乙二醇甲醚无水级

感谢大家的帮助！乙二醇甲醚的限度为0.005%，峰面积和峰高都较小，求一合适的分析方法！

我们的一个产品用到乙二醇甲醚，需对产品中的乙二醇甲醚的残留进行控制。方法如下：色谱柱：DB-624进样口温度：200，检测器温度：300柱温 40保持4min，10/min升温至200保持7min流速：4.0ml/min分流比：1：1顶空条件顶空瓶平衡温度：140，定量环温度：150，传输线温度：160我们遇到的问题是：乙二醇甲醚在这种条件下的响应很低，500ppm的限度下峰面积为41.2，50ppm限度下无响应。而乙二醇甲醚在药典里规定的限度为50ppm请问，我们应该怎么改进条件来检测乙二醇甲醚残留？

哪位大虾有标准QB/T 2974-2008 聚乙二醇单甲醚的详细内容啊？谁能提供给小弟不胜感激！！！

各位前辈，小弟想问一下乙二醇甲醚和三乙胺能用液相色谱分析吗，如果能流动相是什么啊?条件呢？我们的液相是带紫外的检测器。谢谢

我现用安捷伦色谱分析烃类中二甲醚甲醇，但是峰的分离不是很好，尤其是二甲醚分离相当不好，我想有没有类似分析条件的朋友，跟我分享下你的操作条件，使用的是聚乙二醇柱子。谢谢了

急求标准对二氯苯、五氯化磷、乙酰氯、对甲苯磺酰胺、乙二醇甲醚、马来酸国标、化工标准、地方标准都行谢谢！！[em0808]

用分子量为1000的MPEG合成的聚乙二醇甲醚甲苯磺酸酯怎么是黄褐色的,查文献刚开始反应3小时是冰浴条件，然后就可以常温继续搅拌过夜了，早上过来一看，变成黄褐色的了

聚乙二醇6000溶于无水乙醇后变浑浊，能自动进样么，对进样针有影响么，大家有做过类似的么

第一步：甲氧基聚乙二醇的合成聚乙二醇在无水二氯甲烷中与金属钠作用生成聚乙二醇钠, 然后与碘甲烷反应即得。一甲氧基聚乙二醉、双端都反应的二一甲氧基聚乙止醇和未反应的聚乙二醇的反应混合物硅胶柱层析色潜提纯可以得到纯净的甲氧基聚乙二醇第二步：甲氧基聚乙二醇丁二酸单醋的合成将甲氧基聚乙二醇（Me-PEG-2000）、丁二酸酐和催化剂加入盛有二氯甲烷的圆底烧瓶中, 磁力搅拌使固体完全溶解后, 室温搅拌反应过夜。反应液分别用盐酸水溶液、氢氧化钠水溶液和甲醇水溶液依次洗涤。有机相经无水MgSO4干燥, 过滤除去干燥剂, 减压蒸除有机溶剂, 残留物以石油醚结晶, 收率90%。第三步：甲氧基聚乙二醇一二硬脂酰磷脂酰乙醇胺的合成甲氧基聚乙二醇丁二酸单酷先经N一羟基丁二酰亚胺（NHS）活化, 然后缓慢滴加人到二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE)的三氯甲烷中, 加料完毕后继续反应4h, 蒸除溶剂, 浓缩液在乙醚中结晶，硅胶柱层析色谱提纯可以得到自色粉末状固体的。甲氧基聚乙二醇一二硬脂酰磷脂酰乙醇胺。来源：中国标准物质网

当企业环评报告中有涉及到生产的污染物包括丙二醇甲醚、乙二醇丁醚、C9-C10芳烃时，在进行监测方案编制时，对应该采用什么样的方法对以上三种污染物进行监测，还是可以直通通过测挥发性有机物代替以上三种污染物的测定？（对应的DB33/2146中未查询到对应监测方法）

在用聚乙二醇毛细管柱做样品时，我们一般都是用无水乙醇、氯仿、二氯甲烷、正己烷来溶解样品。今天有人说要用丙酮、乙酸乙酯溶解个样品，不知道可行不可行，请指教

最近发现聚乙二醇400、乙二醇的新用途，但不想给人检测出来，请教各位高手，要加什么东西，才能不给人轻易检测出来。急！！！！

聚乙二醇的红外光谱和乙二醇的有区别吗？想要聚乙二醇的红外图，还有想问 知道红外图谱每个峰的是由什么震动引起的，怎么确定是否含聚乙二醇啊？ 万分感激！万分感激！

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析乙醇和乙二醇 乙二醇含量约0.5% 连续6次手动进样乙二醇峰面积RSD%是5.246 我想继续改善分析的重现性及准确性 所以想选用内标曲线法 请问我选取何种内标物合适？[/color]

在论坛看到了有关的资料，但都是用聚乙二醇柱子或非极性柱子分的，我们现在只有DM1701的柱子，好像是中等极性的，试了很多条件都分不开。按理说既然不管根据极性还是沸点都能分开，且都是乙二醇先出峰的话，用1701的应该也能分开阿（是本人想当然的，见笑了）。请问如果我只能用1701的柱子的话，还需要怎么优化条件才能分开呢？

最近购入二乙二醇试剂，使用时用30m的PEG柱子分析了一下纯度99.5，其中可能含有乙二醇和三乙二醇，可是再次测定时为什么这两个出峰的量不一致了呢？是使用柱子时脱掉柱子的问题吗或者其他的什么问题，望各位老师赐教，谢谢。。。。

请教聚乙二醇、二乙二醇的分析方法或标准，哪位知道的大侠告诉下哦，谢谢。。。

大家好，谁在乙二醇项目上呢，本人想求购一本乙二醇化验室相关资料，

大家用HP-5的柱子分析过高纯度二乙二醇中微量一乙二醇和三乙二醇的么？

外标法做乙二醇原料，色谱图中乙二醇为50%，单独测定的水为30%，请问原料中的乙二醇含量为多少？

不知道乙二醇是不是不溶于异丙醇，我做乙二醇，标准说是用2%的异丙醇溶液做溶剂，我理解成溶液中含2%异丙醇有没有错？我用的是含有2%异丙醇的二硫化碳溶液去做乙二醇的溶剂，但是不知道是不是乙二醇不溶于异丙醇，配好的溶液出现了分层，上层是澄清的，下层是混浊的溶液，想请问一下，这是怎么回事？

聚乙二醇在药物制剂中的应用摘自《中国药剂学杂志》 作者：张 伟 聚乙二醇（polyethylene glycol，PEG）别名聚氧乙烯醇或聚氧乙烯二醇，系环氧乙烷与单乙二醇（或双乙二醇）在碱性催化剂催化之下聚合而成，分子质量因聚合度不同而异，通常在200～35 000之间，其化学通式为HOCH2(CH2 OCH2)n CH2OH。PEG 的性质随分子质量而变化，目前常见的PEG种类有PEG200、PEG300、PEG400、PEG600、PEG2 000、PEG4 000、PEG6 000、PEG8 000 等。[color=#DC143C]1 药物溶剂[/color]PEG200、PEG300、PEG400、PEG600 系无色、略有微臭的粘性液体，化学性质稳定，安全低毒，故常作为药物的溶剂。另外，为了增加难溶性药物的溶解度，常使用潜溶剂即乙醇、甘油、丙二醇、苯甲醇、聚乙二醇等与水组成的混合溶剂。[color=#00008B]1.1 用于软胶囊剂[/color]软胶囊剂的囊材多以一定比例的明胶、增塑剂和水等组成，因此对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充。如各种油类、液态药物、药物溶液、药物混悬液和固体药物等。由于低分子质量PEG 能与水混溶，故是水溶性药物和某些有机药物很好的溶剂，如硝苯地平软胶囊。目前，软胶囊剂多为固体药物粉末混悬在油性或非油性（PEG400 等）分散介质中包制而成。另有报道，水合氯醛应用聚乙二醇作为溶剂可大大降低它对明胶蛋白的分解作用[1]。[color=#DC143C]1.2 用于注射剂[/color]由于PEG200～PEG600 可提高难溶性药物的溶解度且对水不稳定药物有稳定作用，故可作为注射用溶剂。单一以PEG 作为注射用溶剂的注射剂并不多见，如噻替哌注射液以PEG400 或PEG600作为溶剂，可避免噻替哌在水中的聚结沉降作用；盐酸苄去氢骆驼莲碱注射液以PEG200 作为溶剂，安全稳定，贮放2 a保持不变。但一般多用混合溶剂（潜溶剂），如以V(PEG300):V(苯甲醇):V(丙二醇) = 80:5:15 时可作为质量分数为5 %黄体酮或睾丸酮注射液的混合溶剂，此2 种注射液经肌肉注射后，与体液接触即在局部析出药物沉淀，形成药物仓库，逐渐从组织中释放，具有长效作用[2]。市售商品有病毒灵注射液、安乃近注射液、痢菌净注射液、穿心莲注射液、菌毒杀星注射液等。[color=#00008B]1.3 用于滴眼剂[/color]研究表明，以PEG400 为溶剂，可制成吲哚美辛滴眼剂。对此滴眼剂进行的稳定性研究结果表明，PEG400 处方优于Span80 处方[3]。另外，PEG 可作为滴眼剂中的增稠剂，增加粘度，使药物在眼内停留时间延长，从而增加药效，减少刺激作用。[color=#DC143C]2 润滑剂与粘合剂[/color]PEG4 000、PEG6 000 是片剂中水溶性润滑剂的典型代表，在片剂处方中可直接加入适量聚乙二醇进行整粒，也可将其先配成醇溶液、混悬液或乳液进行制粒，润滑效果不变。利用聚乙二醇制得片剂的崩解和溶出不受影响，可提高主药在胃内的溶解性，最终有助于增加生物利用度。近年来，聚乙二醇在片剂中的使用越来越广泛，它们不仅可用作润滑剂，还可作为粘合剂，以PEG4 000 最为常用。如以PEG4 000 为粘合剂（熔点较低，在高速搅拌下呈熔融态），α-乳糖为填充剂，交联聚乙烯吡咯烷酮为崩解剂，硬脂酸镁为润滑剂，采用熔融制粒法可制备卡马西平速释片[4]。另外对于热不稳定药物，若采用PEG4 000 为粘合剂，可在干燥状态下进行粉末直接压片，效果较为理想。市售商品主要有痢菌净片、多钙片、钙中钙片、痢特灵片等。

请问下有使用USP药典方法检测聚乙二醇中乙二醇和二甘醇过吗？色谱柱为Chromosorb WNAW 12%山梨醇，1/8''*2.0mm*1.5m,柱温140℃，在考察该方法的时候发现第一次实验空白无干扰，第二次实验空白在乙二醇和二甘醇出峰处出峰，请问下是因为前一次做的样品残留在填充柱中导致空白出峰的吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911201543024359_9780_3860760_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911201543002954_9705_3860760_3.png[/img]

用GBZ/T160.48-2007检测乙二醇时，重现性很差，是怎么回事啊？难道是乙二醇不稳定吗？但是峰面积一会大，一会小啊？进样垫也是今天才换的；同样的色谱柱还进过其他物质一直都没有出现这种情况？到底是怎么回事呢？

求助：我用分光光度计测聚乙二醇（分子量4000）应该用什么显色剂？