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土壤中种高含量标

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土壤中种高含量标相关的耗材

  • 土壤碳酸盐含量非水滴定法测定装置非水溶液滴定装置土壤碳酸盐测量装置实验室玻璃仪器成套装置
    非水滴定法测定装置非水溶液滴定法是在非水溶剂中(即不用水)进行滴定的容量分析方法。以非水溶液为滴定介质,能改变物质的化学性质(主要是酸碱强度),使在水中不能反应完全的滴定反应能在非水溶液中顺利进行,有时还能增大有机化合物的溶解度本装置常用于测定土壤碳酸盐含量。关于高硼硅玻璃高硼硅玻璃是一种耐高温、高硬度的特殊玻璃材料,高硼硅玻璃不易碎,常常用于太阳能、化工、医药包装等行业。主要由三氧化二硼和二氧化硅为主,添加了水玻璃砂、苏打水和地面石灰。高硼硅玻璃含硼量百分之十四,含硅量百分之八十,耐急度约能达到200~300摄氏度。高硼硅玻璃的耐火性能好,物理强度高,与普遍玻璃相比,无毒副作用,其机械性能,热稳定性能,抗水、抗碱、抗酸等性能大大提高。因此,可广泛用于化工、航天、军事、家庭、医院等各个领域,可制成灯具、餐具、标盘、望远镜片、洗衣机观察孔、微波炉盘、太阳能热水器等多种产品,具有良好的推广价值和社会效益。
  • 土壤养分测试仪
    BW17-RL-2C-2--土壤、化肥快速检测仪 土壤养分快速测定仪 多参数带打印型详细介绍 特点 1. 采用电脑芯片设计,操作简单。 2. 测试精度高,数据稳定。 3. 停电存储功能,有备无患。 4. 直接进入测试,自动调整 5. 精美铝合金外壳设计,抗震性好。 6. 可存储12个样品,降低测试成本。 7. 查表施肥,一目了然。 8. 不需要预热,可以升级。 测试内容 可以测试土壤、肥料、植株中全量的和速效的氮、磷、钾;有机质以及腐殖酸的含量。 性能指标 波长范围: 波长范围: 红光650nm(带宽型) 蓝光440nm(带宽型) 相对偏差: 硫酸铜 ± 2 RU 重铬酸钾 ± 6 BU
  • HJ1315-2023土壤和沉积物19种金属元素总量的测定石墨消解仪
    《HJ1315-2023土壤和沉积物19种金属元素总量的测定 电感耦合等离子体质谱法》将于2024年6月1日正式实施。新标准中,使用微波消解法或电热消解法对样品进行消解,然后使用ICP-MS一次完成19种金属元素的同时测定,解决了土壤和沉积物中元素分析标准多、前处理方法复杂等问题。微波消解法称取0.1±0.0001g土壤样品于微波消解管中,沿内壁滴加少量试验用水润湿样品,依次加入9mL硝酸和3mL盐酸,加盖拧紧,将消解管放入微波消解仪中。参照下表升温程序进行微波消解。消解结束后冷却至室温。从微波消解仪中取出消解管,打开消解管盖子,在消解管中加入2mL氢氟酸,将消解管置于专用赶酸器上,140℃加热至内容物呈不流动的粘稠状态。取下稍冷,加入1mL高氯酸,180℃继续加热至白烟几乎冒尽,内容物呈粘稠状态。取下消解管冷却至室温,用2%硝酸溶液反复多次洗涤管内壁,洗涤液一并转入容量瓶中,用2%硝酸溶液定容至标线,混匀,待测。电热消解前处理称取0.1±0.0001g土壤样品于消解管中,依次加入10mL硝酸,5mL氢氟酸,2mL盐酸,1mL高氯酸,在石墨消解仪上加内盖,150℃加热3小时(可根据实际消解情况加长时间),升温至180℃,打开内盖进行赶酸,如有明显黑色不溶物时,需补加硝酸,继续180℃消解赶酸,待消解液呈粘稠不流动状态时,取下消解管冷却至室温,用2%硝酸溶液洗涤管壁,洗涤液一并转入容量瓶中,用2%硝酸溶液定容至标线,混匀,待测。
  • 土壤颗粒分析吸管分析仪 吸管法
    土壤颗粒分析吸管分析仪 吸管法由上海书培实验设备有限公司提供,产品规格齐全,土壤颗粒组成(粒径分布)比重计法测定装置土壤分析土壤颗粒分析(吸管法)测定装置使用说明书型号:FX-1 编号:P880780 土壤基质中含有不同数量的各级土粒,完善的表达方式是用粒径分布曲线,一般用对数坐标。曲线的横坐标为粒径 d(mm),纵坐标为单位质量土样小于某一粒级土粒含量的累积百分数,如以粘土、粉砂壤土和砂壤土为例,图示:一、分析原理 粒径分析目前zui为常用的方法为吸管法和比重计法。吸管法操作虽然繁琐,但精确度较高,计算也比较简单。无论是采用吸管法还是比重计法,土粒的粒径分析大致分为分散、筛分和沉降三个步骤。1、土粒的分散 田间或自然土壤,除风砂土和碱土外,绝大部分或全部都是相互团聚成粒径不同的团粒,微团粒是粘粒直接凝聚而成,粗团粒则主要由腐殖质和某些情况下土壤的石灰物质、游离铁的作用胶结而成。在中性土壤中主要是交换性 Ca2+起作用,在酸性土壤中还有交换性 Al3+的作用,土壤溶液中盐类溶质浓度高也促使粘粒团聚。因此传统的分散处理包括用 H2O2-HCl 处理和添加含 Na+的化合物作为分散剂。H2O2的作用是为了破坏有机质,稀 HCl 的作用是为了溶解游离的 CaCO3和其他胶结剂,并用 H +代换有凝聚作用的 Ca2+、Al3+ 等离子和淋洗土壤溶液中的溶质。交换性 H +也有凝聚作用,必须用分散粘粒的 Na+代换之,所用 Na+的数量不能过多,不能超过土壤的交换量。 凡此种种,不仅手续繁杂费时,且在稀 HCl 淋洗中,也可能淋出一部分粘粒的组分,如无定形的二三氧化物和水合氧化硅等。因此需要收集稀 HCl 淋洗液进行化学分析测定。更重要的是腐殖质和碳酸盐也是土壤固相的一部分,若去除它们则与田间情况不一致。因此近年来常对供分析的土样直接投入可固定 Ca2+、 Al3+离子的 Na 盐,通常是酸性土壤加氢氧化钠,中性土壤加草酸钠,碱性土壤加六偏磷酸钠。然后用各种机械的方法进行搅拌,使其分散完全。常用的方法是煮沸法,也有用震荡法或高于大气压的气流激荡的方法。 2、粗土粒的筛分 粒径大于 0.6mm 的粗土粒,用孔径粗细不同的筛,相继筛分经分散处理的土样悬液,可得到不同粒径的土粒数量。根据标准筛的情况,筛孔>o.6mm 允许 5%的筛孔偏离规定值,筛孔孔径在 O.6mm~0.125mm 之间为 7.5%,筛孔孔径<O.125mm 则可高达 10%。所以,常规粒径分析应该只对>0.25mm 的土粒进行筛分,但由于>0.1mm 的土壤颗粒在水中沉降速度太快,用吸管吸取悬液常常得不到较好的结果,因此筛分范围可放宽到 0.1mm,即对>0.1mm 的土粒进行筛分。 3、细土粒的沉降分离 无法筛分的细土粒(<0.1mm=依据司笃克斯(G.G.Stokes)定律,按土粒在水中沉降的快慢区分不同粒 2 径的土粒。颗粒在真空中沉降不受任何阻力,只是受重力作用而呈现自由落体运动。在水中沉降除重力作用外,还受与重力作用方向相反的摩擦力作用。摩擦力 Fr 应等于:Fr=6πηrυ 式中:η-水的粘滞度(g/cms);r-颗粒半径(cm);υ-颗粒沉降速度(cm/s) 颗粒开始沉降,沉降速度随时间增大,摩擦力 Fr 也随之增加,当颗粒所受摩擦力与所受重力在数量上相等时,这时沉降速度不再增加,颗粒以均速(沉降速度)沉降,这时的沉降速度称为终端速度。颗粒所受重力 Fg 可由下式计算:Fg=4/3 πr 3 (ρs-ρf)g 式中:4/3 πr 3 是球体颗粒的体积;ρs为颗粒密度(g/cm3 );ρf为流体(水)的密度(cm/s3 ) g 为重力加速度(981cm/s2 )。当 Fr=Fg 时可得:υt=d 2 (ρs-ρf)g / 1800η 式中:υt为终端速度;d 为颖粒直径(mm) 假定沉降速度几乎在终端过程一开始就立即达到,则可计算一定直径颗粒沉降到深度 L(cm)所需时间 (s):t=1800Lη / d 2 (ρs-ρf)g 利用沉降法进行颗粒分析,应注意以下几点假设:(1) 颗粒是坚固的球体且表面光滑; (2) 所有颗粒密度相同; (3) 颗粒直径应大到不受流体(水)布朗运动的影响;(4) 供沉降分析的悬液必须稀释到颗粒沉降互不干扰,即每一个颗粒的沉降都不受相邻颗粒影响;(5) 环绕颗粒的流体(水)保持层流运动,没有颗粒的过快沉降引起流体的紊流运动。 以上几点:除(3)、(4)可以大致满足外,(5)很难完全保证,(1)、(2)两条根本无法满足。细土粒不是球形的(大多为扁平状),表面也不光滑,其密度也不相同,只有大多数硅酸盐的密度在 2.6~2.7 之间,其他重矿物和氧化铁的密度可达到 5.0g/cm3或更高,所以粒径分析只能给出近似的结果。 具体测定各级细土粒的方法,可根据司笃克斯定律,按以上公式计算某一粒径的土粒沉降到深度 L(L 一般取 10cm)所需的时间。在测定前用特制的搅拌棒均匀地搅拌颗粒悬液(见测定步骤),在沉降一开始记时,按以上公式计算的沉降时间用移液管在深度 L 处缓缓吸取一定容量的悬液,烘干称重,由此可计算小于某一相应粒径土粒的累积量。两次测定的累积量相减可得某一粒径范围的土粒量。二、试剂配置 1、氢氧化钠溶液[c(NaOH)=0.5molL -1]:20g 氢氧化钠(NaOH,化学纯)溶于水,稀释至 1L(用于酸性土壤);2、草酸钠溶液[c(0.5Na2C2O4)=0.5molL -1]:35.5g 草酸钠(Na2C2O4,化学纯)溶于水,稀释至 1L(用于中性土壤); 3、六偏磷酸钠溶液{c[1/6 (NaPO3)6]=0.5 molL -1}:51g 六偏磷酸钠[(NaPO3)6,化学纯]溶于水,稀释至 lL(用于碱性土壤);4、盐酸溶液[c(HCl)=o.2molL -1]:16.6mL 浓盐酸稀释至 1L; 5、盐酸溶液[c(HCl)=o.05molL -1]:4.2mL 浓盐酸稀释至 1L;6、盐酸溶液[φ(HCl)=10%]:10mL 浓盐酸稀释至 100mL;7、过氧化氢溶液[ω(H202)=6%]:200mL 过氧化氢[ω(H202)=30%]稀释至 1L;8、氢氧化铵溶液[φ(NH40H)=10%]:10mL 氨水稀释至 100mL; 9、硝酸溶液[φ(HN03)=10%]:10mL 硝酸(HN03,ρ=1.42gcm -3)稀释至 100mL; 10、乙酸溶液[φ(CH3COOH)=10%]:10mL 冰乙酸稀释至 100mL;11、草酸铵溶液{ρ[(NH4)2C2O4]=40gL -1}:4g 草酸铵[(NH4)2C2O4,化学纯]溶于水稀释至 lOOmL; 12、硝酸银溶液[ρ(AgN03)=50gL -1]:5g 硝酸银(AgN03,化学纯)溶于水稀释至 100mL; 13、异戊醇[(CH3)2CHCH2CH2OH,化学纯];14、浓硫酸(工业用)(H2S04,ρ≈1.84gL -1)。三、仪器结构该测定装置主要由吸管、吸管架、沉降筒(1000ml 量筒,直径约 6cm,高约 45cm)、分样筛(2mm)、洗筛 (直径约 6cm,筛网孔径 0.2mm)、两通活塞、小漏斗、搅拌棒、橡皮头玻棒、真空泵等组成。四、测定步骤1、样品处理(1) 大于 2mm 石砾的处理:称取一定量原始土样 3 份,将大于 2mm 石砾按不同粒级(见附表,不同分级制有不同分法)分开,分别放入蒸馏水煮沸若干次,直至石砾上的附着物完全去净。将石砾移至称量瓶中,放入烘箱烘干称重。(2) 吸湿含水率的测定:称取 6 份(如作脱钙处理,需称取 7 份)过 2mm 筛的定量风干土样(根据测定前对土样质地的估计,通常粘土用 10.00g,其他质地 20.00g 或更多),其中 3 份放人 105℃~110℃的烘箱烘至恒重(至少 6h 以上),计算土样吸湿含水率。(3) 去除有机质:对有机质含量较高的土样,分散前应去除有机质。将 4 份风干土样(如不作脱钙处理则为 3 份)分别放人 250mL 的高型烧杯中,加少量蒸馏水使土样湿润。然后加入过氧化氢(试剂 7)20mL,用玻璃棒搅拌,使有机质充分与 H202接触反应。反应过程中会产生大量气泡,为防止样品溢出可加异戊醇消泡。过量的 H202用加热方法去除。(4) 去除 CaCO3 :根据粒级分析的不同目的,也可用 HCl 脱钙。小心加入 c(HCl)=0.2 molL -1溶液于土样中,直到无气泡发生。HCl 脱钙过程中应随时除去样品上面的清液,以保证盐酸的浓度。如样品碳酸钙含量高,可适当加大 HCl 的浓度。 经 c(HCl)=0.2 molL -1溶液处理的样品,需再用 c(HCl)=0.05 molL -1溶液淋洗 Ca2+。为缩短淋洗时间,每加入一定量 c(HCl)=0.05 molL -1稀溶液,待滤干后再加入少量稀 HCl 继续淋洗。取淋洗液 5mL 于小试管中,滴入氢氧化铵溶液(试剂 8)中和,再加数滴乙酸溶液(试剂 10)成微酸性溶液,加入几滴草酸铵溶液(试剂 11)稍稍加热。若有白色 CaC204沉淀,说明样品中仍有 Ca2+存在,需继续加稀 HCl 淋洗,直至没有 CaC204沉淀为止。 去掉 Ca2+的土样,还需用蒸馏水淋去多余的 HCl 和其他氯化物。为此,再取少量(5mL)淋洗液于小试管中,加入硝酸溶液(试剂 9)数滴使滤液酸化,再加入硝酸银溶液(试剂 12)l 滴~2 滴,若有白色 AgCl 沉淀, 4 则需继续淋洗,直至无白色沉淀为止。 用蒸馏水淋洗样品,随电解质的淋失,土壤趋于分散,滤液渐趋混浊,说明这时土样中的 C1-含量已极微,可立即停止淋洗,以免土壤胶体损失,影响分析结果。 取一份上述处理过的样品于已知重量的容器(如烧杯)中,先在电热扳上加热蒸干水分,再放人烘箱,在 105℃~110℃下烘至恒重,称重计算 HCl 洗失量。2、制备悬液 将上述处理后的另 3 份样品(如不需去除有机质和 CaCO3,直接用过 2mm 筛的定量风干土样)全部转移到 500mL 三角瓶中,根据土壤的酸碱度,每 10g 样品,酸性土壤可加 c(NaOH )=0.5 molL -1溶液 10mL,中性土壤可加 c(0.5Na2C2O4)=0.5 molL -1溶液 10mL,碱性土壤可加 c[1/6 (NaPO3)6]=0.5 molL -1溶液 10mL。浸泡过夜,然后加蒸馏水至 250mL,盖上小漏斗,将悬液在电热板上煮沸,在沸腾前应经常摇动三角瓶,以防止土粒结底,保持沸腾 1h。煮沸时特别要注意用异戊酵消泡,以免溢出。 分散好的样品转移到 1000mL 的沉降筒中。转移前,沉降筒上置一直径 7~9cm 的漏斗,上面再放一直径 6cm,孔径 0.2mm 标准筛,将分散好的土样全部过筛,并用橡皮头玻璃棒轻轻地将土粒洗擦,用蒸馏水冲洗标准筛,全部样品转移后,将标准筛放入事先装有适量蒸馏水的大烧杯中上下荡涤,确认小于 0.2mm 直径的土壤颗粒全部转移到沉降筒中。特别注意冲洗到沉降筒的水量不能超过 1000mL,然后加蒸馏水到沉阵筒中定容 1000mL 备用。 在小于 0.2mm 孔径的土样颗粒全部转移到沉降筒后,将洗筛上的土粒转移到小烧杯中,倾去清水,在电热板上蒸干,放入 105℃~110℃烘箱中烘至恒重;称量计算 2mm~0.2mm 土粒含量。3、细土粒的沉降分析 测量实验室当时的水温,按水温计算 0.02mm、0.002mm 土粒沉降至 10cm 处所需的时问。用搅拌棒搅拌悬液 1min,搅拌悬液时上下速度要均匀,一般速度为上下各 30 次。搅拌棒向下时一定要触及沉降筒底部,使全部土粒都能悬浮。搅拌棒向上时,有孔金属片不能露出液面,一般至液面下 3~5cm 即可,否则会使空气压入悬液,致使悬液产生涡流,影响土粒沉降规律。沉降时间以搅拌结束为起始时间。 用吸管吸取悬液操作,事先应反复练习,以避免实际操作时的失误。 吸取悬液的负压气源以-0.05MPa 为宜,有各种稳压装置,这里不再介绍,zui简单的方法是用洗耳球代替。吸液时,应在吸取悬液前 20s 将吸管放入沉降筒规定的深度,在吸液时间前 10s 接通气源。 吸管中悬液全部移入 50mL 的小烧杯内,并用蒸馏水冲洗吸管壁,使附着在吸管壁上的土粒全部冲入小烧杯内,然后将小烧杯内的悬液在电热板上蒸干(特别小心防止悬液溅出),再移至 105℃~110℃的烘箱内烘至恒重,称量(感量 0.0001g)并计算各粒级的百分比。4、分散剂空白测定吸取 10mL 分散剂,放人沉降筒中,定容至 1000mL,搅匀,和样品同样吸取 25mL 于已知质量的 50mL 烧杯中,蒸干,烘至恒重。五、结果计算一般以烘干土为计算基础,但对有机质、碳酸盐较高的土壤,可用经盐酸、双氧水处理过的烘干土为计算基础,其洗失量不包括在各级颗粒含量之内,另列一项供参考。(1) 吸湿水%=(m1-m2)/m2 × 100(2) 洗失量%=(m2-m3)/m2 × 100(3) 3.2mm~0.2mm 颗粒含量%=m4 /m2 × 100(4) 0.02mm~0.002mm 颗粒含量%=(m5-m6)×ts /m2 × 100(5) <0.002 颗粒含量%=(m6-m7)×ts /m2 × 100(6) 0.2mm~0.02mm 颗粒含量%=100%一[(2)十(3)十(4)十(5)]%式中:m1 —— 风干土质量 gm2 —— 烘干土质量 gm3 —— 经盐酸双氧水处理后烘干土质量 g 5m4 —— 2mm~O.2mm 颗粒质量 gm5 —— <002mm 颗粒与分散剂质量 gm6 —— <O.O02mm 颗粒与分散剂质量 gm7 —— 分散剂质量 gts —— 分取倍数 1000/25 = 40测定允许误差:吸管法允许平行误差:粘粒级<1%;粉砂粒级<2%。附表: 各种土壤粒级划分方案 注意:本图中水银压力表已改用真空压力表显示调压指示表已改装直管式水银压力表显示配 置 清 单1、 机械分析吸管架 1 套2、 吸管(易损件,多配备用) 2 支3、 真空泵 1 台4、 水银压力表(已改用真空压力表显示) 1 套5、 调压指示表(已装直管式水银压力表) 1 套6、 缓冲瓶(5000ml,配橡皮塞) 1 只7、 真空瓶(2500ml,配橡皮塞) 1 只8、 保险瓶(2500ml,配橡皮塞) 1 只9、 洗气瓶(500ml) 2 只10、两通活塞(易损件,多配备用) 2 只11、洗筛(0.2mm) 1 只12、沉降筒(1000ml,多配备用) 8 只13、搅拌棒 1 支14、橡皮头玻棒 1 支15、三叉玻管 4 只16、三角漏斗(80x140,Φ7mm) 1 只17、管夹 6 只18、塑料连接管(6x9mm) 1 套19、橡胶连接管(6x9mm) 1 套20、土壤筛(2mm,含底盖) 1 只21、使用说明书 1 份自备件:蒸馏水下口瓶 1 只、秒表 1 只、温度计 1 支、烧杯(50ml) 10 只、水银 150g、墨水(红蓝)
  • CS625-L土壤水分传感器
    CS625测量体积含水量从0%到饱和,与CS616相似,但该款是专门为CR200-和CR200X-系列数据采集器。该传感器能提供0 to 3.3 V方波频率输出,兼容CR200(X)-系列数采。"-L"意指电缆长度可指定。 特点:高精度和准确性;快速响应时间;适用于长期无人值守水含量监测;探针可以插设在土壤表面或者埋置在土壤中任意方向。 技术原理:CS625由两根30-cm长不锈钢探针、印刷电路板、四芯屏蔽电缆组成。电路板密封在环氧基树脂中,四芯屏蔽电缆与电路板连接来提供电能、启动探头、监测输出。CS625测量多孔介质(如土壤)的体积含水量基于时域反射技术;无需电缆测试器比如TDR100的支持。基本过程是CS625生成一个电磁脉冲,根据其所用传输时间和脉冲反射来计算介质体积含水量。沿着CS625平行探针传输的脉冲信号,会由于土壤溶液中的自由离子和导电成分而发生消减。在大多数的应用中,消减不会影响CS625对含水量的测量,同时该消减已在标准校正中被消除。但是,在具有相当高电导率等级的土壤、紧实土、高粘土中,基于这些特殊媒介,需要重新校准。操作手册中有如何校准的说明。 规格:探针稳定性:±0.5% VWC(干土中),±1.5% VWC(典型饱和土壤中);精度:±2.5% VWC(标准校正后),电导率≤0.5 dS m-1,容积密度≤1.55 g cm-3,测量范围0%VWC到50%VWC时;准确性:0.1% VWC;分辨率:0.1% VWC;输出:0 to 3.3 V方波,频率取决于含水量;功率损耗:65 mA @ 12 Vdc (动态时) 45 μA (静态时);供电电压: 5 Vdc~18 Vdc;Enable电压:4 Vdc~18 Vdc电磁式:符合CE标准、EN61326要求,防静电放电保护;探针长度:300mm(11.8 in.)探针直径:3.2 mm (0.13 in.)探针间隔:32 mm (1.3 in.)探头尺寸(H*W*D):85 mm (3.3 in.)* 63 mm (2.5 in.)* 18 mm (0.7 in.)传感器重量:280 g (9.9 oz.)(不含电缆);电缆重量:35g /m (0.38 oz. per ft); 产地:美国
  • RL-2C-2智能普及打印型土壤养分速测仪
    RL-2C-2智能普及打印型土壤养分速测仪 特点: 1. 采用电脑芯片设计,操作简单。 2. 测试精度高,数据稳定。 3. 停电存储功能,有备无患。 4. 直接进入测试,自动调整。 5. 精美铝合金外壳设计,抗震性好。 6. 可存储12个样品,降低测试成本。 7. 查表施肥,一目了然。 8. 不需要预热,可以升级。 测试内容: 可以测试土壤、肥料、植株中全量的和速效氮、磷、钾;有机质以及腐殖酸的含量。 性能指标 波长范围: 红光650nm(带宽型) 蓝光440nm(带宽型) 相对偏差: 硫酸铜 ± 2 RU 重铬酸钾 ± 6 BU
  • 分析血液中乙醇含量的专用色谱柱
    TraceGOLD TG-ALC Plus I /TG-ALC Plus II GC 色谱柱是分析血中乙醇含量的专用色谱柱 低流失量意味着极佳的信噪比、灵敏度,与质谱检测器完美匹配 可在短时间内完全分离血液中的乙醇类似于:Rtx BAC Plus 1 / Rtx BAC Plus 2订货信息:
  • 柱膜法土壤基因组DNA提取试剂盒
    编者语:土壤是环境样本中最常见的类型,土壤样本种类众多,含有丰富的微生物,但这些微生物会与土壤颗粒紧密结合,很难分离,经常会导致菌体裂解不完全,DNA条带弥散;并且土壤中还存在大量抑制剂,如腐殖酸等,导致提取的DNA纯度差,洗脱液有颜色。这些难题,选择MP Biomedicals最新产品土壤基因组DNA提取试剂盒——SPINeasy DNA Kit for Soil,帮你轻松解决,让我们看看TA到底有什么神奇之处吧… … 【1.四大绝招攻克土壤样本DNA提取难题】绝招一独特的裂解介质管,由三种不同粒径的研磨珠组成,提供的剪切力可以高效打开难裂解的菌体,促进核酸的释放,以保证微生物多样性。样本裂解均匀,以保证实验的平行性和稳定性。绝招二独特的裂解液体系,多种裂解液相互配合,能有效裂解菌体细胞,保护DNA完整性,并去除污染RNA。绝招三独特的抑制物去除体系,在DNA与柱膜结合前去除大部分腐殖酸,能够有效改善高腐殖酸含量样本DNA的提取纯度。绝招四高品质的硅胶柱膜及配套耗材,能特异性高效吸附核酸,最大限度截留DNA分子,且柱容积大,可以减少结合时离心的次数。四大绝招傍身,各种类型土壤的样本统统搞定,再让我们看看TA在江湖上的表现吧~【2.好不好用,数据来说话】1.提取不同类型土壤基因组DNA收率及纯度结果结论:SPINeasy DNA Kit for Soil可用于提取多种类型土壤基因组DNA,提取浓度高、纯度好。2.提取不同类型土壤基因组DNA电泳结果结论:采用SPINeasy DNA Kit for Soil提取多种类型土壤基因组DNA,电泳条带清晰,无弥散。3.提取不同类型土壤基因组DNA进行PCR结果结论:采用SPINeasy DNA Kit for Soil提取多种类型土壤基因组DNA,可直接用于PCR扩增。【3.优不优秀,看看就知道】结论:实验证明,SPINeasy DNA Kit for Soil与市场上其他土壤基因组DNA提取试剂盒相比,具有更高的产量和更好的纯度。【4.想不想要,申请就拥有】SPINeasy DNA Kit for Soil(5preps)免费试用装申请+反馈有奖活动正在进行中,拨打400-1500-680,我们的工作人员审核后会尽快与您电话联系。划重点!!!添加微信客服:mpbiohelper,填写完整样品反馈记录即可获得惊喜礼品一份!数量有限,快火速申请!结语:MP Biomedicals在环境微生物研究领域潜心耕耘多年,旗下多款环境微生物DNA提取试剂盒已成为众多科研工作者的青睐对象,参考文献数以千计。MP Biomedicals一直致力于为大家提供优质的DNA提取工具,并不断研发升级,力推更加高效的产品。典型客户华东农业大学中国农业科学院生物技术研究所 华南农业大学福建师范大学
  • 曲安奈德益康唑乳膏中曲安奈德和硝酸益康唑含量的分离,色谱柱COSMOSIL C8-MS
    曲安奈德益康唑乳膏中曲安奈德和硝酸益康唑含量的分离,色谱柱COSMOSIL C8-MS 关键词:曲安奈德益康唑乳膏,曲安奈德,硝酸益康唑,2010年药典,辛烷基硅烷键合硅胶 2010年中国药典标准:曲安奈德益康和硝酸益康唑色谱条件:照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定,用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以溶解在乙腈-异丙醇-水-85%磷酸中的己烷磺酸钠为流动相A,以溶解在甲醇-水-85%磷酸中的己烷磺酸钠为流动相B,进行梯度洗脱;柱温为40℃;检测波长为227nm。曲安奈德峰与硝酸益康唑峰的分离度应符合要求。(中国药典二部P269) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN
  • 艾叶中桉油精含量的测定,色谱柱SE-30
    艾叶中桉油精含量的测定,色谱柱SE-30 关键词:艾叶,2010年药典,桉油精,SE-30,北京绿百草 2010年中国药典标准:桉油精色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定,以甲基硅橡胶(SE-30)为固定相,涂布浓度为10%,柱温为110℃.理论板数按桉油精峰计算应不低于1000.(中国药典一部P83) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 艾叶中桉油精含量的测定,推荐色谱柱SE-30
    艾叶中桉油精含量的测定,推荐色谱柱SE-30 关键词:艾叶,2010年药典,桉油精,SE-30,北京绿百草 2010年中国药典标准:桉油精色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定,以甲基硅橡胶(SE-30)为固定相,涂布浓度为10%,柱温为110℃.理论板数按桉油精峰计算应不低于1000.(中国药典一部P83) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
  • 土壤盐分仪 型号:ZRX-26853
    土壤盐分传感器 /土壤盐分仪 型号:ZRX-26853土壤盐分传感器 (电压||型) 原理:  土壤盐分传感器的主要件是石墨电和行温度补偿用的热敏电阻。由四芯导线与电插头相连结。将这种盐分传感器埋入土壤后,直接测定土壤溶液中的可溶盐离子的电导率。具有电性能稳 电的灵敏度,适用测量范围特别适用于电导,因此非常适于土壤盐分的测定   土壤盐分传感器 (电压||型) 性能参数:  供电电压:5-24V供电、信号输出:0-2V 0-2.5V 0-5V  盐分测量范围:0.01-0.3mol/L,小读数为0.01mol/L,  电导测量范围:0-20mS(相对应于0-2000mV)  小分辨率:0.01mS  电压与电导相关性(线性度):≥98%  探头防护体:采用316优质不锈钢,长度10cm,直径2cm(方便插入土壤)(抗电解,可经受长期电解,可经受土壤中的酸碱腐蚀)  土壤盐分传感器 (电压型) 测量范围和测量误差:  在土壤溶液浓度0.02N-0.3N范围内,传感器电导与溶液率呈现良好的相关关系,相关系数达到0.98以上,多次重复测量电导值的相对平均偏差般在5%以内,大不过10%。  平衡时间:小于20秒。  土壤含水量下限:所能测试的土壤含水量下限因土壤质地而异。通常在20%左右,随土壤粘粒含量的增加,传感器适用的含水量下限相应提。  土壤盐分传感器 (电压||型) 适用范围:  .可广泛用农业、林业、植被培育、温室大棚、实验室等的场所。
  • 密封高压消解罐消解-原子吸收光谱法测定土壤重金属50ml100ml
    NJ-ZH密封高压消解罐消解-原子吸收光谱法测定土壤重金属产品介绍:高压消解罐,也称为密封高压消解罐、压力消解器、压力消解罐、消化罐、聚四氟乙烯高压罐,它是一种能分解难溶物质的密闭容器,在气相、液相、等离子光谱质谱、原子吸收和原子荧光等化学分析方法中做样品前处理,多用于食品、药品、疾控中心、乳制品、环境中心、农产品、海产品、水产品等行业对茶叶中美术绿、稀土,果蔬、粮油、蛋类、肉类,奶粉等里铅、铬、镉、甲基汞、无机砷等重金属的检测。技术参数:规格型号NJ-ZH-5、10、15、20、25、30、50、60、100、200、250、500、1000ml等组成方式一套包含:一个外罐和一个内杯外罐材料优质无磁不锈钢内杯材料及耐温 1、国产聚四氟乙烯PTFE耐温200℃以内2、TFM耐受230-260℃,耐压性,恢复性好,金属元素值低,铅、铀含量小于0.01ppb,无溶出与析出(涉及到双氧水或高氯酸产气量大的试剂,建议选择TFM材料)使用条件整套放烘箱内使用耐受5Mpa(50kg)注意事项1、消解用溶剂加入量根据不同实验而定,一般为内杯容量的1/3到1/52、如在实验中用到高氯酸、双氧水,用量不宜过多,需进行冷硝化过夜处理3、刚消解结束由于里面压力过大,所以冷却至室温时才很容易打开了4、同一规格内外罐通用,同一规格国产或TFM内胆也通用配套产品内杯可以配套赶酸器在后期做赶酸、消解实验摘 要:为寻求一种可行的土壤重金属元素分析方法,采用了“硝酸-氢氟酸-过氧化氢”三酸消化体系和密封高压消解罐法对土壤样品进行消化,以原子吸收光谱法测定其中的铜、锌、铅、铬、镉。结果表明:采用该方法能将土壤样品中的铜、锌、铅、铬、镉完全消解出来;密闭消解的方式有效控制了样品的损失及污染,此外还保护了操作者的安全;前处理操作过程简单,省时、省力;称样量和酸用量少,环境污染小;方法的灵敏度、测定结果的精密度和准确度均较高。从实验结果可以看出,采用该法测定土壤中的重金属时,测定结果准确可靠,实验条件易于控制,能够满足环境监测分析的要求,可以作为一种可行的土壤重金属元素分析方法被采纳。关键词:密封高压消解罐消解;原子吸收光谱法;土壤;铜;锌;铅;铬;镉(1)土壤样品的加工处理将采集的土壤样品(一般不少于 500 g)混匀后用四分法缩分至约 100 g。缩分后的土壤样品经自然风干后,除去土壤样品中的石子和动植物残体等异物,用木棒碾压,通过 2 mm 尼龙筛(除去 2 mm 以上的砂砾),混匀。用玛瑙研钵将通过2mm尼龙筛的土壤样品研磨至全部通过 100 目尼龙筛,混匀后备用。(2)土壤样品的消解用电子天平准确称量表 4 和表 5 中的土壤标准参考样和经上述加工过的土壤样品(平行称量 6 份)各 0.1500g 左右,置于密封高压消解罐中。用几滴超纯水湿润一下,然后加入 5 mL 硝酸,浸泡 0.5 h 去除有机质,接着加入 2mL 过氧化氢、2 mL 氢氟酸。待样品被酸液充分浸润后,盖紧罐盖,并将消解罐安装好。放入电热恒温鼓风干燥箱中,于 160 ℃下平衡 9 h 进行密闭消解,每批土壤样品同时做 2 份全程试剂空白试验(用超纯水代替样品)。样品消解完成之后,将消解罐从电热恒温鼓风干燥箱中取出,放于通风橱中降温,待温度降至室温时开启消解罐。取出内罐,置于电热板上赶酸。赶酸完毕(蒸至近干,此时消解液因样品基体不同而呈粘稠状或湿盐状,残渣为灰白色),用 0.5%硝酸溶液转移至 25 mL 刻度试管中定容,摇匀,静置,溶液澄清后待测。高压消解法被我国有关部门认定为标准方法,比如GB/T5009、GB/T14962、GB/T6609、GB/T11914、GB/T17378、SN/T2004.1、2—2005、SN/T 1634-2005等。美国AOAC亦规定此法为测定As、Cd、Hg、Pb、Se、Zn等元素的样品标准分解方法。方法优点局限高压消解法安全、前期投入少、设备简单、操作容易、样品及试剂用量少、值低、避免玷污、样品处理安全彻底、准确度高、可大批量处理样品样品处理周期稍长、不可控温控压、外观简陋常温消解法投入量少、设备简单、操作容易、试剂用量大、准确度一般、工作周期短、可大批量处理样品易玷污、污染环境、有损操作人员健康、精密度欠佳试剂用量稍多、对某些难溶样品有局限性微波消解法安全、可以控温控压、小批量效率高、样品及试剂用量少、值低、避免玷污、准确度高、智能化程度高 前期后期投入很大、对操作人员要求高、对某些样品有局限性、Cr和Pb损失大、消解不彻底、工作温度低、不能同时高温高压
  • 实验室土壤颗粒分析仪分析吸管测定装置LY/T1225-1999环保检测土壤分析装置测定仪实验室用玻璃仪器
    关于土壤颗粒分析仪森林土壤颗粒组成(机械组成)的测定,目前常用的方法为吸管法和密度计法。吸管法操作比较复杂,但较精确 密度计法操作比较简单,适用于大批测定,精度略差,计算亦比较麻烦 因此,在选择测定方法时要考虑到测定要求。本标准采用美国制土壤颗粒分级标准。关于高硼硅玻璃高硼硅玻璃是一种耐高温、高硬度的特殊玻璃材料,高硼硅玻璃不易碎,常常用于太阳能、化工、医药包装等行业。主要由三氧化二硼和二氧化硅为主,添加了水玻璃砂、苏打水和地面石灰。高硼硅玻璃含硼量百分之十四,含硅量百分之八十,耐急度约能达到200~300摄氏度。高硼硅玻璃的耐火性能好,物理强度高,与普遍玻璃相比,无毒副作用,其机械性能,热稳定性能,抗水、抗碱、抗酸等性能大大提高。因此,可广泛用于化工、航天、军事、家庭、医院等各个领域,可制成灯具、餐具、标盘、望远镜片、洗衣机观察孔、微波炉盘、太阳能热水器等多种产品,具有良好的推广价值和社会效益。
  • 土壤氧气传感器 型号:ZRX-28846
    土壤氧气传感器 型号:ZRX-288461、ZRX-28846概述 ZRX-28846型土壤氧气传感器适用于监测土壤呼吸和透气性、氧含量的实验室研究、生物学应用中土壤氧含量与渗透作用和土壤中微生物的活动关系。具有性能可靠、使用寿命长、响应速度快等优点。土壤氧气传感器是个坚固耐用、可靠的氧浓度测量装置。其电子元件是封装在环氧树脂内。采用可拆解的外壳,使得氧元件易于维护且被金属护套保护,前端有过滤网阻止了土壤颗粒对传感器的破坏,能够方便的插入土壤中行测量。测量数据能够真实地、实时地反映土壤中的氧气含量变化。2、ZRX-28846能特点*安装方便,可以用于长期观测监测土壤呼吸和透气性;*O2含量的实验室研究;*电子封装;*信号输出稳定;*金属外壳;*可替换关键元件;ZRX-28846术参数原理 电化学(透气膜)量程 0-30%VOL(0-100VOL量程需定)输出信号 电压信号;当氧含量20.9%时,输出200mV(用户须在安装前详知附带检测报告) 度 0.1%(0-30%);0.01%(0-100)作环境 -10~50℃,0~100RH (无凝结)储存温度 -20℃—60℃ 温度影响 RH:<80%O2:20.9%时,不受温度影响;RH:100 O2:20.9%时,传感器输出为:20℃:20.7%,40℃:19.5%。响应时间 T90<15S(0-30%) T905S(0-100)取样间隔 实时取样重复性 ±0.001% O2 (10 ppm)线性度(ppm) <0.5量程时线性误差(零点,200ppm)压力范围 80-120Kpa尺寸材质 60*40mm,金属外壳配置M20*1.5螺纹重量 280克(含0.5m线缆)
  • HL-6301 土壤湿度测试仪
    HL-6301 土壤湿度测试仪 HL-6301 土壤湿度测试仪本款仪器是园艺的好帮手,可以测试土壤的湿度,无需电池.工作原理: 通过土壤中有机营养物质的电解值测出植物土壤水份情况, 把探针插入根部就可读出,无需电池.精确有效的测出植物土壤里的湿度;准确掌握各种植物生长的适宜条件;把探针插入根部土壤中就可读出准确的土壤湿度,MOIST是水份键,对应表上的是MOIST, DRY是干, WET是湿,数值1-3(红色部分)说明需要浇水, 4-7(绿色部分)是合适的,请根据植物的品种调整浇水时间, 8-10(蓝色部分)说明太湿了. 使用时注意插电极时不能碰到石头,不要用力过猛,否则容易伤害电极.用完后把电极洗干净. 如何测量湿度 1.将探棒尽量垂直插入被测土壤中。在测试盆栽植物土壤时,不要使探棒离植物过近,以免伤及植物根系; 2.在探棒插入被测土壤的过程中,你会发现刻度盘内指针所指位置不稳定,这是因土壤湿度不均匀所至。所以请测试两遍以最终确定结果; 3.读取结果; 4.将探棒从被测土壤中取出,请不要拉、拽白色连接线,以免使用时出现接触不良等故障; 5.用棉布将探棒完全擦净,以备下次使用。 如何读取结果 1.湿度标度尺上的数字1-10代表湿度的逐渐递增。没有任何植物可以长时间在1和10代表的两种湿度环境下正常生长。在附表中为您提供了所列植物的湿度环境要求。如果所测结果高于表中规定要求,在此情况下您不需继续浇水;若结果低于规定要求,提醒您应立即浇水。 2.浇灌次数(参考说明书): &mdash * 1周需检查一次 &mdash ** 每4到5天需检查一次 &mdash *** 3天需检查一次仪器读数表 3.特殊水分要求 以下数字代表: i 每天向叶面洒水; ii 不要让土壤变干; iii 保持土壤湿润,但不应过于潮湿; iv 土壤应始终保持湿润; v 在浇灌间隙可令土壤变干; vi 在浇灌前4到5天应使土壤变干; vii 在植物休眠期间应逐渐减少施水量; viii 将水倒入盆栽托盘中;不需洒水在叶子表面。
  • 恒奥德仪器电化学土壤氧气呼吸和透气性传感器配件
    1.恒奥德仪器电化学土壤氧气呼吸和透气性传感器配件 型号HAD-D4OR HAD-D4OR型土壤氧气传感器适用于监测土壤呼吸和透气性、氧含量的实验室研究、生物学应用中土壤氧含量与渗透作用和土壤中微生物的活动关系。土壤氧气传感器是一个坚固耐用、可靠的氧浓度测量装置。其电子元件是完全封装在环氧树脂内。采用可拆解的外壳,使得氧元件易于维护且被金属护套保护,前端有过滤网阻止了土壤颗粒对传感器的破坏,能够方便的插入土壤中进行测量。测量数据能够真实地、实时地反映土壤中的氧气含量变化。 2、HAD-D4OR功能特点 *安装方便,可以用于长期观测监测土壤呼吸和透气性; *O2含量的实验室研究; *全电子封装; *信号输出稳定; *金属外壳; *可替换关键元件;HAD-D4OR技术参数原理 电化学(透气膜) 量程 0-30%VOL(0-100%VOL量程需指定) 输出信号 电压信号;当氧含量20.9%时,输出200mV(用户必须在安装前详知附带检测报告) 精 度 0.1%(0-30%);0.01%(0-100%) 工作环境 -10~50℃,0~100%RH (无凝结) 储存温度 -20℃—60℃ 温度影响 RH:<80%O2:20.9%时,不受温度影响; RH:100% O2:20.9%时,传感器输出为:20℃:20.7%,40℃:19.5%。 响应时间 T90<15S(0-30%) T905S(0-100%) 取样间隔 实时取样 重复性 ±0.001% O2 (10 ppm) 线性度(ppm) <0.5全量程时线性误差(零点,200ppm) 压力范围 80-120Kpa 尺寸材质 60*40mm,金属外壳配置M20*1.5螺纹 重量 280克(含0.5m线缆) 2. GB11832翻斗式雨量传感器 型号:H27824 H27824 翻斗式雨量传感器产品简介雨量传感器(变送器)适用于气象台(站)、水文站、农林、国防等有关部门,用来遥测液体降水量、降水强度、降水起止时间。本仪器严格按照SL61-2003水文自动测报系统规范、GB11831-89水文测报装置遥测雨量计、GB11832-89翻斗式雨量计国家标准要求组织生产、装配、检定。可用于以防洪、供水调度、电站水库水情管理等为目的水文自动测报系统、自动野外测报站。 H27824 翻斗式雨量传感器技术参数 承水口径:Ф200 ± 0.6mm测量范围:≤4mm/min(降水强度)分 辨 率:0.2mm(6.28ml)准 确 度: ±4%(室内静态测试,雨强为2mm/min)供电方式:□ DC 5V □ DC 12V □ DC 24V □ 其他 输出形式:□ 开关信号:干簧管通断 □ 电压0~2.5V □ 电压0~5V □ 电压1~5V □ 电流4~20mA □ 其他 3不锈钢低高温压力传感器 型号:HAD-T2300 HAD-T2300高温压力变送器产品为全不锈钢结构,采用高精度压力芯体和精密的补偿技术,抗冲击性能和长期稳定性,安装方便,量程广等特点,同时有不同的螺纹接口和信号输出,并可选带现场显示表头,满足广大客户的需求。 一、技术参数量 程:-0.1-300MPa精 度:0.25%FS、0.5%FS、1.0%FS输出信号:4-20mA、0/1-5/10V、0.5-4.5V、1.0/1.5/2.0mV/V供电电压:mV信号10(+5-12)VDC; 其它输出信号+5VDC、+12VDC、+24VDC过程连接:G1/4、R1/4、G1/8、G1/2、1/2NPT、1/4NPT、 M14X1.5、M20X1.5(可订制)电气连接:航空插头、直接引线、赫斯曼接头负载能力:电流型≤500Ω补偿温度:0-85°C工作温度:-60-120°C安全过载能力:150%极限过载能力:200%温度漂移:0.02%FS/°C长期稳定性:0.2%FS/年 4. 耐高温型温湿度传感器,烟气湿度传感器 型号:HAD-J200W 一、概述HAD-J200W高温型温湿度变送器。它采用耐高温型湿敏电阻做为感湿组件,配备先进的硬件电路和温度补偿处理技术,同时将感湿探头和变送电路分体处理,方便只把传感器探头投入到测湿环境中,传3、 一致性好、使用寿命长。4、 响应速度快、温度系数小。5、 互换性好,传感器可以互换。6、 长期过饱和下脱湿快。7、 实用方便,性价比高。典型应用医药化工 通讯机房 HVAC暖通空调环境监测 电信基站 图书、档案馆洁净厂房 智能楼宇 超市、生产车间工业自动化二、产品详细参数工作电源:12VDC/AC±10% (0-5V电压信号输出) 24VDC/AC±10% (4-20mA\0-10V信号输出) 定制其它工作电源:注:当交流24V供电时,允许电压范围为20-24VAC变送器工作环境湿 度:5-95%RH 无凝露温 度:-40-80℃变送器材料:ABS塑料颜 色:乳白色 变送器安装:壁挂或吸顶式固定安装温度传感器:进口薄膜铂电阻Pt1005.土壤湿度传感器,土壤水分传感器 型号:HAD-100 传感器技术参数: 土壤水分技术参数 水分单位:%(m3/m3) 含水率测试范围:0-100% 响应时间:≤2秒 相对百分误差:≤3% 土壤水分探头工作温度:-40℃—80℃标准电缆长度:1.5m(可按客户需要定做,最长可至1000米) 水分存储数据:2000组 净重:1kg 土壤水分温度测量仪土壤温度技术参数: 温度点位:℃ 测试范围:-20-100℃ 精度:±0.5℃ 标准电缆长度:1.5m(可按客户需要定做,长可至1000米) 6.转速传感器标准GB/T14084.10 型号:H27098 防护等殶级 IP67 动作区域 0--8mm 符合标准GB/T14084.10 工作温度-25--+75℃ 动作指示 LED 工作电圧 DC12-48V AC220--240V 转速范围:0--6000转/分7.土壤盐分传感器 /土壤盐分仪直接测定土壤溶液中的可溶盐离子的电导率。具有电极性能稳定 电极的灵敏度高 型号:HAD-YFII 土壤盐分传感器 (电压||型) 原理:   土壤盐分传感器的主要部件是石墨电极和进行温度补偿用的热敏电阻。由四芯导线与电极插头相连结。将这种盐分传感器埋入土壤后,直接测定土壤溶液中的可溶盐离子的电导率。具有电极性能稳定 电极的灵敏度高,适用测量范围特别适用于高电导,因此非常适于土壤盐分的测定   土壤盐分传感器 (电压||型) 性能参数:   供电电压:5-24V供电、信号输出:0-2V 0-2.5V 0-5V   盐分测量范围:0.01-0.3mol/L,最小读数为0.01mol/L,   电导测量范围:0-20mS(相对应于0-2000mV)   分辨率:0.01mS 电压与电导相关性(线性度):≥98% 8. 0-2500μmol m2 s-1光合有效辐射传感器 型号:HAD-WHY 光合有效辐射传感器 产品概述:  光合有效辐射传感器用于测量陆地环境中400-700nm波长范围内太阳光的光合有效辐射,。并通过一个400-700nm的光学滤光器,来测量波长在400-700nm范围内的光合有效辐射。  光合有效辐射传感器 技术参数:  .测量单位:μmol m2 s s-1  .量程:0-2500μmol m2 s-1  .反应时间:10μs  .电源电压:DC5v分辨率:1μmol m m2 s-1  .响应光谱:400-700nm  .输出电压:DC2.5v或5v 9.风速风向一体化传感器/一体化风向风速传感器碳纤维材料,强度高 HAD-41Z-24V-W2 风速传感器(变送器)采用传统三风杯风速传感器结构,风杯选用碳纤维材料,强度高,启动好;参数风速传感器:测量范围:□ 0~45m/s □ 0~70m/s准 确 度:±(0.3+0.03V)m/s (V:风速)分 辨 率:0.1m/s启动风速:≤0.5m/s供电方式:□ DC 5V □ DC 12V □ DC 24V □ 其他 输出形式:□ 脉冲:脉冲信号□ 电流:4~20mA □ 电压:0~5V □ 电压:0~2.5V □ RS232 □ RS485 □ TTL电平:(□频率 □脉宽) □ 其他 负载能力:电流型输出阻抗≤600Ω 电压型输出阻抗≥1KΩ工作环境:温度-40℃~50℃ 湿度≤100%RH防护等级:IP45线缆等级:额定电压:300V 温度等级:80℃产品重量:130 g产品功耗:50 mW 风向传感器:测量范围:0~360°准 确 度:±3°启动风速:≤0.5m/s供电方式:□ DC 5V10. 4-20mA红外测温仪可以不接触目标而通过测量目标发射的红外辐射强度计算出物体的表面温度。非接触红外测温仪最大的优点,使用户可以非常方便地测量难以接近或移动的目标。HAD-PT20红外测温仪为一体化集成式红外测温仪,传感器、光学系统与电子线路共同集成在金属壳体内;HAD-PT20易于安装,金属壳体上的标准螺纹可与安装部位快速连接;同时,HAD-PT20还有各型选件(例如吹扫保护套、90°可调安装支架、三维可调安装支架、数字显示表等)以满足各种工况场合要求。● 基本性能保护 IP65(NEMA-4)环境温度 0~60℃存储温度 -20~80℃相对湿度 10~95%(不结露)材料 不锈钢尺寸 98mm×18mm(长度×直径)电缆长度 1m(标准),3m, 15m及特殊规格(定制)● 电气参数工作电源 24VDC电流 50mA输出信号 4-20mA 以上参数资料与图片相对应
  • Hydra土壤水分温度电导率传感器
    用途:Hydra土壤水分温度电导率传感器可以同时测量出土壤体积含水量、土壤电导率、土壤温度等参数。传感器输出信号有模拟信号、SDI-12和RS485三种可以进行选择,广泛用于农学、水文学、气象学、地球物理学及土木工程学的研究和生产领域。测量原理:Hydra土壤水分温度电导率传感器通过发射高频电磁波测量介电常数,从而可以计算出土壤水分含量和电导率。高频电磁波同时测量被测物的电容和电导特性。电容特性反映土壤水分含量,电导率特性反映土壤的含盐量。温度是通过标定过的电热调节器内嵌在探头中进行测量。技术规格:介电常数测量范围1~80(1=空气,80=蒸馏水)测量精度±1.5%或0.2(典型蒸馏水)土壤水分测量范围0~饱和测量精度多数土壤±0.01 WFV,特殊土壤±0.03电导率测量范围 0.01~1.5 S/m测量精度±2.0%或0.005 S/m(典型)温度测量范围-10~+55℃测量精度±0.1℃电气规格供电9~20 VDC通讯协议SDI-12标准V1.2电缆长度标准7.6米,最大可延长到60米功耗空闲1 mA,激活30 mA电缆接线3芯:供电、接地和数据波特率1200工作环境工作温度-10~+55℃,可延长到-30~+55℃存储温度-40~+55℃防水探头可以放入水中物理参数电缆22AWG,防紫外,直埋材质探头外壳PVC,探针为304不锈钢尺寸长度12.4厘米×直径4.2厘米感应区域长度5.7厘米×直径3厘米重量传感器200克,电缆0.08公斤/米产地:美国
  • 密封高压消解罐消解-原子吸收光谱法测定土壤食品重金属
    NJ-ZH密封高压消解罐消解-原子吸收光谱法测定土壤重金属产品介绍:高压消解罐,也称为密封高压消解罐、压力消解器、压力消解罐、消化罐、聚四氟乙烯高压罐,它是一种能分解难溶物质的密闭容器,在气相、液相、等离子光谱质谱、原子吸收和原子荧光等化学分析方法中做样品前处理,多用于食品、药品、疾控中心、乳制品、环境中心、农产品、海产品、水产品等行业对茶叶中美术绿、稀土,果蔬、粮油、蛋类、肉类,奶粉等里铅、铬、镉、甲基汞、无机砷等重金属的检测。摘 要:为寻求一种可行的土壤重金属元素分析方法,采用了“硝酸-氢氟酸-过氧化氢”三酸消化体系和密封高压消解罐法对土壤样品进行消化,以原子吸收光谱法测定其中的铜、锌、铅、铬、镉。结果表明:采用该方法能将土壤样品中的铜、锌、铅、铬、镉完全消解出来;密闭消解的方式有效控制了样品的损失及污染,此外还保护了操作者的安全;前处理操作过程简单,省时、省力;称样量和酸用量少,环境污染小;方法的灵敏度、测定结果的精密度和准确度均较高。从实验结果可以看出,采用该法测定土壤中的重金属时,测定结果准确可靠,实验条件易于控制,能够满足环境监测分析的要求,可以作为一种可行的土壤重金属元素分析方法被采纳。关键词:密封高压消解罐消解;原子吸收光谱法;土壤;铜;锌;铅;铬;镉(1)土壤样品的加工处理将采集的土壤样品(一般不少于 500 g)混匀后用四分法缩分至约 100 g。缩分后的土壤样品经自然风干后,除去土壤样品中的石子和动植物残体等异物,用木棒碾压,通过 2 mm 尼龙筛(除去 2 mm 以上的砂砾),混匀。用玛瑙研钵将通过2mm尼龙筛的土壤样品研磨至全部通过 100 目尼龙筛,混匀后备用。(2)土壤样品的消解用电子天平准确称量表 4 和表 5 中的土壤标准参考样和经上述加工过的土壤样品(平行称量 6 份)各 0.1500g 左右,置于密封高压消解罐中。用几滴超纯水湿润一下,然后加入 5 mL 硝酸,浸泡 0.5 h 去除有机质,接着加入 2mL 过氧化氢、2 mL 氢氟酸。待样品被酸液充分浸润后,盖紧罐盖,并将消解罐安装好。放入电热恒温鼓风干燥箱中,于 160 ℃下平衡 9 h 进行密闭消解,每批土壤样品同时做 2 份全程试剂空白试验(用超纯水代替样品)。样品消解完成之后,将消解罐从电热恒温鼓风干燥箱中取出,放于通风橱中降温,待温度降至室温时开启消解罐。取出内罐,置于电热板上赶酸。赶酸完毕(蒸至近干,此时消解液因样品基体不同而呈粘稠状或湿盐状,残渣为灰白色),用 0.5%硝酸溶液转移至 25 mL 刻度试管中定容,摇匀,静置,溶液澄清后待测。产品特点:1、密封性好:高压消解罐的内杯凹凸榫槽设计, 内杯盖尖底设计,方便实验结束后样品收集;2、安全:设计特别,做工精细,杯顶有泄气孔,安全系数高即使在温度失控的情况下,只会内杯变形,外罐不会坏;3、消解效率高,能力强,能消解许多传统方法难以消解的样品,适应面广;4、内杯元素值低,提高分析的准确度和精密度,降低了工作强度和对环境的污染;5、内杯/外罐顺序编号,方便均等机会使用;6、成本低,使用简便。前期后期投入都很少,操作容易,操作人员使用前几乎不需要培训,维护简单;7、内杯可以改为进口聚四氟乙烯(微波仪内罐材质)材质,耐渗透,耐变形,耐温性好。8、内外罐优选材质,多年的生产经验,200多家用户的认可,品质保证。
  • HL6303土壤酸度检测仪
    HL6303土壤酸度检测仪 HL6303土壤酸度检测仪又名土壤酸湿度计 土壤酸碱度计 便携式土壤酸度计 土壤酸碱度测量土壤酸碱度是限制作物生产及品质的重要因素,该仪器使用简单方便,可直接插入土壤。 土壤酸度计技术参数: PH范围:3-8 PH;水分范围:1-8% PH精度:± 0.2PH;水分精度:± 1% 环境温度:5-50℃ 可测深度:6cm 适用于地表酸度的测量 适用于深度土壤酸度的测量 使用方法: 第一次使用时, 把探头在土里插几次, 去掉上面的油和杂质, 测土壤PH值和湿度时,先将探头尽量深地插到土里, 大约10分钟后读取PH值, 按下旁边的白色按钮, 仪表将显示水份. 使用时注意插电极时不能碰到石头,不要用力过猛,否则容易伤害电极 不要将仪器和磁性材料放在一起, 不要一直放在土壤里超过1小时.用完后把电极洗干净.使用时注意插电极时不能碰到石头,不要用力过猛,否则容易伤害电极.用完后把电极洗干净. 分析土壤之前 &mdash &mdash 种植前,最好采集土地不同位置的土壤进行分析,以保证所取土样具有代表性,分析土壤pH值是否满足作物的酸碱度要求。 如何测定pH值 1.先移去被测土壤表土约5厘米;然后向下将土壤捣碎至15厘米深。并清理土壤中一切会影响测试结果的有机杂质,如叶子、根系等; 2.将土壤用水浸透,调匀成泥状。(最好使用雨水或蒸馏水); 3.将此装置功能键向上拨至pH处; 4.湿润探棒。用购买时随附的特殊清洁棉片将探棒擦净; 5.将探棒完全插入被测土壤中; 6.等待1分钟后即可读取数据; 7.测试结束后,将探棒擦净并晾干; 8.如需继续分析其他土壤,请重复以上步骤。
  • HL-6327便携式土壤肥力计
    HL-6327便携式土壤肥力计 HL-6327便携式土壤肥力计是园艺的好帮手,可以测试土壤的PH值(酸碱度),以及土壤的肥力,看是否需要施肥.无需电池. 使用方法: 测土壤PH值时,先将按钮拨到PH,将探头尽量深地插到土里,探头上面部分留大约1厘米,指针对应的是PH值。 拨动笔上的按键到FERTILITY, 同样对应着有三个档:肥力不足需要施肥;肥力正好;肥力过多。 使用时注意插电极时不能碰到石头,不要用力过猛,用完后把电极擦洗干净 如何分析土壤肥力 1. 先移去表土约5厘米;然后向下将土壤捣碎至13厘米深。并清理土壤中一切会影响测试结果的有机杂质,如叶子、根系等。 2. 将土壤用水浸透,成泥状。(最好使用雨水或蒸馏水)。 3. 用清洁棉或者纸巾将探棒擦净。 4. 将功能键拨到左起第一个档位上。 5. 将探棒插入被测土壤中,直到土壤与机身的距离不超过2.5厘米。最多等候10秒,待指针稳定后即可读取数据。 6. 记录数据。将探棒从土壤中取出,并彻底清洁探棒。 分析结果的判断标准如下 缺乏(TOO LITTLE) 氮少于50 ppm 磷少于4 ppm 钾少于50 ppm 理想范围(IDEAL) 50-200 ppm 4-14 ppm 50-200 ppm 过量(TOO MUCH) 大于200 ppm 大于14 ppm 大于200 ppm · 单位ppm:百万分之 如果分析结果显示TOO LITTLE意即:缺乏 请针对您种植的不同植物使用最适合的液体肥给作物补充养分。(具体参考化肥包装袋上的说明) 仪器读数表 如果分析结果显示IDEAL意即:理想 根据您种植的不同植物,使用最适合的肥料,每月结合灌溉施入一次。 如果分析结果显示TOO MUCH意即:过量 1. 大量浇水,稀释淋洗过量的养分; 2. 对于盆栽植物,应将其重新移栽到新的土壤中; 3. 不要再施任何化肥,但可以在土壤中加入粪便、堆肥、植物残体、树叶以及其它有机物质。 如何使用你的土壤pH值分析计 1. 先移去被测土壤表土约5厘米;然后向下将土壤捣碎至13厘米深。并清理土壤中一切会影响测试结果的有机杂质,如叶子、根系等;将土壤用水浸透,调匀成泥状。(最好使用雨水) 为了达到较准确的分析结果,你可以从被测土壤中采集一部分土,清除石子及有机碎屑物,然后把土壤碾碎成粉末状,并从中取出2杯的样土;准备一个干净的玻璃或塑料容器,倒入2杯蒸馏水或去离子水,再加入样土,搅拌使他们充分混合并压实,倒掉多余的水。 2. 使用购买时随附的清洁棉擦拭探棒约10-12厘米。应小心避免探头接触其它金属表面;再使用棉制品或纸将探棒抹净,每次应从探头擦至探棒尾部。 3.将探棒垂直插入湿润的土壤约10-12厘米深;若探棒不容易插入,请换一个新位置重试。任何情况下都不应强行插入探棒,以免损伤探头。 4.在指间按顺时针、逆时针方向转动探棒若干次,确认潮湿的土壤表土已在探棒周围分布好; 5.等待60秒后读取数据。 6.如果测试结果大于pH 7:从土中拔出探棒,擦掉探棒表面的土壤颗粒。擦拭探棒后,将其重新插入土壤中新的位置再测试一次。 在指间转动探棒2-3次,30秒后读取数据 7.如果测试结果小于pH 7:从土中拔出探棒,擦掉探棒表面的土壤颗粒。不要擦拭探棒,将其重新插入土壤中新的位置再测试一次。在指间转动探棒2-3次,60秒后读取数据。 仪器注意事项 - 探棒插在土壤中的时间不宜过长,以免损坏探棒金属表面; - 确认在存放仪器前,探棒应干燥、干净; - 应使探棒远离其他金属物质; 此仪器只用于测试土壤,请不要将探棒插入水中。 问题及解决方法 指针摇摆不定 * 石子或有机质影响仪器电极 * 土壤样土未完全压实(盆栽和重量较轻的土壤) * 清洁探棒后,有金属颗粒附着探棒 * 土壤在探棒周围分布不均匀 * 探棒距盆壁或盆底过近 * 测试时间离重新装土入盆的时间太近 * 探棒贴近肥料棒或肥料颗粒 指针迟钝或没有反映 * 需要清洁探棒 * 样土过干 * 探棒受损 极端pH值状态(仅限于盆栽土壤) * 因过量施肥而带来的养分增加 * 探棒贴近肥料棒或肥料颗粒
  • 高效液相色谱法测定千金子中千金子甾醇的含量
    高效液相色谱法测定千金子中千金子甾醇的含量 关键词:千金子,千金子甾醇,2010年药典,二甲基十八碳硅烷键合硅胶,高效液相色谱法 2010年中国药典标准:千金子甾醇色谱条件:照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)试验,以二甲基十八碳硅烷键合硅胶为填充剂;以正己烷-乙酸乙酯-乙腈为流动相;检测波长为275nm。理论板数按千金子甾醇峰计算应不低于3000.(药典一部P33) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 小茴香中反式茴香脑含量的测定, PEG毛细管柱
    小茴香中反式茴香脑含量的测定, PEG毛细管柱 关键词:小茴香,2010年药典,PEG毛细管柱,北京绿百草 2010年中国药典标准:反式茴香脑色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定,采用聚乙二醇毛细管柱(柱长为30m,内径为0.32mm,膜厚度为0.25um),柱温为145℃.理论板数按反式茴香脑峰计算应不低于5000.(中国药典一部P44) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cm
  • HL-6326土壤PH/湿度检测仪
    HL-6326土壤PH/湿度检测仪 土壤酸碱度湿度检测仪 本款仪器是园艺的好帮手,可以测试土壤的PH值(酸碱度),土壤湿度. 土壤酸度计技术参数: PH范围:3-8 PH;水分范围:1-8% PH精度:± 0.2PH;水分精度:± 1% 环境温度:5-50℃ 可测深度:2-30cm 使用方法: 第一次使用时, 把探头在土里插几次, 去掉上面的油和杂质, 测土壤PH值和湿度时,先将探头尽量深地插到土里, 大约10分钟后读取PH值, 按下旁边的白色按钮, 仪表将显示水份. 使用时注意插电极时不能碰到石头,不要用力过猛,否则容易伤害电极 不要将仪器和磁性材料放在一起, 不要一直放在土壤里超过1小时.用完后把电极洗干净. 如何测量湿度 1.将探棒尽量垂直插入被测土壤中。在测试盆栽植物土壤时,不要使探棒离植物过近,以免伤及植物根系; 2.在探棒插入被测土壤的过程中,你会发现刻度盘内指针所指位置不稳定,这是因土壤湿度不均匀所至。所以请测试两遍以最终确定结果; 3.读取结果; 4.将探棒从被测土壤中取出,请不要拉、拽白色连接线,以免使用时出现接触不良等故障; 5.用棉布将探棒完全擦净,以备下次使用。 如何读取结果 1.湿度标度尺上的数字1-10代表湿度的逐渐递增。没有任何植物可以长时间在1和10代表的两种湿度环境下正常生长。在附表中为您提供了所列植物的湿度环境要求。如果所测结果高于表中规定要求,在此情况下您不需继续浇水;若结果低于规定要求,提醒您应立即浇水。 2.浇灌次数(参考说明书): &mdash * 1周需检查一次 &mdash ** 每4到5天需检查一次 &mdash *** 3天需检查一次仪器读数表 3.特殊水分要求 以下数字代表: i 每天向叶面洒水; ii 不要让土壤变干; iii 保持土壤湿润,但不应过于潮湿; iv 土壤应始终保持湿润; v 在浇灌间隙可令土壤变干; vi 在浇灌前4到5天应使土壤变干; vii 在植物休眠期间应逐渐减少施水量; viii 将水倒入盆栽托盘中;不需洒水在叶子表面。 如何测量土壤pH值 1. 先移去被测土壤表土约5厘米;然后向下将土壤捣碎至13厘米深。并清理土壤中一切会影响测试结果的有机杂质,如叶子、根系等;将土壤用水浸透,调匀成泥状。(最好使用雨水) 为了达到较准确的分析结果,你可以从被测土壤中采集一部分土,清除石子及有机碎屑物,然后把土壤碾碎成粉末状,并从中取出2杯的样土;准备一个干净的玻璃或塑料容器,倒入2杯蒸馏水或去离子水,再加入样土,搅拌使他们充分混合并压实,倒掉多余的水。 2. 使用购买时随附的清洁棉擦拭探棒约10-12厘米。应小心避免探头接触其它金属表面;再使用棉制品或纸将探棒抹净,每次应从探头擦至探棒尾部。 3.将探棒垂直插入湿润的土壤约10-12厘米深;若探棒不容易插入,请换一个新位置重试。任何情况下都不应强行插入探棒,以免损伤探头。 4.在指间按顺时针、逆时针方向转动探棒若干次,确认潮湿的土壤表土已在探棒周围分布好; 5.等待60秒后读取数据。 6.如果测试结果大于pH 7:从土中拔出探棒,擦掉探棒表面的土壤颗粒。擦拭探棒后,将其重新插入土壤中新的位置再测试一次。 在指间转动探棒2-3次,30秒后读取数据 7.如果测试结果小于pH 7:从土中拔出探棒,擦掉探棒表面的土壤颗粒。不要擦拭探棒,将其重新插入土壤中新的位置再测试一次。在指间转动探棒2-3次,60秒后读取数据。 仪器注意事项 - 探棒插在土壤中的时间不宜过长,以免损坏探棒金属表面; - 确认在存放仪器前,探棒应干燥、干净; - 应使探棒远离其他金属物质; 此仪器只用于测试土壤,请不要将探棒插入水中。 问题及解决方法 指针摇摆不定 * 石子或有机质影响仪器电极 * 土壤样土未完全压实(盆栽和重量较轻的土壤) * 清洁探棒后,有金属颗粒附着探棒 * 土壤在探棒周围分布不均匀 * 探棒距盆壁或盆底过近 * 测试时间离重新装土入盆的时间太近 * 探棒贴近肥料棒或肥料颗粒 指针迟钝或没有反映 * 需要清洁探棒 * 样土过干 * 探棒受损 极端pH值状态(仅限于盆栽土壤) * 因过量施肥而带来的养分增加 * 探棒贴近肥料棒或肥料颗粒
  • HL-6321土壤湿度/酸度检测仪
    HL-6321土壤湿度/酸度检测仪 二合一园艺检测仪本款仪器是园艺的好帮手,可以测试土壤的PH值(酸碱度),土壤湿度无需电池. 使用方法: 测土壤PH值和湿度时,先将探头尽量深地插到土里,探头上面部分留大约1厘米. 拨动笔上的按键到MOIST, MOIST是水份键,对应表上的是MOIST, DRY是干, WET是湿,数值1-3(红色部分)说明需要浇水, 4-7(绿色部分)是合适的,请根据植物的品种调整浇水时间, 8-10(蓝色部分)说明太湿了. 拨动笔上的按键到PH, PH是酸碱度键,对应表上的是8-3.5数值, ALKALINE是碱, ACDIC是酸,数值7基本是中性,数越小说明酸度越大,请根据植物的品种调整土壤酸碱度.使用时注意插电极时不能碰到石头,不要用力过猛,否则容易伤害电极.用完后把电极洗干净. 如何使用你的土壤pH值分析计 1. 先移去被测土壤表土约5厘米;然后向下将土壤捣碎至13厘米深。并清理土壤中一切会影响测试结果的有机杂质,如叶子、根系等;将土壤用水浸透,调匀成泥状。(最好使用雨水) 为了达到较准确的分析结果,你可以从被测土壤中采集一部分土,清除石子及有机碎屑物,然后把土壤碾碎成粉末状,并从中取出2杯的样土;准备一个干净的玻璃或塑料容器,倒入2杯蒸馏水或去离子水,再加入样土,搅拌使他们充分混合并压实,倒掉多余的水。 2. 使用购买时随附的清洁棉擦拭探棒约10-12厘米。应小心避免探头接触其它金属表面;再使用棉制品或纸将探棒抹净,每次应从探头擦至探棒尾部。 3.将探棒垂直插入湿润的土壤约10-12厘米深;若探棒不容易插入,请换一个新位置重试。任何情况下都不应强行插入探棒,以免损伤探头。 4.在指间按顺时针、逆时针方向转动探棒若干次,确认潮湿的土壤表土已在探棒周围分布好; 5.等待60秒后读取数据。 6.如果测试结果大于pH 7:从土中拔出探棒,擦掉探棒表面的土壤颗粒。擦拭探棒后,将其重新插入土壤中新的位置再测试一次。 在指间转动探棒2-3次,30秒后读取数据 7.如果测试结果小于pH 7:从土中拔出探棒,擦掉探棒表面的土壤颗粒。不要擦拭探棒,将其重新插入土壤中新的位置再测试一次。在指间转动探棒2-3次,60秒后读取数据。 仪器注意事项 - 探棒插在土壤中的时间不宜过长,以免损坏探棒金属表面; - 确认在存放仪器前,探棒应干燥、干净; - 应使探棒远离其他金属物质; 此仪器只用于测试土壤,请不要将探棒插入水中。 问题及解决方法 指针摇摆不定 * 石子或有机质影响仪器电极 * 土壤样土未完全压实(盆栽和重量较轻的土壤) * 清洁探棒后,有金属颗粒附着探棒 * 土壤在探棒周围分布不均匀 * 探棒距盆壁或盆底过近 * 测试时间离重新装土入盆的时间太近 * 探棒贴近肥料棒或肥料颗粒 指针迟钝或没有反映 * 需要清洁探棒 * 样土过干 * 探棒受损 极端pH值状态(仅限于盆栽土壤) * 因过量施肥而带来的养分增加 * 探棒贴近肥料棒或肥料颗粒 如何测量湿度 1.将探棒尽量垂直插入被测土壤中。在测试盆栽植物土壤时,不要使探棒离植物过近,以免伤及植物根系; 2.在探棒插入被测土壤的过程中,你会发现刻度盘内指针所指位置不稳定,这是因土壤湿度不均匀所至。所以请测试两遍以最终确定结果; 3.读取结果; 4.将探棒从被测土壤中取出,请不要拉、拽白色连接线,以免使用时出现接触不良等故障; 5.用棉布将探棒完全擦净,以备下次使用。 如何读取结果 1.湿度标度尺上的数字1-10代表湿度的逐渐递增。没有任何植物可以长时间在1和10代表的两种湿度环境下正常生长。在附表中为您提供了所列植物的湿度环境要求。如果所测结果高于表中规定要求,在此情况下您不需继续浇水;若结果低于规定要求,提醒您应立即浇水。 2.浇灌次数(参考说明书): &mdash * 1周需检查一次 &mdash ** 每4到5天需检查一次 &mdash *** 3天需检查一次仪器读数表 3.特殊水分要求 以下数字代表: i 每天向叶面洒水; ii 不要让土壤变干; iii 保持土壤湿润,但不应过于潮湿; iv 土壤应始终保持湿润; v 在浇灌间隙可令土壤变干; vi 在浇灌前4到5天应使土壤变干; vii 在植物休眠期间应逐渐减少施水量; viii 将水倒入盆栽托盘中;不需洒水在叶子表面。
  • EQ15平衡式土壤水势传感器
    用途:平衡式土壤水分张力仪(Equilibrium Tensiometer)是一种全新的拥有多项专利保护性土壤水势测量仪器。水势是在等温条件下,从土壤中提取单位水所需要的能量,单位是巴 (1 bar=100kPa)。在土壤中,水势是决定水流方向和速度的主要因素,它是判断土壤水分对植物有效性的唯一标志。不同土壤的水势可以直接相互比较。 准确测定水势,在研究土壤水分的流动,植物的抗旱生理,自动控制节水灌溉, 土壤湿度监测等方面有十分重要的意义。 原理:EQ15平衡式张力计由两部分组成:平衡传感器和含水量测量器。平衡传感器由一种特殊材料组成, 这种材料具有两个特点:很稳定的含水量和水势之间的关系,高度透水性。 良好的透水性保证其水势和被测量的土壤同步变化。含水量测量器随时测量平衡传感器中的含水量,因含水量和水势之间的关系已知,测得含水量即测得土壤水势。含水量测量器被固定在平衡传感器内,探头周围的环境量稳定不变,从而避免了测量含水量时常见的土壤密度,石头,根系的影响,保证水势测量的精确度。 与传统土壤水势测量仪的比较:目前市场上可见的测量水势的仪器和方法从精度,测量范围,稳定性方面都有不同缺陷,不能完全满足实地使用的要求。传统张力计测量范围小(0 ~ -0.8bar), 只可以在湿润土壤中使用,而且易损坏;干湿球湿度计受温度变化影响大,精度低,不宜户外使用;石膏块精度低,稳定性低,受土壤pH值影响大。 平衡式土壤水势张力仪具有不可替代的优点:测量范围大,包括了植物可生存的全部范围;精度高,误差小于5kPa;使用简单,无需任何保养和维修措施,完全适于户外长期使用; 测量精度不受土壤理化性质的影响 (碱性土壤除外); 可用数采进行多探头连接 技术参数: 测量范围0~1500kPa (0 ~15巴)测量精度±10kPa(0~100 kPa),读数10%(-100~-1500 kPa)适用温度工作温度0~40°C,存放温度-30~70°C,可留置于冻土中适用土壤非盐性土壤(土壤溶液的电导率1mS/cm)电源5~15V直流,每次测量最大消耗23毫安×5秒输出模拟式输出100~800mV尺寸17cm×4cm×2cm,其中须插入土壤的为前端的7.5 cm重量350g (不含电缆)电缆长度5米,可延长到100米材质不锈钢外壳,全密封 产地:德国
  • 石斛中石斛碱含量的测定,推荐色谱柱:DB-1毛细管柱
    石斛中石斛碱含量的测定,推荐色谱柱:DB-1毛细管柱 关键词:石斛,2010年药典,DB-1毛细管柱,北京绿百草 2010年中国药典标准:石斛色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定,DB-1毛细管柱(100%二甲基聚硅氧烷为固定相)(柱长为30m,内径为0.25mm,膜厚度为0.25um),程序升温,检测器温度为250℃.理论板数按石斛碱峰计算应不低于10 000. (中国药典一部P86) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • HL-6302 土壤酸度计
    HL-6302 土壤酸度计 园艺PH检测仪/土壤酸碱度测试仪 HL-6302 土壤酸度计是园艺的好帮手,可以测试土壤的PH值(酸碱度),无需电池. 使用方法: 先将探头尽量深地插到土里,探头上面部分留大约1厘米. 测量范围8-3.5数值, ALKALINE是碱, ACID是酸,数值7基本是中性,数越小说明酸度越大,请根据植物的品种调整土壤酸碱度. 使用时注意插电极时不能碰到石头,不要用力过猛,否则容易伤害电极.用完后把电极洗干净. 如何使用你的土壤pH值分析计 1. 先移去被测土壤表土约5厘米;然后向下将土壤捣碎至13厘米深。并清理土壤中一切会影响测试结果的有机杂质,如叶子、根系等;将土壤用水浸透,调匀成泥状。(最好使用雨水) 为了达到较准确的分析结果,你可以从被测土壤中采集一部分土,清除石子及有机碎屑物,然后把土壤碾碎成粉末状,并从中取出2杯的样土;准备一个干净的玻璃或塑料容器,倒入2杯蒸馏水或去离子水,再加入样土,搅拌使他们充分混合并压实,倒掉多余的水。 2. 使用购买时随附的清洁棉擦拭探棒约10-12厘米。应小心避免探头接触其它金属表面;再使用棉制品或纸将探棒抹净,每次应从探头擦至探棒尾部。 3.将探棒垂直插入湿润的土壤约10-12厘米深;若探棒不容易插入,请换一个新位置重试。任何情况下都不应强行插入探棒,以免损伤探头。 4.在指间按顺时针、逆时针方向转动探棒若干次,确认潮湿的土壤表土已在探棒周围分布好; 5.等待60秒后读取数据。 6.如果测试结果大于pH 7:从土中拔出探棒,擦掉探棒表面的土壤颗粒。擦拭探棒后,将其重新插入土壤中新的位置再测试一次。 在指间转动探棒2-3次,30秒后读取数据 7.如果测试结果小于pH 7:从土中拔出探棒,擦掉探棒表面的土壤颗粒。不要擦拭探棒,将其重新插入土壤中新的位置再测试一次。在指间转动探棒2-3次,60秒后读取数据。 仪器注意事项 - 探棒插在土壤中的时间不宜过长,以免损坏探棒金属表面; - 确认在存放仪器前,探棒应干燥、干净; - 应使探棒远离其他金属物质; 此仪器只用于测试土壤,请不要将探棒插入水中。 问题及解决方法 指针摇摆不定 * 石子或有机质影响仪器电极 * 土壤样土未完全压实(盆栽和重量较轻的土壤) * 清洁探棒后,有金属颗粒附着探棒 * 土壤在探棒周围分布不均匀 * 探棒距盆壁或盆底过近 * 测试时间离重新装土入盆的时间太近 * 探棒贴近肥料棒或肥料颗粒 指针迟钝或没有反映 * 需要清洁探棒 * 样土过干 * 探棒受损 极端pH值状态(仅限于盆栽土壤) * 因过量施肥而带来的养分增加 * 探棒贴近肥料棒或肥料颗粒
  • HL-6322 土壤湿度/酸度/光度测试仪
    HL-6322 土壤湿度/酸度/光度测试仪 HL-6322 土壤湿度/酸度/光度测试仪是园艺的好帮手,可以测试土壤的PH值(酸碱度),土壤湿度以及光照度.无需电池. 使用方法: 测土壤PH值和湿度时,先将探头尽量深地插到土里,探头上面部分留大约1厘米. 拨动笔上的按键到MOIST, MOIST是水份键,对应表上的是MOIST, DRY是干, WET是湿,数值1-3(红色部分)说明需要浇水, 4-7(绿色部分)是合适的,请根据植物的品种调整浇水时间, 8-10(蓝色部分)说明太湿了. 拨动笔上的按键到PH, PH是酸碱度键,对应表上的是8-3.5数值, ALKALINE是碱, ACDIC是酸,数值7基本是中性,数越小说明酸度越大,请根据植物的品种调整土壤酸碱度. LIGHT键是光照度,测量范围0-2000流明,数值越大,说明光照越强,请根据植物的品种来决定是否需要遮阴. 使用时注意插电极时不能碰到石头,不要用力过猛,否则容易伤害电极.用完后把电极洗干净. 如何分析植物光照强度 1. 将功能键拨至左起第二个档位上。 2. 手持装置,使装置顶端的细长蜂巢状紫色小窗置于植物顶端叶面位置,将小窗朝向最亮的光源方向。在测试过程中,请避免身体和叶子的阴影遮挡小窗。 3. 请记录测试结果(× 1000)及测试时间。 4. 请选择上午、中午、下午的中间时刻测试,所得出的数据就是这一时间段的平均光照强度。 例如: 上午9:00的读数× 4小时= 这一时间段的光照强度(上午7:00到11:00间的平均光照强度) 下午1:00的读数× 4小时= 这一时间段的光照强度(11:00到下午3:00间的平均光照强度) 下午5:00的读数× 4小时= 这一时间段的光照强度(下午5:00到7:00间的平均光照强度) 一天的总日照强度= 以上数据之和。 单位:Foot-candle hours (烛光距) 1 Foot-candle = 10.7639 Lux (勒克斯) 请查阅说明书后的光照要求表。 如何分析湿度 1. 将功能键拨至左起第三个档位上。 2. 将探棒完全插入被测土壤。在测试盆栽土壤时,将探棒插于植物干茎与花盆的中间位置,请不要离植物过近,以免伤及植物根系。 3. 读取数据。 4. 将探棒从土壤中取出,在进行下一次测试或存贮之前,请用棉布将探棒完全擦净。 5. 请不要将探棒长时间插于土壤中,也不要用此装置测试液体,以免对其造成损害。 如何分析土壤的pH值 1. 先移去被测土壤表土约5厘米;然后向下将土壤捣碎至13厘米深。并清理土壤中一切会影响测试结果的有机杂质,如叶子、根系等。 2. 将土壤用水浸透,成泥状。(最好使用雨水或蒸馏水) 3. 将功能键拨至最右边的档位上。 4. 湿润探棒。用购买时随附的特殊清洁棉片将三个探棒中的最右边一根擦净。 5. 将探棒完全插入被测土壤中。 6. 等待1分钟即可读取数据。 7. 测试结束后,将探棒擦净并晾干。 如何使用你的土壤pH值分析计 1. 先移去被测土壤表土约5厘米;然后向下将土壤捣碎至13厘米深。并清理土壤中一切会影响测试结果的有机杂质,如叶子、根系等;将土壤用水浸透,调匀成泥状。(最好使用雨水) 为了达到较准确的分析结果,你可以从被测土壤中采集一部分土,清除石子及有机碎屑物,然后把土壤碾碎成粉末状,并从中取出2杯的样土;准备一个干净的玻璃或塑料容器,倒入2杯蒸馏水或去离子水,再加入样土,搅拌使他们充分混合并压实,倒掉多余的水。 2. 使用购买时随附的清洁棉擦拭探棒约10-12厘米。应小心避免探头接触其它金属表面;再使用棉制品或纸将探棒抹净,每次应从探头擦至探棒尾部。 3.将探棒垂直插入湿润的土壤约10-12厘米深;若探棒不容易插入,请换一个新位置重试。任何情况下都不应强行插入探棒,以免损伤探头。 4.在指间按顺时针、逆时针方向转动探棒若干次,确认潮湿的土壤表土已在探棒周围分布好; 5.等待60秒后读取数据。 6.如果测试结果大于pH 7:从土中拔出探棒,擦掉探棒表面的土壤颗粒。擦拭探棒后,将其重新插入土壤中新的位置再测试一次。 在指间转动探棒2-3次,30秒后读取数据 7.如果测试结果小于pH 7:从土中拔出探棒,擦掉探棒表面的土壤颗粒。不要擦拭探棒,将其重新插入土壤中新的位置再测试一次。在指间转动探棒2-3次,60秒后读取数据。 仪器注意事项 - 探棒插在土壤中的时间不宜过长,以免损坏探棒金属表面; - 确认在存放仪器前,探棒应干燥、干净; - 应使探棒远离其他金属物质; 此仪器只用于测试土壤,请不要将探棒插入水中。 问题及解决方法 指针摇摆不定 * 石子或有机质影响仪器电极 * 土壤样土未完全压实(盆栽和重量较轻的土壤) * 清洁探棒后,有金属颗粒附着探棒 * 土壤在探棒周围分布不均匀 * 探棒距盆壁或盆底过近 * 测试时间离重新装土入盆的时间太近 * 探棒贴近肥料棒或肥料颗粒 指针迟钝或没有反映 * 需要清洁探棒 * 样土过干 * 探棒受损 极端pH值状态(仅限于盆栽土壤) * 因过量施肥而带来的养分增加 * 探棒贴近肥料棒或肥料颗粒 如何测量湿度 1.将探棒尽量垂直插入被测土壤中。在测试盆栽植物土壤时,不要使探棒离植物过近,以免伤及植物根系; 2.在探棒插入被测土壤的过程中,你会发现刻度盘内指针所指位置不稳定,这是因土壤湿度不均匀所至。所以请测试两遍以最终确定结果; 3.读取结果; 4.将探棒从被测土壤中取出,请不要拉、拽白色连接线,以免使用时出现接触不良等故障; 5.用棉布将探棒完全擦净,以备下次使用。 如何读取结果 1.湿度标度尺上的数字1-10代表湿度的逐渐递增。没有任何植物可以长时间在1和10代表的两种湿度环境下正常生长。在附表中为您提供了所列植物的湿度环境要求。如果所测结果高于表中规定要求,在此情况下您不需继续浇水;若结果低于规定要求,提醒您应立即浇水。 2.浇灌次数(参考说明书): &mdash * 1周需检查一次 &mdash ** 每4到5天需检查一次 &mdash *** 3天需检查一次仪器读数表 3.特殊水分要求 以下数字代表: i 每天向叶面洒水; ii 不要让土壤变干; iii 保持土壤湿润,但不应过于潮湿; iv 土壤应始终保持湿润; v 在浇灌间隙可令土壤变干; vi 在浇灌前4到5天应使土壤变干; vii 在植物休眠期间应逐渐减少施水量; viii 将水倒入盆栽托盘中;不需洒水在叶子表面。
  • 意大利哈纳HANNA HI99121防水型便携式土壤pH/温度测定仪
    意大利哈纳HANNA HI99121防水型便携式土壤pH/温度测定仪,简介意大利哈纳HANNA HI99121防水型便携式土壤pH/温度测定仪,为专用土壤酸度测量仪。它可以直接对土壤中或稀释样品的pH 进行测量。仪器配有专用的土壤钻头。HI99121为直接测量土壤pH 值的专用电极。锥形电极头,可直接插入潮湿或柔软的土壤中进行测量。电极有内置温度传感器在测量过程中可快速进行自动温度补偿。如想提高测量精确度,或避免因测试多石的土壤而损坏电极,建议使用随仪器配置的HI7051土壤准备液对样品进行稀释. 意大利哈纳HANNA HI99121防水型便携式土壤pH/温度测定仪(销售热线:15300030867,张经理)意大利哈纳HANNA HI99121防水型便携式土壤pH/温度测定仪,特性1.新型超大屏幕LCD设计2.仪器设定和校准信息提示3.复合电极设计,内置温度传感器4.0.01pH 解析度,高精度测量5.自动校准,两键式简单操作6.电池易更换,BEPS 低电量防错系统,避免错误测量意大利哈纳HANNA HI99121防水型便携式土壤pH/温度测定仪【土壤种植】量程pH-2.00 to 16.00 pH温度-5.0 to 105.0°C / 23.0 to 221.0°F解析度pH0.01 pH温度0.1 °C ;0.1°F精度pH±0.02 pH温度± 0.5℃(-5 to 60℃),± 1℃(60 to 105.0℃)± 1.0°F(23 to 140°F),± 2°F(140 to 221.0°F)pH校准自动1点或2点校准,内存2组校准点 (pH 4.01 / 7.01 / 10.01 or pH 4.01 / 6.86 / 9.18)温度补偿自动温度补偿,-5.0 to 105.0°C / 23.0 to 221.0°F供电方式3×1.5V AA电池电极类型HI1292D电极,内置温度传感器,D型接口使用环境0 to 50°C (32 to 122°F);RH max 100%尺寸/重量152×58×30mm/205g
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