的细胞周期分布。NovoExpress 内置的细胞周期分析模块中的图像显示了处于 G0/G1 期(绿色)、S 期(黄色)和 G2/M 期(蓝色)的细胞。与正常未处理的细胞相比,MG132 处理的细胞停滞在 G2/M 期,而 5-FU 处理的细胞停滞在 G0/G1 期。
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  • NovoCyte Opteon 光谱流式细胞仪系统是一款全新的光谱流式细胞解决方案,旨在彻底颠覆您的细胞分析研究。 NovoCyte Opteon 具有多达 5 个激光器和 73 个检测器,采用创新的光学设计以及先进的电子器件和信号处理算法,使其能够提供高分辨率和灵敏度的数据。用于荧光检测和粒径测量的宽动态范围有助于简化实验工作流程。自带温度控制、电子和流体传感器提供实时仪器状态监测,并确保在不同的周围环境中采集一致、可靠的数据。 此外,直观的行业前沿 NovoExpress 软件已更加先进,能够在数据采集、分析和报告方面提供卓越的用户体验。 特性:多达 5 个激光器、73 个高质量检测器创新的光学设计可获得具有高灵敏度和高分辨率的数据双激光小颗粒检测,宽动态范围仪器可靠性高,自带温度控制、电子和流体传感器强大而直观的 NovoExpress 软件多功能自动进样器,与 40 管架和 384/96/48/24 孔板兼容可用于自动化系统性能指标:激光器数量543激光器配置UV/紫色/蓝色/黄色/红色工作原理:每一种荧光染料都能提供不同的细胞信息NovoCyte Opteon 拥有多达 5 个激光器、73 个检测器和经过验证的 45 色 Panel,是您进行多维细胞分析的门户。扩展到传统流式细胞 Panel 之外,以揭示关于您样品的更多信息。应用:免疫表型分析相关行业迫切需要在单细胞水平对免疫系统进行高通量深入分析的方法和仪器。传统的流式细胞方法仅能获得与检测器数量相同的荧光参数,相比之下,光谱流式细胞技术能够捕获所有激光束对应的每个标记物的全荧光光谱,允许在单个实验中获得更多参数。小颗粒检测NovoCyte Opteon FSC/SSC 检测光学系统和信号处理电路已经过 488 nm-SSC 和 405 nm-SSC 双重优化,可分辨小至 80 nm 的微粒,而无需调整设置即可查看相同样品中的较大细胞。利用这一功能,可轻松实现高分辨率的血小板、细菌和各种亚微米颗粒与细胞亚群的共同鉴定和分析。双重 SSC 可将 RBCs 与 WBCs 彼此分离NovoCyte Opteon 上经过优化的双重 488 nm-SSC 和 405 nm-SSC 可用于将红细胞 (RBCs) 与白细胞 (WBCs) 和血小板彼此分离,无需任何 RBC 裂解处理。
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  • 产品概述:guava easyCyte 8系统可提供细胞绝对计数,并提供其他高要求的性能,该系统使用八个参数(6个荧光色、2个光散射),并具有蓝色激光以使用常用的荧光染色,同时还提供红色激光以提供更多的荧光染料选择,可以让研究人员在执行更复杂的生物学研究(例如白细胞表型鉴定、细胞信号转导、细胞因子生产、激活标记分析和复合化合物筛选)时获得更多数据。同时监视多达八种不同生物学机理的相互作用,可提高实验输出的效率。这不仅能减少任意一种实验的重复次数,也可以更加近似地模拟身体内复杂的生物反应。guava easyCyte 8系统可运行所有的guava分析,并使用guava InCyte软件获取数据和进行分析。guava InCyte可提供拖放设门、在线补偿、自动补偿和离线补偿、HeatMap图显示和IC50/EC50曲线生成等分析功能。 检测荧光通道(均采用高质量带通滤光片,避免检测荧光通道间干扰):NIR2: 785/70 nmRed2: 661/19 nmNIR1: 785/70 nmRed1: 690/50 nmYellow: 583/26 nmGreen: 525/.30 nm样品规格:1.2 or 1.5 mL 小管详细信息:
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  • 产品概述:guava easyCyte 6-2L系统可提供细胞绝对计数,并提供其他更高要求的性能,该系统使用六个参数(4个荧光色、2个光散射),并具有蓝色激光以使用常用的荧光染色,同时还提供红色激光以提供更多的荧光染料选择,这可以让研究人员在执行更复杂的生物学研究(例如白细胞表型鉴定、细胞信号转导、细胞因子生产、激活标记分析和复合化合物筛选)时获得更多数据。同时监视多达六种不同生物学机理的相互作用,可提高实验输出的效率。这不仅能减少单个实验的重复次数,也可以更加近似地模拟身体内复杂的生物反应。guava easyCyte 6-2L系统可运行所有的guava分析,并使用guava InCyte软件获取数据和进行分析。Guava InCyte可提供拖放设门、在线补偿、自动补偿和离线补偿、HeatMap图显示和IC50/EC50曲线生成等分析功能。 检测荧光通道(均采用高质量带通滤光片,避免检测荧光通道间干扰):Red2: 661/19 nmRed1: 690/50 nmYellow: 583/26 nmGreen: 525/.30 nm样品规格:1.2 or 1.5 mL 小管详细信息:
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  • 产品概述:guava easyCyte 6HT-2L系统可提供细胞绝对计数,并提供其他更高要求的性能,该系统使用八个参数(4个荧光色、2个光散射),并具有蓝色激光以使用常用的荧光染色,同时还提供红色激光以提供更多的荧光染料选择。它提供内置的96孔板自动上样系统,可以让研究人员在执行更复杂的生物学研究(例如白细胞表型鉴定、细胞信号转导、细胞因子生产、激活标记分析和复合化合物筛选)时获得更多数据。同时监视多达六种不同生物学机理的相互作用,可提高实验输出的效率。这不仅能减少单个实验的重复次数,也可以更加近似地模拟身体内复杂的生物反应。guava easyCyte 6HT-2L系统可运行所有的guava分析,并使用guava InCyte软件获取数据和进行分析。guava InCyte可提供拖放设门、在线补偿、自动补偿和离线补偿、HeatMap图显示和IC50/EC50曲线生成等分析功能。 检测荧光通道(均采用高质量带通滤光片,避免检测荧光通道间干扰):Red2: 661/19 nmRed1: 690/50 nmYellow: 583/26 nmGreen: 525/.30 nm样品规格:96孔板1.2 or 1.5 mL 小管详细信息:
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  • 产品概述:guava easyCyte 8HT系统可提供细胞绝对计数,并提供其他更高要求的性能,例如八个参数(6个荧光色、2个光散射),并具有蓝色激光以使用常用的荧光染色,同时还提供红色激光以提供更多的荧光染料选择。它也提供内置的96孔板自动上样系统,可以让研究人员在执行更复杂的生物学研究(例如白细胞表型鉴定、细胞信号转导、细胞因子生产、激活标记分析和复合化合物筛选)时获得更多数据。同时监视多达八种不同生物学机理的相互作用,可提高实验输出的效率。这不仅能减少任意一种实验的重复次数,也可以更加近似地模拟身体内复杂的生物反应。guava easyCyte 8HT系统可运行所有的guava分析,并使用guava InCyte软件获取数据和进行分析。Guava InCyte可提供拖放设门、在线补偿、自动补偿和离线补偿、HeatMap图显示和IC50/EC50曲线生成等分析功能。 检测荧光通道(均采用高质量带通滤光片,避免检测荧光通道间干扰):NIR2: 785/70 nmRed2: 661/19 nmNIR1: 785/70 nmRed1: 692/46 nmYellow: 583/26 nmGreen: 525/.30 nm样品规格:96孔板1.2 or 1.5 mL 小管详细信息:
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  • 概述高压脉冲电穿孔仪是功能强大的将核酸、蛋白质以及其它分子导入多种细胞的高效技术。通过高强度的电场作用,瞬时提高细胞膜的通透性,从而吸收周围介质中的外源分子。这种技术可以将核苷酸、DNA与RNA、蛋白、糖类、染料以及病毒颗粒等导入原核和真核细胞内。电转化相对于其它物理和化学转化方法,是一种有价值和有效的替代方法。广泛用于哺乳动物细胞转染、植物原生质和完整植物细胞或组织转化,活体、离体蛋白/药物/基因转移,核转移和胚胎操作,部分细菌酵母的转化。产品特点波形图实时显示独特的电路与电弧保护设计10寸触摸屏,用户友好数字化界面,具有直观的编程以控制所有参数,实时显示电穿孔后参数以及脉冲波形独特的电压与脉冲次数预优化程序供客户选择、支持预脉冲样品电阻测量功能预设常用哺乳动物细胞株的优化程序具有脚控开关,方便用户高效率操作极性转换功能,增加转染效率
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  • 细胞分类计数器 400-860-5168转4907
    主要特征:功能:血细胞分类计数器设置了四种计数方式(血片、单独巨核、简易骨髓、组化),可对32种细胞计数,功能分:粒/红、髓/红比,粒系总数、红系总数、巨系总数及细胞个数和百分比。采用16*2大字符液晶显示,交直流两种供电方式,方便实用。粒系:原粒、早粒、中粒、晚粒、杆状、分叶、嗜酸、嗜碱红系:原红、早红、中红、晚红、巨早、巨中、日晚、其它1巨系:原始、幼稚、颗粒、产板、裸核、小原、小幼、小巨其它:原始、幼稚、浆、网状、淋巴、异淋、单核、其它2组化:-、+、++、+++、++++ 随着医疗科学技术的不断进步,细胞计数器已经广泛应用于各临床医疗机构。在其为临床提供准确可靠数据的同时,也有许多影响因素使检测结果产生误差,给临床医师的诊断和治疗带来诸多不便。白细胞计数  白细胞计数假性:  1、血液采集因素  血液采集过程中若采血处发生炎症、采血管中抗凝剂的剂量不足、血液和抗凝剂的混合不均匀,导致了标本中血小板的凝聚。处理措施:采血操作要规范,采血管里要有适量的抗凝剂,并且抗凝剂与血液标本要充分混合后再行检测,如果细胞计数器计数再次不准,需重新采血。  2、气候因素  由于天气气温较低,血液中的蛋白质发生沉淀出现沉淀小团块,细胞计数器直方图显示血小板右边曲线无下滑趋势。处理措施:保持室内温度适中,标本加温至37℃,行离心,离心后使用等量生理盐水置换血浆,充分混合标本,再行检测。  3、疾病因素  ①在高脂血症、异常血红蛋白症等疾病中血红细胞无法正常溶解,细胞计数器直方图显示左侧淋巴峰升高。处理措施:将样本稀释两倍进行离心,离心后使用等量的生理盐水置换血浆,然后充分混合样本,再次进行检测,其结果要乘以样本稀释的倍数。  ②如果血液是来自新生儿、溶血性贫血患者,由于幼红细胞的存在,细胞计数器直方图显示淋巴峰双峰。处理措施:放弃细胞计数器,使用显微镜计数。  ③如果血液来自急性失血、脾切除手术后溶血性贫血、真性红细胞增多症、慢性粒细胞性白血病等疾病患者,老中青血小板同时释放参与了机体的血液循环,导致了大型血小板比率。处理措施:放弃细胞计数器,使用显微镜计数。  白细胞计数假性降低:  1、气候因素  由于气候寒冷导致白细胞聚集。处理措施:将样本加温至37℃,充分摇匀后,再用细胞计数器检测。  2、非气候因素  白细胞出现聚集,但是与气候原因无关,细胞计数器直方图右侧显示一波峰,标本涂片同时出现凝集。处理措施:将样本加温至37℃,或者使用生理盐水置换血浆,充分混合后重新检测。红细胞计数  红细胞假性:  1、红细胞假性绝大部分原因是由人为造成的,标本放置时间过久后发生分层未能充分混合,底部吸样。处理措施:使样本充分混合,可以防止其发生假性升高。  2、红细胞假性还存在一种原因即患者出现大量脱水时,血液浓缩,红细胞数目增多。处理措施:给予患者补液,脱水症状解决后再用细胞计数器进行检测。  红细胞计数假性降低:  红细胞发生凝集时平均红细胞体积值增大,镜下可见凝集小块。处理措施:将样本至于37℃水浴箱加温5分钟后,将样本摇匀,再进行检测。血红蛋白  血红蛋白假性:  1、乳糜标本因素  乳糜标本中由于液体浑浊不清,检测时标本吸光度(OD值)升高,导致了血红蛋白数值假性。处理措施:采用等量的盐水置换血浆,二者充分混匀后再行检测。  2、白细胞因素  由于白细胞数目异常(高于100.0×109/L),检测时标本吸光度(OD值)升高,导致了血红蛋白数值假性。处理措施:用HiCN分光光度测定法测定血红蛋白,比色前要高速离心,取上清液比色。血小板计数  血小板计数假性:  1、血液标本中存在血小板、红细胞、细胞碎片、以及由于冷凝集素导致的细胞凝集等,会导致血小板计数假性。处理措施:小细胞会诱发血小板计数结果升高,新型的细胞计数器,建议使用自动设置浮标界限方法的方式来避免误差。对于冷凝集素引起的细胞凝集现象,用37℃水浴约5分钟,进行检测,如仍发现不准确,重新采血检测。  2、当试剂不合格时,可以影响到血小板的计数,会出现假性升高。处理措施:更换合格试剂后再检测。  血小板计数假性降低:  1、血液采集后放置时间过久,这是导致血小板计数假性降低Z常见的原因,由于标本放置时间过久,血小板离开人体一段时间后容易发生变形、自溶等些列反应,细胞计数器漏查导致误差的发生。处理措施:标本采集后及时检测。  2、采集到血液标本后要与抗凝剂充分混匀,避免血小板由于体积较小,容易粘附于血管破损处及组织,同时发生聚集,导致了血小板计数假性降低。处理措施:采血时要迅速,采集血液后要与抗凝剂充分混合并及时检测。  3、如有巨大血小板情况发生,血小板计数也会降低。处理措施:使用显微镜进计数。  综上所述,随着现代医学科学技术的进步和发展,临床检验结果日益成为临床诊断、治疗和抢救中不可缺少的重要依据,化验结果受很多因素的影响,要想取得准确的检验结果就要在实验的每一步骤中认真操作,把人为因素引起的误差降到Zdi。  根据所有检验工作者的经验,细胞计数器要求专人管理与维护,做血常规检测时尽量选用静脉血,应在2小时内对样本进行测定,每天随机做质控,以消除过失误差,尽量减少偶然误差和系统误差,同时自动进样器检测也要随时观察,包括细胞计数器运行是否正常,是否卡管,是否有结果异常,发现问题及时解决,妥善处理,及时纠正潜在引起检验结果因素的影响,提高检验质量,以提高检验结果的准确性,更好地为临床诊断和治疗服务。细胞培养技术中,细胞计数是一项基本功,对于标准化培养条件以及需要定量的实验来说都关键。这里介绍使用血细胞计数器对细胞进行计数的经典方法以及中间一些需要注意的细节。制备细胞悬液:对于贴壁生长的细胞,我们需要使用胰酶消化的方法使细胞从培养皿表面脱落根据需要加入合适体积的培养基,将细胞进行中和及稀释,以得到均质的细胞悬液。要求尽可能将细胞吹打散开,不要残留任何细胞团准备血细胞计数器:使用70%乙醇将盖玻片和血细胞计数器清洁干净将将盖玻片润湿(使用水或呼一口气,目的是使盖玻片与血细胞计数器接触更紧密,易于粘连),并覆盖至血细胞计数器上台盼兰染色(可选):如果需要计算细胞的活力,则需要将细胞悬液和0.4%台盼兰等体积混合室温孵育3-5分钟,使台盼兰进入死细胞,使死细胞着蓝色血细胞计数器加样:使用吸管将细胞悬液或细胞/台盼兰混合液滴加到血细胞计数器计数池的边缘。此时液滴将在虹吸的作用下进入盖玻片下方的计数池以同样的方式在另一侧的计数池中也加入细胞悬液将计数板放置几分钟使细胞扩散,同时用吸水纸吸除多余的液体细胞计数:在100倍显微镜下,移动计数板将视野对准计数板的中央大方块,该方块四周有一圈3条平行线包围,中间有密集的网格。中央方块区差不多刚好可以填满整个视野使用手持式计数器记录计数池四个角以及中央方块内的细胞数(1-5号位置,经典的current-protocol推荐每个方块细胞数应不大于20-50),并重复记录另一侧计数池中的细胞数,总计十个方块。计数的方法是只计算上边和左边压线的细胞,而右边和下边压线的细胞不予计算(下图,总体原则是“计上不计下,计左不计右”,判断标准为是否接触三条边线的中间线)。如果有多个细胞没有吹散成团存在,此时只可记为一个细胞。如果团块很多,则可能需要重新吹打甚至消化直至绝大多数细胞为单个细胞
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  • 电穿孔、细胞融合仪 400-860-5168转1620
    BTX细胞电穿孔、融合、活体导入仪 美国著名BTX是专业的细胞融合、电穿孔仪的生产厂家。自从1983年起,苛求的科研工作者就已经把BTX产品作为电融合、转基因等应用领域的首选仪器。ECM399ECM830技术参数●工作状况:具有开机自检功能●接口:数字式用户接口●电压范围:5-500V低压工作模式连续可调/每次1V调进20-3000V高压工作模式/每次5V调进脉宽选择:10&mu s-999&mu s低压工作模式/1&mu s精度1ms-999ms高压工作模式/1ms精度1s-10s低压工作模式/0.1s精度10&mu s-600&mu s高压工作模式/1&mu s精度●脉冲个数:1-99●脉冲间隔:100ms-10s●安全性:抗短路保护设计●物理参数:尺寸:12.5"× 12.25" × 5.5"(W× D× H)●显示:20× 4位LCD液晶显示屏●串连接口:RS232和RS485●监测:能监测显示电压(V)时间(t)脉冲数(n)应用领域&bull 动物细胞转染(系统:ECM630/830)&bull 蛋白质电整合/电插入(系统:ECM630/830)ECM630&bull 植物细胞转化(系统:ECM630/830)&bull 贴壁细胞的转染----ACT (系统:ECM630/830)&bull 高通量筛检----HTS (系统:ECM630/830&bull 体内基因导入(IVGD)(系统:ECM830)&bull 卵内基因转移(IOGD)(系统:ECM830)&bull 体外胚胎基因转移(IVEGD)(系统:ECM830)ECM2001 &bull 胚胎操作/核移植/动物克隆(系统:ECM2001/830) 技术参数 电穿孔仪 ECM399 ECM630 ECM2001特点是一款指数衰减波电穿孔系统,其提供的电场强度和脉冲强度是专为细菌和酵母的简单转化而设计的。在低压模式中,ECM399也可以运用于部分哺乳动物细胞上。 全新设计的指数衰减波电穿孔系统,代表了当前同类产品的最先进水平。使用了BTX特有的特殊电源模块和数字面板,其高分辨精确脉冲磁铁保证研究者获得连续脉冲时间控制 多功能的细胞电融合和电穿孔操作仪。它通过独特的交流波使细胞在电场中泳动而排列在一起,然后在微秒级的时间内转换为直流方波使细胞发生高效融合,再产生低压交流电使融合细胞稳定,提高细胞融合效率。应用哺乳动物转染、细菌酶转化,具有脉冲长、磁场强为其特点。 细菌和酵母电转化,哺乳动物细胞转染,完整植物组织和原生质体的转化,体外蛋白/药物/基因转移等动物细胞融合、核转移胚胎操作、杂交瘤生成植物原生质体融合、动物细胞或组织的转染等 选配件信息电击杯:三种电极间隙尺寸,园环盖用单手就可以操作,有三种颜色方便辨别。每套电击杯附送一支移液管,方便移取样品,用&gamma 射线灭菌处理后独立包装。兼容性:ECM 399,ECM 630, ECM 830,ECM2001 两针阵列电极:是为8cm活体基因或药物传递而设计的,柄长,柄材料为聚甲醛树脂,针长2cm,针材料为医用级不锈钢。2针阵列为&gamma 射线灭菌处理后,6只包装。兼容性:ECM 399,ECM 630, ECM 830,ECM2001 两针阵列电极:电极是一种可复用的小钳状电极,主要用于体内的药物或基因的传递。电极是一个标准的11.5厘米的小钳子,其尖部为嵌入的不锈钢圆盘状电极,两盘的间隙可调至2厘米,并有一个阳极指示器。兼容性:ECM 399,ECM 630, ECM 830,ECM2001 针状电极:一种可重复使用的电极,主要用于在动物体内进行药物或基因的传递。电极有5种型式,直型、L型、尖头、钝头,可用于多种用途,尖端为镀金材料。兼容性:ECM 630, ECM 830,ECM2001 安全操作池:用于放置样品杯
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  • 血液细胞检测系统 400-860-5168转2433
    随着动物健康理念的深入,大家对爱宠的健康关注度有了极大的提升。兽医师对诊断设备要求也越来越高,动物血液分析仪作为检验科最核心的设备之一,承担的责任也越来越大。SF-Cube 动物血液检测技术平台 激光散射结合荧光染色多维分析技术S-Scatter,散射光,前向、侧向散射光检测细胞大小、复杂程度F-Fluorescence,荧光,侧向荧光检测细胞内核酸物质含量Cube,由散射光和荧光信号组成的三维立体分析技术真正适合于动物血液的分析技术平台,三维分析技术、新一代的荧光染色技术等等,提升了白细胞的分类准确度,能够发现更多的异常细胞例如杆状细胞、有核红细胞,为临床提供更多参考价值。第三代荧光染色技术效果更优 染色技术的发展历程基于人医平台的染色技术用于动物血液细胞染色;升级了白细胞DNA染色的信噪比和网织红细胞测试中RNA的信噪比;基于第二代染色技术结合动物专用SF-Cube平台技术,开发出针对动物白细胞分类和网织红细胞识别的染色技术。染色技术的比较第三代荧光染色技术结合动物专用的SF-Cube平台技术是动物血液分析的最前沿技术,随着动物临床中对检测结果要求不断提高,传统的荧光染色技术在异常样本白细胞分类、网织红细胞计数准确度上结果存在不准确问题。第三代荧光染色技术克服传统技术上的壁垒,让白细胞分类和网织红计数结果准确性更优。淋巴与中性粒区分的更好传统的染色技术,存在淋巴与粒细胞难以区分的问题,导致白细胞分类异常,基于荧光染色3.0技术,在淋巴与中性粒区分度上更好,白细胞分类结果更准确。网织红结果更准在区分动物的再生性和非再生性贫血以及贫血的程度,网织红参数是一个非常重要的评估指标,第一代荧光染色技术在特异性和抗干扰能力上有局限性,影响异常样本的测试结果准确性,不利于动物的临床诊断和治疗。抗干扰好结合核酸后激发光波长为650nm,避免了生物体内源物质和药物荧光分子信号干扰。 特异性好碱基嵌入结合方式等手段,极大提高了RET荧光染料对RNA的识别能力,同时降低了其对DNA的响应, 使得RET检测准度大大提高。高敏感性光学检测系统,全新高特异荧光染液极大提高RET通道检测的性能。
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  • 32种细胞分类计数器 400-860-5168转5977
    32种细胞分类计数器 产品说明:Qi3537血细胞分类计数器是在听取了血液病专家的意见后,根据多家医院血液科医务人员对血细胞分类计数的要求研制开发的,共设有四种计数方式(骨髓、血片、巨核、组化),是目前国内功能较完整的血细胞分类计数器。 THE MAIN CHARACTERISTICS ► ∣主要特征:功能:血细胞分类计数器设置了四种计数方式(血片、单独巨核、简易骨髓、组化),可对32种细胞计数,功能分:粒/红、髓/红比,粒系总数、红系总数、巨系总数及细胞个数和百分比。采用16*2大字符液晶显示,交直流两种供电方式,方便实用。粒系:原粒、早粒、中粒、晚粒、杆状、分叶、嗜酸、嗜碱红系:原红、早红、中红、晚红、巨早、巨中、日晚、其它1巨系:原始、幼稚、颗粒、产板、裸核、小原、小幼、小巨其它:原始、幼稚、浆、网状、淋巴、异淋、单核、其它2组化:-、+、++、+++、++++32种细胞分类计数器 细胞计数器含有 2 个室,每个室充满并盖上盖玻片后总体积为 9x10-3 ml, 每室有 9 个大方格,因此盖上盖玻片后每个大方格的容积为 0.1 mm3 或 1.0x10-4 ml,对计数来讲,9 个大方格再进行分隔没有必要,可以忽略不计。血细胞计数器上有代表性的标记,能够在 Sigma 的有关细胞活力检测的染料台盼蓝的技术信息篇中找到简介:可计数各类型细胞,并且分析血液语言:西班牙语、英语、法语操作菜单屏幕,,排行20个字符显示部分、总量、冲程的或百分比校准后计数在屏幕上记忆后脉冲计数并且识别计血细胞计数器数当按键脉冲时可听到脉冲控制声音,建议达到计数限制每个程序多至14个独立按键输入功率:12V 包括主适配器RS232端口,可下载电脑结果包括如下参数的PC软件:数量、实验室名字、日期、小时、注释和治疗后与之前结果的对比4个程序,包括:LEUC (白细胞)- 白细胞计数- 14个不同类型- 计数的3个按键(不用于后计数中):- 细胞计数总量(计数结束)可在100步骤中选择100-1000MYEL(骨髓细胞)- 骨髓细胞计数- 14个不同细胞类型,可计算总计数量- 细胞计数总量可在100步骤中选择100-1000RETI(网织红细胞/红细胞)- 网织红细胞计数- 从50 - 250中配置细胞数量- 网织红细胞的1个按键- 不包括在后计数中的红细胞的1个按键- 固定在1000的总量(计数结束)
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  • 细胞趋化 400-860-5168转2623
    荧光细胞趋化动态分析系统TAXIScan-FL 日本ECI株式会社细胞动态可视化系统设备TAXIScan-FL,是全新光学动态成像与活体细胞处理技术的完美结合,本设备采用专利TAXIScan技术,具有独立知识产权,其核心部件为硅基底芯片,其上嵌刻的水平通道可形成化学趋化因子浓度梯度;水平通道的深度精度小于悬浮细胞的直径,可精确到微米级别,其内可观测细胞形态学变化和增值迁移过程;成像部件冷光CCD相机定位于观测平面以下,配有高性能透镜和同轴反照明装置;基于以上的技术使实验只需100个甚至更少的细胞样本;根据实验具体要求自定义设置实验条件参数。主要功能:1、硅基底芯片,其上嵌刻的水平通道可形成化学趋化因子浓度梯度,用于测定浓度梯度依赖细胞的功能,如趋化,脱颗粒。细胞趋化分析不仅包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞等外周血白细胞,也包括各种癌细胞和培养细胞,如平滑肌细胞、内皮细胞、神经细胞、干细胞等。 主要技术指标(Main technical indicators): 物镜:10×20×40×100×(Objective lens: 10×20×40×100×) 荧光滤块:B/G/R (Fluorescent filter block: B/G/R) 样品量:≤100个细胞(Sample amount: 100 or less cells) 温度控制:室温+ 3℃~40℃(Holder temperature control: room temperature+ 3℃~40℃) 硅基底芯片:通道深度4μm,5μm ,6μm,8μm(Chip terrace depth:4, 5, 6, or 8μm) 12个独立通道,可同时进行12例试验(12 channels, up to 12 concurrent assays) 自动聚焦系统(Autofocus system) 动态影像实时记录 (Data store as movie image file) 计算机分析系统,包含浓度梯度的精确测量,自动统计细胞数量,细胞形态变化、迁移速度、迁移方向等统计学分析。 细胞动态可视化系统设备具备6大优点: 1. 可重复的建立不同的化学趋化剂浓度梯度; 2. 数字记录的慢拍快放技术,保留实验动态影像; 3. 荧光成像实时拍摄细胞事件; 4. 自动聚焦并跟踪单个活体细胞动态演变过程; 5. 高通量实验载体可同时完成12例试验; 6. 无需暗室环境。 细胞可视化系统设备的应用范围: 1.细胞化学趋化性基础研究 可运动细胞对化学梯度的直接反应被称作化学趋化性。化学趋化性对许多生理过程都非常重要,包括炎症和神经发育。例如炎症反应中的白细胞聚集。这类研究主要在基础研究院,各大医学院所进行。 细胞趋化分析不仅包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞等外周血白细胞,也包括各种癌细胞和培养细胞,如平滑肌细胞、内皮细胞、神经细胞、干细胞等。还可分析蛋白质及细胞相互作用、细胞信号转导、细胞骨架、钙流入、活性氧代谢等。可应用于趋化因子及药物筛选、炎症、过敏反应、肿瘤、神经、免疫、心血管、干细胞等方面的研究。 2.过敏性变态反应机理研究 过敏反应也称之为变态反应,是机体对外源化学物产生的一种病理性免疫反应。过敏反应是由化学物质的突然释放导致的,包括血液和组织细胞中的组胺。这类研究主要在各大中药厂,化妆品制造企业的药物研发部门进行。 3. 肿瘤细胞的趋化和侵袭 肿瘤细胞由其原发部位侵入血管或淋巴管或体腔,部分细胞被血流、淋巴流带到另一部位或器官,在该处繁殖生长,形成与原发肿瘤同样类型的肿瘤,这一过程即为侵袭转移。这类研究主要在基础研究院、各大肿瘤医院实验部门进行。 4. 评价化疗药物治疗效果 化学治疗即用化学合成药物治疗疾病的方法。化学药物治疗(简称化疗)是目前治疗肿瘤及某些自身免疫性疾病的主要手段之一。这类研究主要在基础研究院、各大化疗药物生产厂家的药物研发部门进行。
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  • 五分类血液细胞分析仪-迈瑞BC5000在山东附近销售报价国产五分类血液细胞分析仪BC5000【型号介绍】品牌:迈瑞型号:BC5000规格:五分类双通道测速:40样本/小时检测项目参数:23项参数机器配备试剂:清洗液、溶血剂、稀释液产地:广东五分类双通道血液细胞分析仪-机器小巧便携【产品特性】l 全自动五分类;l 检测原理:激光流式细胞+细胞化学染色;l 检测光源:半导体激光;l 检测速度:每小时不少于40个样品;l 红细胞血小板检测原理:鞘流技术+阻抗法;l 白细胞五分类检测模式:具有专用的末梢全血模式、普通全血模式和末梢血预稀释模式;l 用血量:末梢全血和普通全血模式≤16μl,实现血细胞计数与白细胞五分类;末梢血预稀释模式≤20μl,实现血细胞计数与白细胞五分类;l 测试参数不少于23项参数;l 散点图需≥1个,直方图需≥3个;l 具有单独嗜碱性粒细胞检测通道;l 线性范围:WBC:0-99×109/L,PLT:0-999×109/L;l 精密度(CV):WBC:≤3%,RBC:≤1.5%,PLT:≤4%;l 仪器数据存储量≥12000个检测结果;l 质控和校准:提供原厂配套的质控品和校准品(提供相应的医疗器械注册证),有独立校准系统;l 试剂管理:有试剂用量监测和提示功能;l 溶血剂等试剂应放置在血球仪内部,帮助实验室节省空间;l 血液分析仪主机需自带10寸彩色液晶触摸屏,并且可以同屏显示全部检测结果;l 必须提供与仪器配套的中文处理数据管理软件,软件应有质控管理功能。BC-5000是深圳迈瑞品牌五分类血液细胞分析仪知名型号【技术参数】1、灵动l 小型化设计,半导体激光光源,比同类产品的体积缩小60%l 高度集成的电路系统l 优化的液路系统l 内置式溶血剂试剂瓶2、高效l 一键保养、清洗、消除故障,操作简单l 试剂余量图形化显示,记录试剂批号和有效期,提示操作人员及时更换试剂l 无需外接PC,降低采购成本l 全新设计触摸屏,戴橡胶、塑料手套可操作3、卓越l 丰富的报警提示信息,防止漏检,同时减少手工复片的工作量l 全新的三角度激光散射,技术分类l RBC/PLT检测进一步优化4、全面l 支持包括末梢全血检测在内的三种分析模式,确保微量分析的准确性l 10.4寸彩色触摸屏,继承了迈瑞高端血球产品的操作体验l 4个USB接口,便于数据传输和扩展硬件l 工作温度10-30摄氏度l 支持原装配套试剂、质控品和校准品检验科必备的血液细胞分析仪-深圳迈瑞品牌【产品图片】深圳迈瑞品牌是知名的体外诊断仪器生产厂家【购机服务】全国各省份都有售后服务网点,报修后24小时内响应机器质保一年,免费安装培训顺丰包邮国产五分类血液细胞分析仪迈瑞品牌【各系列型号】五分类:BC-5000、BC-5140三分类:BC-1800、BC-2600、BC-20S、BC-20等型号国产知名的体外诊断试剂品牌?迈瑞、优利特、特康、迪瑞、帝迈、宝灵曼、英诺华、宝威等品牌都有非常高的市场占有率。
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  • 美国BTX公司自1983年成立以来,以电穿孔仪、电融合仪为主要产品,是第一家 生产高质量电穿孔仪器的生产厂家,开创了许多在电穿孔、电融合、转染、转化等方面的最新产品和技术,不仅为全球在此领域的研究者提供了BTX专业产品,而 且拥有多至25种的配件,包括:电穿孔、电融合、活体导入配件等等,成为全球唯一专业的转基因、电融合、活体转基因仪及配件的生产厂家。 大容量融合系统含有独特设计的融合室、融合缓冲液、三相脉冲轰击,可在短时间、低热量、高存活率的基础上快速定位细胞、形成细胞孔径,完成大体系的融合过程,同时可完成电脑软件控制。Hybrimune系统会预先释放一个逐渐增加的交流脉冲,促使细胞形成串珠状态从而保证了细胞间的最大互相接触,为融合提供了最佳条件,然后直流脉冲的释放导致细胞膜的重新排列完成细胞融合,您可以根据需要自由调整电压强度,脉冲时间和脉冲次数以达到最佳融合效果,融合后系统再次释放逐渐减小的交流脉冲用以稳定融合细胞。Hybrimune系统的每个参数都可根据需求调整并存储调用,从而保证您的细胞融合实验拥有最大的细胞存活率和融合效率。产品特性独特大体系融合室 2ml、9ml两种规格,2ml规格底部是透明的,可在显微镜下观察细胞的串珠状态 独特的融合缓冲液 保证高的融合效率和细胞存活率 三相脉冲轰击 可在短时间、低热量、高存活率的基础上快速定位细胞、形成细胞孔径,完成大体系的融合过程 电脑软件控制 软件操作界面友好,参数设置完全由电脑控制 技术参数技术参数 交流参数 预融合:独特的递增非正弦波形 频率 电压 电压递增步幅 脉冲时间 0.2-2.0MHz,0.2MHz调进 5-75V 0.1-20V,0.1V 调进 0-60 sec,1 sec调进 融合后:独特的递减非正弦波形 频率 电压 电压递减步幅 脉冲时间 0.2-2.0MHz,0.2MHz调进 5-75V 0.1-20V,0.1V 调进 0-60 sec,1 sec调进 直流参数 方波 电压 脉冲时间 脉冲次数 脉冲间隔 100-1000V,5V 调进 20-1000μsec,10μsec调进 0-10次 0.125-10sec,0.001sec 调进 循环数 1-10组 操作温度 20 to 30 °C
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  • 血细胞分类计数器是在听取了血液病专家的意见后,根据多家医院血液科医务人员对血细胞分类计数的要求研制开发的,共设有四种计数方式(骨髓、血片、巨核、组化),63种细胞按键,基本满足对血细胞分类计数的要求,是目前国内功能较完整的血细胞分类计数器。 主要特征:功能:血细胞分类计数器共设有12种细胞,计数结果全部清楚明了的显示在液晶屏上,交直流两用。体积小,经济实用。细胞键如下:。清除、嗜酸、嗜减、中幼、晚幼、原始、幼稚、减1、分叶、杆状、淋巴、异淋、单核、浆、-、+、++、+++、++++ 主要特征:功能:血细胞分类计数器共设有12种细胞,计数结果全部清楚明了的显示在液晶屏上,交直流两用。体积小,经济实用。细胞键如下:。清除、嗜酸、嗜减、中幼、晚幼、原始、幼稚、减1、分叶、杆状、淋巴、异淋、单核、浆、-、+、++、+++、++++额定环境工作条件:1、 QI3538白细胞计数器交流电源电压:220v ±10% 50hz;或电池供电:4节5号(1.5V)电池,注意方向请勿放置反。2、使用环境:温度:0~40℃;相对湿度:£80%;大气压力:750MM汞高使用注意事项:1、白细胞计数器为交直流两用供电方式,将外接稳压器输出插头插到计数器后插孔,电池供电断开,有外接稳压器供电;拔掉外接稳压器器输出插头,则有电池供电。外接稳压器器输出插头请勿经常随意拔出, 以免接触不良,常期不用电池供电,请将电池取出。使用完毕,将开关置OFF位置,拔掉外接稳压器220V输入插头。2、 禁止挤压、扭曲、碰撞和私自拆卸,如出现故障,请与本公司联系,该机保修一年,终身维护,属使用不当而非产品质量问题造成器件损坏,维修时酌情收费。
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  • 微量血细胞比容离心机也就是毛细管离心机,也叫血液学离心机。微量血细胞比容离心机,可广泛应用于临床医学、生物化学、免疫学等领域,是实验室中用于离心沉淀的常规仪器。主要用于测定血液中血细胞比积值,微量血液和微量溶液的分离等。是遗传基因,蛋白核酸实验室的首选产品之一。 血细胞比容测定(别名:红细胞压积;红细胞比积)1、由于白细胞和血小板仅占血液总容积的0.15%~1%,故血细胞比容很接近血液中的红细胞比容。2、英文名: hematocrit缩写:HCT。 微量血细胞比容离心机H/T12MM 特性:1.用于测定血液血细胞比积值,微量血液和微量溶液的分离。2.可根据用户要求,定做各种功能血液专用离心机.3.血细胞比容测定的测定原理:将定量的抗凝血液,注入温氏比积管内,采用血细胞比容离心机用一定的速度和时间离心,即得沉积红细胞和血浆的比例,从而得知每升红细胞所占体积的比值(L/L)。4.整机设计符合人机工程学,流线型设计,全钢结构,不锈钢离心腔,安全美观实用。5.TFT真彩4.3寸屏,触摸按键双控系统,智能化控制、简单方便地操作、触摸面板,同时显示设定参数和运行参数。6.无刷变频电机驱动,运行宁静,清洁。7.设有离心力显示专用键。8.采用静音机电一体化电机门锁。9.可存储20个用户使用程序。 主机技术参数微量血细胞比容离心机H/T12MM最高转速(r/min)12000最大离心力(×g)13960转速精度±50r/min(可根据需求定制,10的倍数)控制及驱动系统大力矩直流无刷电机,微机控制定时范围1min-99h59min,具备连续离心及瞬时离心噪音≤60dB(A)电源AC220V 50HZ功率400W外型尺寸500×440×330 mm重量35 Kg 微量血细胞比容离心机转子参数:H/T12MM容量转速(r/ min)离心力(×g)毛细管转子24根1200013960
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  • 兽用全自动血液细胞分析仪BC-5000 Vet紧凑小巧的设计机身小巧轻便,特别适合空间狭小的动物实验室使用两种溶血剂内置,节省试剂摆放空间专业丰富的动物检测模式预置狗、猫、马、雪貂、兔、美洲驼6种动物的专用检测模式,同时提供多达20种的自定义动物检测模式供用户选择。先进的检测技术凭借迈瑞多年的技术积累,采用半导体激光散射技术结合流式细胞技术实现精确的白细胞五分类创新的三角度激光散射技术检测白细胞,提高高嗜酸样本和老化样本结果的准确性红细胞通道选用50um宝石孔,保证了小MPV 动物血小板检测结果的准确性完整的溯源体系国际认证的溯源体系,确保检测结果的准确性更加易用与人性化灵敏的大触控屏设计(10.4英寸),同屏显示所有结果全血模式仅吸样15ul即可实现白细胞五分类40,000个样本的超大存储容量(包括参数和直方图和散点图)双向LIS,支持数据双向传输
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  • Azenta biocision 用于 6 x 10ml 可注射细胞治疗安瓿的细胞冷冻容器(以前称为 CoolCell ® SV10)(货号:BCS-262/BCS-262CS)用于控制速率无酒精细胞冷冻的细胞冷冻容器在置于 -80℃ 冰箱中时可提供高度可重复的 -1℃/分钟冷冻速率,无需酒精或液体。正在申请专利的细胞冷冻容器技术利用导热合金芯和高度绝缘的外层材料来控制散热速率,以提供可重复的细胞冷冻保存。绝缘外壳和导热固态芯确保在整个冷冻期间向所有小瓶一致地散热。用于 6 x 10ml 可注射细胞治疗安瓿的无酒精细胞冷冻容器可确保在 -80℃冰箱中以 -1℃/分钟的受控速率冷冻细胞无需酒精或液体通过冷冻期持续散热牢不可破,冷冻后可轻松安全地打开简单快速的样品瓶识别和移除用于干细胞、原代细胞和细胞系概述 用于控制速率无酒精细胞冷冻的细胞冷冻容器在置于 -80℃冰箱中时可提供高度可重复的 -1℃/分钟冷冻速率,无需酒精或液体。正在申请专利的细胞冷冻容器技术利用导热合金芯和高度绝缘的外层材料来控制散热速率,以提供可重复的细胞冷冻保存。绝缘外壳和导热固态芯确保在整个冷冻期间向所有小瓶一致地散热。 细胞冷冻容器可以替代基于异丙醇的冷冻容器,例如 ThermoFisher Scientific 和其他公司的 Mr. Frosty,后者每年可消耗高达 12 升的 IPA,并且每单位每年的维护成本高达数百美元。主要特征安全样本保存冷冻率没有变化,所有小瓶都有统一的冷冻率径向对称设计确保样品瓶一致性由于小瓶顶部外露以及底部和盖子之间的斜面连接,可快速取出冷冻小瓶使用方便和安全牢不可破符合人体工程学的盖子在冷冻时很容易脱落从 -80°C 冰箱中取出时摸起来不冷快速重复使用时间:容器可在 5 分钟后再次使用有竞争力和成本节约的选择这些装置提供的结果可与昂贵的可编程冷冻机相媲美无需液体(如酒精)或预冷,每年可节省 12 升/单位 IPA由于消除了有害溶剂或酒精的购买和处置,没有持续成本广泛的电池兼容性原代细胞,包括白细胞、人类心脏、肌肉、小鼠细胞系,包括 CHO、LnCap、HTB77、A549、HeLa干细胞,包括人类和小鼠胚胎、乳腺癌和结肠癌、前脂肪细胞、祖细胞、人内皮细胞、胶质母细胞瘤
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  • 荧光细胞趋化系统TAXIScan-FL 日本ECI株式会社荧光细胞趋化系统TAXIScan-FL,是全新光学动态成像与活体细胞处理技术的完美结合,本设备采用专利TAXIScan技术,具有独立知识产权,其核心部件为硅基底芯片,其上嵌刻的水平通道可形成化学趋化因子浓度梯度;水平通道的深度精度小于悬浮细胞的直径,可精确到微米级别,其内可观测细胞形态学变化和增值迁移过程;成像部件冷光CCD相机定位于观测平面以下,配有高性能透镜和同轴反照明装置;基于以上的突破性技术使实验只需100个甚至更少的细胞样本;根据实验具体要求自定义设置实验条件参数。日本ECI株式会社荧光细胞趋化系统主要功能:1、硅基底芯片,其上嵌刻的水平通道可形成化学趋化因子浓度梯度,用于测定浓度梯度依赖细胞的功能,如趋化,脱颗粒。细胞趋化分析不仅包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞等外周血白细胞,也包括各种癌细胞和培养细胞,如平滑肌细胞、内皮细胞、神经细胞、干细胞等。 日本ECI株式会社荧光细胞趋化系统主要技术指标(Main technical indicators):物镜:10×20×40×100×(Objective lens: 10×20×40×100×) 荧光滤块:B/G/R (Fluorescent filter block: B/G/R)样品量:≤100个细胞(Sample amount: 100 or less cells)温度控制:室温+ 3℃~40℃(Holder temperature control: room temperature+ 3℃~40℃) 硅基底芯片:通道深度4μm,5μm ,6μm,8μm(Chip terrace depth:4, 5, 6, or 8μm)12个独立通道,可同时进行12例试验(12 channels, up to 12 concurrent assays)自动聚焦系统(Autofocus system)动态影像实时记录 (Data store as movie image file)计算机分析系统,包含浓度梯度的精确测量,自动统计细胞数量,细胞形态变化、迁移速度、迁移方向等统计学分析。 细胞动态可视化系统设备具备6大优点: 1. 可重复的建立不同的化学趋化剂浓度梯度; 2. 数字记录的慢拍快放技术,保留实验动态影像; 3. 荧光成像实时拍摄细胞事件; 4. 自动聚焦并跟踪单个活体细胞动态演变过程; 5. 高通量实验载体可同时完成12例试验; 6. 无需暗室环境。 细胞可视化系统设备的应用范围: 1.细胞化学趋化性基础研究 可运动细胞对化学梯度的直接反应被称作化学趋化性。化学趋化性对许多生理过程都非常重要,包括炎症和神经发育。例如炎症反应中的白细胞聚集。这类研究主要在基础研究院,各大医学院所进行。 细胞趋化分析不仅包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞等外周血白细胞,也包括各种癌细胞和培养细胞,如平滑肌细胞、内皮细胞、神经细胞、干细胞等。还可分析蛋白质及细胞相互作用、细胞信号转导、细胞骨架、钙流入、活性氧代谢等。可应用于趋化因子及药物筛选、炎症、过敏反应、肿瘤、神经、免疫、心血管、干细胞等方面的研究。 2.过敏性变态反应机理研究 过敏反应也称之为变态反应,是机体对外源化学物产生的一种病理性免疫反应。过敏反应是由化学物质的突然释放导致的,包括血液和组织细胞中的组胺。这类研究主要在各大中药厂,化妆品制造企业的药物研发部门进行。 3. 肿瘤细胞的趋化和侵袭 肿瘤细胞由其原发部位侵入血管或淋巴管或体腔,部分细胞被血流、淋巴流带到另一部位或器官,在该处繁殖生长,形成与原发肿瘤同样类型的肿瘤,这一过程即为侵袭转移。这类研究主要在基础研究院、各大肿瘤医院实验部门进行。 4. 评价化疗药物治疗效果 化学治疗即用化学合成药物治疗疾病的方法。化学药物治疗(简称化疗)是目前治疗肿瘤及某些自身免疫性疾病的主要手段之一。这类研究主要在基础研究院、各大化疗药物生产厂家的药物研发部门进行。
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  • 血细胞分析仪代理-测速可达40样本/小时国产迈瑞品牌血细胞分析仪代理【型号介绍】品牌:迈瑞型号:BC-20S规格:三分类双通道上市时间:17年测速:40样本/小时检测样本:血液产地:迈瑞三分类双通道血细胞分析仪国产知名品牌迈瑞【产品性能】1、小巧简约传承经典设计,机身小巧溶血剂内置,节省操作空间2、经济实惠液路设计优化,取消清洗液,EZ液检测过程试剂使用少,降低成本小包装稀释液、溶血剂,避免浪费3、模式多样同时支持全血、预稀释模式全血模式仅耗血9ML,更好满足特殊人群检测4、快速易用检测速度快,达到40样本/小时家族化软件平台搭配8.4寸液晶触摸屏,操作快捷5、性能可靠提供文字报警信息,给予临床提示不同报警结果,参数、直方图同时呈现白细胞、红细胞、血小板报警三大类,预判 BC-20S是三分类血液细胞分析仪的知名型号【技术参数】1、检测项目 19项参数:WBC,Lymph#,Mid#,Gran#,Lymph%,Mid%,Gran%,RBC,HGB,HCT,MCV,MCH,MCHC,RDW-CV,RDW-SD,PLT,MPV,PDW,PCTWBC直方图、RBC直方图、PLT直方图2、标本用量 全血模式9ul,预稀释模式20ul3、检测原理 电阻抗法技术,检测HGB4、结果储存 主机自动储存200000份历史样本的完整信息5、质控方式 具备L-J、X-B质控方式,提供原厂配套质控品6、打印报告 高效热敏打印机,可选配外接打印机,多种中英文报告格式任选7、数据管理 可选配原厂配套的血液细胞分析仪管理软件8、数据接口 支持4个USB接口,可用于连接外置打印机,外置条码扫描器,WIFI适配器、鼠标和键盘,并可用于主机软件的升级9、配套试剂 M-3D稀释液、M-3CFL溶血剂、探头清洁液、BC-3D质控品、SC-CAL PLUS校准品10、工作环境 工作温度:15℃——30℃、工作湿度:20%——85%、工作气压:70kPa——106kPa11、电源要求 电源电压:(100V-240V~)允差±10%、输入功率:≤180VA、电源频率:(50/60Hz)±1Hz12、尺寸重量 尺寸:长(410mm)×宽(300mm)×高(400mm)、重量:≤20Kg 医用血液细胞分析仪BC-20S销售产品图片【机器图片】专业的医用临床检验设备生产厂家——迈瑞【售后服务】各个省份都有售后服务网点,报修后24小时内响应机器质保一年,免费安装培训顺丰包邮国产迈瑞品牌血液细胞分析仪代理商【所有型号】三分类:BC-20、BC-20S、BC1800、BC2600五分类:BC-5000、BC-5140国产血细胞分析仪品牌销量排行榜迈瑞、优利特、特康、迪瑞、帝迈、英诺华、宝灵曼等品牌
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  • 全自动血液分析仪DH-800CS帝造不凡 智检无忧血常规、CRP、SAA高速联检,高质达成核酸荧光三维分析技术,检测更精准创新AI 辅助分析,助力血液病筛查全自动末梢血检测,提质增效1、AI Cube多维分析,白细胞精准检测创新AI分类技术,异常白细胞分类更精准,助力血液病筛查海量数据训练学习,异常报警准确性大幅提升, 确保血液病不漏检低值白细胞多倍统计分析,保证低值结果准确性,指导放化疗患者精准用药2、红系通道升级,抗干扰能力跃升智能温浴&双重加热稀释,有效解决冷凝集干扰导致的RBC假性降低问题全方位HGB抗干扰设计,排除黄疸、乳糜血、高WBC等干扰RET检测通道按需开关及NRBC检测自由选择,使用成本更节省3、“全面”血小板解决方案,无惧异常干扰鞘流阻抗结合光学法(PLT-O):有效排除小红细胞、细胞碎片干扰多倍粒子统计分析:遇低值PLT自动回退复检并增加计数粒子,大幅提升低值PLT检测精密度特异性荧光染色法(PLT-F):特定检测通道,提供更精准的PLT检测结果血小板解聚:自研解聚试剂,光学通道自解聚重测,高效解决大部分血小板聚集导致的PLT假性降低问题
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  • 特点:28项参数,白细胞五分类全自动进样,60T/H白细胞三维地形图分类技术直线恒速稳流技术一体化钛合金恒温孵育反应专利技术万向试管条码扫描功能(选配)具有常规模式和体检模式两种分析模式
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  • 产品介绍:桂林优利特推出的五分类全自动血细胞分析仪,采用独家专利的光学模块及先进的流式细胞技术,使白细胞的分类更准确,可检测网织红细胞,检测参数多达34项(2个直方图,2个散点图);内置狗、猫、猪、马、奶牛、水牛、免、猴、大鼠、小鼠、仓鼠、绵羊、山羊、骆驼、羊驼、美洲驼、熊猫、老虎、雪貂、狐狸20种动物的独立定量分析参数,同时支持3种自定义动物;最高检测速度约 60个/小时,高效准确;支持WIFI联网,连接UVMS云平台。
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  • 对于科研型实验室,BD FACSCantoTM Ⅱ系统为科学突破提供了更多的机会。高达八色的荧光检测能力,微孔板的上样方式,的性能使日常试验实现更和更加的效果,更灵活的模块化的设计将强大的功能和简易的操作平台融为一体。  灵活多样的实验设计  BD FACSCantoTM II系统适用于各种临床及科研应用,它可以对直径0.5~50μm的颗粒做八参数至十参数分析,可以用于分析白细胞、红细胞、细胞系 血小板和多种微球分析等。  优化工作流程,节约时间  BD FACSCantoTM Ⅱ系统的设计致力于简化实验设置,节省时间。  技术简介—— 光路设计  BD FACSCantoTM Ⅱ系统配有两根激光光源 —— 蓝色激光(488nm,风冷,20mW固态激光)和红色激光(633nm,17mW氦氖激光)。  的全反射的光路设计,检测性能佳  –极高的检测灵敏度:FITC  –更快的检测速度:10,000cells/s  –极低的样本残留量:≤0.1%,低于一般标准10倍,避免了样品之间的交叉污染  2.多色荧光检测能力强,可以减少样本用量,使每个测试样本得到更多的信息  –双激光和三激光进行六色或八色分析  3.信号处理和分析能力强  –数字化电子系统去除了电子系统死时间  –荧光间补偿调整极为简单, 地进行联机和脱机模式的激光内和激光间的荧光补偿  4.配备的FACSCanto II clinical临床软件  –实现了一管式淋巴细胞亚群全套分析  –能够进行TBNK和HLA-B27模块的自动设门、结果计算和实验报告的生成  –操作简单,功能强大
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  • THE PRODUCT DESCRIPIOM ?∣产品说明:川一仪器Qi3531精子细胞分类计数器是在听取了血液病专家的意见后,根据多家医院血液科医务人员对血细胞分类计数的要求研制开发的,共设有四种计数方式(骨髓、血片、巨核、组化),是目前国内功能较完整的血细胞分类计数器。 THE MAIN CHARACTERISTICS ?∣主要特征: 功能: 精子细胞分类计数器共设有20种细胞,计数结果全部清楚明了的显示在液晶屏上,交直流两用。体积小,经济实用。细胞键如下: 清除、嗜酸、嗜减、中幼、晚幼、原始、幼稚、减1、分叶、杆状、淋巴、异淋、单核、浆、-、+、++、+++、++++ 使用注意事项:1、白细胞计数器为交直流两用供电方式,将外接稳压器输出插头插到计数器后插孔,电池供电断开,有外接稳压器供电;拔掉外接稳压器器输出插头,则有电池供电。外接稳压器器输出插头请勿经常随意拔出, 以免接触不良,常期不用电池供电,请将电池取出。使用完毕,将开关置OFF位置,拔掉外接稳压器220V输入插头。2、 禁止挤压、扭曲、碰撞和私自拆卸,如出现故障,请与本公司联系,该机保修一年,终身维护,属使用不当而非产品质量问题造成器件损坏,维修时酌情收费。
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  • 多功能细胞电穿孔仪 400-860-5168转1674
    美国著名BTX是专业的细胞融合、多功能细胞电穿孔仪 的生产厂家。自从1983年起,苛求的科研工作者就已经把BTX多功能细胞电穿孔仪作为电融合、电穿孔等应用领域的首选仪器。ECM多功能细胞电穿孔仪在转基因的应用领域中得以广泛的应用,其无以伦比的高性能得到了全球同行的厚爱。BTX的多功能细胞电穿孔仪系列产品适用于动植物、细菌、酵母、哺乳动物、人类细胞(包括活体细胞)的转基因等操作,BTX还在网站建立了技术数据库,提供超过5000份的参考目录和600多份的protocols供科研工作者免费查阅。多功能细胞电穿孔仪应用举例&bull 动物细胞转染(系统:ECM630/830)对真核细胞的转染可以通过多种方法获得,例如磷酸钙沉淀、脂质体转染、病毒方法以及电穿孔。电穿孔已经被正式对传统的转染方法不灵的细胞有很好的效果,因此被选为最佳的分子传递系统。电穿孔的好处有可重复性、更高的效率、大量样本处理、无毒性以及容易使用(不需要孵育时间)。Lofin等人(1999)对NIH/3T3细胞进行电穿孔使mRNA进入,以研究细胞周期及细胞分化过程中mRNA对基因表达调节、控制。Bodwell等人(1999)在对COS-7细胞进行电穿孔是使用较长的脉冲时间后获得了较高水平的表达。Warner等人(1997)使用电穿孔方法成功转化了淋巴细胞。Incyte Genomics公司成功使用BTX电穿孔仪转染了ES细胞进行转基因小鼠的生产。BTX ECM399\630\830型仪器、电穿孔杯以及多种特用的电极都用于动物细胞转染用途。&bull 蛋白质电整合/电插入 (系统:ECM630/830)将蛋白质导入细胞以及将蛋白质插入至细胞膜中也可以通过电穿孔来实现。不光肽段,而且包括抗体的多种蛋白,也可以进行导入。Ushio-Fukai等人(1998)对电穿孔插入哺乳动物细胞中的外源蛋白进行了定量。对于这些用途可以使用多种BTX电极。&bull 植物细胞转化(系统:ECM630/830)对植物原生质(玉米、烟草等)及完整植物的电穿孔可以用于产生对农业/园艺有用的转基因作物。植物细胞转化的一个主要目的是对植物细胞进行稳定转化以产生具有优良品质及产量增加的作物。Lin等人(1997)优化了多种植物上用于GUS表达的电穿孔条件,结果显示完整植物细胞以及原生质都可以进行有效转化。Diaz等人(1994)针对小麦及燕麦的叶和根的原生质进行了相似的优化试验,证明了电穿孔对于植物工作的有效性。这些作者也比较了电穿孔与PEG的差别,结果发现电穿孔更有效、更有重复性、更经济。BTX是世界上体内转染用特殊电极的领先者。对于这些用途可以使用多种BTX电极,例如2针阵列、游标尺电极、以及Tweezertrodes。&bull 贴壁细胞的转染----ACT (系统:ECM630/830)除了对盛在普通样品杯的悬浮细胞进行电穿孔外,还可以对多种培养板上的贴壁细胞进行原位电穿孔。这样可以避免用胰酶消化细胞,有助于保持细胞的活性及细胞数目。Lewis等人(1999)使用培养皿电极将基因转染入人类及静脉内皮细胞。Paptis等人(1998)通过对长在导电载玻片的NIH/3T3细胞进行原位电穿孔研究信号转导。Teruel等人(1999)也对位于载玻片上的海马神经细胞转入DNA、RNA以及多种大分子。BTX为贴壁细胞的转染(ACT)提供了PP35-2、366、747、840及Epizap电极系统。请关注不久后为这些用途开发的新产品&bull 高通量筛检----HTS (系统:ECM630/830)高通量筛检及cDNA文库的建立,需要一次处理多个样本的能力。使用传统样品杯花费很大而且有时间限制。然而,96孔板里使用的电极对于这些类型的应用肯定有用。Hoffma-Tsay等人(1994)使用96孔共轴电极在植物融合实验中检测8种化学物质。Peterfy等人(1995)比较了多种类型的多孔电极,将DNA传递入COS-7细胞。Marrero等人(1997)使用多孔电极将抗体电导入血管平滑肌细胞,以诱导细胞增值。BTX目前提供747和840用于这样的用途,并且不断开发新的产品。体内基因导入(IVGD)(系统:ECM830)在体内基因转移的非病毒技术中,直接将质粒DNA注射进入肌肉内是简单、廉价及安全的。Aihara及Miyazaki(1998)第一次指出通过在肌肉内将DNA注射与电穿孔相结合,可以将表达增强100倍。Mir等人(1999)使用多种类型的电极将基因传递进入多种种属的骨骼肌(大鼠、小鼠、兔、猴)。他们的结果显示通过使用电穿孔以及DNA注射:(1)基因转移的效率大大增加了,只是表达增强2-4倍;(2)不同实验之间的差别缩小了,而这正是单独DNA注射的主要缺点;(3)表达持续时间很长(数月),这对于长期临床应用非常重要;(4)不同种属的不同的肌肉都有阳性的反应,说明广泛的可用性;(5)基因表达非常特异仅在局部,而周围组织则没有影响到。这种技术成功用于其他组织,例如肝、睾丸、以及皮肤。最近Vicat等人(1999)通过体内电穿孔仪将基因传递如小鼠脑组织。与被称为有力的脑组织基因转移的非病毒载体的pCMV-luc与PolyEthylenlmine联合的方法相比,电穿孔的效率要高50倍。Nishi等人证明使用电穿孔可以获得有效的神经胶质瘤基因转移。Nishi还显示对实体瘤进行电基因治疗后肿瘤生长阻滞了50-90%。Dean等人将基因电导入完整的肠系膜动脉获得了成功。电穿孔已经被证实确实是进行体基因/药物转移方面一项有前途的技术,有许多新奇的用途。BTX公司特制的2针阵列电极、Genetrodes、卡钳电极、Tweezertrodes提供将基因侵入性以及侵入性转移入组织的方法。卵内基因转移(IOGD) (系统:ECM830)Muramatsu等人(1997)比较了3种转染方法用于将外源基因转入早期鸡胚进行表达。他发现与脂质体转染及基因枪相比,电穿孔是最有效的方法。Takeuchi等人(1999)使用电穿孔技术将早期鸡胚转染了tbx5及tbx4基因,以确定肢芽的翅/腿标志。对于这种用途已经开发出特用的电极。Genetrodes、L形状针电极,被用于测定鸡胚及靶向组织的特定区域。许多研究人员已经转染了眼、心或者肢体组织,方便了发育生物学方法的进一步研究。刚上市的足控开关具有遥控功能,是ECM830可以在不需要手操作的情况下进行激活,这对于卵内、体内以及体外胚胎用途非常重要。体外胚胎基因转移(IVEGD)(系统:ECM830)Tasaki等人(1999)讨论了使用电穿孔在体外小鼠胚胎方面的运用。小鼠胚胎有柱状的结构而且有比家禽更多胚胎培养基操作需求。有可能对胚胎进行电穿孔用于异位表达研究。在小鼠中后脑部的基因表达已经被观察。这个技术也用在交配后9.5天小鼠胚胎,以研究Hu基因在神经分化中的功能。BTX为这些目的提供一种全新的电极:Genepaddles。&bull 胚胎操作/核移植/动物克隆 (系统:ECM2001/830)核移植是将细胞核从供体转入受体的过程。细胞核指导胚胎的发育,导致新生体安全出生。在这个过程中,电融合用于将供体细胞与受体卵细胞融合,并进一步激活细胞分裂,形成胚胎。Meng等人(1997)将核移植技术扩展至灵长类动物模型,克隆出恒河猴。技术的进步使研究人员能够从分裂球进展至更高分化的胚胎细胞以及静止的胚儿细胞,作为核的供应来源。胚胎产生的细胞在体外培养6-13代,然后在转入前使用血清饥饿的方法使细胞静止。如前文所述,Roble、Cibelli以及Stice是第一次在1998年报告使用非老化胚成纤维细胞作为核的供体进行核移植而产生绵羊克隆转基因牛的人。Ian Wilmut在1996年震惊了整个世界,他从成年乳腺的细胞产生出第一个动物克隆&mdash &mdash 多利。使用分化的成年细胞进行克隆的能力打开了核移植广泛运用的大门即基因治疗的令人激动的模式。最近的成功事例PPL Therapeutics公司从成年体细胞克隆出猪。对于这些用途可以使用多种细胞融合样品池及微型载玻片。
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  • Cellspin细胞离心涂片机特点:• 高速全自动化操作,大大节约细胞涂片制备时间• 可选择组合的细胞涂片离心机• 转子选择多• Quickchange快速更换转子设计更适合大量作业• 为各类任务作业配备合适配件耗材选择• 可选择一次性使用耗材或可重复使用耗材• 可选择转速单位(RPM或RCR)• 低温操作系统• 全封闭转子安全系数高• 符合IEC1010认证标准,CE认证• 4至12转位机型• 配合双样品腔,最多可同时处理24份样品• 有效的单层过滤系统• 良好的涂片质量,均匀分布细胞薄层一步到位• 各类配件满足大、小容量样品制备要求• 细胞均匀分布在6mm直径圈 应用领域• 泌尿学:在特定区域范围中快速高效获得大量单层的所需细胞• 微生物学:在小范围区域中获得大量所需的菌类• 血液学:可将细胞集中在小范围的特定区域• 免疫细胞学:快速组织切片检查–体液–漂洗制,大大改善白细胞形态学研究方法• 病毒学及肿瘤学:可选低温样品处理(Cellspin II)安全性能- 全金属外壳和机盖,采用高级抗擦损抗碰撞涂料,内腔和其它内部装置都使用不锈钢材料- 四大安全设计:防震荡跌落/应急停机/防转子及腔体过热/失衡自动停机- 离心机只能在安全锁紧后运行,完全停止后开盖- 封闭转子可同时处理24个样品,所有操作均在封闭安全腔体内进行,保护样品- 可接受高压消毒处理,样本安全无隐患转速:100-6000rpm(可达15000rpm)样品休积:0.02-6ML转子可装玻片数 最多12片 可同时处理24个样本.Quickchange超快速更换多种转子实现一机多用。冷却系统:-20℃至40℃可调样品漏斗:6种规格可选操作时间: 可设定程序1-99分电源要求功率: 100V-120V或220V-240V,频率50-60Hz 安全特性: 机盖必需关闭,否则无法启动转子机器运行时机盖被锁定尺寸(长x高x宽): 26x37x43厘米重量: 25kg
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  • 流式分析服务流式细胞术工作原理是在细胞分子水平上通过单克隆抗体对单个细胞或其他生物粒子进行多参数、快速的定量分析。它可以高速分析上万个细胞,并能同时从一个细胞中测得多个参数,具有速度快、精度高、准确性好的优点,是当代先进的细胞定量分析技术之光源、液流通路、信号检测传输和数据的分析系统是流式细胞仪的主要组成。目前临床中运用流式细胞仪进行外周血白细胞、骨髓细胞以及肿瘤细胞等的检测是临床检测的重要组成部分。 应用应用十分广泛,常见的有细胞周期、细胞凋亡、细胞表面因子染色、胞内因子染色、线粒体膜电位染色、ROS检测、细胞分选等。送样要求1.细胞(1)细胞周期检测a.细胞没固定:不含EDTA的胰酶消化细胞,终止后,离心去掉含胰酶的上清,PBS洗涤1-2次,用无血清培养基重悬细胞,常温送样。b.细胞已进行固定:请标明是否固定过夜,固定的细胞需要4°C送样。c.细胞悬液或贴壁细胞:每份样本至少1×106个细胞. (2)细胞凋亡检测a.已染色的样本:请标明染色的荧光标记,标记好的样本请避光,4°Cb.未标记的样本:①不含EDTA的胰酶消化细胞,终止后,离心去掉含胰酶的上清,PBS洗涤1-2次,用无血清培养基重悬细胞,常温或4°C送样②不做任何处理,将培养好的细胞,按原来的培养皿/板或培养瓶直接送样。将原来的培养上清吸出放在一离心管中,标明样本标号,原孔添加新的不含血清培养基,覆盖细胞表面,常温或4C运送。C.细胞悬液或贴壁细胞:每份样本至少1×106个细胞 (3)细胞表面/胞内抗原检测a.样本处理:①不含EDTA的胰酶消化细胞,终止后,离心去掉含胰酶的上清,PBS洗涤1-2次,用无血清培养基重悬细胞,4°C送样。②不做任何处理,将培养好的细胞,按原来的培养皿/板或培养瓶直接送样,4°C运送。b.细胞悬液或贴壁细胞:每份样本至少1×106个细胞。C.客户需提供一抗抗体或由我司代购:请标注抗体的种属,公司和货号等抗体详细信息。(4)细胞阳性?檢测a.必须提供一份不含任何芡光的空白参照,标明样本所携带的芡光标记,特殊标记请标明激发光和发射光的波长。b.细胞悬液或贴壁细胞:每份样本至少1×106个细胞。c.抗体:请标注抗体的种属,公司和货号等抗体详细信息。 2.血液样本a.请标注血液样本是否携带传染性,使用抗凝管储存,常温或4.C运送。b.抗体:请标注抗体的种属,公司和货号等抗体详细信息。 3.组织a.需浸泡在无菌的生理盐水或PBS中,无菌保存于4.C,并标记样本名称以及种属,注意:如果样本为非正常种属的,请标明是否携带传染性。b.抗体:请标注抗体的种属,公司和货号等抗体详细信息。应用检测异倍体的肿瘤细胞,检测药物,基因或蛋白等对细胞周期的影响。 2、 Annexin V/PII双染法 细胞凋亡研究不仅受到基础医学界的重视,也日益受到临床医学领域的青睐。通过检测药物、基因或蛋白对细胞凋亡及凋亡调控基因的影响,在肿瘤防治、老年痴呆、艾滋病、自身免疫病,心肌梗塞等研究上都发挥着积极的作用。3、流式鉴定细胞表面抗体实验原理基本原理就是用荧光标记的单克隆抗体来识别细胞表面的抗原(也就是所谓的表面标记),然后通过流式细胞仪来检验表面抗原的多少和种类(也就是荧光强度,代表了抗体结合的种类和数量)来鉴定细胞是哪类 应用细胞鉴定分类等,检测阳性表达细胞的比例。实验流程1、制备样品的单细胞悬液2、标记流式抗体3、流式上机检测。 4、活性氧(ROS)检测实验原理活性氧检测( Reactive Oxygen Species Assay Kit是一种基于荧光染料 DCFH-DA(2,7- Dichlorodi- hydrofluoresceindiacetate)的荧光强度变化,定量检测细胞内活性氧水平的最常用方法。 DCFH-DA本身没有荧光,可以自由穿过细胞膜。进入细胞内后,可以被细胞内的酯酶水解生成DCFH。而DCFH不会通透细胞膜,因此探针很容易被积聚在细胞內。细胞内的活性氧能够氧化无荧光的DCFH生成有荧光的DCF。绿色荧光强度与活性氧的水平成正比。在大激发波长480nm,大发射波长525nm处,使用荧光显微镜,流式细胞仪或激光共聚焦显微镜等检测荧光信号。 Rosup为活性氧阳性诱导药物,根据其荧光光信号强度,可分析活性氧的真正水平。检测原位裝载探针法:激光共聚焦显徴镜直接观察,或收集细胞后用荧光分光光度计、荧光酶标仪或流式细胞仪检测。收集细胞后装载探针:用荧光分光光度计、荧光酶标仪或流式细胞仪检测,也可以用激光共聚焦显微镜直接观察。 4、线粒体膜电位检测实验原理JC-1是一种碳氰化合物类阳离子芡光染料,可作为检测线粒体跨膜电位指示剂。JC-1在细胞内以聚合体和单体两种不同的物理形式存在,分别处于不同的荧光发射峰。当JC-1浓度低或膜电位水平低时,主要以单体形式存在,激发波长为527nm,呈绿色荧光 当丁C-1浓度升高或线粒体膜电位水平较高时,形成聚合物,发出红色的芡光,激发波长为590nm。当细胞发生凋亡时,线粒体跨膜电位被去极化,JC-1从线粒体内释放,红光强度减弱,以单体的形式存在于胞质内发绿色荧光,根椐这特征就可以检测线粒体膜电位的变化。实验流程1.细胞培养 2.用适当的方法诱导细胞凋亡,同时设立阴性对照组和阳性对照组,收集细胞 3.用PBS洗涤细胞三次,收集不多于1×10的细胞 4.取100pL10× Incubation Buffer/加900L灭菌去离子水稀释成1× Incubation Buffer,混匀并预热至37"C 5.吸取500uL1× Incubation Buffer,加入1uLJC-1,涡旋混匀配成C1工作液6.取500LJC-1工作液将细胞均匀悬浮,37C,5%C02的培养箱中孵育15~20min7.室温离心(200opm,5min)收集细胞,用1× Incubation Buffer洗两次8.吸取500uL10× Incubation Bufferp重新悬浮细胞 9.流式细胞仪检测,分析。 原代细胞分离与鉴定实验原理原代细胞分离:体外将动物某组织,经酶法或机械处理法分离成单细胞,并在合适的培养基中筛选出特定细胞,使得目的细胞得以生存、生长和繁殖,称为原代细胞分离。 服务特点1.细胞纯度高:原代分离得到的目的细胞高纯度可达到95%以上2.细胞活力强:原代分离的细胞一般不能长久传代,提供PO-P3代的细胞,活力达80%以上,无污染 注:部分原代细胞无法传代,如心肌细胞3.多种鉴定方式:可根据需求提供流式细胞检测、免疫细胞化学、 Realtime PCR及蛋白印迹等多种检测方法。细胞活力测定服务 服务简介CCK-8( Cell Counting kit-8)试剂中含有WST-8,可被细胞线粒体中的脱氢酶还原为具有高度水溶性的黄色甲臢产物(Formazan),生成的甲鰧物的数量与活细胞的数量成正比,可采用酶联免疫检測仪在450nm波长处测定其光吸收值,间接反映活细胞数量。 免疫荧光检测服务简介细胞免疫化学与免疫组织化学实验都是依据抗原抗体反应和化学显色的原理,采用标记的特异性抗体对组织或细胞内抗原的分布进行原位检测技术。细胞免疫化学将培养处理后的细胞爬片、固定、破膜、封闭后,加入一抗与抗原蛋白结合,再加入标记有荧光素的二抗与一抗进行反应,后通过荧光显徴镜或者激光共聚焦扫描显微镜进行荧光拍摄来显示细胞中靶蛋白的表达变化和定位 应用检测靶蛋白如内分泌激素、蛋白质、多肽、核酸、神经递质、受体、细胞因子、细胞表面抗原、肿瘤标志物。 细胞迁徙与侵袭服务服务简介细胞迁移是指细胞在接收到内源或外源迁移信号后而产生的移动。细胞迁移是通过胞体形变进行的缓慢的定向移动,涉及细胞觅食、伤口痊愈、胚胎发生、免疫反应、感染和癌症转移等生理现象。因此通过对细胞迁移的研究,对阻止癌症转移、异体植皮等医学应用方面具有一定意义。细胞侵袭实验则是研究肿瘤细胞对基质膜消化后的迁移运动,肿瘤细胞须经血管基底膜穿入深面间质后才能侵袭组织和转移至远处。 肿瘤细胞侵袭迁移能力的改变通常采用 Transwell/室进行检測。 Transwel小室是一种膜滤器,也认为是一种有通透性的支架Permeable Supports)。这层膜帯有徴孔,孔径大小0.1-12.0um,根据不同需要可用不同材料,一般常用的是聚碳酸酯膜。将Transwell/室放入培养板中,小室内称上室,培养板内称下室,上室内盛装上层培养液,下室内盛装下层培养液,上下层培养液以聚碳酸酯膜相隔。我们将细胞种在上室内,由于聚碳酸酯膜有通透性,下层培养液中的成分可用影像到上室内的细胞,从而可以研究下层培养液中的成分对细胞生长、运动等的影响。服务优势1、根据上室和下室的不同处理, transwell r可用于研究共培养、细胞趋化、细胞迁移和侵袭等 2、不同孔径的膜可供选择,满足不同的实验需求 3、统计学分析,定量分析结果更可靠。 应用应用包括细胞迁移、趋化(趋化因子对细胞的定向诱导),侵袭(癌细胞侵袭上指肿瘤细胞向局部侵犯或远处转移,共培养(同一培养体系里,两种细胞非接触性培养)。细胞迁移侵袭上涉及多个步骤、高度完整的过程,在癌症转移、动脉粥样硬化和关节炎等疾病恶化中起重要作用。 细胞克隆形成实验服务简介细胞克隆形成率即细胞接种存活率,表示接种细胞后贴壁的细胞成活并形成克隆的数量。贴壁后的细胞不一定每个都能增殖和形成克隆,而形成克隆的细胞必为贴壁和有增殖活力的细胞。克隆形成率反映细胞群体依赖性和增殖能力两个重要性状。应用如要观察外源基因表达后较短时间内就能检测的细胞功能,可使用瞬时转染/感染。即在转染后24至96小时内收获细胞 如需要长期观察外源基因表达的作用,进行长期药理学研究、基因治疗研究、遗传调控机制研究或需要进行大规模蛋白合成则需要构建稳转株实验流程1.取对数生长期的各组细胞,分别用0.25%胰蛋白酶消化并吹打成单个细胞,并把细胞悬浮在10%胎牛血清的DMEM培养液中备用。 2.将细胞悬液作梯度倍数稀释,每组细胞分別别以每50、100、200个细胞的梯度密度分別接种含10mL37C预温培养液的皿中并轻轻转动,使细胞分散均匀。置37C5%C02及饱和湿度的细胞培养箱中培养2~3周。 3.经常观察,当培养皿中出现肉眼可见的克隆时,终止培养。弃去上清液,用PBS小心浸洗2次。加4%6多聚甲醛固定细胞5mL固定15分钟。然后去固定液,加适量 GIMSA应用染色液染10~30分钟,然后用流水缓慢洗去染色液,空气干燥。 4.将平皿倒置并叠加一张带网格的透明胶片,用肉眼直接计数克隆,或在显徴镜(低倍镜)计数大于10个细胞的克隆数。后计算克隆形成率。克隆形成率=(克隆数/接种细胞数)×100%细胞黏附实验服务简介细胞黏附性是维持组织结构稳定的基本条件,也是细胞运动和发挥功能的调节因素,并且对细胞的增殖、分化有重要影响。通常可分为两类,即细胞与细胞黏附和细胞与基质黏附。机体内许多细胞,如上皮细胞,需要牢固地定在某处发挥功能 另一些细胞,如白细胞,活跃运动,就需要不断调节细胞黏附。细胞黏附性的改变在肿瘤转移过程中也发挥着重要作用。恶性肿瘤具有从原发瘤分离及在体内扩散的能力,提示这些细胞在相互识别及黏附机制方面发生了改变。血管形成实验服务简介在原有的毛细血管和(或)微静脉基础上通过血管内皮细胞的迁移和增殖,从已存在的血管处以芽生或非芽生(套迭)形式形成新的、以毛细血管为主的血管系统过程称之为血管生成,通过体外模拟血管生成的过程对研究血管形成机制、发现促进或抑制血管生成药物十分重要。稳转细胞株筛选服务简介在基因功能的研究中,将目的基因有效导入靶细胞,是功能研究的前提条件之一。根据不同的实验需求可以选择瞬时转染/感染和稳转细胞株构建。 瞬时转染/感染的特点:外源DNA不整合到宿主的染色体中,一个宿主细胞中可以存在多个拷贝数,产生短时间内的高水平的表达(只能持续几天) 外源基因的表达水平不存在整合位点的问题,不会受到周围染色体元件的影响 瞬时转染所需的人力和时间稳转少,但DNA摄入效率和表达水平在不同实验中差异较大,因此表达不长久也不稳定。 稳转细胞株的特点:经合适的药物浓度进行药物筛选后,可得到外源DNA整合到宿主染色体的细胞,这些细胞可以长时间表达外源目的基因,稳定表达细胞株弥补了瞬时感染(或转染)实验中外源基因表达时间短的缺陷,便于长期观察。稳转细胞的筛选需根据不同基因载体中所含有的抗性标志选用相应的药物,常用的抗性筛选有嘌呤霉素( puromycin)、潮霉素(hygromycin)、新霉素( neomycin)、灭稻瘟素( Blasticidin)等。若实验需求构建稳转细胞株,我们建议通过慢病毒感染细胞进行药物筛选的方法,此方法较质粒转染可以更加有效的将外源基因整合入基因组,且整合位点处于转录相对活跃的区域,从而获得更加高效表达外源基因的稳转株细胞。应用如要观察外源基因表达后较短时间内就能检测的细胞功能,可使用瞬时转染/感染。即在转染后24至96小时内收获细胞 如需要长期观察外源基因表达的作用,进行长期药理学研究、基因治疗研究、遗传调控机制硏究或需要进行大规模蛋白合成则需要构建稳转株。
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  • 美国哈佛仪器旗下BTX公司自1983年成立以来,以电穿孔仪、电融合仪为主要产品,是第一家生产高质量电穿孔仪器的生产厂家,开创了许多在电穿孔、电融合、转染、转化 等方面的最新产品和技术,不仅为全球在此领域的研究者提供了BTX专业产品,而且拥有多至25种的配件,包括:电穿孔、电融合、活体导入配件等等,成为全 球唯一专业的转基因、电融合、活体转基因仪及配件的生产厂家。 ECM 2001是一台多功能的细胞电融合和电穿孔仪器,独特的交流非正弦波使细胞在双向电泳作用下排列到一起,然后在微秒级时间内转换成直流方波使其融合;融合后又一个短暂的交流脉冲稳定杂合细胞的融合状态,大大提高了细胞融合的效率。ECM 2001单独发生直流方波脉冲,可作为电穿孔系统,撇和多种专业电极,选配多种BTX专业电极,适用于各种要求的电穿孔实验,广泛用于离体和活体电穿孔。产品特性多功能兼有细胞电融合和电穿孔功能,满足从简单转染到细胞融合一系列实验操作。灵活性拥有较宽的电压和脉冲时间范围,可根据实验方案调整所有脉冲参数,可在20Ω低阻抗下操作;融合过程在显微镜下可视操作,提高细胞融合精度。快速高效 通过交流非正弦波和直流方波电脉冲的交替作用,可以简单而快速地完成细胞排列、融合、融合后处理全过程,仅需几秒钟。安全性能电弧淬灭功能,使由电弧引起的损害降至最低;短路保护,避免脉冲发生器遇到短路时被损坏。兼容性除35mm培养皿电极之外的其他所有BTX电极, Enhancer3000监测系统,脚控开关监控仪选配Enhancer 3000可以允许用户监控和记录主要的电流参数,利用选配的通讯模块,可以把数据下载到电脑上或在打印机上打印出来 技术参数技术参数 交流参数 独特的非正弦波形 频率 1MHz 电压 0-75V 脉冲时间 0-99 sec 融合后电压 融合前的1/10 融合后时间 1-9 sec 交流 / 直流 间隔时间 50 μsec 直流参数 方波 高压模式 电压 10-3000V,10V调进 波长 1-99μsec,1μsec分辨率 低压模式 电压 10-500V,10V调进 波长 1-99msec,1msec分辨率 10-990μsec,10μsec分辨率 脉冲数 1-9个 脉冲间隔 1 sec 循环数0-9个
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  • 日本ECI细胞动态分析系统 EZ-TAXIScan细胞动态分析系统是由Effector Cell Instutite(ECL)公司专门针对细胞趋化研究开发的 一整套解决方案。主要功能是令细胞在微通道硅芯片表面水平迁移,对细胞趋化性进行实时动态可视化观察。 型号:MIC-1000 产地:日本,Effector Cell Institute (ECL) 3、技术指标 EZ-TAXIScan细胞动态分析系统使用最新的微制造技术制造的微通道硅芯片,细胞可以在玻璃表面水平迁移, 通过专门制造的显微镜和配套CCD可以对细胞迁移过程进行实时观察。可实时观察和分析细胞迁移过程,从而可以一次得到趋化反应中的多种信息、细胞对不同浓度梯度趋化因子的反应、细胞迁移的速度和方向等各种数据。 EZ-TAXIScan细胞动态分析系统只需要极低的样品细胞数量就能完成对趋化反应的实时、准确、定量的多角度分析,可用于分析各种白细胞、培养的淋巴细胞、神经细胞、平滑肌细胞、癌细胞、精子等各种有趋化反应现象的细胞。每次实验只需100个细胞就能准确、定量分析趋化反应,从而使得对稀有标本的趋化反应进行研究成为可能,尤其适宜于肿瘤细胞的趋化特性研究. 产品特点: 1)EZ-TAXIScan细胞动态分析系统只需要极低的样品细胞数量就能完成对趋化反应的实时,准确,定量多角度分析。 2)使用最新的微制造技术制造的微通道硅芯片,细胞可以在玻璃表面)水平迁移, 通过专门制造的显微镜和配套CCD可以对细胞迁移过程进行实时观察 3) 每个实验只需100个细胞就能准确,定量分析趋化反应,从而使得对 稀有标本的趋化反应进行研究成为可能 4)可实时观察和分析细胞迁移过程,从而可以一次得到趋化反应中的多种信息, 细胞对不同浓度梯度的反应,细胞迁移的速度和方向等各种数据 5) 紧凑的体积能适合各种实验台 6) 使用十分简便,几乎没有维持费用
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