人神经上皮瘤细胞

人乳腺癌细胞（通过STR鉴定） 一、细胞简介平台编号：bio-73188拉丁属名：ZR-75-1细胞名称：人乳腺癌细胞种属：人 年龄（性别）：女 组织来源：乳腺癌 生长特性：贴壁 细胞形态：上皮细胞样 背景描述：ZR-75-1细胞产生高水平的黏液素MUC-1 mRNA，低水平的MUC-2 mRNA，但不表达MUC-3基因；ZR-75-1细胞表达雌激素受体。 生长培养基：RPMI-1640(货号:PM150110)＋10% FBS(货号:164210-500)＋1% P/S(货号:PB180120) 培养条件：气相：空气，95%；CO2，5% 温度：37℃细胞用途：仅供科研使用。注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 二、细胞接受后的处理方法1）收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2）请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。3）弃去T25瓶中的培养基，添加6ml新的完全培养基。4）如果细胞长满（80%-90%）请及时进行细胞传代。5）接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。 三、ZR-75-1人乳腺癌细胞培养步骤1、培养基及培养冻存条件准备：1）准备RPMI-1640培养基；优质胎牛血清，10%；添加0.01mg/ml胰岛素；双抗，1%。2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。 2、细胞处理：1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。 四、细胞的运输和保存可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。 五、ZR-75-1人乳腺癌细胞实验要点及说明：1、本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法； 2、所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造，并经过铬酸洗液处理； 3、盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻； 4、如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率； 5、如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。 中国微生物菌种查询网自设细胞系板块，是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位，生物医药，第三方检测机构，科研院所有着良好稳定的长期合作关系！欢迎广大客户来询！

百欧博伟生物 Capan-1 人胰腺癌细胞 一、细胞简介平台编号：bio-106177拉丁属名：Capan-1（人胰腺癌细胞）规格：1ml/T25细胞名称：人胰腺癌细胞种属：人源细胞系/甲状腺、胰腺、垂体、肾上腺、扁桃体、胸腺到货周期：10-15个工作日细胞用途：仅供科研使用。注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 二、细胞介绍该细胞来源于一位40岁白人男性患者的肝转移。细胞表达粘液素，Rh+， HLA A2,，A9，B13，B17。含有刺激素受体和乙二醇激素受体。 三、细胞特性1）来源：胰腺癌，肝转移2）形态：上皮细胞样，贴壁生长3）含量：1x106 个/mL4）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装 四、细胞接受后的处理：1）收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2）请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。3）弃去T25瓶中的培养基，添加6ml本公司附带的完全培养基。4）如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。5）接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。 五、本公司的细胞培养操作规程，供参考1、培养基及培养冻存条件准备：1）准备IMDM培养基（IMDM，GIBCO，货号C12440500BT)，80%；优质胎牛血清，20%。 。2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。液氮储存。2、细胞处理：1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。 对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：1、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2、加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加入3ml此细胞的培养基终止消化。3、轻轻吹打后吸出，移入15ml离心管中，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养液后吹匀。4、移入到事先准备好的含有5ml培养基的T-25培养瓶中或含有14ml培养基的T-75培养瓶中培养。3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，先要消化处理并进行细胞计数。消化方法按照细胞传代方法的1-3步骤进行，最后的重悬液使用血清。悬浮细胞直接计数后离心，用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。 六、运输和保存：可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80 度冰箱冻存或直接复苏；（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。收到细胞后请拍照，3 天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。 七、注意事项：1、收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。2、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。 中国微生物菌种查询网自设细胞系板块，是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位，生物医药，第三方检测机构，科研院所有着良好稳定的长期合作关系！欢迎广大客户来询！

代理美国CELLTREAT细胞深井组织储存板CELLTREAT细胞深井组织储存板特性和优点非常适合生长细菌培养或储存化合物聚丙烯结构提供低结合表面，以防止样品在洗脱过程中粘附在侧壁上，并且在化学上具有化学惰性，适用于组合化学应用。 CELLTREAT细胞深井组织储存板规格货号 孔形状 孔数量 规格描述说明最大工作孔容积 229571 V底部 96 25/个/箱V 底部的方形到圆形过渡可蕞大化工作体积。 1.1ml 229572 金字塔底部 96 25/个/箱金字塔底通过创建晃动效果（而不是在激动时旋转）来提供简单的样本检索和改进的混合 2ml 非常适合生长细菌培养或储存化合物，聚丙烯结构提供低结合表面，以防止样品在洗脱过程中粘附在侧壁上，并且在化学上具有化学惰性，适用于组合化学应用。

TU212（人喉癌细胞）的培养步骤及方法！ 一、细胞简介平台编号：bio-106163a规格：1*10 6拉丁属名：TU212（人喉癌细胞）型号：HTX2130细胞名称：TU212人喉癌细胞生长特性：贴壁组织来源：人喉癌细胞培养基：89%1640+10%FBS+1%双抗物种：人规格：2X10^6 cells培养温度：37℃引种来源：BioSample传代：1：2~1：4传代，两天左右换液。冻存液：92%完全培养基+8%DMSO（可以根据实验室条件自行选择）。包装：专业的无菌保温运输包装。细胞用途：仅供科研使用。注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 二、细胞特性1）来源：头颈鳞癌2）形态：上皮细胞样，贴壁生长3）含量：1x1064）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装 三、细胞接收后的处理方法1）收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。2）在显微镜下确认细胞生长状态时，最好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给刚收到的细胞拍照，（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。3）观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。4）贴壁细胞：在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象，如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长，可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基的原培养瓶中（或新的培养瓶中）。5）悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基）。6）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后第一次传代建议1：2传代。 四、细胞培养步骤1、培养基及培养冻存条件准备： 1）准备IMDM培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。2、细胞处理：1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。 对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：1、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2、加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3、按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4、将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。注：第一次传代推荐传代比例为1:2，以后传代比例可根据客户需要自己决定。 五、TU212（人喉癌细胞）的注意事项1、收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。2、收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。3、由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。4、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。 六、TU212（人喉癌细胞）的运输和保存可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。 中国微生物菌种查询网自设细胞系板块，是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位，生物医药，第三方检测机构，科研院所有着良好稳定的长期合作关系！欢迎广大客户来询！

细胞小室运用选择指南应用细胞膜孔径ADME（化合物穿过肠上皮细胞屏障转运和渗透）Caco-2、MDCK0.4 μm共培养和细胞分化、细胞成像原代细胞、肿瘤干细胞0.4 μm、1.0 μm大分子或病毒转运、分泌1.0 μm、3.0 μm细胞迁移和侵袭（血管生成）、细胞趋化作用（迁移）或内皮迁移 轴突增生、共培养内皮细胞、白细胞 神经元3.0 μm细胞迁移和侵袭淋巴细胞、巨噬细胞3.0 μm、5.0 μm肿瘤细胞迁移和侵袭 血细胞趋化作用或经内皮细胞迁移、共培养肿瘤衍生细胞、白细胞 肿瘤干细胞、MSCs8.0 μm细胞小室参数规格配套小室数量（个/块板）小室直径(mm)每孔容积(ml)小室内体积(ml)小室膜生长面积(cm² )6孔板6242.61.54.6712孔板12121.50.51.1224孔板126.50.60.10.33100mm皿17513944膜孔径(um)膜密度（孔/cm² ）0.41x1081.02x1073.02x1065.04x1058.01x105PET（聚酯）膜带盖产品编号 TC处理产品编号 未TC处理产品名称孔径(μm)膜透明度包装规格个/盒个/箱7231217231316孔细胞小室0.4不透明66072412172413112孔细胞小室0.4不透明1212072512172513124孔细胞小室0.4不透明121207234217234316孔细胞小室1全透明66072442172443112孔细胞小室1全透明1212072542172543124孔细胞小室1全透明121207230217230316孔细胞小室3半透明66072402172403112孔细胞小室3半透明1212072502172503124孔细胞小室3半透明121207233217233316孔细胞小室8全透明66072432172433112孔细胞小室8全透明1212072532172533124孔细胞小室8全透明12120PC（聚碳酸酯）膜带盖产品编号 TC处理产品编号 未TC处理产品名称孔径(μm)膜透明度包装规格个/盒个/箱7231017231116孔细胞小室0.4不透明660724101724111 12孔细胞小室0.4不透明1212072510172511124孔细胞小室0.4不透明121207230017230116孔细胞小室3半透明66072400172401112孔细胞小室3半透明1212072500172501124孔细胞小室3半透明1212072420172421112孔细胞小室5半透明1212072520172521124孔细胞小室5半透明121207233017233116孔细胞小室8半透明66072430172431112孔细胞小室8半透明1212072530172531124孔细胞小室8半透明12120PC（聚碳酸酯）膜（TC处理）产品编号产品名称孔径(μm）膜透明度包装规格个/盒个/箱726001100mm 细胞小室 PC（聚碳酸酯）膜 带盖 TC3半透明110细胞小室在细胞实验中很常用，如：共培养实验、趋化实验、细胞迁移实验、细胞侵袭以及药物转运。其中，通透性支持物可以有效改善极性细胞的培养，因为这些支持物允许细胞从其基底面和顶面分泌和吸收分子，从而以更为自然的方式进行代谢，最大程度的模拟体内环境以培养某些特殊的细胞系。聚碳酸酯（PC）膜孔密度较高，允许通过膜完成更多交换，而且具有极佳的细胞粘附特性，所以适用于转运研究和其他需要实现最佳细胞生长的应用。 另外PC膜也非常适用于屏障分析。 在较长时段内相比其他膜材料，具有更高、更持续且更稳定的跨上皮电阻 (TEER) 值。PC膜无需基质包被即可培养大多数类型细胞。 PET膜PET膜孔密度较低，具有更好的光学清晰度，有利于显微镜细胞观察以及细胞成像。创新的边缘设计，加样方便丰富的配套多孔板选择：6孔、12孔、24孔PC膜：低吸附率，减少小分子蛋白和其他化合物的损失PET膜透明度极佳，具有更好的光学清晰度透明的PET膜方便观察细胞状态PC膜不易撕破或卷曲，且取出小室时操作方便与大部分固定与染色时用的溶剂相容使用指南使用时先将培养液加入到多孔板的孔中，将嵌套放入，再将含有细胞的培养液加入嵌套内部；预先平衡：培养液加入到多孔板中，再加入嵌套，然后放入培养箱中培养至少一个小时，也可以过夜；定期检查培养液体积，并按需补加新鲜培养基。但细胞层可以用基本细胞学方法在嵌套中直接固定和染色。注避免使用可以溶解PC膜的溶剂。在嵌套中直接固定和染色细胞，可以用解剖刀将膜割下做长期保存。注意事项在通透性支持物（膜）上生长的细胞的贴附对于起始接种密度很敏感，所以初次使用应接种不同密度保证最佳生长； 培养过程中通过上层和孔之间的空隙取液、加液时一定要小心、缓慢操作、避免膜的损坏； 在培养细胞之前将通透性支持物在培养基中孵育可以改善细胞的贴附和分布。 下层培养液和小室间常会有气泡产生，一旦产生气泡，下层培养液的趋化作用就减弱甚至消失，所以在接种细胞的时候要特别留心，若产生气泡，要将小室提起，去除气泡，在将小室放进培养板。

Kugelmeiers 3D 细胞培养板一、Kugelmeiers公司介绍Kugelmeiers Ltd. 成立于 2015 年，是瑞士苏黎世大学的衍生公司。公司起源于苏黎世大学医院用于治疗糖尿病的人胰岛细胞移植临床项目。其业务是将对细胞生物学现实的新见解转化为适合 3D 细胞培养和细胞移植的产品。该公司在细胞移植、3D细胞培养和干细胞生物学方面的专业知识满足了日益增长的市场需求。Sphericalplate 5D细胞培养板可以在每个板上形成多达9000个细胞球状体，从而以可重复且对细胞友好的方式，实现了球状体的高通量开发二、 产品介绍- Sphericalplate 5D 细胞培养板Sphericalplate 5D 细胞培养板可以大规模生成均匀、尺寸可控和标准化的球状体。安全"是细胞培养平台 Sphericalplate 5D 的原则。它具有独特的功能以支持细胞球状体的均一性、活性和可放大性。我们的独特几何形状和表面使细胞聚集成球状体， 让您对细胞培养拥有控制能力。Sphericalplate 5D 型号分为：24孔3D细胞培养板，6孔3D细胞培养板1. Sphericalplate 5D 6孔3D细胞培养板Sphericalplates 5D® 用于3D 细胞培养的培养板，6孔培养板是无菌，一次性使用，为形成大小一致的球形细胞聚集体提供培养环境，每个孔有3364个微孔，6孔培养板共有20184 微孔。孔板的材质是COC， 每个孔的工作体积是2-4ml， 总体积是14mL。2. Sphericalplate 5D 24孔3D细胞培养板Sphericalplate 5D 24孔3D细胞培养板含有9000 微孔。Sphericalplate 5D细胞培养板的产品特点：&bull 是易于使用的细胞球状体形成平台&bull 可以实现标准化和大小一致的球形体&bull 易于升级，不会降低球状体的质量&bull 1个6孔Sphericalplate 5D 细胞培养板=20184个球状体Sphericalplate 5D细胞培养板的优势：&bull 形成大小一致均匀，标准化的球状体&bull 预涂层，无表面附着物&bull 可放大生产大量球形体，用于实现高通量成像/筛选/分析（例如，蛋白质组学/基因组学/代谢组学）&bull 适合对病人细胞进行个性化诊断或个性化研究细胞&bull 方便用于在同一板孔内的多个球形体上测试不同的化合物 &bull 与现有的标准成像和自动化技术/设备/系统兼容-尤其是球状体处于微孔内中心位置&bull 可进行长时间或短时间培养以生成足够的球状体&bull 可从癌症球体内收集分泌物组三、Sphericalplate 5D 细胞培养板的应用Sphericalplate 5D （SP5D） 是一种 3D 细胞培养板，用于形成高质量和高产量的均匀、大小可控的球状体。它还可以方便扩大规模并进一步扩展到转化研究或诊断。在开发SP5D时，目标是通过培养标准化球体来创造一个模拟生理条件的环境，该球体可以在没有外部干扰信号的情况下进行细胞间通信。同时，它提高了后续测试的可重复性，因为由于培养的细胞球体的尺寸差异较小，因此您始终以相同的初始条件开始实验。自动化性和可放大性是Sphericalplate 5D 的关键特征，这在未来的治疗应用中也至关重要。SP5D 采用获得专利的金字塔几何形状和微孔设计，具有明确的角度、圆润的底部和锐利的边框。这允许在孔底部形成具有预测尺寸且高度规则的球状体。这些设计特征的结合有利于生物保真度和细胞间通讯。此外，特定的几何形状使球体居中，并支持球体在孔内位置的可预测性。使用即用型 SP5D 特别人性化，您将很快熟悉新平台的操作：接种细胞后，培养不需要任何预处理或离心步骤。通过简单的移液，更换培养基也特别方便，微孔的高度被设计为可以保留细胞球状体。SP5D中成功培养的细胞包括：人类胚胎干细胞人乳腺癌细胞系（BT20、MCF-7）小鼠胚胎干细胞系（HM-1）人前列腺癌细胞系（LNCaP）人间充质基质细胞人肺癌细胞系 （A549）原代胰岛细胞（人、猪、啮齿动物）人骨肉瘤细胞系（Saos-2）β细胞系（EndoC-βH1、MIN-6）人肾上腺癌细胞系肝内胆管细胞类器官 （ICO）人卵巢癌细胞系（OVCAR-3、OAW-42、SK-OV-3）人羊膜上皮细胞 （hAEC）人肝癌细胞系（HepG2）原发性平滑肌细胞人肝细胞 （HepaRG）人脐静脉内皮细胞系（huVEC）人白种人胎肺细胞系（WI-38）小鼠3T3成纤维细胞系人胶质母细胞瘤细胞系Sphericalplate 5D应用领域包括：3D 细胞培养，癌症球状体研究，药物筛选，组织工程，再生医学，3D 生物打印，诊断，个性化医疗，3D 干细胞培养等

BRAND/普兰德细胞培养小室782700普兰德（BRAND）提供了多种类型的细胞培养小室，这些小室适用于不同的实验室应用。这些细胞培养小室的设计旨在提供方便、安全的解决方案，适用于样品储存、运输和实验操作。在使用前，请确保产品完好无损，并根据具体实验需求选择合适的型号。BRAND/普兰德细胞培养小室782700分类：联排内嵌小室：这些小室适用于制作皮肤模型、3D上皮培养、趋化性研究、迁移试验或用于转运和极性研究等。它们具有光滑壁面，可以直立或悬挂使用，适用于2D和3D细胞培养，表面为cellGrade&trade plus，无菌保证水平（SAL）为10^-6，有PC或PET膜，孔径为0.4 μm和8.0 μm，可单独包装或实用的多件装 。24孔2合1内嵌小室：这种小室适用于12孔板，具有1.0mPET膜，多联包装，每个箱包含48个小室。4联排内嵌小室：这种小室具有光滑内壁或带有Inlet通道，PS材质，cellGrade plus表面，无菌。它们可以用于分泌研究，共培养，迁移研究，趋化性测试等标准应用，孔径为1m。2合1 Insert内嵌小室：这些小室单个内嵌，光滑内壁，13mm高，PC-膜，BIO-CERT CELL CULTURE QUALITY，灭菌。BRANDplates Insert System与弗劳恩霍夫公司合作开发，提供创新的扩展到BRAND现有的细胞培养产品系列。

克隆枪电穿孔系统备件是无绳可再充电的手持式电穿孔仪器，实现了超过50％的活细胞与各种标准的哺乳动物细胞系的转染效率。克隆枪电穿孔系统MammoZapper完全便携式手持式设计，使得转染变成一个简单的过程。只要插上我们的革命性的一次性Pipectrode® 移液电极尖端到MammoZapper就可实现。克隆枪电穿孔系统MammoZapper采用人体工程学精密拨轮操作泵提取你的细胞/ DNA混合物输入到Pipectrode，拉动触发器使混合物快速运动，将喷射出的转染物变成瓶- 完成全部不到15秒！与其他系统不同，我们Pipectrode使用过时比色皿和移液管，花时间来回转化细胞/ DNA混合物。与传统电穿孔仪，比色皿和脂质体转染试剂相比，克隆枪电穿孔系统MammoZapper及其Pipectrode室的成本更低，每美元的转染效率有很大提高。如果考虑时间和便捷，特别是在高通量实验中，提高的效率是真的很大。最后，对每个科学家来说，电穿孔是一个简单的低成本的过程。不需要为其他厂商提供的过时技术付更多的钱。用户在自己的工作台上就可以使用克隆枪电穿孔系统MammoZapper，或把污染敏感的样品放入无菌罩。 克隆枪电穿孔系统MammoZapper采用独特的非离子型，最低限度导电，近等压电介质和超短脉冲时间，增加了转染效率和打击后物的成活力。我们通过做电穿孔研究推测电参数。克隆枪的电压和时间的参数进行了优化，帮助哺乳动物细胞研究得到良好结果，细胞包括来自人，小鼠，大鼠和猴（见下文）的神经元，星形细胞，神经胶质细胞，淋巴细胞，单核细胞，成纤维细胞，上皮细胞和内皮细胞。只要问我们是否我们已经用你最喜欢的细胞验证过，或是有克隆枪，然后自己选择产品（所有的Tritech研究产品有30天内退款保障）。指轮泵和Pipectrode® 电穿孔室比比色皿和移液管更加方便用户操作，我们保证克隆枪电穿孔系统MammoZapper是最有效和方便的电穿孔仪，带给您使用的乐趣。 克隆枪电穿孔系统MammoZapper主要特点： Pipectrodes成本比比色皿低，转染率TE更高（与电离铝电极相比，减少了薄不锈钢电极的细胞毒性），也更环保。 作为“一次性用品”出售，使用Pipectrodes能够比重复使用试管节省更多时间。 不需要示波器去知道仪器是否在工作 - 简单的红色，黄色和绿色指示灯让用户知道，样品和DNA是否按照正常参数进行工作。 比任何其他电穿孔设备至少快十倍。 人体工程学设计。 小巧便携，无绳/充电。 使用它在自己的板凳上或在无菌罩！ 与其它的方法，电穿孔只介绍您感兴趣的分子（没有额外的钙，清洁剂，油脂，射弹，或病毒颗粒）。 极高的转染效率无需复杂昂贵的病毒-介导程序。 更可靠和普遍适用的比CaPO4共沉淀。 并不需要昂贵的基于脂质的产品。 比CaPO4共沉淀更可靠和普遍适用。 不需要昂贵的基于脂质的产品。 高转染率

Cellattice?塑料培养片，其上往往刻有字母等做记号（micro-ruled coverslips），塑料材质，具有适宜细胞培养的表面。此类产品主要满足以下实验目的：l 检测同一个细胞：细胞周期研究，神经轴突的生长和分化l 直接细胞计数：进行细胞增生和细胞毒性学研究，不用移掉附着的细胞，直接计数。Cellattice?产品的突出特点是既具有细胞培养的表面又拥有显微尺子，由高品质的光学塑料制造，完全兼容所有的检测设备。活细胞研究和光学分析一体化操作，给研究者带来了很大的便利。植于盖塑片上的微尺可以直接检测细胞的生长和运动，而不需要图像采集。同一个细胞或者一簇细胞在一段培养时间后均可观测。Cellatice?还可以用来进行细胞形态学的研究，单个细胞水平的细胞运动和分化，细胞增殖均可以直接在玻片上进行。 订购信息：货号产品名称规格63571-25圆形微尺盖塑片，直径25mm，厚0.12 - 0.16 mm，微格10 x 10 mm50个63572-75方形25 x 75 mm，厚0.76 x 0.78 mm，微格10 x 10 mm50个

TCT细胞培养板 组织培养处理(Tissue Culture Treatment, TCT)表面细胞培养板是传统二维平面细胞培养实验室的常规工具，也是海狸研发的各种具有特殊功能性表面的特种细胞培养板的基础。其广泛应用于生命科学基础研究、肿瘤研究、病毒检测与诊断，基因工程及疫苗研发生产等领域。产品名称编号规格包装TCT Cell Culture 6-Well Plate401061/pk50/CaseTCT Cell Culture 12-Well Plate401121/Pk50/CaseTCT Cell Culture 24-Well Plate401241/pk50/CaseTCT Cell Culture 48Well Plate401481/pk50/CaseTCT Cell Culture 96-Well Plate401961/pk65/Case产品质量稳定，批次间无差异，同一培养板各孔差异小表面稳定性好，细胞贴附力强，更适合细胞生长γ射线灭菌，无毒性、无热源、无Human DNA、无DNase、无RNase人性化设计，方便易用 细胞培养表面为纯镜面，无明显划痕和瑕疵，为客户获得高质量的细胞培养数据提供坚实的保障 左图：大鼠骨髓间充质干细胞(SD MSC)在BeaverBio™ 细胞培养表面的生长状况 右图：人脐静脉内皮细胞(HUVEC)在BeaverBio™ 细胞培养表面的生长状况左图：人主动脉血管平滑肌细胞(T/G HA-VSMC)在BeaverBio™ 细胞培养表面的生长状况

特别适合很难培养的细胞。l 德国玻璃制造l 用于神经细胞培养l 用于难贴壁细胞（会显出很好的爬片效果）l #1的厚度大约0.13－0.16mml 每盒重28克l 不同的尺寸适以不同的培养板订购信息：货号产品名称片数规格72196-12 Round Cover Slips, German Glass ，12 mm6501OZ72196-15Round Cover Slips, German Glass ，15 mm3781OZ72196-25Round Cover Slips, German Glass，25 mm1601OZ

特别适合很难培养的细胞。l 德国玻璃制造l 用于神经细胞培养l 用于难贴壁细胞（会显出很好的爬片效果）l #1的厚度大约0.13－0.16mml 每盒重28克l 不同的尺寸适以不同的培养板订购信息：货号产品名称片数规格72196-12 Round Cover Slips, German Glass ，12 mm6501OZ72196-15Round Cover Slips, German Glass ，15 mm3781OZ72196-25Round Cover Slips, German Glass ，25 mm1601OZ

多聚赖氨酸包被：多聚D赖氨酸（PDL）和多聚L赖氨酸（PLL）是一种合成化合物，其作用是提高细胞在PS表面的贴壁性（Fig.1）。无血清/少血清培养基培养或细胞转染实验时，能提高细胞培养效率。合成的多聚D赖氨酸不含任何杂质蛋白。少血清或无血清培养基培养细胞分化和神经细胞生长提高了转染细胞和神经细胞的贴壁、增殖、分裂能力转染细胞如HEK293、PC12、L929和某些3T3细胞系，神经细胞如神经元细胞和神经质胶质细胞等合成细胞分子量：PDL为75-150kDa，PLL为30-70kDa产品货号产品名称灭菌方式包装规格J10033多聚赖氨酸包被100mm培养皿伽马辐照1个/包,50个/箱J06033多聚赖氨酸包被60mm培养皿伽马辐照1个/包,100个/箱J04033多聚赖氨酸包被40mm培养皿伽马辐照1个/包,100个/箱J00633多聚赖氨酸包被6孔培养板伽马辐照1个/包,50个/箱J01233多聚赖氨酸包被12孔培养板伽马辐照1个/包,50个/箱J02433多聚赖氨酸包被24孔培养板伽马辐照1个/包,50个/箱J09633多聚赖氨酸包被96孔培养板伽马辐照1个/包,50个/箱J02533多聚赖氨酸包被25cm² 培养瓶,50ml,密封盖伽马辐照1个/包,50个/箱J25133多聚赖氨酸包被25cm² 培养瓶,50ml,滤膜盖伽马辐照1个/包,50个/箱J07533多聚赖氨酸包被75cm² 培养瓶,250ml,密封盖伽马辐照1个/包,50个/箱J07523多聚赖氨酸包被75cm² 培养瓶,250ml,滤膜盖伽马辐照1个/包,50个/箱J17533多聚赖氨酸包被175cm² 培养瓶,600ml,密封盖伽马辐照1个/包,50个/箱J75133多聚赖氨酸包被175cm² 培养瓶,600ml,滤膜盖伽马辐照1个/包,50个/箱

超声波细胞破碎仪变幅杆技术参数:各种规格变幅杆的适用范围如下(仅供参考）变幅杆Φ( mm)Φ2Φ3Φ6Φ8Φ10Φ12Φ15、Φ20、Φ25、Φ28破碎容量(ml)0.2—22—55—20010—30010—45015—60030—1200 价格1200120012001200120012002000以下举例说明部分样品的实验数据（仅供参考）实验内容间隙时间S超声时间S总时间（分）功率（W）容器（ML）破碎率（﹪）梅青螺旋体555—205501090 以上葡萄球菌5510—225501090 以上老鼠坐骨神经347—167501092 以上老鼠肝脏344—126002095 以上肝脏细胞酶提取233—9 5502095 以上大肠杆菌336—135505093 以上绿脓杆菌336—125505092 以上 超声波细胞粉碎机是一种利用超声波在液体中产生空化效应的多功能、多用途仪器。广泛应用于多种动植物、病毒、细胞、细菌及组织的破碎，同时可用来乳化、分立、匀化、提取、消泡、清晰、纳米材料的制备、分散及加速化学反应等实验。 主要特征:●超声探头为进口钛合金材质，经久耐用 ●超声波细胞粉碎机具有高能效换能器，确保功效强劲 ●振幅自动调节，在不同的负载状况时振幅保持一致 ●工作时间，超声间歇均可设置 ●超声波细胞粉碎机由微机控制，超声功率连续可调 ●数码显示，操作方便 ●隔音箱均采用特殊隔音材料，隔音效果好 技术参数: 型号工作频率(KHz)超声波功率(W)随机变幅杆破碎容量(ml)可选配变幅杆占空比JY96-II20-255-150Φ60.5-150Φ2、Φ3、Φ81-99.9% JY88-II20-25 5-250Φ60.5-250Φ2、Φ3、Φ8、Φ10JY92-II20-2510-650Φ60.5-500Φ2、Φ3、Φ8、Φ10、Φ12JY92-III20-2510-900Φ60.5-600Φ2、Φ3、Φ8、Φ10、Φ12JY98-III19-2020-1200Φ2020-1000Φ10、Φ15、Φ22JY99-II19-2020-1800Φ2250-1200Φ10、Φ15、Φ22、Φ25、

又称细胞培养小室，简称CCI或者CC Inserts，便于大部分没有基质包裹的细胞培养使用。CCI主要配套NUNC公司的细胞培养板使用。细胞接种到小室底部的膜上后，嵌入培养板的孔浸培养。我们提供的聚碳酸脂膜（polycarbonate），它们均具有良好的细胞附着和生长特性，极大的提高了细胞的分化水平。多聚碳酸脂膜大孔径尺寸的产品（8μm），最适合做趋化性研究，透射电镜研究中切片用这种膜也很理想。小室底部的膜不需要特殊工具即可容易拿下。l 无菌、无热源、无毒素 l 应用领域：运输和渗透性研究（transport studies）、毒性测试（toxicity testing）、表皮极化研究（epithelial polarization studies）、趋化性研究chemotaxis studies、电镜electron microscopy 、共培养实验（co-culture）、体内屏障模型研究（model of in-vivo barriers l 与无菌的Nunclon?Δ treated multidishes 配套出售订购信息：货号配套孔板培养面积工作液体积膜孔尺寸包装规格72296-1624孔板0.47cm20.5ml0.4μm48个/箱72296-1724孔板0.47cm20.5ml3.0μm48个/箱72296-1824孔板0.47cm20.5ml8.0μm48个/箱72296-1912孔板1.13cm21.1ml0.4μm48个/箱72296-2012孔板1.13cm21.1ml3.0μm48个/箱72296-2112孔板1.13cm21.1ml8.0μm48个/箱72296-226孔板3.14cm21.5ml0.4μm24个/箱72296-236孔板3.14cm21.5ml3.0μm24个/箱72296-246孔板3.14cm21.5ml8.0μm24个/箱72296-256孔板4.10cm21.75ml0.4μm24个/箱72296-266孔板4.10cm21.75ml3.0μm24个/箱72296-276孔板4.10cm21.75ml8.0μm24个/箱 产品孔径的选择也许让您很费心，适用于不同研究用途的最佳Insert尺寸见下，也许对你的选择有一定的帮助。 订购信息：0.4um型 扫描电镜；光镜下活细胞的观察；免疫化学染色 3.0um型 光镜下观察；扫描电镜；大分子和病毒的运输；细胞迁移 8.0um型 肿瘤侵袭；细胞迁移；趋化性研究；肿瘤转移

SARSTEDT细胞培养瓶产品特点培养瓶外部形状具备以下特征∶血清移液管和细胞刮刀可以触及任意角落。在瓶颈两侧具提供醒目书写区，一侧上印有白色刻度，另一侧上刻有刻度，使用方便。瓶体防侧翻设计，降低了污染危险。另外，堆垛边缘确保了重叠放置时的稳定性。优化倾斜瓶颈和防滴流边缘，减少培养基溢出造成污染的危险，且倾倒更安全。每个培养瓶上均标注批号和有效期，即便从包装袋取用之后，也可查询和追溯。所有不同规格的SARSTEDT 细胞培养瓶均分别提供三种不同的培养表面，可通过彩色盖子对表面快速明确辨认∶红色 = 贴壁细胞黄色 = 敏感贴壁细胞绿色 = 悬浮细胞

一、产品简介瑞沃德细胞分选柱，搭配细胞分选试剂盒分选后可直接进行细胞培养、流式检测、单细胞测序等各种下游实验。高活率，高纯度；低刺激，低残留二、订购信息货号名称规格容量HCSC-25细胞分选柱 LarSep Columns（25个/盒）25pcs/box/LSC-S1细胞分选磁极(单通道)1pcs/SS01分选支架1pcs/CSAK-01细胞分选组件套装（单通道）1set包含分选柱1盒（25pcs），分选支架1pcs，分选磁极（单通道）1pcsK1301-10小鼠CD3+细胞分选试剂盒1ml*2for 1*10^9 total cellsK1302-10小鼠CD4+细胞分选试剂盒1ml*2for 1*10^9 total cellsK1303-10小鼠CD8+细胞分选试剂盒1ml*2for 1*10^9 total cellsK1201-10人CD3+细胞分选试剂盒 1ml*2for 1*10^9 total cellsK1202-10人CD4+细胞分选试剂盒1ml*2for 1*10^9 total cellsK1203-10人CD8+细胞分选试剂盒1ml*2for 1*10^9 total cells

细胞培养皿,进口培养皿由中国领先的进口精密仪器和实验室仪器旗舰型服务商-孚光精仪进口销售！孚光精仪精通光学,服务科学,欢迎垂询！细胞培养皿系统是活细胞研究用的显微观察腔进口培养皿具有良好的灌注和控温能力进口培养皿是唯一可匹配大容量层流灌注系统细胞培养皿具有精确温度控制能力而没有气帘的系统细胞培养皿是特别为满足当今活细胞成像要求而设计的系统细胞培养皿对流动特性没有限制，用户自己就可调节流动的几何通道。细胞培养皿提供超低剪切流动（接近层流）和高剪切流以及介于二者之间的任何流动进口培养皿系统具有独一无二的温度均匀性控制能力细胞培养皿能够精密地引导液体流经细胞上方，进口培养皿常见的场口细胞培养皿却无法提供这种流动能力进口培养皿能提供光学成像腔用于观察独特的优势* 细胞培养皿组装方便，不需要工具就能完成；* 进口培养皿适合所有显微镜* 细胞培养皿完美控制光学腔内的体积* 进口培养皿完美控制光学表面的分离* 细胞培养皿完美控制流道的形状或剖面* 进口培养皿完美控制整场的温度均匀性* 进口培养皿全世界主要实验室都采用这套系统细胞培养皿和欧洲的进口培养皿,是活细胞研究用的显微观察腔,具有良好的灌注和控温能力,它是唯一可匹配大容量层流灌注系统.

细胞铲：柄长450px，铲头长2.0厘米，材料为聚乙烯，伽马射线消毒，无致热源，单个纸塑包装，1个/袋，100个/箱。细胞刮：一种柄长625px，另一种柄长18厘米。刮片长1.8厘米，材料为聚乙烯，伽马射线消毒，无致热源，刮头可以转动，便于调整角度，可以接触到培养器皿的各个位置，单个纸塑包装，1个/袋，100个/箱。欢迎登陆海德公司网站或来电获取详细信息。 订购信息：货号产品描述规格70-2180细胞铲100个/盒70-1250625px细胞刮100个/盒70-1180450px细胞刮100个/盒

细胞分选磁力架 Magnet5mL*单孔细胞PBMC分离试剂盒人外周血单个核细胞分离试剂盒PBMC分离液人PBMC分离试剂盒 人PBMC分离液猴外周血单个核细胞分离试剂盒PBMC分离液猴PBMC分离试剂盒 猴PBMC分离液比格犬外周血单个核细胞分离试剂盒PBMC分离液比格犬PBMC分离试剂盒 比格犬PBMC分离液狗外周血单个核细胞分离试剂盒PBMC分离液狗PBMC分离试剂盒 狗PBMC分离液大鼠外周血单个核细胞分离试剂盒PBMC分离液大鼠PBMC分离试剂盒 大鼠PBMC分离液小鼠外周血单个核细胞分离试剂盒PBMC分离液小鼠PBMC分离试剂盒 小鼠PBMC分离液兔外周血单个核细胞分离试剂盒PBMC分离液兔PBMC分离试剂盒 兔PBMC分离液猪外周血单个核细胞分离试剂盒PBMC分离液猪PBMC分离试剂盒 猪PBMC分离液豚鼠外周血单个核细胞分离试剂盒PBMC分离液豚鼠PBMC分离试剂盒 豚鼠PBMC分离液骨髓单个核细胞分离试剂盒Bone Marrow Mononuclear Cells Isolation Kit脾单个核细胞分离试剂盒 Spleen Mononuclear Cells Isolation Kit红细胞分离试剂盒人红细胞分离试剂盒 红细胞分离液猴红细胞分离试剂盒 红细胞分离液比格犬红细胞分离试剂盒 红细胞分离大鼠红细胞分离试剂盒 红细胞分离液小鼠红细胞分离试剂盒 红细胞分离液其他细胞分选试剂盒人CD3+T细胞阳选试剂盒 CD3+ T Cell Selection Kit人CD3+T细胞分选试剂盒，阴选 CD3+ T Cell Isolation Kit人CD4+T细胞阳选试剂盒 CD4+ T Cell Selection Kit人CD4+T细胞分选试剂盒，阴选 CD4+ T Cell Isolation Kit人CD8+T细胞阳选试剂盒 CD8+ T Cell Selection Kit人CD8+T细胞分选试剂盒，阴选 CD8+ T Cell Isolation Kit人CD14+单核细胞阳选试剂盒 CD14+ Monocytes Selection Kit人单核细胞分选试剂盒，阴选 Monocytes Isolation Kit人CD19+B细胞阳选试剂盒 CD19+ B Cells Selection Kit人B细胞分选试剂盒，阴选 B Cells Isolation Kit人CD56+ 细胞阳选试剂盒 CD56+ NK Cells Selection Kit人NK细胞分选试剂盒 NK Cells Isolation Kit小鼠CD3+T细胞阳选试剂盒 CD3+ T Cell Selection Kit小鼠CD3+T细胞分选试剂盒，阴选 CD3+ T Cell Isolation Kit小鼠CD4+T细胞阳选试剂盒 CD4+ T Cell Selection Kit小鼠CD4+T细胞分选试剂盒，阴选 CD4+ T Cell Isolation Kit小鼠CD8+T细胞阳选试剂盒 CD8+ T Cell Selection Kit小鼠CD8+T细胞分选试剂盒，阴选 CD8+ T Cell Isolation Kit小鼠CD14+单核细胞阳选试剂盒 CD14+ Monocytes Selection Kit小鼠单核细胞分选试剂盒，阴选 Monocytes Isolation Kit小鼠CD19+ B细胞阳选试剂盒 CD19+ B Cells Selection Kit小鼠B细胞分选试剂盒，阴选 B Cells Isolation Kit小鼠CD56+ 细胞阳选试剂盒 CD56+ NK Cells Selection Kit小鼠NK细胞分选试剂盒 NK Cells Isolation Kit磁珠链霉亲和素磁珠丨SA磁珠丨Streptavidin Magnetic BeadsGST磁珠人CD3磁珠丨CD3 MicroBeads丨CD3 Dynabeads人CD4磁珠丨CD4 MicroBeads丨CD4 Dynabeads人CD8磁珠丨CD8 MicroBeads丨CD8 Dynabeads小鼠CD3磁珠丨CD3 MicroBeads丨CD3 Dynabeads小鼠CD4磁珠丨CD4 MicroBeads丨CD4 Dynabeads小鼠CD8磁珠丨CD8 MicroBeads丨CD8 Dynabeads其他产品细胞过滤器/细胞筛磁力架外周血单个核细胞冻存液ADME服务项目肝微粒体代谢稳定性（人，猴，犬，大鼠，小鼠）肝细胞代谢稳定性试验（人，猴，犬，大鼠，小鼠）代谢表型研究代谢产物鉴定代谢途径鉴定 种属比较研究CYPP450抑制实验（CYP1A2，CYP2A6，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）CYPP450诱导实验血浆蛋白结合率测定血浆稳定性试验跨膜转运试验药物-药物相互作用毒理学研究汇智和源致力于为创新药企业及生命科学研究机构提供高品质的生物试剂。

产品应用：用于大规模的悬浮细胞培养； 适用于人淋巴细胞、杂交瘤细胞的大量培养。 产品特点： 与使用培养瓶相比，可获得更多数量的细胞；封闭式培养，降低细胞污染和操作人员感染的几率；气体交换面积大，利于在有限的培养空间大量培养； 材质透明柔韧，便于在显微镜下直接观察细胞状态；EVA材料，符合日本药典树脂制医药品容器标准。 订货号产品描述规格88-610-20 悬浮细胞培养袋10个/包

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）! 产品描述：产品名称：双头细胞铲储存/保存方法: 常温描述: 概况和特点：1、细胞铲刀采用弹性材料，刀片触感柔软，细胞不受到任何损伤。2、铲刀成一定斜度，易于快速堆积。3、细胞铲刀采用优质聚乙烯（PE）材料制成，具有极好的韧性。4、伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。包装信息：1、单支纸塑灭菌包装。2、高强度抗压外包装纸箱，确保产品运输安全。包装: 100个/包产品信息订购： 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7002 双头细胞铲 100个/包 1150.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

培养瓶罗克氏CULTURE FLASK. Roux.培养瓶、茄形CULTURE FLASK. Florenl ine.细胞培养瓶CULTURE FLASK Rect anguler.别名: 扁方形培养瓶、罗克氏瓶小方瓶一、概况及用途: 培养瓶的生产，是用硬质玻璃料，在大炉炉台上人工馍具吹制。 专用于生物制品厂:作繁殖疫苗的培养器具。细胞培养瓶是专用于医疗卫生、医学院等科研单位，对离体的活组织细胞或分散的活细胞如肿瘤、癌细胞病毒的培养分析研究，观察它们在生长过程中所引起的各种变化。二、造型: 培养瓶分为罗克氏、茄形、细胞培养瓶等三种形式。 罗克氏培养瓶:它的瓶身是扁平，瓶身两个面的大小不对称，前面为小面、 呈梯形，是用以扩大观察面积后面为大面，是用以增加培养面积。瓶颈位置不在瓶的当中，是在瓶的大面一侧，瓶颈的中部有凹槽，是起防止杂菌侵入和塞入棉花用。瓶肩下斜略带三角形，便于掏取增殖的疫菌。它适用于作重叠或大面积的培养用。 茄形培养瓶:它的瓶身扁平，瓶颈与瓶肩呈圆的流线形瓶，无明显的死角。适含于作横卧式载平面培养，对繁殖后疫苗细菌取出方便。 细胞培养瓶:是一只长方形平面薄壁扁瓶。适合于对活组织的生长培养,研究接有病毒的组织引起的变化，来判断有无病毒。三、使用方法: 培养瓶洗净、经过严格的高小消毒灭菌，在15磅高压燕气、121 C的温度下灭菌30分钟，待冷却后取出。根据培养细菌所需要的培养基或称培养液)，注入培养瓶中，待培养基冷却凝固制成平面后，然后把菌种全面涂沫于培养基的平面上.把涂有菌苗的培。养瓶重饶在一起，移入37C的恒温箱中培养解育24--48小时，待细菌金面增殖后取出。再重复上述培养操作。通过持续地一批一批地培养增殖，就能获得所需要的疫苗。 细胞培养瓶的使用方法: 组织培养分为悬浮培菲法和固定培养法二种。在观察细胞病变，常用固定培养法,方法适将组织小块或分散的细胞，用血桨粘附在培养瓶瓶壁上，瓶内放入营养液，培荞数日粘附在瓶壁上的组织块，逐渐扩散生长，原先分散的细胞延生长成为一薄层，这时观察细胞的变化较为方便。待细胞生长良好时再接种病毒于瓶内，继续培养、观察病毒在细胞中引起的变化，如发生病变或死亡自行在瓶壁脱落。

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又称细胞培养小室，简称CCI或者CC Inserts，便于大部分没有基质包裹的细胞培养使用。CCI主要配套NUNC公司的细胞培养板使用。细胞接种到小室底部的膜上后，嵌入培养板的孔浸培养。我们提供的聚碳酸脂膜（polycarbonate），它们均具有良好的细胞附着和生长特性，极大的提高了细胞的分化水平。多聚碳酸脂膜大孔径尺寸的产品（8μm），最适合做趋化性研究，透射电镜研究中切片用这种膜也很理想。小室底部的膜不需要特殊工具即可容易拿下。l 无菌、无热源、无毒素 l 应用领域：运输和渗透性研究（transport studies）、毒性测试（toxicity testing）、表皮极化研究（epithelial polarization studies）、趋化性研究chemotaxis studies、电镜electron microscopy 、共培养实验（co-culture）、体内屏障模型研究（model of in-vivo barriers l 与无菌的Nunclon?Δ treated multidishes 配套出售订购信息：货号配套孔板培养面积工作液体积膜孔尺寸包装规格72296-1624孔板11.75px20.5ml0.4μm48个/箱72296-1724孔板11.75px20.5ml3.0μm48个/箱72296-1824孔板11.75px20.5ml8.0μm48个/箱72296-1912孔板28.249999999999996px21.1ml0.4μm48个/箱72296-2012孔板28.249999999999996px21.1ml3.0μm48个/箱72296-2112孔板28.249999999999996px21.1ml8.0μm48个/箱72296-226孔板78.5px21.5ml0.4μm24个/箱72296-236孔板78.5px21.5ml3.0μm24个/箱72296-246孔板78.5px21.5ml8.0μm24个/箱72296-256孔板102.49999999999998px21.75ml0.4μm24个/箱72296-266孔板102.49999999999998px21.75ml3.0μm24个/箱72296-276孔板102.49999999999998px21.75ml8.0μm24个/箱 产品孔径的选择也许让您很费心，适用于不同研究用途的最佳Insert尺寸见下，也许对你的选择有一定的帮助。 订购信息：0.4um型 扫描电镜；光镜下活细胞的观察；免疫化学染色 3.0um型 光镜下观察；扫描电镜；大分子和病毒的运输；细胞迁移 8.0um型 肿瘤侵袭；细胞迁移；趋化性研究；肿瘤转移

本试剂盒用于定性检测成人非小细胞肺癌、结直肠癌和乳腺癌患者的石蜡包埋组织切片DNA及血浆样本游离DNA中PIK3CA 基因9、20密码子上的5种（H1047R、H1047L、E542K、E545K、E545D）突变类型。目前已发现在多种癌症中（如非小细胞肺癌、乳腺癌等）存在PIK3CA基因突变。PIK3CA基因的突变状态与患者的临床用药（如爱必妥、帕尼单抗等靶向药物和阿司匹林）及预后有关。同时，PIK3CA基因突变的HER2阳性/HR阳性乳腺癌患者会对抗HER2治疗产生耐药。订购信息产品名称目录号规格 人PIK3CA基因突变检测试剂盒1224524测试

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