想请教一下各位网友,我用苯胺衍生二甲氨基甲酰氯,但是随着衍生时间延长,以及苯胺用量,衍生物峰面积一直在增加,做不到反应彻底,有什么解决方法吗
想请教一下各位网友,我用苯胺衍生二甲氨基甲酰氯,但是随着衍生时间延长,以及苯胺用量,衍生物峰面积一直在增加,做不到反应彻底,有什么解决方法吗
哪里能购到二苯甲烷二氨基甲酸甲酯(MDC)?
朋友们谁有苯甲酸甲酯、对甲苯磺酸、TEBAC、甲醇钠、4-二甲胺基吡啶、苯甲酰氯、乙硫醇、巴豆醛、乙酰乙酸甲酯、丙酰氯、DCP的国标、行标或企业标准啊?帮忙找一下啊,谢谢!
在做羟脯氨酸检测时,需要用到对二甲氨基苯甲醛这个药品,但是这个药品网查是白色结晶,但我们实际的药品是紫色的结晶,是什么原因导致的变色?现在的紫色结晶是什么?
在纺织品偶氮测试中一些氨纶和涂层产品常会检出4,4'-二氨基二苯甲烷,大多时候说是假阳性的,这个假阳性是指同分异构体吗?
哪位同道有 对氨基二甲基苯胺比色法 GB 18056 –2000 附录A 用来检测甲硫醇的,急需!!!
测果糖中的二氨基苯乙酮,标准曲线好做吗?为什么我的老是不出峰,且基线不是很稳.紫外220nm,1.0ml/min,柱子C1840度.进样量是300ul很大的,各位有谁做过,给支个招吧谢谢
空气中二甲胺的测定方法 二甲氨基二硫代甲酸铜比色法 是国家标准么?标准号多少?要检测空气中二甲胺 有什么国标么? 谢谢
现在很多服装面料都会含有氨纶成分,关于含氨纶样品的4‘4-二氨基二苯甲烷假阳性检出,如果咱家没有LC那该如何判别呢?
老师好,请教一下,做方便面桶中二氨基甲苯,处理样品时要用K-D浓缩器浓缩样品处理液,但很慢,我想用氮吹来浓缩,可以吗,第一次做,没有经验
本人现在正在做芳香胺中的4,4-二氨基二苯甲烷(MDA)GC-MS测定的研究,做到PU材料时经常会出现假阳性结果,即在MS检测出MDA在液相上检测又没有,据资料很有可能是4,4'二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)对其产生干扰,不知道那位高手能告知一个比较可行的方法来对MDA进行准确的定性,而不用进一步用HPLC进行确证。
求助标3-邻苯二甲酰亚胺-丁酮的准红外光谱,CAS号为2028-33-3,英文名 N-(1-methyl-2-oxo-propyl)-phthalimide,
大家在进行偶氮检测中,这个4,4'-二氨基二苯甲烷(4,4'-Methylenedianiline)有检出过假阳性么?今天连续检测5个布料,均发现了4,4'-二氨基二苯甲烷(CAS NO,:101-77-9).溶液中浓度为10ppm左右,算起来布料中4,4'-二氨基二苯甲烷含量在20ppm左右。峰形,RT都相当好。之前有版友问过这个问题,但以前我检测出来的浓度不高,所以真假阳性都没所谓。这次检测出来的结果超过客人要求了。如果是因为进样口高温造成某物质分解生成4,4'-二氨基二苯甲烷,那用GCMS分析4,4'-二氨基二苯甲烷不就很难准确了?这里没LC确认呢。
1. 在用亚甲蓝测水中硫化物的时候,需要配置0.2%的对氨基二甲基苯胺溶液,我查了一下,他的别名也可以叫叫[font=宋体, Arial, Helvetica, sans-serif][size=12px]N,N-二甲基对苯二胺二盐酸盐,应该没买错吧。[/size][/font]2. 他的储存条件不是-20℃吗?这样它里面会不会含有很高的水分?那我称取2 g的 时候,需不需要干燥,还是直接就称取2 g 就好了。3. 还有就是配置好0.2%的对氨基二甲基苯胺溶液后,怎么储存呢?室温?冷藏?冷冻?如有回复,万分感谢!![img=,690,449]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110221239193272_1018_5383916_3.png!w690x449.jpg[/img][img=,690,299]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110221239240158_2694_5383916_3.png!w690x299.jpg[/img]
各位老师,谁做过溴代苯酮 二苯甲酰酒石酸。麻烦把方法和配置说一下。谢谢了
空气中二甲胺的测定方法 二甲氨基二硫代甲酸铜比色法 1 原理二甲胺与氯化铜及二硫化碳作用生成黄棕色二甲氨基二硫代甲酸铜,比色定量。2 仪器2.1 大型气泡吸收管。2.2 抽气机。2.3 流量计,0~1L/min。2.4 具塞比色管,10ml。2.5 分光光度计。3 试剂3.1 吸收液:盐酸异丙醇溶液,C(HCl)=0.01mol/L。3.2 显色剂甲液:取40ml二硫化碳,于100ml量瓶中,用异丙醇稀至刻度。乙液:称取150mg氯化铜,300mg EDTA,2g醋酸钠于烧杯中,加煮沸冷却的去离子水至250ml,倾于1L量瓶中,加异丙醇至刻度。临用前将甲液与乙液等体积混合。3.3 标准溶液:将0.1810g二甲胺盐酸盐溶于1L量瓶中,用去离子水稀释至刻度,即为1ml=1mg二甲胺贮备液。用时再稀释成1ml=10微克二甲胺的标准溶液。4 采样串联两支各盛5ml吸收液的大型气泡吸收管,以0.5L/min的速度抽取1L空气。5 分析步骤5.1 对照试验:用两支盛有吸收液的大型气泡吸收管带至现场,但不抽取空气,按样品分析,作为空白对照。5.2 样品处理:用吸收管中吸收液洗涤进气管内壁3次,分别取2ml吸收液放入两支具塞比色管中。5.3 标准曲线的绘制:取6支具塞比色管按表1配制标准管。表1 二甲胺标准管的配制[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/05/200705201413_52374_1625938_3.jpg[/img]向各管加入8ml显色剂(3.2),混匀,振摇2min,放置20min,于波长430nm下比色。并绘制标准曲线。5.4 测定:空白对照,样品管操作均按标准管项下进行。从标准曲线上求出含量。6 计算X=2.5C/V0式中:X——空气中二甲胺的浓度,mg/m3;C——所取样品溶液中二甲胺的含量,微克;V0——标准状况下的样品体积,L。7 说明7.1 本法的检测限为2微克/2ml,当二甲胺浓度分别为4、10、18微克/2ml时,变异系数分别为4.04%、1.20%、4.54%。7.2 显色剂中不能用乙醇,乙醇与二硫化碳,氨会慢慢生成黄原酸,使颜色逐渐加深。7.3 干扰实验:4微克二甲胺内分别加入40微克一甲胺,50微克氨均未见干扰。
六价铬测定时二价铁干扰,在配显色剂2(称取二苯碳酰二肼2g,溶于50ml丙酮.....),二苯碳酰二肼怎么溶解不了???
二甲基氨基偶氮苯磺酰氯的分子式 有谁知道啊?敬请赐教!
请问一下大家有没有做过二氨基甲苯的啊?为什么我的加标回收每次测定都是0的?有拿位做过呢?
谁有硬脂酸甲酯和二苯酮的质谱图?
有谁做液相用过二苯甲酮作为内标,有什么需要注意的地方吗?
做空气中二氧化氮,配制显色液时,配出来是粉红色,吸光度高,对氨基苯磺酸哪个厂家的吸光度低?
俺想用氨基苯乙酮做显色剂,不知道有人用过吗?还存在邻,间,对的问题,不知道大家用的哪个?
如题:肼类化合物GBZ/T 160.71-2004对二甲氨基苯甲醛分光光度法的曲线
今天新建3,4-二羟基二苯甲酮的液相分析方法,试了好多流动相都没有改善峰拖尾的现象,请高手指点!用的C18柱
请问老师,如果用光谱的方法进行盐水溶液中的苯胺和多胺(2,2-二氨基二苯基甲烷,2,4-二氨基二苯基甲烷,4,4-二氨基二苯基甲烷,N-甲基二氨基二苯基甲烷)含量的测定,它们的吸收峰是多少???
请问老师:如何分析盐水溶液中的苯胺和多胺(2,2-二氨基二苯基甲烷,2,4-二氨基二苯基甲烷,4,4-二氨基二苯基甲烷,N-甲基二氨基二苯基甲烷)含量??含量在几个到几十个PPM
[color=#444444]我用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是GC2020,现在在做新产品苯氨基甲酸甲酯,在摸索它的色谱分析条件时,汽化室检测器以及柱温不会设置,高点时苯氨基甲酸甲酯在柱子中分解了,得到多个峰;低点时苯氨基甲酸甲酯又不出峰。纠结中,急求哪位大神帮忙解决!![/color]
大家好,我想测定 4,4-二氨基二苯甲烷(MDA/DDM)中的微量水分含量(ppm级) ,现在遇到了困难,寻求大家帮助。MDA的沸点在399°C(0.1MPa),热稳定性还可以,有毒,空气中易被氧化,溶于丙酮、甲醇。难溶于苯、乙醚。MDA中的水含量不能用常规的KF方法测定,同时沸点太高,有难于用于气相色谱法测定。但是经过请教相关方面专家和安捷伦工程师,说进入少量样品也可以将其气化。我现在搜集了很多方法,但是可行性都存在问题。我想求助大家,请问我该采用什么方法来测定它当中的水含量?如果用气相色谱法,我该选用什么仪器和柱子,能够适用于沸点如此高的物质?如果用气相色谱反吹法,是否可行?