苄基恶唑烷酮标准

如何来编辑标准加入法,在PE800石墨炉的方法编辑器中.我编辑好后,选择保存,但无法保存,提示说,方法不完整.但我用其他的方程就可以.请各位指点.

请问一下买的丙酮中的环氧氯丙烷标准品，可以用丙酮做溶剂稀释吗，要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]操作，标准里是用二氯甲烷做溶剂

【关键词】国家标准物质 中华标准物质中 标物中心 国家标准物质网站 内容摘要：用丙酮从样品中提取恶唑菌酮，转溶到正己烷后，用硅胶小柱、酰胺丙基甲硅烷基化硅胶小柱和十八烷基甲硅烷基化硅胶小柱净化，HPLC(UV)测定、LC/MS确证。 1.分析目标化合物 恶唑菌酮 2、仪器设备 带紫外分光光度检测器的高效液相色谱仪(HPLC(UV)) 液相色谱--质谱仪(LC/MS) 3、试剂 丙酮 氯化钠溶液 正己烷 无水硫酸钠 乙腈：高效液相色谱用 甲醇：高效液相色谱用 恶唑菌酮标准品：含恶唑菌酮98%以上，熔点为140℃～143℃。 4.试验溶液的制备 1) 提取方法 豆类：称取10.0g样品，加入20mL水，放置2小时。 水果和蔬菜：称取20.0g样品。 加入100mL丙酮，均质后，抽滤。滤纸上的残留物中加入50mL丙酮，均质后，按上述同样操作，合并所得的滤液。40℃以下浓缩至约30mL。浓缩液中加入100mL 10%氯化钠溶液，分别用100mL和50mL正己烷振荡提取两次。提取液中加入无水硫酸钠脱水，滤去无水硫酸钠后，滤液在40℃以下浓缩，除去溶剂。残留物中加入5mL乙醚：正己烷(1：19)混合溶液溶解。 2)净化方法 ①硅胶柱色谱法 在硅胶小柱(690mg)中注入5mL正已烷，舍弃流出液，注入1)所得到的溶液，舍弃流出液。注入10mL乙醚：正己烷(1：19)混合溶液，舍弃流出液。再注入20mL乙醚：正己烷(3：7)混合溶液，溶出液40℃以下浓缩，除去溶剂。残留物中加入2mL丙酮：正己烷(1：19)混合溶液溶解。 ②酰胺丙基甲硅烷基化硅胶柱色谱法 在酰胺丙基甲硅烷基化硅胶小柱(500 mg) 中依次注入5mL丙酮：正已烷(1：19)混合溶液和5mL正已烷，舍弃各流出液。注入①所得的溶液，舍弃流出液。再注入8mL丙酮：正已烷(1：19)混合溶液，舍弃流出液。再注入20mL丙酮：正已烷(1：9)混合溶液，流出液40℃以下浓缩，除去溶剂。残留物中2.5mL甲醇溶解后，再加入 2.5mL水。 ③ 十八烷基甲硅烷基化硅胶柱色谱法 在十八烷基甲硅烷基化硅胶小柱((500 mg ) 中依次注入5mL甲醇和5mL水，舍弃各流出液。注入②所得的溶液，舍弃流出液。再注入15 mL水：甲醇(1：1)混合溶液，舍弃流出液。再注入8mL乙腈：水(7：3)混合溶液，溶出液在45℃以下浓缩，除去溶剂。残留物溶解在乙腈：水(1：1)混合溶液中，准确至2mL(豆类为1 mL)作为试验溶液。 5.标准曲线的制作 用乙腈：水(1：1)混合溶液将恶唑菌酮标准品配制成0.1～2 mg/L的溶液数点，分别注入50 μL于HPLC中，用峰高法或面积法绘制成标准曲线。 6.定量试验 注入50μL试验溶液于HPLC中，根据5的标准曲线求出恶唑菌酮的含量。 7.测定条件 HPLC 检测器：UV(波长230 nm) 柱：十八烷基甲硅烷基化硅胶(粒径5μm)，内径4.6 mm、长150 mm 柱温：40℃ 流动相：乙腈：水(1：1)混合溶液。 保留时间标准：约16～17 分钟 8.定量限 0.01 mg/kg。 9.注意事项 1)检测方法概述 本方法用丙酮从样品中提取恶唑菌酮，转溶到正己烷后，用硅胶小柱、酰胺丙基甲硅烷基化硅胶小柱和十八烷基甲硅烷基化硅胶小柱净化，HPLC(UV)测定、LC/MS确证。。 2)注意点 ①要注意酰胺丙基甲硅烷基化硅胶小柱因制造厂商不同存在性能差异。用标准品进行预先溶出试验。 ②来自酰胺丙基甲硅烷基化硅胶小柱的溶出液的浓缩残留物，溶解在甲醇后，加入水。如直接加入水：甲醇(1：1)混合溶液，会出现残留物凝 固在玻璃表面不溶解的情况。

哪位大侠有N-甲基吡咯烷酮(NMP)的检测标准?我急需这个标准!

[color=#444444]样品是：3-氨基-2-恶唑烷酮水溶液，现有分析方法是HP-5色谱柱，自动进样1.0ul，主峰峰太宽，目前正在优化方法，有做过的给些意见，万分感谢[/color]

使用离子色谱仪仪器型号为万通882，目前已得到标样的峰面积-时间的图谱，接下来的标准曲线该怎么做，求大神给个详细的步骤

我用的 仪器是PE-400，想用标准加入法检测奶粉中铁含量，已经看过标准加入法的原理，但还是不知道怎么编辑方法，请教具体操作步骤，最好详细些，谢谢

实验急需要环氧乙烷色谱纯，我用过安瓿瓶装的100ml/支的，其他规格的也可以，一支的量不能太少了，因为它很容易挥发。还需要二硫化碳中丙酮标准物质，丙酮的浓度大约为1600ug/ml，每支的体积最好大些

哪位高人有甲苯、苯、甲醇、乙酸乙酯、N-甲基吡咯烷酮的检测标准，望分享，不胜感激！

1．分析目标化合物 恶唑菌酮 2、仪器设备 带紫外分光光度检测器的高效液相色谱仪（HPLC(UV)） 液相色谱--质谱仪（LC/MS） 3、试剂 丙酮 氯化钠溶液 正己烷 无水硫酸钠 乙腈：高效液相色谱用 甲醇：高效液相色谱用 恶唑菌酮标准品：含恶唑菌酮98％以上，熔点为140℃～143℃。 4．试验溶液的制备 1） 提取方法 豆类：称取10.0g样品，加入20mL水，放置2小时。 水果和蔬菜：称取20.0g样品。 加入100mL丙酮，均质后，抽滤。滤纸上的残留物中加入50mL丙酮，均质后，按上述同样操作，合并所得的滤液。40℃以下浓缩至约30mL。浓缩液中加入100mL 10％氯化钠溶液，分别用100mL和50mL正己烷振荡提取两次。提取液中加入无水硫酸钠脱水，滤去无水硫酸钠后，滤液在40℃以下浓缩，除去溶剂。残留物中加入5mL乙醚：正己烷（1：19）混合溶液溶解。 2）净化方法 ①硅胶柱色谱法 在硅胶小柱(690mg)中注入5mL正已烷，舍弃流出液，注入1）所得到的溶液，舍弃流出液。注入10mL乙醚：正己烷（1：19）混合溶液，舍弃流出液。再注入20mL乙醚：正己烷（3：7）混合溶液，溶出液40℃以下浓缩，除去溶剂。残留物中加入2mL丙酮：正己烷（1：19）混合溶液溶解。 ②酰胺丙基甲硅烷基化硅胶柱色谱法 在酰胺丙基甲硅烷基化硅胶小柱(500 mg) 中依次注入5mL丙酮：正已烷（1：19）混合溶液和5mL正已烷，舍弃各流出液。注入①所得的溶液，舍弃流出液。再注入8mL丙酮：正已烷（1：19）混合溶液，舍弃流出液。再注入20mL丙酮：正已烷（1：9）混合溶液，流出液40℃以下浓缩，除去溶剂。残留物中2.5mL甲醇溶解后，再加入2.5mL水。 ③ 十八烷基甲硅烷基化硅胶柱色谱法 在十八烷基甲硅烷基化硅胶小柱((500 mg ) 中依次注入5mL甲醇和5mL水，舍弃各流出液。注入②所得的溶液，舍弃流出液。再注入15 mL水：甲醇（1：1）混合溶液，舍弃流出液。再注入8mL乙腈：水（7：3）混合溶液，溶出液在45℃以下浓缩，除去溶剂。残留物溶解在乙腈：水（1：1）混合溶液中，准确至2mL（豆类为1 mL）作为试验溶液。

[color=#444444]用PE[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]做VOC检测，做标准曲线时编辑定量方法，被那个浓度搞晕了，求指导，如图，在样品信息界面那个浓度栏（conc A或B）处应该输入浓度还是浓度系数，然后在定量方法编辑窗口那个标准浓度（concentration of standads）那里应该怎么选择（为什么？），左下角那个标准浓度系数（standad concentration factor ）又是个什么鬼，该怎么设定？（假设我配制的是乙醇、丙酮和甲苯的标准溶液，先称乙醇400mg、丙酮500mg、甲苯60mg用溶剂定容至100ml做储备液，然后逐级移取10ml定容50ml配成5级标准溶液。）求大神指导。。。。[/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/data/bcs/2015/1015/w70h3636085_1444876085_218.jpg[/img][/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/data/bcs/2015/1015/w70h3636085_1444876086_812.jpg[/img][/color]

在学院的国家重点实验室使用赛默飞的GCMS做二恶烷（1,4-dioxane）标准品的标准曲线，溶剂使用的是二氯甲烷，却一直不出峰，装置本身没有问题（测其他样品可以正常出峰），参数设置参考EPA method 522，标准品浓度也没有配错，现在想不出问题会出在哪里，希望大家可以帮助我，谢谢~

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]期间核查 用的标准物质 可以是普通做标准曲线用的标液吗？而且我们只有 甲醇中正十六烷 可以吗？

求万通883的阴离子标准建立方法。

近年来毒性化学物质所造成的问题，已成为大众相当关心的议题，例如重金属、塑化剂、游离甲醛、多环芳烃化合物等。据悉，台湾地区已经制（修）订有关儿童商品标准，优先将高风险之玩具、塑胶擦、婴幼儿纺织品及儿童自行车等商品公告列为应实施检验品目，并规划扩大列检范围。2012年以来，台湾将“邻苯二甲酸酯类塑化剂”由现行6种（DEHP、DBP、BBP、DINP、DIDP、DNOP）增加至8种（新增：DMP、DEP）；未来将“重金属”由现行8种（锑、钡、镉、铅、锰、硒、锶、锡）修订增列至19种（新增：铝、砷、硼、三价铬、六价铬、钴、铜、汞、镍、有机锡、锌）；并增加磁铁玩具之“磁通量”等。另将评估规划《儿童用高脚椅及餐椅》、《儿童书包及背包》、《儿童雨衣》等儿童商品哪位应施检验品目，规定商品于出厂或进口前须符合相关安全规定。　　台湾地区拟将受限制的可溶性重金属大幅增加至19项，此举与欧盟玩具安全新指令2009/48/EC对重金属要求将趋于一致。按照2009/48/EC规定，化学要求条款的过渡期为4年，即符合旧指令中化学要求、而不符合新指令中化学要求的产品，可以于2013年7月20日之前继续投放市场。2013年7月20日以后销售的玩具产品必须完全符合新指令所有要求。玩具新指令颁布以后，欧盟玩具协调标准EN71系列和EN62115也将于2013年7月20日前进行修订以符合新指令的要求，目前EN 71-2：2011和EN62115:2005/A2:2011已经获准成为新的协调标准。

怎样在万通的软件平台用汉字在样品序列表里编辑样品名称？

本人为新手，公司要做测试环氧乙烷残留量实验，看了14233.1有关[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法的说明，对如何做EO的标准曲线的操作有疑问，纯环氧乙烷是存放在高压钢瓶中，如何用注射器取出？取的是液体还是气体？请各位前辈指点指点，小辈不胜感激！

国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。BW900992-1000-E 二硫化碳中1,4-丁内酯标准品-γ-丁内酯，有证书 1000ug/ml BW900991-100-B 正己烷中丙环唑标准品，有证书 100mg/L BW900991-1000-M 二氯甲烷中丙环唑标准品，有证书 1000mg/L BW900990-100-H 乙腈中烯肟菌胺标准品，有证书 100ug/mL BW900989-100-A 甲醇中氟虫腈砜标准品，有证书 100ug/mL BW900988-200-E 二硫化碳中苄基氯标准品，有证书 200ug/mL BW900988-2000-E 二硫化碳中苄基氯标准品，有证书 2000ug/mL BW900987-500-L 水中二甲基甲酰胺标准品-N,N二甲基甲酰胺,有证书 , 500ug/mL BW900987-100-L 水中二甲基甲酰胺标准品-N,N二甲基甲酰胺,有证书 100ug/mL BW900986-500-E 二硫化碳中异佛尔酮标准品,有证书 500ug/mL BW900985-100-L 水中苯甲酸钠标准品,有证书 100ug/ml BW900984-100-L 水中山梨酸钾标准品，有证书 100ug/ml BW900983-1500-E 二硫化碳中乙酸异戊酯标准品,有证书 1500ug/ml BW900981-3000-E 二硫化碳中乙酸异丁酯标准品 3000ug/ml BW900978-1000-A 甲醇中二甲基砷酸钠标准品，有证书 1000ug/ml BW900976-6000-E 二硫化碳中正丁醇标准品 6000ug/mL BW900975-100-B-ECD 正己烷中异狄氏剂标准品,有证书 100ug/mL BW900973-1000-D 丙酮中硫丹标准品,有证书 1000ug/mL BW900972-100-D 丙酮中三唑醇标准品,有证书 100ug/mL BW900971-100-D 丙酮中二苯胺标准品,有证书 100ug/mL BW900970-100-D 丙酮中克百威标准品-呋喃丹溶液，有证书 100ug/mL BW900969-100-O 苯中二硫化碳标准品,有证书 100ug/mL BW900968-2000-D 丙酮中丙烯酸标准品，有证书 2000ug/mL BW900968-1000-D 丙酮中丙烯酸标准品，有证书 1000ug/mL BW900967-2000-A 甲醇中乙腈标准品,有证书 2000ug/mL BW900967-1000-L 水中乙腈标准品,有证书 1000ug/mL 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。BW900542-1000-M 二氯甲烷中硝基苯标准品,有证书 1000ug/mL BW900542-1000-C 乙醇中硝基苯标准品,有证书 1000ug/mL BW900541-1000-A 甲醇中N-甲基苯胺标准品,有证书 1000ug/ml BW900539-100-A 甲醇中乙二醇标准品,有证书 100ug/mL BW900538-100-L 水中正丁醇标准品，有证书 100ug/mL BW900538-1000-A 甲醇中丁醇标准品,有证书 1000ug/mL BW900537-100-A 甲醇中异丙醇标准品,有证书 100ug/mL BW900537-1000-A 甲醇中异丙醇标准品,有证书 1000ug/mL BW900535-1000-A 甲醇中氟啶胺标准品,有证书 1000ug/mL BW900534-100-P 环已烷中腈苯唑标准品，有证书 100mg/L BW900534-100-H 乙腈中腈苯唑标准品，有证书 100mg/L BW900532-100-BD 正己烷-丙酮（80-20）中敌菌灵标准品，有证书 100ug/mL BW900532-100-A 甲醇中敌菌灵标准品,有证书 100ug/mL BW900532-1000-A 甲醇中敌菌灵标准品,有证书 1000ug/mL BW900519-1000-M-PAK 二氯甲烷中邻苯二甲酸丁基苄基酯标准品，有证书(BBP) 1000mg/L BW900519-1000-M 二氯甲烷中邻苯二甲酸丁基苄基酯标准品，有证书(BBP) 1000mg/L BW900519-1000-A 甲醇中邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP) 1000mg/L BW900507-100-O 苯中灭蚁灵标准品,有证书 100ug/mL BW900507-100-D 丙酮中灭蚁灵标准品，有证书 100mg/L BW900507-100-B 正己烷中灭蚁灵标准品，有证书 100mg/L BW900507-100-A 甲醇中灭蚁灵标准品，有证书 100mg/L BW900507-1000-NF 甲苯-异辛烷(1:1)中灭蚁灵标准品，有证书 1000mg/L BW900504-100-M 二氯甲烷中对苯二胺标准品，有证书 100mg/L BW900504-100-H 乙腈中对苯二胺标准品，有证书 100ug/mL BW900503-5000-A 甲醇中苯胺标准品，有证书 5000ug/mL BW900503-1000-A 甲醇中苯胺标准品，有证书 1000ug/mL 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

用PEA900做铬，空白在0.0005左右。灰化温度1500℃，原子化温度2300℃。标准浓度在0, 2.5，5, 10, 15，线性做出来只有0.997.在5的时候就已经开始弯了。是因为标准浓度太高的缘故吗？还是什么别的问题？

国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。BW900998-1000-L 水中苯甲酸标准品,有证书 1000ug/ml BW900997-1000-L 水中山梨酸标准品，有证书 1000ug/ml BW900996-100-C 乙醇中叔丁基对苯二酚标准品-TBHQ,有证书 100ug/mL BW900995-1000-L 水中2-甲氧基乙醇标准品，有证书 1000ug/mL BW900994-200-D 丙酮中邻苯二甲酸酐标准品,有证书 200ug/mL BW900993-100-E 二硫化碳中氯乙酸甲酯标准品，有证书 100ug/mL BW900992-3000-D 丙酮中1,4-丁内酯标准品-γ-丁内酯，有证书 3000ug/mL BW900991-100-B 正己烷中丙环唑标准品，有证书 100mg/L BW900991-1000-M 二氯甲烷中丙环唑标准品，有证书 1000mg/L BW900990-100-H 乙腈中烯肟菌胺标准品，有证书 100ug/mL BW900989-100-A 甲醇中氟虫腈砜标准品，有证书 100ug/mL BW900988-200-E 二硫化碳中苄基氯标准品，有证书 200ug/mL BW900988-2000-E 二硫化碳中苄基氯标准品，有证书 2000ug/mL BW900987-500-L 水中二甲基甲酰胺标准品-N,N二甲基甲酰胺,有证书 , 500ug/mL BW900987-100-L 水中二甲基甲酰胺标准品-N,N二甲基甲酰胺,有证书 100ug/mL BW900986-500-E 二硫化碳中异佛尔酮标准品,有证书 500ug/mL BW900985-100-L 水中苯甲酸钠标准品,有证书 100ug/ml BW900984-100-L 水中山梨酸钾标准品，有证书 100ug/ml BW900983-1500-E 二硫化碳中乙酸异戊酯标准品,有证书 1500ug/ml BW900981-3000-E 二硫化碳中乙酸异丁酯标准品 3000ug/ml BW900978-1000-A 甲醇中二甲基砷酸钠标准品，有证书 1000ug/ml BW900976-6000-E 二硫化碳中正丁醇标准品 6000ug/mL BW900975-100-B-ECD 正己烷中异狄氏剂标准品,有证书 100ug/mL BW900973-1000-D 丙酮中硫丹标准品,有证书 1000ug/mL BW900972-100-D 丙酮中三唑醇标准品,有证书 100ug/mL BW900971-100-D 丙酮中二苯胺标准品,有证书 100ug/mL 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

看了下面回帖，我在这里编辑下，我用的是ARL3460的直读光谱仪。。。。。。。。正文：老板在外国留过学，我现在用的类型标准样都是以前找有关系的其他企业化学分析室的人帮我们做的分析来当标准值的，从来没买过比如钢研纳克的这种标准样，这个方法用了很多年了，也可以用，但是问题在于不够精准，而且这些所谓的标准样元素含量不够平均，做类型标准校正的时候就会和真实值产生忽高忽低的偏差。如果要测定的某些物质的元素含量比较靠近标准要求值的上下限的话，可能都不知道测定出来的结果到底是合不合格。我和他提出要买真正的标准样来给我当类型标准样，我勒个去，他居然说他在外国留学的时候人家就是用机子自带的漂移校正样来校正过机子就准了，怎么到我用还要去买这些东西，以前也没人说要买这个，言下之意就是我用漂移校正样校正过就应该是准的了，觉得不准就用漂移校正样去校正啊，我提这个就是在乱来，喂喂，机子要是有什么问题的话你就算用漂移校正样来校正过一遍后准不准都还不一定啊，你敢打包票么，而且用漂移校正样来校正你以为不累啊？后来我又不太敢和他争辩，因为以前我刚接手分光仪的时候我也是用我们公司这个原来的找个样然后让别的地方帮我们打个值出来的方法来当类型标准样的，以为这么干是对的，而且一直这么干了几年了，我的所有前任都是这么做的，也是这么教我的，以前老板对化验结果有疑问的时候还问我化验出来的准不准，我还说准啊，现在我才知道根本不是这么回事，如果我告诉他这种做法不太对的话他肯定会说那以前化验出来的东西那岂不就是不准的了？那这些年卖的产品岂不是都不知道合不合格了？那我岂不是骑虎难下了？这怎么解释。而且他肯定还要拿他在外国留学时看别人用光谱仪校正曲线后就准了的事情来说事，我十分怀疑他在外国留学的时候人家也许在校准类型标准样的时候他没看见或者根本就不知道，他以为的就是他以为的，我真的是100万只草泥马奔腾而过，我去过的别的用光谱仪的地方人家要化验某种特定物质都是要有相应的标准样的，人家那都是一堆的可以对应各种牌号的外购标准样，就我们公司与众不同。。。。。。。。。

请问WEEE检测标准是什么，检测机构具有什么资质才可以做WEEE认证，垃圾桶标识是自己设计还是有专门的机构发放啊？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]用的标液，介质如何选择，标准用异辛烷定容，但标液都是丙酮中的，和乙腈中的，怎么选呢

求禽饲料中氯霉素，呋喃唑酮和奎乙醇检测标准及判定标准。

有客人问我计算器和手表需要做什么EMC的测试，所用EN的标准又是什么？有去问工程师，工程师说做空间辐射和ESD静电测试，我随即找到相关标准：EN55022以及EN61000-4-2告诉客户。客户又问是否以下标准都要做：EN61000-6-3:2007, EN61000-6-1:2007, EN61000-4-2:2001, EN61000-4-3:2006, EN55022:2007。请大家讨论下我该如何回复客户！我们工程师说EN61000-6-3和EN61000-6-1是通用标准，不用做都可以。

大家都用的是什么标准的方法？我用的是： 氯霉素：NY5070--2002,无公害食品 水产品中渔药残留限量 附录A 己烯雌酚 SC/T3020-2004水产品中己烯雌酚残留量的测定 酶联免疫法 呋喃唑酮代谢物 DB32/T 1038-2007 水产品中呋喃唑酮代谢物残留量的测定有不同的吗？我是江苏的，呋喃唑酮代谢物测定时用的地标。

作者编辑常用标准及规范(第5版)