脑心浸出液肉汤标

我之前对锌焙砂浸出液测钙的时候。5mg/L的标样，吸光度很低只有0.04左右，今天加了点（1+1）盐酸，吸光度涨了点，大概0.07左右。我最近看了一些帖子说测钙离子可能要加镧盐，可是一般标样不都没有磷酸根离子嘛，还有锌矿石里浸出液也没有磷酸根离子，只有Al离子。 所以说我这个是什么问题，还有就是其他元素也需要释放剂吗，我要测Fe，Pb，Cu，Mn，Ca，Cd。 有没有矿石浸出液的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测试方法，我看好多帖子都是固体废物，需要缓释，我理解的可能是需要强酸溶液稀释的意思吧。不过我这个直接就是矿石浸出后过滤的液体，不知道有没有什么区别。

之前做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的时候，钙标样的吸光度很低，接近于零。我最近看一些帖子说，要加镧盐。但是标样里一般不都没有磷酸根嘛，还有我的浸出液里也就是锌矿里的元素，有Al，应该没磷酸根。还有大佬说如果没有磷酸根，就不要加镧盐。所有到底是什么原因。

我问下，就是我之前对锌焙砂浸出液测钙的时候。5mg/L的标样，吸光度很低只有0.04左右，今天加了点（1+1）盐酸，吸光度涨了点，大概0.07左右。我最近看了一些帖子说测钙离子可能要加镧盐，可是一般标样不都没有磷酸根离子嘛，还有锌矿石里浸出液也没有磷酸根离子，只有Al离子。 所以说我这个是什么问题，还有就是其他元素也需要释放剂吗，我要测Fe，Pb，Cu，Mn，Ca，Cd。 有没有矿石浸出液的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测试方法，我看好多帖子都是固体废物，需要缓释，我理解的可能是需要强酸溶液稀释的意思吧。不过我这个直接就是矿石浸出后过滤的液体，不知道有没有什么区别。

做固废铬浸出加标的考核，在浸出液制备前加了标液，浸出液获得后微波消解，过滤测定时，加标与未加标的溶液结果差不多，算不出加标回收率，有人知道这是怎么回事吗？用的是HJT299硫酸硝酸法制备的浸出液

土壤和固废加标，是加在土壤和固废里，还是浸出液里？个人认为应该加在浸出液中

我问下，就是我之前对锌焙砂浸出液测钙的时候。5mg/L的标样，吸光度很低只有0.04左右，今天加了点（1+1）盐酸，吸光度涨了点，大概0.07左右。我最近看了一些帖子说测钙离子可能要加镧盐，可是一般标样不都没有磷酸根离子嘛，还有锌矿石里浸出液也没有磷酸根离子，只有Al离子。 所以说我这个是什么问题，还有就是还有其他元素需要释放剂吗，我要测Fe，Pb，Cu，Mn，Ca，Cd。 有没有矿石浸出液的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测试方法，我看好多帖子都是固体废物，需要缓释。我这个直接就是浸出后过滤的液体，不知道有什么区别。

我问下，就是我之前对锌焙砂浸出液测钙的时候。5mg/L的标样，吸光度很低只有0.04左右，今天加了点（1+1）盐酸，吸光度涨了点，大概0.07左右。我最近看了一些帖子说测钙离子可能要加镧盐，可是一般标样不都没有磷酸根离子嘛，还有锌矿石里浸出液也没有磷酸根离子，只有Al离子。所以说我这个是什么问题，还有就是其他元素也需要释放剂吗，我要测Fe，Pb，Cu，Mn，Ca，Cd。 有没有矿石浸出液的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测试方法，我看好多帖子都是固体废物，需要缓释，我理解的可能是需要强酸溶液稀释的意思吧。不过我这个直接就是矿石浸出后过滤的液体，不知道有没有什么区别。

HJ786-2016标准 固体废物 铅锌镉的测定 ，该标准上说固体废物浸出液空白是用实验用水配置成浸提剂做空白，而浸出液所用的浸提剂根据方法有纯水，硫酸硝酸溶液，醋酸缓冲溶液，如果前处理用硫酸硝酸溶液做浸提剂去做样品，那空白要换成纯水做浸提剂吗？这不合理吧？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908281101144317_363_3889303_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908281101141920_7827_3889303_3.png[/img]

100mL容量瓶的1%。所以只得用公式（1）计算，结果发现加标回收率都要到150%以上，考官看了，认为我做得不对，后来又给我加了一次，我又做了十多遍，加标回收率还都是要147~157%。我考了大半夜，到今天还记忆犹新，我实在想不明白，污泥浸出液中不明干扰组分这么强？可以使回收上来的镍增大这么多，难道浸出液中有螯合剂吗？这种干扰是属于副干扰吗？可以使用高数和统计学方法，求出这种副干扰有多大吗？公式（1）:R=(C加*(V样+V标)-C样*V样)/（C标*V标）*100%理论公式: R=（加标后的质量-试样的质量）/加入量 *100% 实标一计算P加标试样浓度0.954ug/mLP样品浓度0.852ug/mLP标样浓度2ug/mLV取样体积100mLV标样加入体积5mL公式（1）加标回收率150%加入量0.1ug/mL理论公式回收率102%实样二计算P加标试样浓度1.124ug/mLP样品浓度0.883ug/mLP标样浓度2ug/mLV取样体积100mLV标样加入体积12mL公式（1）加标回收率157%加入量0.24ug/mL理论公式回收率100%

现代的年轻人追求“多快好省”的办事效率，生活节奏快，工作压力大，花费时间也变为非常奢侈的事情。 而时间对于老人来说却有另一番的意义，或者，他们期盼的只是家里人能有一两个小时的促膝长谈，那该是多么的温馨的时光。 　　天气寒冷，很多人，特别是老人，因活动得少，血液流动 　　不顺畅，容易四肢冰冷。这时候，食疗可是能够派上大用场的，查资料所得，羊肉具补中益气、温胃助阳的功效；《本草纲目》也说有：“补中益气，主治虚劳寒冷”的功用。于是花了几个小时，炮制成这款滋补羊肉汤，羊肉爽滑，羊汤清甜。 　　是夜，手脚温暖到天明，是羊肉的功效吧，或许因心意使然。 　　【材料】羊肉(选多肉爽滑的部位)，杞子，去核红枣，姜，陈皮 　　【调味】盐 　　【制作】把羊肉洗净后切大块，烧热锅放入少许油和姜爆炒，加入羊肉块炒，炒至有香气飘出，羊肉表面干爽即可，加入热开水和其他材料用大火煮十分钟，除去浮沫，移入沙锅用小火煲两小时放盐即可食用。

各位老师，做实验时发现有些标准里，同一个样品，会有按提取液方法处理～按浸出液方法处理，这是怎么回事呢？在判断按哪种方式处理时，有什么依据吗？求指点～

100mL容量瓶的1%。所以只得用公式（1）计算，结果发现加标回收率都要到150%以上，考官看了，认为我做得不对，后来又给我加了一次，我又做了十多遍，加标回收率还都是要147~157%。我考了大半夜，到今天还记忆犹新，我实在想不明白，污泥浸出液中不明干扰组分这么强？可以使回收上来的镍增大这么多，难道浸出液中有螯合剂吗？这种干扰是属于副干扰吗？可以使用高数和统计学方法，求出这种副干扰有多大吗？公式（1）R=(C加*(V样+V标)-C样*V样)/（C标*V标）*100% 实样一P加标试样浓度0.954ug/mLP样品浓度0.852ug/mLP标样浓度2ug/mLV取样体积100mLV标样加入体积5mL公式（1）加标回收率150%加入量0.1ug/mL 实样二 P加标试样浓度1.124ug/mLP样品浓度0.883ug/mLP标样浓度2ug/mLV取样体积100mLV标样加入体积12mL公式（1）加标回收率157%加入量0.24ug/mL

HJ/T299-2007固废浸出液硫酸硝酸法中浸出时称量的150-200g样品是湿基质量还是干基质量？

用HJ300做，浸出液按金属标准上的消解方法消解，消解出来的样品空白及样品比我曲线的最大点还大。我都是按标准50ml浸出液加硝酸近干来消解的。还是我消解的时候赶酸没到位吗，哪赶酸要这么来？用石墨炉做Cr Ba Be 这样。用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]做cu就没这种情况。 浸出液做As Hg Se ，因为微波消解仪坏了 又急着要。就按照土壤的处理———取50ml浸出液加1+1的王水沸腾2小时；还是直接浸出液上机分析。

最近在做危废浸出液，浸出毒性标准中有个鉴别项目是邻苯二甲酸二辛脂，我查了下，有邻苯二甲酸二正辛脂、邻苯二甲酸二异辛脂和邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯三种，是同分异构体，请问这个指标是做哪个，还是都做，非常着急，谢谢大家。

浸出液能否水提后测试浸出液的氨氮？

固废浸出液中银元素测定，如何做加标回收实验？ 怎么做有没有具体的方法？是浸出前加，还是浸出后加？还有就是固废样品浸出含量用什么单位表述确切：是mg/L 还是mg/Kg？ 谢谢回帖，谢谢！！

各位老师，我们单位最近购入了1批固体废物浸出液的标准物质（采用HJ299-2007前处理），分析方法用的HJ781-2016在测试过程中标准物质其他重金属浓度 基本都落在合格范围内，但是Cr特别特别不好，为此我还特地做了加标回收 非常不理想想请教各位老师 大家现在做了固废浸出液标准物质了吗（RMU100），在测试过程中需要考虑到哪些问题？是否有什么元素干扰了Cr的测定？

一般情况下，固体废物浸出液中酸浸比水浸的要高，我做的是尾矿砂鉴别，为什么水浸的值要比酸浸的高？测的金属都是这样，急急急，请大神指点迷津

固废的铬标准有完整的从浸出液的提取到消解再到分析的说明，铜锌铅镉的没有，所以很困惑！

求助，固废浸出液浸出后，取浸出液测定浓度，最后结果就用这个浸出液的浓度（mg/L）吗？需要什么换算公式吗

求助各位，先说下情况，我们测试重金属仪器只有ICP-OES，现在我需要测试1个固体废物（危废）浸出液中铜、铅、砷等金属元素的样品，用的HJ299浸出，HJ781方法测试，但是HJ781中并不能测砷，我能不能把样品浸出液当成水样 然后使用HJ776方法来测试砷，然后报告中表达固体废物样品浸出液中铜、铅、砷等元素结果情况

固废处理浸出液前处理问题，向大家讨教。固废浸出液，在含水率小于9％时，直接按照浸出液进行计算。但是大于9％时，就是含水的固体污泥。而且标准里提到干基质量为XXX克。那么我可以认为是，这个干基是按照含固率进行折算后的取样质量。那最后引入计算的这个质量是干基的质量，还是含水固体污泥的质量。另外 前处理操作过程是否如下：1 测出含水率 2 称量好折算后干基的质量（含水污泥质量） 3 风干 4 －破碎 然后加浸取液。如果是这个程序，那么 折算后干基的质量 如果在风干或者破碎过程出现质量损失怎么办？。或者是先测出含水率，此告一段落，然后进行风干。风干破碎后 取均匀样品测含水率，然后折算成干基质量，在浸取计算。请大家指点。主要是因为我要做GB5085.3-2007-危险废物鉴别标准-浸出毒性鉴别 里面的项目，现在无机金属设备这块已经全部到位，后续还要做挥发和半挥发项目。在此向大家求教，请大家指点！谢谢！同寻求同行！

用HJ/T299方法做固废浸出液重金属空白时，是用石英砂代替样品，还是只加浸提剂，如果只加浸提剂，如何根据固液比10：1确定浸提剂所需体积？

一位老板网曝“家丑”：　　加一堆添加剂啊，还含二氧化钛　　良心上过不去了，打算转行　　店里又浓又白的羊肉汤到底是怎么熬出来的呢？通过查询，扬子晚报记者惊讶地发现，一位网名为“线索人”的羊肉汤馆老板竟然自己在网上“自揭家丑”。　　“线索人”自称今年20出头，来自以产羊肉出名的四川简阳，与朋友凑了9万元在成都开了一家羊肉汤馆。开业后无论怎么熬，始终熬不出诱人的乳白色。“骨头都浪费了几十斤，这样熬成本太高了。”　　屡次失败的“线索人”请来了他的“长辈”。“昨天，长辈来了，还带来了他的一大罐白色浓浆，还有灰绿色的香精，非常香，带羊肉味。”在“长辈”的指点下，“线索人”在炒羊肚的时候加入羊肉香精，在熬汤的时候加入白汤浓浆。“结果，我们成功了。”　　“线索人”仔细研究了“秘方”，发现包括羊肉香精、增白剂、大骨高汤添加剂等，其中一种增白剂还含有二氧化钛。于是他就上网查了一下二氧化钛：“度娘一查，二氧化钛是添加剂，还可以做化妆品用，食品也有，但是没有加肉、汤里面的，我悲剧了……即便不出人命，良心过不去啊……看网上说对肾、胃不好，万一出事，我大把青春咋办？”来源： 扬子晚报

NaCN堆浸黄金矿的浸出液,NaOH介质Au(0.XX mg/L),Hg(X.00 mg/L),ICP OES能准确测定吗?

现在全国生活垃圾焚烧发电厂越建越多，而焚烧时产生的飞灰属于危险废物，如果飞灰要进入填埋场进行填埋，就要对其浸出液进行测定，看各项指标是否达到进场标准。现在我们做浸出液中铅时，用火焰法测定时都超标，我们后又找其它单位用ICP做，又不超标的，请大家讨论一下啊，具体用什么方法测试最好。

山药鸭肉汤食材准备：鸭肉500g、山药1根、生姜1小块、料酒1勺、食盐适量1、鸭子洗净斩小块，冷水下锅，加1勺料酒，煮出浮沫后，撇去浮沫，将鸭肉捞出来洗净；山药削皮洗净，切成块状；生姜切薄片；2、热锅加油，放入姜片炒香，再倒入鸭肉，炒至鸭肉表面变干后，往锅中加入适量热水，大火煮10分钟，再转小火炖1个小时，然后放入山药，继续煮20分钟，出锅前加适量食盐调味即可。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309121337107093_2889_1642069_3.png[/img]

根据HJ751-2015 标准，固体废物浸出液消解是取50ml浸出液，在近沸状态下蒸至近干，有人做过这个步骤大概要多久？我用100℃试了一下8个小时都没蒸干