氧代十六烷基谷氨

想买溴代烷基十六吡啶的基准物质请问哪里有卖,基准物质哦

十六烷基三甲基溴化铵含量及游离胺的测定方法.

哪位知道ＤＨＰ（双十六烷基磷酸）哪里有卖，价钱多少，谢谢

十六烷基三甲基溴化铵？请教大虾：十六烷基三甲基溴化铵 溶液需要在什么条件下保存？我配置8g/l 的溶液放置半个月左右后性质就不稳定了，溶液中主要成分有氯化钡，含量100g/l，我是在80摄氏度左右的热水中将十六烷基三甲基溴化铵和氯化钡溶解后定容常温保存。

各位兄弟姐妹，哪位有十六烷基氯化吡啶的测试方法呀？仪器是安捷伦HP1200

三氯生,又叫玉洁纯,英文名triclosan,CAS#3380-34-5十六烷基氯化吡啶,简称 CPC, 英文名cetyl pyridinium chloride谢谢

十六烷基三甲基溴化铵是否溶于二氯甲烷，氯仿或者四氯化碳阿？在其他溶剂中的溶解度如何？谢谢了

查了一些网上的，十八烷基三甲基氯化铵（简称1831，OTMC）熔点80℃，十六烷基三甲基氯化铵（1631，CTMAB）熔点250-237℃、234℃。 有人提出碳链越长熔点越高，可以上数据刚好相反。 请教大家这两者熔点到底是多少？

各位老师，哪位知道十六烷基三甲基溴化铵或季铵盐类物质的液相色谱分析条件，选用什么分析柱？哪个检测器好？请指导下呀。多谢了！

分析水中CPC（十六烷基氯化吡啶），采用1100液相色谱，eclipse XDB C18柱，流动相乙腈：水（75：25），流速1mL/min，峰形拖尾，但前半部分的峰形很好，就是在峰快出完时拖尾。尝试过提高水的比例，改变流动相（将乙腈换成甲醇），调流速，效果都不太好。请问大家，有没有办法改善？谢谢！

聚丙烯酰胺和十六烷基三甲基氯化铵分析检测，用什么仪器？

[color=#444444]高效液相色谱法测定十六烷基三甲基溴化铵的环境参数是多少？[/color][color=#444444]例如柱温，甲醇浓度，最大吸收波长[/color]

[color=#444444]高效液相色谱法测定十六烷基三甲基溴化铵的环境参数是多少？[/color][color=#444444]例如柱温，甲醇浓度，最大吸收波长[/color]

求助给位，我想问一下四丁基溴化铵、十六烷基三甲基溴化铵、苄基三甲基溴化铵怎么做红外，它们都很容易潮解的，吸水性很强，我问一下，做红外的时候样品怎么处理，或者这些物质的标准红外数据在哪可以查到啊

我问了很多家公司，都说没有，只有氯化十六烷基吡啶，我要测锆英砂中的铝含量，用铬天菁S-氯化十四烷基吡啶比色法。如果用氯化十六烷基吡啶代替氯化十四烷基吡啶行吗？

在现有仪器条件下直接进液标出峰正常，但通过Tenax管进样不出峰，将热解析二次吸附管更换为组合管后依然不出峰，是不是现有条件下的吸附管对正十六无法吸附？

化妆品生产工艺基础(十六) 1．拟定配方应注意的事项 拟定染发剂的配方一般要考虑以下因素： ①染料中间体的组成； ②染料变色的速度； ③pH值； ④安全性问题； ⑤染发后的头发损伤程度。 氧化型染发剂多数采用2剂型的发膏或染发香波。举例如下： 膏状染发剂配方(质量/%) 油醇 20 EDTA二钠 0.2 异丙醇 16 聚氧乙烯烷基酚醚 3 氨水(28％) 7 油酸 16 二乙醇二乙醚 3 蒸馏水 余量 将油醇、异丙醇、氨水、油酸在室温时混合均匀，并且将EDTA二钠溶解于二乙醇二乙醚、聚氧乙烯烷基酚醚于水中，分别加热至65-70℃，混合后乳化。在50-55℃时再加入染料中间体，冷却至室温时再用少量氨水调节pH值至9-11。 染发香波配方(质量/％) 油醇 15 EDTA二钠 0.5 油酸 20 亚硫酸钠 0.5 可溶性羊毛脂 3 氨水(28％) 10 丙二醇 12 去离子水 29 异丙醇 10 将油醇、油酸、可溶性羊毛脂、异丙醇一起混合均匀，并且将EDTA二钠、亚硫酸钠溶解于丙二醇、水、氨水溶液中，分别加热至65-70℃，混合搅拌，在50℃时加入染料中间体，搅拌至室温时，用适量氨水调整pH值至9-11。 染料中间体的选择至关重要，用不同种的染料中间体配伍，就得到不同的色泽，氧化生成灰黄至黑色。下面介绍一些不同色体的染料组成。 染料中间体 黑色 黑色 黑色 棕色 棕黑色 对苯二胺 2 1.7 2.7 0.1 0.8 2,4二氨基苯甲醚 1 0.9 0.4 间苯二酚 0.2 0.2 0.5 1.2 1.6 邻氨基酚 0.6 0.2 0.1 1.0 对氨基酚 0.2 0.2 染料中间体 浅棕色 金棕色 亚麻色 灰色 对苯二胺 0.56 0.08 0.15 0.15 间苯二酚 0.8 0.1 1 0.8 对氨基酚 0.2 0.2 0.15 邻氨基酚 0.28 0.04 0.2 — 2，4--'氨基苯甲醚硫酸盐 0.01 0.07 硝基对苯二胺 0.04 0.4 0.04 2-硝基-4-氨基苯酚 0.4

我做安捷伦7890B验证，标准样品是100ug/ml的正十六烷，柱子是PEG-20M毛细管柱，自动进样。现在电脑里没有正十六烷的进样方法，求大神讲解一下详细的进样方法，设置的参数，我好自己编辑，谢谢了。

聚烷基硅氧烷有什么性质呢？有什么作用？黏度如何？？在聚烷基硅氧烷中加入氧化锌和石英，其中氧化锌和石英有什么作用？

古人云：“人生四大喜事：’久旱逢甘露，他乡遇故知，洞房花烛夜，金榜题名时’。”据宋代张君房编撰的《云笈七箓》卷二十一“天地部”称，道教构想的地上之天共 有三十六层：（一）太皇黄曾天，（二）太明玉完天，（三）清明何童天，（四）玄胎 平育天，（五）元明文举天，（六）七曜摩夷天，此六天合称为欲界。（七）虚无越衡天，（八）太极濛翳天，（九）赤明和阳天，（十）玄明恭华天， （十一）耀明宗飘天，（十二）竺落皇笳天，（十三）虚明堂曜天，（十四）观明端靖 天，（十五）玄明恭庆天，（十六）太焕极瑶天，（十七）元载孔升天，（十八）太安 皇崖天，（十九）显定极风天，（二十）始黄孝芒天，（二十一）太黄翁重天，（二十 二）无思江由天，（二十三）上揲阮乐天，（二十四）无极昙誓天，此十八天合称为色 界。（二十五）皓庭霄度天，（二十六）渊通元洞天，（二十七）翰宠妙成天，（二十 八）秀乐禁上天，此四天合称无色界。欲界、色界和无色界合称为三界，共计二十八天。 三界之上又有四种民天：（二十九）无上常融天，（三十）玉隆腾胜天，（三十一）龙 变梵度天，（三十二）平育贾奕天。（三十三）太清境大赤天，（三十四）上清境禹余 天，（三十五）玉清境清微天，此三天合称三清天。 三十六为最高一层，称大罗天，与 三清境合称为圣境四天。三界、四梵天、圣境四天共计三十六天。每一层一天啊，第三十六层分最多，再往后不给分了。1+2+3+4+....+36 = 666， 幸运贴。

今天用安捷伦7890B测定烷基汞标样和盲样时，标样出峰时间甲基汞在5分钟左右，乙基汞在9分钟左右，但是盲样的出峰时间甲基汞10分钟左右，乙基汞12分钟左右，期间没有改过任何色谱条件，都是在同一个序列里完成的，标样和盲样都是甲苯中烷基汞，请问各位老师，问题出在哪里？

想请教大家的是用HPLC检测烷基酚聚氧乙烯醚（NPEO,OPEO）是否可行？精度怎样？有什么重要的注意事项？谢谢大家！

4 的烷基酚聚氧乙烯醚样品。因此，为保证仪器检测的灵敏度，常利用在线或离线的衍生化方法提高APEOs 的挥发性和降低目标化合物的极性，从而提高分析方法的选择性和灵敏度。衍生化步骤一般需要1 h 左右。除了衍生化法外，还可以用裂解剂先对烷基酚聚氧乙烯醚进行处理。甲苯磺酸作分解剂由于此裂解剂对试样断键彻底，对于分析同时存在氧乙烯和氧丙烯的聚醚比较有效 3)液相色谱-质谱联用技术（LC-MS）。具有灵敏度高、选择性好、可同时检测多种物质的能力，并具有实验步骤简单,样品预处理时间比较短等优点。王成云等以甲醇为提取溶剂，采用微波辅助萃取法提取纺织品中残留的AP和APEO，采用高效液相色谱-质谱法对其进行测定，并对前处理条件进行了优化。该方法的检测限(S/N="5)" 为0.010~0.025 μg/mL，回收率为93.19%~103.97%，精密度实验的RSD 为1.03%~4.96%。该方法简便、快速，灵敏度高，可完全满足纺织品中AP 和APEO 的检验要求。3 结语 APEOs类表面活性剂因其多种特性而广泛应用于工业生产中。然而，在带来各产业快速发展的同时，也日益凸显出它对人类身体健康和生态环境的危害。由于APEOs是多种异构体的混合物，其降解产物种类很多，性质各异，且基体复杂，浓度较低，在其检测方面存在许多尚未彻底解决的问题。本文对当前使用较多的预处理和检测方法的测试效果、适用范围及其优缺点作了简要概括，以期对纺织品中APEOs的分析检测提供一定的参考。在实际检测中，应根据待测样品的不同特性，选择合适的分离富集方法，在必要时也可将各种方法结合使用，以更好的分离富集试样，并尽可能去除各种干扰因素，然后选择合适的检测手段，从而实现APEOs的快速分析和精确检测。

烷基酚聚氧乙烯醚的改性研究[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=128536]烷基酚聚氧乙烯醚的改性研究[/url]

最近在按GBT 14204-1993 做水质烷基汞的检测，标线一直做不出来，找不到目标峰。用的标液是甲苯中烷基汞，我网上查到说这个标液必须用氯化烷基汞，用不是氯化的是不是做不出来?有没有做出来的大大，求指教。我用的rtx-5的柱子，进样220，柱温140，检测器300.还有我想问一个问题，我们检测水样中的烷基汞，这个烷基汞是已经是氯化烷基汞了，我们把它用巯基棉管富集然后解析出来；还是水样中的烷基汞是没有氯化的，我们先把他富集了，然后氯化成氯化烷基汞？谢谢

纺织品中烷基苯酚类及烷基苯酚聚氧乙烯醚类的测定：第一部分：高效液相色谱法（SN/T 1850.1-2006) 第二部分：高效液相色谱-质谱法（SN/T 1850.2-2006)请问我做一个纺织品的测定是不是需要第一部分，第二部分都做啊。简单说就是新上项目（纺织品中烷基苯酚类及烷基苯酚聚氧乙烯醚类测定）只用第一部分（高效液相色谱法）做出来的数据，是不是可以作为各方所承认的有效数据呢，还是必须经过第一部分（高效液相色谱）和第二部分（高效液相色谱-质谱）两个方法同时测定的数据才是可以得到承认的数据？谢谢各位大虾http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1004.gif

两个标准，SN/T1850.1-2006纺织品中烷基苯酚类及烷基苯酚聚氧乙烯醚类的测定和SN/T1850.2-2006 纺织品中烷基苯酚类及烷基苯酚聚氧乙烯醚类的测定 第2部分：高效液相色谱串联质谱法标准出版社和本地的标准所都还买不到，那位大哥有能否发一份给我，谢了sole59@126.com

分析方法《水质 烷基汞的测定 气相色谱法 GBT 14204-1993》，仪器7890-ECD，不分流衬管，不分流进样，2ul，HP-5 .53柱子，做烷基汞标准曲线时，溶剂甲苯，0.1mg/L的标准相应已经较低，有拖尾，曲线0.1~1mg/L，精密度不错，但线性极差，只有1个9，也无法拟合二次曲线，排除配制问题，请各位大侠帮忙分析一下可能存在的原因，或哪里大侠有做水中烷基汞分析的分享一下经验，仪器条件！多谢！