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氟乙氧基色氨酸标

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  • 【求助】关于氨基酸分析仪检测色氨酸

    如题，做色氨酸的检测，不知道是我的样品里面色氨酸含量太低，还是前处理有问题，我的样品进样之后没有色氨酸的峰，但是标样进样很正常。我是取鱼粉样品200mg，用5mlLiOH（4mol/L）110度反应22小时，然后冷却后中和反应液，最后用pH4.3缓冲液稀释后进样的。进样时我还发现有很多其他的峰，而且响应值还比较大，是否在碱水解的条件下也能得到一些氨基酸的峰，而且如果减少稀释倍数，其他的峰是否会过载？有战友做过色氨酸检测吗，请指教一下，非常感谢！

  • 【每日一贴】色氨酸

    【每日一贴】色氨酸

    【中文名称】色氨酸；β-吲哚基丙氨酸；2-氨基-3-吲哚基丙酸【英文名称】tryptophane;DL-tryptophone【结构或分子式】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202032015_347713_1855403_3.jpg【相对分子量或原子量】204.23【熔点（℃）】左旋289（分解），右旋281～282【性状】 有三种异构体。消旋体是白色晶体，左旋体是五味片状晶体，右旋体是白色晶体。【溶解情况】 消旋体微溶于水；左旋溶于水和热乙醇，不容遇氯仿；右旋溶于水、热乙醇和氢氧化碱溶液。【用途】 是重要营养剂。医药上用作癞皮病的防治剂。本品可参与动物体内血浆蛋白质的更新，并可促进核黄素发挥作用，还有助于烟酸及血红素的合成，可显著增加怀孕动物胎仔体内抗体，对泌乳期的乳牛核母猪有促进泌乳的作用。当禽畜缺乏色氨酸时。生长停滞，体重下降，脂肪积累降低，种公畜睾丸萎缩。【制备或来源】 可由酪蛋白碱性水解、精制而得，或由β-吲哚醛和马尿酸合成。【其他】 消旋体和左旋体在碱性溶液中稳定。【生产单位】 武汉制药厂；上海生物化学制药厂等

  • 饲料中色氨酸的检测

    大家好，本人一直用AOAC的方法做饲料的色氨酸，但是结果偏低，AOAC的方法是氢氧化钠水解，液相紫外检测器。我看了欧盟和国标，分别用氢氧化钡和氢氧化锂做水解剂，不知道这三种水解剂有什么区别，我的结果偏低是不是跟水解剂有关。各位大神，做过色氨酸的请赐教，谢谢！

  • 有人用HPLC测过L-色氨酸吗

    [color=#444444]有人用HPLC测过L-色氨酸吗？色氨酸产量可能有30-40g/L，目前采用的检测方法如下。[/color][color=#444444]HPLC分析条件：色谱分离柱Agilent C18(5 μm，150 mmx4.6 mm)，流动相V(0．03％KH2P04溶液)：[/color][color=#444444]V(甲醇)=90：10，流量1．0 mL／min，柱温39℃，进样量20μL，检测波长278 nm．[/color][color=#444444]样品处理：取1．0 mL发酵液10 000 r／min离心5 min，取上清液稀释适当倍数使色氨酸浓度介于[/color][color=#444444]测定方法的检测线性范围内，然后用0．22 μm微孔滤膜过滤，所得滤液直接进样测定。[/color]

  • 蛋白胨水培养基（色氨酸肉汤）

    蛋白胨水培养基( l )成分 蛋白胨 10g 水 l000ml 氯化钠 5g ( 2 )制法 取上述成分混合，微温使溶解，调pH 值使灭菌后为7.3 士0.1 ，分装于小试管，121 ℃ 灭菌15 分钟。( 3 )用途 用于鉴别细菌能否分解色氨酸而产生靛基质的生化反应。 ① 靛基质试验取可疑菌落或斜面培养物，接种于蛋白胨水培养基中，置35 ℃ 培养24～48 小时，必要时培养4～5 天，沿管壁加人靛基质试液数滴，液面呈玫瑰红色为阳性，呈试剂本色为阴性。 ② 靛基质试液 称取对二甲氨基苯甲醛5g ，加入戊醇（或异戊醇）75ml ，充分振摇，使完全溶解后，再取盐酸25ml 徐徐滴入，边加边振摇，以免骤热导致溶液色泽变深．或称取对二甲氨基苯甲醛1g ，加人95 ％乙醇95ml ，充分振摇，使完全溶解后，再取盐酸20ml 徐徐滴入。

  • 【资料】饲料色氨酸测定--分光光度法

    GB-T 15400-1994 饲料中色氨酸测定方法-分光光度法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=98271]GB-T 15400-1994 饲料中色氨酸测定方法-分光光度法[/url]

  • EP 色氨酸有关物质检查

    关于欧洲药典色氨酸有关物质检查的流动相问题，调节ph之前溶液总体积已达1700ml,再用2.9g/L磷酸溶液调节ph到2.3结果倒入400ml左右，才勉强能达到2.3，这是否合理？有人做过这个检查吗，有相关的色谱图可供参考吗？

  • 色氨酸检测 分光光度法

    最近用分光光度法检测饲料原料中色氨酸成分，按照国标操作，颜色为黄色而不是国标中所说蓝色，标准曲线也做不出，不知道是什么原因，请问有做过这个的吗？

  • 【求助】求N6_三氟乙酰基_L_赖氨酸检测方法

    求HPLC检测N6_三氟乙酰基_L_赖氨酸 含量的方法,标准方法里面要用到0.25%KH2PO4,但我们实验室暂时没有,所以我就用了醋酸先代替调了一下PH到3~4,结果我的C18柱子堵的厉害,基线飘个不停.

  • 【分享】关于征求拟批准“二甲氧基甲苯基-4-丙基间苯二酚”和“聚甲基丙烯酰基赖氨酸”作为化妆品原料意见的函

    有关单位：　　经国家食品药品监督管理局化妆品审评专家委员会审核，拟批准“二甲氧基甲苯基-4-丙基间苯二酚”和“聚甲基丙烯酰基赖氨酸”作为化妆品原料使用。现公开征求意见，请于2011年6月27日前将反馈意见电子版发送至chenzh＠sfda.gov.cn。　　附件：1.“二甲氧基甲苯基-4-丙基间苯二酚”技术要求　　　　　2.“聚甲基丙烯酰基赖氨酸”技术要求　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局食品许可司　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二〇一一年六月十五日

  • 迪马AAA氨基酸柱 这样测半胱氨酸 可以吗？？

    迪马AAA氨基酸柱 这样测半胱氨酸 可以吗？？

    先简单 介绍——————做氨基酸 检测想了解详细资料，请自己到迪马科技官网自行下载http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09510.gifPITC柱前衍生法18种天然氨基酸分析(异硫氰酸苯酯柱前衍生法)——序列号: D0241 适用范围 该方法适用于氨基酸注射液、动植物性食品和饲料中 Asp(天冬氨酸)、Glu(谷氨酸)、Ser(丝氨酸)、Gly(甘氨酸)、His(组氨酸)、Arg(精氨酸)、Thr(苏氨酸)、Ala(丙氨酸)、Pro(脯氨酸)、Tyr(酪氨酸)、Val(缬氨酸)、Met(蛋氨酸)、Cys(胱氨酸)、Ile(异亮氨酸)、Leu(亮氨酸)、Phe(苯丙氨酸)、Trp(色氨酸)、 Lys(赖氨酸)等 18种天然氨基酸的检测http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203131711_354396_2019107_3.jpg2 溶液配制 氨基酸储备液： 称取一定量氨基酸标准品，用 0.1 mol/L HCl水溶液溶解，胱氨酸为0.01 mol/L，酪氨酸为0.02 mol/L，其他氨基酸为 0.05 mol/L 氨基酸使用液： 将储备液用0.1 mol/L HCl水溶液稀释，得到浓度为 0.002 mol/L 的氨基酸单标和混标 内标液： 以正亮氨酸作为内标物。称取一定量正亮氨酸，溶于 0.1 mol/L HCl水溶液，得到 0.02 mol/L 的正亮氨酸内标液 异硫氰酸苯酯溶液： 将 250 μl 异硫氰酸苯酯用乙腈乙腈定容至 10 ml，得到0.2 mol/L 异硫氰酸苯酯溶液 三乙胺溶液： 将1.4 ml三乙胺用乙腈定容至 10 ml，得到1.0 mol/L 三乙胺溶液 标准溶液衍生化 量取 200 µl氨基酸混合标准溶液(每种组分浓度均为 0.002 mol/L)，置于 1.5 ml塑料离心管中，准确加入20 μl正亮氨酸内标溶液、100 µl 1 mol/L三乙胺乙腈溶液和100 µl 0.2 mol/L 异硫氰酸苯酯乙腈溶液，混匀，室温反应 1 小时，然后加入正己烷 400 µl，旋紧盖子后剧烈振荡5~10 s，静置分层，取 200 µl下层溶液与 800 µl水混合，0.22 µm 针式过滤器过滤，待分析。注： 通过控制原始样品质量或稀释等方法，使样品溶液中的氨基酸总量不超过0.04 mol/L 或3.0 g/L(两者中取最小值) 只有采用内标法分析时，才需要加入正亮氨酸作为内标物 衍生得到的样品溶液中含有50%的乙腈，这与流动相溶剂体系存在较大差距，因而需要加水稀释，否则会引起峰前沿或分叉迪马科技AAA氨基酸柱子 洗脱条件 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646181_2019107_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104221943_290383_2019107_3.gif

  • 【分享】应求 铝合金阳极氧化与表面处理技术

    本书论述了铝合金阳极氧化与表面处理技术，共分为14章。分别介绍了铝的腐蚀与表面技术概况、表面机械处理、化学抛光和电化学抛光、化学清洗和浸蚀、化学转化处理、阳极氧化与阳极氧化膜、阳极氧化工艺、硬质阳极氧化和微弧氧化、阳极氧化膜的封孔、有机高聚物徐装及其合金的电镀、阳极高聚物涂层的性能与试验方法等方面的内容。怎么附件传不上去呀!!

  • 【求助】三氟乙酸的抗氧剂

    用0.05%的三氟乙酸做流动相时好像三氟乙酸要加抗氧剂处理一下,否则会出不明鬼峰,且进流动相有几个杂质峰.哪位能提供下加哪个抗氧剂较好,谢谢

  • 牛奶中糠氨酸的检测

    牛奶中糠氨酸的检测

    牛奶中糠氨酸的检测1 适用范围适用于原料乳和液态奶制品中糠氨酸的检测。2 样品准备/提取称取2.0 g样品，精确到0.01 g，置于10 mL水解管*中；加入6 mL10.6 mol/L的HCl；110℃水解24 h；3SPE柱净化——ProElut C18 500 mg/6mL（Cat.#63105） (1)活 化： 依次加入6 mL甲醇、10 mL水，流出液弃去； (2)上 样： 将0.5 mL水解液加入柱中，流出液弃去； (4)洗 脱： 3 mL 3.0 mol/LHCl洗脱；收集流出液并定容至3 mL；过微孔滤膜，供HPLC分析。 4 分析条件 色谱柱： Diamonsil C18（2），250 mm×4.6 mm，5μm（Cat.#99603） 流 速： 1.0 mL/min 检测器：* UV 280 nm 柱 温： 40℃ 进样量： 20 μL 流动相： A：0.1%三氟乙酸水溶液 B：甲醇 梯度 T/时间 0 20 20.1 27 27.1 37 [

  • 如何检测铝表面是否有做阳极氧化

    我想测试铝是否有做氧极氧化，阳极氧化后表面形成三氧化二铝，我们找专业机构测了，有测出铝和氧元素，但不能确定一定就是经过阳极氧化产生的三氧化二铝，因为在自然状态下铝也会氧化。

  • 四乙氧基硅烷中硅的含量

    我想请问各位前辈，怎么计算四乙氧基硅烷中硅的含量，比如我取了10毫升的四乙氧基硅烷，那其中含有多少硅呢？其中计算步骤与四乙氧基硅烷的交联度有关系么？

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