氨基苯并恶唑酮标

俺想用氨基苯乙酮做显色剂,不知道有人用过吗?还存在邻,间,对的问题,不知道大家用的哪个?

老师好，请教一下，做方便面桶中二氨基甲苯，处理样品时要用K-D浓缩器浓缩样品处理液，但很慢，我想用氮吹来浓缩，可以吗，第一次做，没有经验

[color=#444444]样品是：3-氨基-2-恶唑烷酮水溶液，现有分析方法是HP-5色谱柱，自动进样1.0ul，主峰峰太宽，目前正在优化方法，有做过的给些意见，万分感谢[/color]

新手小白，刚接触GC-MS/MS,我用的是安捷伦7890A-7000B，柱子是DB-5的柱子，走的分别是羟基苯甲酸丁酯和2-氨基苯乙酮的标品，都是1ppm的，溶剂都是丙酮，升温条件50℃——220℃（15℃/min)，不分流，然后不出峰。请各位大神多多指导！！！

[color=#444444]用液相检测邻氨基苯乙酮时 前处理为什么要在100摄氏度加热5分钟，然后冷却到室温后再检测呢？[/color]

测果糖中的二氨基苯乙酮,标准曲线好做吗?为什么我的老是不出峰,且基线不是很稳.紫外220nm,1.0ml/min,柱子C1840度.进样量是300ul很大的,各位有谁做过,给支个招吧谢谢

最近在准备做复合食品包装中二氨基甲苯的检测，按照标准要求一步步做，感觉并不困难可是在上机测定的时候却发现，标准品和样品加标处理的结果，峰对不上，样品加标多出好几个峰，并且从目前的峰来看，根本无法通过保留时间来确定哪一个是目标峰，真是让人头疼希望做过这个项目的版友能给点建议！谢谢

邻氨基苯甲酸的国标或行标

4-氨基偶氮苯 回收率怎么做？ 采用GBT 23344-2009 附录A的方法是用白色布条 先用二甲苯回流，问题是 在哪一步加标呢？

大家好。我想问一下。 我的做1，4-对氨基苯与FITC(异硫氰酸荧光素)反应的时候。其条件完全是按照蛋白质的氨基与FITC 的条件。即氨基与异硫氰根的反应条件进行的。但是却标记不上。不知道是不是苯环上的氨基具有惰性？还是反应条件不适合？有哪位高手指教一下！谢谢啊

对氨基偶氮苯的国标或者是行标

对氨基偶氮苯-4-磺酸的最新国标或者行标

[size=2][font=宋体]2-氨基苯酚-4-磺酰胺的国标或行标[/font][/size][size=2][font=宋体][/font][/size]

4-氨基偶氮苯的检测 做加标回收率的时候 标液应该取多少mL呢 ？ 还有最后 计算时 根据GB/T23344-2009纺织品4-氨基偶氮苯的测定 内标法公式 中的m 取多少g呢 ？ 请各位大侠指教！！

最近拓项做GB 31604.23-2016 二氨基甲苯 这个项目，做下来标线方面是没问题的，样品制备依照标准做的，然后样品的加标回收率只有10%，请问各位老师前处理是如何操作的？

仪器：安捷伦1260普通液相接AB四级杆飞行时间4600质谱。流动相用的乙腈和0.05%的氨水，C18柱。稀释剂考虑到样品溶解问题用的是乙腈水内含1%氨水。问题：前面经过一系列的摸索(换流动相，柱子，稀释剂等）选了上述的条件，预回收率过了，但是做方法学验证的时候发现单标和混标中3氨基邻苯二甲酸的响应相差很大，后面又在稀释剂中加入不同浓度的乙酸铵溶液，发现单标和混标间仍然相差很大。现在就是找不到思路如何继续做下去 。急切的需要各位朋友的指教！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101071452590113_7602_4154416_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101071452590641_6008_4154416_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101071452589850_6155_4154416_3.png[/img]

在做氨基酸测定时，用异硫氰酸苯酯做衍生试剂，多余的衍生试剂要除去，现请教各位氨基酸与异硫氰酸苯酯反应方程式是什么样的，在衍生1umol/ml氨基酸单标时应用的100mmol/l异硫氰酸苯酯衍生试剂的量是多少?三乙胺在反应中起什么作用，在反应中应用的1mol/l的三乙胺的量是多少？另外在反应中用正己烷进行萃取，那么加入正己烷的量又是多少呢?

哈哈，前几天做的2.4二氨基甲苯不出峰解决啦

2-氨基-4-氨基苯甲醚和2-硝基-4-氨基苯甲醚,这2个东西,我用非极性柱,换了几种不同型号的柱子,用甲醇,乙腈,四氢呋喃不同溶剂做流动相都分不开,我记得在氨基上可以上个什么保护基团,好像是十六烷基磺酸钠什么的,具体怎么搞忘了,请哪位高人指教...

实验室在做关于4-氨基偶氮苯的空白加标时, 回收率很低, 不知道是怎么回事? 用的试剂有甲醇, 氢氧化钠, 甲基叔丁基醚, 用的是液-液萃取法.想请教下你们做的回收率都怎么样?

[b]【序号】：1【作者】：[font=宋体][color=#414141]马超[/color][/font]【题名】：[font=宋体][size=12px]异佛尔酮均相催化芳构化合成3，5-二甲基苯酚及衍生物的工艺研究与4-氨基-3，5-二甲基苯酚的合成方法[/size][/font]【期刊】：[font=宋体][color=#414141]西北大学 硕士论文 [/color][/font]【年、卷、期、起止页码】：[b][font=宋体][color=#414141]2012年[/color][/font][/b]【全文链接】：https://xuewen.cnki.net/ArticleCatalog.aspx?filename=1013136376.nh&dbtype=CMFD&dbname=CMFD201301[/b]

请问一下大家有没有做过二氨基甲苯的啊？为什么我的加标回收每次测定都是0的？有拿位做过呢？

[em0813]虽然禁用偶氮苯的检测的检测方法已经很成熟了，但是那个4-氨基偶氮苯还是很让人头疼啊都说要同时检出苯胺和对苯二胺才去复检4-氨基偶氮苯，但是我的问题是对苯二胺经常检不出啊[em0812]试过用30ppm的4-氨基偶氮苯去做分解试验，最后还是只看到了苯胺，看不到对苯二胺啊有没有谁有什么经验可以分享一下啊

我的做1，4-对氨基苯与FITC(异硫氰酸荧光素)反应的时候。其条件完全是按照蛋白质的氨基与FITC的条件。即氨基与异硫氰根的反应条件进行的。但是却标记不上。不知道是不是苯环上的氨基具有惰性？还是反应条件不适合？有哪位高手指教一下！谢谢啊

请问gb/t23344里面检测四氨基偶氮苯的 标液 应该怎么配置。4氨基偶氮苯标准储备液（1000mg/l)是干啥的？是为了稀释适合浓度标液用的吗？还有d10的内标储备液是干啥的？是为了稀释成2mg/l用的吗？做标准曲线时是要用含有2mg/l的4氨基偶氮苯和2mg/l内标物的混合标准工作溶液做吗？那么2mg/l的浓度换算成ppm应该怎么换算呢？另外就是在我做样品时 是不是放入内标物的量 应该和 标液中内标物的量一样呀？ 比如 标液里放1ml 那么样品中也应该放1ml啊？本人是用乙醚做溶剂的，总体来说就是标准中4.6那个标准液那段看不太懂，有哪位大仙来帮我解答一下？或者具体说一下你做标准曲线时是咋做的 用的啥浓度啥的 谢谢

如题：对氨基苯磺酰胺与对氨基苯磺酸在亚硝酸盐的测定中有区别吗？为什么水中亚硝酸盐的测定GB/T5750。5-2006中用到的是对氨基苯磺酰胺；而食品GB/T5009.34-2008中用到的却要求是对氨基苯磺酸.我们检测水的时候也是用对氨基苯磺酸,你们说对检测结果会有影响吗

请问，最近有做或做过北京检验检疫AZO的4氨基偶氮苯的一块黄色的涤纶布，测量审核的吗？求分享，求指教～～请问，最近有做或做过北京检验检疫AZO的4氨基偶氮苯的测量审核的吗？

我的做1，4-对氨基苯与FITC(异硫氰酸荧光素)反应的时候。其条件完全是按照蛋白质的氨基与FITC的条件。即氨基与异硫氰根的反应条件进行的。但是却标记不上。不知道是不是苯环上的氨基具有惰性？还是反应条件不适合？有哪位高手指教一下！谢谢啊

大家好!最近在用气相检测氨基甲酸乙酯，但是只有溶剂峰 没有标样峰 具体条件是：安捷伦6890，FID检测器，PEG-20M毛细管柱，20m*025mm*0.5μm，进样口200度，检测器250度，不分流进样 柱前压10pis。升温程序：：初始柱温40%，保持0.75min，以3℃/min的速率升至90℃，再以l℃/min的速率升至110℃，保持 2.Omin，再以25℃/min的速率升至220℃，保持1.Omin。结果在2分多钟只出了一个大的峰，应该是丙酮峰，其他没有了 ，我用的是200μg/l的标样做的 ，用10mg/l的标样也试过 。而且在升温过程中 当温度快到200度的时候 基线会上升，开始基线是21pA，到达220时基线稳定100PA左右

[em09509]各位大虾，小弟用HPLC做邻氨基对叔丁基苯酚的分析，发现基本上只有一个峰，杂质基本上不出峰，大哥大姐们谁做过啊?能不能给个分析方法啊？或者有什么好的建议啊？ 谢谢啊！！