用气质检测 选矿药剂丁铵黑药(主要成分是:二丁基二硫代磷酸铵),由于无法买到标准品,进样用的是工业品,色谱图有一些杂质峰,无法定性。请求高手赐教 二丁基二硫代磷酸铵 的特征离子 以及二次离子是多少, EI源轰击之后是如何断键的分 子 式:(C4H9O)2PSSNH4 分子量:258结 构 式:http://www.minefriend.com/images/f5.jpg
做一个尿液中有机磷代谢物(二甲基磷酸酯,二乙基磷酸酯,二甲基硫代磷酸酯,二乙基硫代磷酸酯,二甲基二硫代磷酸酯,二乙基二硫代磷酸酯)的方法,检测物的极性非常强,在酸性条件下(PH1.25)的情况下,可用有机溶剂乙腈/乙醚提取,但是同时会提取出许多其它的极性杂质,比较复杂。弱问,有何去除杂质的方法?谢谢各位先
哪位大侠有氯代磷酸二苯酯的GC检测方法(柱子型号,检测条件),求赐教!谢谢啦!
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-O.05mol/L磷酸二氢钠溶液(50:50)为流动相;检测波长为440 nm;柱温40℃。磷酸二氢钠刚好用完了,可以用磷酸二氢钾替代吗?不知道两者的PH是不是一样?
我要测尿中有机磷农药的代谢产物,有磷酸二甲酯、磷酸二乙酯、二甲基硫代磷酸酯、二乙基硫代磷酸酯、二甲基二硫代磷酸酯、二乙基二硫代磷酸酯、以及内标物二丁基磷酸酯。在求助一下:有没有不需要衍生的方法测尿中的代谢产物。谢谢
? ?OPs通过消化道、皮肤及呼吸道等途径进入人体内后,可迅速分布于全身脏器并在肝内代谢,代谢方式主要为水解作用和氧化作用。大多OPs结构相似,进入体内后通常被代谢为6种二烷基磷酸盐(DAPs)中的一种或几种,包括磷酸二甲酯(DMP)、磷酸二乙酯(DEP)、二甲基硫代磷酸酯(DMTP)、二乙基硫代磷酸酯(DETP)、二甲基二硫代磷酸酯 (DMDTP)和二乙基二硫代磷酸酯(DEDTP),并在暴露后的6~24h内通过尿液排出。除上述DAPs外,OPs还会产生特殊代谢产物,特殊代谢产物通常对应一种或少数几种OPs,具有特异性。如马拉硫磷二羟基酸是马拉硫磷的特殊代谢产物,3,5,6-三氯-2-吡啶醇(3,5,6-TCP)是毒死蜱、甲基毒死蜱的特殊代谢产物等。
二硫代氨基甲酸酯/盐的多残留测定方法一直是行业难点,分享一篇苯二硫酚衍生测定二硫代氨基甲酸盐类化合物的新方法,为同行提供有益借鉴。
向专家们请教:原来的液相色谱条件中流动相用的是磷酸二氢钠,现在要做液质联用,磷酸二氢钠用不了了,直接去掉盐峰形很差,换了醋酸铵也不行,高手们指点一下该怎么办?谢谢啦!
[b]【序号】:1【作者】:邓文【题名】:[b][font=&][color=#333333][b][size=16px]NN二乙基二硫代氨基甲酸腈乙酯的合成与浮选性能研究[/size][/b][/color][/font][/b][/b]【期刊】:[b]硕士学位论文[/b]【年、卷、期、起止页码】:2013 【全文链接】:[font=&]https://www.docin.com/p-880723727.html[/font]
磷酸二乙酯作为残留溶剂,在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中,用什么柱子和方法分析,比较好啊?帮帮忙哦~
[color=#444444]原来的液相色谱条件中流动相用的是磷酸二氢钠,现在要做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url],磷酸二氢钠用不了了,直接去掉盐峰形很差,换了醋酸铵也不行,高手们指点一下该怎么办?谢谢啦![/color]
[color=#444444]请教:[/color][color=#444444]原来的液相色谱条件中流动相用的是磷酸二氢钠,现在要做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url],磷酸二氢钠用不了了,直接去掉盐峰形很差,换了醋酸铵也不行,高手们指点一下该怎么办?谢谢啦![/color]
二硫代氨基甲酸盐(或酯)类农药怎样定性?丙森锌代森铵代森联代森锰锌代森锌福美双福美锌在2763中有7种农药的残留物都是二硫代氨基甲酸盐(或酯),以二硫化碳表示。可以知道具体是哪一种吗?
硼氢化钠与二硫代氨基甲酸酯反应时,无法产生过多的CS2,需要添加一个吸附基质与硼氢化钠反应,使得在还原二硫代氨基甲酸酯时,能产生大量的CS2,请问亲们这个吸附基质是什么?硼氢化钠与硼氢化钾在还原二硫代氨基甲酸酯时有什么区别?
[b]【序号】:1【作者】:邓文【题名】:[b][size=24px][color=#333333]NN二乙基二硫代氨基甲酸腈乙酯的合成与浮选性能研究[/color][/size][/b]【期刊】:学位论文【年、卷、期、起止页码】:【全文链接】:https://d.wanfangdata.com.cn/thesis/ChJUaGVzaXNOZXdTMjAyMzAxMTISCFkyMzc4NjEzGgg2OTU1Ym8yYw%3D%3D[/b]
谁能提供下磷酸二异辛酯(P204)的国家标准或化工标准?
求分析纯(AR级)二苄基二硫代乙二酰胺的销售商,规格和价格
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[color=#444444]高效液相色谱法测黄连中生物碱[/color][color=#444444]流动相:以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(50 : 50),每100ml中加十二烷基硫酸钠0.4g,再以磷酸调 节pH值为4.0为流动相[/color][color=#444444]发现0.05M十二烷基硫酸钠:0.0138M磷酸二氢钾混和时出现混浊?请高手指点[/color][color=#444444][img=,690,413]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907251128508293_1993_1646718_3.jpg!w690x413.jpg[/img][/color]
我在用二乙基二硫代氨基甲酸银光度法测定砷,有三个问题,第一个为什么要加1ml150g/L的硫酸铜,是不是先抑制[H]的生成,使Zn粒加入后先生成铜,再生成氢,之后产生砷化氢,这样创造时间有利于快速盖上砷反应管?第二个砷发生器的密封性如何做,能否用凡士林,使之不漏气?第三个是反应过程中三氯甲烷的挥发,能否最后补加三氯甲烷,这样是否严重影响结果,其他关于二乙基二硫代氨基甲酸银光度法测定砷的好建议方法,希望能指教,谢谢大家
二硫代氨基甲酸酯类农药的检测,为什么要用氯化亚锡将化合物分解成二硫化碳来检测呢?直接测不行吗?这样得到的只是二硫代氨基甲酸酯类这一类化合物的总含量呀!要是想得到各个物质的单独含量要怎么操作呢?
各位大侠,不知道大家谁有用SNT 0711-2011这份标准做过二硫代氨基甲酸酯?福美类物质衍生化可以出来,但是代森类怎么都衍生化不成功,不知道是什么原因,,不知道是前处理过程哪里出问题了,有谁知道的,能指点一下吗?具体到每个步骤都应该注意什么东西,因为已经做了很多次了,不胜感激。。。。
用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]测定二硫代氨基甲酸酯,标准品不出峰?
二乙基二硫代氨基甲酸银除了国药集团还有哪个厂家有?
在我配置的溶液中,主要含有磷酸二氢钾、硝酸钾、六水氯化镁三种物质,然后采用[b][color=#33cc00]铬酸钡光度法[/color][/b]进行测定硫酸盐含量:[b][color=#ff0000]实验1[/color][/b]:①先加入硝酸钾,②再加入六水氯化镁、③最后加入磷酸二氢钾发现过滤后溶液①②显色为无色,而③是黄色(即有一定的吸光度)[b][color=#ff0000]实验2[/color][/b]:①先加入磷酸二氢钾,②再加入六水氯化镁、③最后加入硝酸钾发现过滤后溶液①显色为黄色,而②③也都是黄色[b]这是不是说明磷酸二氢钾也会干扰硫酸盐的测定呢?但是标准上并无说明啊[b]?[/b]只说了碳酸盐会干扰。[/b]求助!谢谢大佬们!
急切求助:哪位做过“砷化氢的二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法”这个标准?吸收液的空白值老是高于样品的值,怀疑是不是本底值过高造成,但是标准曲线效果很好,所以有没有谁做过,有什么经验可以分享一下……
大家都用过哪个厂家的二乙基二硫代氨基甲酸银,价格如何?
你好,我想知道氯化亚锡多少温度下,能与二硫代氨基甲酸酯充分反应?
急切求助:哪位做过“砷化氢的二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法”这个标准?吸收液的空白值老是高于样品的值,怀疑是不是本底值过高造成,但是标准曲线效果很好,所以有没有谁做过,有什么经验可以分享一下……
二硫代氨基甲酸酯类农药 与 氯化亚锡反应时,加热温度应该控制在什么温度?能用其他的还原剂吗?