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交沙霉素的峰识别
仪器信息网交沙霉素的峰识别专题为您提供2024年最新交沙霉素的峰识别价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括交沙霉素的峰识别参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的交沙霉素的峰识别您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合交沙霉素的峰识别相关的耗材配件、试剂标物,还有交沙霉素的峰识别相关的最新资讯、资料,以及交沙霉素的峰识别相关的解决方案。
交沙霉素的峰识别相关的方案
液相色谱串联质谱法测定饮用水体中交沙霉素残留
采用固相萃取技术(solid phase extraction,SPE)对饮用水体样品中的交沙霉素等30种抗生素药物残留进行富集,使用液相色谱/串联质谱仪(LC-MS/MS)的多反应监测模式(muhiple reaction monitor,MRM)进行定性定量分析。该方法的平均回收率为61.89%~152.66%,相对标准偏差为1.60%~14.97%,方法最低检出浓度为1.5ng/L,表明该方法完全适用于饮用水体中抗生素残留的监测分析。
睿科集团:全自动固相萃取-高效液相色谱法串联质谱测定 水中交沙霉素药物
SZDB/Z 323-2018 水产品养殖水中21种磺胺类、氯霉素类、四环素类、硝基呋喃类、喹诺酮类和孔雀石绿的测定高效液相色谱-串联质谱法
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法检测猪肉中大环内酯类抗生素
本方案立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用快速测定猪肉中大环内酯类抗生素的方法。8种大环内酯类抗生素在4分钟内得到快速分离和检测。螺旋霉素、替米考星在5- 200 μg/L;竹桃霉素、秦乐菌素、北里霉素、红霉素、交沙霉素、罗红霉素在1-500 μg/L浓度范围内线性良好,标准曲线的相关系数均在0.9996以上;对5 μg/L、20 μg/L和200 μg/L混合标准溶液进行精密度实验,连续6次进样保留时间和峰面积相对标准偏差分别在1.87%和5.04%以下,系统精密度良好。
蚕沙及蚕沙冲剂中1-脱氧野尻霉素的离子色谱法测定
蚕沙及蚕沙冲剂中1-脱氧野尻霉素的离子色谱法测定利用美国戴安公司的DX-500型离子色谱,电化学检测方式,PA1分析柱.
赛默飞色谱与质谱:蚕沙及蚕沙冲剂中1-脱氧野尻霉素的离子色谱法测定
蚕沙及蚕沙冲剂中1-脱氧野尻霉素的离子色谱法测定利用美国戴安公司的DX-500型离子色谱,电化学检测方式,PA1分析柱.
蜂蜜中链霉素和双氢链霉素的测定
链霉素和双氢链霉素属于氨基糖苷类抗生素,对革兰氏阴性菌具有抑菌活性,可以预防多种动物疾病。在养蜂行业中,链霉素和双氢链霉素能够有效地治疗蜜蜂的腐蛆病,但由于管理和使用的不科学,常造成蜂产品中该类物质的残留。本实验参考国标BJS 202103,对样品前处理进行优化后,建立了一个稳定可靠,回收率高,且适合动物源性蜂蜜中链霉素和双氢链霉素残留量测定的SPE-UPLC-MS/MS方法。
「天研」氯霉素检测仪检测范围介绍
山东天研仪器有限公司生产的水产品安全检测仪可适用于鱼、虾等水产中孔雀石绿、氯霉素、硝基呋喃类:呋喃唑酮(AOZ)、呋喃它酮( AMOZ )、呋喃妥因(AHD)、呋喃西林(SEM)、呋喃那斯、磺胺类、激素类、四环素类、金霉素、土霉素、甲砜霉素、氟苯尼考、喹诺酮类药物:噁喹酸、诺氟沙星、恩诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星等药物残留的定性检测
蜂农如何使用蜂蜜检测仪检测蜂蜜中新霉素的操作步骤
蜂农如何使用蜂蜜检测仪检测蜂蜜中新霉素的操作步骤
LCMS分析蜂蜜中的氯霉素
氯霉素是有效的广谱抗生素,但副作用大,因此,FAO/WHO出于保护健康的考量,禁止氯霉素在食品中残留。日本在2006年实施的肯定列表制中,氯霉素包括在“按照规定的试验法进行检测时,在食品中[不得检出]的农药等成分物质”之中。并且,关于从畜牧水产品以及蜂蜜、蜂王浆等中检测出氯霉素的报道不断,氯霉素成为各国进出口食品检测的目标成分。
上海通微快速分离药物中酰胺醇类抗生素(甲砜霉素和氯霉素)
上海通微应用核壳型色谱柱0.8分钟内快速分离药物中酰胺醇类抗生素(甲砜霉素和氯霉素)(Halo RP-Amide柱)
硫酸庆大霉素出峰情况比较研究
硫酸庆大霉素出峰情况比较研究一、实验方法Cometro高效液相色谱系统;色谱柱:Inertex C18 150*4.6mm,5μm;蒸发光散射检测器(SOFTA M300S):SC 30℃ DT 70℃ CL 20℃;Gain:Normal;流速:1.0ml/min,0.8 ml/min,0.6 ml/min;样品:硫酸庆大霉素样品2.5mg/ml;二、实验结果1、流速1.0ml/min 2、流速0.8ml/min 3、流速0.6ml/min 三、结论通过不同流速的比较可以看出,在所有样品都能完全分离的情况下,流速为1ml/min时效果最好。
QuEChERS方法检测蜂蜜中氯霉素类药物残留量
基于QuEChERS方法原理,采用乙腈提取,取出1 mL提取液净化,上机分析。对比国标方法《GB/T 20756-2006 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》,本方法具有:1.前处理过程简单、方便,并能同时检测氯霉素和甲砜霉素;2.节省时间,降低基质效应;3.回收率达85%以上,保证实验结果的准确性、重现性;4.检出限均为0.1 μ g/kg,优于国标方法《GB/T 20756-2006 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》 方法检测限氯霉素0.1 μ g/kg、甲砜霉素1.0 μ g/kg,可供广大分析工作者使用。
动物源性食品中甲砜霉素的测定
参考GB/T20756-2006 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的测定 液相色谱-串联质谱法,使用ProElut PLS 亲水亲脂平衡反相固相萃取柱进行样品净化,净化效果优异、回收率结果稳定可靠。
使用固相萃取结合 HPLC-MS-MS 对蜂王浆中残留的氯霉素类药物进行分析 - 甲砜霉素
本文开发出一种对蜂王浆中的氯霉素类药物残留进行分析的方法。该方法使用 Agilent Bond Elut Plexa PCX 固相萃取小柱与高灵敏度 Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统相结合,分别采用负离子、正离子模式检测蜂王浆中的氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考和氟苯尼考胺残留。
上海通微应用halo色谱柱快速分离甲砜霉素和氯霉素等抗生素的检测方案
上海通微应用Halo RP色谱柱0.8分钟内快速分离动物肌肉、肝脏、鱼和虾中氯霉素、甲砜霉素残留量的测定解决方案
月旭科技牛奶中甲砜霉素测定解决方案(改进GB 29689-2013方法)
通过有效的实验技术手段,对牛奶中的有关甲砜霉素残留进行监控,以确保消费者对牛奶消费的安全具有重要意义。 适用于牛奶中甲砜霉素残留量的检测
LC-MS/MS对动物源性食品中氟甲砜霉素的定量分析方法
食品中氯霉素的残留不但对人体造成危害,而且该药已在国外较多国家禁用,严重影响我国食品的出口,因此准确测定食品中氯霉素的残留量具有重要意义。目前《GB/T 22338-2008动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定》中详细介绍了水产品、畜牧产品和畜牧副产品中氯霉素类化合物残留量的气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法,方法中采用内标法定量检测氯霉素,以及外标法对甲砜霉素和氟甲砜霉素进行定量。本文中将详细介绍采用AB SCIEX 3200 QTRAP® LC-MS/MS检测氯霉素,并且经实验证实AB SCIEX API 4000™ 系列、API 5000™ 以及API 5500™ 系列同样适用于该方法。
采用三重四极杆液质联用系统测定蜂蜜和蜂王浆中 6 种青霉素类药物的残留
本文采用 Agilent Bond QuEChERS dSPE EMR-Lipid 除去蜂王浆基质中的脂肪等杂质,蜂蜜基质利用乙腈直接提取,使用Zorbax Eclipse Plus C18 色谱柱并结合 Agilent 1290 Infinity II液相色谱/6470 三重四极杆液质联用系统,采用正离子扫描模式获得了较高的灵敏度。通过方法学验证数据得到,以上 2 种方法分别适用于蜂王浆和蜂蜜基质中青霉素类药物(如青霉素G、青霉素 V、氨苄西林、苯唑西林、哌拉西林和邻氯青霉素)的残留分析。
LC-MS/MS对动物源性食品中甲砜霉素的定量分析方法
食品中氯霉素的残留不但对人体造成危害,而且该药已在国外较多国家禁用,严重影响我国食品的出口,因此准确测定食品中氯霉素的残留量具有重要意义。目前《GB/T 22338-2008动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定》中详细介绍了水产品、畜牧产品和畜牧副产品中氯霉素类化合物残留量的气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法,方法中采用内标法定量检测氯霉素,以及外标法对甲砜霉素和氟甲砜霉素进行定量。本文中将详细介绍采用AB SCIEX 3200 QTRAP® LC-MS/MS检测氯霉素,并且经实验证实AB SCIEX API 4000™ 系列、API 5000™ 以及API 5500™ 系列同样适用于该方法。
LC-MS/MS对动物源性食品中氟甲砜霉素的定量分析方法
食品中氯霉素的残留不但对人体造成危害,而且该药已在国外较多国家禁用,严重影响我国食品的出口,因此准确测定食品中氯霉素的残留量具有重要意义。目前《GB/T 22338-2008动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定》中详细介绍了水产品、畜牧产品和畜牧副产品中氯霉素类化合物残留量的气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法,方法中采用内标法定量检测氯霉素,以及外标法对甲砜霉素和氟甲砜霉素进行定量。本文中将详细介绍采用AB SCIEX 3200 QTRAP® LC-MS/MS检测氯霉素,并且经实验证实AB SCIEX API 4000™ 系列、API 5000™ 以及API 5500™ 系列同样适用于该方法。
LC-MS/MS对动物源性食品中甲砜霉素的定量分析方法
食品中氯霉素的残留不但对人体造成危害,而且该药已在国外较多国家禁用,严重影响我国食品的出口,因此准确测定食品中氯霉素的残留量具有重要意义。目前《GB/T 22338-2008动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定》中详细介绍了水产品、畜牧产品和畜牧副产品中氯霉素类化合物残留量的气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法,方法中采用内标法定量检测氯霉素,以及外标法对甲砜霉素和氟甲砜霉素进行定量。本文中将详细介绍采用AB SCIEX 3200 QTRAP® LC-MS/MS检测氯霉素,并且经实验证实AB SCIEX API 4000™ 系列、API 5000™ 以及API 5500™ 系列同样适用于该方法。
迪马科技:蜂蜜中土霉素的测定
迪马科技在参考国标的基础上使用 Mcllvaine缓冲液提取,亲水亲脂平衡反相固相萃取柱ProElutPLS 净化,可有效去除干扰物,实现蜂蜜中土霉素检测优异的回收率和重现性结果。
迪马科技:蜂蜜中强力霉素的测定
迪马科技在参考国标的基础上使用 Mcllvaine缓冲液提取,亲水亲脂平衡反相固相萃取柱ProElutPLS 净化,可有效去除干扰物,实现蜂蜜中强力霉素检测优异的回收率和重现性结果。
迪马科技:蜂蜜中金霉素的测定
迪马科技在参考国标的基础上使用 Mcllvaine缓冲液提取,亲水亲脂平衡反相固相萃取柱ProElutPLS 净化,可有效去除干扰物,实现蜂蜜中金霉素检测优异的回收率和重现性结果。
解决方案-柱后衍生液相色谱荧光法检测蜂蜜中链霉素
采用通微液相色谱系统(配荧光检测器)搭配通微柱后衍生系统,可实现链霉素检测,可满足蜂蜜样品中链霉素的日常质控要求。
甲砜霉素肠溶片的测定
取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲砜霉素0.1g),置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使之溶解并用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,测定。色谱条件:检测波长:UV 225 nm流动相:乙腈-水(1:4)洗脱方式:等度进样量:10 ul
微波消解氯霉素
氯霉素,别名左霉素,左旋霉素,氯胺苯醇,氯丝霉素。白色或微带黄绿色的针状、长片状结晶或结晶性粉末,味苦。在甲醇、乙醇、丙酮或丙二醇中易溶,在水中微溶。主要用于伤寒、副伤寒和其他沙门菌、脆弱拟杆菌感染。为了检测其中的金属元素含量,我们采用微波消解的方法将其溶解。同时微波消解还有,酸雾污染小,回收率高,样品空白低等优点,有利于后续检测设备对样品中的金属元素快速准确测定。
LC-MS/MS测定蜂蜜中红霉素及其降解物残留量
依据《食品安全国家标准 蜂蜜和蜂王浆中红霉素及其降解物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》征求意见稿,建立了使用岛津三重四极杆液质联用仪检测蜂蜜中红霉素及其降解物脱水红霉素残留量的方法。在0.5~50 μg/L线性范围内,相关系数R均>0.999。加标量为10~50 μg/kg时,回收率在82.9-109.0%之间,RSD在3.27~8.36%之间。该分析方法灵敏度高,重复性好,分析时间短,稳定可靠,可供相关行业检测人员参考使用。
使用固相萃取结合 HPLC-MS-MS 对蜂王浆中残留的氯霉素类药物进行分析 - 氯霉素
本文开发出一种对蜂王浆中的氯霉素类药物残留进行分析的方法。该方法使用 Agilent Bond Elut Plexa PCX 固相萃取小柱与高灵敏度 Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统相结合,分别采用负离子、正离子模式检测蜂王浆中的氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考和氟苯尼考胺残留。
动物源性食品中氟苯尼考、氟苯尼考胺和甲砜霉素的测定
参考GB/T20756-2006 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的测定 液相色谱-串联质谱法,使用ProElut PLS 亲水亲脂平衡反相固相萃取柱进行样品净化,净化效果优异、回收率结果稳定可靠。
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