叶下珠脂素标准品

在检测维生素E和维生素A时，遇到一个棘手的问题。标准品是膏状的，标示为不少于100mg/每瓶，为了配制标准工作液，是直接吸标准品称量配制，还是配制后标定，还是全部配制？ 希望有这方面经验的老师，帮忙解答下。

如题，求液相维生素A标准品的配制方法

细菌内毒素标准品溶液的制备，在美国药典中是“根据包装说明书上的标准和内毒素储备标准溶液的标签上关于制备和贮存的说明”进行储备液的制备，再由“充分混合内毒素储备标准溶液后，用细菌内毒素试验检查用水（BET检查用水）稀释，制成适当的系列稀释液，即得BET检查用内毒素标准溶液。”这具体是一个怎样的制备过程？而在中国药典中，标准品溶液的制备，按照说明书上步骤加内毒素检查用水后在漩涡混合器上进行15min的混合。但是，我公司所购买内毒素工作标准品说明书上提到的是进行5min的混合。这两个时间如何取舍。如果按中国药典上进行15min的混合，时间会不会过长，如此会不会对标准品有所影响？

细菌内毒素标准品溶液的制备，在美国药典中是“根据包装说明书上的标准和内毒素储备标准溶液的标签上关于制备和贮存的说明”进行储备液的制备，再由“充分混合内毒素储备标准溶液后，用细菌内毒素试验检查用水（BET检查用水）稀释，制成适当的系列稀释液，即得BET检查用内毒素标准溶液。”这具体是一个怎样的制备过程？而在中国药典中，标准品溶液的制备，按照说明书上步骤加内毒素检查用水后在漩涡混合器上进行15min的混合。但是，我公司所购买内毒素工作标准品说明书上提到的是进行5min的混合。这两个时间如何取舍。如果按中国药典上进行15min的混合，时间会不会过长，如此会不会对标准品有所影响？

标准品的有效期一般是两年，标准贮备液的有效期一般是半年或三个月，过期的标准品和储备液如何处理比较合适呢？

现在有一瓶农药残留分析用的溶液标准品，浓度为100ug/mL，体积为1mL，用安瓿瓶装着的。那么，如果要配置成8ug/mL的标准品，该如何操作呢？请大家列出详细操作步骤，以便讨论操作过程的影响因素！

求食品中尿素、保险粉的检测方法与标准,最近要开展食品中尿素、保险粉的检测，哪位达人，有这方面的标准给小弟分享一下啊，谢谢了。

称量固体标准品配制标准曲线溶液，使用注射液脂质体来配制质控样品，怎么比较都是标准曲线高于质控，已经做过溶液准确度考察。两个处理方式不同只在于标准曲线是直接用溶液，后面再加基质，而质控是直接配制在基质中。已经做过脂质体破碎的考察，增加涡旋时间或者增加有机试剂都没有变化。前处理方式也比较过，没有变化。现在不知道原因出在哪了？

求助阿维菌素[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]条件，标准品CAS号为71751-41-2，数据库中没有找到[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif[/img]

[color=#333333]我现在在做四环素类抗生素的试验，对于液相色谱的标准品不是很了解，请问一下大神们做液相色谱标准品的条件是什么[/color][color=#333333]请问有没有用[/color][color=#333333]HPLC[/color][color=#333333]做过红景天素和草质素苷这两种成分含量的，我试了几个柱子了都没弄出来，心好累啊[/color]

我们实验室开展黄曲霉毒素M1的检测，使用了标准品，但过期的标准品还有每次使用的标准品如何处置才能消除毒素不会污染到环境和人员呢，只稀释行吗？

问题: 想问一下大神们，有没遇过赭曲霉毒素A的标准降解的很快的情况，用乙腈配的。 岛津30A， [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]也有方法～50ppb的工作液，回复1:赭曲霉就是很容易降解，我们最近也在做这个 发现第一天打开第二天就会降解回复2: 你这么确定赭曲霉素真的是降解了？有没有考虑是因为仪器有污染之类的问题导致的灵敏度下降。。有未开启的标准品再配一个，一起上仪器对比吧。。回复3: 我也是用乙腈配 19ng放一晚在液相也没问题啊问题: 我拿刚买的标准昨天配了个50ppb的工作液，然后冷冻避光保存，今天用工作液配了一条曲线跟母液拿出来配了一条曲线，同时上机，结果响应差一半

南方有个客户，近日做呕吐毒素，说很难出图谱。货源来自某国际知名公司。后来又获得一瓶，图谱又非常好，连200ppb的峰都尖锐。也来自某国际知名公司。但是这2家公司，都不是专业做毒素标准品的。 呕吐毒素的国标条件是，紫外检测器检测。检测的最低值，在200ppb，能出峰。但是出峰不是很好。 所以， 不出峰和出峰很尖锐，都有问题。那么问题，来自哪里，因为，固体的1mg标准品，很难达到准确1mg. 但是，绝大多数客户，直接当作1mg来用配制标准品。 其实，配制后的这些标准品必须校准后才能使用。建议使用液体标准品，或者干态固体标准品。这些都是校准过的。液体标准品有个期限的问题。不能保存很久。因为生产后到卖给客户，也是有个保存时间的。干态固体标准品，也是校准过，但是吹干的。客户拿到手的时候，复溶即可。相对保存期长。虽然1mg的标准品，价格便宜些。*******液体和干态固体标准品，价格也高不了很多。关键能够保证结果的准确。同样的情况，也发生在黄曲霉毒素，玉米赤霉烯酮，T2等等。特别提示：标准品要配制中间液。所用的溶液要用纯有机溶剂。不要用任何含水的试剂。在高浓度下，很难保证毒素的溶解度。高浓度的标准溶液要在-20度保存。

有没有冶标炭素制品中灰份、挥发份测定标准最新版的。请用附件形式发给我，谢谢

http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09501.gif偶刚刚接触安捷伦液质6410a不久，现在帮组长做科研项目！记得上个月做硫酸粘菌素的时候条件已经摸好了，硫酸粘菌素里面是有两个峰的，一个是粘菌素a，一个是粘菌素b。上个月做mrm的时候两个峰之间还能看到峰谷，而且两个峰尖都很尖，但是这个月准备做标准曲线的时候，同一条件下，两个峰却并在一起了。ps:流动相全是我一个人配，每次都一样，标准溶液都是我配置，没有出错。今天拆过机子该洗的洗过，两个峰还是并在一起，标准品也重新称过配置过，还是这样，唯独让人安慰就是响应值大了。求问到底是哪里出问题呢？

请问一下，哪里能买到赤霉素a4和a7的标准品呢？高纯试剂也行。还有他们的分析方法可以提供一下吗？多谢！

之前好象有类似的关于标准品配制的帖子，但一时没有找到，故重提一下：大部分的农残标准品可能是液体的，不知道大家是如何配制的？以何种方式配制准一些呢？是把1ml直接当1mg还是直接称重呢？

阅读了不少的17025体系文件，有相当多的体系中都编制了“评审新工作项目程序”，特别是较早建立的体系。觉得纳闷！ISO/IEC17025-2000标准中哪个要素中有此要求？如有此要求，则应在何种情况下应制定该程序来要求？应该是“5.4 检测和校准方法及方法的确认”要素吧？如实验室既不自己制定方法，也不使用非标准方法。关于“评审新工作项目程序”又如何呢？老皮斑竹千万不要说回答不了偶的问题啊！！！你是[em17] [em17] [em17]

新的国家饰品标准 GB 28480-2012 有害元素限量的规定中其他有害元素4.2.1 采用金属材料制品的饰品 要求检测铅 镉 汞 六价铬 砷；也规定了具体的限量。4.2.2 其他材质制成的饰品 有相应国家标准要求的应符合相应的国家标准要求我想跟大家讨论一下，那饰品中其他材质，例如塑料，玻璃，表面涂层，都没有相应国家标准，是不是不用检测。也不能参考4.2.1条款，因为他具体写了金属材料制品。

哪位大侠知道哪儿能买到元素种类比较多的人全血或血清标准品？？自动进样器用的样品瓶大家都用的哪种？

公司要进行实验室认可工作，哪位大虾有元素标准液逐级稀释成工作溶液的记录表格提供一下。

我们刚买了台液相色谱仪，准备用来检测产品中的棒曲霉素，但不知道那里（我现在在山西）卖棒曲霉素标准品，希望知道的朋友告诉一下。

我用香草醛-盐酸法测定葡萄枝条中的原花青素，具体方法如下：(1)试剂配制A：1%香草醛溶液(称取1.000g香草醛溶于甲醇液中，最后定容到100mL)；B：8%的盐酸液(取8mL浓盐酸溶于甲醇中，定容至100mL)。显色剂：A∶B=1∶1，现用现配。(2)标准曲线绘制配制原花青素标准溶液，浓度为1.2mg/mL(精密称取儿茶素标准品0•120 0 g,用pbs缓冲溶液溶解,用甲醇定容至100 ml,配制成浓度为1 mg/ml的标准溶液。)。分别取1、2、3、4、5mL，然后定容至10mL。再各取1mL（另取1ml甲醇液为空白液），分别加入5mL显色剂，摇匀，避光，在(30±1)℃恒温水浴中保持30min。取出，在500nm波长下，用分光光度计测定其吸光值，绘制标准曲线图。这里有一个问题，我没看到有显色出现啊，应该是显什么色的？溶液标准品是应该直接用甲醇溶解，甲醇定容还是用蒸馏水溶解，甲醇定容呢？？？？求大神解答！！！

我们刚买了台液相色谱仪，准备用来检测产品中的棒曲霉素，但不知道那里（我现在在山西）卖棒曲霉素标准品，希望知道的朋友告诉一下。

[color=#333333]我现在在做四环素类抗生素的试验，对于液相色谱的标准品不是很了解，请问一下大神们做液相色谱标准品的条件是什么？[/color]

关于脂肪酸标准品甲苯液的保存一直困惑着我，想看哪位老师能指点一二。 我是检婴幼儿乳粉的，天天都得检脂肪酸含量。我用的是国标一法（甲醇甲酯化法）。首先，我不知道是不是应该每次检的时候都进一下标准品？其次，不知道为什么每天标准品出的峰积不太一样，有时在误差允许范围，有时候我觉得偏的离谱，都把我搞糊涂啦，不知道是依哪个为标准啦？再者，处理好的标准品不知道该怎么保存？不知道过多久就失效啦？ 请知道的老师教教我，我也只能简单的说声谢谢！

各位大侠，我们购买了农业部环境保护科研监测所的农药标准品100ug/ml，1ml/支。现在需要稀释配制，按照说明书上的要求：开瓶后，全部取出到10ml容量瓶，稀释液清洗标准品瓶子几次，定容后就是10ug/ml了。但是百度了一下，有些人说标准品的体积不是很准确，有些人说大于1ml，有些说小于1ml,最好用移液管取例如0.5ml出来,定容成5ug/ml。不知道那种方法较好?如果用移液管取，还必须用大肚子管取，目前没有买用不了啊。请各位给点建议，新手感谢！还有一个问题，怎么知道我配制的标准品准不准啊？最简单的方法，是和别的实验室配制的比较吗？

买的展青霉素有证书的液体标准品也需要浓度校准吗？望老师不吝赐教