无水硫酸钠色谱级

我在做实验的时候，由于有急事要赶时间，错把硫代硫酸钠当无水硫酸钠用来干燥，会怎样？但我马上发现了立即到出来，换了无水硫酸镁，只是还有一小块硫代硫酸钠掉进去了，两个小时后我，重新换用新的无水硫酸镁。只是不知会不会被氧化呢

各位达人，在装纯化柱的时候，往往上层会添加1cm厚的无水硫酸钠，这是为什么呢？无水硫酸钠的用途是？

大神们，最近做实验发现药典里面做含量测定，液相流动相中加入正戊烷磺酸钠、无水硫酸钠、硫酸，关键想知道加硫酸和无水硫酸钠的作用啊？

市面那家的无水硫酸钠质量较好？最好是遇水后能立即块的那种。现在实验室几种硫酸钠550度烘过后放在干燥箱中拿出来用都不怎么吸水，不知道是质量问题使用问题。还望大家能给我们提供一种的确能够吸水，而且有效果的无水硫酸钠。品牌和价格。

大家在旋蒸前用无水硫酸钠对溶剂脱水时有什么好的技巧么？我自己是用的漏斗加滤纸加无水硫酸钠的组合，不过每次都要用溶剂冲洗残余滤纸上的附着物，感觉不方便，是不是有更好的方法或者成品脱水小柱？

大家好！我们最近进了一批无水硫酸钠，有两个厂家的，其中一个厂家的无水硫酸钠经烤后，颜色变暗很多，不知为什么？还能不能用？

采用HJ/T 72-2001标准做水质邻苯类物质时，有机相通过烘过的无水硫酸钠漏斗(有脱脂棉)，后续K-D浓缩器浓缩后有白色晶体析出，部分溶于水，不溶于有机相。请问有什么更好的方法解决前处理无水硫酸钠脱水的问题吗？

请教一个问题，我将我的样品过采用自己填加无水硫酸钠玻璃柱，过柱后，因为样品中含水，少量，主要成分是乙酸乙酯和二氯甲烷。因为这个柱子是买的玻璃柱要重负利用，可是过了我的样品后，无法将含水切结块的硫酸钠取出，跪求各位大神直招。ps：我采用过超声（超一上午），加热（200度就裂了，无法高温，也用过程序升温，先90度3小时再200，也裂），无实在是无能为力了，。我怎么才能将管中的含了水的硫酸钠取出来呀

有没有做过盐酸莫西沙星的前辈们啊，想请教一下那个国外标准溶样溶剂里加无水亚硫酸钠到底是为什么，为什么EP和USP上无水亚硫酸钠的量一直都在下调却不去掉呢？加了无水亚硫酸钠以后做方法学很困难，因为无水亚硫酸钠在柱子上刚开始的时候会鼓个包，等用过一段时间以后，那个包就变成了一个正儿八经的峰，出峰时间也往后挪了两分钟，且正好和要检测的一个杂质峰出峰时间撞到了一块儿，彻底无语了。我用的是苯基柱，是无水亚硫酸钠把柱子里面的东西还原了，所以才会出现这样的现象吗？希望高手们多多指点！谢谢.

之前买的CNW农残级无水硫酸钠今天可是解了大围了，吸水性也很好，不错。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503311150_540193_1623180_3.jpg

农残前处理时脱水用的无水硫酸钠，你们有经过650度的灼烧处理，处理后是放置于干燥器中吗？如果将分析纯的无水硫酸钠直接拿来作为农残前处理使用的吸水剂，可以吗？

红外石油实验用的无水硫酸钠，过滤后大家一般怎么处理？直接丢垃圾桶吗？ 通风橱晾干2小时后仍然有四氯乙烯残余气味的话丢垃圾桶不会造成污染吗？

[b][font=宋体]解答：[/font][/b][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）一般的[/font]QuEChERS[font=宋体]产品里面的吸水剂用无水硫酸镁或无水硫酸钠，但无水硫酸镁或无水硫酸钠的放热比较大，有时候会使管子因受热而漏液，另外高温会导致部分待测组分损失，影响最终分析结果。[/font][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）可以通过少量多次缓慢添加无水硫酸镁或无水硫酸钠的方式，同时将离心管放入冰浴环境中，通过物理降温等方式降低无水硫酸镁或无水硫酸钠在吸水过程中释放出来的温度。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进：[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

在样品的前处理过程中，对有机相进行干燥时，使用无水硫酸钠和无水硫酸镁有何区别？

做水样中的三氯苯测定,预处理过程中需要通过无水硫酸钠层,应该起脱水作用,但是无水硫酸钠层怎么样放?放在哪里?是不是用漏斗装上滤纸,然后在上面放置无水硫酸钠,接着把水样通过这层?请指教.谢谢!!

这次是我们第一次自己操作完成前处理，可在向样品提取液加入无水硫酸钠除去水分的时候发现了一个问题：加入的量要如何把握？因为我们一般早上开始做前处理到差不多中午要下班的时候做到这一步，然后就是加入硫酸钠让它吸水，等到三四个小时后上班了在用溶剂洗、萃取，不知大家是对无水硫酸钠的量和时间是怎么把握的？还有就是放置这么几个小时对回收率会不会产生太大影响

[b][font=宋体]问题描述：[/font]EPA3550[font=宋体]方法描述：“将[/font]30g[font=宋体]样品和无水硫酸钠混合使形成自由流动的粉末，然后用超声波作用进行溶剂提取”，为什么要用到无水硫酸钠？做土壤中农药的超声提取时没有加无水硫酸钠，会有什么影响？[/font][font=宋体]解答：[/font][/b][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）无水硫酸钠的作用是吸水的，这个处理方法是用的不溶于水的有机溶剂，如果用乙腈、丙酮应该就不用加了。[/font][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）方法里“形成自由流动的粉末”是用来判断无水硫酸钠量是否足够的方法，在其他地方同样适用。[/font][font=宋体]（[/font]3[font=宋体]）一般在浓缩前都要用无水硫酸钠除水，否则浓缩时有水存在，不利于样品的浓缩，另外，若有水进入毛细管色谱柱中会损坏色谱柱。[/font][font=宋体]（[/font]4[font=宋体]）在正常样品含水的情况下，乙酸乙酯和二氯甲烷因为水的排斥作用，不容易进入植物组织中，只有先用无水硫酸钠等吸去样品（最好粉碎得比较细）中水份，这样才更有利于有机相对目标物的萃取。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进：[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

有的公司的无水硫酸钠烘烤后还是比较白的，有的却变黑了，咋弄的？有问题吗？

无水硫酸钠烘完后会发灰，是可以使用的吗

碘标品用无水硫酸钠过滤完后怎么处理啊？有知道的吗？谢谢

看有的前处理方法上要求，无水硫酸钠在烘烤后，要加入少量的水活化一下，这个是活化什么的？不太明白。

最近一直在做这个项目，是一个外用制剂凝胶里面添加的无水亚硫酸钠，国家局要求检测无水亚硫酸钠的含量，前一段时间做的还算正常，最近在做就出现了一些问题，峰面积比上次翻了一倍，同一份流动相柱子仪器昨天做还出峰，今天除了主峰没有出其它的杂质都出了，觉的很奇怪，求老师帮忙解决一下，谢谢

实验需要无水硫酸钠经300℃烘4h后放入干燥器备用,用什么烘啊?马弗炉?

无水硫酸钠哪个厂家好？用于前处理中的脱水，杂质少些，分析纯就可以。

请问有谁知道无水硫酸钠活化过程，是否只要在120摄氏度烘烤2小时啊？

欲使用容量基准物质无水硫酸钠配制标准溶液标定氯化钡滴定溶液的浓度，请问基准无水硫酸钠使用前应如何处理？是烘干还是灼烧？温度设定多少度？

铂钴色度法，需要测定无水亚硫酸钠的色度，但是，色度测定方法中介绍，样品色度报告中需要报告PH值，求如何测定无水亚硫酸钠的PH值，是测定做色度所需样品浓度的PH值，还是需要做饱和溶液的PH值。

在红外测油仪测定水中的油类时，无水硫酸钠吸附水时吸附了大量的四氯化碳，大家是怎么处理的？如果直接再在无水硫酸钠上加入四氯化碳可以吗？还有用红外测油仪测定水质油的回收率一般是多少？

各位，你们无水硫酸钠烘干后一般保存多久啊？还是每天用每天烘啊？我想一次多烘点，放干燥器里，不知道能保存多久？？