甘露醇药用级符合

甘露醇、Parteck山梨醇、高风险应用蔗糖、海藻糖、葡甲胺、无水磷酸氢钙、药用有机溶剂、药用级防腐剂/抑菌剂、药用三氯蔗糖、聚乙烯醇、直压型缓控释药用辅料Parteck SRP 80、热熔挤出用聚乙烯醇Parteck MXP、多孔硅载体Parteck SLC-提高药品溶出、药物递送系统（DDS）相关药用原辅料信息可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。

PAL-26s 甘露糖浓度折射仪PAL系列与数字手持仪器经过重新设计的产品，且将改变传统折射仪的概念。PAL的产品特色如下 : PAL的袖珍型大小将能让您随身携带，并且不论厂房内外均能使用。本产品只有一百公克重，能够轻松地放入口袋或挂在脖子上或腰带上。测量方法：测量简单，轻松3步完成规格参数：货号：4426型号：PAL-26S应用范围：甘露糖（%）测量范围：0-15%测量精度：±0.2%温度补偿范围：10-40℃

药用复合膜袋阻隔性能测试仪 应用范围 薄膜： 适用于各种塑料薄膜、复合膜水蒸气透过率的定量测定，如：铝箔复合膜、镀铝膜、PVC 硬片、药用铝箔、 共挤膜、流延膜、太阳能背板等。 容器： 适用于各种瓶、盒、袋等包装容器水蒸气透过率的定量测定，如：各种口服及外用液体瓶、各种药用固体 瓶等药品包装容器；包装盒、酸奶杯等各种食品包装容器。 主要特点 1．电解法测试原理 2．三腔独立测试 3．计算机控制，试验全自动，一键式操作 4．智能模式等多种试验模式可选择，可满足各种标准、非标测试 5．可支持容器测试 （选购） 6．三腔循环介质控温，各自独立温度传感器实时监控试验温度 7．试验湿度可自行设置、调节 8．数据审计追踪、溯源；系统日志记录 9．5 级用户权限管理 10．温度、流量、湿度、透过率等曲线显示 11．支持 DSM 实验室数据管理系统，可实现数据统一管理。（选购）测试原理 薄膜： 将待测试样装夹在恒温的干、湿腔之间，使试样两侧存在一定的湿度差，由于试样两侧湿度差的存在，水 蒸气会从高湿侧向低湿侧扩散渗透，在低湿侧，水蒸气被干燥载气携带至水分析传感器，通过对传感器电 信号的分析计算，从而得到试样的水蒸气透过率和透湿系数。 容器： 容器的外侧是高湿气体，内侧则是流动的干燥气体，由于容器内外湿度差的存在，水蒸气将穿透容器壁进 入容器内部，进入容器内部的水蒸气将由流动的干燥载气携带至水分析传感器，通过对传感器电信号的分 析计算，可得到容器的水蒸气透过率等结果。

固体药用复合硬片水蒸气透过量测试仪 应用范围 薄膜： 适用于各种塑料薄膜、复合膜水蒸气透过率的定量测定，如：铝箔复合膜、镀铝膜、PVC 硬片、药用铝箔、 共挤膜、流延膜、太阳能背板等。 容器： 适用于各种瓶、盒、袋等包装容器水蒸气透过率的定量测定，如：各种口服及外用液体瓶、各种药用固体 瓶等药品包装容器；包装盒、酸奶杯等各种食品包装容器。 主要特点 1．电解法测试原理 2．三腔独立测试 3．计算机控制，试验全自动，一键式操作 4．智能模式等多种试验模式可选择，可满足各种标准、非标测试 5．可支持容器测试 （选购） 6．三腔循环介质控温，各自独立温度传感器实时监控试验温度 7．试验湿度可自行设置、调节 8．数据审计追踪、溯源；系统日志记录 9．5 级用户权限管理 10．温度、流量、湿度、透过率等曲线显示 11．支持 DSM 实验室数据管理系统，可实现数据统一管理。（选购）测试原理 薄膜： 将待测试样装夹在恒温的干、湿腔之间，使试样两侧存在一定的湿度差，由于试样两侧湿度差的存在，水 蒸气会从高湿侧向低湿侧扩散渗透，在低湿侧，水蒸气被干燥载气携带至水分析传感器，通过对传感器电 信号的分析计算，从而得到试样的水蒸气透过率和透湿系数。 容器： 容器的外侧是高湿气体，内侧则是流动的干燥气体，由于容器内外湿度差的存在，水蒸气将穿透容器壁进 入容器内部，进入容器内部的水蒸气将由流动的干燥载气携带至水分析传感器，通过对传感器电信号的分析计算，可得到容器的水蒸气透过率等结果。

复合药用软膏管水蒸气透过量测试仪 应用范围 薄膜： 适用于各种塑料薄膜、复合膜水蒸气透过率的定量测定，如：铝箔复合膜、镀铝膜、PVC 硬片、药用铝箔、 共挤膜、流延膜、太阳能背板等。 容器： 适用于各种瓶、盒、袋等包装容器水蒸气透过率的定量测定，如：各种口服及外用液体瓶、各种药用固体 瓶等药品包装容器；包装盒、酸奶杯等各种食品包装容器。 主要特点 1．电解法测试原理 2．三腔独立测试 3．计算机控制，试验全自动，一键式操作 4．智能模式等多种试验模式可选择，可满足各种标准、非标测试 5．可支持容器测试 （选购） 6．三腔循环介质控温，各自独立温度传感器实时监控试验温度 7．试验湿度可自行设置、调节 8．数据审计追踪、溯源；系统日志记录 9．5 级用户权限管理 10．温度、流量、湿度、透过率等曲线显示 11．支持 DSM 实验室数据管理系统，可实现数据统一管理。（选购）测试原理 薄膜： 将待测试样装夹在恒温的干、湿腔之间，使试样两侧存在一定的湿度差，由于试样两侧湿度差的存在，水 蒸气会从高湿侧向低湿侧扩散渗透，在低湿侧，水蒸气被干燥载气携带至水分析传感器，通过对传感器电 信号的分析计算，从而得到试样的水蒸气透过率和透湿系数。 容器：容器的外侧是高湿气体，内侧则是流动的干燥气体，由于容器内外湿度差的存在，水蒸气将穿透容器壁进 入容器内部，进入容器内部的水蒸气将由流动的干燥载气携带至水分析传感器，通过对传感器电信号的分 析计算，可得到容器的水蒸气透过率等结果。

药用复合软膏管水蒸气透过率测试仪应用范围 薄膜： 适用于各种塑料薄膜、复合膜水蒸气透过率的定量测定，如：铝箔复合膜、镀铝膜、PVC 硬片、药用铝箔、 共挤膜、流延膜、太阳能背板等。 容器： 适用于各种瓶、盒、袋等包装容器水蒸气透过率的定量测定，如：各种口服及外用液体瓶、各种药用固体 瓶等药品包装容器；包装盒、酸奶杯等各种食品包装容器。 主要特点 1．电解法测试原理 2．单腔测试 3．计算机控制，试验全自动，一键式操作 4．智能模式等多种试验模式可选择，可满足各种标准、非标测试 5．支持容器测试 （选购） 6．支持循环介质控温（选购） 7．试验湿度可自行设置、调节 8．数据追踪、溯源；系统日志记录 9．5 级用户权限管理 10．温度、流量、透过率等曲线显示11．支持 DSM 实验室数据管理系统，可实现数据统一管理。（选购）测试原理 薄膜： 将待测试样装夹在恒温的干、湿腔之间，使试样两侧存在一定的湿度差，由于试样两侧湿度差的存在，水 蒸气会从高湿侧向低湿侧扩散渗透，在低湿侧，水蒸气被干燥载气携带至水分析传感器，通过对传感器电 信号的分析计算，从而得到试样的水蒸气透过率和透湿系数。 容器： 容器的外侧是高湿气体，内侧则是流动的干燥气体，由于容器内外湿度差的存在，水蒸气将穿透容器壁进 入容器内部，进入容器内部的水蒸气将由流动的干燥载气携带至水分析传感器，通过对传感器电信号的分 析计算，可得到容器的水蒸气透过率等结果。

模拟移动床色谱系统是一种多学科技术相结合的先进的分离设备, 设备复杂, 技术含量高, 可连续进出样，其综合了工艺、设备、电器和自动控制等技术于一身。选用适当的分离剂, 可以高效、廉价地分离那些物理性质和化学性质非常相似的且用一般分离方法难以分离的混合物。是一种既有实现高精度分离又有实现规模化的能力，成为生物成品或中间体的规模化精细分离的关键技术。 产品可用于生物、医药、精细化工、天然染料、烟草、香精香料、兽药等领域活性成分的分离纯化，小试、中式及工业化。1.相对单柱层析色谱主要技术优势可连续生产，产品纯度、收率穏定长期运行经济高效，可减少费用50%。吸附剂可节省50%再生等药剂可减少30%以上产品纯度可提高1-10%可全自动运行，省时、省工装置占地面积可降低40%2.技术参数：大触屏整体控制，轻松实现参数设定和修改旋转分配阀，8根分离柱设计连续式进出料，两组分分离填料（20-40μm）可更换柱容积：500ml额定电压：220V±10%,50Hz总功率：2KW 运行压力：0～2MPa主机尺寸：450×450×800mm （台式） 柱位显示功能：1-8循环流量范围：3-20ml/min 出产品流量范围：0.1-30ml/min进原料流量范围：0.5-10ml/min 进洗脱流量范围：0.5-15ml/min 微小输液泵：24V，3A直流 3.0Kg RS-485接口反控及组态王反控；流速：0.1-30ml/min； 压力：0-2Mpa3.成功案例石油化工：对正/异构烷烃，对二甲苯/其他二甲苯异构体，间二甲苯/其他二甲苯异构体的分离糖、醇分离：果糖/葡萄糖 山梨醇/甘露醇 葡萄糖/低聚糖 麦芽糖/低聚糖 甘蔗/果糖、葡萄糖 甘蔗/糖蜜木糖/阿拉伯糖 葡萄糖/阿洛酮糖医药行业：首性化学物分离食品化学：不饱和脂肪酸分离生物化学：酶及氨基酸分离。

药用玻璃瓶罐抗冲击仪在药品包装中，玻璃瓶是一种广泛使用的容器，其质量直接关系到药品的安全性。药用玻璃瓶抗冲击试验仪就是为了测试和确保玻璃瓶的质量而设计的。 抗冲击试验是检验玻璃瓶质量的重要步骤，它通过模拟实际使用条件，检验玻璃瓶能否承受住运输和存储过程中的意外冲击。药用玻璃瓶抗冲击试验仪的核心设计原理是，通过施加可调控的冲击力，观察玻璃瓶的反应，从而判断其质量。 使用该设备非常方便。首先，将被测玻璃瓶放置在测试台上，然后设置冲击力度和次数。接下来，启动仪器，让预设的冲击力作用于玻璃瓶。观察并记录每次冲击后玻璃瓶的状况，包括是否出现裂缝、碎片或其他损伤。 这种测试仪器的重要性不言而喻。通过其试验，我们可以确保每一只玻璃瓶都符合规定的标准，从而确保药品的安全性。这对于患者来说是个重要的保障，因为如果玻璃瓶在运输或存储过程中出现破裂，那么内部的药品就可能受到污染或者失效。 此外，三泉中石的玻璃瓶抗冲击性测试仪有另一个优点是，它不仅可以用于药用玻璃瓶的检测，也可以用于其他类型的玻璃制品的质量控制。因此，它的使用不仅局限于医药行业，还可以扩展到其他领域。总的来说，玻璃瓶抗冲击性测试仪是保证药品安全的重要工具。通过使用这种仪器，我们可以确保每一个玻璃瓶都符合质量标准，从而保护患者的权益，同时也为制药企业提高了产品信誉。 技术参数 试样直径范围 φ20～160ｍｍ 样瓶位置高度 20～190ｍｍ 冲击能量 0～2.5Nm 冲击能量分辨率 0.01 Nm 机器尺寸 420mm×330×500mm(长宽高) 重 量 28Kg 工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 参照标准 GB6552-86、GB6652-2015 产品配置主机、微型打印机、触摸液晶屏药用玻璃瓶罐抗冲击仪此为广告

一、上海保圣药用凝胶流变仪产品介绍药用凝胶流变仪，即用于测定聚合物熔体，聚合物溶液、悬浮液、乳液、涂料、油墨和食品等流变性质的仪器。分为旋转药用凝胶流变仪、毛细管药用凝胶流变仪、药用凝胶流变仪和界面药用凝胶流变仪。上海保圣药用凝胶流变仪可用于测定聚合物熔体，聚合物溶液、悬浮液、乳液、涂料、油墨和食品等流变性质的仪器。上海保圣药用凝胶流变仪可用于观察高分子材料内部结构的窗口，通过高分子材料，诸如塑料、橡胶、树脂中不同尺度分子链的响应，可以表征高分子材料的分子量和分子量分布，能快速、简便、有效地进行原材料、中间产品和最终产品的质量检测和质量控制。流变性能测量是高聚物的分子量、分子量分布、支化度与加工性能之间构架了一座桥梁，所以它提供了一种直接的联系，帮助用户进行原料检验、加工工艺设计和预测产品性能。二、上海保圣药用凝胶流变仪主要功能及应用范围上海保圣药用凝胶流变仪可应用于食品（液态、固态、凝胶、分散体系）、发酵、化工、医药、纺织、农业等行业的多种检测，适合于蛋白、多糖等大分子亲水胶体材料的流变特性测定，包括任何粘度的流体、软固体、聚合物、凝胶和分散液的流变特性研究。由于食品物料的流变特性与食品的质地稳定性和加工工艺设计等有着重要关系，所以通过对食品、化工材料流变特性的研究，可以了解食品、化工材料的组成、内部结构和分子形态等，能为产品配方、加工工艺、设备选型及质量检测等提供方便和依据。通过药用凝胶流变仪检测，可进行食品、医药的质量监控、食品研发以及食品工程设计。1. 上海保圣药用凝胶流变仪应用于聚合物领域上海保圣药用凝胶流变仪应用于微悬浮法PVC增塑溶胶凝胶化和熔化特性的研究；上海保圣药用凝胶流变仪应用于PVC物料标准流变曲线；上海保圣药用凝胶流变仪应用于聚合物研究，通过记录物料在混合过程中对转子或螺杆产生的反扭矩以及温度随时间的变化,可研究物料在加工过程中的分散性能,流动行为及结构变化(交联,热稳定性等),同时也可作为生产质量控制的有效手段；上海保圣药用凝胶流变仪应用于r-PET/ABS复合材料的制备及其结晶动力学研究；{C}2. {C}{C}上海保圣药用凝胶流变仪应用于食品流域上海保圣药用凝胶流变仪应用于酱料制品流变性能研究；上海保圣药用凝胶流变仪应用于食品配方及工艺研究；上海保圣药用凝胶流变仪应用于在馒头品质分析中的应用浅探；上海保圣药用凝胶流变仪应用于不同链/支比玉米淀粉的形态及其在有/无剪切力下糊化的研究；上海保圣药用凝胶流变仪应用于蕨根淀粉的颗粒形态与糊化特性研究；上海保圣药用凝胶流变仪应用于番茄酱制品的流变特性比较；上海保圣药用凝胶流变仪应用于蓝莓发酵副产物制作低糖果酱的工艺研究；上海保圣药用凝胶流变仪应用于巧克力的粘度测定，用旋转药用凝胶流变仪对巧克力原料进行质量控制；上海保圣药用凝胶流变仪应用于旋转药用凝胶流变仪在油脂研究中的应用。3. 上海保圣药用凝胶流变仪应用于化妆品领域上海保圣药用凝胶流变仪应用于凝胶流变性能研究 上海保圣药用凝胶流变仪应用于乳状液体系流变性能研究 上海保圣药用凝胶流变仪应用于表面活性剂流变性能研究 上海保圣药用凝胶流变仪应用于油包水型乳化化妆品 上海保圣药用凝胶流变仪应用于普鲁兰多糖对牙膏流变学性能影响的初步研究 4. 上海保圣药用凝胶流变仪应用于胶体领域上海保圣药用凝胶流变仪应用于高分子水凝胶材料的流变学研究方法；上海保圣药用凝胶流变仪应用于合成水凝胶的流变学性能及相关生物材料的基础研究；上海保圣药用凝胶流变仪应用于新型天然高分子多糖智能水凝胶生物材料的制备及性能研究；上海保圣药用凝胶流变仪应用于天然蚕丝丝素蛋白在不同油/水界面的粘弹性和稳定性研究。{C}5. {C}{C}上海保圣药用凝胶流变仪应用于石油领域 上海保圣药用凝胶流变仪应用于石油钻井泥浆检测中的应用； 上海保圣药用凝胶流变仪应用于生物降解材料流变性能的研究； 上海保圣药用凝胶流变仪应用于沥青性能评价方面的应用； 上海保圣药用凝胶流变仪应用于含蜡原油触变性实验； 上海保圣药用凝胶流变仪应用于胶质液体泡沫的流变性； 上海保圣药用凝胶流变仪应用于低温凝胶类调堵剂溶液的流变性。

国产智能集菌仪 将智能集菌仪用于微生物限度检查中控制菌的检查。方法 :用智能集菌仪的全封闭薄膜过滤系统检查氯霉素滴眼液中金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌无菌检查仪的使用及无菌检查过程中遇到的问题进行经验 总结,为更好地做好无菌检查试验积累经验,确保无菌试验结果的准确可靠。运用全封闭式薄膜过滤器进行药品微生物限度检查。方法 用智能集菌仪的全封闭式薄膜过滤器检查新霉素滴眼液中金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌。结果 阳 对照呈阳 ，阴 对照呈阴 ，供试品澄清无菌生长。结论 运用全封闭式薄膜过滤器进行药品微生物限度检查简单，准确，值得采用。无 菌检查法系指检查药物与敷料、器械是否无菌的一种方法。各国药典对无菌试验的具体操作 ,如所用的方法、培养基、培养时间、结果判断等均作了详细的规定。大输液的无菌检查,对于保证灭菌制剂用于人体后的安全具有十分重要的意义.大输液检查为无菌,是指在一定灭菌工艺条件下,对最终灭菌品相对于抽检样本数量的微生物存活率低于10-6.传统的无菌检查法比较繁琐,极易遭到外源 污染,影响实验结果的准确可靠 ,而智能集菌仪则避免了外在因素的干扰,具有简便、快捷、准确的特点.具体如下.用薄膜过滤法代替直接接种法进行小容量注射剂的无菌检查.方法: 参照2000年版无菌检查法.结果: 直接接种法与薄膜过滤法的检测结果一致.结论: 薄膜过滤法检测小容量注射液,方法简单、快速、准确.智能型隔离器采用人 化设计,各部件为模块一体化,不再担心安装空间限制 系统提供实验品管理、隔离器运行、视频记录系统三大功能模块,让每个检查环节都可追溯,确保无菌检查数据完整 ,保证检查质量.轻量化设计,优化结构,重量降低了40％ 模块化组合,提高通用 ,满足不同大小环境的实际需求和安装空间 提供三大功能模块,确保数据完整 ,内置智能集菌仪,压力检测安全保护功能,全部大中型有50台左右,占有率达到60％ 双废弃物出料系统,可实现交叉不间断的废弃物排放,提升实验效率 材料采用环保型不锈钢材料,无缝焊接,加工环保,安装简便 黄金比例分割,几何化设计元素,理 可靠.寻找一种能真实鉴定样品灭菌彻底与否的方法,杜绝药物医疗事故的发生.方法：将常规法检测中的可疑阳 样品 5个品种、20批次(20﹪甘露醇注射液8批次、5﹪葡萄糖注射液6批次、10﹪葡萄糖注射液4批次、0.9﹪注射液1批次、复方注射液1批次)、用两种方法(常规法和细菌集菌法)进行复试.结果：常规法复试的阳 率为0.0﹪,细菌集菌法复试的阳 率为65.0﹪.其中20﹪甘露醇注射液复出的阳 率为87.5﹪、5﹪葡萄糖注射液复出的阳 率为66.6﹪、10﹪葡萄糖注射液复出的阳 率为50.0﹪、0.9﹪注射液复出的阳 率为0.0﹪、复方注射液0.0﹪.结论：全封闭式细菌集菌仪法不受外环境污染,能高效、快速,准确的检验样品的灭菌情况,是药物制剂质量控制的好方法.+V同号国产智能集菌仪产品简介: GIPP品牌的ZW-808A集菌仪是一次性全封闭集菌培养器的配套使用设施。集菌仪采用一体化不锈钢机壳设计，全L304卫生级不锈钢，解决了无菌室、微生物室高洁净仪器的要求。提高仪器的使用寿命，降低因传统集菌仪表面生锈问题造成的维修、更换等产生的成本。避免了因为化学物质对表面的腐蚀，机壳表面设计不留何死角。通过集菌仪定向蠕动加压原理，使供试品中微生物截留在滤器中的微孔滤膜（0.22 m*47mm或0.45 m*47mm）上，通过冲洗滤膜除去抑菌成分，然后把所需的培养基通过进样管道直接引入全封闭过滤集菌培养器中，放置在培养箱内进行无菌培养。 适用范围:1. 制药行业：纯化水、注射用水、无菌制剂（大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等）的无菌检查和微生物限度检查；2. 医疗器械行业：纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查；3. 食品、饮料行业；4. 环保行业等。 产品特征: 1. 新型泵头：偏心张紧固定法，操作方便快捷。2. 智能集菌仪的传动系统采用低转速大力矩电机，直接驱动，从而降低了输入功率并有效降低了机身表面的温度且噪音低于50db。3. 蠕动泵具有安全保护装置，打开泵头，集菌仪自动停止运转，有效避免操作失误对人的伤害。4. 整机采用L304不锈钢一体化超小型设计，减少对操作台的占用空间。5. 转速控制采用面贴式无极调速法控制，操作简单直接，有暂停记忆功能。6. 脚踏开关采用进口航空防水端头连接，超低电压控制电器，不会存在漏电伤人的危险，有自动及半自动可选。7. 机壳表面经镜面处理，便于消毒和清洁，且美观大方。8. 排液槽有分体式和连机旋转式可选。9. 机身所有安装口端经过防水密封处理，有效的防止液体渗入机内。10. 可根据客户需求，增加检品回收功能，可自由拆装回收支架，满足昂贵检品的回收和产品除菌的特殊需求。 技术参数: 1. 型 号 ：ZW-808A 2. 电 源 ： 220V 50Hz3. 功 率 ： 60W4. 转 速 ： 0-300rpm5. 外形尺寸：260*260*180mm6. 重 量：10kg7. 悬架总高度：37cm8. 机壳材料：L304不锈钢材料搜索上海继谱电子科技有限公司找销售 Dian Hua和详细参数

薄膜复合膜拉伸强度测试仪 医药包装拉力测试仪 药用复合硬片拉伸强度测试仪药用复合硬片拉伸强度测试仪是一种专门用于测定药用包装材料，如复合硬片，其拉伸性能的精密设备。这类测试仪的设计和功能旨在符合医药行业对包装材料严格的质量控制要求，确保包装能够有效保护药物不受外界环境影响。药用复合硬片拉伸强度测试仪主要用于测量药用复合硬片的拉伸强度、断裂伸长率等关键力学性能指标。这些测试对于确保包装材料在运输、储存过程中的耐用性和密封性至关重要。薄膜复合膜拉伸强度测试仪 医药包装拉力测试仪 药用复合硬片拉伸强度测试仪主要功能拉伸强度测试：评估材料在受力拉伸时的抵抗能力。断裂伸长率：测量材料拉断前的伸展比例。剥离强度测试（针对复合材料）：测定不同材料层之间的结合强度。薄膜复合膜拉伸强度测试仪 医药包装拉力测试仪 药用复合硬片拉伸强度测试仪技术参数测量范围：500 N（标配）50N/100N/250N/1000N（可选其一）。精度：±1%，确保测试结果的准确性。调速范围：0.01-600mm/min，允许用户根据标准设定测试速度。位移传感器：用于精确测量试样的位移变化。试验速度：通常遵循标准，如100mm/min±10mm/min，适用于拉伸测试。试样规格：根据YBB00112003等标准制备，试样形状可能为I型，尺寸依据具体测试要求。应用标准设计遵循YBB00112003、YBB00212005等药包材相关国家标准。测试方法参照YBB00112003-2015拉伸性能测定法。操作特点自动化程度：现代测试仪通常配备有用户友好的界面，自动数据采集和处理功能。适用性：适用于聚氯乙烯（PVC）、聚偏二氯乙烯（PVdC）、低密度聚乙烯（LDPE）等药用复合硬片的测试。安全与保护：具备过载保护，确保操作安全。

药用包装复合膜氧气透过量测试仪 三腔氧气渗透性测试仪药用包装复合膜氧气透过量测试仪是一款专业用于薄膜试样和容器试样的氧气透过率测试仪，适用于塑料薄膜、复合膜、片材及塑料瓶、塑料袋等包装容器的氧气透过率测试。 产品关键词：透氧仪，透氧性测试仪，包装氧气透过率测定仪，氧气透过率测试仪，塑料薄膜氧气渗透仪，透氧性能测试仪，药包材氧气透过率检测仪，氧气透过性测量仪，氧气渗透性测试仪，容器透氧仪，塑料软包装袋氧气透过测定仪，GB/T 19789药用包装复合膜氧气透过量测试仪技术特征 | 三腔均值，单次试验便可给出三次测试的平均值 | 支持薄膜和容器双重测试模式（容器测试附件需另购） | 可搭配恒温控制装置和恒湿控制器，满足不同检测条件的要求（装置需另购） | 提供标准膜进行快速校准，保证检测数据的准确性和通用性 | 系统采用微电脑控制，搭配液晶显示屏幕、菜单式界面、和PVC操作面板，方便用户快速、直观的查看检测数据、结果、和试验曲线 | 断电自动恢复，保证数据的安全性 | 配备微型打印机和RS232通用数据接口，方便数据输出和传递 | 支持Lystem&trade 实验室数据共享系统，统一管理试验结果和检测报告 药用包装复合膜氧气透过量测试仪测试原理 采用等压法测试原理，将预先处理好的试样夹紧于测试腔之间，氧气在薄膜的一侧流动，氮气在薄膜的另一侧流动。氧气分子穿过薄膜扩散到另一侧的氮气中，被流动的氮气携带至传感器。通过对传感器测量到的氧气浓度进行分析，从而计算出氧气透过率等参数。对于包装容器而言，氮气则在容器内流动，氧气包围在容器的外侧。 药用包装复合膜氧气透过量测试仪执行标准 ISO 15105-2、 GB/T 19789、 ASTM D3985、 ASTM F2622、ASTM F1307、 ASTM F1927、 JIS K7126-2、 YBB00082003 药用包装复合膜氧气透过量测试仪 薄膜测试技术指标： 测试范围：0.01～1000 cm3/m2d（常规） 0.1～10,000 cm3/m2d（可选） 试样数量：1～3 件 分辨率：0.01 cm3/m2d 控温范围：15℃～55℃（另购） 控温精度：±0.1℃ 控湿范围：0%RH、15%RH～90%RH、100%RH（另购） 控湿精度：±1%RH 试验气体：O2、空气等（气源用户自备） 测试面积：50 cm2 试样厚度：≤3 mm （其他厚度要求可定做） 试样尺寸：170 mm x 91.3 mm 载气：99.999%高纯氮气（气源用户自备） 气源压力：≥0.28MPa 接口尺寸：1/8英寸金属管 外形尺寸：670mm(L)×410mm(W)×310mm(H) 电源：AC (85～264)V (47～63)Hz 净重：48kg

模拟移动床分离技术的应用 模拟移动床的应用已有由石油化工领域逐步扩大到糖醇分离、一直到药物分离。应用领域简述如下：⑴、石油化工领域：对正/异构烷烃，对二甲苯/其它二甲苯异构体，间二甲苯/其它二甲苯异构体的分离；⑵、糖、醇分离：果糖 / 葡萄糖 山梨醇 /甘露醇，葡萄糖/低聚糖 麦芽糖/低聚糖，蔗糖 / 果糖、葡萄糖，蔗糖 / 糖蜜；木糖 / 阿拉伯糖；⑶、医药行业：手性物分离；⑷、食品化学：脂肪酸分离；⑸、生物化学：柠檬酸、苯丙氨酸分离；SMB-XZ12 -1.2L模拟移动床国产配置系统序号说明数量1　　SMB-XZ12-1.2L主机系统1主要指标:立式结构，旋转分配阀，12根分离柱设计，连续进出料，可任意改变进出料口。温控系统，（自动加热风）柱温箱保温。技术参数：柱容积:1200ml额定电压：220V±10%,50/60Hz总功率:3000W 压力 :0～0.8Mpa主机尺寸：1000×500×1500mm柱温箱℃：室温～70 ℃ （可任意设定）切换时间范围：0-999 秒（可任意设定）柱位显示功能：1-12循环流量范围：0.1-50ml/min原料流量范围：0.1-50ml/min洗脱流量范围：0.1-50ml/min2LC500P恒流泵4流速:0.01-100ml/min；增量:0.1ml/min压力 :0-5Mpa具有流量校正功能，有过压保护系统3验收标准：42果葡糖浆分离出90以上的果糖。DGN-20Z-4L多功能模拟移动床国产配置系统序号说明数量1DGN-20Z-4L主机系统1主要指标及功能:立式结构，旋转分配阀，20根分离柱设计连续进出料，可任意改变进出料口。可进行饱和吸附，梯度洗脱及冲洗功能温控系统，（自动加热风）柱温箱保温。1技术参数：柱总容积:4L切换时间范围：0-9999 秒（可任意设定）柱温箱℃：室温～70 ℃ （可任意设定）柱位显示功能：1-20主机尺寸：600×500×1500mm1额定电压：220V±10%,50/60Hz总功率:3000W 系统zui高压力 :0～0.8Mpa与物料接触的均为304不锈钢根据客户要求，可作调整配置或更改设计2LC500P恒流泵4-7流速:0.1-100ml/min；增量:0.1ml/min压力 :0-5Mpa具有流量校正功能，有过压保护系统模拟移动床分离技术的应用模拟移动床的应用已有由石油化工领域逐步扩大到糖醇分离、一直到药物分离。应用领域简述如下：⑴、石油化工领域：对正/异构烷烃，对二甲苯/其它二甲苯异构体，间二甲苯/其它二甲苯异构体的分离；⑵、糖、醇分离：果糖/葡萄糖山梨醇/甘露醇，葡萄糖/低聚糖麦芽糖/低聚糖，蔗糖/果糖、葡萄糖，蔗糖/糖蜜；木糖/阿拉伯糖；⑶、医药行业：手性物分离；⑷、食品化学：脂肪酸分离；⑸、生物化学：柠檬酸、苯丙氨酸分离咨询：

药用复合膜袋机械性能测试仪应用范围 适用于塑料薄膜、薄片、橡胶、复合膜、纸张、箔片、纤维等产品的拉伸、模量、撕裂、强度、剥离、穿刺、压缩、滑动等力学指标的定量测试。 主要特点 1. 计算机控2. 制拉、压双向测试 3. 力值传感器 4. 伺服驱动系统，预紧丝杠 5. 无级调速，速度可连续设定，软件输入 6. 电子限位，无需手动调整 7. 过载保护，急停开关保护 8. 配置标准通信接口9. 数据审计追踪、溯源；系统日志记录 10. 5 级用户权限管理 11. 支持 DSM 实验室数据管理系统，可实现数据统一管理（选购） 技术指标 测试量程：50N，100N，250N，500N，1000N，2000N（可选） 测试精度：优于 0.5 级试验速度：0.1mm/min～1000mm/min（软件设置） 测试行程：1000mm 位移分辨率：0.01mm 钳口宽度：30mm（标配夹具） 电 源：AC 220V 50Hz 功 率：300W 外形尺寸：380mm（L）*450mm（B）*1309mm（H） 净 重：92kg 执行标准 GB1040、GB8808、GB4805、GB7753、GB 7754、GB 453、GB/T17200、 GB/T16578、 GB/T 7122、 GB/T 2790、GB/T 2791、GB/T 2792、ASTM E4、ASTM D828、ASTM D882、ASTM D1938、ASTM D3330、 ASTM F88、ASTM F904、ISO 37、JIS P8113、QB/T2358、QB/T 1130 产品配置 标准配置：主机、标配夹具(3030)、数据扩展卡、配套软件系统、通信电缆 选 购 件：计算机、夹具(5530)、欧标夹具、非标夹具、取样板、试验板、标准压辊、校准附件、DSM 实验室数据管理。

药用复合膜内层剥离强度测试仪 药包材剥离强度试验仪 复合膜剥离机药用复合膜内层剥离强度测试仪 药包材剥离强度试验仪 复合膜剥离机主要用于各种复合膜材料（如纸张、薄膜橡胶、塑料、纺织物、防水材料、无纺布等）的剥离、剪切、拉断等性能测试。该机器能够准确评估复合膜材料的剥离强度、剪切强度、拉伸强度等关键性能，为产品质量的控制和改进提供重要依据。药用复合膜内层剥离强度测试仪 药包材剥离强度试验仪 复合膜剥离机技术特点多种测试功能：复合膜剥离机集成了拉伸、剥离、撕裂等多种独立测试程序，可以满足不同材料的测试需求。高精度测量：采用先进的测量技术和传感器，确保测试结果的准确性和可靠性。操作简便：采用触摸屏操作界面，用户可轻松设置测试参数、查看测试数据和打印测试报告。安全可靠：设备具有过载保护、急停开关等安全保护功能，确保操作人员的安全。药用复合膜内层剥离强度测试仪 药包材剥离强度试验仪 复合膜剥离机技术参数测试量程：根据具体型号和配置，测试量程可选，常见的量程包括6N、10N、30N、50N、100N、200N、300N等。精度：测试精度通常为0.03%FSMAX或更高，确保测试结果的准确性。力值分辨率：力值分辨率通常为0.001N或更高，满足高精度测试需求。试验速度：试验速度可在一定范围内无级变速，设定范围通常为1mm/min～500mm/min，可根据需要调整。最大有效行程：最大有效行程取决于设备型号，常见的行程为470mm或更高。位移分辨率：位移分辨率通常为0.01mm或更高，确保测试的精确性。剥离模式：支持多种剥离模式，如垂直剥离、水平剥离等，以满足不同测试需求。电源：通常为AC 220V 50Hz，确保设备稳定运行。产品配置复合膜剥离机的标准配置通常包括主机、标准夹具一套、微型打印机等。此外，用户还可以根据需求选购Flexpert软件分析系统、PTC温控装置、不同宽度的剥离夹具等选购件，以满足更多测试需求。

广州标际专注包装检测仪器十年，高新技术企业，国家计算机软件认证企业。广州标际所生产的药用复合硬片氧气透过量测试仪适用于聚氯乙烯（PVC）与低密度聚乙烯（LDPE）制成的复合药用硬片氧气透过量的检测药用复合硬片氧气透过量测试仪用于各种薄膜、输液袋及其它包装材料的O2、CO2、N2 等多种气体透过率的检测。符合ISO 2556-2001、ISO15105-1、GB/T 1038-2000、ASTM D1434-82（2003）、YBB00082003等标准。药用复合硬片氧气透过量测试仪测试原理：利用压差法的原理设计,将预先处理好的试样放置在上下测试腔之间,在试样的两侧形成一个恒定的压差,气体在压差的作用下,由高压腔通过薄膜向低压腔渗透, 监测低压腔的压力变化可计算出所测试样的阻隔参数。药用复合硬片氧气透过量测试仪技术参数：测量范围：0.02~50000cm3/m2day0.1Mpa （通过扩充体积上限可测试600000 cm3/m2day0.1MPa）测量精度: 0.01cm3/m2ayd0.1Mpa温度范围: 5~50℃温控精度: 0.01℃湿度范围：0%RH，（5~100%RH选装）控湿精度：2%RH真空精度：0.1Pa测试腔真空度：20pa试验压力：-0.1~+0.1MPa试验气体：O2、CO2、N2等样品厚度：2mm样品面积：0mm，透过面积50.24cm2电源：220V AC，50HZ药用复合硬片氧气透过量测试仪仪器特点：1.独特的腔体及气路设计，使用专业传感器、精度高、稳定性好；2．电磁程序步进温控技术,自动升温降温，变温速率可调，温控精度高达0.01℃；3．环境适应性强,受环境温度影响小；4．高、低不同阻隔测试，现具备优异的体现性；5．透过率、压力、压差、温度实时显示，运行参数曲线显示，便于跟踪参仪器运行状态；6．实时显示每一点的透过率，通过透过率曲线，可了解测试进程；7. 软件界面简洁，操作方便，全自动测试，自动保存实验报告，可打印透过率及其他参数和曲线；8. 规模化无维护设计，运行稳定，备有超压安全保护功能；9. 仪器主机上配置兰色液晶屏操作层,同时显示各项参数；10.标准膜校正及压力校正方式；药用复合硬片氧气透过量测试仪配置：主机一台、测试软件一套、裁样器一件、密封腔一件、1/8英寸铜管5m用户自备：氧气（99.999%）、氮气（99.999%）、二氧化碳（99.999%）高纯度气体各一瓶、减压阀一件、计算机一台

药用八级安德森撞击器应用于吸入制剂微细粒子空气动力学特性测定的多级、多孔阶式撞击采样器，包含多级撞击盘及最后一层滤纸。测定吸入气雾剂和吸入喷雾剂时，顶盖与人工喉相连，通过适配器连接发生器和人工喉。测定粉雾剂时，应在最顶层加装预分离器，用于收集大量不可吸入的粉末。符合美国药典仪器、欧洲药典仪器和中国药典仪器的要求。

复合材料拉力试验机 PVC药用硬片拉伸强度测试仪 医药包装撕拉力仪复合材料拉力试验机 PVC药用硬片拉伸强度测试仪 医药包装撕拉力仪是一种专门用于检测聚氯乙烯(PVC)药用硬片拉伸强度的设备，它对于确保药品包装材料的质量和安全性至关重要。以下是对PVC药用硬片拉伸强度测试仪的详细介绍，包括技术参数：复合材料拉力试验机 PVC药用硬片拉伸强度测试仪 医药包装撕拉力仪应用原理PVC药用硬片拉伸性能检测应遵循相关国家或行业标准，如YBB00212005-2015《聚氯乙烯固体药用硬片》标准。该标准规定了拉伸强度等性能指标的测试方法和要求。复合材料拉力试验机 PVC药用硬片拉伸强度测试仪 医药包装撕拉力仪技术特征大液晶触摸屏显示测试过程曲线，微电脑控制，操作方便快捷。知名进口传感器系统，有效保证试验结果的准确性。一机具备拉压试验、剥离强度、开启力、穿刺力等多项单独实验项目。丝杠传动系统速度随意调节，保证试验无极调速及位移准确性。配备微型打印机，可打印设备完整试验信息。通过调换不同夹具，可扩展进行多种试验项目。限位保护、自动回位等智能配置，保证用户操作安全。用户分级权限管理功能，保证数据完整性和规范性。技术参数测量范围：50N、300N、500N、1000N、1500N（可选其一或多个）。测量精度：0.5级。测量速度：1-500mm/min（无极变速）。速度精度：±2%误差。机器尺寸：570mm×440mm×1170mm(长宽高)。重量：71Kg。环境要求：环境温度15℃-50℃，相对湿度高80%，无凝露。工作电源：220V 50Hz。

复合药用软膏管氧气透过量测试仪 应用范围适用于各种塑料薄膜、复合膜、分离膜、交换膜、橡胶、聚合物材料等产品在各种温度条件下气体透过率、扩散系数、溶解度系数、渗透系数的测定。主要特点1. 真空压差法测试原理2. 三腔独立测试3. 三腔循环介质控温，各自独立温度传感器实时监控4. 智能模式，试验过程全自动，一键式操作5. 真空泵自动启停，无需人工开关6. 气体透过率、扩散系数、溶解度系数、渗透系数测试7. 多种试验模式可选择，可满足各种标准、非标试验8. 数据审计追踪、溯源；系统日志记录9. 5 级用户权限管理10. 温度曲线、湿度曲线、压差曲线、曲线独立显示、曲线叠加11. 可支持 DSM 实验室数据管理系统，能实现生产监控、数据统一管理 （另购）技术指标测试范围：0.01~180,000 cm3/m224h0.1MPa（标准配置）分 辨 率：0.001 cm3/m224h0.1MPa试样件数：3 件，各自独立真空分辨率：0.1 Pa控温范围：5℃~95℃（循环介质控温）控温精度：±0.1℃控湿范围：0%RH，2%RH~98.5%RH（湿度发生装置另购）控湿精度：±1%RH试样厚度：≤3mm试样尺寸：≥150 mm × 94mm 或圆形试样试样面积：48cm 2试验气体：氧气、氮气、二氧化碳、空气、氦气等气体（气源用户自备）试验压力：-0.1 MPa~+0.1 MPa（标准）气源压力：0.3 MPa~1.0 MPa气源尺寸：Ф8 mm外形尺寸：730 mm（L）×510mm（B）×350 mm（H）电源：AC 220V 50Hz净重：63 kg执行标准GB/T 1038-2000、ISO 15105-1、ISO 2556、ASTM D1434、JIS 7126-1、YBB 00082003产品配置标准配置：主机、计算机、专业软件、数据扩展卡、通信电缆、恒温控制器、氧气减压阀、取样器、取样刀、真空密封脂、真空泵、快速定量滤纸选 购 件：湿度发生装置、标准膜、真空脂、快速定量滤纸、取样刀、DSM 实验室数据管理系统。

药用复合膜袋检测仪器 应用范围适用于各种塑料薄膜、复合膜、分离膜、交换膜、橡胶、聚合物材料等产品在各种温度条件下气体透过率、扩散系数、溶解度系数、渗透系数的测定。主要特点1. 真空压差法测试原理2. 三腔独立测试3. 三腔循环介质控温，各自独立温度传感器实时监控4. 智能模式，试验过程全自动，一键式操作5. 真空泵自动启停，无需人工开关6. 气体透过率、扩散系数、溶解度系数、渗透系数测试 7. 多种试验模式可选择，可满足各种标准、非标试验8. 数据审计追踪、溯源；系统日志记录9. 5 级用户权限管理10. 温度曲线、湿度曲线、压差曲线、曲线独立显示、曲线叠加11. 可支持 DSM 实验室数据管理系统，能实现生产监控、数据统一管理 （另购）技术指标测试范围：0.01~180,000 cm3/m224h0.1MPa（标准配置）分 辨 率：0.001 cm3/m224h0.1MPa试样件数：3 件，各自独立真空分辨率：0.1 Pa控温范围：5℃~95℃（循环介质控温）控温精度：±0.1℃控湿范围：0%RH，2%RH~98.5%RH（湿度发生装置另购）控湿精度：±1%RH试样厚度：≤3mm试样尺寸：≥150 mm × 94mm 或圆形试样试样面积：48cm 2试验气体：氧气、氮气、二氧化碳、空气、氦气等气体（气源用户自备）试验压力：-0.1 MPa~+0.1 MPa（标准）气源压力：0.3 MPa~1.0 MPa气源尺寸：Ф8 mm外形尺寸：730 mm（L）×510mm（B）×350 mm（H）电源：AC 220V 50Hz净重：63 kg执行标准GB/T 1038-2000、ISO 15105-1、ISO 2556、ASTM D1434、JIS 7126-1、YBB 00082003产品配置标准配置：主机、计算机、专业软件、数据扩展卡、通信电缆、恒温控制器、氧气减压阀、取样器、取样刀、真空密封脂、真空泵、快速定量滤纸选 购 件：湿度发生装置、标准膜、真空脂、快速定量滤纸、取样刀、DSM 实验室数据管理系统。

药用软管连续性测试仪在制药领域中，铝质软管的使用要求特别高，特别适用于盛放药物用的铝质容器。在实际应用中，由于铝质软管活性较强，为了避免药品直接接触铝而产生化学反应，影响药品的使用质量，普遍在铝质软管的管内壁喷涂一层很薄的涂层。然而，涂层需要喷涂均匀，无漏涂，才能保证隔绝效果。为此，现有一种铝质软管内涂层连续性试验装置，其主要对内涂层进行检测来判断涂层完整性。 　　药用铝制软膏管涂层连续性测试仪适用于测试铝质药用软膏管的内涂层连续性测试，符合YBB00162002-2015《铝质药用软膏管》的测试要求。 　　技术特征 　　&bull 一键化操作,仪器完成整个测试计时工作,无需人工参与 　　&bull 仪器夹具可调节满足所有试样测试，兼顾范围广 　　&bull 仪器可存储不少于50组数据，可随时查询 &bull 采用高速处理芯片，运行速度大大提高 实验步骤 　　1.首先接通药用铝制软膏管涂层连续性测试仪电源，如图2所示，面板上红色指示灯亮。按校验按钮校验电路:将校验按钮持续按下，同时将量程选择开关分别置于5,50或5OOmA,调节仪表使指针偏转分别在1.8,180mA的10%以内。 2.松开校验按扭，药用铝制软膏管涂层连续性测试仪校验完成。为了保护仪表，避免过载，在开始读数时把量程选择开关置于5OOmA。 　　3.取本品适量，拧上管帽，并向铝管内注入试验液至离开口10mm处。 　　4.把铝管的管嘴、管肩部分装到底座电极的V型槽内，并将滑动电极向下滑动到铝管内。调整滑动锥形的高度，使铝管与摆动电极保持同轴。 　　5.按下试验按钮并尽快确定适当的试验量程，5秒后读取数据。同一份试验液使用不超过八次。电流显示不得过40mA。 技术参数 铝管直径 8-45mm铝管管身长 35-250mm测试精度 ±0.1mA量程范围 0-200mA输入电压 220V外观尺寸 370mm*220mm*560mm重 量 4.75kg工作温度 23℃±2℃ 相对湿度 80%，无凝露 工作电源 220V 50Hz药用软管连续性测试仪此为广告

药用铝塑复合膜材料水蒸气透过率测试仪 应用范围 薄膜： 适用于各种塑料薄膜、复合膜水蒸气透过率的定量测定，如：铝箔复合膜、镀铝膜、PVC 硬片、药用铝箔、共挤膜、流延膜、太阳能背板等。 容器： 适用于各种瓶、盒、袋等包装容器水蒸气透过率的定量测定，如：各种口服及外用液体瓶、各种药用固体瓶等药品包装容器；包装盒、酸奶杯等各种食品包装容器。 主要特点 1．电解法测试原理 2．三腔独立测试 3．计算机控制，试验全自动，一键式操作 4．智能模式等多种试验模式可选择，可满足各种标准、非标测试 5．可支持容器测试 （选购） 6．三腔循环介质控温，各自独立温度传感器实时监控试验温度 7．试验湿度可自行设置、调节 8．数据审计追踪、溯源；系统日志记录 9．5 级用户权限管理 10．温度、流量、湿度、透过率等曲线显示 11．支持 DSM 实验室数据管理系统，可实现数据统一管理。（选购）测试原理 薄膜： 将待测试样装夹在恒温的干、湿腔之间，使试样两侧存在一定的湿度差，由于试样两侧湿度差的存在，水蒸气会从高湿侧向低湿侧扩散渗透，在低湿侧，水蒸气被干燥载气携带至水分析传感器，通过对传感器电 信号的分析计算，从而得到试样的水蒸气透过率和透湿系数。 容器： 容器的外侧是高湿气体，内侧则是流动的干燥气体，由于容器内外湿度差的存在，水蒸气将穿透容器壁进入容器内部，进入容器内部的水蒸气将由流动的干燥载气携带至水分析传感器，通过对传感器电信号的分 析计算，可得到容器的水蒸气透过率等结果。

石家庄育才药用包装材料股份有限公司是经石家庄育才药用包装材料厂、石家庄育才药用包装材料有限公司逐步成长起来的股份制公司。　　上世纪八十年代，美国率先使用无菌粉的软包装，国内大多数医药企业则使用铝桶包装无菌粉。在此形势下，我们主导在华北制药厂进行大量试验，利用各环节的实验优势开发无菌粉的软包装。该产品于1992年研发成功，填补了国内空白，开创了抗生素环保包装。1993年该产品投入试生产，成为国内首家生产该类产品的企业，同时也成为获得药品包装Ⅰ类注册证的厂家，1994年我们又参与制订了国内该类产品的质量标准，目前国家食品药品监督管理总局执行的还是该标准。我公司产品受到石药、华药、哈药、东总、鲁抗等医药厂家的一致好评。

药用硬片落球冲击试验机落球冲击试验机LQ-50是济南三泉中石实验仪器有限公司参照YBB00202005《聚氯乙烯/聚乙烯/聚偏二氯乙烯固体药用复合硬片》、YBB00212005《聚氯乙烯固体药用硬片》、YBB00222005《聚氯乙烯/聚偏二氯乙烯固体药用复合硬片》等国标研发的一款实验室检测仪器，适用于厚度小于2mm的塑料片材在给定高度的钢球冲击下破损情况判定。 相比于其他厂家的产品，济南三泉中石实验仪器有限公司生产的落球冲击试验机LQ-50有以下优势：1.钢球电磁吸挂、自动释放，有效地避免了人为因素引起的系统误差2.试样气动夹紧、释放，更快速地进行试验操作3.多种冲击钢球可选，可满足不同标准要求4.脚踏开关启动模式，人性化操作5.不同落球高度可调，满足不同试样要求 使用落球冲击试验机进行实验时，裁取一定尺寸的试样，将试样加持在夹头上，选择合适的钢球安装在电磁装置上，放开钢球，使钢球自由落于式样中央部位上，观察试样破损情况，多次试验后计算破损率。 技术参数 试验高度 300mm-1200mm(其他高度可选)厚度范围 0-2mm 钢球直径 23mm、25mm、28.6mm、38.1mm、50.8mm（可选）试样装夹 气动试样尺寸 ＞150mm×50mm外形尺寸 A 法：480mm(L)×470mm(W)×1170mm(H)重 量 60Kg 环境温度 15℃-50℃ 相对湿度 最高80%，无凝露 气源压力 0.5-0.7MPa(气源用户自备) 工作电源 220V 50Hz药用硬片落球冲击试验机此为广告

聚酯铝聚乙烯药用复合膜袋氧气透过量仪 应用范围 适用于各种塑料薄膜、复合膜、铝箔、片材等包装材料；也适用于包装盒、瓶、袋等各种包装容器的氧气 透过率、氧气渗透系数的测定。 主要特点 1．库仑电量原理，等压法测试 2．三腔独立测试 3．计算机控制，试验全自动，一键式操作 4．智能模式等多种试验模式可选择，可满足各种标准、非标测试 5．可支持容器测试 （选购） 6．三腔循环介质控温，各自独立温度传感器实时监控试验温度 7．试验湿度可自行设置、调节 8．数据审计追踪、溯源；系统日志记录 9．5 级用户权限管理 10．温度、流量、湿度、透过率等曲线显示 11．支持 DSM 实验室数据管理系统，可实现数据统一管理。（另购） 测试原理 将预先处理好的试样夹紧于测试腔之间，氧气在薄膜的一侧流动，高纯氮气在薄膜的另一侧流动，在氧气 浓度分压差的作用下，氧分子穿过薄膜扩散到另一侧的高纯氮气中，然后被流动的氮气携带至氧传感器， 氧传感器产生与氧分子多少等比例的电信号，通过对氧传感器的电信号分析，从而计算出氧气透过率等参 数；对于包装容器而言，高纯氮气则在容器内侧流动，氧气包围在容器外侧。 技术指标 测量范围：（薄膜）0.01～6500 cm3/m2.d（常规） 0.07～63000cm3/m2.d（可选） （容器）0.0001~62 cm3/pkg.d（常规） 分 辨 率：（薄膜）0.001 cm3/m2.d （容器）0.00001 cm3/pkg.d 控温范围：5℃～95℃ 控温精度：±0.1℃ 湿腔湿度：0%RH、35%RH～90%RH (标配) 控湿精度：±1%RH 试样数量：3 件，各自独立 测试面积：48cm2 试样尺寸：（薄膜）≥150 mm×94mm 或圆形试样 （容器） ≤Ф120mm * 400mm（H） 试样厚度：≤3mm 载 气：99.999%高纯氮气 （气源用户自备） 载气流量：0~200ml/min 接口尺寸：1/8 英寸金属管 电 源：AC 220V 50Hz 主机尺寸：730 mm（L）×590 mm（W）×350mm（H） 主机净重：56kg 执行标准 GB/T 19789、ASTM D3985、ASTM F2622、ASTM F1307、ASTM F1927、ISO 15105-2、JIS K7126-B、YBB 00082003产品配置 标准配置： 主机、计算机、专业软件、数据扩展卡、通信电缆、恒温控制器、氮气瓶减压阀、取样器 选 购 件：容器测试辅具、容器控温装置、湿度装置、标准膜、真空脂、取样刀、DSM 实验室管理系统。

应用范围 薄膜： 适用于各种塑料薄膜、复合膜水蒸气透过率的定量测定，如：铝箔复合膜、镀铝膜、PVC 硬片、药用铝箔、 共挤膜、流延膜、太阳能背板等。 容器： 适用于各种瓶、盒、袋等包装容器水蒸气透过率的定量测定，如：各种口服及外用液体瓶、各种药用固体 瓶等药品包装容器；包装盒、酸奶杯等各种食品包装容器。 主要特点 1．电解法测试原理 2．三腔独立测试 3．计算机控制，试验全自动，一键式操作 4．智能模式等多种试验模式可选择，可满足各种标准、非标测试 5．可支持容器测试 （选购） 6．三腔循环介质控温，各自独立温度传感器实时监控试验温度 7．试验湿度可自行设置、调节 8．数据审计追踪、溯源；系统日志记录 9．5 级用户权限管理 10．温度、流量、湿度、透过率等曲线显示 11．支持 DSM 实验室数据管理系统，可实现数据统一管理。（选购）测试原理 薄膜： 将待测试样装夹在恒温的干、湿腔之间，使试样两侧存在一定的湿度差，由于试样两侧湿度差的存在，水 蒸气会从高湿侧向低湿侧扩散渗透，在低湿侧，水蒸气被干燥载气携带至水分析传感器，通过对传感器电 信号的分析计算，从而得到试样的水蒸气透过率和透湿系数。 容器： 容器的外侧是高湿气体，内侧则是流动的干燥气体，由于容器内外湿度差的存在，水蒸气将穿透容器壁进 入容器内部，进入容器内部的水蒸气将由流动的干燥载气携带至水分析传感器，通过对传感器电信号的分 析计算，可得到容器的水蒸气透过率等结果。

应用领域◆ 吸入气雾剂、吸入喷雾剂和吸入粉雾剂微细粒子空气动力学特性测试。 产品概况◆ 药用八级安德森采样器是应用于吸入制剂微细粒子空气动力学特性测定的多级、多孔阶式撞击采样器，包含多级撞击盘及最后一层滤纸。测定吸入气雾剂和吸入喷雾剂时，顶盖与人工喉相连，通过适配器连接发生器和人工喉。测定吸入粉雾剂时，应在最顶层加装预分离器，用于收集大量不可吸入的粉末。符合美国药典仪器、欧洲药典仪器和中国药典(2020 版) 吸入制剂微细粒子空气动力学特性测定法中对仪器的要求。 性能特点◆ 预分离器保证了大颗粒的精确分离；◆ 采样流量：28.3L/min（可选配60L/min、90L/min的撞击器配置）；◆ 具有低成本和易操作的特性；◆ 有效的消除颗粒的反弹和夹带；◆ 符合美国药典仪器、欧洲药典仪器和中国药典仪器的要求。 技术参数◆ 主要组成：9个不锈钢撞击器，9个不锈钢收集盘，1个人工喉，1个预分离器； ◆ 采样粒径尺寸：0.4微米-9微米； ◆ 尺寸：撞击器φ97mm×221mm，预分离器φ76mm×148mm； ◆ 重量：8.1kg（撞击器5.1kg，预分离器1.6kg,人工喉1.4kg）； ◆ 切割粒径如下图所示（抽气流量为28.3L/min情况下）。 参考标准① 美国药典仪器② 欧洲药典仪③ 中国药典(2020版)

医药冷冻干燥机TF-SFD-10E 通过医药冷冻干燥机冻干药品整个过程是在低温和真空条件下进行的，与常规注射剂相比，可避免产品因高热而分解变质，特别适用于对热不稳定药物的制备。 医药冷冻干燥机冻干制成的固体药物，由于微小冰晶体的升华使药物呈多孔疏松的结构，并保持了原来冻结前的体积，加水后迅速溶解，恢复药液原有的特性。医药冷冻干燥机在真空中使药物从液体变成固体，除去了95%-99%的水分，故不易氧化，药物的稳定性增加，有利于药品长期贮存。 与其他方法相比，该法因为受污染机会相对减少，药品中的微粒物质，比采用其他方法少。冷冻干燥法可以避免药物间缓慢的配伍变化，如两种或两种以上中药化学成分在液体状态下可缓慢地发生配伍变化，而以此法将其制成粉针剂，则可避免发生配伍变化。产品剂量准确、外观优良。 冻干粉针剂的制备方法：注射用水冷却，调节或不调节PH，顺序加入各处方物质，搅拌、测PH或调节PH，补水，控温条件下加活性炭、搅拌脱色、压滤，过滤除菌得无菌药液，将其分装至西林瓶中，冷冻干燥，轧盖，即得冻干粉针剂。型号单位TF-SFD-10E有限隔板面积m210.33装瓶数个/Φ16mm46400个/Φ22mm23700散装溶液量L220隔板尺寸宽(mm)915深(mm)1215隔板数量个9+1隔板间距Mm100隔板温度范围℃-55～+70冷凝器温度℃-75冷凝器捕水量KG220电加热KW20极限真空Pa2.7系统泄露率PA.m3/S0.1装机功率KW721、箱体材料为AISI 304。箱体内部圆角、优化设计使箱体内不仅易于接近同时尽量减少死角2、 箱体所有内部焊接均被处理与周围材料平滑。接管的焊接均被处理与周围材料平滑并抛光3、隔板制造时材料均匀加热，避免了独立焊接之间所产生的应力，保证了搁板非常好的平整度4、导热介质使用低粘度硅油 ， 在搁板极限低温下温度的均匀性良好5、主要配件采用进口品牌，保证设备质量6、生产按ISO9001质量管理体系，制造工艺，设备完全符合cGMP 标准7、PLC系统电脑操作，控制冻干机的所有功能。根据存储到存储器中的工艺参数和程序，PLC可以完成整个生产系统的操作。系统稳定安全。8、可提供3Q认证文件9、提供完善培训及服务型号单位TF-SFD-3ETF-SFD-5ETF-SFD-7ETF-SFD-10ETF-SFD-15ETF-SFD-20ETF-SFD-25ETF-SFD-30ETF-SFD-35ETF-SFD-40E有限隔板面积m235.57.7510.3314.7620.3124.3829.73640.5装瓶数个/Φ16mm133002480034800464006640092800109700133600153600182200个/Φ22mm6800127001780023700339004740056000683007050093000散装溶液量L60105140220290400480590590800隔板尺寸宽(mm)615915915915121512151215151515151515深(mm)915121512151215121515201520152018301830隔板数量个5+15+17+19+110+111+113+113+113+115+1隔板间距Mm100隔板温度范围℃-55～+70冷凝器温度℃-75冷凝器捕水量KG65105140220290400530640750750电加热KW6101420304050607080极限真空Pa2.7系统泄露率PA.m3/S0.1装机功率KW30435572103141151182212222上海田枫实业有限公司是注册于上海复旦创业园区集工业、实验室制冷设备的设计开发、制造和销售于一体的高科技公司。 主营冻干机 (冷冻干燥机)、冰水机、冷水机组、制冰机 、恒温槽(恒温循环器)、 超低温冰箱、层析冷柜、冷冻机、喷雾器、低温冰箱等产品。 随着中国经济的迅速发展，田枫引用了德国 的先进技术和管理经验，通过了ISO9001：2000国际质量管理体系标准认证，建全完善了质量管理体系，对产品的设计、开发、生产、检验和服务以及相关的所有过程，进行严格的 管理和控制，持续地提高了公司的产品和服务质量，赢得了顾客的信赖，使田枫产品的供应量在国内各大城市以及国际市场迅猛增长。1、关于价格 本单价仅供参考，最终成交价取决于客户的具体情况，诸如客户所属的行业，具体的设备，自身的资源；本司产品不定期升级，恕不另行通知； 具体价格以咨询客服为准！！2、关于能否定做 支持定做！ 上海田枫拥有多年自主生产经验，我们有专业的工程师为您服务；注：本设备属于精密仪器，建议直接致电咨询，我们24小时为您服务！！3、关于出货 我们所有的商品都是自产直销。一般情况下，下单后5-7个工作日出货， 如有特殊情况影响供货，我们会提前与客户联系协商。4、关于售后 全国范围保修，保修期为一年； 定期回访例查，终身维护服务； 保修期外：提供有偿维修服务。 本司已开通售后电话咨询、上门维修、返厂维修等多种售后渠道，方便客户正常使用！

本产品属智能新型立式恒温设备，温度宽泛，可任意设定需要的数值，采用热补偿技术，特别适合卫生、**、食品化工、环 保、**、科研、环境监测站等部门使用。适用于储存有温度要求的生物制品、生物制剂、2-8度试剂、样品、标本、贵重物品、食品等的 安全储存或凡有要求存放2-48及0-100度之间的任何产品、物品，菌种、生物、食品等的恒温保存和培养，也用于加热生理盐水、碘伏液、甘露醇、注射 液、冲洗液等。另外在PCR实验室中用来标本灭活使用。一、【0～100℃ FYL-YS-151L适用范围】 本产品属智能新型恒温设备，温度宽泛在0-100度之间，可任意设定需要的数值，特别适合医疗、卫生、**、医院、药房，制药厂、疾控、化工室、**、科研院校、实验室、工矿企业、大专院校、环境监测站、PCR实验室等部门使用。0～100℃ FYL-YS-151L适用于储存有温度等在高低温环境条件下贮存和使用的适应性或凡有要求存放0-100度之间的干燥、加温、保温、灭活、杀菌、冷藏作用等。二、【0～100℃ FYL-YS-151L结构特点】1、产品结构为立式箱体。主体分为四部分：电气控制系统，制冷系统、加热系统、显示系统。2、箱门内侧门胆采用凹凸型结构设计，增加了箱门的保温性能，门上装有大视野三层钢化玻璃观察窗，便于随时观察箱体内物品。3、门与箱体密闭处采用***、抗老化性好的材料门封条，有效的防止热量损失,并可以延长加热元件寿命,有效保证工作室的密封性。 4、箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡，保温层厚度合理设计，使设备在高温运行时热量不外传，保温效果好。**不锈钢内胆，容易清洁、安全耐用、导热效果好等。5、适合高温高湿地区，外门防凝露技术的应用，85%湿度无凝露。6、微电脑程序控制温度，LCD数码显示、无须按键输入，屏幕直接触摸选项，可随意设定所需温度，数字式显示，读数极为方便，控温精度高。7、完善的报警系统，可实现高低温报警系统、断电报警、传感器故障报警、电池电量低报警、温度报警，保证安全运行防止发生意外。8、采用新型风道设计和循环系统设计，气流方向更加**合理，使工作室内温度均匀恒温无死角。采用高性能电机及风叶，具有空气对流微风装置，内腔空气可以更新循环。制冷系统与制热系统匹配合理，降温或加热速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求。9、采用新型全封闭压缩机，运转平衡，噪音低，使用寿命长。10、 此产品可做嵌入式恒温加热设备，可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁中，不占用多余空间。11、箱体外壳均采用**A3钢板数控机床加工成型,外壳表面进行***喷塑处理,增加了外观质感和洁净度。12、箱体采用双重安全锁设计，可实现双人双管。13、机器底部采用高品质可固定式PU活动万向轮。

简介 《各国药用辅料标准对比手册》（数字版）1.0版由国家药典委员会主编，科迈恩（北京）科技有限公司开发，中国医药科技出版社面向国内外发行（ISBN 978-7-89980-613-5）。作为信息化时代的国家药品标准的实现形式和集大成者，《各国药用辅料标准对比手册》（数字版）作为全数字化中英文对照出版物，旨在为海内外广大用户系统使用及研究世界各主要国家药典所收载的药用辅料标准提供数字化支撑平台。各国药用辅料标准对比手册各国药用辅料标准对比系统 《各国药用辅料标准对比手册》（数字版）软件是专为国家药品标准所开发的专业综合数据服务平台，其由数字药品标准阅读系统、药品标准对比系统、药品标准查询系统，以及国家药品标准结构化数据库系统等4部分组成。软件的整体图形用户界面设计美观大方、功能丰富、操作简便，支持面向海内外的广大药品行业用户的数字药品标准阅读、智能对比、查询等丰富功能。 药品标准正文浏览窗口依托自主知识产权的国家药品标准数字引擎，实现了对国家药品标准的浏览、中英文对比、多国药典收载品种智能对比、检索、本地化语言，以及各类图谱数据显示等综合阅读功能。在与药典印刷版保持内容与排版高度统一、美观大方的基础上，药品标准数字引擎为用户提供更好的交互式阅读体验，并为专业用户全面、深入地掌握及使用国家药品标准提供技术支撑平台。 该药品标准比对系统的主要功能包括但不仅限于： ● 药品标准的智能对比； ● 药品标准的摘要对比 ● 药典中英文版本切换 ● 自定义药典对比 ● 自定义品种对比 ● 各国辅料标准统计功能，等各国药典药用辅料标准对比系统界面数据库检索软件提供对数据库所收载的品种的高级检索服务，并提供关键词智能提示功能。 ● 检索范围 选项包括全部药典、中国药 2010年版、中国药典2015年版、美国药典第38版、欧洲药典8.5版，以及日本药局方第16版等。 ● 检索类别 选项包括品种中文名、英文名和CAS号等。 ● 关键词 关键词的智能输入功能将对您输入的关键词进行辅助提示。 ● 搜索结果 搜索结果将以列表的显示进行摘要显示。单击任意品种的超链接，则可显示对应的品种正文。 数据库检索功能示例用户界面功能介绍 软件的图形用户界面由各论显示窗口、目录窗口、检索窗口、“药用辅料标准”工具栏、“高级对比”工具栏、“检索”工具栏、“用户设置”工具栏、“书签”工具栏等8部分组成。 用户可通过“用户设置”工具栏中所提供的选项，对软件及数据呈现方式进行自定义设定。 ● 选择用户界面语言 ● 更改品种索引方式 ● 设置目录显示级别 ● 软件介绍及版权说明 ● 软件在线更新功能简介 ● 自定义书签的设置 ● 介绍及功能演示视频软件自动在线更新功能各国药用辅料标准比对（简化版）比对演示视频各国药用辅料标准对比手册收载品种统计科迈恩（北京）科技有限公司