卡莫司汀参考光谱

采购光谱仪的参考标准有哪些？

[font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析是建立在参考方法基础上的二次分析方法，因此，以参考方法为基准，从逻辑上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]方法无法超越参考方法。但模型的预测准确性可以通过增加代表性校正样本数量，采用更合理的计算方法提高。[/font]

直读光谱仪的检定规程参考哪个标准？是指仪器不是样品。

众所周知，目前新的光谱仪器层出不穷，而相关行业的国标却未与时俱进。采购光谱仪器之前，需要参考相关国标吗？检测机构，会不会因为采用了新的（国标中没提到的）检测仪器出据检测报告而惹上官司呢？

ICP光谱对外测试收费怎么收的，请指点参考一下。谢谢。每要品还是每元素，

关于matlab建模问题，对于初学者可以推荐以下参考书，以下参考书我在近红外光谱群都有上传，《MATLAB神经网络43个案例分析》、《MATLAB遗传算法工具箱及应用》、《MATLAB小波分析与应用》、《支持向量机：理论、算法与拓展》、《神经网络与机器学习》、《化学化工中的数学方法及MATLAB实现》。关于近红外参考书可以看下《近红外光谱分析的原理、技术与应用》、《近红外光谱分析技术及其在现代农业中的应用》、《近红外光谱法快速分析药品》、《化学计量学方法与分子光谱分析技术》。

1. 《化学发光基础理论与应用》，林金明，化学工业出版社， 2004年07月 简介：化学发光分析法具有灵敏度高、仪器设备简单、操作方便等特点，广泛地应用于环境化学、临床检验、药物分析和工业分析等领域。本书共有11章，侧重于总结化学发光的理论研究，内容包括：总论；鲁米诺、过氧化草酸酯、高锰酸钾和四价铈等四种最常用化学发光试剂的化学发光研究与应用概况；活性氧的化学发光研究；微观非均相化学发光反应；液相色谱柱后化学发光检测技术；毛细管电泳?化学发光联用技术；微流控芯片的化学发光检测系统；中国化学发光研究概况等。2. 《流动注射分析法》，方肇伦 等著，科学出版社， 1999年8月 简介：流动注射分析是70年代中期诞生并迅速发展起来的溶液自动在线处理及测定的现代分析技术。本书全面地阐述了流动注射分析理论和技术的发展，系统介绍了流动注射分光光度法、流动注射原子光谱法、流动注射电化学分析法、流动注射酶分析法、流动注射荧光及化学发光洁、流动注射免疫分析法、流动注射在线分离浓集、在线消解等操作方法和技术关键．全书理论、概念论述清晰，重点突出介绍各种技术和方法，充分体现“流动注射分析法”的含义。3. 《电化学发光》，李云辉 王春燕　等编著，化学工业出版社， 2008年01月 简介：电化学发光分析法具有灵敏度高、仪器设备简单、操作方便、易于实现自动化等特点，广泛地应用于生物、医学、药学、临床、环境、食品、免疫和核酸杂交分析和工业分析等领域。在21世纪中必将继续为解决人类面临的各种重大问题发挥更加显著的作用。 　本书介绍了电化学发光的研究进展及电化学发光分析的特点；电化学发光基本原理；电化学发光的基本类型；电化学发光检测技术；电化学发光的应用；毛细管电泳电化学发光应用实例等。4. 《化学发光免疫分析》，林金明 赵利霞 王栩 主编，化学工业出版社， 2008年03月 简介：本书主要分两大部分，第一部分1～9章介绍化学发光免疫分析的新方法和基础理论研究；第二部分10～18章侧重于化学发光免疫分析的应用，主要针对临床检测、环境分析以及食品安全三大应用领域。第19章简要介绍分析过程的质量管理与控制。附录收集了常用的化学发光免疫试剂盒和相关用语的中英文对照。书中每个章节既有独立性又有相互参考性，尽最大可能地收集与每一章节有关的参考文献。 本书可供从事临床分析、食品检测、环境监测等科研人员和分析工作者参考，也可作为大专院校和科研院所相关专业师生的教学参考书。

做21种挥发性卤代烃，检测器ECD，柱子HP-5，仪器参考条件是什么啊？哪位大师做过的啊

请教大家，双光束情况下，参考光和信号光的比值是对少比较合适？

请问一下有没有做药品中的多环芳烃，或者这方面的标准，应该参考哪个标准去做搜刮了一下，似乎不是很常见，多环芳烃一般都是玩具啊，消费品这些的，作为环境控制的，为什么没有食品和药品的多环芳烃控制呢？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=41713]电解抛光参考资料[/url]

光谱仪器（如可见区或近红外）的光纤自己配时，光纤头的加工主要应该注意什么问题？有相关的参考资料吗？谢谢。

我用Bruker的FT－Raman光谱仪来定性测量中药图谱，没有出现一般拉曼光谱常见的尖锐的峰，不知为何原因以及如何取得参考标准图谱。

里叶变换红外光谱仪中，干涉数据要实现等光程差采样，一般是通过氦氖激光器作为参考光源，如果只采用一个探测器，请问如何将测量光源与参考光源产生的干涉信号分离？提取出参考光源的干射信号？

三重四级杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱法测水中农残有什么溯源的标准文件吗？实验室要验证，需要有权威性的参考标准文件才可以，但是我只是找到单四级杆的参考标准，水质相关标准比较滞后而三重四级杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]相对是较新技术，所以哪位大侠能提供一些环境相关的有三重四级杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]检测农残的标准文件，谢谢！

同种物质，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱EI模式下的质谱图可以参考液相质谱的电喷雾模式的二级质谱图吗

如题 同种物质，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱EI模式下的质谱图可以参考液相质谱的电喷雾模式的二级质谱图吗

论坛里有没有使用过澳大利亚GBC的ICP和AAS，不知道这个品牌的售后服务怎么样？想买仪器，望版友们给些参考建议！

我现在有个产品“注射用左卡尼汀”色谱条件：反相C18，流动相：庚烷磺酸钠0.6g，水500ml，甲醇500ml，用1mol/L HCL调PH至2.3。检测波长：225nm现在想求各位大侠，该如何选择色谱柱？选择什么样的色谱柱？

最近我在做实验，是按照国外的文献来做的，之前听老师说不要参考国内的文献，国内的文献很多都是假的，现在我原原本本按照国外的文献来做，但是仍然做不出结果！我不知道这是不是保密，关键步骤不写在论文里面！试想，每个人都这样，每个人做的时候都要重新摸索，那样太浪费人力物力了！我现在越来越不相信文献了！哎！

国家标准中规定的气相色谱参考条件可以作修改吗？

请问二级质谱的碰撞能量是有一个参考范围呢，还是计算出来还是只能自己一点一点摸索？

最近主管组织对作业指导书进行修改，发现有一个问题，如下：旧作业指导书 参考标准 Canada Hazardous Products Act R.S.C.1985, c.H-3 Schedule I Part I Item9样品处理：准确称取样品0.2g,精确至0.0001g。用c（HCl）等于5.0%（v/v）的盐酸溶液25ml与测试试样混合，使混合物避光,在温度为20℃时搅拌混合物10分钟。接着立刻将混合物中的固体物有效分离出来,先使用中速定性滤纸预过滤，再用孔径为0.45μm滤膜过滤器过滤，收集滤液于锥形瓶中。现加拿大测试重金属标准最新版本为： Canada Consumer Products Safety Act SOR/2011-17 第23节样品处理大概步骤：Method C03中4.2 Transfer the removed coating to a mortar and grind the sample with a pestle. An electric grinder may be used when the sample is too difficult to grind with apestle and a mortar. Sieve the ground coating with a 500 :m sieve. Thesample passing through the 500 :m sieve is then sieved through a 250 :msieve. The portion of the ground coating that passes the 500 :m and does notpass the 250 :m is used for the leaching test. Place the sieved portion in aweighing vessel and dry to constant weight (to the nearest 1 mg) in an airconvection oven at 60°C ± 3°C. This may take about an hour. Record the dryingtime in the oven Log book and on the Results of Analysis data sheet. Removethe vessel from the oven and cool in a desiccator.4.5 Dried coating4.5.1 Transfer about 100 mg of the dried coating into a tared 100 mL beakerand weigh to the nearest 0.1 mg. Add 20 mL of the 5% (v/v) HClleaching solution and immediately start stirring for 10 ± 1 minutes at20°C ± 3°C with the use of digital shaker (speed 140) or a magnetic stirrer. At the end of the 10 ± 1 minutes, immediately filter the solutionthrough a Whatman no. 40 filter paper in a funnel, into a 50 mLvolumetric flask or certified 50 mL sample tube. Wash with a few mL ofultra-pure water, add 1 mL of concentrated nitric acid, and make up tovolume with ultra-pure water. At least three replicate analyses shouldbe performed on each coating sample.4.9 Dilute the worked-up leachate solutions prepared in sections 4.5, 4.6, 4.7 ten times using 2% (v/v) nitric acid.称取通过0.5mm而不通过0.25mm金属筛网的样品0.1g，加入20ml 5%HCL（V/V）与样品混合，在温度为20℃时搅拌混合物10分钟，接着立刻将混合物中的固体物有效分离出来,加入1ml硝酸，用纯净水定容至50ml。然后再把溶液稀释10倍，用2%硝酸定容，待测。请问大家：现在修改作业指导书是不是要完全按标准上写的去做啊？以前的同事编写的作业指导书好像有好多都跟标准不是很一致，这样也符合吗？如果是被CNAS的专家来现场评审，这个算不算很严重的不符合项呀？

[img]http://bbs.instrument.com.cn/images/affix.gif[/img][url=http://bbs.instrument.com.cn/download.asp?ID=194722]工程分析模拟试题及参考答案.pdf[/url]

我现在测固体粉末的拉曼谱，完全得不到拉曼谱线，只能看到很宽的轮廓线，将拉曼峰完全湮灭了。刚才看到测近红外谱线需要先测一个参考谱，想在这里弱弱的问一下，测拉曼应该不需要吧？

大家有谁做的乙醇的气相图谱没有啊,传上来让我参考参考呀

液相色谱仪的选购参考随着科技的发展，实验技术的要求，液相色谱仪已经遍布各大高校，研究所，医院，生化企业实验室等等。而市场上的液相色谱仪是五花八门，每个仪器的不同部件的性能又是多钟多样，相对于时间紧缺的实验人员来说，也没有很多精力去逐个挑选甄别。因此在此对液相色谱仪做个简单分析。液相色谱仪由包括输液系统，进样系统，分离系统，检测系统，数据处理系统，输助设备(色谱柱恒温箱等)几大部分组成的。但是在机器工作的同时还需要样本处理设备的支持。只有各个部分都能协调的运作才能发挥出机器的最佳的性能。因此我们在选择仪器的时候需要充分考虑到仪器的方方面面才能拿到自己满意的机器。首先从常规的几个部件做个简单的分析。（一）输液泵应具备如下性能：① RSD（流量稳定性）0.3%;② 流量范围宽， 0.1～5.0ml/min内连续可调，有的实验则需要更大流量;③ 输出压一般应能达到150~400 kg/cm2,流量越大,最高压力越低;④ 液缸容积小,有助于减少流动相死体积，利于清洗。⑤ 密封性能好，耐腐蚀。（二）检测器 ①紫外检测器，分为可变单波长检测器VWD和二极管阵列检测器DAD，可以检测有紫外吸收的物质②荧光检测器，检测有荧光的物质③视差折光检测器，通用型检测器，但对环境要求极为苛刻，而且灵敏度低④ELSD，蒸发光散射检测器⑤MSD，质谱检测器常用的是紫外检测，然后是MSD和ELSD（三）色谱柱　要求柱效高、选择性好，分析速度快等。目前市场上销售的用于HPLC的各种微粒填料如多孔硅胶以及以硅胶为基质的键合相、有机聚合物微球(包括离子交换树脂)、氧化铝、多孔碳等，其粒度一般为3,5,7,10μm等，柱效理论值可达5~16万/米。一般的分析只需5000塔板数的柱效;同系物分析500即可;难分离物则可用2万的柱子。因此一般10~30cm左右的柱长基本能满足复杂混合物分析的需要。所以要根据自己实际情况来选择合适的柱子。柱效受柱内外因素影响，为使色谱柱达到最佳效率，除柱外死体积要小外，还要有合理的柱结构(尽可能减少填充床以外的死体积)及装填技术。即使最好的装填技术，在柱中心部位和沿管壁部位的填充情况总是不一样的，靠近管壁的部位比较疏松，易产生沟流，流速较快，影响冲洗剂的流形，使谱带加宽，这就是管壁效应。这种管壁区大约是从管壁向内算起30倍粒径的厚度。在一般的液相色谱系统中，柱外效应对柱效的影响远远大于管壁效应。

GCMS在用定量方法时---定量离子和参考离子用来定量，这些离子是怎么得来的？如file:///C:/Documents%20and%20Settings/Administrator/Application%20Data/Tencent/Users/412019756/QQ/WinTemp/RichOle/EZ)%25KUZVIC5G6T9Y%7D~%7DWY%60H.jpg 这些离子是不是分离时的碎片离子?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif

[font=宋体][font=宋体]（[/font][font=Times New Roman]1[/font][font=宋体]）烟草是一种天然产物，尽管采取措施保存样品，但保证样品化学成分不变是很难做到的，样品的变化不但会引起所测量的光谱改变，也会引起对理化测定值的改变。因此，在样品光谱测量完成后，应尽快完成参考数据的测定。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]）校正模型预测值的准确性在很大程度上取决于参考数据的精度和准确性，熟练掌握参考（标准）数据的测定方法，并规范测定参考数据十分重要，建议通过重复测定取均值来提高参考数据的精准性。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=Times New Roman]3[/font][font=宋体]）测定大量样品的参考数据，可能会涉及多家实验室共同完成，务必按规范对多家实验室进行共同实验，以评估各实验室测定结果的精准性是否满足要求。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=Times New Roman]4[/font][font=宋体]）在测定参考数据的过程中，如使用流动法测定烟草常规化学成分，试剂的纯度、质量标准对测定结果会造成明显的影响，更换不同厂商的试剂或使用不同批号的试剂，需要检查、评估检测结果的重现性。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=Times New Roman]5[/font][font=宋体]）另外，对长期使用的流动分析仪，存在光度分析检测器响应水平下降的情况，合理缩短应用质量控制样品的间隔，对提高校正（参考数据）测定结果的线性水平十分重要。[/font][/font]

2011年初级药士考试模拟试题及参考答案