滴滴滴分析标准品

请问哪里能买到土壤或沉积物中六六六\滴滴涕成分分析标准物质?谢谢您关注!盼望回复

做六六六滴滴涕混标的标准曲线，为什么六六六的标准曲线线性都很好，都是三个九，而滴滴涕的标准曲线很差，不成线性？

我用甲醇中的六六六滴滴涕混标做标准曲线，分别取液10ul 20ul 40ul 60ul 80ul 做标准曲线，是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]取液，为什么每次都很难八种物质都达到3个9 一般只能有五种物质能达到3个9 是我移液的问题吗 但是我用正己烷中的六六六滴滴涕混标 一次就能八种物质都达到3个9 求大家帮我分析分析原因

土壤分析的时候，一般标准曲线绘制是随着样品绘制么？连续校准怎么做最好？是不是每次都使用新打开的标准溶液和标准品质控，这家伙太浪费了？配置曲线浓度，跑一次过夜，线性很好，但第二次再跑原浓度点（正己烷介质），发现滴滴涕好几个都降解没有了？溶剂挥发掉了？滴滴涕属于不容易挥发的吧？有机氯里面的滴滴涕几种确实不好做，农残口上低含量的是不是也有类似问题？？？

想要检测水中的六六六、滴滴涕，可是只有GB 7492--87.看了觉得标准太老，不知有没有新的替代标准。

各位老师，做食品中滴滴涕时用5009.19第二法，杂峰太多，有什么方法可以净化或者其他的标准，谢谢

求助，有谁做666滴滴涕的，我是第一次作，但是发生了一个奇怪的问题，我做的回收率好比标浓度高好多，不知道为什么， （其中添加不会有问题，用的标准GB/T5009.2003）以前做的666滴滴涕的标峰很高，可是这次是先进的样品（溶剂是石油醚），，后进的的标准溶液（用甲醇溶的），，标准溶液的峰值很低很低，我搞不懂了，

新手求教，土壤样品中六六六、滴滴涕分析对样品粒度的要求

我用ECD测定蔬菜中六六六、滴滴涕时，每10针进一次0.1ug/ml的标样，30针后，标准样品瓶中的六六六、滴滴涕不出峰，某些组分消失降解，我又重新配了标准溶液，出峰正常。我们每天下班就让仪器自动进样，一晚上可以走60针。现在30针就要换标准，问题是样品中的六六六、滴滴涕也要降解，请问大家，有没有出现此问题，如何解决啊？难道以后样品只走30针，再把新处理样品从冰箱中拿出来进样吗？太麻烦啦！还有测不准、漏测、假阴性的问题隐患。。。

农残六六六滴滴滴滴滴涕峰出现异常，峰异常之前做过一些其他有机氯项目的练习报告，带图，求大佬指教[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305060908440262_6016_5820040_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305060908441822_5851_5820040_3.png[/img]

六六六 滴滴涕？这两种物质大家都很熟悉了。因为我接触这个时间很短，气相检测这两物质老是超标？！但实际应该不会超标的啊，用气质（不是气质质）复检定性，出来一堆杂峰，没有办法看啊。各位高手，我想问的是：气质定性的时候每个子离子都必须出现吗？有时候会3个出现其中2个。大家有没有好的方法（气相色谱）做蔬菜中六六六 滴滴涕？按道理这两种药已经很多年不用了，应该很难检出了，耕不会超标这么严重啊，气质定性需要用比较大的浓度做标准曲线，低浓度的都走出来的响应峰还没有杂质峰响应高啊？愁死了。各位给细说一下气相和气质怎么做这两种物质啊？谢谢

我们做实验需用到滴滴涕和六六六，要求:便宜，并不要求必须为标准物质，知情者请告知，谢谢！邮箱：jiangpucha@yahoo.com.cn

质谱：Thermo TSQ8000Evo[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]：Thermo TRACE 1300色谱柱：TG-1701MS问题：第一次用1701柱子做六六六和滴滴涕，用的标准品六六六和滴滴涕的混标，不知道异构体出峰顺序，麻烦做过的同仁告知一下出峰顺序，谢谢！！！

买的国标六六六、滴滴涕混标， 各四种异构体，浓度都为50mg/L 用环已烷稀释到5mg/L后。。。。 应如何保存，大约能保存时间为多少？？ 那位DX知道 谢谢

请教各位老师，六六六滴滴滴标液用乙腈配，放久了会不会对标液的响应有影响？下面这张图是现在走出来四种滴滴滴的图谱[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903060907486084_1618_3382295_3.png[/img]

我们用的是岛津GC2010的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，WondaCap-1701的色谱柱，现在对GB/T 14550-2003土壤中六六六、滴滴涕做方法确认，想向各位大神请教一下仪器分析条件的设定，谢谢各位大神。

我在做蔬菜农药残留实验时，经常可以做出六六六和滴滴涕的残留，因为六六六和滴滴涕80年代已经禁用，目前不可能再使用，只可能在土壤中有部分残留，蔬菜中不应该检出才对， 我想请教各位同行，不知道你们在做的时候情况怎么样，最后又是怎么分析的，是的确有还是干扰峰。

生物质量 六六六和滴滴涕的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法 Organisms quality—Determination of BHC and DDT---Gas chromatography ( GB/T 14551-93 1994-01-15实施) 本标准适用于生物（动物：如禽、畜、鱼、蚯蚓；植物：如粮食、水果、蔬菜、茶、藕）中六六六和滴滴涕的分析。最低检测浓度为0.0004~0.00487mg/kg。 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=145254]生物质量 六六六和滴滴涕的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法[/url]

请教各位,现在分析六六六,滴滴涕都用什么型的毛细管柱.

生活饮用水中六六六滴滴涕的检测标准为5750.9检出限的问题标准上要求最后浓缩到10ml，最低检测质量为0.5pg，若取500ml水样为0.01ug/l，那我现在浓缩到1ml，检出限或者最低检测浓度该怎么计算。

看了SN***--92中六六六和滴滴涕的检测方法,用丙酮正己烷和提取完成后有这样一个步骤,加入硫酸钠水溶液,然后出现分层,取上层。以前做过都是提取完后直接加入水的，不知道加入硫酸钠溶液的作用？是不是还有盐析的作用？请各位指教，谢谢！

有网友问：[color=#444444] 滴滴涕、六六六单标用正己烷配制混标做标准曲线0.01,0.05,0.1,0.2，0.5ppm，相关系数都在0.995以上。o,p-ddt 和p,p'-ddt要0.05以上才出峰，用这个标曲来测0.1,1.0两个浓度的混标，发现o,p-ddt的浓度1.0的回收率96%，而0.1浓度的只有68%，隔一天再测44%，是什么原因导致低浓度回收率低？是被衬管吸附了？o,p-ddt会不会降解或光解呢？[/color]

最近用GC7890A做六六六滴滴涕分析时，基线一直走不稳，用的是GB5009上要求的填充柱，换了新柱之后还是走不稳，氮气用的是0.99999纯度的，怀疑是ECD检测器受污染了，平时很少用ECD,不用的时候也没有把检测器的进样堵上，请教各位，我应该怎么做才能有效果呢？

第一批对照品，溶剂甲醇， 有一个分解第二批 ，溶剂石油醚，有三个分解第三批 ，溶剂苯+甲醇，有一个分解上述分解均出现在滴滴涕这组当中，OP-DDT,PP-DDT,还有DDE，想请问，会否是仪器方面的原因造成的？？？（安捷伦6890，之前系统性不好，后来更换衬管，洗针等，好转。）

我用的是ECD做小麦粉六六六滴滴涕含量，用的是从天津买的混合标准液，用石油醚定容稀释的，在做标样分析时六六六滴滴涕分别少了一个异构体峰，都是第一个请问是怎么回事，还有天津的标准物质给出的仪器条件氮气流速5毫升每分钟，请问如果我们加大流速改为20毫升我感觉就是出峰时间提前了，不应该影响到丢失峰的问题，不知道各位怎么看这个问题？5毫升每分钟出峰时间太长了做一个样品分析要一个小时。麻烦大家赐教感激不尽谢谢

我是个气相色谱新手，刚用DB17分析六六六/滴滴涕。发现pp-DDD与OP-DDT完全重在一起，怎么样才能分开？是我柱子没选好 还是我的程序升温条件不好？

请问有人有DB-624 分析过666,滴滴涕,七氯和六氯苯吗??可以完全分开吗??能给个条件吗??谢谢大家.补充,刚好手上只有一条DB-624 规格为:30*"0.32*1.8, 没有其它柱了,做过的请帮帮忙,谢谢.