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三苯甲基基丙醛标

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  • 【求助】丙醛、三羟基甲基乙烷的标准

    [size=5]各位高手： 请问大家有没有丙醛、三羟基甲基乙烷的相关标准？我找了许多网站，都没有找到，有没有哪位高人有丙醛和三羟基甲基乙烷的企业标准、国内外的标准可以支援一下啊？谢谢帮忙，我将重谢![/size]

  • 求助质谱-三苯甲基碳正离子

    [size=18px]目前在用AB的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]测三苯基氯甲烷，Q1 MI模式扫243.1的离子[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]（应该是三苯甲基碳正离子）[/font]，发现基线非常高（30万-50万之间），且不稳定，时高时低，导致峰面积也 不稳定，打电话问客服，几个人几种说法，“液相部分污染了”“这个是正常现象，多走走就稳定了”，尝试用MRM模式去做，打出一个165.2的碎片，基线不到1000，做了线性和回收也都挺好，但是，这个碎片离子是怎么打出来的比较困惑，就怕以后再做的时候重现不出来……[/size][size=18px]流动相是90%甲醇，溶剂是正丁醇：乙腈（80:20）[/size][size=18px]请教一下各位大神，AB的仪器用SIM模式选择Q1 MI还是Q3 MI好呢？基线高且时高时低，除了污染还有什么原因呢？[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]三苯甲基碳正离子在质谱里能被打碎吗？会裂解成什么碎片离子？[/font][/size][size=18px][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][/font][/size]

  • 【求助】苯丙醛的熔点

    我在网上查到苯丙醛的熔点一说：-42；另一说：47。我在Beilstein上查到一说：47；另一说：151。不知道哪一种说法是正确的。

  • 关于HP-5（5%苯甲基硅酮）色谱柱？

    请问HP-5（5%苯甲基硅酮）色谱柱与HP-5（5%二苯基聚硅氧烷共聚物）的柱子有什么不同吗？一般HP-5柱子不是都指后者吗？一药典要求用前者做一物质的内标含量，我用了后面的，打出峰来难看的很

  • 【求助】选择怎么样的展开剂分离丙烯醛和3-羟基丙醛

    我用丙烯醛合成3-羟基丙醛，硫酸做催化剂，产物用Na2CO3中和里面的酸。然后用产物做薄层色谱，希望哪位高手能提供一种展开剂能分离出来，我用正丁醇跑了下，就是一条线，正丁醇:正己烷=1：1也是一条线。还有的想问的是两种溶剂不互溶应是不能做展开剂的，如正己醇和水不互溶，是不是有什么方法加入 些其他的溶剂得一正己醇和水还有其他溶液的混合剂呢？是不是样品要从新处理下，当然产物肯定还有其他的副产物的，不过比较小了。

  • 【求助】(急）选择怎么样的展开剂分离丙烯醛和3-羟基丙醛

    本人第一次做薄层色谱，爬板很多不懂。请高手们指点一二。本人一混合物里含丙烯醛和3-羟基丙醛。然后用产物做薄层色谱，希望哪位高手能提供一种展开剂能分离出来，我用正丁醇跑了下，就是一条线，正丁醇:正己烷=1：1也是一条线。还有的想问的是两种溶剂不互溶应是不能做展开剂的，如正己醇和水不互溶，是不是有什么方法加入 些其他的溶剂得一正己醇和水还有其他溶液的混合剂呢？是不是样品要从新处理下，当然产物肯定还有其他的副产物的，不过比较小了。

  • 【原创】苯基甲基硅油苯甲基硅油耐高温硅油

    300℃。含5mo1%苯基硅油的凝固点低达-70℃，表面张力约在2.1×10-4～2.85×10-4N/cm，相对密度1.00-1.11，折射率1.425～1.533。热稳定性好，250℃热空气中的凝胶化时间为1750h，还具有良好的耐辐照性能及高的氧化稳定性、耐热性、耐燃性、抗紫外性和耐化学性。可由八甲基环四硅氧烷、二甲基四苯基二硅氧烷、甲基苯基二乙氧基硅烷的水解物在催化剂存在下进行调聚反应来制取。用作润滑油、热交换液、绝缘油、气液相色谱的载体等。用于绝缘、润滑、阻尼、防震、防尘及高温热载体等，是电子仪表的理想液态阻尼介电液。http://www.zhongbaohg.cpooo.com/

  • 【原创】【天瑞论文奖+第三届原创】加压毛细管电色谱法分离１-甲基-３-苯基丙胺对映体

    维权声明：本文为sunpengwjh 及几位同仁合力原创作品，本作者与仪器信息网是该作品合法使用者，该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为，我们将追究法律责任摘要:运用毛细管电色谱（pCEC）模式，以羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）作为手性选择剂，对1-甲基-3-苯基丙胺对映体进行手性分离。考察了手性选择剂浓度、流动相配比、背景电解质pH值、柱温和分离电压对分离的影响，结果使1-甲基-3-苯基丙胺对映体达到了基线分离, 该方法重现性好、简便、快捷。关键词:加压毛细管电色谱（pCEC）；1-甲基-3-苯基丙胺； 对映体拆分； 羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）

  • 间三氟甲基苯丙醇和杂质I的分离——CAPCELL PAK C18 MGII

    间三氟甲基苯丙醇和杂质I的分离——CAPCELL PAK C18 MGII

    [align=center][b]间三氟甲基苯丙醇和杂质I的分离[/b][/align]客户提供了间三氟甲基苯丙醇和相关杂质I，并反馈曾尝试使用反相C[sub]18[/sub]柱对两化合物进行分离，但未能得到基线分离结果。现客户希望本实验室选择合适色谱柱并对色谱条件进行优化，来实现间氟甲基苯丙醇和其相关杂质I的基线分离。首先，我们尝试使用中等极性的CAPCELLPAK C[sub]18[/sub] MGII色谱柱，在磷酸盐-乙腈体系中分析50 μg/mL的混标溶液及各单标溶液，通过调整流动相中水相和有机相比例为60:40时，50 μg/mL的混标溶液中，间三氟甲基苯丙醇和杂质I能实现基线分离，分离度为1.52（见图1）。同客户沟通，客户希望供试品溶液（当间三氟甲基苯丙醇浓度为1mg/mL，杂质I为1 μg/mL）中两化合物分离度大于1.50。[align=center][img=,422,132]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804031009027392_4941_2222981_3.png!w422x132.jpg[/img][/align][align=center][img=,656,427]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804031009243004_918_2222981_3.png!w656x427.jpg[/img][/align][align=center]图1 MGII分析混标及单标溶液结果[/align][align=left][img=,575,197]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804031009245664_7431_2222981_3.png!w575x197.jpg[/img][/align][align=left]在此实验基础上，进一步分析供试品溶液，结果发现由于间三氟甲基苯丙醇浓度过高，致使色谱峰展宽，杂质I与间三氟甲基苯丙醇的分离度下降，未能达到1.50的基线分离要求；进一步尝试通过升高柱温来改善分离度，结果如图2，在50°C时能够得到良好分离结果，分离度为1.59。[/align][align=left][/align][align=center][img=,650,418]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804031030364182_5088_2222981_3.png!w650x418.jpg[/img][/align][align=center]图2 MGII分析混标及单标溶液结果[/align][align=left]注： 峰上标数字为分离度。[/align][align=left][img=,575,195]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804031031319132_5141_2222981_3.png!w575x195.jpg[/img][/align][align=left][/align][align=left]为有更多的选择，我们也尝试了两款非C[sub]18[/sub]色谱柱，包括键合特殊官能团——金刚烷基的高极性色谱柱ADME和键合五氟苯基的PFP色谱柱。在使用PFP色谱柱分析50 μg/mL混标溶液时，发现两化合物峰重合，未能实现分离。但使用ADME分析混标溶液时，能够得到1.36的分离度（见图3）。[/align][align=left][/align][align=center][img=,620,423]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804031034384978_3594_2222981_3.png!w620x423.jpg[/img][/align][align=center]图3 PFP、ADME分析50 μg/mL混标溶液结果[/align][align=left]注： 峰上标数字为分离度。[/align][align=left][img=,552,214]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804031034366042_2199_2222981_3.png!w552x214.jpg[/img][/align][align=left][/align][align=left]尝试改善分离度，继续使用ADME色谱柱进行分析，通过降低有机相比例来延长保留，最终得到了1.50的分离度（见图4），与此同时对供试品溶液进行分析，发现由于主成分峰展宽未能得到基线分离结果（见图5）。[/align][align=left][/align][align=center][img=,658,430]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804031035399180_5905_2222981_3.png!w658x430.jpg[/img][/align][align=center]图4 ADME分析混标溶液结果[/align][align=center][/align][align=center][img=,657,435]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804031035148034_8911_2222981_3.png!w657x435.jpg[/img][/align][align=center]图5 ADME分析供试品溶液结果[/align]注： 峰上标数字为分离度。[align=left][img=,586,223]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804031035150115_8050_2222981_3.png!w586x223.jpg[/img][/align]

  • 【求助】求教几种物质的阈值

    单位检测几种醛类物质，需要查阅他们的阈值，请各位高手帮忙查一下，或者告诉小弟怎么查也行！谢谢！！！！！2-甲基丙醛2-甲基丁醛3-甲基丁醛戊醛己醛糠醛3-甲硫基丙醛苯乙醛

  • 醛酮-DNPH混标（EPA 8315，HJ/T 400-2007、HJ 683-2014）

    [b]迪马科技提供醛酮-DNPH混标，欢迎来电垂询：[color=#ff0000]4006087719[/color]！15种醛酮-DNPH混标，适用于EPA 8315；16种醛酮-DNPH混标，适用于HJ/T 400-2007、HJ 683-2014[/b][align=left][b]醛酮-DNPH混标(15种化合物)[/b][/align][align=left] 适用于EPA 8315，100 μg/mL在乙腈中，1 mL/安瓿，[b][color=#000099]Cat. No.: 47028[/color][/b][/align][table=556][tr][td]序号[/td][td]中文名称[/td][td]英文名称[/td][td]CAS[/td][/tr][tr][td]1[/td][td]乙醛-DNPH[/td][td]Acetaldehyde-DNPH[/td][td]1019-57-4[/td][/tr][tr][td]2[/td][td]丙酮-DNPH[/td][td]Acetone-DNPH[/td][td]1567-89-1[/td][/tr][tr][td]3[/td][td]丙烯醛-DNPH[/td][td]Acrolein-DNPH[/td][td]888-54-0[/td][/tr][tr][td]4[/td][td]苯甲醛-DNPH[/td][td]Benzaldehyde-DNPH[/td][td]1157-84-2 [/td][/tr][tr][td]5[/td][td]正丁醛-DNPH[/td][td]Butanal-DNPH[/td][td]1527-98-6[/td][/tr][tr][td]6[/td][td]丁烯醛-DNPH（巴豆醛-DNPH）[/td][td]Crotonaldehyde-DNPH[/td][td]1527-96-4[/td][/tr][tr][td]7[/td][td]2,5-二甲基苯甲醛-DNPH[/td][td]2,5-Dimethylbenzaldehyde-DNPH[/td][td]152477-96-8[/td][/tr][tr][td]8[/td][td]甲醛-DNPH[/td][td]Formaldehyde-DNPH [/td][td]1081-15-8[/td][/tr][tr][td]9[/td][td]己醛-DNPH[/td][td]Hexanal-DNPH[/td][td]1527-97-5[/td][/tr][tr][td]10[/td][td]异戊醛-DNPH[/td][td]Isovaleraldehyde-DNPH[/td][td]2256-01-1[/td][/tr][tr][td]11[/td][td]戊醛-DNPH[/td][td]Valeraldehyde-DNPH[/td][td]2057-84-3[/td][/tr][tr][td]12[/td][td]丙醛-DNPH[/td][td]Propionaldehyde-DNPH[/td][td]725-00-8[/td][/tr][tr][td]13[/td][td]间甲基苯甲醛-DNPH[/td][td]m-Tolualdehyde-DNPH[/td][td]2880-05-9 [/td][/tr][tr][td]14[/td][td]邻甲基苯甲醛-DNPH[/td][td]o-Tolualdehyde-DNPH[/td][td]1773-44-0[/td][/tr][tr][td]15[/td][td]对甲基苯甲醛-DNPH[/td][td]p-Tolualdehyde-DNPH[/td][td]2571-00-8[/td][/tr][/table][align=left][b]醛酮-DNPH混标(16种化合物)[/b][/align][align=left] [/align][align=left] 适用于HJ/T 400-2007 车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法、HJ 683-2014 空气 醛、酮类化合物的测定 高效液相色谱法。[/align][align=left]100 μg/mL在乙腈中，1 mL/安瓿，[b][color=#3333ff]Cat. No.: 47030[/color][/b][/align][table=517][tr][td]序号[/td][td]中文名称[/td][td]英文名称[/td][td]CAS[/td][/tr][tr][td]1[/td][td]甲醛-DNPH[/td][td]Formaldehyde-DNPH [/td][td]1081-15-8[/td][/tr][tr][td]2[/td][td]乙醛-DNPH[/td][td]Acetaldehyde-DNPH[/td][td]1019-57-4[/td][/tr][tr][td]3[/td][td]丙酮-DNPH[/td][td]Acetone-DNPH[/td][td]1567-89-1[/td][/tr][tr][td]4[/td][td]丙醛-DNPH[/td][td]Propionaldehyde-DNPH[/td][td]725-00-8[/td][/tr][tr][td]5[/td][td]丁烯醛-DNPH（巴豆醛-DNPH）[/td][td]Crotonaldehyde-DNPH[/td][td]1527-96-4[/td][/tr][tr][td]6[/td][td]丁酮-DNPH[/td][td]Butanone-DNPH[/td][td]958-60-1[/td][/tr][tr][td]7[/td][td]正丁醛-DNPH[/td][td]Butanal-DNPH[/td][td]1527-98-6[/td][/tr][tr][td]8[/td][td]甲基丙烯醛-DNPH[/td][td]Methacrolein-DNPH[/td][td]5077-73-6[/td][/tr][tr][td]9[/td][td]苯甲醛-DNPH[/td][td]Benzaldehyde-DNPH[/td][td]1157-84-2 [/td][/tr][tr][td]10[/td][td]戊醛-DNPH[/td][td]Valeraldehyde-DNPH[/td][td]2057-84-3[/td][/tr][tr][td]11[/td][td]邻甲基苯甲醛-DNPH[/td][td]o-Tolualdehyde-DNPH[/td][td]1773-44-0[/td][/tr][tr][td]12[/td][td]间甲基苯甲醛-DNPH[/td][td]m-Tolualdehyde-DNPH[/td][td]2880-05-9 [/td][/tr][tr][td]13[/td][td]对甲基苯甲醛-DNPH[/td][td]p-Tolualdehyde-DNPH[/td][td]2571-00-8[/td][/tr][tr][td]14[/td][td]环己酮-DNPH[/td][td]Cyclohexanone-DNPH[/td][td]1589-62-4[/td][/tr][tr][td]15[/td][td]己醛-DNPH[/td][td]Hexanal-DNPH[/td][td]1527-97-5[/td][/tr][tr][td]16[/td][td]丙烯醛-DNPH[/td][td]Acrolein-DNPH[/td][td]888-54-0[/td][/tr][/table]

  • 请教GC做铃兰醛的具体参数和指标？

    用的科创的GC9800。FID检测器。求具体的参数。柱温什么的？怎么才可以有更好的分离？　　【中文名称】铃兰醛，对叔丁基甲位甲基苯丙醛 http://imgsrc.baidu.com/baike/abpic/item/42e89c2610fd123b8a82a10b.jpg　　【英文名称】Lilial Lilestralis 　　【结构或分子式】C14H20 　　【相对分子量或原子量】 204.3 　　【CAS】80-54-6 　　【密度】0.941-0.946 　　【沸点】279℃(0.8kPa) 　　【闪点（℃）】100℃ 　　【折射率】1.503-1.507 　　【性状】无色至淡黄色液体。 　　【香气】有清新的铃兰、百合兔耳草似的花香香气，香气较清新透发，易扩散。其香气比兔耳草醛更为温柔、细腻和优雅。 　　【稳定性】稳定，不导致变色。铃兰醛遇空气或时久，易被氧化为白色粉末状铃兰酸，但对香气影响甚小。 　　【溶解情况】不溶于水,溶于酒精 　　【用途】广泛用于百合、丁香、玉兰、茶花以及素心兰、东方型香型日用香精。 　　【制备或来源】 　　主要由对叔丁基苯甲醛和丙醛的缩合，然后选择加氢制得。未见有存在于自然界的报道。

  • 【原创大赛】2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺的鉴别

    【原创大赛】2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺的鉴别

    2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺的鉴别2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺同属于国家强制标准GB18401-2003附录C中所列的还原条件下染料中不允许分解出的23种芳香胺之一，二者又属于同分异构体，沸点和极性都很接近，故在检测过程中很难鉴别。目前，对于两者的分离鉴别主要靠液相色谱来实现，而使用气-质联用仪来鉴别两者还没有很好的方法。而针对有害芳香胺的气相色谱-质谱检测方法，大多采用非极性或极性较弱的色谱柱，如HP-5MS，DB-5MS，DB-35MS，这些色谱柱普遍存在的缺点是对常见的芳香胺异构体不能很好的分离。由于2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺沸点太接近，单纯依靠两者的沸点差异来实现其分离鉴别是有一定难度的。于是，作者考虑采用中等极性色谱柱DB-17MS（固定相等同于50％苯甲基聚硅氧烷），除了利用2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺的沸点差异外，再利用中等极性柱对于二者的保留作用差异来研究二者的分离鉴别。通过改善优化色谱条件，作者使用中等极性色谱柱DB-17MS，同时使用三阶程序升温，实现了2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺的较好分离。1 试验1.1 仪器与试剂气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）：Agilent 7890A/5975C，美国Agilent公司毛细管柱：DB-17MS柱（30m×0.25mm×0.25μm）叔丁基甲醚 分析纯 国药集团化学试剂有限公司甲醇 色谱纯 美国Fisher公司旋转蒸发仪 上海亚荣生化仪器厂2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺均为德国Dr.Ehrenstorfer公司。1.2 试样的制备分别称取适量的2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺，以甲醇为溶剂分别配制适宜浓度的2,4-二甲基苯胺溶液、2,6-二甲基苯胺溶液和2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺混合溶液。1.3 仪器操作条件色谱柱：DB-17MS 30m×0.25mm×0.25μm；温度：进样口220℃ ；辅助器280℃；离子源230℃ ；四极杆温度：150℃；柱温：40℃保持2分钟，以15℃/分钟升温至[/font

  • 【求助】求助几个简单的NMR图谱

    各位专家好,我是一个初学者,有些问题求教,望帮忙谢谢.1.丙醛中醛基氢对亚甲基上的氢是否有偶合作用?怎样影响?2.羟基上的氢对相邻碳上的氢是否有偶合作用?3.2-氯丙烷中,两个甲基上的氢对中间碳上的氢又怎样影响?4苯环中的氢(如:一取代苯环)相互怎样影响呢?谢谢!

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