磷酸氢钙无水粒度

磷酸氢钙和硫酸铜，产品之间混合变色是什么原因。最后打出来的饲料也变色。之前批次混合，都是没问题的，这次到货磷酸氢钙混合就变色，考虑哪方面导致变质

哪位同仁有GB/T 22548-2008饲料级 磷酸二氢钙. GB/T 22549-2008饲料级 磷酸氢钙. 谢谢！！！！！

RT，磷酸氢钙怎么才能消解完全。

QB/T 2477-2000 牙膏用二水磷酸氢钙[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=86747]QB/T 2477-2000 牙膏用二水磷酸氢钙[/url]

按照中国药典四部测定磷酸氢钙中铅元素含量，石墨炉标准曲线法，做准确度时，样品加标回收率为40%左右，单独测标准铅溶液的回收率为100%，考虑是高盐样品干扰，请问各位老师，如何解决？加入磷酸二氢铵～硝酸镁基体改进剂5微升，回收率为50%，标准是70%-150%。基体改进剂有没有能改进钙离子的？让它不发生原子化？

食品添加剂磷酸氢钙中钙含量测定，为什么添加钙羧酸钠指示剂后溶液蓝色，而不是紫红色？厂家报告含量是100.88%，明白人给指点指点吧！谢谢！

谁有HG2636-2006饲料级磷酸氢钙的行业标准请上传一份，谢谢！

按照中国药典，石墨炉法，标准曲线法测定磷酸氢钙中铅元素，样品加标回收率不合格，单独测铅标准回收率合格，表明是样品的基体干扰导致的，高盐样品如何测定其中痕量元素？谢谢

请前辈帮忙，求食品级、牙膏级磷酸氢钙的标准和检验方法[em61]

根据中国药典测磷酸氢钙中铅 石墨炉条件需要自己优化 首先根据仪器推荐条件做 结果发现受高钙影响严重 样品加标回收不过加硝酸钯基改 灰化温度950 原子化温度2100 结果标液线性没问题 一个峰 测至样品第一个样品时也只有一个峰 从第二个样品起(后面还有样加标) 在之前的峰后面全部增加了一个峰 加标回收率超标 请问诸位大神大概是什么问题

国家卫生计生委、食品药品监管总局于2016年8月31日联合发布“”《食品安全国家标准 食品添加剂 磷酸氢钙》等 243项食品安全国家标准和2项标准修改单的公告“”，请移步至：http://www.moh.gov.cn/sps/s7891/201609/62b8437148e142a1849f2eb3411def68.shtml

十二水合磷酸氢二钠好像比较容易风化，那怎么直观的证明十二水合磷酸氢二钠没有变质？大家实验室的十二水合磷酸氢二钠是不是直接使用，或是可以105摄氏度烘成无水磷酸氢二钠？？

第一次发帖，想请教一下，焦磷酸钙的分析方法，尤其是含量和氧化钙含量。跟磷酸氢钙一样么？

GBT 10209.4-2010 磷酸一铵、磷酸二铵的测定方法 第4部分：粒度

我们这边一直用的分散剂都是六偏磷酸钠，没其他分散剂了，但是碳酸钙、碳酸钡、碳酸锶的样品也相当多（一般这些样品的粒度D50都在0.3-0.8微米之间），请问下，应该用什么分散剂好，而且分散剂浓度是多少？我们这边一直用六偏磷酸钠作为分散剂，测试此类样品时，稳定性太差了。

请问专家：我想测三聚磷酸钾和三聚磷酸钠的粒度分布，须选择合适的分散剂，不知它们在何种溶剂中是难溶的，请指点。

这个问题困扰我好几天了，在此之前没有遇到过类似问题。初步试验下来，磷酸缓冲液中所使用的磷酸氢二钾，磷酸氢二钠都会与氯化钙反应产生沉淀，估计是磷酸氢钙或者磷酸钙。磷酸二氢钾没有发现与氯化钙反应。已经申请购买新的磷酸氢二钾和磷酸氢二钠；氯化钙是新购入的，批次很新，应该没问题。我请问一下，除了试剂本身变质，还有什么原因可能会导致像现在这样的情况？各位在做BOD培养时，有没有遇到过类似情形？如果告知，不胜感激！

测定三聚磷酸钠的树脂（强碱性阴离子型，氯型，粒度0.07~0.16mm）在哪能买到？用粒度大10倍的树脂经粉碎后能不能使用？这样会不会破坏树脂的结构？

我们目前使用的是LS230激光粒度仪，测试内容主要是污水中的粒径分布，但是我们在测试过程中存在一些问题，请大家帮忙解决。1、如何测定纯净水中的颗粒粒径？2、仪器的BACKGROUND的高低是否影响其测定结果？在多大范围内不影响测定结果？3、有没有LS230测定粒度的规范程序？

药典上无水磷酸氢二钠的含量测定方法，怎么找两个突跃点，怎样将滴定的结果用空白实验校正N3。哪位大神能详细讲解一下

如题，大家那里能否测试此项目呢？次氯酸钙，粒度测试，GB/T 10666-2008。请站短联系谢谢～

大家好，我们公司是生产磷酸铁锂的，每批料都要进行粒度检测，用的是马尔文激光粒度仪，但现在有个问题。 若是把粒度仪附带超声设备的超声强度开大，则粒度小，若是开小，则检测结果不符合公司的要求。 如D90在 超声强度开到10时是 7um，开超声强度7的话就有8um。 还有，我们的产品原始颗粒才几百纳米，但现在生产出来的是有软团聚的颗粒，为了方便加工，本来就是要有软团聚，所以粒度不好测。 希望有大侠赐教。 确定超声强度到底为多少，超声时间到底多长。 谢谢！~

MCA（三聚氰胺-氰脲酸聚合物）氢键化合物，聚合作用较强，如果直接在水中分散性不好，表面漂浮着颗粒，要是有小气泡的话气泡上附着一层，更难分散开，试过焦磷酸钠不行，请教这种物质一般使用什么分散剂比较好，常用配制浓度多大？刚开始使用粒度仪，有没有推荐的书，最好有应用实例。谢谢！

硫酸锌返滴定法测定磷酸二氢钙含量的测量不确定度评定对硫酸锌返滴定法测定食品添加剂磷酸二氢钙含量的测量不确定度进行评定, 确保检测结果准确可靠。

粒度分析报告该怎么看？

普伐他丁钠原料药的激光粒度分布有人做过吗？想问下那什么作为分散介质，因为这种原料药溶于水、乙醇、甲醇、磷酸盐、醋酸盐等，都不知道拿什么来当分散介质好，请各位大神指教下。谢谢

在粒度分析技术中，如何将颗粒分散是个重要问题，这在沉降分析时尤其突出。沉降时，若颗粒是团聚的或颗粒溶解于介质，就会得到错误的结果。但也不能说，颗粒越分散越好，还要看颗粒工艺的具体情况。　　与颗粒分散有关的因素有：沉降介质﹑分散剂﹑分散方法和悬浮液的颗粒浓度。所谓沉降介质是指用于分散颗粒的流体。它可以是液体，也可以是气体，不过后者不常用，分散性能也不好。因此，我们只讨论液体作为沉降介质的情况。　　首先，使用的沉降介质，应能将样品很好浸润。化学上，常把易被水（或油）浸润的物质称为亲水（或油）性物质；把难以被水（或油）浸润的物质称为疏水（或油）性物质。金属一般是亲油的，而玻璃和方解石是亲水的。其次，要求沉降介质与测定的颗粒不发生溶解，也不会使颗粒膨胀。第三，为了不带入外来杂质，应当使用高纯度的沉降介质。如使用有机介质时，如果样品或介质内有微量的水，会促使颗粒团聚而难以分散，所以样品应注意脱水，要预先烘干。 常用的沉降介质有： 水﹑水+甘油﹑ 无水酒精﹑无水酒精+甘油。这里，甘油是增粘剂，以使颗粒在介质中具有适当的沉降速度。除了甘油，也有用植物油﹑蔗糖浆作增粘剂的。加入增粘剂时，应注意搅拌均匀，并且搅拌时气泡能够逸出。　　但很多样品，除非加入分散剂，否则在沉降介质中颗粒不能充分地分散。这是由于颗粒和液体间相互作用所致，添加少量分散剂，可改变颗粒表面与液体间的亲和性。例如，颗粒在水中分散时，很大程度上取决于颗粒表面吸附离子的水合程度，离子水合程度的有亲介质序列是：CsRbLiKNa，BaBrCaMg。加入适量的电解质作分散剂，如六偏磷酸钠，有助于水合作用，即颗粒表面吸附电解质的正离子或负离子，使颗粒间互相排斥，当排斥力大于颗粒间的范氏引力时，使颗粒保持良好的分散状态。　　常用的分散剂有：六偏磷酸钠﹑焦磷酸钠﹑氨水﹑水玻璃﹑氯化钠等。分散剂浓度为0.005～0.05%（重量）就可。 颗粒物质容易团聚，特别是细粉。团聚颗粒，即团粒，含有两个以上的颗粒。 每个团粒具有不同程度的结合强度， 要把它分离为各个单个颗粒， 就必须施加外力。 除了分散介质 （沉降介质和分散剂）的分散作用（即浸润毛细管力尖劈作用表面活化），还必须辅以其它分散技术，即：简单的摇动和搅拌，悬浮液在真空中脱气，或煮沸，用球磨机或研钵将悬浮液研磨，超声分散。在实际工作中，常常将上述分散方法结合起来使用。　　选择合适的悬浮液浓度，也是颗粒分散的一个重要因素。实际配制悬浮液，颗粒浓度不宜太高，如对光透过法，百分浓度一般以0.02～0.1%为好，其它沉降方法的百分浓度约在0.1～3%范围内。　　为了判断各种分散技术的分散效果和各个分散因素的影响，有必要进行分散性试验，试验方法有：①显微镜观察，这是确定分散程度的最简单办法；②流变试验，流变行为是牛顿型的，分散良好。否则分散不良。似固体，如形变时屈服点﹑显示膨胀性等；③[URL=http://www.clgj.net]测量[/URL]沉降颗粒体积。沉降体积越小，分散越好。

请问各位老师，纳米粒度仪的分散剂的使用量如何确定？现有的分散剂是焦磷酸钠和六偏磷酸钠，这两种分散剂又有什么不同？

今天测试三氧化二镍和氧化亚镍的粒度，用激光粒度仪测试，测试池中磷酸钠的浓度为0.05%，做的结果很乱，且每做一次，接出来的水溶液中杯底有粉末沉淀，请问做过的同行，是分散剂的问题还是哪个方面的问题？急呀，盼回复．谢谢！