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紫杉醇杂质混合物

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紫杉醇杂质混合物相关的仪器

  • 1260 Infinity II SFC/UHPLC 混合型系统1260 Infinity II SFC/UHPLC 混合型系统使您可以在一台仪器上执行超临界流体色谱 (SFC) 和超高效液相色谱 (UHPLC) 分析。该系统在 SFC 模式下支持高达 600 bar 的压力,在 UHPLC 模式下支持高达 800 bar 的压力。两种模式之间的切换可轻松实现并可完全自动化。在两种正交的分离模式下运行,能够实现智能筛选以获得最佳方法。此功能可提供有关复杂混合物的全面信息,实现更高的分析效率和更高的结果可信度。优势包括:更高的仪器利用率,更快的投资回报,以及极致的应用灵活性。特性用于 SFC 和 UHPLC 的单一系统,可提供最高的应用灵活性并保护您的投资性能范围宽,SFC 模式下支持高达 600 bar 的压力,UHPLC 模式下支持高达 800 bar 的压力支持 0.1–90 μL 的宽进样量范围,可实现灵活的进样而无需更换样品定量环独特的 FEED 进样技术可确保卓越的进样精度以及与液相色谱近似的灵敏度Multisampler 能够处理多达 6144 个样品,适用于高通量应用能够兼容各种安捷伦质谱仪,增加了 SFC/MS 功能现有 1100、1200 或 1260 液相色谱系统的升级选件可提供最大的便捷性和最大程度节省预算低溶剂消耗量和更少的废液为您带来真正的绿色化学分析使用饮料级 CO2 将运行成本降低至原来的 1/15–1/10
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  • 刮板薄膜蒸发器 分离和浓缩液体混合物的装置产品简介: 薄膜蒸发是一整高效的液液分离方式,薄膜蒸发器主要由加热夹套、内部可旋转刮板、以及冷凝器和真空系统组成。在高真空状态下,料液由蒸发器上部进入,在重力和旋转刮板的作用下,沿蒸发器的内壁面形成下的旋的薄膜,利用物料间的沸点不同,馏出液由底部排入重组分接受器内,二次蒸汽则由上部排出经过冷凝器排入轻组分接受器内,从而完成整个分离过程。薄膜蒸发的优点是适用于高黏度、易结晶、易结垢、含悬浮物或兼有热敏性的料液的分离,广泛用于化工、医药、保健品,化妆品,香水等行业的产品预处理和精加工。刮板薄膜蒸发器 分离和浓缩液体混合物的装置结构特征:304/316L 不锈钢材质:设备主体采用优质304/316L不锈钢材料制成,确保设备的稳定性以及使用寿命,从而保证持久高效的生产速率。PTEF材料密封 全自动操作:设备密封系统采用优质PTEF材料,以确保整个系统的气密性,和高真空度,全自动的操作系统,自动进料,自动收集,从而确保高效的分离效率。刮片式短程蒸馏系统:由优质不锈钢304/316L制成的刮片式短程蒸馏系统,以最短的操作时间获得最高的分离效率。刮板薄膜蒸发器 分离和浓缩液体混合物的装置产品特征:优质316和304不锈钢制成,稳定性高,仪器寿命长;短程蒸馏,物料停留时间短(几秒钟即可分离成功);真空度高,蒸馏温度低,蒸馏效率高;可连续蒸馏,无需中断;多种型号可供选择,适合小试实验,中试生产或规模生产,可定制化服务,可提供一整套服务;即插即用,自动化蒸馏,操作简单;刮板薄膜蒸发器 分离和浓缩液体混合物的装置技术参数:产品型号AYAN-B80-SAYAN-B100-SAYAN-B150-SAYAN-B200-SAYAN-B220-S内径(mm)80100150200220蒸发面积(㎡)0.10.150.250.350.5冷凝面积(㎡)0.150.250.450.550.65进料容积(L)2(可定制)2(可定制)2(可定制)5(可定制)5(可定制)处理流量L/H0.5-4.00.5-5.01.0-8.01.5-152.0-20电机功率(W)120120120120200转速(≤r/min)450450450450450轻组分收集瓶(L)1(可定制)2(可定制)3(可定制)5(可定制)5(可定制)重组成收集瓶(L)1(可定制)2(可定制)3(可定制)5(可定制)5(可定制)冷井有有有有有外置冷凝装置有有有有有冷却装置有有有有有真空度(pa)100bar以下100bar以下100bar以下100bar以下100bar以下受热温度(°C)室温-200室温-200室温-200室温-200室温-200分子蒸馏仪和薄膜蒸发器是两种不同的分离技术,它们的区别主要有以下几点:1、工作原理不同:分子蒸馏仪是一种液-液分离技术,在真空状态下,通过刮板将物料摊开,加快物料中轻组分的蒸发。而蒸发的气体遇到冷凝管冷凝回收。薄膜蒸发器是一种液-液分离技术,在真空状态下,通过刮板将物料摊开,加快物料中轻组分的蒸发。蒸发的水气在真空的压力作用下进入到冷凝回收装置中冷凝回收,可称为高真空的旋转蒸发器。2、适用范围不同:分子蒸馏仪适用于分离高沸点混合物中的组分,薄膜蒸发器适用于分离低沸点混合物中的组分。3、能耗和成本不同:分子蒸馏仪需要高真空系统和高精度温度控制系统,因此成本较高。薄膜蒸发器通常需要较低的能量消耗和较小的设备尺寸,因此成本相对较低;4、分离效率和分离纯度不同:分子蒸馏仪的分离效率和分离纯度相对较高,可以达到99.9%以上;薄膜蒸发器的分离效率和分离纯度相对较低,一般在90%左右。5、应用场景不同:分子蒸馏仪适用于高纯度化学品、石油化工、制药等领域;薄膜蒸发器适用于食品、化妆品、环保等领域。
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  • 北分三谱公司专门为各类液质联用仪提供氮气发生器,广泛适用应用在制药、化学、化工、材料、环境、地质、能源、药物、刑侦、生命科学、运动医学等各个领域对复杂混合物的结构分析及定量研究。一.【产品性能】 氮气发生器所产生气体流速稳定,内置耐用型合成碳分子筛,使氮气纯化更彻底,产出的氮气纯度更高。高纯发生器操作简单只要一按开关,便可以源源不绝的生产出高纯度的氮气,运行稳定可靠,可24小时无人值守,在不需任何监管和低保养的情况下无故障地运行。它代替使用传统的不方便的氮气罐。从安全性能方面来考虑氮气以低压状态产生,而不须高压瓶或液氮罐。 二.【技术参数】 1.氮气纯度、氮气输出流量:(见表) 型号A型B型C型流量BFYZ-5L95%-99%99%-99.9%99.9%-99.99%99.99%-99.999%0-5L/minBFYZ-10L0-10L/minBFYZ-15L0-15L/minBFYZ-20L0-20L/minBFYZ-30L0-30L/minBFYZ-40L0-40L/minBFYZ-60L0-60L/minBFYZ-80L0-80L/minBFYZ-100L0-100L/min 2.出口压力:0-100psi(约0.69Mpa)或选( 0.7Mpa 、1.0Mpa、1.2Mpa或定制0-25Mpa)。 3.节 能:自动待机状态。 4.安 全:取代了危险的高压气瓶。 5.操作方便:运行故障少,可靠性高,使用寿命长,可不间断使用。 6.氮气出口:露点 ≤-70℃。三、【气体发生器特点】 1.安 全:替代高压钢瓶,低压产气,超压保护,无危险,确保人身安全。 2.省 力:体积小,重量轻,无运输钢瓶之麻烦,省搬动钢瓶之劳苦。 3.环 境:振动小、噪音低、可增加实验室氧含量,提高工效。 4.操作简单:轻按开关即可产气,可不间断使用,性能稳定,流量、纯度不衰减。 5.节 能:设自动待机状态功能。 6.自控系统:输出压力稳定,压力表显示,直观方便。 7.可 靠 性:配有过压、过流二级保护及安全释放阀装置,安全可靠。 8.先 进 性:氮气发生器采用色谱分离技术。 9.应用范围:化学、化工、材料、环境、地质、能源、药物、刑侦、生命科学、运动医学等各个领域 。 10.经 济:耗电少,耗材省,成本低,经济实惠。氢气发生器 空气发生器 氮气发生器 气体发生器 发生器原理 发生器生产厂家
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  • 便携式GC/MS 化学识别及混合物分析系统使用高速、高分辨率的气相色谱法和小型化环形离子阱质谱法来识别在气体、蒸汽、液体和固体中的挥发性和半挥发性有机化合物。产品介绍便携式GC/MS 化学识别及混合物分析系统是一款手持便携式并且可以使用在炎热地区和极端环境下的坚固仪器。该款仪器的高速气相色谱法结合小型化环形离子阱质谱法重新定义了手持便携式GC/MS 技术的尺寸、重量和速度。特点:- 使用GC/MS技术识别挥发性和半挥发性的有机化合物,其中包括化学战剂和TICs- 五分钟内便可启动使用- 三分钟之内分析完毕,一次充电即可持续分析多达30份样品- 重量轻,外观坚固紧凑,可适用于野外操作- 普遍、广泛的样品收集和注射技术适用于气体,液体及固体样品应用领域- 防化部队- 武警消防- 公安- 环保- 商检- 海关- 人防
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  • 仪器简介:M-110EH30高压微射流均质机是美国Microfluidics International Corporation (简称MFIC公司)在原M-110EH的基础上发展的新型号,该型号压力更高更稳定,所以均质分散的效率更高,均质后粒径分布更均匀,均质过程中设备自动温控。金刚石材质的交互容腔,内部无移动部件,无变化参数。可确保完美的线性放大和重现。M-110EH30同时可用于小试、中试、小批量生产,达到一机多用的目的。M-110EH30适用范围广泛,适用于脂质体、载药乳剂、纳米粒、细胞破壁、乳液、分散液、纳米材料制备、纳米碳管、香料、色素等。 技术参数:1.最高处理压力可达30,000psi(2070bar)2.最大流量为450ml/min3.进料温度最高可达75℃4.马达功率:5HP(3.7KW)5.仪器管路体积:100ml6.压缩气要求: 50psi 流量为1 SCFM, 露点温度为0- 35℉7.样品最小加入量:120ml8.机器尺寸:84 X 87 X 148cm9.重量:205Kg主要特点:1.金刚石材质的交互容腔,耐磨和耐腐蚀,交互容腔具有美国专利。2.高效率均质分散,均质后粒径分布均匀(通常只需均质1-2次)3.高效率细胞破壁(一次就能达到95%以上的破壁效果,并且细胞内的混合物不受污染和破坏)4.均质过程中在线自动温控。5.实验结果可以完美的实现线性放大和重现,保证中试或大生产结果能与实验室结果一致.6.增压柱塞氧化锆材质。7.在线清洁,不需拆卸CIP。8.在线灭菌SIP。9.耗材少,使用成本和维护成本低。10.CE认证。国内运用介绍M-110EH30作为一款集小试-中试-生产为一体的机型,目前在国内已经超过200台的用户,在该型号上实现了多个高端制剂的产业化,具体实现的项目名称如下:1.乳剂类项目 前立地尔乳剂 氟比洛芬酯乳剂 地塞米松乳剂 丙泊酚乳剂 丁酸氯维地平乳剂2.脂质体类项目 阿霉素脂质体 两性霉素B脂质体 伊立替康脂质体 多西紫杉醇脂质体3.纳米粒项目 紫杉醇白蛋白纳米粒4.混悬液项目 帕利哌酮 布丁奈德 丙酸弗利卡松
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  • 安研短程分子蒸馏装置AYAN-F120混合油脂分离1.产品介绍:分子蒸馏是一种特殊的液--液分离技术,在高真空状态下,使蒸气分子的平均自由程大于蒸发表面与冷凝表面之间的距离,从而可利用料液中各组分蒸发速率的差异,对液体混合物进行分离2.应用领域:精细化工,如芳香油提纯.高聚物中间体的纯化.羊毛脂的提取等等医药领域:如提取天然维生素AE等.制取氨基酸及葡萄糖的衍生物等等食品行业:如精制鱼油.油脂脱酸.精制高碳醇.混合油脂的分离等等其他领域:石油行业,日用化学,环保领域等等 3. 产品说明:短程分子蒸馏器是一个在1~0.001mbar真空压力下受热分离的技术过程,较低的挥发温度,非常适合热敏性、高沸点物。蒸发装置基本部件:加热夹套的圆柱型筒体(直径可选),转子和内置冷凝器(短程冷凝);在转子上附有刮膜器和防飞溅装置,内置冷凝器位于蒸发器的中心(短程冷凝手记),转子在圆柱型筒体和冷凝器之间旋转。由外加热的垂直圆筒体、位于它的中心冷凝器及在蒸馏器和冷凝器之间旋转的刮膜器组成。蒸馏过程是:物料从蒸发器的顶部加入,经转子上的料液分布器将其连续均匀地分布在加热面上,随即刮膜器将料液刮成一层极薄、呈湍流状的液膜,并以螺旋状向下推进。在此过程中,从加热面上逸出的轻分子,经过短的路线和几乎未经碰撞就到内置冷凝器上冷凝成液,并沿冷凝器管流下,通过位于蒸发器底部的出料管排出;残液即重分子在加热区下的圆形通道中收集,再通过侧面的出料管中流出。 4. 产品的构成:1.进料装置 2.传送物料装置(可选)3.蒸发装置(双层夹套中心带冷凝装置).4耦合电机装置5.刮膜装置6.二级冷凝装置7.回收装置(多个)8冷却装置9.真空装置10.热源装置11.冷源装置 12.密封夹套装置(多套) 产品特点:1.远低于物料沸点的温度下操作,而且物料停留时间短 利于高沸点、热敏及易氧化物料的分离2.有效地脱除液体中的物质如有机溶剂、臭味等,对于采用溶剂萃取后液体的脱溶是非常有效的方法3.可有选择蒸挥发出产物,去除其它杂质,通过多级分离可同时分离2种以上的物质4.蒸馏真空度高,真空度可达5mmHg以下,其内部可以获得很高的真空度,通常分子蒸馏在很低的压强下进行操作,因此物料不易氧化受损5.蒸馏液膜薄,传热效率高,膜厚度小于0.5mm6.分离程度更高,分子蒸馏能分离常规不易分开的物质7.没有沸腾鼓泡现象,分子蒸馏是液层表面上的自由蒸发,在低压力下进行,液体中无溶解的空气,因此在蒸馏过程中不能使整个液体沸腾,没有鼓泡现象8.物理分离法,无毒、无害、无污染、无残留,可得到纯净安全的产物9.刮板系统由PTFE材料和SS316L不锈钢材料制成,具有极高抗腐蚀的功效;10.进料罐可选实现预加热功能,温度可达300度,温度可调节11.各个接口采用的是硅胶片进行密封,气密性好,如客户需要耐腐蚀可以更换撑四氟材质。 产品参数:产品型号AYAN-F80AYAN-F100AYAN-F120AYAN-F150AYAN-F250内径(mm)80100120150250蒸发面积(㎡)0.10.160.20.250.45冷凝面积(㎡)0.20.250.30.450.65进料容积(L)22222处理流量L/H0-40-50-60-80-15电机功率(W)200240240260280转速(r/min)300300300300360冷凝收集(L)2*22*22*22*22*2液膜收集(L)22222冷凝装置二级二级二级二级二级冷却装置有有有有有刮板角度(°C)4545454545真空度(pa)11111抽滤(L/S)22244冷凝温度(°C)-20-20-20-20-20二级冷凝温度-5-5-5-5-5受热温度(°C)室温-300室温-300室温-300室温-300室温-300
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  • 一.机型称号:试剂均质混合机,药物均质混合机,毫微米均质混合机,超飞快均质混合机,水管式均质混合机,3级均质混合机,高剪切均质混合机。二.研磨机:机型19款,处理量50到8*10000KG/小时,旋转1100到1.4*10000转/分钟,线速度23到44m/秒,电滚功耗1.5到160kW,磨头胶体磨&锥体磨。三.研磨分散机:机型6款,处理量50到6*1000KG/小时,旋转1100到9*1000转/分钟,线速度23m/秒,电滚功耗2.2到150kW,磨头胶体磨。四.小型分散乳化机:机型30款,处理量0.2克到10KG/小时,旋转50到3*10000转/分钟,线速度3到33m/秒,电滚功耗0.3到0.8kW。五.真空分散乳化机:机型32款,处理量5到2*10000KG/小时,旋转14到1.4*10000转/分钟,线速度44m/秒,电滚功耗0.18到120kW。六.均质匀浆机:机型4款,处理量0.2到150克/小时,旋转3500到8*1000转/分钟,线速度3到10m/秒,电滚功耗0.145到0.18kW。七.多效用分散乳化均质机:机型27款,处理量150到12.5*10000KG/小时,旋转960到1.4*10000转/分钟,线速度10到44m/秒,电滚功耗1.5到160kW。八.混合机:机型I6款,处理量300到12.5*10000KG/小时,旋转1100到9*1000转/分钟,线速度20到23m/秒,电滚功耗1.5到160kW。九.实用物料种类:胶粘溶胶,巨粒子固态液体悬空液乳剂,不包溶等。十.终级粒径:主腔内有叁组定转子,每组粗齿、中齿、细齿、超细齿。调动定转子间隙,加工后地终级粒径在10微纳米之下。十一.胚料配件:百分之八十以上进ロ海内外公司。十二.技艺出处:引荐德国技艺,立发明加工,备有专利。十三.工作方式:有在线式,批次式,内外循环式,水管式,可倒式,若干效用式。十四.机型合成:靠预加工锅、搅动锅、泵、液压系统、倒料系统、电力调动系统、主腔等部件合成。十五.智力化:CIP冲洗系统,液压升降松盖,包括配料给料吸料安装。十六.磨头长处:研磨头可运用5款模组,6款分散头,20多款工作头。十七.锥磨长处:锥磨转子外面含金属碳化物与不同微粒的陶瓷涂装层等高优材料,防备磨掉腐蚀。十八.机型材料:悉数碰到物料的材料均由进口不锈钢,通道与管子内属于镜面抛光叁佰EMSH(卫生级),无死角。?.密封长处:博格曼双机械密封,液压均衡系统(可承担16BAR压强),软密封。?.翻搅形式:可定刮壁式/锚杆式/熔解式/页片式。?.产品特点:产品采取上边同轴3重装翻搅器,回路管路,出口阀。?.操控柜长处:不单可以控制电动调速,气温减温加温(经过电力,热气,油水回路,可承担负40—250度),压强,酸碱值,黏度。更可以设定不相同功用模板,表现互相配得各个参量,可线性变大大量出产。?.可抉选:参观窗,硅氟酸玻璃参观,电导率计,二层绝缘保护,稳定夹,作业台,底盘,图案解析多功用显微硬度仪(测量界线1—4千维氏硬度),管路式测量电炉(测量界线zui高1350度),传送泵/转子泵/气动隔膜泵/锚杆泵/离心泵(产量850—4.3万升/H),反应翻搅单罐/多罐(500—3千升/H),反渗入/全自动纯净装备(0.5—3千升/H),超氧产生器,过流式紫外光灭菌器等。?.别的特长:整体立方小,电耗低,分贝低,可每日不断出产。?.访客垂访:按照访客实况必要恰当抉选!别的可订制非标和生产线!假若是非常情况,比方超温,超压,易烧易炸,侵蚀性,可产品升级!?.物料测量:得到访客物料后当即投入测量,瞧可否到达要求&答复测量进程&成果。?.方案价格:断定好产品功用后当即策画方案,包含2D部署图,总安装出产线表示图,立体成果图,&呈上本该得价格单子!?.结语:我们是出产厂家,详尽信息可以企业查看,因此分外恭候访客去垂访&更深一步长谈!以上信息不容坊造,非常道谢!扩展内容可不看:试剂,又称生化试剂或试剂。 主要用于实现化学反应、分析试验、研究实验、教学实验、化学制剂中使用的纯化学品等。 一般分为通用试剂、高纯试剂、分析试剂、仪器分析试剂、临床诊断试剂、生化试剂、无机离子显色试剂等。试剂的分类:无机分析试剂是化学分析常用的无机化学品。其纯度高于工业品,杂质少。有机分析试剂,有机试剂是用于无机物分析中元素的测定、分离和富集的特殊有机化合物如沉淀剂、萃取剂、螯合剂和指示剂,而不是一般的溶剂、有机酸和有机碱等。 有机试剂必须具有良好的灵敏度和选择性。 随着分析化学和化学工业的发展,将开发出具有更好灵敏度和选择性的试剂。皇guan醚就是这种情况。基准试剂,一级标准品是纯度高、杂质少、稳定性好、化学成分恒定的化合物。参考试剂中,有体积分析、pH测量、热值测量等。 在每个类别中都有第yi个基准和工作基准。所有一级基准必须经国家计量科学研究院验证,生产单位以一级基准作为工作基准产品的确定标准。 商用基准试剂主要是指体积分析类[含量范围为99.96%~100.05%(重量滴定)]的体积分析工作基准。一般用于标定滴定剂。
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  • GI-3000D血药浓度分析仪/全智能二维液相色谱系统 一、产品简介个性化医疗(Personalized medicine),又称精zhun医疗,是指以个人基因组信息为基础,结合蛋白质组,代谢组等相关内环境信息,为病人量身 设计出较佳治疗方案和用药剂量,以期达到治疗效果zui大化和副作用最小化的一门定制医疗模式,从字义上理解,个性化医疗是精确到个体的医疗方案和用药计划。 GI-3000XY血药浓度分析仪,创新性地通过服药患者血液中药物成分与浓度的准确检测分析,可以从结果判断出患者个体代谢组内环境信息,从而为患者量身设计出较佳治疗方案和用药剂量提供科学的数据支持依据,以期达到治疗效果zui大化和副作用最小化。该检测手段,成本低、精度高、出结果快、操作简单。系统集成了,维生素、抗生素、癫痫、精神、肿瘤、心血管等上百种药物成分及其浓度的测定方法,为儿童的健康成长发育以及需要长期治疗、精准治疗的大病与慢性病患者,制定比较精准医疗方案,提供了科学支持,本系统也适用于常见药物的临床药物分析研究。 二、产品原理及构成高效液相色谱法是一种新型物质分离检测技术,世界上约有80%的有机化合物可以用高效液相色谱法来分析测定。液相色谱仪是对物质或混合物的化学成分进行先分离,而后分析鉴定的实验室最主要的分析仪器。二维液相色谱系统是将分离机理不同而又相互独立的两支色谱柱串联起来构成的分离系统。样品经过前一维的色谱柱进入接口中,通过浓缩、捕集或切割后被切换进入第二维色谱柱及检测器中。二维液相色谱通常采用两种不同的分离机理分析样品,即利用样品的不同特性把复杂混合物(如肽)分成单一组分,这些特性包括分子尺寸、等电点、亲水性、电荷、特殊分子间作用(亲和)等,在一维分离系统中不能完全分离的组分,可能在二维系统中得到更好的分离,分离能力、分辨率或检测精度得到极大的提高。GI-3000XY血药浓度检测仪系统,是一个具有在线固相萃取的全智能四元低压梯度二维液相色谱系统,系统由自动进样系统、双四元梯度高压恒流泵系统、二维综合分离分析系统、UV紫外检测器五单元部分以及功能强大的色谱软件所组成。 系统构成示意图如下: 样品前处理是HPLC分析中必不可少的一部分,常需手工且需多步操作才能完成,要比HPLC分离和数据处理等花费更多的时间。其作用是去除试样中的干扰物质,使痕量组分得到富集,便于检测和分离,且不损害色谱柱。因此,在分析方法的建立和常规分析中,方法的精密度和准确性很大程度上取决于样品的前处理操作。近年来,随着液相色谱仪技术的迅速发展,HPLC自动化程度越来越高,加之色谱柱颗粒技术的发展,使得色谱分离的时间大大缩短。无疑,样品的前处理技术实现自动化,将会为实验室人员带来极大的益处。尤其是当面临大量样品且前处理过程繁琐时,自动化无疑是理想的选择,这也与HPLC技术发展相匹配。固相萃取是当前常用的样品前处理技术,分为在线和离线两种方式,用于样品的净化、除杂和富集。离线固相萃取具有试剂用量少、节省时间、易于SOP等优点。其缺点为SPE固相萃取柱仅能使用一次,成本较高。而在线固相萃取技术(online SPE)能把活化、平衡、除杂和洗脱等过程在封闭系统内自动化完成,减少人工操作带来的误差,提高方法的准确性和精密度,不仅能加快样品的前处理过程,而且SPE柱可重复使用,总的分析成本将大大降低;更为关键的是在线SPE柱(3~10μm)比离线SPE萃取管柱效更高,分离度更好,样品更干净,更易于最终的HPLC分离。 三、产品技术的先进性国际先进的多维液相技术 1、恒流泵核心单元 采样了双独立伺服电机驱动滚珠丝杠的高压恒流泵技术,可提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。2、自动进样单元 采用了计量泵自动抽取、高压进样、流动相过针、进样针内外壁自动清洗的自动进样电脑全控制技术3、恒流泵冲程任意可调,使梯度混合在泵内完成, 设备去掉了独立梯度混合器,使死体积降到较小程度,提高设备的重复性指标及检测速度4、检测器采用具有24位AD转换和信号采样频率80hz高速数据采集器,确保检测器低噪声、低漂移、超高灵敏度、提高了图谱的分辨能力和准确率5、可升级多种检测器技术 具有国际先进安培检测器、库伦阵列检测器技术产品,为多种复杂药物成分检测打下基础。紫外检测器采样频率80HZ6、具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制,和电脑软件全反控二种功能7、采用新型光电转换与放大电路,有效降低了噪声。 检测分析方法丰富 与中国仪器仪表协会药物分析检测及实验基地、中南民族大学药学院合作开发上百种药物分析检测方法:抗癫痫类药物、抗精神病药物、抗肿瘤类药物、抗结核类药物、抗生素类药物、免疫抑制剂药物、镇静类药物过量分析、抗真菌类、生命标志物、其他自建分析方法 三、产品主要功能特点 产品是基于全自动二维液相色谱技术的血药浓度分析仪,1、全自动二维前端处理功能 非均匀性复杂供试样品,如血样,仅需要简单匀质化或不需要处理;以前样品须人工做前处理的工作,基本由设备自动完成。2、系统具有在线富集功能,检测灵敏度远高于常规HPLC。3、更换供试样品,无需人工干预清洗任何耗材;全部自动完成。4、流动相的配置及处理,可由电脑自动控制完成。5、1000μl的超大样品在线处理能力(典型值500μl),系统在线自动完成富集,检测灵敏度远高于常规HPLC 5倍以上,检出限达ng级,≦1*10-9g/mL(萘)6、可用于复杂样品的全自动化色谱定量分析7、具有辅助高压泵在线稀释功能,自动完成大进样量检测。无需人工干预完成。8、临床药检速度快;硬件系统采用100MPa超高压技术、软件系统采用二维同步处理技术,一次药检时间缩短到5-15分钟,比以前检测效率大大提高。9、具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制,和电脑软件反控二种功能10、特殊在线二维转移结构,具有超强的去杂质能力,即使采用紫外检测器也可以获得优异纯净的色谱峰11、大批量样品处理功能,可通过电脑编程控制,一次性编排自动进样,自动完成检测工作。机载备有精神病专科15种以上的药物浓度检测方法,可进行抗精神病药物定量测定、抗癫痫药物定量测定,并可根据医院要求,可进一步开发其它药物的检测分析方法。12、色谱平衡时间通常小于15min,且无需清洗色谱柱;13、尿液、脑脊液、透析液可以大体积直接进样。14、工作曲线维持稳定时间:100工作日(典型值)15、可与多种检测器:质谱检测器、安培、库伦电化学检测器、荧光检测器等连接 超强的二维前端处理功能1、 非均匀性复杂样品,如血样,仅需要简单匀质化或不需要处理;2、复杂样品,如瘦肉、植物叶、根、茎浸泡液;尿液、脑脊液等几乎不需要处理;3、 所有小分子物质分析均无需使用有机溶剂提取处理,不排放污染性有机气体;4、 完全可抛弃设计,从样品接收到样品测定完成的流程,无需清洗任何耗材;5、 流动相无需过滤,可直接在流动相瓶中进行配置;6、 多流路选择功能,,快速切换分析种类,方便多种小分子物质的测定。 用户可自主建立检测方法1、 具有多种在线处理模式,满足复杂样品复杂基质成分与简单基质成分的多种情况;2、 集成多种样品导入系统,可进行完全自动化的小分子物质测定;3、 具有在线透析在线处理在线分析在线数据获得能力,满足小分子物质过程分析的深度需求;4、可与主流品牌检测器联用,包括光学检测器、电化学检测器、质谱检测器等,完成各种科研任务;5、 模板测定方法导引系统,方便用户自主开发方法。 五、系统主要功能技术参数:1、GI-3000-A01自动进样器: (1)采用注射器定量,通过电脑随时改变进样量大小,无需更换定量环。 (2)进样前,进样后均可对进样针外壁进行高压清洗,减少样品交叉污染 (3)样品残留小于0.005% (4)分析型:样品瓶144个 (5)电源功率220v±10%,50hz 150w(6)具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制,和电脑软件全反控二种功能(7)产品尺寸:483*381*300 mm 2、GI-3000-P04四元超高压梯度恒流泵:(1)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵,具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (2) 流量范围:0.001-9.999ml/min;设定步长:0.001mL/min(3) 流量精度:±1%; ★(4) 泵压力:100MPa ★(5) 压力脉动:≤±0.02MPa ★(6) 采用高精度步进电机驱动精密滚珠丝杆系统,(waters,2695方案),尽可能地减少故障点,可大幅提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。★(7) 设备去掉了缓冲器和梯度混合器,使死体积降到最小程度,大大提高设备的重复性指标及检测速度。★ (8) 柱塞冲程25uL-150uL可调,可用电脑很方便地设置调节,使流量更加精准。(9)流量准确度校正★(10) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制,和电脑软件反控二种功能★(11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa,可进一步观察掌握压力波动的细微变化。(12)产品尺寸:483*381*160 mm3、GI-3000-D01紫外检测器:(1) 波长范围:190nm-700nm;(2) 光谱带宽:5nm;(3) 波长示值误差:≤±1nm;(4) 基线噪声:≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃); (5) 基线漂移:≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃);(6) 检测浓度:≤2×10-9g/ml(萘);(7) 波长扫描:多波长时间编程(10波段);(8) 池体积:8μL;(9)系统重复性RSD6(定性):≤0.05%(10)系统重复性RSD6(定量):≤0.2% ★(11) 具有电脑软件反控功能★(12) 采用新型H型流通池,双方向对流,保证基线的波动小(13)产品尺寸:483*381*160 mm; 4、GI-3000-T01综合分离分析系统 (1) 温度控制范围:5℃~80℃(室温<25℃);(2) 温度控制精度:≤±0.1℃; ★(3) 综合分离分析系统,可由色谱数据处理工作站进行设定和控制,可由电脑控制、自动进行分析切换; ▲(4) 系统箱内温度可任意制冷和制热双方向控温(5) 温度设定分辨率:0.1℃ ▲(6) 具有电脑软件反控功能 5、辅助泵(1)具有高压辅助泵在线稀释功能(2)辅助恒流泵耐压45MPa 6、GI3000工作站:(1) 具有二维液相色谱系统同屏引导操作界面。▲ (2) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等;使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件(软件著作权登记号:2012SR024750)。可针对用户的实际情况,能更加满足其具体要求。▲(3)软件含权限管理、审计追踪功能,满足国家GMP认证要求,满足制药行业要求。(4) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理; (5) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面;(6) 工作站具有多形式的谱图比较功能,有利于色谱研究;▲(7) 控制方式:具有电脑反控功能,符合GLP要求(8) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 六、基本配置:1、GI-3000-P04 四元超高压梯度恒流泵系统 (内置四元比例阀、在线脱气机、含在线柱塞杆清洗装置) 二套,2、GI-3000-G04四单元在线脱气机(内置) 二套,3、GI-3000-D01 UV紫外检测器系统 一套,4、GI-3000-T01 综合分离分析系统 一套,5、GI-3000-A01自动进样器系统一套, 6、GI-3000 色谱控制软件系统一套,7、二级分析柱 一根8、一级分析柱 一根9、高压稀释泵 一套七、检测药物范围(1)精神科药物:氯氮平、奥氮平、文拉法辛、利培酮、西酞普兰、舒必利、阿立哌唑、米氮平、阿米替林、氯丙嗪、喹硫平、氯米帕明、齐拉西酮、帕利哌酮、三氟拉嗪、氟西汀等等。(2)抗癫痫药物:卡马西平、丙戊酸钠、苯巴比妥、苯妥英钠、奥卡西平、左乙拉西坦、拉莫三嗪等等。 (3)催眠镇静类:阿普唑仑、氯硝安定、硝基安定、咪达唑仑、安定、舒乐安定、劳拉西泮等等。 (4)抗肿瘤药物类:紫杉醇、表阿霉素、多烯紫杉醇、氨甲蝶呤(MTX)、氟尿嘧啶(5-FU) 等等(5)维生素类:维生素A、D、E 等等。(6)免疫制剂类:霉酚酸、特异性环孢霉素、FK-506 等等。(7)单胺类 、镇痛类药物、激素类药物、抗结核类药物、 循环系统、 胃肠道药物 、其他药物或毒物等等。 八、项目实施四大成效: 1、成效一:提高了医生的业务水平 为快速正确制定精准医疗方案,提供了科学依据与数据支持,提高了治疗水平,缓解了医患矛盾。 2、成效二:支持了医院科研发展 这种大型医疗科学仪器引进医院,有助于医院科研设备档次的提高,有助于医务科研人员研发工作。3、成效三:社会效益显著 设备档次的提高、医疗水平的提高,提升了医院的对外形象,把国家大力支持精准医疗的政策落到实处。使本院在该行业领域内处于领先地位。4、成效四:经济效益明显 药物浓度分析仪是一种高盈利检测仪器。
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  • 适用范围适用于分离膜对各种气体的透过率、选择性、分离率的定性定量测定,包括:(1) 分离膜单一、混合气体的气体透过率测定。(2) 分离膜多组分气体选择性、分离率的测定。测试原理将试样装夹在上下腔之间,上腔保持恒定高压,下腔为低压,在压差的作用下,上腔试验气体透过试样到达下腔,渗透达到平衡后,即可得到气体透过率等指标,透过气体被流动的载气携带至气相色谱仪,通过对色谱峰分析可得到多组分气体选择性、分离率的指标。 产品特征1. 压差色谱法测试原理2. 部件进口采购,确保试验安全、试验结果精度3. 循环介质控温(选购)4. 测试腔内置温度传感器,实时监控实际温度5. 远程维护升级6. 可支持 DSM 实验室数据管理系统,能实现数据统一管理,方便数据共享(选购)技术指标测试范围:0.01- 2*E+04Barrers测试流量:0-100ml/min(200ml/min, 300ml/min 可选)测试精度:0.01Barrers真空精度:0.1Pa试验压差:0-10bar(标准);系统耐压:16bar控温范围:5℃-95℃, 控温精度:±0.1℃ (温控装置选购)测试面积:Φ20mm(3.14cm2)试样厚度:≤2mm试样数量:1 件检测器灵敏度:≥5000mv.ml/mg 或 10000mv.ml/mg检测器漂移:≤0.10mv;噪音:≤0.015mv载气压力:2bar载气种类:N2 ,H2 ,He,Ar;根据试验气体选择载气;主机尺寸:320 mm(W)×625mm(D)×335mm(H)色谱尺寸:590 mm(L)×480mm(W)×500mm(H) (标准)供电电源:AC 220V 50Hz产品配置标准配置:主机、真空泵、真空波纹管、PCIE 卡、GC 色谱仪、色谱柱、工作站软、减压阀(氧氮)、试验气管、载气管、尾气排管、通信电缆、真空密封脂选 购 件:计算机、恒温控制装置、DSM 实验室数据管理系统。
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  • 机械杂质测定仪TP539 400-860-5168转2577
    应用适用于测定石油产品中的各类轻、重质油、润滑油及添加剂的机械杂质的含量。可广泛应用于电力、石油、化工、商检及科研等部门。原理本仪器是根据标准GB/T511《石油产品和添加剂机械杂质测定法(重量法)》规定的要求设计。 主要由玻璃器皿、控温水浴、温控漏斗、抽滤泵、电机自动搅拌和智能化电子控温仪组成。功能特点采用增强型光电隔离单硅反并联技术。用旋扭调节电位器控制可控硅导通角从而电炉电压(0~220V连续可调)。实现按标准要求的升温速率。仪器主要由玻璃器皿、恒温水浴、真空泵、电子控温箱组成。技术指标 水浴控温范围: 室温~90℃内可调 水浴控温精度: ±1℃ 漏斗控温范围: 室温~90℃内可调 漏斗控温显示: LED数字显示 环境温度:( 5℃~40 )℃ 相对湿度: ≤85% 整机功耗: ≤1200W 电源电压:AC220V±10%50Hz±10% 外形尺寸:控 制 箱: 390mm×260mm×130mm 水 浴 箱: 90mm×290mm×370mm 仪器重量: 4.8kg订购指南控温漏斗玻璃器皿恒温水浴箱注意事项1.在测定石油、深色石油产品、带添加剂的润滑油和添加剂的机械杂质时,采用不超过80℃的甲苯冲洗过滤纸或微孔玻璃过滤器。2.测定添加剂和带添加剂的润滑油中的机械杂质时,若滤纸或微孔玻璃过滤器中有不溶于溶剂油和甲苯的残渣,可用加热到60℃乙醇-甲苯混合溶剂补充冲洗。
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  • 本仪器是根据标准GB/T 511《石油产品和添加剂机械杂质测定法(重量法)》规定的要求设计。主要由玻璃器皿、控温水浴、温控漏斗、抽滤泵、电机自动搅拌和智能化电子控温仪组成。l 适用于测定石油产品中的各类轻、重质油、润滑油及添加剂的机械杂质的含量。可广泛应用于电力、石油、化工、商检及科研等部门。l 采用增强型光电隔离单硅反并联技术。l 用旋扭调节电位器控制可控硅导通角从而电炉电压(0~220V连续可调)。l 实现按标准要求的升温速率。l 仪器主要由玻璃器皿、恒温水浴、真空泵、电子控温箱组成。环境温度:( 5℃~40 )℃相对湿度: ≤85%整机功耗: ≤1200W电源电压: AC 220V±10% 50Hz±10%外形尺寸:控 制 箱: 390mm×260mm×130mm 水 浴 箱: 90mm×290mm×370mm仪器重量: 4.8kg水浴控温范围: 室温~90℃内可调水浴控温精度: ±1℃漏斗控温范围: 室温~90℃内可调漏斗控温显示: LED数字显示l 配件指南l 控温漏斗l 玻璃器皿l 恒温水浴箱注意事项1.在测定石油、深色石油产品、带添加剂的润 滑油和添加剂的机械杂质时,采用不超过80 ℃的甲苯冲洗过滤纸或微孔玻璃过滤器。2.测定添加剂和带添加剂的润滑油中的机械杂 质时,若滤纸或微孔玻璃过滤器中有不溶于 溶剂油和甲苯的残渣,可用加热到60℃乙醇 -甲苯混合溶剂补充冲洗。
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  • GI-3000XY全自动血药浓度分析仪一、产品简介个性化医疗(Personalized medicine),又称精准医疗,是指以个人基因组信息为基础,结合蛋白质组,代谢组等相关内环境信息,为病人量身 设计出较佳治疗方案和用药剂量,以期达到治疗效果zui大化和副作用最小化的一门定制医疗模式,从字义上理解,个性化医疗是精确到个体的医疗方案和用药计划。 GI-3000XY药物浓度分析仪,创新性地通过服药患者血液中药物成分与浓度的准确检测分析,可以从结果判断出患者个体代谢组内环境信息,从而为患者量身设计出较佳治疗方案和用药剂量提供科学的数据支持依据,该检测手段,成本低、精确度高、出结果快、操作简单。系统集成了,维生素、抗生素、癫痫、精神、肿瘤、心血管等上百种药物成分及其浓度的测定方法,为儿童的健康成长发育以及需要长期治疗、精准治疗的大病与慢性病患者,制定精准医疗方案,提供了科学支持,本系统也适用于常见药物的临床药物分析研究。 二、产品技术的先进性国际先进的多维液相技术 1、恒流泵核心单元 采样了双独立伺服电机驱动滚珠丝杠的高压恒流泵技术,可提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。(发明专利、专利号 2016103131422) 2、自动进样单元 采用了计量泵自动抽取、高压进样、流动相过针、进样针内外壁自动清洗的自动进样电脑全控制技术(发明专利、专利号201610205890.9) 3、 恒流泵冲程任意可调,使梯度混合在泵内完成, 设备去掉了独立梯度混合器,使死体积降到较小程度,提高设备的重复性指标及检测速度 4、多种检测器技术 具有国际先进安培检测器、库伦阵列检测器技术产品,为多种复杂药物成分检测打下基础。紫外检测器采样频率80HZ((专利技术、专利号:ZL 2013 2 0083112.9) 检测分析方法丰富 与中国仪器仪表协会药物分析检测及实验基地、中南民族大学药学院合作开发上百种药物分析检测方法:抗癫痫类药物、抗精神病药物、抗肿瘤类药物、抗结核类药物、抗生素类药物、免疫抑制剂药物、镇静类药物过量分析、抗真菌类、生命标志物、其他自建分析方法 三、产品主要参数及功能特点1、最大进样体积高达1000μL,2、可用于复杂样品的全自动化色谱定量分析 3、系统在线富集,检测灵敏度远高于常规HPLC;检出限:≦1*10-9g/mL(萘)4、重复检测精度高,定性重复性RSD≦0.2% 定量重复性≦1%5、色谱平衡时间通常小于15min,且无需清洗色谱柱;6、临床药物测定时间;5-10分钟 7、无需人工液液萃取或者固相萃取,可在线富集。8、尿液、脑脊液、透析液可以大体积直接进样。9、工作曲线维持稳定时间:90工作日(典型值)10、可与质谱检测器、库伦电化学、荧光检测器等连接11、适应复杂样品,除血样外,还可以肉类、天然植物浸泡液、尿样、脑脊液等12、特殊在线二维转移结构,具有超强的去杂质能力,即使采用紫外检测器也可以获得优异纯净的色谱峰;13、 1000μl的超大样品在线处理能力(典型值500μl),灵敏度比常规HPLC至少高5倍;14、共柱体系能力,多种小分子物质可在一套柱系统上完成分析卓越的二维前端处理★ 复杂样品,如瘦肉、植物叶、根、茎浸泡液;尿液、脑脊液等几乎不需要处理;★ 非均匀性复杂样品,如血样,仅需要简单匀质化或不需要处理;★ 所有小分子物质分析均无需使用有机溶剂提取处理,不排放污染性有机气体;★ 完全可抛弃设计,从样品接收到样品测定完成的流程,无需清洗任何耗材; ★ 流动相无需过滤,可直接在流动相瓶中进行配置;★ 多流路选择功能,,快速切换分析种类,方便多种小分子物质的测定。 适应用户自主建立方法★ 具有多种在线处理模式,满足复杂样品复杂基质成分与简单基质成分的多种情况;★ 集成多种样品导入系统,可进行完全自动化的小分子物质测定;★ 具有在线透析在线处理在线分析在线数据获得能力,满足小分子物质过程分析的深度需求;★ 可与主流品牌检测器联用,包括光学检测器、电化学检测器、质谱检测器等,完成各种科研任务; ★ 模板测定方法导引系统,方便用户自主开发方法。在生命科学领域的应用 治疗药物监测(Therapeutic Drug Mornitoring,TDM)根据药动学原理,采用现代分析手段,对血液和其他体液中的药物浓度进行测定并取得有关参数,为临床用药科学化、个体化、合理化提供依据。小分子定量测定(比如疾病标志物、生命代谢物),为探寻疾病根本原因及疾病治疗方面提供科学数据,也是基因多态性、生理因素、病理因素、药物因素等研究中不可缺少的技术手段。抗癫痫药物定量测定抗精神病药物定量测定 ★一套柱系统可以测定卡马西平、奥卡西平、丙戊酸、苯妥英、苯巴比妥等抗癫痫药物★采用紫外检测器检测丙戊酸钠、左乙拉西坦等无需衍生直接分析的系统 ★原创性的分离系统,一套柱系统可以测定氯氮平、奥氮平、喹硫平、氯丙嗪、阿米替林等药物★自动化可以准确测定低浓度精神病类药物的系统,即使采用紫外检测器,也可准确测定到5ng/ml的血药浓度 抗肿瘤类药物定量测定高精度维生素A、E、D2、D3定量测定(儿科) ★MTX测定具有极宽的线性范围,无需在高、低浓度测定时更换工作曲线★5-FU自动化色谱测定系统,可以测定表阿霉素、多烯紫杉醇、紫杉醇结果极为准确 ★儿童血清维生素A、E按阶段监测,有助于腹泻、哮喘、呼吸道感染、肥胖、I型糖料病、佝偻病、身材矮小、骨折等疾病监测★有助于儿童个性化饮食营养指导方案制定及调整,提升儿童智力、视力、骨骼全面健康发育。 生命标志物及其他小分子测定其他药物药物定量测定
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  • SDW-343机械杂质测定仪适用于测定石油产品中的各类轻、重质油、润滑油及添加剂的机械杂质的含量,可广泛应用于电力、石油、化工、商检及科研等部门。本仪器是根据标准GB/T 511《石油产品和添加剂机械杂质测定法(重量法)》规定的要求设计。 主要由玻璃器皿、控温水浴、温控漏斗、抽滤泵、电机自动搅拌和智能化电子控温仪组成。功能特点• 采用增强型光电隔离单硅反并联技术。• 用旋扭调节电位器控制可控硅导通角从而电炉电压(0~220V连续可调)。• 实现按标准要求的升温速率。• 仪器主要由玻璃器皿、恒温水浴、真空泵、电子控温箱组成。技术参数水浴控温范围: 室温~90℃内可调水浴控温精度: ±1℃漏斗控温范围: 室温~90℃内可调漏斗控温显示: LED数字显示 环境温度:( 5℃~40 )℃ 相对湿度: ≤85% 整机功耗: ≤1200W 电源电压: AC 220V±10% 50Hz±10% 外形尺寸:控 制 箱: 390mm×260mm×130mm 水 浴 箱: 90mm×290mm×370mm 仪器重量: 4.8kg注意事项1. 在测定石油、深色石油产品、带添加剂的润滑油和添加剂的机械杂质时,采用不超过80℃的甲苯冲洗过滤纸或微孔玻璃过滤器。2. 测定添加剂和带添加剂的润滑油中的机械杂质时,若滤纸或微孔玻璃过滤器中有不溶于溶剂油和甲苯的残渣,可用加热到60℃乙醇-甲苯混合溶剂补充冲洗。
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  • ATENEA V型搅拌仪用于粉末或颗粒状的固体和固体搅拌(以任何比例),固体和液体搅拌(比例10%)。该产品V型设计,有两个投料入口和一个卸料出口,一个用来帮助卸载混合物的蝶阀。当搅拌器体旋转360度时,V型轴向气流产生,这股气流使产品混合,它和径向混合运动一起,使产品达到一个完美的混合效果。可在内部安装一个加固杆,使块状混合物松开,减少搅拌时间。使用此种加固杆可添加液体喷雾。设备表面根据要求使用各种级别的擦亮剂进行了镜面抛光处理。根据搅拌物复杂性,产品的搅拌时间在3-15分钟之间。目前可供使用的搅拌器容量是: 16升,25升,75升,250升,300升或500升。 可选配件: 振动增强器/加湿器。外部配电柜。安全防护栏。罩面漆 。配件和备件: 用于圆形振动筛(两边配电机):滤网清洗环(图4);快速夹紧系统(图1);硅树脂衬垫;弹簧(图2);套筒:尼龙、硅树脂(图8)筛子:直径分别是550mm、800mm、1200mm、1500mm、2000mm (图5)支架;轮子(图7);控制面板(图10);硅树脂盖子(图3);用于离心式振动筛: ?柱形筛子:不锈钢或尼龙(图6);支撑;控制(见图10)。用于V型搅拌器 :安全防护栏:笼子、单元格等。(见图9)支撑凳;控制;(图10)伊诺克斯不锈钢盖(图12);增强器(振动筛)/加湿器杆(图11) 。
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  • 药物浓度监测系统 一、产品简介血药浓度监测:TDM的定义是治疗药物检测,是指在临床进行药物治疗过程中,观察药物疗效的同时,应用先进的分析技术,检测病人血液或其它体液中的药物浓度,探讨药物的体内过程,以便根据患者的具体情况,依据药动学和药效学基础理论,指导临床合理用药方案的制定和调整,以及药物中毒的诊断和治疗,以保证药物治疗的有效性和安全性。是近20多年来形成的一门医学分支,是临床药理学与药物浓度测定技术紧密结合的结果,是实现医疗方案个体化、精标准化、安全化、有效化、经济化的重要手段系统集成了,维生素、抗生素、癫痫、精神、肿瘤、心血管等上百种药物成分及其浓度的测定方法,为儿童的健康成长发育以及需要长期治疗、精zhun治疗的大病与慢性病患者,制定精zhun医疗方案,提供了科学支持,本系统也适用于常见药物的临床药物分析研究。 二、产品技术的先进性1、国际先进的多维液相技术产品是基于液相色谱法的二维液相色谱技术的全智能、专用血药浓度分析检测设备。 2、检测分析方法丰富 具有上百种药物分析检测方法:抗癫痫类药物、抗精神病药物、抗肿瘤类药物、抗结核类药物、抗生素类药物、免疫抑制剂药物、镇静类药物过量分析、抗真菌类、生命标志物、其他自建分析方法 三、GI-3000XY血药浓度检测仪主要特点1、2000μl的超大样品在线处理能力(典型值500μl),灵敏度比常规HPLC至少高5倍;2、可用于复杂样品的全自动化色谱定量分析3、系统在线富集,检测灵敏度远高于常规HPLC;检出限:≦1*10-9g/mL(萘)4、重复检测精度高,定性重复性RSD≦0.2% 定量重复性≦1%5、色谱平衡时间通常小于15min,且无需清洗色谱柱;6、临床药物测定时间;5-10分钟 7、无需人工液液萃取或者固相萃取,可在线富集。8、尿液、脑脊液、透析液可以大体积直接进样。9、工作曲线维持稳定时间:100工作日(典型值)10、可与质谱检测器、库伦电化学、荧光检测器等连接11、适应复杂样品,除血样外,还可以肉类、天然植物浸泡液、尿样、脑脊液等12、特殊在线二维转移结构,具有超强的去杂质能力,即使采用紫外检测器也可以获得优异纯净的色谱峰;13、共柱体系能力,多种小分子物质可在一套柱系统上完成分析; 超强的二维前端处理功能1、 非均匀性复杂样品,如血样,仅需要简单匀质化或不需要处理;2、复杂样品,如瘦肉、植物叶、根、茎浸泡液;尿液、脑脊液等几乎不需要处理;3、 所有小分子物质分析均无需使用有机溶剂提取处理,不排放污染性有机气体;4、 完全可抛弃设计,从样品接收到样品测定完成的流程,无需清洗任何耗材;5、 流动相无需过滤,可直接在流动相瓶中进行配置;6、 多流路选择功能,,快速切换分析种类,方便多种小分子物质的测定。 用户可自主建立方法1、 具有多种在线处理模式,满足复杂样品复杂基质成分与简单基质成分的多种情况;2、 集成多种样品导入系统,可进行完全自动化的小分子物质测定;3、 具有在线透析在线处理在线分析在线数据获得能力,满足小分子物质过程分析的深度需求;4、可与主流品牌检测器联用,包括光学检测器、电化学检测器、质谱检测器等,完成各种科研任务;5、 模板测定方法导引系统,方便用户自主开发方法。 五、系统主要功能技术参数:1、GI-3000-A01自动进样器: (1)采用注射器定量,通过电脑随时改变进样量大小,无需更换定量环。 (2)进样前,进样后均可对进样针外壁进行高压清洗,减少样品交叉污染 (3)样品残留小于0.005% (4)分析型:样品瓶144个 (5)电源功率220v±10%,50hz 150w(6)具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制,和电脑软件全反控二种功能 2、GI-3000-P04四元超高压梯度恒流泵:(1)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵,具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (2) 流量范围:0.001-9.999ml/min;设定步长:0.001mL/min(3) 流量精度:±1%; ★(4) 泵压力:120MPa ★(5) 压力脉动:≤±0.02MPa ★(6) 采用高精度步进电机驱动精密滚珠丝杆系统,(waters,2695方案),尽可能地减少故障点,可大幅提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。★(7) 设备去掉了缓冲器和梯度混合器,使死体积降到小程度,大大提高设备的重复性指标及检测速度。★ (8) 柱塞冲程25uL-150uL可调,可用电脑很方便地设置调节,使流量更加精zun。(9)流量准确度校正★(10) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制,和电脑软件反控二种功能★(11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa,可进一步观察掌握压力波动的细微变化。(12)产品尺寸:483*381*160 mm3、GI-3000-D01紫外检测器:(1) 波长范围:190nm-700nm;(2) 光谱带宽:5nm;(3) 波长示值误差:≤±1nm;(4) 基线噪声:≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃); (5) 基线漂移:≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃);(6) 检测浓度:≤2×10-9g/ml(萘);(7) 波长扫描:多波长时间编程(10波段);(8) 池体积:8μL;(9)系统重复性RSD6(定性):≤0.05%(10)系统重复性RSD6(定量):≤0.2% ★(11) 具有电脑软件反控功能★(12) 采用新型H型流通池,双方向对流,保证基线的波动小(13)产品尺寸:483*381*160 mm; 4、GI-3000-T01综合分离分析系统 (1) 温度控制范围:5℃~80℃(室温<25℃);(2) 温度控制精度:≤±0.1℃; ★(3) 综合分离分析系统,可由色谱数据处理工作站进行设定和控制,可由电脑控制、自动进行分析切换; ▲(4) 系统箱内温度可任意制冷和制热双方向控温(5) 温度设定分辨率:0.1℃ ▲(6) 具有电脑软件反控功能 5、GI3000工作站:▲ (1) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等;使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件(软件著作权登记号:2012SR024750)。可针对用户的实际情况,能更加满足其具体要求。▲(2)软件含权限管理、审计追踪功能,满足国家GMP认证要求,满足制药行业要求。(3) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理; (4) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面;(5) 工作站具有多形式的谱图比较功能,有利于色谱研究; ▲(6) 控制方式:具有电脑反控功能,符合GLP要求(7) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 六、基本配置:1、GI-3000-P04 四元超高压梯度恒流泵系统 (内置四元比例阀、在线脱气机、含在线柱塞杆清洗装置) 二套,2、GI-3000-G04四单元在线脱气机(内置) 二套,3、GI-3000-D01 UV紫外检测器系统 一套,4、GI-3000-T01 综合分离分析系统 一套,5、GI-3000-A01自动进样器系统一套, 6、GI-3000 色谱控制软件系统一套,7、C18 4.6*250色谱柱(分析型) 一根8、SPE固相柱(在线) 一根七、在生命科学领域的应用 治疗药物监测(Therapeutic Drug Mornitoring,TDM)根据药动学原理,采用现代分析手段,对血液和其他体液中的药物浓度进行测定并取得有关参数,为临床用药科学化、个体化、合理化提供依据。小分子定量测定(比如疾病标志物、生命代谢物),为探寻疾病根本原因及疾病治疗方面提供科学数据,也是基因多态性、生理因素、病理因素、药物因素等研究中不可缺少的技术手段。 1、抗癫痫药物定量测定2、抗精神病药物定量测定 ★一套柱系统可以测定卡马西平、奥卡西平、丙戊酸、苯妥英、苯巴比妥等抗癫痫药物★采用紫外检测器检测丙戊酸钠、左乙拉西坦等无需衍生直接分析的系统 ★原创性的分离系统,一套柱系统可以测定氯氮平、奥氮平、喹硫平、氯丙嗪、阿米替林等药物★自动化可以准确测定低浓度精神病类药物的系统,即使采用紫外检测器,也可准确测定到5ng/ml的血药浓度 3、高精度维生素A、E、D2、D3定量测定(儿科)4、抗肿瘤类药物定量测定★儿童血清维生素A、E按阶段监测,有助于腹泻、哮喘、呼吸道感染、肥胖、I型糖料病、佝偻病、身材矮小、骨折等疾病监测★有助于儿童个性化饮食营养指导方案制定及调整,提升儿童智力、视力、骨骼全面健康发育。 ★测定具有极宽的线性范围,无需在高、低浓度测定时更换工作曲线★全自动化色谱测定系统,可以测定表阿霉素、多烯紫杉醇、紫杉醇结果极为准确 5、生命标志物及其他小分子测定 6、其他药物浓度定量测定 八、治疗药物监测(TDM)临床的意义(一)、临床的意义1、 提高疗效 近年来,国内外已充分肯定TDM对药物治疗的指导与评价作用,临床疗效与血药浓度密切相关,调整药物剂量,尽快达到并维持有效血药浓度可明显的提高疗效,节省患者治疗时间,提高治疗成功率,降低治疗费用。研究证实:小儿癫痫经TDM的个体给药方案后,安全控制率可由39.2%(TDM前)提高到78.9%(TDM后)。通过TDM和个体给药方案,使癫痫发作的控制率从47%提高到74%;过去往往需要2至3种药物治疗才能控制癫痫病人的发病TDM应用之后超过80%的病人只需服用1种药物即可有效控制病情。2、 过量中毒诊断, 降低不良反应 “是药三分毒”,药物毒副作用是不可避免的。对安全范围窄的药物,应防止药物过量中毒。临床证明,TDM能使地高辛中毒率由经验疗法的44%降低到5%以下。现今,药物不良反应已成为继心脏病、癌症和中风之后的第四个主要死亡原因,住院期间有10—20%发生不良反应,故应提高药物安全性。 可为药物过量急性中毒的诊断和处理提供有价值的实验室依据,能及时准确对中毒物进行定性与定量监测,有针对性地采取救治措施,提高救治的成功率。3. 帮助寻找药物无疗效的原因 引起药物代谢改变的因素包括生理变化(新生儿期、青春期、妊娠期、老年期、更年期)、病理性改变、依赖性或“先天快代谢型”等。特别是特殊人群(肝、肾功能不全者、老年人、儿童、孕妇等)要考虑到独特的病理、生理特点。常规的药代动力学参数不适用于特殊人群。4. 指导个体化药物治疗方案的设计与实施 TDM可帮助医生“量体裁衣”地为患者设计用药方案,使药物治疗更趋科学合理,还可减少选药、换药、停药、调量及合并用药的盲目性。使治疗方案个体化、合理化。药物反应个体差异是药物治疗中的普遍现象。临床上许多药物仅对部分患者有效。一部分药物疗效不理想,甚至无效。研究证实:欲达相同的血药浓度,不同个体所用相同药物所需剂量可相关8—10倍。因此不能千篇一律的用药。5、 提示药物相互作用及其机制 药物相互反应主要有三个类型:即酶抑制、酶诱导、血浆蛋白结合部位的取代。但反应十分复杂。如苯巴比妥、卡马西平、利福平等药酶强诱导剂,可使合用药物血药浓度降低;而丙戊酸、氯霉素和异烟肼等酶抑制剂使合用药物血液药浓度上升。只有血浆蛋白结合≥80%的药物才有临床意义。6 、提高患者依存性 临床观察证实:药物剂量和血药浓度间呈不相关或呈反相关者,往往最重要的原因是病人不按时按定量服药(该现象达30%), TDM是鉴定依从性好坏的最权 威方法,经TDM依存性可提高到90%以上。 7 、鉴别假冒伪劣药品 TDM的实施,可以准确的鉴定所用药物的种类、成分和数量。TDM可鉴定“中药”中的西药。有学者证实,癫痫患者服用的某些“纯中药”内含有1—5种抗痫西药,而且有些已超过中毒浓度。8、为医疗事故提供证据医疗事故、医患纠纷是医院大的经营风险,血药分析可提供治疗方案与治疗效果的直接证据9 、促进学科科研发展 TDM的有效开展,提高整体医疗水平,提高医生治疗水平,提高药剂科科研水平,同时促进交叉学科的发展 只有针对每个病人的具体情况制定出给药方案(个体化给药方案),才可能使药物治疗安全有效。在没有TDM技术以前,很难做到个体化给药。因为临床医生缺少判断药物在体内状况的客观指标,也就无从找出上述因素中是哪些在起作用。 以剂量指导药物治疗方案的制定存在很大的不确定性,会受到诸多因素的影响。 (二)、指导临床安全有效用药举例说明:下表列出6例患者庆大霉素血药浓度监测结果,测定方法是用TDX仪,6份血样同次操作。Cmax是在给药后1小时测定,而Cmin是下次给药前测定,结果如下:表 六例患者庆大霉素血药浓度监测结果 GI-3000XY血药浓度检测仪客户现场使用照片
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  • 国力天公司开发各类滚轴混合器混匀仪十余年,旗下滚轴混合器特点为高转速,高载量,定时或非定时改变转动方向的混合器产品系列。我们的产品区别于一般市场化产品的特点为应用更加广泛,覆盖更加全面,材质选择更加多样化。自有金属加工厂及一流的技术开发团队的优势使得我们的产品生产及开发速度快,可订制,最大可能满足客户的需求。国力天旗下的美莱博滚轴混合器LTR-2D/LTR-1D都是公认的高品质招标常客,是经过市场检验的好产品。2024我们为市场的细分化集中开发了一批新款的滚轴混合器产品,欢迎试用。适用范围:1 适用于工业中固体,固-液,或粘度高的液体混合。2 新能源 通常用于混合电池活性材料和添加剂,以制备电池正极或负极浆料3 化工应用 不同组分的粘稠液体的组合;不同固体的混合;固体和液体的混合等。4 工业及化学品类的混合或者分离纯化,高速运转增强摩擦,用于混合瓶内磁棒吸附含铁类杂质。5 固体类混合高速混合。6 防止血液凝固,胶水涂料等物质活性的保持。详细参数:型号 : TR-20转动模: 滚动滚轴数量: 20转速: 5-1000 最大负载: 50KG 控制模式: 数控定时: 540分钟 或99小时 滚轴尺寸: 340*32mm 外形尺寸WDH: 556*943*98mm 净重: 20KG TR20可容纳10个1L样本瓶,新款滚轴混合器采用新型电机新模齿轮,负载加倍,运行流畅,相当于五个普通混合器效果。认准正品厂家,质量及售后更有保障,我们的产品有正规备案,编码可查。深圳美莱博(市场监管局提示经营异常)/美铼博公司与我司无任何关系,请客户认准正规厂家,避免买到假货。
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  • 立轴行星式搅拌机凭借自身的好本领在水泥制品行业生产线的使用中起着不可替代的作用,立轴行星式搅拌机混合性能优异、处理物料可靠,无死角高匀质的设备优势可以对不同性质组分的物料实现高匀质的混子,真正做到了对搅拌物料的“不挑食”。水泥制品搅拌机——立轴行星式搅拌机优异的设备性能适应于水泥制品生产线上各种混合物料的高匀质搅拌,自动化程度高、混合搅拌精准化、批量生产无差异化都是立轴行星式搅拌机的优势所在。立轴行星式搅拌机内部空间设计大,物料流动性好,混料速度快、处理均匀度高。上置式电机设计,有效避免了轴端漏料的现象,青岛迪凯独特设计的行星齿轮箱体传动可靠、噪音低,在很大程度上保证了水泥制品搅拌机在运行过程中的稳定和可靠。
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  • 三维运动混合机 400-860-5168转6060
    小型三维混合机SH-10参数型号:SH-10功率:0.75/0.37KW电压:220V/380V桶体容积:10L装载系数:0.4-0.8装量:3-6kg筒体转速:12r/min处理工艺:内外抛光重量:100KG外形尺寸:600*500*700mm注:可加配变频调速。三维运动混合机SH系列是利用三度运动、平移转动及摇滚原理,产生一股强力的交替脉溃运动,连续地推动进行混合物料,其产生的涡流具有变化的能量梯度,从而能产生出色的混合效果。三维混合机混合桶体型设计科学,桶体内壁经过精细抛光,无死角,不污染物料,出料方便,清洗容易操作简单,该机运转平稳、噪音低、装载系数高、混合时间短是一种常用混合设备。 一.主要用途:  本机适用于制药、化工、食品、轻工、电子、矿冶、国防工业及各科研单位的粉状、颗粒状物料的高均匀度混合。二.工作原理:该机由机座、调速电机、轴、回转连杆及筒体等部分组成。装料的筒体在主动轴的带动下作平移动及摇滚等复合运动,促使物料沿着筒体作环向、径向和轴向的三向复合运动,从而实现多种物料的相互流动扩散、掺杂,以达到高均匀度混合的目的,该机是一种无菌、无尘,全封闭的高效节能混合机。三.特点:1.混合筒多方向运动,物料无离心力作用,无分层、积聚现象,混合率达99.9%以上。2. 桶体内壁经过精细抛光,无死角,不污染物料,出料方便,清洗容易操作简单3.筒体装料率大,装载系数可达80%(普通混合机仅为40%),效率高,混合时间短。
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  • 血药浓度检测仪及检测方法与监测药物 / 全自动二维液相色谱仪 产品型号:GI-3000D 一、TDM血药浓度检测的主要方法1、色谱法 1)高效液相色谱(HPLC)法 2)气相色谱(GC)法 3)薄层色谱法 高效液相色谱法,目前是发展zui快、适用性zui强的一种方法,具发展前途的方法。2、免疫法 目前放射免疫法,酶免疫法、荧光免疫法是较常用于血药浓度监测的方法,国外监测血药浓度多以荧光偏振免疫法(FPIA法)、均相酶免疫法(EMIT)为主。3、光谱法 该类方法有比色法、紫外-可见分光光度法、荧光法等。这类方法灵敏度比较低,目前该技术产品已基本淘汰。 二、需要进行药物浓度监测的药物  尽管分析技术发展很快,但并不是所有的药物都需要监测血药浓度。如血药浓度和疗效相关性不好的药物、安全范围宽的药物、以及疗效显而易见的药物。只有符合下列条件的药物才需要进行TDM。  1.血药浓度与药效关系密切的药物。  2.治疗指数低、毒性反应强的药物(地高辛、茶碱、抗心律失常药、氨基甙类抗生素、抗癫痫药、甲氨蝶呤、锂盐等)。  3.有效治疗浓度范围已经确定的药物。  4.具有非线性动力学特性的药物。这些药物在用到某一剂量量,体内药物代谢酶或转运载体发生了饱和,出现了一级和零级动力学的混合过程,此时剂量稍有增加,血药浓度便急骤上升,t1/2明显延长,而产生中毒症状,此类药物如苯妥英、普奈洛尔等。  5.药物的毒性反应与疾病的症状难以区分时,是因为给药剂量不足,还是因为过量中毒,如地高辛等。  6.用于防治一些慢性疾病发作的药物(如茶碱、抗癫痫药、抗心率失常药),不容易很快判断疗效,通过测定稳态血药浓度可适当调整剂量。  7.治疗如果失败会带来严重后果。  8.患有心、肝、肾和胃肠道等脏器疾患,可明显影响药物的吸收、分布、代谢和排泄的体内过程时,血药浓度变动大,需要进行监测。  9.在个别情况下确定病人是否按医嘱服药。  10.提供治疗上的医学法律依据。 三、GI-3000XY血药浓度分析仪的功能技术参数:GI-3000XY血药浓度分析仪是通用(深圳)仪器有限公司研发生产的、基于二维液相色谱技术的专用分析仪。 1、GI-3000-P04四元超高压梯度恒流泵: (1)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵,具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (2) 流量范围:0.001-9.999ml/min;设定步长:0.001mL/min (3) 流量精度:±1%; ★(4) 泵压力:120MPa ★(5) 压力脉动:≤±0.02MPa ★(6) 采用高精度步进电机驱动精密滚珠丝杆系统,(waters,2695方案),尽可能地减少故障点,可大幅提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。 ★(7) 设备去掉了缓冲器和梯度混合器,使死体积降到最小程度,大大提高设备的重复性指标及检测速度。 ★ (8) 柱塞冲程25uL-150uL可调,可用电脑很方便地设置调节,使流量更加精zun。 (9)流量准确度校正 ★(10) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制,和电脑软件反控二种功能 ★(11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa,可进一步观察掌握压力波动的细微变化。2、GI-3000-T01综合分离分析系统 (1) 温度控制范围:5℃~80℃(室温<25℃);(2) 温度控制精度:≤±0.1℃; ★(3) 综合分离分析系统,可由色谱数据处理工作站进行设定和控制,可由电脑控制、自动进行分析切换; ▲(4) 系统箱内温度可任意制冷和制热双方向控温(5) 温度设定分辨率:0.1℃ ▲(6) 具有电脑软件反控功能 3、GI-3000-A01自动进样器: (1)采用注射器定量,通过电脑随时改变进样量大小,无需更换定量环。 (2)进样前,进样后均可对进样针外壁进行高压清洗,减少样品交叉污染 (3)样品残留小于0.005% (4)分析型:样品瓶144个 (5)电源功率220v±10%,50hz 150w (6)具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制,和电脑软件全反控二种功能 4、GI-3000-D01紫外检测器:(1) 波长范围:190nm-700nm;(2) 光谱带宽:5nm;(3) 波长示值误差:≤±1nm;(4) 基线噪声:≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃); (5) 基线漂移:≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃);(6) 检测浓度:≤2×10-9g/ml(萘);(7) 波长扫描:多波长时间编程(10波段);(8) 池体积:8μL;(9)系统重复性RSD6(定性):≤0.05%(10)系统重复性RSD6(定量):≤0.2% ★(11) 具有电脑软件反控功能 ★(12) 采用新型H型流通池,双方向对流,保证基线的波动小 5、GI3000工作站:▲ (1) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等;使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件(软件著作权登记号:2012SR024750)。可针对用户的实际情况,能更加满足其具体要求。 ▲(2)软件含权限管理、审计追踪功能,满足国家GMP认证要求,满足制药行业要求。 (3) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理; (4) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面; (5) 工作站具有多形式的谱图比较功能,有利于色谱研究;▲(6) 控制方式:具有电脑反控功能,符合GLP要求 (7) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 四、产品检测范围:1、抗癫痫药物定量测定1)一套柱系统可以测定卡马西平、奥卡西平、丙戊酸、苯妥英、苯巴比妥等抗癫痫药物2)采用紫外检测器检测丙戊酸钠、左乙拉西坦等无需衍生直接分析的系统2、抗精神病药物定量测定1)原创性的分离系统,一套柱系统可以测定氯氮平、奥氮平、喹硫平、氯丙嗪、阿米替林等药物2)自动化可以准确测定低浓度精神病类药物的系统,即使采用紫外检测器,也可准确测定到5ng/ml的血药浓度3、高精度维生素A、E、D2、D3定量测定(儿科)1)儿童血清维生素A、E按阶段监测,有助于腹泻、哮喘、呼吸道感染、肥胖、I型糖料病、佝偻病、身材矮小、骨折等疾病监测2)有助于儿童个性化饮食营养指导方案制定及调整,提升儿童智力、视力、骨骼全面健康发育。4、抗肿瘤类药物定量测定 1)测定具有极宽的线性范围,无需在高、低浓度测定时更换工作曲线2)全自动化色谱测定系统,可以测定表阿霉素、多烯紫杉醇、紫杉醇结果极为准确5、生命标志物及其他小分子测定6、其他药物浓度定量测定
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  • GC-9280型氦离子化气相色谱仪所配置的脉冲放电氦离子化检测器(PDHID)是一咱灵敏度极高的通用型检测器,对几乎所有无机和有机化合物均有很高的响应,特别适合高纯气体的分析,是唯一能够检测至ng/g(ppb)级的检测器。 氦离子化气相色谱仪检测限:检测限(ppb):一般杂质杂货种类H2O2(Ar)N2CH4COCO2检测限510105255碳氢化合物杂质种类C2H4C2H6C3H6C3H8C4H8C4H10iC4H10检测限20202020202020 氦离子化气相色谱仪工作原理: PDHID 是利用氦中稳定的,低功率脉冲放电作电离源,使被测组分电离 产生信号。PDHID是非放射性检测器, 对所有物质均有高灵敏度的正响应。1. 脉冲放电间隔和功率:PDHID 中放电电极距离为 1.6mm,改变充电时间可改变经过初 级线圈的放电功率。充电时间越长、功率越大。一般脉冲间隔为200-300μs,充电时间在 40-45μs,基流和响应值达最佳。因放电时间仅为 1μs,而脉冲周期达几百微秒,绝大部分时间放电电极是空载;所以放电区不会过热。2. 偏电压: 在放电区相邻的电极上加一恒定的负偏电压。响应值随偏电压的增加而急剧增大,很快即达饱和。在饱和区响应值基本不随偏电压而 改变。PDHID 在饱和区内工作,噪声较低。基流与偏电压的关系同 响应值与偏电压。3. 通过放电区的氦流速:氦通过放电区有两个目的:a 保持放电区的洁净,以便氦被激发; b 它作为尾吹气加入,以减少被测组分在检测器的滞留时间。只是它 和传统的尾吹气加入方向相反。池体积为 113ul,对峰宽为 5s 的色 谱峰,要求氦流速为 6.8-13.6ml/min,如果峰宽窄至 1s,流速应提高 到 34-68ml/min,以保持被测组分在检测器的滞留时间短至该峰宽的10%-20%。4. 电离方式和性能特征:PDHID 的电离过程有三部分组成:a 氦中 放电发射出 13.5-17.7eV 的连续辐射光进行光电离;b 被高压脉冲加 速的电子直接电离组分 AB,产生信号,或直接电离载气和杂质产生 基流;c 亚稳态氦与组分反应电离产生信号,或与杂质反应电离产生基流.lHP-2 氦气纯化器: 纯化器 Valco 氦气(HP)纯化器的纯化基质是一种无挥发性的吸附性合金,吸附剂粒子表面有一层 氧化膜需通过加热活化,活化过程必须在真空或惰性 气体环境下完成,这样可允许氦气在其间自由扩散, 防止氧气纯化层的形成,又可以进行杂质气体的吸 附。HP 的吸附剂材料具有良好的热稳定性,包括两 个温度控制范围。 纯化气体:He、Ar、Ne、Kr、Xe、Rn 最大操作压力:1000Psi去除气体:H2、O2、N2、CO、CO2、CH4、H2O、NO、NH3、 CF4 等残留浓度:≤10ppb VALCO 吹扫型十通 吹扫型十通阀,阀平面始终处于载气的氛围中,切 换时无空气渗漏而混入样品之中。无死体积取样阀 GC-9280氦离子气相色谱仪配备了无死体积的专用取样阀,将取样过程对分析的影响降至最低的水平,取样时采用带吹扫保护的进样方式,有效的避免了空气混入的问题。 氦离子化气相色谱仪-技术特点 项目名称技术特点检测器的灵敏度、线性重复 性等PDHID检测器,其检测限可达 ng/g(ppb)级,是目前灵敏度最高的通用型检测器,对几乎所有的无机气体和有 机物均有很高的相应。分析流程的适用范围和功能采用了可以满足高纯气体的全分析,具有切割及反吹功能,全分析流程进样阀及切换阀切换时空气 的渗漏问题配备了吹扫型阀,阀平面始 终处于载气的氛围中,切换时无空气渗漏而混入样品之中氦气纯化器配备了氦气纯化器,可以将载气中除惰性杂质成份纯化到 10ppb 以下样品的取样方式对分析的影响配备了无死体积的专用取 样阀,取样时采用带吹扫保护的进样方式,有效的避免了空气混入的问题色谱柱对分析的影响所配备的色谱柱采用惰性材质制作,避免了硫化物吸附等问题的产生气路管道及色谱柱内壁材质 对分析的影响所采用的气路管线及色谱柱管材,在 316L(EP)的基础上内壁均做了钝化处理,防止吸附问题的产生 技术指标柱温箱控温范围室温+5℃~450℃;温度设定精度0.1℃程序升温速度60℃/min程升阶数8阶程序升温程升速率0.1~120℃/min(增量0.1℃)最大运行时间999.99分钟可运行柱流失补偿(双通道)加热区6个独立控制加热区控制(不包括炉箱温控,两个进样口、两个检测器、;两个辅助加热区辅助加热区使用温度300℃检测器氦离子化检测器 放电模式:脉冲放电基线噪声:≤0.1mv 基线漂移:≤0.5mv/30min 检测限:≤1.0×10-10g/ml载气纯化器 可纯化气体:He、Ar、Ne、Kr、Xe、Rn操作压力:1000Psi去除气体:H2、O2、N2、CO、CO2、CH4、H2O、NO、NH3、CF4等 残留浓度:≤10ppb
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  • 三维混合机 400-860-5168转6060
    三维混合机SH-30简 介 与 特 点三维混合机SH系列广泛适用于制药、化工、食品等行业的干粉物料混合,对不同比重和不同粒度的几种物料也能进行快速而均匀的混合。该机利用独特的三角摆动,平移转动及摇滚原理,产生一股强力的交替脉冲运动,连续不断地推动进行混合物料,其产生的涡流具有变化的能量梯度,从而能产生出色的混合效果。该机还具有运转平稳、噪音低,装载系数高、混合时间短等优点。该机有机座、变频制动电机主轴、回转连杆及筒体等部分组成。装料的筒体在主动轴的带动下作平行移动及摇滚等复合运动,促使物料沿着筒体作环向、径向和轴向的三向复合运动,从而实现多种物料的相互流动扩散、掺杂,以达到高均匀混合的目的。主 要 技 术 参 数规格 混合桶容积(L)最大装料容积(L)最大装料重量 (kg)主轴转速(r/min)功 率 (kw)SH-303024150-120.75
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  • 产品简介:适用领域空气分离制氧过程控制分析、炼钢用氧气中烃类杂质分析。产品详情:☆ 适用领域空气分离制氧过程控制分析、炼钢用氧气中烃类杂质分析。☆ 分析成份及检测限☆ 仪器特点◆ 以国产一代高性能、高稳定性GC6210或GC6210T气相色谱仪为基础,运行可靠稳定。◆ 采用氢火焰离子化检测器(FID)检测,气体六通阀或注射器进样,二根填充柱分离,排除了主峰氧的干扰。◆ 配有4或8升铝瓶装多组份标准混合气,方便分析定量。◆ 双通道色谱工作站,支持Windows 98/2000/XP操作系统,色谱分析谱图储存、数据处理、报告打印随心所欲。
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  • 一、产品介绍三维混料机是通过混合筒空间上的三维运动,来消除物料因离心力作用产生的比重偏析,分层,积聚现象,实现多种物料之间相互流动,扩散,从而达到快速、均匀地混合物料。目前各类混合设备中,三维混合机是各方面性能较理想的先进产品。混合机采用全封闭式,无尘混料,容器清洗简单方便。二、应用三维运动混合机SM-10广泛应用于制药、化工、食品、轻工、电子、机械、矿冶、国防工业以及各种科研单位的粉状、颗粒状、固体样品或液体样品的高效混合。三、产品特点●液晶触摸屏操作方式,可预设时间、自由调节转速。●由于混合料筒作多方向运动,物料基本无离心力作用,无比重偏析及分层、积聚现象。●仪器采用隔音降噪设计,运行平稳,噪音低。●三维(平移、旋转和翻转)空间运动,全方位无死角混合。●物料混合均匀度高,混合时间短,能量消耗低一高效节能。●保护罩开启,仪器自动停止运行。●混样瓶/罐采用全密封设计,杜绝样品损失,保护实验室环境。●无尘操作、无环境污染。●操作简单,易维护,清洗方便。四、主要技术参数
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  • ECHO气体混合设备 400-860-5168转3951
    气体混合设备用于在校准程序中对气体混合物进行高精度控制,并制备用于工业或实验室用途的气体混合物。各种气体的精确稀释使用户能够获得最准确的混合气体,以适合用于各种场合。用户只需设置所需气体的目标输出浓度即可。实际浓度基于流量检测的混合过程中的真实显示。 n原理各种气体传感器与高精度质量流量控制器和精密的软件相结合,可将气体混合物从100%降至1ppm。 n用途l气体混合物对传感器校准;l个人气体监测仪的校准;l校准排放监测仪;l工业和实验室用混合气体;l用于生物技术,药学,化学和生物实验。 n优点l混合非腐蚀性和腐蚀性气体,例如:lSO2,NO,NO2,CL2,H2S等;l1-4个通道道;l高精度和可重复性;l供选台式或便携式;l从100%到ppm的混合物;l认证: 气体流量测量实验室通过ISO / IEC 17025认证。 n技术规格l精度:满量程的+/- 1%,包括在15至25°C和0.7至4 bar的线性度;满量程的+/- 2%,包括0至50°C和0.3至10 bar的线性度;特殊校准可提供在特定温度和压力下满量程精度的+/- 1%;l重现性:±0.25%f.s. (按要求±0.15%f.s.); l反应时间:300毫秒; l流量范围:0至10 sccm至0至50 slpm;规定的流量范围是在760 mm Hg和21°C下的等效氮气流量。 l平均反应时间:2秒 l气压:最(佳)2 bar,最(大) 34 bar;
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  • 不锈钢真空反应釜电加热均质混合乳化搅拌罐 产品简介:不锈钢真空反应釜电加热均质混合乳化搅拌罐在高速、强劲旋转的转子产生的离心力作用下,将物料从径向甩入定、转子之间狭窄精密的间隙中,同时受到离心挤压、撞击等作用力,使物料得到分散、混合、乳化。该机结构紧凑、体积小、重量轻、易操作、噪音低及运转平稳等优点,其具有的特点是在生产工艺流程中不研磨介质,集高速剪切、分散、均质、混合、破碎于一体。 乳化罐广泛应用于等行业,对物料进行混合、乳化作用,使生产效率和物料品质得到提高。应对复杂工况的分散混合系统,配备了搅拌系统、均质系统、加热系统、真空压力系统、温度压力传感系统及在线检测系统,可以用于研究和生产膏霜、化学合成反应、高粘度物料混合。有实验型和生产型供选择,并提供个性化定制。 工作原理:间歇式真空乳化机,是指物料在真空的状态下,利用高剪切乳化器快速均匀地将一个相或多个相分布致另一个连续相中,其利用机械带来的强劲动能,使物料在定转子狭窄的间隙中,每分钟承受几十万次的液力剪切。离心挤压撞击撕裂等综合作用,瞬间均匀地分散乳化,经过高频的循环往复,得到无气泡细腻及稳定的高品质产品。 产品特点: 1》机械密封和釜体之间的软密封,使物料可在真空下操作。   2》釜体可电加热、蒸气加热及油水循环加热。 3》釜体上的温度探测装置确保温度可控,夹套内盘管可实现冷却。 4》釜体内壁为大型立车精加工,确保活动刮刀在旋转时把釜体内壁及釜底的物料刮掉。   5》釜内另外一组高速分散器,使各种物料受到强列的剪切与分散混合。    6》釜内的搅拌浆与高速分散器的自转均采用变频调速,可根据不同工艺、不同粘度选择不同转速。 设备参数:罐体、搅拌装置和间歇式高剪切乳化机组成。慢速搅拌器是由中间的折叶桨式搅拌器与能混合高粘度的框式搅拌器组成,在框式搅拌器的周边装有刮壁的刮板,刮板的作用是使容器内壁与物料不断产生新的界面而不再留有任何死角。高速均质乳化器是由高速旋转的叶轮与具有放射状导流槽的定子而构成,经特殊设计的叶轮上下翼叶高速旋转,从而将物料从叶轮上下分别高压吸入,后经叶轮以离心力高速抛射。因叶轮与定子间有较小的间隙,所以物料在被吸入与抛出过程中经过了强烈的剪切、挤压、混合、喷射、高频震荡等一系列复杂的物理反应,从而将混合物料充分乳化,因慢速搅拌为同速逆向旋转不断进行,最终使整个容器内的物料由上而下不断循环进行混合、分散、均质、乳化。 应用领域:食品:酱油、调味品、蛋黄酱、干酪、速食食品、婴儿食品、果酱、宠物食品、淀粉溶液 化妆品: 乳液、防晒产品、香水、装饰用的化妆品、洗发液、染发剂、洗手膏、液体香皂、牙膏、胶原质悬乳液、碳乳剂 化工业:清洁剂、上光剂、润滑剂、颜料、漆、防腐剂、溶剂、蜡乳剂、高分子乳化、矽乳剂、胶溶液、催化剂悬乳液、渗透剂 、杀虫剂、杀真菌剂 制药业: 药膏、凝胶、糖/盐溶液、栓剂、糖衣、洗发液(水包油或油包水)、石蜡乳剂、脂肪乳剂、蔬菜成分的分解剂、防腐剂、饮料:果汁、蔬菜汁、牛奶混合饮料、蛋白饮料、香料、利口酒、藻酸盐产品的容积(15L---5000L):系统类型可用容量(L 升) YKA 1515 YKA 2525 YKA 5050 YKA 100100 YKA 200200 YKA 300300 YKA 500500 YKA 10001,000 YKA 20002,000 更大型号的系统可按需要定制。 注:1 表中上限处理量是指介质为“水”的测定数据 2 处理量取决于物料的粘度,稠度和最终产品的要求 3 如高温,高压,易燃易爆,腐蚀性等工况,必须提供准确的参数,以便选型和定制 4 本表的数据因技术改动,定制而不符,正确的参数以提供的实物为准。
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  • 一.机型称号:疫苗均质混合机,药物均质混合机,毫微米均质混合机,超飞快均质混合机,水管式均质混合机,3级均质混合机,高剪切均质混合机。二.研磨机:机型19款,处理量50到8*10000KG/小时,旋转1100到1.4*10000转/分钟,线速度23到44m/秒,电滚功耗1.5到160kW,磨头胶体磨&锥体磨。三.研磨分散机:机型6款,处理量50到6*1000KG/小时,旋转1100到9*1000转/分钟,线速度23m/秒,电滚功耗2.2到150kW,磨头胶体磨。四.小型分散乳化机:机型30款,处理量0.2克到10KG/小时,旋转50到3*10000转/分钟,线速度3到33m/秒,电滚功耗0.3到0.8kW。五.真空分散乳化机:机型32款,处理量5到2*10000KG/小时,旋转14到1.4*10000转/分钟,线速度44m/秒,电滚功耗0.18到120kW。六.均质匀浆机:机型4款,处理量0.2到150克/小时,旋转3500到8*1000转/分钟,线速度3到10m/秒,电滚功耗0.145到0.18kW。七.多效用分散乳化均质机:机型27款,处理量150到12.5*10000KG/小时,旋转960到1.4*10000转/分钟,线速度10到44m/秒,电滚功耗1.5到160kW。八.混合机:机型I6款,处理量300到12.5*10000KG/小时,旋转1100到9*1000转/分钟,线速度20到23m/秒,电滚功耗1.5到160kW。九.实用物料种类:胶粘溶胶,巨粒子固态液体悬空液乳剂,不包溶等。十.终级粒径:主腔内有叁组定转子,每组粗齿、中齿、细齿、超细齿。调动定转子间隙,加工后地终级粒径在10微纳米之下。十一.胚料配件:百分之八十以上进ロ海内外公司。十二.技艺出处:引荐德国技艺,立发明加工,备有专利。十三.工作方式:有在线式,批次式,内外循环式,水管式,可倒式,若干效用式。十四.机型合成:靠预加工锅、搅动锅、泵、液压系统、倒料系统、电力调动系统、主腔等部件合成。十五.智力化:CIP冲洗系统,液压升降松盖,包括配料给料吸料安装。十六.磨头长处:研磨头可运用5款模组,6款分散头,20多款工作头。十七.锥磨长处:锥磨转子外面含金属碳化物与不同微粒的陶瓷涂装层等高优材料,防备磨掉腐蚀。十八.机型材料:悉数碰到物料的材料均由进口不锈钢,通道与管子内属于镜面抛光叁佰EMSH(卫生级),无死角。?.密封长处:博格曼双机械密封,液压均衡系统(可承担16BAR压强),软密封。?.翻搅形式:可定刮壁式/锚杆式/熔解式/页片式。?.产品特点:产品采取上边同轴3重装翻搅器,回路管路,出口阀。?.操控柜长处:不单可以控制电动调速,气温减温加温(经过电力,热气,油水回路,可承担负40—250度),压强,酸碱值,黏度。更可以设定不相同功用模板,表现互相配得各个参量,可线性变大大量出产。?.可抉选:参观窗,硅氟酸玻璃参观,电导率计,二层绝缘保护,稳定夹,作业台,底盘,图案解析多功用显微硬度仪(测量界线1—4千维氏硬度),管路式测量电炉(测量界线zui高1350度),传送泵/转子泵/气动隔膜泵/锚杆泵/离心泵(产量850—4.3万升/H),反应翻搅单罐/多罐(500—3千升/H),反渗入/全自动纯净装备(0.5—3千升/H),超氧产生器,过流式紫外光灭菌器等。?.别的特长:整体立方小,电耗低,分贝低,可每日不断出产。?.访客垂访:按照访客实况必要恰当抉选!别的可订制非标和生产线!假若是非常情况,比方超温,超压,易烧易炸,侵蚀性,可产品升级!?.物料测量:得到访客物料后当即投入测量,瞧可否到达要求&答复测量进程&成果。?.方案价格:断定好产品功用后当即策画方案,包含2D部署图,总安装出产线表示图,立体成果图,&呈上本该得价格单子!?.结语:我们是出产厂家,详尽信息可以企业查看,因此分外恭候访客去垂访&更深一步长谈!以上信息不容坊造,非常道谢!扩展内容可不看:疫苗是指由各种病原微生物制成的用于疫苗接种的生物制品。由细菌或螺旋体制成的疫苗也称为细菌素。有两种类型的疫苗:活疫苗和死疫苗。常用的活疫苗包括卡介苗、脊髓灰质炎、麻疹和鼠疫。常用的死疫苗有百日咳疫苗、伤han疫苗、脑膜炎疫苗、霍乱疫苗等。不同疫苗的生产时间各不相同,有些疫苗生产一批可能需要长达 22 个月的时间。疫苗的开发是一个漫长而复杂的过程,而且成本很高。 接种疫苗是预防和控制传染病最经济有效的公共卫生干预措施,也是家庭减少成员间疾病发生、降低医疗费用的有效手段。据估计,免疫接种每年可避免 2 至 300 万人死于白喉、破伤风、百日咳和麻疹。全球疫苗接种覆盖率(全球接受推荐疫苗的儿童比例)在过去几年保持稳定。中国有两种疫苗。第yi类疫苗是指政fu免费向公民提供的疫苗,公民应当按照政fu规定接种疫苗,包括国家免疫规划确定的疫苗、省、自治区人民政fu增加的疫苗。实施国家免疫规划的直辖市,县级以上人民政fu或者其卫生主管部门组织的用于紧急免疫或者群体免疫的疫苗;第二类疫苗是指公民自费、自愿接种的其他疫苗。
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  • 实验室三维混合机 400-860-5168转6060
    实验室三维运动混合机SH-20参数品名:三维混合机型号:SH-20电压:220V功率:0.75kw料桶总容积:20L最大装料容积:14L最大装料重量:12kg筒体转速:15r/min(可选配变频器调速)重量:150kg外形尺寸:850*1000*1100mm实验室三维运动混合机SH系列是利用三度运动、平移转动及摇滚原理,产生一股强力的交替脉溃运动,连续地推动进行混合物料,其产生的涡流具有变化的能量梯度,从而能产生出色的混合效果。三维混合机混合桶体型设计科学,桶体内壁经过精细抛光,无死角,不污染物料,出料方便,清洗容易操作简单,该机运转平稳、噪音低、装载系数高、混合时间短是一种常用的混合设备。 一.主要用途:  本机适用于制药、化工、食品、轻工、电子、矿冶、国防工业及各科研单位的粉状、颗粒状物料的高均匀度混合。二.工作原理: 实验室三维混合机该机由机座、调速电机、轴、回转连杆及筒体等部分组成。装料的筒体在主动轴的带动下作平移动及摇滚等复合运动,促使物料沿着筒体作环向、径向和轴向的三向复合运动,从而实现多种物料的相互流动扩散、掺杂,以达到高均匀度混合的目的,该机是一种无菌、无尘,全封闭的高效节能混合机。三.特点:1.混合筒多方向运动,物料无离心力作用,无分层、积聚现象,混合率达99.9%以上。2. 桶体内壁经过精细抛光,无死角,不污染物料,出料方便,清洗容易操作简单3.筒体装料率大,最高可达80%(普通混合机仅为40%),效率高,混合时间短。
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  • Omni - 箱内明场/荧光多孔板活细胞成像平台 - 细胞毒性检测细胞毒性测试能反映某种物质对细胞的致死性或毒性程度。用它处理样本可能会抑制细胞的生长和代谢活动并最终导致其死亡。而药物细胞毒性筛选则是通过掌握细胞和组织的一些重要生理过程来评估药物的安全性,或者是在体外模拟疾病进展以开发针对性治疗的新策略。 Axion系列活细胞成像平台能帮助科学家们计算样品中的活细胞浓度,并监测化学制剂对细胞生长和活力的影响,以洞察复杂的生理和病理过程。实时、自动化的细胞毒性检测适用于: 评估化疗药物抗癌疗法的细胞毒性 直接在培养箱中分析细胞死亡的全程,避免移动培养皿带来的干扰 使用明场或荧光成像,非侵入性地探索细胞在活力、代谢活动和增殖等方面的状态◆ ◆ ◆ ◆应用案例◆ ◆ ◆ ◆化疗药物毒性评估在肿瘤治疗方案开发中的应用 在癌症的新疗法、药物筛选和毒理学研究中,细胞活力和毒性的分析都是至关重要的。利用CytoSMART系列活细胞成像系统的先进图像分析工具(比如汇合模块),您就能在定量及定性双维度上评估药物毒性并目睹细胞的死亡全程。 这里用梯度浓度下的药效分析测试来做一个举例说明。药物为紫杉醇,其作用对象为共培养的2种胰管腺癌细胞(PACO7和PACO43)。将无药物处理组的细胞汇合度作为归一化计算的基准,在70小时内多次对全板样本快速自动扫描成像后,Omni多孔板活细胞工作站会将这些数据自动上传CytoSMART云服务器,并通过汇合模块计算功能给出如上图所示的实时药效曲线,供您做进一步的分析。 经过组间比对,我们能发现所有受测浓度(5.1nM-100μM共11个浓度)的紫杉醇都能不同程度地延缓肿瘤细胞的生长,并有着明显的浓度依赖性。137nM以下浓度的药物能够有效减缓细胞的增殖速度;0.4μM-33μM浓度间的紫杉醇则能在加药25-40小时后完全抑制住肿瘤的增殖并维持相当长的时间;而在100μM紫杉醇作用下,细胞归一化汇合度数值在70小时内一直未见增加,意味着在这个条件下两种肿瘤细胞的线粒体活动等重要生理过程很可能为药物毒性所破坏,但仍未达到致死的程度。该定性定量结果对后续的药物作用机理研究提供了重要的提示,并能有效降低疾病模型实验动物的使用成本。FAQOmni 是如何工作的? LED光源位于样本上方,数据采集由样本台下方的可移动镜头完成。在明场通道下,您可以设定让镜头对整个台面依次开展连续成像,最终将生成约7850张快照图片。随后,通过软件的自动拼接,您就能得到一张尺寸为86 mm × 124 mm 的“全景”照片了。当在做荧光实验时,用户则可以精确定义系统对单个孔内某一位置拍照的次数。不管是哪种情况,照片都将被上传到CytoSMART云端服务器。在那里,数据分析将通过我们的图像算法或者是第三方软件去完成。我可以使用什么类型的图像分析模块? 您可以选择购买如下的算法模块:明场/荧光细胞汇合分析算法、划痕实验(比如研究细胞的群体迁移)分析算法、克隆形成分析算法和荧光计数。当然,您也可以随时下载原始数据然后在第三方软件上做一些特殊的分析。 Omni 平台可以在细胞培养箱内使用吗? 可以。它的设计就是依照箱内使用的要求来开展的。所有的硬件和电子器件都能在5-40°C及 20-95% 的湿度环境下运行。该系统可以兼容哪些细胞培养容器? 任何高度小于 55 mm(样本台到光源下沿的距离)的透明培养容器均可兼容。比如说 6-384孔多孔培养板、培养皿、T25 -T225培养瓶等等。重要的是,您要记得Omni的扫描区域尺寸是86 mm × 124 mm哦,这才是真正有效的成像范围。 PART III 相关应用肿瘤球 复杂实体瘤的体外建模及相应新型治疗方案的效力评估。 细胞增殖 追踪细胞生长,洞悉细胞的健康状况及行为变化。克隆形成实验全板克隆计数及生长追踪。细胞毒性定量细胞死亡程度并实时描绘药物的细胞毒特性。肿瘤免疫测定CAR-T细胞和其他免疫疗法的效力。 划痕及细胞迁移实验用于转移潜力或伤口愈合能力评估。细胞转染与转导了解细胞的转染或转导效率并追踪相关蛋白的表达。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover
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  • Omni - 箱内明场/荧光多孔板活细胞工作站 - 细胞毒性检测细胞毒性测试能反映某种物质对细胞的致死性或毒性程度。用它处理样本可能会抑制细胞的生长和代谢活动并最终导致其死亡。而药物细胞毒性筛选则是通过掌握细胞和组织的一些重要生理过程来评估药物的安全性,或者是在体外模拟疾病进展以开发针对性治疗的新策略。 Axion系列活细胞成像平台能帮助科学家们计算样品中的活细胞浓度,并监测化学制剂对细胞生长和活力的影响,以洞察复杂的生理和病理过程。实时、自动化的细胞毒性检测适用于: 评估化疗药物抗癌疗法的细胞毒性 直接在培养箱中分析细胞死亡的全程,避免移动培养皿带来的干扰 使用明场或荧光成像,非侵入性地探索细胞在活力、代谢活动和增殖等方面的状态◆ ◆ ◆ ◆应用案例◆ ◆ ◆ ◆化疗药物毒性评估在肿瘤治疗方案开发中的应用 在癌症的新疗法、药物筛选和毒理学研究中,细胞活力和毒性的分析都是至关重要的。利用Axion系列活细胞成像系统的先进图像分析工具(比如汇合模块),您就能在定量及定性双维度上评估药物毒性并目睹细胞的死亡全程。 这里用梯度浓度下的药效分析测试来做一个举例说明。药物为紫杉醇,其作用对象为共培养的2种胰管腺癌细胞(PACO7和PACO43)。将无药物处理组的细胞汇合度作为归一化计算的基准,在70小时内多次对全板样本快速自动扫描成像后,Omni多孔板活细胞工作站会将这些数据自动上传CytoSMART云服务器,并通过汇合模块计算功能给出如上图所示的实时药效曲线,供您做进一步的分析。 经过组间比对,我们能发现所有受测浓度(5.1nM-100μM共11个浓度)的紫杉醇都能不同程度地延缓肿瘤细胞的生长,并有着明显的浓度依赖性。137nM以下浓度的药物能够有效减缓细胞的增殖速度;0.4μM-33μM浓度间的紫杉醇则能在加药25-40小时后完全抑制住肿瘤的增殖并维持相当长的时间;而在100μM紫杉醇作用下,细胞归一化汇合度数值在70小时内一直未见增加,意味着在这个条件下两种肿瘤细胞的线粒体活动等重要生理过程很可能为药物毒性所破坏,但仍未达到致死的程度。该定性定量结果对后续的药物作用机理研究提供了重要的提示,并能有效降低疾病模型实验动物的使用成本。FAQOmni 是如何工作的? LED光源位于样本上方,数据采集由样本台下方的可移动镜头完成。在明场通道下,您可以设定让镜头对整个台面依次开展连续成像,最终将生成约7850张快照图片。随后,通过软件的自动拼接,您就能得到一张尺寸为86 mm × 124 mm 的“全景”照片了。当在做荧光实验时,用户则可以精确定义系统对单个孔内某一位置拍照的次数。不管是哪种情况,照片都将被上传到CytoSMART云端服务器。在那里,数据分析将通过我们的图像算法或者是第三方软件去完成。我可以使用什么类型的图像分析模块? 您可以选择购买如下的算法模块:明场/荧光细胞汇合分析算法、划痕实验(比如研究细胞的群体迁移)分析算法、克隆形成分析算法和荧光计数。当然,您也可以随时下载原始数据然后在第三方软件上做一些特殊的分析。Omni 平台可以在细胞培养箱内使用吗? 可以。它的设计就是依照箱内使用的要求来开展的。所有的硬件和电子器件都能在5-40°C及 20-95% 的湿度环境下运行。该系统可以兼容哪些细胞培养容器? 任何高度小于 55 mm(样本台到光源下沿的距离)的透明培养容器均可兼容。比如说 6-384孔多孔培养板、培养皿、T25 -T225培养瓶等等。重要的是,您要记得Omni的扫描区域尺寸是86 mm × 124 mm哦,这才是真正有效的成像范围。 PART III 相关应用肿瘤球 复杂实体瘤的体外建模及相应新型治疗方案的效力评估。 细胞增殖 追踪细胞生长,洞悉细胞的健康状况及行为变化。克隆形成实验全板克隆计数及生长追踪。细胞毒性定量细胞死亡程度并实时描绘药物的细胞毒特性。肿瘤免疫测定CAR-T细胞和其他免疫疗法的效力。 划痕及细胞迁移实验用于转移潜力或伤口愈合能力评估。细胞转染与转导了解细胞的转染或转导效率并追踪相关蛋白的表达。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover
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  • SpeedMixer高速混合机 400-860-5168转3714
    SpeedMixer高速混合机介绍:通过对技术不断不断的创新,HauschildSpeedMixer&trade 已成为过去50年来提供的混合解决方案。DAC代表双不对称离心机,并为所有SpeedMixer&trade 命名。这是一种无叶片混合器,结合了相反的离心力,可实现极为高效的混合过程。SpeedMixer&trade 提供实验室和生产混合系统。它适用于非常广泛的应用,并且能够在几秒钟内快速均匀地混合。几乎所有种类的材料,如流体,糊剂,粉末,固体和乳液,都可以用于快速混合,分散或研磨得益于优化的机械配置,SpeedMixer&trade 能够在混合时实现几乎100%的脱气,从而获得无气泡的混合物,从而节省了任何额外的脱气周期。为了完全排气,还提供真空选项结果的可重复性代表了额外的优势,尤其是在研发和质量控制方面。可编程的循环确保批次之间的混合物的均一性。在密闭容器中混合可将化学负荷降至lowest。SpeedMixer&trade 是一种无叶片混合器,可与一次性杯子配合使用,将使用化学药品清洁设备的必要性降低至零。每个单独的机器都是手工制造的。从设计到终控制,每个生产步骤都要特别注意。 SpeedMixer高速混合机产品参数:
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