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十八烷二醇对照品
仪器信息网十八烷二醇对照品专题为您提供2024年最新十八烷二醇对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括十八烷二醇对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的十八烷二醇对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合十八烷二醇对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有十八烷二醇对照品相关的最新资讯、资料,以及十八烷二醇对照品相关的解决方案。
十八烷二醇对照品相关的方案
GC法测定土壤中石油烃类物质正十八烷
国内分析监测领域普遍采用红外法测定土壤中的石油烃,此法不能反映石油烃的成分信息、容易出现假阳性结果,且萃取剂四氯化碳具有强致癌性。因此建立快捷实用对环境污染小的土壤中石油烃类物质分析方法具有重要意义。本方法采用正己烷/二氯甲烷作萃取剂,C10-C40的正构烷烃作校准溶液同时可以监测土壤中正十八烷等石油烃组成特征。
GC-MS/MS测定牡蛎中的正十八烷
对样品结果的仔细解析可以有力地证明牡蛎受到墨西哥湾原油的脂肪烃污染和PAH污染。牡蛎样品分析得到的脂肪烃和PAH谱图与墨西哥湾原油分析得到的谱图相匹配,表4列举出墨西哥湾原油的组成成分,特征物正十六烷、正十七烷和异十八烷的含量相对较高,异十八烷/C-17含量比为0.7,植烷/C-18含量比为0.35。单个脂肪烃的任意组合的相对含量的测定值与墨西哥湾原油的组成相匹配。列举了直接测定墨西哥湾原油的结果,以及牡蛎样品净化后的测定结果。需要指出的是,油的组成会随着时间发生变化,因此被牡蛎吸收部分的色谱图与原油的色谱图是有区别的,其它原油样品的谱图也证明了这种区别。列举了原油中的PAHs的测定结果,特征性的Ant、Phe、Flu和Chr的浓度比B(a)P的浓度高100倍。为了对PAHs进行准确定性,方法提供了高质量数PAHs的半定量测定结果,作为判断牡蛎样品中PAHs的含量是否超过安全限值的有力依据。要得到准确可靠的结果,必须采取更加精细的净化步骤。
GC-MS/MS测定牡蛎中的异十八烷
对样品结果的仔细解析可以有力地证明牡蛎受到墨西哥湾原油的脂肪烃污染和PAH污染。牡蛎样品分析得到的脂肪烃和PAH谱图与墨西哥湾原油分析得到的谱图相匹配,表4列举出墨西哥湾原油的组成成分,特征物正十六烷、正十七烷和异十八烷的含量相对较高,异十八烷/C-17含量比为0.7,植烷/C-18含量比为0.35。单个脂肪烃的任意组合的相对含量的测定值与墨西哥湾原油的组成相匹配。列举了直接测定墨西哥湾原油的结果,以及牡蛎样品净化后的测定结果。需要指出的是,油的组成会随着时间发生变化,因此被牡蛎吸收部分的色谱图与原油的色谱图是有区别的,其它原油样品的谱图也证明了这种区别。列举了原油中的PAHs的测定结果,特征性的Ant、Phe、Flu和Chr的浓度比B(a)P的浓度高100倍。为了对PAHs进行准确定性,方法提供了高质量数PAHs的半定量测定结果,作为判断牡蛎样品中PAHs的含量是否超过安全限值的有力依据。要得到准确可靠的结果,必须采取更加精细的净化步骤。
GC-MS/MS测定牡蛎中的正二十八烷
对样品结果的仔细解析可以有力地证明牡蛎受到墨西哥湾原油的脂肪烃污染和PAH污染。牡蛎样品分析得到的脂肪烃和PAH谱图与墨西哥湾原油分析得到的谱图相匹配,表4列举出墨西哥湾原油的组成成分,特征物正十六烷、正十七烷和异十八烷的含量相对较高,异十八烷/C-17含量比为0.7,植烷/C-18含量比为0.35。单个脂肪烃的任意组合的相对含量的测定值与墨西哥湾原油的组成相匹配。列举了直接测定墨西哥湾原油的结果,以及牡蛎样品净化后的测定结果。需要指出的是,油的组成会随着时间发生变化,因此被牡蛎吸收部分的色谱图与原油的色谱图是有区别的,其它原油样品的谱图也证明了这种区别。列举了原油中的PAHs的测定结果,特征性的Ant、Phe、Flu和Chr的浓度比B(a)P的浓度高100倍。为了对PAHs进行准确定性,方法提供了高质量数PAHs的半定量测定结果,作为判断牡蛎样品中PAHs的含量是否超过安全限值的有力依据。要得到准确可靠的结果,必须采取更加精细的净化步骤。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
气相色谱法测定丙二醇中乙二醇和二甘醇残留量
本文利用岛津气相色谱仪Nexis GC-2030,建立了丙二醇中乙二醇、二甘醇残留量的检测方法。在5.0 ~ 200 μg/mL浓度范围内,乙二醇、二甘醇相关系数R均大于0.999,线性关系良好。取浓度为5.0 µg/mL对照品溶液连续进样6针,组分峰面积RSD均小于3.5%。样品加标实验中,添加量为100 μg/g和1000 μg/g两个浓度,回收率在99.61-116.14%之间。该方法操作简单,结果准确,可用于丙二醇中乙二醇、二甘醇残留量测定。
解决方案|气相色谱法测定四甲基二乙烯基二硅氮烷和六甲基二硅氮烷纯度
精确确定材料中的杂质含量,测定硅氮烷类化合物的纯度是至关重要的,硅氮烷类纯度分析方法有多种,如色谱法、热分解法、热重分析法等,但色谱法是应用较为广泛的一种方法。采用气相色谱法测定硅氮烷类纯度,分析过程简单,分析速度快。本文根据T/FSI 012-2017的方法,经过检测条件的优化,建立了GC-4100气相色谱仪分别检测四甲基二乙烯基二硅氮烷和六甲基二硅氮烷的纯度。该方法重复性好,准确度高,可供相关人员参考。
凝胶渗透色谱法测定聚乙二醇4000分子量及其分布
本文建立了岛津凝胶渗透色谱仪(GPC)对药用辅料聚乙二醇4000相对分子量及其分布的测定方法。采用聚乙二醇系列分子量对照品制作校准曲线,相关系数R值为0.9999,线性良好;聚乙二醇对照品溶液平行测定6次,峰面积和保留时间RSD值均小于0.5%,重复性良好;实际样品测试结果满足药典要求。
气相色谱法测定麦芽糖醇中乙二醇和二甘醇的含量
本文利用岛津Nexis GC-2030气相色谱仪,建立了麦芽糖醇中乙二醇和二甘醇含量的检测方法。本方法采用外标法定量,在5.0-200 μg/mL浓度范围内,乙二醇和二甘醇线性相关系数R均大于0.999,线性关系良好。取浓度为5.0 µg/mL对照品溶液连续进样6针,乙二醇峰面积RSD%为2.59、二甘醇峰面积RSD%为2.56。加标实验中,低、中、高三个加标浓度为15、50和100 μg/g,乙二醇回收率在82.0%~96.7%之间、二甘醇回收率在93.7%~103.8%之间。该方法操作简单,结果准确,分析时间短,可用于麦芽糖醇中乙二醇和二甘醇含量检测。
气相色谱法测定丙三醇中乙二醇和二甘醇残留量
本文利用岛津气相色谱仪Nexis GC-2030,建立了丙三醇中乙二醇、二甘醇残留量的检测方法。在5.0 ~ 200 μg/mL浓度范围内,乙二醇、二甘醇相关系数R均大于0.999,线性关系良好。取浓度为5.0 µg/mL对照品溶液连续进样6针,两组分峰面积RSD均小于2.86%。方法耐用性样品RSD不大于3.93%。加标实验中,添加量为100和1000 μg/g两个浓度,回收率在86.09-99.15%之间。该方法操作简单,结果准确,可用于丙三醇中乙二醇、二甘醇残留量测定。
顶空-GCMS法测定食品中环氧乙烷和2-氯乙醇含量
本文使用岛津HS-20顶空进样器结合GCMS-QP 2020NX气相色谱质谱联用仪,建立了测定食品中环氧乙烷和2-氯乙醇含量的顶空-气相色谱质谱法。环氧乙烷和2-氯乙醇在配制标样浓度范围内标准曲线线性良好,相关系数R均在0.999以上,仪器检出限分别为0.13和0.02 μ g。以6针平行进样测试考察方法重复性,两个组分的峰面积RSD均小于7.0%。方法重复性良好,操作简单,可应用于食品中环氧乙烷和2-氯乙醇含量的测定。
测定洗涤类化妆品中二恶烷 顶空气相色谱法
化妆品卫生标准规定二恶烷为禁用物质。二恶烷主要来源于聚氧乙烯类非离子表面活性剂。香波、浴液等化妆品加入该类表面活性剂主要为提高洗涤效果。目前国内尚无测定化妆品中二恶烷的方法。国外测定方法存在操作繁杂和测定所需时间长等缺点,精密度及灵敏度亦不够理想。参照国外方法,并对气相色谱条件等方面进行了改进,研制了具有简便、快速、不需要特殊仪器装置、精密度好、准确度高的顶空-毛细管及填充柱的气相色谱法。应用该法测定了部分洗涤类化妆品二恶烷的含量,70%的样品不同程度地检出了二恶烷,最高值为120μg/g。
邻苯二甲酸单醇酯钠盐的合成及性能研究
分别用十二醇、十四醇、十六醇和十八醇与邻苯二甲酸酐反应合成邻苯二甲酸单醇酯,再用氢氧化钠中和得钠盐。研究了催化剂、醇、原料配比、酯化温度及溶剂等对单酯酯化率的影响,用红外光谱和核磁共振波谱对产物结构进行了表征,测定其泡沫性能和界面性能。确定了最佳酯化条件为:以自制催化剂BN - 1作催化剂,二甲苯为溶剂, n (醇) ∶n (酸酐) = 1∶116,酯化温度100 ℃,酯化时间5 h。随着醇碳链增加,邻苯二甲酸单醇酯钠盐泡沫能力降低,但界面活性增强。
化妆品中 1,4-二噁烷的测定
二噁烷的最常见用途是作为溶剂、乳化剂和去垢剂等,其可通过呼吸道、消化道和皮肤粘膜吸收进入人体。高浓度二噁烷对人有麻醉和刺激作用,可引起眼和上呼吸道刺激症状,伴有头晕、头痛、嗜睡、恶心和呕吐等。根据卫生部颁发的《化妆品卫生规范》(2007 年版)规定,二噁烷属于化妆品中禁止使用的物质。由于串接气质有很好的选择性,可以将绝大部分噪音排除,图中一号样品中 1,4-二噁烷的含量已经低于 0.01 μ g/mL,但是其谱峰仍然很明显。
赛默飞顶空- 气相色谱质谱法快速测定化妆品中的二噁烷含量
二噁烷(dioxane),别名二氧六环、1,4- 二氧己环。无色液体,稍有香味,属微毒类,对皮肤、眼部和呼吸系统有刺激性,并且可能对肝、肾和神经系统造成损害,急性中毒时可能导致死亡。二噁烷作为溶剂、乳化剂、去垢剂等,广泛用于牙膏、洗发水等个人护理产品中。目前中国没有二噁烷相关限量标准,但二噁烷属于化妆品中禁止作为生产原料添加的组分,美国规定化妆品中二噁烷的限量为小于20mg/Kg。本方法依据标准方法建立,采用顶空与气相色谱质谱仪联用的方法灵敏快速的检测化妆品中的二噁烷,方法简单,准确性与重现性良好,灵敏度高,检出限远远低于标准方法中的2.5mg/kg,能够满足目前对化妆品中二噁烷的检测要求。
HS-GCMSMS法测定食品中环氧乙烷和2-氯乙醇含量
本方法采用岛津HS-20 NX顶空进样器结合GCMS-TQ8040 NX,建立了食品中环氧乙烷和2-氯乙醇的测定方法。在配制浓度范围内,环氧乙烷和2-氯乙醇标准曲线线性良好,线性相关系数均在0.999以上,方法定量限分别为0.005 mg/kg和0.015 mg/kg。以目标组分绝对量为2 ng的标样连续进6次平行样,峰面积RSD均小于7.0%,重复性良好。在0.02 mg/kg加标量条件下,环氧乙烷和2-氯乙醇的平均回收率在分别是102.4%和107.8%。该方法前处理简单方便,灵敏度高,可用于食品中环氧乙烷和2-氯乙醇的测定。
EST吹扫捕集优化8260方法中1,4-二恶烷和乙醇的测试
这个应用将研究7中吹扫捕集进样参数。选择实验参数来优化1,4-二恶烷和乙醇的反应,并尽量减少这些化合物的残留问题。因此,将检查吹扫温度、吹扫管变化和玻璃器皿烘焙温度。这些实验区别的结果将被对比,以便为您的实验室推荐最佳的吹扫捕集实验参数。该应用也介绍了EST的专利技术。
顶空 - 气相色谱质谱法快速测定化妆品中的二烷含量
使用 HS-GCMS 检测化妆品中的二噁烷,方法简单,检测灵敏度高,选择离子的监测模式可以有效排除样品中的干扰组分,定量结果更加准确,方法重现性好,3 次平行测定 RSD 在 2.4-9.5%,回收率在 67.3-94.0%,满足化妆品中二噁烷的测定需求。
石化应用方案十八:工业用甲基叔丁醚的纯度分析
甲基叔丁醚(MTBE)具有较高的辛烷值,是车用汽油的理想调和组分。本方案符合标准 SH/T 1550 要求,测定工业用甲基叔丁基醚(MTBE)纯度及杂质。
【仪电分析】化妆品卫生规范-二噁烷顶空/气相色谱-质谱法
二噁烷(dioxane)是一种室温下无色透明液体,有轻微类似乙醚清香的微毒单环杂环有机化合物。它可以通过呼吸道、食道和皮肤被吸收,在一定条件下会对皮肤、眼部和呼吸系统有刺激性,严重时可能对肝、肾和神经系统造成损害,更有甚者急性中毒时可能导致死亡。在化妆品生产过程中,所使用的原料可能会将二噁烷带入产品中,它是化妆品常用原料制备过程中的副产品。也是化妆品行业高度关注的安全风险物质之一。在化妆品产品中,我国和欧盟法规都规定二噁烷禁止作为成分使用。本方案参考《化妆品卫生规范》(2015版)的2.19二噁烷部分,本方法适用于化妆品中二噁烷的测定。
鸿作盛威:测定洗涤类化妆品中二恶烷 顶空气相色谱法
化妆品卫生标准规定二恶烷为禁用物质。二恶烷主要来源于聚氧乙烯类非离子表面活性剂。香波、浴液等化妆品加入该类表面活性剂主要为提高洗涤效果。目前国内尚无测定化妆品中二恶烷的方法。国外测定方法存在操作繁杂和测定所需时间长等缺点,精密度及灵敏度亦不够理想。参照国外方法,并对气相色谱条件等方面进行了改进,研制了具有简便、快速、不需要特殊仪器装置、精密度好、准确度高的顶空-毛细管及填充柱的气相色谱法。应用该法测定了部分洗涤类化妆品二恶烷的含量,70%的样品不同程度地检出了二恶烷,最高值为120μg/g。
洗涤类化妆品中二恶烷检测方案(气相色谱仪)
顶空气相色谱法测定洗涤类化妆品中二恶烷 化妆品卫生标准规定二恶烷为禁用物质。二恶烷主要来源于聚氧乙烯类非离子表面活性剂。香波、浴液等化妆品加入该类表面活性剂主要为提高洗涤效果。目前国内尚无测定化妆品中二恶烷的方法。 国外测定方法存在操作繁杂和测定所需时间长等缺点,精密度及灵敏度亦不够理想。笔者参照国外方法,并对气相色谱条件等方面进行了改进,研制了具有简便、快速、不需要特殊仪器装置、精密度好、准确度高的顶空—毛细管及填充柱的气相色谱法。 应用该法测定了部分洗涤类化妆品二恶烷的含量,70%的样品不同程度地检出了二恶烷,最高值为120μg/g。同时经色/质联机对二亚烷的m/z88的分子离子峰及m/z43、58的碎片峰进行了确认。 ......
顶空-气相色谱法测定容器类药包材中环氧乙烷残留量
本文使用Nexis GC-2030结合HS-20 NX顶空进样器建立了容器类药包材中环氧乙烷的定量分析方法,并使用GCMS进行定性验证。预灌封注射器样品中吸入标示装量的纯水,按药包材环氧乙烷测定法公式稿中方法二提取后,上机分析。结果表明,在0.4~20 μg/mL的浓度范围内,环氧乙烷标准曲线的线性相关系数R为0.9994,线性关系良好。对照品溶液重复进样6次,峰面积相对标准偏差为2.84%。对容器类药包材样品进行加标回收实验,加标平均回收率在100.5%~104.8%之间。该方法操作简单,结果准确,可用于容器类药包材中环氧乙烷残留量的测定。
化妆品中二噁烷的测定:顶空-GC-MS法
二噁烷常作为乳化剂、去垢剂及溶剂等使用,在早年,洗护用品及化妆品中其含量并未作规定。经学者研究发现,二噁烷可通过人体皮肤吸收、呼吸道吸入、消化道吸收并可在人体富集,其对人体并具有麻醉和刺激作用,可能会对人体肝脏、肾脏及神经系统刺激作用,严重中毒者甚至可导致死亡。参考2015年版本《化妆品安全技术规范》2.19二噁烷 第一法),将样品在顶空瓶中经过加热提取后,由气相色谱质谱联用仪测定,进行定性及定量检测。
化妆品中 1,3-二噁烷的测定
二噁烷的最常见用途是作为溶剂、乳化剂和去垢剂等,其可通过呼吸道、消化道和皮肤粘膜吸收进入人体。高浓度二噁烷对人有麻醉和刺激作用,可引起眼和上呼吸道刺激症状,伴有头晕、头痛、嗜睡、恶心和呕吐等。根据卫生部颁发的《化妆品卫生规范》(2007 年版)规定,二噁烷属于化妆品中禁止使用的物质。本方法的定量采用标准加入法,又名标准增量法,是分别在数份相同体积的样品溶液中加入不等量的标准溶液(一定要有一份加入的标准溶液体积为零),按照绘制标准曲线的步骤测量峰面积,以加入的标准溶液浓度为横坐标,对应的峰面积为纵坐标绘制标准曲线,用外推法(延长标准曲线,和横坐标相交处数值的绝对值)就可得到样品溶液中目标物的浓度,一般适用于组分复杂的未知样品。
岛津Nexera LC-40测定护肝丸有效成分含量
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了护肝丸有效成分含量的测定方法。方法采用1.8 µ m填料色谱柱进行分离,取得了良好的分离效果。连续6针进样,对照品中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的保留时间和峰面积的RSD分别在0.02%~0.12%和0.08%~0.17%之间,表明仪器精密度良好。按五味子乙素峰计理论塔板数为68692,满足药典中不应低于15000的要求。实验结果表明,该方法能快速准确地测定护肝丸中有效成分的含量。
顶空-气相色谱质谱法快速测定化妆品中的二噁烷含量
本方法依据标准方法建立,采用顶空与气相色谱质谱仪联用的方法灵敏快速的检测化妆品中的二噁烷,方法简单,准确性与重现性良好,灵敏度高,检出限远远低于标准方法中的2.5mg/kg,能够满足目前对化妆品中二噁烷的检测要求。
解决方案|工业副产物氯化钠中甲醇和1,2-二氯乙烷的GC-MS分析
本文建立了顶空进样GC-MS法分析工业副产物氯化钠中甲醇和二氯乙烷的方法。该方法表明,实验操作简便、结果准确,能够满足相关企业部门的分析要求。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
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GB 1886.101-2016 食品安全国家标准 食品添加剂 硬脂酸(又名十八烷酸)