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刺五加粉末提取物

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刺五加粉末提取物相关的论坛

  • 【原创大赛】中药材刺五加检测

    【原创大赛】中药材刺五加检测

    中药材刺五加检测 中药材刺五加为五加科植物刺五加的干燥根和根茎。可在春、秋二季采收,清水洗净,晒至干燥。 刺五加具有益气健脾、补肾安神、强身健体、补肾安神、延年益寿、安神醒脑功效。可用于治疗脾肺气虚、体虚乏力、食欲不振、腰膝酸软、肺肾两虚、久咳虚喘、腰膝酸痛、失眠多梦。另外对脑动脉硬化、脑血栓、脑栓塞、冠心病、神经衰弱、更年期等病症也有很好疗效。 刺五加药物功效很多,是很多药品生产的原材料,所以它中重要药物成分含量需要严格控制。下面我们介绍高效液相色谱法检测中药材刺五加中紫丁香苷含量实验。原理 取适量该粉末药材,加甲醇溶解,超声波超声提取,进样器进入高效液相色谱系统,由流动相带人C18色谱柱分离,紫外检测器检测,保留时间定性,峰面积定量(外标法)计算。仪器及试剂 仪器:高效液相色谱仪(紫外检测器+高压输液泵+柱温箱+自动进样器+在线脱气机等),超声波清洗仪,溶剂过滤器,电子天平,三号药典筛等。 试剂:甲醇(色谱纯),超纯水等。对照品溶液制备 精密称取紫丁香苷对照品2mg与25ml容量瓶中,加甲醇溶解并至刻度,配制成80μg/ml紫丁香苷对照品溶液,备用。供试品溶液制备 取刺五加药材适量,充分粉碎后过三号筛(药典筛),精密称取过筛后粉末2g于具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,称定重量,超声处理大约30分钟,放冷,再次称定重量,用甲醇补足减少的重量,摇匀,0.45um有机相微膜滤过,待测。色谱条件检测器:紫外检测器色谱柱:pGrandsil-STC-C18,4.6 X 250mm,5μm流动相:甲醇-水(25:75)检测波长:265 nm流速:1.0 mL/min柱温:30℃进样量:10ul对照品色谱图: http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412282227_529738_2498430_3.png供试品色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles

  • 【“仪”起享奥运】刺五加

    刺五加,又称五加皮、刺拐棒[i][/i],其茎干上布满细密的针刺,故而得名。它的叶子呈掌状复叶,小叶椭圆形或卵形,边缘有锯齿。春季开花,花色淡黄,秋季结果,果实球形,成熟时呈黑色。刺五加喜欢生长在温暖湿润、土壤肥沃且排水良好的环境中,常分布于我国东北、华北等地的山林间。 抗疲劳与增强免疫力:刺五加被誉为“抗疲劳专家”,其含有的多种活性成分如刺五加苷[i][/i]、多糖等,能有效提高人体的耐力和抗疲劳能力。同时,刺五加还能增强机体的免疫功能,提高身体抵抗力,预防疾病的发生。 安神益智与改善睡眠:刺五加具有安神益智的功效,能够缓解紧张情绪,改善睡眠质量。对于失眠多梦、健忘等神经衰弱症状[i][/i]有良好的改善作用。 调节血压与改善心血管功能:现代药理研究表明,刺五加还具有调节血压、改善心血管功能的作用。它能扩张血管,降低血液粘稠度,预防血栓形成,对高血压、冠心病等心血管疾病有一定的辅助治疗作用。 抗氧化与延缓衰老:刺五加富含多种抗氧化物质,如维生素C、E及黄酮类化合物[i][/i]等,这些物质能够清除体内自由基,抑制细胞老化过程,从而达到延缓衰老的目的。 刺五加不仅可入药,还可作为食材用于烹饪。其嫩叶可制成刺五加茶,具有提神醒脑、消除疲劳的功效;其根茎则可炖煮成汤或泡酒饮用,具有滋补强身、安神益智的作用。此外,刺五加还可提取制成保健品和药品供人们服用。 刺五加具有诸多优点和广泛的应用价值,但在使用时也需要注意一些事项和禁忌。孕妇应避免食用刺五加及其制品,因为刺五加具有一定的药理作用,可能影响胎儿的正常发育。患者在服用刺五加保健品或药品时应遵循医嘱,避免自行增加药量或长期大量服用,以免产生不良反应。另外,对于过敏体质的人群来说,在食用刺五加前应谨慎考虑,以免引发过敏反应。

  • 39.6 HPLC法测定解忧软胶囊中刺五加苷E含量

    作者:魏淑梅1 崔玉海2 李绍铭3 (1 . 哈尔滨仁皇药业有限公司, 黑龙江哈尔滨,1 5 0 0 0 0 ;2 . 中药提取物及中药创新药物研究黑龙江省重点实验室,黑龙江哈尔滨, 1 5 0 0 0 0 ;3 . 黑龙江省刺五加研究所,黑龙江哈尔滨,1 5 0 3 0 0) 摘要: 目的: 建立了解忧软胶囊中刺五加苷E 的含量测定方法。 方法: 采用H P L C 法测定, 使用D i a m o n s i l C 1 8 ( 4 . 6 m m ×2 5 0 m m , 5 μm ) 色谱柱, 流动相: 0 . 1 %冰乙酸一乙腈( 8 6 ∶1 4 ) , 流速: 1 . 0 m l / m i n , 检测波长: 2 1 0 n m 。 结果: 刺五加苷E 在2 0 . 1 0 ~1 6 0 . 8 0μg / m l 范围内有良好线性关系( r = 0 . 9 9 9 8 ) , 平均回收率为9 9 . 3 5 %, R S D = 1 . 1 % ( n = 6 ) 。 结论: 该法操作简便、 准确、 重现性好,可用于解忧软胶囊中刺五加苷E 的质量控制方法。谱图:无

  • 麦芽糊精添加量对刺五加喷雾干燥的影响

    [size=18px][b][size=14px][font=微软雅黑][b]概述:[/b][/font][/size][/b][/size][size=14px][font=微软雅黑][color=#38455d]刺五加为五加科植物,药性甘、微苦、温。归脾、肺、心、肾经。具有益气健脾、补肾安神的功效,能够治疗脾肺气虚证、肾虚腰膝酸痛证、心脾不足、失眠、健忘证。[/color][/font][/size][size=14px][font=微软雅黑][color=#38455d]近年来,由于喷雾干燥具有“瞬时干燥”、“干燥产品质量好”、“干燥过程简单”等优点,明显优于其它干燥方式,而广泛应用于食品加工业中,目前常见的有速溶咖啡、奶粉、方便食品、药品、材料、新能源等。[/color][/font][/size][size=14px][font=微软雅黑][b]麦芽糊精添加量对干燥的影响[/b][/font][/size][size=14px][font=微软雅黑]由于刺五加提取液含大量多糖类物质,因此溶液粘性较大,直接喷雾干燥成粉,易粘壁结块,影响产品质量和收率。[/font][/size][size=14px][font=微软雅黑]添加适量的麦芽糊精与提取液形成乳状液,则能降低溶液粘性,对提取液中的一些功效成分起到保护作用,同时也有利于干粉的收集,而且干粉吸湿性较小。[/font][/size]

  • 46.1 刺五加抗疲劳活性部位中刺五加苷B的含量测定

    46.1 刺五加抗疲劳活性部位中刺五加苷B的含量测定

    【作者中文名】李辰; 王晓燕; 胡绪玮; 范海涛; 乔善义;【作者英文名】LI Chen1; WANG Xiao-yan2; HU Xu-wei1; FANG Hai-tao2; QIAO Shan-yi2(1.Shenyang Pharmaceutical University; shenyang 110016; China; 2.Institute of Pharmacology and Toxicology; Academy of Military Medical Sciences; Beijing 100850; China);【作者单位】沈阳药科大学; 军事医学科学院毒物药物研究所;【摘要】目的:建立刺五加抗疲劳活性部位中刺五加苷B的含量测定方法。方法:用小鼠负重游泳实验,确定刺五加粗提物的抗疲劳活性部位;硅胶柱色谱,Sephadex LH-20柱色谱,制备液相色谱对活性部位分离纯化,并对分离所得化合物进行理化性质研究和结构鉴定;含量测定中高效液相色谱条件为Diamonsil C18柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相乙腈-水-醋酸(10∶90∶0.01),流速1.0 mL.min-1,紫外检测波长344 nm。结果:从刺五加抗疲劳活性部位As1中分离得到一化合物,鉴定为刺五加苷B;刺五加苷B的线性范围为0.104~20.8μg,r=0.999 9;平均回收率为97.68%,RSD 1.4%(n=6)。结论:从刺五加抗疲劳活性部位As1中分离得到含量较高的刺五加苷B,作为质量控制的指标成分,并建立了刺五加抗疲劳活性部位中刺五加苷B含量测定方法。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131726_383584_2379123_3.jpg

  • 32.7 HPLC测定通脉刺五加胶囊中金丝桃苷的含量

    32.7 HPLC测定通脉刺五加胶囊中金丝桃苷的含量

    【作者】 刘竹青; 张清波; 姜文红;【机构】 黑龙江省药品检验所; 黑龙江省药品检验所 黑龙江哈尔滨150001; 黑龙江哈尔滨150001;【摘要】 目的:建立通脉刺五加胶囊中金丝桃苷的高效液相含量测定的方法。方法:采用Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水-甲酸(16:84:0.5),检测波长360nm。结果:金丝桃苷在0.2008~2.008μg范围内有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为97.3%。结论:本法操作简便、快速、准确,可用于通脉刺五加胶囊中金丝桃苷的含量测定。 更多还原【关键词】 通脉刺五加胶囊; 刺五加; 金丝桃苷; 高效液相; http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061734_381986_2352694_3.jpg

  • 32.6 HPLC法测定刺五加注射液中紫丁香苷的含量

    32.6 HPLC法测定刺五加注射液中紫丁香苷的含量

    【作者】 王常禹; 史慧玲; 何培孝;【机构】 黑龙江省药品检验所; 黑龙江中医药大学; 黑龙江省药品检验所 黑龙江哈尔滨150001; 黑龙江哈尔滨150040; 黑龙江哈尔滨150001;【摘要】 目的:采用高效液相色谱法测定刺五加注射液中紫丁香苷的含量。方法:以甲醇-水(1∶6)为流动相,以Diamonsil C18柱(5μm 4.6mm×150mm)为固定相,检测波长为265nm。结果:紫丁香苷在0.2024~1.6192μg范围内呈良好的线性关系,r=1.0000,平均回收率为98.2%(n=5),RSD=0.6%。结论:本法操作简便准确,可作为刺五加注射液中紫丁香苷的质量控制方法。 更多还原【关键词】 刺五加注射液; 紫丁香苷; HPLC; http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061732_381984_2352694_3.jpg

  • 【转帖】国家食品药品监督管理局通报刺五加不良事件查处情况

    [center]国家食品药品监督管理局通报刺五加不良事件查处情况 [/center] 完达山药业:全面停产,收回GMP证书   直接责任人:十年内不得从事药品生产、经营活动 2008年11月07日 发布   2008年10月5日,云南省红河州第四人民医院使用黑龙江省完达山制药厂(黑龙江完达山药业股份有限公司,下称完达山药业公司)刺五加注射液后发生严重不良事件。经查,这是一起由药品污染引起的严重不良事件。   2008年10月6日,国家食品药品监督管理局接到云南省食品药品监督管理局报告,云南省红河州6名患者使用了标示为黑龙江省完达山制药厂(2008年1月更名为黑龙江完达山药业公司)生产的两批刺五加注射液(批号: 200712272 1、200712151 1,规格:100ml/瓶)出现严重不良反应,其中有3例死亡。10月7日,国家食品药品监督管理局同卫生部组成联合调查组,在云南、黑龙江两省地方政府及相关部门的配合下,对事件原因展开调查。国家食品药品监督管理局在中国药品生物制品检定所和云南、黑龙江省药品检验所同时开展药品检验和动物实验工作的同时,还组织广东、江苏、河北、山东、江西、陕西等省药品检验所对市场上该企业生产的刺五加注射液进行检验。   完达山药业公司生产的刺五加注射液部分药品在流通环节被雨水浸泡,使药品受到细菌污染,后被更换包装标签并销售。2008年7月1日,昆明特大暴雨造成库存的刺五加注射液被雨水浸泡。完达山药业公司云南销售人员张某从完达山药业公司调来包装标签,更换后销售;中国药品生物制品检定所、云南省食品药品检验所在被雨水浸泡药品的部分样品中检出多种细菌。此外,完达山药业公司包装标签管理存在严重缺陷。完达山药业公司管理人员质量意识淡薄,包装标签管理不严,提供包装标签说明书给销售人员在厂外重新贴签包装。   完达山药业公司的上述行为严重违反《药品管理法》的规定,依法应按假药论处。国家食品药品监督管理局决定:   一、由黑龙江省食品药品监管局责令完达山药业公司全面停产,收回药品GMP证书,对该企业违法违规行为依法处罚,直至吊销《药品生产许可证》。   二、由黑龙江省食品药品监管局依法处理企业直接责任人,在十年内不得从事药品生产、经营活动。建议该企业主管部门追究企业管理者的管理责任。   目前,云南省公安部门已全面介入调查,已对涉嫌的完达山药业公司销售人员张某等多人刑拘。食品药品监管部门密切配合公安部门全面调查张某等人的涉嫌违法犯罪行为,直至追究其刑事责任。

  • 【转帖】卫生部:暂停销售使用完达山制药刺五加注射液

    10月7日,卫生部和国家食品药品监督管理局联合发出紧急通知,要求暂停销售、使用标示为黑龙江省完达山制药厂(2008年1月更名为黑龙江省完达山药业股份有限公司)生产的刺五加注射液。  2008年10月6日,国家食品药品监督管理局接到云南省食品药品监督管理局报告,云南省红河州6名患者使用了标示为黑龙江省完达山制药厂生产的两批刺五加注射液(批号:2007122721、2007121511,规格:100ml/瓶)出现严重不良反应,其中有3例死亡。 为保障公众健康,卫生部和国家食品药品监督管理局联合发出紧急通知,暂停销售使用标示为黑龙江省完达山制药厂(黑龙江省完达山药业股份有限公司)生产的刺五加注射液,要求食品药品监督管理部门和卫生行政部门立即通知辖区内有关药品经营和使用单位,并密切关注该药品不良反应,有情况立即报告。  卫生部和国家食品药品监督管理局于10月7日派出了2个工作组分赴云南和黑龙江开展联合调查、医疗救治。各地的医疗卫生机构、药品不良反应中心严密监测,主动收集相关信息。截至目前,国家药品不良反应监测中心尚未收到其它地区使用上述产品的严重不良反应报告。[em0810]

  • 溶剂效应消除器应用-刺五加中紫丁香苷的分析(2020版药典)

    溶剂效应消除器应用-刺五加中紫丁香苷的分析(2020版药典)

    自峰形前延抑制器发布以来,在许多用户的应用实践中发现了它的一些新能力,超出了最初的设计范围,它不仅有抑制峰形前延的作用,还有稳定保留时间,防止基线漂移,对传统手段无法解决的前延状况(样品已用流动相溶解,传统方案无法解决)仍然表现出改善峰形、提高柱效和分离度的奇效。针对新的情况,本公司对溶剂效应的产生原理进行了更深入的研究,并结合本产品的结构特点对其消除溶剂效应的机理进行了更新层次的探讨和解释,原有的名称“峰形前延抑制器”已不足以概括它的功能,因此更名为“溶剂效应消除器”,并对其硬件进行了升级,原有的“峰形前延抑制器YZQ-001”不再生产,取而代之的是新一代的溶剂效应消除器“Solvnt-Smoother Solvs-AB”,货号:Solvs-AB。 以下是用伍丰 LC-100进行分析的应用图谱,2020版药典方法,刺五加中紫丁香苷的分析。[img=,690,607]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106070839279362_6719_2568233_3.png!w690x607.jpg[/img]

  • 【求助】请问要对植物提取物做分子量为6000~200的分子量分级选什么柱子?

    [em06] 请教各位老师,我想做一个植物提取物的分子量分布,此提取物是罗汉果甜甙,有效成分分子量1100~1900,现有30g粉末,含量为30%,想分析杂质分子量分布好改进工艺。对分子量范围在6000~200的杂质分析哪个分子量范围的杂质含量较多。请问可以选用什么柱子?哪里可以做?(我在南京)可不可以400~500分子量作为一个峰?现在头晕中[em06] [em06] [em06]

  • 使用伍丰LC-100液相色谱仪检测中药刺五加浸膏的图谱

    使用伍丰LC-100液相色谱仪检测中药刺五加浸膏的图谱

    刺五加浸膏仪器:伍丰LC-100高压恒流泵、紫外检测器;色 谱 柱:上海月旭Ultimate® XB-C18 4.6×250mm 5μm ; 检测波长:220nm; 流 动 相:梯度方法;A:乙腈 B:0.1%的磷酸水溶液 流 速:1.0ml/min; 进 样 量:20μl; 对 照 品:紫丁香苷 对照品色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111291420_333910_1615307_3.jpg供试品色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111291420_333911_1615307_3.jpg供试品放大:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111291420_333912_1615307_3.jpg

  • 【求助】黑果花楸提取物中花青素

    求助于:黑果花楸提取物中花青素的质量, 已经尝试3次,没有办法重复!各位老师,版友, 请大家帮忙看看方法是否对头?谢谢提供建议.********************************************************黑果花楸提取物中花青素的质量检测标准操作规程[性状] 本品日光下目视为深紫色或红棕色粉末。[含量测定] 对照品溶液的制备:精密称取花青素对照品2.5mg,置10ml容量瓶中,加甲醇溶解,稀释并定容,摇匀。标准曲线的制备:精密吸取对照品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、1.0ml,分别置具塞试管中,加甲醇补充至1ml,加2%硫酸铁胺酸性溶液(2g硫酸铁胺用2mol/L盐酸溶液定容到100ml)0.2ml、6ml正丁醇酸性溶液(95ml正丁醇与5ml盐酸定容100ml),摇匀后于95℃水浴加热40分钟,取出,立即用冷水冷却,于550nm处测定,以相应试剂为空白。照分光光度法(Q/SJ8824.3.M2-2003),以吸收度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。测定法:精密称取样品25mg左右用甲醇溶解定容至100ml 容量瓶中,过滤后,吸取续滤液1ml置具塞试管中,加2%硫酸铁胺酸性溶液0.2ml、6ml正丁醇酸性溶液,摇匀后于95℃水浴加热40分钟,取出,立即用冷水冷却,于550nm处测定,空白同步。 本品以干燥品计算,含花青素应不低于标示量。计算公式:T%=(A*K+X)/Wt*100公式说明: “A”表示供试品的吸收度值;“K”表示标准曲线方程中的系数;“X”表示标准曲线方程中的常数项;“Wt”表示供试品的质量。

  • 杜仲叶提取物绿原酸简介

    -1,4,5-三羟基环己烷甲酸CAS NO: 327-97-9 EINECS 登录号:206-325-6分子式及分子量:C16H18O9,354.30结构式:规 格: 绿原酸5% 10% 20% 25% 30% 50% 98%产品外观:5-30%杜仲提取物为棕黄色至棕褐色精细粉末 50-90%杜仲提取物绿原酸为灰色至灰白色精细粉末 98%绿原酸为白色精细粉末溶解性:杜仲提取物绿原酸水溶性好。易溶于热水、乙醇及丙酮,高纯绿原酸可完全溶解。极微溶于醋酸乙酯。熔点:高纯绿原酸 205-209°C 比旋光度:-36° (c=1, H2O)产品保存:置于阴凉干燥、避光,避高温处。 产品包装:按客户要求或内用双层塑料袋,外用铝箔袋,1公斤/袋或纸板桶(25公斤/桶)用途:杜仲提取物可作为针剂原料,原料药,保健品,化妆原料,食品添加剂。提取部位:杜仲叶植物来源: 杜仲科。落叶乔木,树皮、叶、果折断后有银白色细丝。叶互生,卵状椭圆形,有锯齿。花雌雄异株,先叶开放,无花被,翅果扁平,长椭圆状。花期3~5月,果期7~9月。适应性强,耐寒,喜光,喜湿润气候和肥沃土壤。中国特产,分布西南至中部。产地生源: 中国特产,分布西南至中部。气味: 气特殊,酸味功效: 具有较广泛的抗菌作用,但在体内能被蛋白质灭活。与咖啡酸相似,口服或腹腔注射时,可提高大鼠的中枢兴奋性。可增加大鼠及小鼠的小肠蠕动和大鼠子宫的张力。有利胆作用,能增进大鼠的胆汁分泌。对人有致敏作用,吸入含有本品的植物尘埃后,可发生气喘、皮炎等,但食入后可经小肠分泌物作用,变为无致敏性物质。有止血、增高白血球。及抗病毒作用。具有缩短血凝及出血时间的作用。杜仲及杜仲化学充分简介杜仲(Eucommia ulmoides Oliv.)属杜仲科落叶乔木,又称丝棉木。杜仲的干燥树皮,又称思仙、思仲、丝棉皮、扯丝皮。杜仲高可达15米—20米,主产于巴中、达川、绵阳、青川、平武、温江、彭州、都江堰等地。中药杜仲浑身是宝,始载于《神农本草经》,性温,味甘、微辛,具有补肝肾、强筋骨、安胎、降血压等功效。以杜仲为主要原料的中成药在东南亚各国和港澳地区很有声誉。杜仲含绿原酸、杜仲胶、杜仲甙(olivil)、京尼平(genipin)、果胶、生物碱、酮糖、维生素C等成分。杜仲叶中含绿原酸2-3%,含14种木脂素和木脂素甙(ligninoglycosides),与甙元联接的糖均为吡喃葡萄糖。其中二苯基四氢呋喃木脂素及其甙有松脂素双糖甙等,松脂素双糖甙(pinoresinol diglycoside)为杜仲降压的有效成分。从杜仲皮中还分到正二十九烷、正卅烷醇、白桦脂醇(betulin)、白桦脂酸、β-谷甾醇、熊果酸、香草酸。杜仲皮和叶还含有17种游离氨基酸以及锗、硒等15种微量元素。尚含环烯醚萜类成分,从杜仲皮、叶中分出10种环烯醚萜类(iridoids),有都桷子素葡萄糖甙(geniposide)、桃叶珊瑚甙(aucubin)、筋骨草甙(ajugoside)、杜仲甙(ulmoside)、玄参甙乙酸酯(harpagide acetate)及葡匐甙(reptoside)等,除杜仲甙类外,其余成分甙元均以β-甙链联接吡喃葡萄糖。杜仲甙类糖部分为异麦芽糖(isomaltose-葡萄糖-α-葡萄糖甙)。绿原酸的结构和绿原酸异构体介绍:  绿原酸(Chlorogenic acid,以下简称CA),是由咖啡酸(Caffeic acid)与奎尼酸(Quinic acid,1-羟基六氢没食子酸)生成的缩酚酸,是植物体在有氧呼吸过程中经莽草酸途径产生的一种苯丙素类化合物。 根据咖啡酰在奎尼酸上的结合部位和数目不同,从理论上讲,单咖啡酰奎尼酸和二咖啡酰奎尼酸所组成的绿原酸异构体共有10种,分别为:1-咖啡酰奎尼酸、3-咖啡酰奎尼酸、4-咖啡酰奎尼酸、5-咖啡酰奎尼酸、1,3-二咖啡酰奎尼酸、1,5-二咖啡酰奎尼酸、1,6-二咖啡酰奎尼酸、3,4-二咖啡酰奎尼酸、3,5-二咖啡酰奎尼酸、4,5-二咖啡酰奎尼酸。但到目前为止,从植物中发现的绿原酸异构体有如下:绿原酸(3-咖啡酰奎尼酸)、隐绿原酸(Band510)(4-咖啡酰奎尼酸)、新绿原酸(5-咖啡酰奎尼酸)、异绿原酸A(4,5-二咖啡酰奎尼酸)、异绿原酸B(3,4-二咖啡酰奎尼酸)、异绿原酸C(3,5-二咖啡酰奎尼酸)、莱蓟素(1,3-二咖啡酰奎尼酸)。

  • 科罗索酸(巴拉巴提取物)的简介

    科罗索酸产品名称: 科罗索酸 产品类别: 主打产品 产品用途: 用于减肥原料及治疗糖尿病 点击次数: 1249 发布时间: 2010-03-02 产品介绍 产品名称:科罗索酸别 名:2α-羟基熊果酸(2-alpha- hydroxyursolic acid)商品名称:植物胰岛素.提取物名:巴拉巴提取物、大花紫薇提取物 规格: 科罗索酸1% 科罗索酸2% 科罗索酸10% 科罗索酸20%-98% 科罗索酸标准品CAS 号:4547-24-4分子式及分子量:C30H48O4 结 构式: 来 源:大花紫薇(俗称巴拿巴,盛产于菲律宾群岛)的提取物。 科罗索酸(corosolic acid),又名2α-羟基熊果酸,是存在于大叶紫薇中的一种三萜化合物。近年来研究发现其具有降血糖、减肥、抗肿瘤、抗炎、抗病毒和抗心血管疾病作用,尤其是其较好的降血糖活性,具有类似胰岛素的生理作用,被称为“植物胰岛素”,受到人们广泛关注,目前在国内外已被开发出多种保健品。为更好地开发利用科罗索酸,下面就科罗索酸降血糖活性进行相关介绍。 1 科罗索酸的理化性质科罗索酸为白色无定型粉末(甲醇),可溶于石油醚、苯、氯仿、吡啶等有机溶剂,不溶于水,可溶于热乙醇、甲醇。在无水条件下,与强酸(硫酸、磷酸、高氯酸)、中强酸(三氯乙酸)或Lewis氏酸(氯化锌、三氯化铝、三氯化锑)作用,会出现颜色反应或萤光。科罗索酸属α-香树脂醇型或乌斯烷型五环三萜类化合物,其基本骨架为多氢蒎的五环母核。科罗索酸在植物体内可游离存在,也可以皂甙的形式存在。在植物体内,其常常与其同分异构体山楂酸(2α-羟基齐墩果酸)共同存在,结构和化学性质相似,分离较难。 2 降血糖作用的研究科罗索酸降血糖作用的研究源于对菲律宾、马来西亚等东南亚国家传统降血糖保健饮料原料大叶紫薇叶的研究。1940年,Garcia采用以1~2g大叶紫薇干叶/kg体重的剂量喂养普通家兔,发现每24h家兔的血糖水平平均下降16~49mg/L。1956年,Garcia又采用大叶紫薇叶提取物进行临床实验,发现其具有降低糖尿病病人血糖的效果。1993年,Murakami等从大叶紫薇的叶中分离出2种三萜酸科罗索酸和山楂酸,发现科罗索酸具有降血糖的效果。目前,对科罗索酸降血糖的作用,已从体外细胞实验、体内动物实验和临床实验等方面进行了系统的研究。 在体外实验中,1993年,Murakami等以肿瘤细胞进行体外培养,发现大叶紫薇提取物可刺激细胞膜的葡萄糖运输通道,增强细胞对葡萄糖的利用,进而降低血糖含量,此作用与胰岛素降糖作用机理相似。体内动物实验中,1999年,Hamamoto等制备了一种含1%(w/w)科罗索酸的大叶紫薇提取物胶囊,将其喂养小鼠,喂养后90min,小鼠的血糖水平比对照组明显下降。此外,在兔子体内也进行了科罗索酸降糖作用实验。对禁食24h正常的兔子喂食科罗索酸,考察喂食一段时间后血糖含量,结果表明,大剂量服用科罗索酸引起的血糖降低与服用两个单位的胰岛素相似。大剂量服用科罗索酸可以带来57mg/ml的血糖降低。正常兔子口服科罗索酸会带来16~49mg/ml的血糖降低。2个多小时后再次给药会使血糖保持在低水平上,甚至略微有所下降,此过程会保持5个多小时。大剂量服用克罗索酸会带来40~58mg/ml的血糖降低。血糖降低的峰值期出现在服药后2~4h,6~10h后血糖恢复到正常水平。血糖下降明显和科罗索酸摄入量有关。临床实验中,1999年Ikeda等采用含大叶紫薇提取物的胶囊对糖尿病病人进行临床实验,发现其具有治疗糖尿病的作用。William等将含1%(w/w)科罗索酸的大叶紫薇甲醇提取物制备为软胶囊和硬胶囊,对56名II型糖尿病人进行了临床观察,结果表明,每人每天供给剂量32mg和48mg的两组,两周后,他们的血糖水平有明显下降,服用软胶囊组的病人,其血糖水平平均下降30%,服用硬胶囊组的病人,其血糖水平平均下降20%,表明两种胶囊都具有降血糖的效果,且软胶囊的降糖效果优于硬胶囊。 科罗索酸还有减肥作用,临床研究发现服用该药后能够调节体内胰岛素和血糖含量,具有明显的的减肥趋势(月平均减重0.908-1.816Kg),该过程比较缓且无需节食。    目前该天然产物已在美国作为营养补充剂上市,同时进行治疗糖尿病的三期临床试验,近期将通过FDA认证。其用于治疗糖尿病的作用效果与注射胰岛素相比较,具有口服效果显著、毒副作用小、使用方便等优点,作用效果与注射胰岛素相当。 应用展望: 科罗索酸作为防治肥胖症和II型糖尿病植物新药和功能性天然保健食品医药原料,目前已经成为市场的热门产品,产品供不应求。但目前在提取、制备上还存在一定的问题,随着研究的不断深入,该产品将具有非常广阔的市场前景。

  • 15种桑叶提取物

    桑叶提取物英文叫:Mulberry teaf桑叶是一种植物,它是长在树上的,它长出来的种子都可以吃呢?桑叶可以降火,一帮在农村才可以看的到,不是桑叶子在市场上都可以看到。那我们就来看看桑叶提取物是怎么一回事呢? 外观:黄绿色或浅黄棕色  成分:含牛膝甾酮、脱皮甾酮、芸香苷、异铜皮苷、伞形花内酯等。   性状:叶片多卷缩破碎,完整者卵形或宽卵形,长8-13cm,宽7-11cm,先端尖,边缘有锯齿,有时作不规则分裂,基部截形、圆形或心脏形:上面花绿色,略有光泽,沿叶脉处有细小毛茸,下面色较浅,叶脉突起,小脉交织成网状,密生细毛。质脆易碎。气味,味淡、微苦涩。以叶片完整、大而厚、色黄绿者为佳   主治功能:疏散风热、清肺润燥,清肝明目。用于风热感冒、肺热咳嗽、头痛头晕、等。主治功能:疏散风热、清肺润燥,清肝明目。用于风热感冒、肺热咳嗽、头痛头晕、目赤晕花等。一种具有医疗保健作用的桑叶提取物、其制备方法和用途。该提取物中含有桑叶黄酮、桑叶多酚、桑叶多糖、多种生理活性物质,用于防治心脑血管病、高脂血症、糖尿病、肥胖症和抗衰老。该提取物以春蚕后期或霜降前桑树枝条上的第1~3位新叶加工的桑叶粉为原料,阴干,粉碎,分别用正丁醇、90%乙醇和水加温浸提,并喷雾干燥而得。桑叶提取物 :1、人造桑叶生产工艺及设备   2、桑叶保健制品脱涩方法   3、桑叶保鲜剂   4、桑叶复合多菌种发酵功能型饮料   5、桑叶食、用品   6、桑叶提取去氧烯胺霉素衍生物及医疗应用   7、桑叶脱水贮藏还鲜的制备方法   8、桑叶洗发浸膏   9、桑叶汁浆的提取方法   10、一种含有桑叶野乌麦的降糖食品及其制备方法   11、一种含有桑叶总碱浸膏的制剂及其制备方法   12、一种桑叶茶的炒制方法   13、一种桑叶除臭脱涩加工工艺及桑凉茶的制造方法   14、一种桑叶多糖产品及其用途   15、一种桑叶洗发乳的制造方法

  • 【求助】多成分中药提取物包合物的包合率的计算方法

    某中药提取物含有多种有效部位,由于水溶性均不理想,小弟打算用HP-β-CD对该提取物进行包合。包合物制备工艺过程中需要以包合率为指标进行工艺筛选,现在问题是怎么计算包合率?由于那些成分的含测都相当的繁琐,如果几个成分都需要测量,实验工作量将会非常巨大,感觉不大可行。我想,可不可以把整个提取物看作是一个整体?具体流程是:用特定洗脱液对包合产物进行少量多次的洗脱,蒸干,称重,即为未包合的提取物B。包合率=(投料量A-未包合的提取物B)/投料量A我目前没有查到相关的文献,最类似的就是挥发油的包合!他们都把挥发油作为一个整体来计算包合率!希望大家给小弟点建议,我的这个方法可行么?如果可行,大家有什么依据?谢谢!

  • 震撼的植物提取物常用的造假手段-直接无语

    1.多糖:加糊精2.多酚:加鞣花酸或儿茶素等3.总黄酮(紫外测含量的):加芦丁4.总黄酮(葛根、大豆、红车轴等液相色谱测含量的):加大豆甙元或染料木素等廉价单体5.当归、南瓜籽、锯叶棕:糊精分别添加少量当归油、南瓜籽油、脂肪酸6.刺蒺藜:加水杨甙提取物7.淫羊藿、水飞蓟、人参等:并非传统意义的假货,主要是混淆概念,如淫羊藿双甙、单甙;水飞蓟素、水飞蓟宾。不清楚多种成分之间的区别,很容易上套。8.比例提取物:糊精肯定要添加,主要是看加多少;还有就是使用伪品原料,或是已经没有含量的料渣j进行提取,应了那句话:只要缸里有一只鳖,你就不能说我造的不是鳖精。9.化学添加剂:为了防腐、防止快速吸潮等,有时添加苯甲酸钠、硬脂酸镁等化学品,背离了天然提取物的初衷10.廉价替代品:杜仲提取绿原酸冒充金银花绿原酸,莨菪浸膏冒充颠茄浸膏,南五味子冒充北五味子,人参茎叶提取物冒充人参根提取物等,很多总之,紫外法测定含量的,80%都可能造假,实际流通的紫外产品中造假的也达到了50%左右。带个多,或者总的产品都要提防了,这意味着比较精确的液相法可能测不了。有些产品连检测方法都没有,那更要当心了。再次对造假提出自己的观点不是为了打击谁,也不想改变什么,更不是说谁对谁错。有人说:你不上车,但你不要档着车走。就是这个道理,更何况我在车上。其实搞生产的90%以上都知道这些猫腻,搞技术的基本也都清楚,业务员和客户可能就欠缺这方面的鉴别能力,也算是提个醒吧,大冬天的,活跃一下气氛也不错有感于近年来植提产品造假越来越严重,市场形象很差的现状,本人根据自己的一些经验,谈一些常见的造假手段,希望能帮助大家一起提高。

  • 【求助】中成药提取物对外加的内标测定又抑制作用?

    【求助】中成药提取物对外加的内标测定又抑制作用?我的中药丸剂制备成粉末,用甲醇超声提取离心以后,浓度分别为0.5mg/ml,0.1mg/ml,分别取1ul加入49ul的水中(模仿我正式实验的酶孵育体系),再加入200ul含有内标氯雷他定的甲醇,离心取上清,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url],发现峰面积从14000上升到了17000,我的n=3,同一组浓度的三个样品的内标峰面积都是接近的,在RSD允许范围内。而且我已经尝试降低浓度到0.05-0.005mg/ml,发现这样的现象还是存在,也尝试先进低浓度组,再高浓度组,也尝试过多次,发现真的是存在这个现象,中药浓度越高,内标的峰面积越小。

  • 【讨论】输日植物提取物含甜蜜素遭通报

    近日,我国输日植物提取物产品中因含有甜蜜素而遭到了日本海关的通报。为最大限度削弱该事件对我植物提取物出口贸易的冲击,检验检疫部门提醒辖区内相关出口企业应了解自身产品的特性,在确保产品不含违禁添加剂的前提下,跨越出口门槛。 甜蜜素,其化学名称为环己基氨基磺酸钠,是食品生产中常用的添加剂。有实验表明,消费者食用超过安全摄入量的甜蜜素,咽喉会有刺激反应,甚至会出现咽喉水肿或肿痛,继而引起疾病,损害人体健康。因此,目前世界上有包括美国、英国、日本等国在内的40多个国家禁止使用甜蜜素作为食品甜味剂。而我国、欧盟、澳大利亚、新西兰在内的80多个国家则允许在食品中添加甜蜜素。 植物提取物是以植物为原料,定向获取和浓集植物中的某一种或多种有效成分,用于药品、保健食品、烟草、化妆品的原料或辅料等。由于国内外对植物提取物的标准并不一致,导致了我上述产品出口频遭通报、召回、退运等,如何实现我国植物提取物产品在国际市场的快速准入问题,已成亟待破解的一大难题。 为此,检验检疫部门建议植物提取物出口企业积极采取应对措施:一方面需建立一套科学的符合产品提取规格、标准和质量的生产体系,严格控制产品的生产过程,避免在生产过程中造成产品添加剂、重金属等污染;另一方面,提高植物提取物检测技术,实现精细指标监控,把好原料安全关;最后,应及时掌握信息,对相关动向保持高度敏感,一旦国外对植物提取物法规有新进展,便应加强研究,以最快速度寻找应对之策。'而我国、欧盟、澳大利亚、新西兰在内的80多个国家则允许在食品中添加甜蜜素。'所以还难控制啊!

  • 中药提取物

    为了方便,买了该种中药10:1和20:1的提取物,但是该提取物成份有哪些,还有含量啥的都不清楚,求各位老师指点思路,应该怎么入手?小生初次接触这些,各位老师,指导一下,不甚感激啊

  • 【求助】脂类提取物进样前处理

    请问专家,我用ESI-MS/MS检测植物叶片中磷脂和糖脂成分,经过初步提取的总脂提取物用什么方法除去蛋白质等基质干扰,然后用质谱检测? 谢谢!

  • 正己烷提取物

    PE树脂按GB/T 5009.58做正己烷提取物过滤不下来怎么办?话说趁热过滤,可是天太冷,加热过的漏斗一下子就冷了,提取物倒下去全部析出来过滤布了了,咋办捏?

  • 55.6 银杏叶提取物的HPLC/UV指纹图谱研究

    55.6 银杏叶提取物的HPLC/UV指纹图谱研究

    作者:帅英丽;于红艳;李志强; (天津生物化学制药有限公司;)摘要:目的:建立银杏叶提取物的HPLC/UV指纹图谱。方法:以银杏叶提取物的HPLC/UV指纹图谱为参照物,采用HPLC法分析,并加以计算机辅助相似性评价系统对指纹图谱进行了相似度分析。采用Diamonsil(C18,250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以流动相(A)水-乙腈-异丙醇-柠檬酸(1 000∶470∶50∶6.08)、流动相(B)水-乙腈-异丙醇-柠檬酸(1 400∶200∶30∶6.88)进行梯度洗脱;流速:1.0 ml/min,检测波长:360 nm。结果:在本试验条件下进行测试,可以建立银杏叶提取物以及银杏叶指纹图谱检测方法,得到分离度、重复性均较好的银杏叶提取物HPLC/UV指纹图谱,标示了13个共有峰,可以方便简单、并且有效控制不同厂家来源的银杏叶提取物。结论:银杏叶提取物指纹图谱的建立,为其质量控制提供了依据,也为银杏叶提取物以及银杏叶的指纹图谱国家标准的确立提供了更为科学的依据和有效的鉴别方法。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208201403_384671_1606903_3.jpg

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