表去乙酰基紫杉醇

过氧乙酰基硝酸脂PAN：是光化学烟雾产生危害的重要二次污染物。PAN没有天然源，只有人为源，其前体物是大气中氮氧化物和乙醛。在光的参与下，乙醛与OH自由基通过O2生成过氧乙酰基，再与NO2反应而得，因此，大气中测得 PAN即可作为发生光化学烟雾的依据。　　PAN不仅是造成光化学烟雾中刺激眼的主要有害物，还是植物的毒剂，造成皮肤癌 的可能致变剂。由于它在雨水中解离成硝酸根和有机物，而参与降水的酸化。

产品简介----乙酰基四肽-3/促眉肽毛囊的大小是由毛乳头和细胞外基质的大小决定的。健康的毛乳头会产生细胞外基质蛋白如胶原蛋白III和固定纤维如层粘连蛋白，胶原蛋白VII，使发根结实。如果细胞外基质更新出了问题，头发会变得脆弱。这样循环下去，毛囊会最终萎缩。 乙酰基四肽-3为含有四个氨基酸的美容多肽，此多肽可以迅速修复毛囊细胞，刺激眉毛自然增长，能有效减少因为老化而导致的毛发脱落现象，令眉毛更加浓密、自然、柔顺和紧致。 产品参数----乙酰基四肽-3/促眉肽 中文名称：乙酰基四肽-3/促眉肽英文名称：Acetyl Tetrapeptide-3/CapixylCAS号：827306-88-7纯度：≥98%分子量 ：509.5g/mol分子式 ：C22H39N9O5外观：白色粉末或液体储存条件：2 ℃～8 ℃包装规格（粉末）：1g, 10g, 100g包装规格（液体）：100ml/瓶，1KG/瓶应用：化妆品原料 功效与应用----乙酰基四肽-3/促眉肽增长和增粗眼睫毛、眉毛、头发促进睫毛/头发/眉毛生长的护理产品，可用与睫毛膏、睫毛护理液、生发液等 作用机理----乙酰基四肽-3/促眉肽乙酰基四肽-3通过成纤维细胞，加速细胞外基质蛋白的合成，如层粘连蛋白，胶原蛋白III和VII；直接作用于毛囊周围组织，增大毛囊的体积和长度；修复表皮-真连接组织（DEJ），促进头发固定在毛囊内。云希专业研发美容多肽原料，现有蓝铜肽、二胜肽、三胜肽、四胜肽、五胜肽、六胜肽、七胜肽、八胜肽、九胜肽、十胜肽和寡肽系列等100多种美容活性胜肽，是国内、质量可靠的美容肽供应商。因为专业，所以更好！详细请咨询：罗女士

产品简介----乙酰基六肽-30集聚蛋白（agrin）-肌特异性激酶(MuSK )-缔合蛋白(rapsyn)-乙酰胆碱受体(AchR)稳定有序的串联在一起是神经肌肉连接形成的核心。突触运动神经元释放的集聚蛋白可以使MuSK聚集在一起。 产品参数----乙酰基六肽-30中文名称：乙酰基六肽-30英文名称：Acetyl Hexapeptide-30CAS号：N/A纯度：≥98%分子量 ：569.7g/mol分子式 ：C29H39N5O7外观：白色粉末或液体储存条件：2 ℃～8 ℃包装规格（粉末）：1g, 10g, 100g包装规格（液体）：20ml/瓶，1KG/瓶应用：化妆品原料 功效与应用----乙酰基六肽-30 具有皱纹和光滑皮肤的功效 作用机理----乙酰基六肽-30 乙酰基六肽-30阻止集聚蛋白和肌特异性激酶（MuSK）结合，因此MuSK不能激活以及乙酰胆碱受体β组未被磷酸化，而这两步都是乙酰胆碱受体功能性集聚所必须的。由于乙酰胆碱受体功能性集聚被阻止，乙酰胆碱无法引起肌纤维活动，因此降低肌肉收缩，减少表情纹。 云希专业研发美容多肽原料，现有蓝铜肽、二胜肽、三胜肽、四胜肽、五胜肽、六胜肽、七胜肽、八胜肽、九胜肽、十胜肽和寡肽系列等100多种美容活性胜肽，是国质量可靠的美容肽供应商。因为专业，所以更好！云希专业研发美容多肽原料，现有蓝铜肽、二胜肽、三胜肽、四胜肽、五胜肽、六胜肽、七胜肽、八胜肽、九胜肽、十胜肽和寡肽系列等100多种美容活性胜肽，是国内、质量可靠的美容肽供应商。因为专业，所以更好！详细请咨询：罗女士

产品简介----乙酰基六肽-8/ 乙酰基六肽-8,别名阿基瑞林，是一种优质的皱纹化妆品原料, 其皱纹活性高, 副作用小，已在各高端化妆品系列中应用。它能局部阻断神经传递肌肉收缩讯息，影响皮囊神经传导，使脸部肌肉放松，达到平抚动态纹、静态纹及细纹；有效重新组织胶原弹力，可以增加弹力蛋白的活性，使脸部线条放松，皱纹抚平改善松弛。可用于化妆品内，作为皱纹成分，且效果佳。 产品参数----乙酰基六肽-8/中文名称：乙酰基六肽-8/六胜肽/乙酰六胜肽-3英文名称：Acetyl Hexapeptide-8/Argireline/Acetyl Hexapeptide-3, CAS号：616204-22-9纯度：≥98%分子量 ：888.91g/mol分子式 ：C34H60N14O12S外观：白色粉末或液体储存条件：2 ℃～8 ℃包装规格（粉末）：1g, 10g, 100g包装规格（液体）：20ml/瓶，1KG/瓶应用：化妆品原料 功效与应用----乙酰基六肽-8/皱纹和衰老改善皮肤质量脸部、颈部和手护理品可添加到美容护肤品中，如乳液、面膜、早晚霜、眼部精华液等 作用机理----乙酰基六肽-8/乙酰基六肽-8参与竞争 SNAP - 25 在融泡复合体的位点, 从而影响复合体的形成。当融泡复合体稍有不稳定, 囊泡不能有效释放神经递质, 从而致使肌肉收缩减弱,防止皱纹的形成。云希专业研发美容多肽原料，现有蓝铜肽、二胜肽、三胜肽、四胜肽、五胜肽、六胜肽、七胜肽、八胜肽、九胜肽、十胜肽和寡肽系列等100多种美容活性胜肽，是国内质量可靠的美容肽供应商。因为专业，所以更好！ 详细请咨询：罗女士

过氧乙酰基硝酸脂PAN：是光化学烟雾产生危害的重要二次污染物。PAN没有天然源，只有人为源，其前体 物是大气中氮氧化物和乙醛。在光的参与下 ，乙醛与OH自由基通过O2生成过氧乙酰基 ，再与NO2反应而得，因此，大气中测得 PAN即可作为发生光化学烟雾的依据。　　PAN不仅是造成光化学烟雾中刺激眼的 主要有害物，还是植物的毒剂，造成皮肤癌 的可能致变剂。由于它在雨水中解离成硝酸根和有机物，而参与降水的酸化。

产品名称：N-(1-(苯基乙酰基)-L-脯氨酰)甘氨酸乙酯英文名称：Noopept,GVS-111英文别名: N-(1-(Phenylacetyl)-L-prolyl)glycine ethyl esterCAS：157115-85-0分子式：C17H22N2O4分子量：318.37含量：99.5%外观：白色粉末包装：25公斤/桶用途：益智

中文名称：N-乙酰-L-半胱氨酸乙酯中文别名：N-乙酰基-L-半胱氨酸乙酯英文名称：N-acetylcysteine Ethyl Ester英文别名：Ethyl (2R)-2-acetamido-3-sulfanylpropanoate Ethyl N-acetyl-L-cysteinateCAS：59587-09-6分子式: C7H13NO3S分子量: 191.25纯度：99.0%外观：类白色粉末包装：25kg/桶用途：益智

二甲基乙酰胺，全称为N,N-二甲基乙酰胺，又称乙酰基二甲胺、乙酰二甲胺，简称DMAC或DMA，化学式：CH3C(O)N(CH3)2，由二甲胺与乙酰氯作用而制得。DMAC，是一种非质子高极性溶剂，无色透明液体，有微氨气味，溶解力很强，可溶解的物质范围很广，能与水、芳香族化合物、酯、酮、醇、醚、苯和三氯甲烷等任意混溶，具有热稳定性高、不易水解、腐蚀性低、毒性小等特点，对多种树脂，尤其是聚氨酯树脂、聚酰亚胺树脂具有良好的溶解能力，可用作耐热合成纤维、塑料薄膜、涂料、医药、丙烯腈纺丝的溶剂。二甲基乙酰胺作为一种低毒、高沸点、高极性的非质子溶剂和化工中间体，主要用于有机和医药工业中用作溶剂，塑料工业用于制造聚酰胺树脂和树胶，化纤工业用作丙烯腈纺丝溶剂，化工生产中用于制造催化剂、电解溶剂，涂料工业用于配制去漆剂以及多种结晶性的溶剂加合物和络合物，分析化学中用作化学试剂。在工业生产中，由DMAC纯溶剂按照生产工艺配置并控制在合适的浓度范围内，比如聚丙烯腈（腈纶）湿法生产过程中，作为凝固浴的DMAC浓度控制在40-65%，温度在20-30℃，此外适应绿色循环经济的要求，需要对DMAC进行回收，制备成目标浓度的待用溶液。检测DMAC溶液浓度成为生产工艺控制必不可少的步骤。以下，我们将对二甲基乙酰胺（DMAC）的浓度进行检测：实验目的：30℃下测试60%左右的DMAC溶液浓度.实验器材：ATAGO（爱拓）全自动台式数显折光仪 RX-5000i，分析天平，纯水仪，具塞试管等。 【实验步骤】1. 配置标准浓度梯度的DMAC溶液：使用分析天平分别准确称取DMAC分析纯试剂置于具塞试管，并分别加入纯水， 配置成30%，40%，50%，60%，70%的DMAC溶液备用。根据实际称量结果，修正浓度。2. 使用ATAGO（爱拓）全自动台式折光仪 RX-5000i 在30℃测试DMAC标准溶液的折射率，并记录。3. 在ATAGO（爱拓）全自动台式折光仪RX-5000i上内置DMAC标度——DMAC-T304. 使用配置的其它浓度溶液进行验证。ATAGO（爱拓）全自动折光仪——RX-5000i 测量 DMAC溶液浓度 *记录DMAC标准溶液折射率*DMAC标准溶液折射率ATAGO（爱拓）全自动台式折光仪 RX-5000i，作为一款高精度的自动折光仪,内置帕尔贴温控系统，测试快速（只需3秒），测量精度高，操作简易，无需试剂，无需样品前处理，对操作人员也无需复杂的实验技能，有助快速检测DMAC浓度.此方法同样适用于DMF（二甲基甲酰胺），DMSO(二甲基亚砜)，NMP（N-甲基吡咯烷酮），NMMO(N-甲基吗啉-N-氧化物)等有机溶剂溶液的浓度检测。内置帕尔贴温控系统，无需外接水浴，达到目标温度后自动开始测量。具备智能自检功能，自动检测棱镜表面清洁度，避免由于光线强度或不同波长造成的干扰，帮助确保测量准确性。 FDA 21 CFR Part 11 数据记录软件（可选配）内置24种常用物质标度，用户自定义标度可达100组，自动保存最新记录数据不少于500条四种测量模式可供选择，满足不同测量需求。【关于 ATAGO】ATAGO（爱拓）专注折光仪超80年，每年超过20000台折光仪服务于中国客户。主要产品有：折光仪、旋光仪、糖度计、盐度计、粘度计、浓度计、pH计等等。ATAGO（爱拓）产品应用行业覆盖：食品饮料、果蔬种植、制糖行业、日用化工、生物医药、石油化工、液晶薄膜、新材料、半导体、光伏光电、汽车制造、金属机械加工、质检机构、高校科研等多种领域。更多产品咨询，敬请致电：400-860-5586，谢谢！

Omni - 箱内明场/荧光多孔板活细胞成像平台 - 细胞毒性检测细胞毒性测试能反映某种物质对细胞的致死性或毒性程度。用它处理样本可能会抑制细胞的生长和代谢活动并最终导致其死亡。而药物细胞毒性筛选则是通过掌握细胞和组织的一些重要生理过程来评估药物的安全性，或者是在体外模拟疾病进展以开发针对性治疗的新策略。 Axion系列活细胞成像平台能帮助科学家们计算样品中的活细胞浓度，并监测化学制剂对细胞生长和活力的影响，以洞察复杂的生理和病理过程。实时、自动化的细胞毒性检测适用于： 评估化疗药物抗癌疗法的细胞毒性 直接在培养箱中分析细胞死亡的全程，避免移动培养皿带来的干扰 使用明场或荧光成像，非侵入性地探索细胞在活力、代谢活动和增殖等方面的状态◆ ◆ ◆ ◆应用案例◆ ◆ ◆ ◆化疗药物毒性评估在肿瘤治疗方案开发中的应用 在癌症的新疗法、药物筛选和毒理学研究中，细胞活力和毒性的分析都是至关重要的。利用CytoSMART系列活细胞成像系统的先进图像分析工具（比如汇合模块），您就能在定量及定性双维度上评估药物毒性并目睹细胞的死亡全程。 这里用梯度浓度下的药效分析测试来做一个举例说明。药物为紫杉醇，其作用对象为共培养的2种胰管腺癌细胞（PACO7和PACO43）。将无药物处理组的细胞汇合度作为归一化计算的基准，在70小时内多次对全板样本快速自动扫描成像后，Omni多孔板活细胞工作站会将这些数据自动上传CytoSMART云服务器，并通过汇合模块计算功能给出如上图所示的实时药效曲线，供您做进一步的分析。 经过组间比对，我们能发现所有受测浓度（5.1nM-100μM共11个浓度）的紫杉醇都能不同程度地延缓肿瘤细胞的生长，并有着明显的浓度依赖性。137nM以下浓度的药物能够有效减缓细胞的增殖速度；0.4μM-33μM浓度间的紫杉醇则能在加药25-40小时后完全抑制住肿瘤的增殖并维持相当长的时间；而在100μM紫杉醇作用下，细胞归一化汇合度数值在70小时内一直未见增加，意味着在这个条件下两种肿瘤细胞的线粒体活动等重要生理过程很可能为药物毒性所破坏，但仍未达到致死的程度。该定性定量结果对后续的药物作用机理研究提供了重要的提示，并能有效降低疾病模型实验动物的使用成本。FAQOmni 是如何工作的？ LED光源位于样本上方，数据采集由样本台下方的可移动镜头完成。在明场通道下，您可以设定让镜头对整个台面依次开展连续成像，最终将生成约7850张快照图片。随后，通过软件的自动拼接，您就能得到一张尺寸为86 mm × 124 mm 的“全景”照片了。当在做荧光实验时，用户则可以精确定义系统对单个孔内某一位置拍照的次数。不管是哪种情况，照片都将被上传到CytoSMART云端服务器。在那里，数据分析将通过我们的图像算法或者是第三方软件去完成。我可以使用什么类型的图像分析模块？ 您可以选择购买如下的算法模块：明场/荧光细胞汇合分析算法、划痕实验（比如研究细胞的群体迁移）分析算法、克隆形成分析算法和荧光计数。当然，您也可以随时下载原始数据然后在第三方软件上做一些特殊的分析。 Omni 平台可以在细胞培养箱内使用吗？ 可以。它的设计就是依照箱内使用的要求来开展的。所有的硬件和电子器件都能在5-40°C及 20-95% 的湿度环境下运行。该系统可以兼容哪些细胞培养容器？ 任何高度小于 55 mm（样本台到光源下沿的距离）的透明培养容器均可兼容。比如说 6-384孔多孔培养板、培养皿、T25 -T225培养瓶等等。重要的是，您要记得Omni的扫描区域尺寸是86 mm × 124 mm哦，这才是真正有效的成像范围。 PART III 相关应用肿瘤球 复杂实体瘤的体外建模及相应新型治疗方案的效力评估。 细胞增殖 追踪细胞生长，洞悉细胞的健康状况及行为变化。克隆形成实验全板克隆计数及生长追踪。细胞毒性定量细胞死亡程度并实时描绘药物的细胞毒特性。肿瘤免疫测定CAR-T细胞和其他免疫疗法的效力。 划痕及细胞迁移实验用于转移潜力或伤口愈合能力评估。细胞转染与转导了解细胞的转染或转导效率并追踪相关蛋白的表达。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

Omni - 箱内明场/荧光多孔板活细胞工作站 - 细胞毒性检测细胞毒性测试能反映某种物质对细胞的致死性或毒性程度。用它处理样本可能会抑制细胞的生长和代谢活动并最终导致其死亡。而药物细胞毒性筛选则是通过掌握细胞和组织的一些重要生理过程来评估药物的安全性，或者是在体外模拟疾病进展以开发针对性治疗的新策略。 Axion系列活细胞成像平台能帮助科学家们计算样品中的活细胞浓度，并监测化学制剂对细胞生长和活力的影响，以洞察复杂的生理和病理过程。实时、自动化的细胞毒性检测适用于： 评估化疗药物抗癌疗法的细胞毒性 直接在培养箱中分析细胞死亡的全程，避免移动培养皿带来的干扰 使用明场或荧光成像，非侵入性地探索细胞在活力、代谢活动和增殖等方面的状态◆ ◆ ◆ ◆应用案例◆ ◆ ◆ ◆化疗药物毒性评估在肿瘤治疗方案开发中的应用 在癌症的新疗法、药物筛选和毒理学研究中，细胞活力和毒性的分析都是至关重要的。利用Axion系列活细胞成像系统的先进图像分析工具（比如汇合模块），您就能在定量及定性双维度上评估药物毒性并目睹细胞的死亡全程。 这里用梯度浓度下的药效分析测试来做一个举例说明。药物为紫杉醇，其作用对象为共培养的2种胰管腺癌细胞（PACO7和PACO43）。将无药物处理组的细胞汇合度作为归一化计算的基准，在70小时内多次对全板样本快速自动扫描成像后，Omni多孔板活细胞工作站会将这些数据自动上传CytoSMART云服务器，并通过汇合模块计算功能给出如上图所示的实时药效曲线，供您做进一步的分析。 经过组间比对，我们能发现所有受测浓度（5.1nM-100μM共11个浓度）的紫杉醇都能不同程度地延缓肿瘤细胞的生长，并有着明显的浓度依赖性。137nM以下浓度的药物能够有效减缓细胞的增殖速度；0.4μM-33μM浓度间的紫杉醇则能在加药25-40小时后完全抑制住肿瘤的增殖并维持相当长的时间；而在100μM紫杉醇作用下，细胞归一化汇合度数值在70小时内一直未见增加，意味着在这个条件下两种肿瘤细胞的线粒体活动等重要生理过程很可能为药物毒性所破坏，但仍未达到致死的程度。该定性定量结果对后续的药物作用机理研究提供了重要的提示，并能有效降低疾病模型实验动物的使用成本。FAQOmni 是如何工作的？ LED光源位于样本上方，数据采集由样本台下方的可移动镜头完成。在明场通道下，您可以设定让镜头对整个台面依次开展连续成像，最终将生成约7850张快照图片。随后，通过软件的自动拼接，您就能得到一张尺寸为86 mm × 124 mm 的“全景”照片了。当在做荧光实验时，用户则可以精确定义系统对单个孔内某一位置拍照的次数。不管是哪种情况，照片都将被上传到CytoSMART云端服务器。在那里，数据分析将通过我们的图像算法或者是第三方软件去完成。我可以使用什么类型的图像分析模块？ 您可以选择购买如下的算法模块：明场/荧光细胞汇合分析算法、划痕实验（比如研究细胞的群体迁移）分析算法、克隆形成分析算法和荧光计数。当然，您也可以随时下载原始数据然后在第三方软件上做一些特殊的分析。Omni 平台可以在细胞培养箱内使用吗？ 可以。它的设计就是依照箱内使用的要求来开展的。所有的硬件和电子器件都能在5-40°C及 20-95% 的湿度环境下运行。该系统可以兼容哪些细胞培养容器？ 任何高度小于 55 mm（样本台到光源下沿的距离）的透明培养容器均可兼容。比如说 6-384孔多孔培养板、培养皿、T25 -T225培养瓶等等。重要的是，您要记得Omni的扫描区域尺寸是86 mm × 124 mm哦，这才是真正有效的成像范围。 PART III 相关应用肿瘤球 复杂实体瘤的体外建模及相应新型治疗方案的效力评估。 细胞增殖 追踪细胞生长，洞悉细胞的健康状况及行为变化。克隆形成实验全板克隆计数及生长追踪。细胞毒性定量细胞死亡程度并实时描绘药物的细胞毒特性。肿瘤免疫测定CAR-T细胞和其他免疫疗法的效力。 划痕及细胞迁移实验用于转移潜力或伤口愈合能力评估。细胞转染与转导了解细胞的转染或转导效率并追踪相关蛋白的表达。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

产品应用：阿霉素脂质体两性霉素 B 脂质体紫杉醇脂质体奥沙利铂脂质体伊立替康脂质体SiRNA 脂质体白蛋白紫杉醇纳米粒核酸类脂质体其他需要整粒的脂质体样品挤出原理：手推式脂质体挤出器采用密封的玻璃注射器，利用手推力作为动力，使物料强制通过基体内部的 PC 滤膜，从而减小脂质体的粒径，提高分布。 温度控制整台手推式便携式脂质体挤出器可用于水浴控温，可以与遇高温易变的脂质体，或者与温度敏感的化合物一起使用。设备特点手推式脂质体挤出器便于操作，用手推挤就可以；便于清洗，可全部拆下来清洗，亦可以用超声清洗；便于携带（设备总重量不超过 2kg）。参数：样品每次挤出量为：1ml ；两个针筒各 0.5ml 最小处理量为 0.1ml实验后残留量为 0ml滤膜可选择：50nm、100nm、200nm、400nm 800nm、1000nm

主要应用:◆阿霉素脂质体 ◆ 两性霉素 B 脂质体 ◆ 紫杉醇脂质体 ◆ 奥沙利铂脂质体 ◆ 伊立替康脂质体◆ SiRNA 脂质体 ◆ 白蛋白紫杉醇纳米粒 ◆ 核酸类脂质体 ◆ mRNA脂质体 挤出原理:挤出原理图:◆样品经过水化形成脂质体后，一般会通过高压均质或者超声的方式对样品进行初步均质处理，处理后样品粒径和分布都会有所提高，但往往还不能达到所需要的理想要求。此时，将均质后样品由下图中进料口进入，通过高压氮气将样品从滤膜中挤出，挤出后的样品粒径和分布都会进一步提高。 支撑板◆支撑板和滤板主要起到支撑滤膜的作用。 由于磷脂有一定的相变温度，所以在挤出之前需要对挤出器夹套通入恒温水进行预热至一定温度（如70℃），且在使用过程中需保持在此温度。通常的脂质体品种挤出之后粒径能达到 100nm以下，PDI 能控制在 0.1 以下。◆动力源：氮气技术特征◆核心部件 支撑板（SS316L不锈钢）滤板（SS316L不锈钢）滤膜:PC材质（聚碳酸酯）密封系统：PU材质/聚四氟乙烯温控系统：夹套控温 ◆技术特点 所有部件包括“O”型圈，垫圈均通过FDA 认证 操作便捷，可重复使用 严格控制产品粒径，可单次操作或循环操作 装卸方便，便于清洗和灭菌 所有数据可直接放大 预设压力保护阀 可用于高浓度样品处理 可放在洁净室中使用，符合 GMP 标准 技术参数:

α-五乙酰葡萄糖产品名称：alpha-五乙酰葡萄糖别 名：α-葡萄糖五乙酸酯 化学名称：1,2,3,4,6-五乙酰-α-D-吡喃葡萄糖酯 C A S 号：604-68-2分 子 式：C16H22O11分 子 量：390.34 性 状：白色结晶性粉末，不溶于水, 易溶于热乙醇、氯仿等有机溶剂熔 点：109~112oC 含 量：≥ 98% (HPLC)α-五乙酰葡萄糖用 途：用作有机合成中间体。包 装：15或25kg/袋。

仪器简介：M-110EH30高压微射流均质机是美国Microfluidics International Corporation (简称MFIC公司）在原M-110EH的基础上发展的新型号，该型号压力更高更稳定，所以均质分散的效率更高，均质后粒径分布更均匀，均质过程中设备自动温控。金刚石材质的交互容腔，内部无移动部件，无变化参数。可确保完美的线性放大和重现。M-110EH30同时可用于小试、中试、小批量生产，达到一机多用的目的。M-110EH30适用范围广泛，适用于脂质体、载药乳剂、纳米粒、细胞破壁、乳液、分散液、纳米材料制备、纳米碳管、香料、色素等。 技术参数：1.最高处理压力可达30,000psi（2070bar）2.最大流量为450ml/min3.进料温度最高可达75℃4.马达功率：5HP（3.7KW）5.仪器管路体积：100ml6.压缩气要求： 50psi 流量为1 SCFM, 露点温度为0- 35℉7.样品最小加入量:120ml8.机器尺寸:84 X 87 X 148cm9.重量：205Kg主要特点：1.金刚石材质的交互容腔，耐磨和耐腐蚀，交互容腔具有美国专利。2.高效率均质分散，均质后粒径分布均匀（通常只需均质1-2次)3.高效率细胞破壁（一次就能达到95％以上的破壁效果，并且细胞内的混合物不受污染和破坏）4.均质过程中在线自动温控。5.实验结果可以完美的实现线性放大和重现，保证中试或大生产结果能与实验室结果一致.6.增压柱塞氧化锆材质。7.在线清洁，不需拆卸CIP。8.在线灭菌SIP。9.耗材少，使用成本和维护成本低。10.CE认证。国内运用介绍M-110EH30作为一款集小试-中试-生产为一体的机型，目前在国内已经超过200台的用户，在该型号上实现了多个高端制剂的产业化，具体实现的项目名称如下：1.乳剂类项目 前立地尔乳剂 氟比洛芬酯乳剂 地塞米松乳剂 丙泊酚乳剂 丁酸氯维地平乳剂2.脂质体类项目 阿霉素脂质体 两性霉素B脂质体 伊立替康脂质体 多西紫杉醇脂质体3.纳米粒项目 紫杉醇白蛋白纳米粒4.混悬液项目 帕利哌酮 布丁奈德 丙酸弗利卡松

超声波提取设备 一、提取工艺原理1. 超声波作用机理超声波是指频率为20KHz-50MHz左右的机械波，需要能量载体一介质来进行传播。超声波在传递过程中存在着正负压交变周期，在正相位时，对介质分子产生挤压，增加介质原来的密度；负相位时，介质分子稀疏、离散，介质密度减小。也就是说，超声波并不能使样品内的分子产生极化，而是在溶剂和样品之间产生声波空化作用，导致溶液内气泡的形成、增长和爆破压缩，从而使固体样品分散，增大样品与提取溶剂之间的接触面积，提高目标物从固相转移到液相的传质速率。1.1 超声波效应超声波提取中药材的优越性，是基于超声波的特殊物理性质，主要通过压电换能器产生快速机械振动波来减少目标萃取物与样品之间的作用力，从而实现固液分离。（1） 加速介质质点运动。高于20KHz频率的超声波连续介质（例如水）中传播时，根据惠更斯波动原理，在其传播的波阵上将引起介质质点（包括药材中药效成分的质点）的运动，使介质质点运动获得巨大的加速和动能。质点的加速度经计算一般可达重力加速度的二千倍以上。由于介质质点将超声波能量作用于药材中药效成分质点上而获得巨大的加速度和动能，药材基体才能迅速逸出，游离于水中。（2） 空化作用。超声波在液体介质中传播产生特殊的“空化效应”，“空化效应”不断产生内部压力达到上千个大气压的微气穴并不断“爆破”产生微观上的强大冲击波作用在中药材上，使其中不属于药物有效成分的物质被分离出来，从而加速药物有效成分的浸出提取。（3） 热效应。和其它物理波一样，超声波在介质中的传播过程也是一个能量的传播和扩散过程，即超声波在介质的传播过程中，其声能不断被介质的质点吸收，介质将所吸收的能量全部或大部分转变成热能，从而导致介质本身和药材组织温度的升高，增大了药物有效成分的溶解速度。由于这种吸收声能引起的药物组织内部温度的升高是瞬间的，因此可以使提取的成分的生物活性保持不变。此外，超声波还可以产生许多次级效应，如乳化、扩散、击碎、化学效应等，这些作用也促进了植物体中有效成分的溶解，促使药物有效成分进入介质，并与介质充分混合，加快子提取过程的进行，并提高了药物有效成分的提取率。1.2 超声波提取的特点（1） 超声波提取时不需加热，避免了中药常规煎煮法、回流法长时间加热对有效成分的不良影响，适用于对热敏物质的提取；同时，由于其不需加热，因而也节省了能源。（2） 超声波提取提高了药物有效成分的提取率，节省了原料药材，有利于中药资源的充分利用，提高了经济效益。（3） 超声波提取是一个物理过程，在整个浸提过程中无化学反应发生，不影响大多数药物有效成分的生理活性。（4） 提取物有效成分含量高，有利于进一步精制。1.3 中药萃取出膏率与时间控制超声波在中药萃取中的原理是把大块的粒子震碎成小粒子，有利于溶解，但不会提高物质本身的溶解度。基本上最初的一段时间超声波可起到加强中药成分的显著溶解，再多的时间意义不大，也不会再有明显效果。另外，超声波在中药提取中的作用与提取次数和人为的控制时间相关。2. 超声波振动系统组成超声波中药提取处理系统主要由超声波驱动电源和超声波发射头两部分组成，通过专用电缆连接。如图1所示。 图1 声化学系统（设备）构成 表1 超声波提取法和传统提取法效果对比分析中药材料原料提取成分效果对比超声方法提取传统方法提取提取得率提取温度提取时间提取温度提取时间用超声波设备的提取结果红豆杉紫杉醇40℃30min60℃12h相同槐米芦丁22-28℃20min22-28℃3-4h相同黄岑黄岑苷50-60℃40min100℃2h相同红花黄酮40-50℃20min80℃2h高豆大豆因子40-50℃15min60℃2h相同甘草黄酮40-50℃50min60-70℃2h高松木多糖40-50℃2h60℃24h相同猪肝牛肝10℃3h-20℃15天高30%文献资料颠茄生物碱常温20min常温渗滤8h相同罗芙木植物根生物碱常温15min常温渗滤8h高吐根生物碱50-60℃30s索氏法5h高耶扑兰生物碱15s索氏法5h高金鸡纳树皮生物碱50-60℃30min5h相同罂粟吗啡常温5-17min24h相同刺五加紫丁香苷80min80-100℃16h相同鹿衔草熊果苷20min索氏法相同侧柏叶槲皮苷30min常温渗滤8h相同天麻天麻苷元2h8h相同天麻素10min48h高浸塔木松香 缩短3倍相同咖啡植物咖啡15min8h相同五味子脂甲20min相同穿山龙根茎甾体皂苷40min48h高120%人参根三萜皂苷10min6h相同大黄根大黄蔥醌80min10h高130% 二、技术指标 设备型号GBS-SCS30A6GBS-SCS30R6GBS-SCS30C6输入380V±10V，50HZ工作频率 KHz20处理量L/H60-180定制振子工具头材质钛合金声强范围W/cm24.0-4.53.0-3.8反应釜类型U型管道罐体管道控温方式夹套水冷反应釜材质304/316L扩展方式串联/并联并联串联远程控制（可扩240个点）可选工作模式设定间歇/连续三、功能优点1、应用超声波提取技术，提取率高、时间短、均一性好；2、实现低、常、高温可监、可调、可控；3、全密封防爆、可使用水、乙醇、石油醚等各种提取溶媒；4、先进的电气控制系统可保证超声波系统长时间连续工作；5、可采用电加热或蒸汽加热方式；6、可配搅拌器或循环泵，使物料和溶剂更充分的置换；7、此设备可在原有罐釜基础上进行改装；8、操作方便、工序简单；9、超声提取，提取时间显著缩短，提取得率大幅提高；10、提取温度任意设定，实现低、常、高温可监、可调、可控；11、适用各种有机溶剂，可进行各种中药和天然产物的提取；12、先进的电气控制和保护技术，保障了设备长时间安全运行的性能；

在线实验到生产型脂质体挤出器可用于制备批量在10mL-5000mL 脂质体，脂质体粒径50-200nm之间. 可以配合手工泵，电动泵， 高压均质机，气泵后使用，使用压力从1500-5000psi。 可以制备阿霉素，紫杉醇，两性霉素B，多柔比星，柔红霉素，阿糖胞苷，长春新碱，顺铂，硝酸益康唑 脂质体生产。清洗方便容易灭菌，符合GMP和FDA制药厂规范。在线脂质体挤出器产品特点：　　1 卫生级别：物料接触材料是经FDA&GMP认可的316L不锈钢。　　2 处理样品量：脂质体样品处理量10ml-10000ml，生产型脂质体制备处理量 10L， 20L， 50L， 100L。样品处理量可低至10ml。　　3 工作压力： 1,500-5,000PSI(100-345Bar)。　　4 温度控制：带夹套可外接冷却液控制样品温度在合适范围。　　5 兼容性：在线式可配接均质机或高压泵使用。　　6 可选滤膜：孔径为50nm, 80nm, 100nm, 200nm, 400nm, 800nm。　　7 适制样品：可以制备阿霉素，紫杉醇，两性霉素B，多柔比星，柔红霉素，阿糖胞苷，长春新碱，顺铂，硝酸益康唑 脂质体生产。优点：　　采用微米打孔挤出膜支撑板(肉眼可见规则的孔)，无金属颗粒，适合药物生产　　使用时仅需要安装1片聚碳酸酯膜，无需另外安装Drain Disc 或者 Filter Support，操作更简便，长期使用可节约一大笔买辅助膜的资金　　气瓶动力源，无需手动来回推挤，相比手动挤出器具有更高广的样品处理体积范围型号参数:型号在线挤出器5mL/min在线挤出器.05L/min在线挤出器0.4L/min在线挤出器1L/min在线挤出器4L/min压力0-5,000psi0-5,000psi0-5,000psi0-5,000psi0-5,000psi容量2-50mL10-200mL0.2L-2L1L-10L2L-40L尺寸10cm × 10cm × 8cm (1kg) - 45cm × 40cm × 30cm (90kg)特点压力流量自由调节, 卫生级不锈钢, 控温夹层控制, 接压缩气体, 安全阀, 多种接口选配接高压泵, 接均质机, 2-8个脂质体挤出器并联

Genizer系列在线脂质体挤出器可用于制备批量在10mL-5000mL 脂质体，脂质体粒径50-200nm之间. 可以配合手工泵，电动泵， 高压均质机，气泵后使用，使用压力从1500-5000psi。 可以制备阿霉素，紫杉醇，两性霉素B，多柔比星，柔红霉素，阿糖胞苷，长春新碱，顺铂，益康唑 脂质体生产。清洗方便容易灭菌，符合GMP和FDA制药厂规范。Genizer系列在线脂质体挤出器 产品特点：1 卫生级别：物料接触材料是经FDA&GMP认可的316L不锈钢。2 处理样品量：脂质体样品处理量10ml-10000ml，生产型脂质体制备处理量 10L， 20L， 50L， 100L。样品处理量可低至10ml。3 工作压力： 1,500-5,000PSI(100-345Bar)。4 温度控制：带夹套可外接冷却液控制样品温度在合适范围。5 兼容性：在线式可配接均质机或高压泵使用。6 可选滤膜：孔径为50nm, 80nm, 100nm, 200nm, 400nm, 800nm。7 适制样品：可以制备阿霉素，紫杉醇，两性霉素B，多柔比星，柔红霉素，阿糖胞苷，长春新碱，顺铂，益康唑 脂质体生产。Genizer系列在线脂质体挤出器 优点：采用微米打孔挤出膜支撑板(肉眼可见规则的孔)，无金属颗粒，适合药物生产使用时仅需要安装1片聚碳酸酯膜，无需另外安装Drain Disc 或者 Filter Support，操作更简便，长期使用可节约一大笔买辅助膜的资金气瓶动力源，无需手动来回推挤，相比手动挤出器具有更高广的样品处理体积范围Genizer系列在线脂质体挤出器型号参数:型号GOE-5mL/minGOE-50mL/min0.4L/minGOE-1L/minGOE-4L/min压力0-5,000psi0-5,000psi0-5,000psi0-5,000psi0-5,000psi容量2-50mL10-200mL0.2L-2L1L-10L2L-40L尺寸10cm × 10cm × 8cm (1kg) - 45cm × 40cm × 30cm (90kg)特点压力流量自由调节, 卫生级不锈钢, 控温夹层控制, 接压缩气体, 安全阀, 多种接口选配接高压泵, 接均质机, 2-8个脂质体挤出器并联

TBX001型罐体式脂质体挤出器 阿霉素脂质体 两性霉素B脂质体 紫杉醇脂质体 奥沙利铂脂质体 伊立替康脂质体 SiRNA脂质体 白蛋白紫杉醇纳米粒 核酸类脂质体 其他需要整粒的脂质体样品挤出原理：挤出原理：样品经过水化形成脂质体后，一般会通过高压均质或者超声的方式对样品进行初步均质处理，处理后样品粒径和分布都会有所提高，但往往还不能达到所需要的理想要求。此时，将均质后样品由下图中进料口进入，通过高压氮气将样品从滤膜中挤出，挤出后的样品粒径和分布都会进一步提高。支撑板和滤板主要起到支撑滤膜的作用。 由于磷脂有一定的相变温度，所以在挤出之前需要对挤出器夹套通入恒温水进行预热至一定温度（50~60℃），且在使用过程中需保持在此温度。通常的脂质体品种挤出之后粒径能达到100nm以下，PDI能控制在0.1以下。动力源：氮气技术参数：最*高工作压力1000psi最终产品粒径50~1000nm单批处理量0~10ml最*高产品浓度200mg/ml工作温度范围5~75℃产品材质316L不锈钢核心部件： 支撑板（SS316L不锈钢） 滤板（SS316L不锈钢） 滤膜：PC材质（聚碳酸酯） 密封系统：PU材质/聚四氟乙烯 温控系统：夹套控温水技术特点： 所有部件包括“O”型圈，垫圈均通过FDA认证 操作便捷，可重复使用 严格控制产品粒径，可单次操作或循环操作 装卸方便，便于清洗和灭菌 所有数据可直接放大 预设压力保护阀 可用于高浓度样品处理 可放在洁净室中使用，符合GMP标准结构分解图：

脂质体用于药物、蛋白和基因传递。脂质体挤出机的设计是将一个多层脂质体混悬液的挤压产生单层脂质体。挤压是制备单层脂质体的简单工艺，将多层样品反复通过规定孔径的聚碳酸酯过滤膜就能产生较小粒径均匀的脂质体。手动脂质体挤出器产品特点：1 卫生级别：物料接触材料是经FDA&GMP认可的316L不锈钢。2 处理样品量：手动注射式规格1ml，适合处理样品量0.25-2ml。3 操作简便：推动两只注射器来回挤压就可。4 温度控制：可选夹套式外接冷却液控制样品温度在合适范围。5 可选滤膜：孔径为50nm, 80nm, 100nm, 200nm, 400nm, 800nm。6 适制样品：可以制备阿霉素，紫杉醇，两性霉素B，多柔比星，柔红霉素，阿糖胞苷，长春新碱，顺铂，硝酸益康唑 脂质体生产。型号参数:型号 HE-1ml HE-1ml-RT描述 手动脂质体挤出器 控温手动脂质体挤出器降温 无 有应用 脂质体制备高相转变温度磷脂或热敏药物的脂质体尺寸 23cm×17cm×13cm/2kg最小样品量 0.25mL设计压力 150psi温度限制 80℃ (176℉)挤出膜 19mm 脂质体挤出膜清洗 冲洗

GI-3000XY全自动血药浓度分析仪一、产品简介个性化医疗（Personalized medicine），又称精准医疗，是指以个人基因组信息为基础，结合蛋白质组，代谢组等相关内环境信息，为病人量身 设计出较佳治疗方案和用药剂量，以期达到治疗效果zui大化和副作用最小化的一门定制医疗模式,从字义上理解，个性化医疗是精确到个体的医疗方案和用药计划。 GI-3000XY药物浓度分析仪，创新性地通过服药患者血液中药物成分与浓度的准确检测分析，可以从结果判断出患者个体代谢组内环境信息，从而为患者量身设计出较佳治疗方案和用药剂量提供科学的数据支持依据，该检测手段，成本低、精确度高、出结果快、操作简单。系统集成了，维生素、抗生素、癫痫、精神、肿瘤、心血管等上百种药物成分及其浓度的测定方法，为儿童的健康成长发育以及需要长期治疗、精准治疗的大病与慢性病患者，制定精准医疗方案，提供了科学支持，本系统也适用于常见药物的临床药物分析研究。 二、产品技术的先进性国际先进的多维液相技术 1、恒流泵核心单元 采样了双独立伺服电机驱动滚珠丝杠的高压恒流泵技术，可提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。（发明专利、专利号 2016103131422） 2、自动进样单元 采用了计量泵自动抽取、高压进样、流动相过针、进样针内外壁自动清洗的自动进样电脑全控制技术（发明专利、专利号201610205890.9） 3、 恒流泵冲程任意可调，使梯度混合在泵内完成， 设备去掉了独立梯度混合器，使死体积降到较小程度，提高设备的重复性指标及检测速度 4、多种检测器技术 具有国际先进安培检测器、库伦阵列检测器技术产品，为多种复杂药物成分检测打下基础。紫外检测器采样频率80HZ(（专利技术、专利号：ZL 2013 2 0083112.9） 检测分析方法丰富 与中国仪器仪表协会药物分析检测及实验基地、中南民族大学药学院合作开发上百种药物分析检测方法：抗癫痫类药物、抗精神病药物、抗肿瘤类药物、抗结核类药物、抗生素类药物、免疫抑制剂药物、镇静类药物过量分析、抗真菌类、生命标志物、其他自建分析方法 三、产品主要参数及功能特点1、最大进样体积高达1000μL，2、可用于复杂样品的全自动化色谱定量分析 3、系统在线富集，检测灵敏度远高于常规HPLC；检出限：≦1*10-9g/mL(萘)4、重复检测精度高，定性重复性RSD≦0.2% 定量重复性≦1%5、色谱平衡时间通常小于15min，且无需清洗色谱柱；6、临床药物测定时间；5-10分钟 7、无需人工液液萃取或者固相萃取，可在线富集。8、尿液、脑脊液、透析液可以大体积直接进样。9、工作曲线维持稳定时间：90工作日（典型值）10、可与质谱检测器、库伦电化学、荧光检测器等连接11、适应复杂样品，除血样外，还可以肉类、天然植物浸泡液、尿样、脑脊液等12、特殊在线二维转移结构，具有超强的去杂质能力，即使采用紫外检测器也可以获得优异纯净的色谱峰；13、 1000μl的超大样品在线处理能力(典型值500μl),灵敏度比常规HPLC至少高5倍；14、共柱体系能力,多种小分子物质可在一套柱系统上完成分析卓越的二维前端处理★ 复杂样品，如瘦肉、植物叶、根、茎浸泡液；尿液、脑脊液等几乎不需要处理；★ 非均匀性复杂样品，如血样，仅需要简单匀质化或不需要处理；★ 所有小分子物质分析均无需使用有机溶剂提取处理,不排放污染性有机气体；★ 完全可抛弃设计,从样品接收到样品测定完成的流程,无需清洗任何耗材； ★ 流动相无需过滤,可直接在流动相瓶中进行配置；★ 多流路选择功能,，快速切换分析种类，方便多种小分子物质的测定。 适应用户自主建立方法★ 具有多种在线处理模式，满足复杂样品复杂基质成分与简单基质成分的多种情况；★ 集成多种样品导入系统,可进行完全自动化的小分子物质测定；★ 具有在线透析在线处理在线分析在线数据获得能力，满足小分子物质过程分析的深度需求；★ 可与主流品牌检测器联用，包括光学检测器、电化学检测器、质谱检测器等，完成各种科研任务； ★ 模板测定方法导引系统，方便用户自主开发方法。在生命科学领域的应用 治疗药物监测（Therapeutic Drug Mornitoring，TDM）根据药动学原理，采用现代分析手段，对血液和其他体液中的药物浓度进行测定并取得有关参数，为临床用药科学化、个体化、合理化提供依据。小分子定量测定（比如疾病标志物、生命代谢物），为探寻疾病根本原因及疾病治疗方面提供科学数据，也是基因多态性、生理因素、病理因素、药物因素等研究中不可缺少的技术手段。抗癫痫药物定量测定抗精神病药物定量测定 ★一套柱系统可以测定卡马西平、奥卡西平、丙戊酸、苯妥英、苯巴比妥等抗癫痫药物★采用紫外检测器检测丙戊酸钠、左乙拉西坦等无需衍生直接分析的系统 ★原创性的分离系统，一套柱系统可以测定氯氮平、奥氮平、喹硫平、氯丙嗪、阿米替林等药物★自动化可以准确测定低浓度精神病类药物的系统，即使采用紫外检测器，也可准确测定到5ng/ml的血药浓度 抗肿瘤类药物定量测定高精度维生素A、E、D2、D3定量测定(儿科） ★MTX测定具有极宽的线性范围，无需在高、低浓度测定时更换工作曲线★5-FU自动化色谱测定系统，可以测定表阿霉素、多烯紫杉醇、紫杉醇结果极为准确 ★儿童血清维生素A、E按阶段监测，有助于腹泻、哮喘、呼吸道感染、肥胖、I型糖料病、佝偻病、身材矮小、骨折等疾病监测★有助于儿童个性化饮食营养指导方案制定及调整，提升儿童智力、视力、骨骼全面健康发育。 生命标志物及其他小分子测定其他药物药物定量测定

Genizer系列手动型脂质体挤出器是将一个多层脂质体混悬液的挤压产生单层脂质体。挤压是制备单层脂质体的简单工艺，将多层样品反复通过规定孔径的聚碳酸酯过滤膜就能产生较小粒径均匀的脂质体。手动型脂质体挤出器主要用于处理小样品。 通过在两个注射器之间来回推动样品，使样品通过膜返回。 可在几分钟内快速轻松地生成均质样品； 通常 5-10 次就足以产生具有均匀脂质体大小的样品。 HandExtruder 几乎没有死体积，易于清洁，适合灭菌。Genizer系列手动型脂质体挤出器产品特点：1 卫生级别：物料接触材料是经FDA&GMP认可的316L不锈钢。2 处理样品量：手动注射式规格1ml，适合处理样品量0.25-2ml。3 操作简便：推动两只注射器来回挤压就可。4 温度控制：可选夹套式外接冷却液控制样品温度在合适范围。5 可选滤膜：孔径为50nm, 80nm, 100nm, 200nm, 400nm, 800nm。6 适制样品：可以制备阿霉素，紫杉醇，两性霉素B，多柔比星，柔红霉素，阿糖胞苷，长春新碱，顺铂，益康唑 脂质体生产。Genizer系列手动型脂质体挤出器的型号及参数:型号HandExtruder-1mlHandExtruder-1ml-RT描述手动脂质体挤出器控温手动脂质体挤出器降温无有应用脂质体制备高相转变温度磷脂或热敏药物的脂质体尺寸23cm×17cm×13cm/2kg压力（Max. ）150psi气密性注射器有保护膜温度限制80℃ (176℉)能源手动挤出膜19mm 脂质体挤出膜清洗冲洗灭菌整台设备可以高温灭菌

脂质体挤出器是将一个多层脂质体混悬液的挤压产生单层脂质体。挤压是制备单层脂质体的简单工艺，将多层样品反复通过规定孔径的聚碳酸酯过滤膜就能产生较小粒径均匀的脂质体。手动型脂质体挤出器" alt="手动型脂质体挤出器" width="500" height="500" style="margin:0px padding:0px border:0px none vertical-align:middle max-height:300% max-width:800px height:500px width:500px "脂质体挤出器产品特点：　　1 卫生级别：物料接触材料是经FDA&GMP认可的316L不锈钢。　　2 处理样品量：手动注射式规格1ml，适合处理样品量0.25-2ml。　　3 操作简便：推动两只注射器来回挤压就可。　　4 温度控制：可选夹套式外接冷却液控制样品温度在合适范围。　　5 可选滤膜：孔径为50nm, 80nm, 100nm, 200nm, 400nm, 800nm。　　6 适制样品：可以制备阿霉素，紫杉醇，两性霉素B，多柔比星，柔红霉素，阿糖胞苷，长春新碱，顺铂，硝酸益康唑 脂质体生产。Genizer手动型脂质体挤出器的型号及参数:型号HandExtruder&trade -1mlHandExtruder&trade -1ml-RT描述手动脂质体挤出器控温手动脂质体挤出器降温无有应用脂质体制备高相转变温度磷脂或热敏药物的脂质体尺寸23cm×17cm×13cm/2kg压力（Max. ）150psi气密性注射器有保护膜温度限制80℃ (176℉)能源手动挤出膜19mm 脂质体挤出膜清洗冲洗灭菌整台设备可以高温灭菌

中文名称N-乙酰半胱氨酸英文名称N-Acetyl-L-cysteine中文别名乙酰半胱氨酸 N-乙酰-L-半胱氨酸 NAC Ac-Cys-OHCAS RN616-91-1EINECS号210-498-3分 子 式C5H8NO3S分 子 量162.1875用途：一种粘液溶解剂，可以减少粘液的厚度我公司关于订购说明：1、质优价廉，量大从优，欢迎您的订购；2、物流信息：快递、汽车物流等；3、其他服务：如您对产品服务及技术指标有特殊要求，请及时通知我方；欢迎新老客户前来洽谈！订购流程：电话询单议价→签订合同→打款订货→安排发货→物流跟踪→货物送达→客户验收（7天产品质量异议期，15天产品数量异议期）→货物验收确认服务宗旨：竭诚提供 产品,售后服务客户满意 。我公司产品出厂前均由质检部检验合格方可出货，质量有保证特别说明：1，产品价格会受到季节性波动影响，具体价格请客户来电核实2，产品都是完整包装，需拆分少量时价格会稍微提高3，大货急需的客户还请提前来电，我公司提前给您备货4，收货后请仔细确认完整性无损再签收，按该产品执行标准验收，如有产品不符，我们包退包换

Extru25-20型台式脂质体挤出器参数信息：型号 MODELExtru25-20型台式脂质体挤出器最高压力 [Mpa] The highest pressure[Mpa]25最终产品粒径 [nm]Final product size [nm]50~1000单批处理量[ml]The Final product size[ml]0~20最高产品浓度[mg/ml]Maximum product concentration[mg/ml]200工作温度范围Operating temperature range5~80℃产品材质Product materialSS316L直径[mm]The diameter of25动力源类型Power source typeGas主要应用：◆阿霉素脂质体 Liposome doxorubicin◆两性霉素 B 脂质体 Amphotericin B liposome◆紫杉醇脂质体Paclitaxel liposomes◆奥沙利铂脂质体Oxaliplatin liposomes◆伊立替康脂质体Irinotecan liposome◆SiRNA 脂质体SiRNA liposome◆白蛋白紫杉醇纳米粒Albumin paclitaxel nanoparticles◆核酸类脂质体 Nucleic acid liposome◆其他整粒脂质体样品Other whole li posome samples挤出原理：◆脂质体挤出的原理在于，通过一定的挤出动力源将脂质体样品粒子进行挤压，使其在一定压力条件下通过 PC滤膜， 此压力作为粒子过膜过程中的剪切力可使其达到粒径控制的效果。不论形态、大小和分布都可得到极大改善。 The principle of liposome extrusion is that the particles of liposome sample are extruded by a certain extrusion power source to pass through the PC membrane under a certain pressure. The pressure acts as the shear force in the process of the particles passing through the membrane, which can achieve the effect of particle size control. The shape, size and distribubtion can be greatly improved.◆支撑板和滤板主要起到支撑滤膜的作用。 由于磷脂有一定的相变温度，所以在挤出之前需要对挤出器夹套通入恒温水进行预热至一定温度（50~60℃），且在使用过程中需保持在此温度。通常的脂质体品种挤出之后粒径能达到 100nm以下，PDI 能控制在 0.1 以下。The support plate and the filter plate mainly play the role of supporting the filter membrane.Because of phospholipids have certain phase change temperature before extrusion need access to extruder jacket thermostatic water preheated to a certain temperature (50 ~ 60 ℃), and needs to keep the temperature in the process of use.The particle size ofthe normal liposome can reach below 100nm after extrusion, and the PDI can be controlled below 0.1.◆动力源：氮气Power source: nitrogen技术特点 ：◆单次样品量少 Low sample consumption◆压力高High extrusion pressure◆残留量为"0"No residue◆无需手动操作No manual operation required◆全程可控温Whole process temperature control◆所有部件包括“O”型圈，垫圈均通过FDA 认证 All parts including "O" rings, gaskets are FDA approved ◆装卸方便，便于清洗和灭菌 Easy loading and unloading, easy cleaning and sterilization◆所有数据可直接放大 All data can be directly amplified◆可用于高浓度样品处理 Can be used for high concentration sample processing◆可放在洁净室中使用，符合 GMP 标准 Can be used in a clean room, in line with GMP standards

血药浓度检测仪及检测方法与监测药物 / 全自动二维液相色谱仪 产品型号：GI-3000D 一、TDM血药浓度检测的主要方法1、色谱法 1）高效液相色谱(HPLC)法 2）气相色谱(GC)法 3）薄层色谱法 高效液相色谱法，目前是发展zui快、适用性zui强的一种方法，具发展前途的方法。2、免疫法 目前放射免疫法，酶免疫法、荧光免疫法是较常用于血药浓度监测的方法，国外监测血药浓度多以荧光偏振免疫法(FPIA法)、均相酶免疫法(EMIT)为主。3、光谱法 该类方法有比色法、紫外-可见分光光度法、荧光法等。这类方法灵敏度比较低，目前该技术产品已基本淘汰。 二、需要进行药物浓度监测的药物　　尽管分析技术发展很快，但并不是所有的药物都需要监测血药浓度。如血药浓度和疗效相关性不好的药物、安全范围宽的药物、以及疗效显而易见的药物。只有符合下列条件的药物才需要进行TDM。　　1．血药浓度与药效关系密切的药物。　　2．治疗指数低、毒性反应强的药物（地高辛、茶碱、抗心律失常药、氨基甙类抗生素、抗癫痫药、甲氨蝶呤、锂盐等）。　　3．有效治疗浓度范围已经确定的药物。　　4．具有非线性动力学特性的药物。这些药物在用到某一剂量量，体内药物代谢酶或转运载体发生了饱和，出现了一级和零级动力学的混合过程，此时剂量稍有增加，血药浓度便急骤上升，t1/2明显延长，而产生中毒症状，此类药物如苯妥英、普奈洛尔等。　　5．药物的毒性反应与疾病的症状难以区分时，是因为给药剂量不足，还是因为过量中毒，如地高辛等。　　6．用于防治一些慢性疾病发作的药物（如茶碱、抗癫痫药、抗心率失常药），不容易很快判断疗效，通过测定稳态血药浓度可适当调整剂量。　　7．治疗如果失败会带来严重后果。　　8．患有心、肝、肾和胃肠道等脏器疾患，可明显影响药物的吸收、分布、代谢和排泄的体内过程时，血药浓度变动大，需要进行监测。　　9．在个别情况下确定病人是否按医嘱服药。　　10．提供治疗上的医学法律依据。 三、GI-3000XY血药浓度分析仪的功能技术参数：GI-3000XY血药浓度分析仪是通用（深圳）仪器有限公司研发生产的、基于二维液相色谱技术的专用分析仪。 1、GI-3000-P04四元超高压梯度恒流泵： (1)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵，具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (2) 流量范围：0.001-9.999ml/min；设定步长：0.001mL/min (3) 流量精度：±1%； ★(4) 泵压力：120MPa ★(5) 压力脉动：≤±0.02MPa ★(6) 采用高精度步进电机驱动精密滚珠丝杆系统，（waters,2695方案），尽可能地减少故障点，可大幅提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。 ★(7) 设备去掉了缓冲器和梯度混合器，使死体积降到最小程度，大大提高设备的重复性指标及检测速度。 ★ (8) 柱塞冲程25uL-150uL可调，可用电脑很方便地设置调节，使流量更加精zun。 (9)流量准确度校正 ★(10) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能 ★(11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa，可进一步观察掌握压力波动的细微变化。2、GI-3000-T01综合分离分析系统 (1) 温度控制范围：5℃～80℃（室温＜25℃）；(2) 温度控制精度：≤±0.1℃； ★(3) 综合分离分析系统，可由色谱数据处理工作站进行设定和控制，可由电脑控制、自动进行分析切换； ▲(4) 系统箱内温度可任意制冷和制热双方向控温(5) 温度设定分辨率：0.1℃ ▲(6) 具有电脑软件反控功能 3、GI-3000-A01自动进样器： （1）采用注射器定量，通过电脑随时改变进样量大小，无需更换定量环。 （2）进样前，进样后均可对进样针外壁进行高压清洗，减少样品交叉污染 （3）样品残留小于0.005% （4）分析型：样品瓶144个 （5）电源功率220v±10%，50hz 150w （6）具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件全反控二种功能 4、GI-3000-D01紫外检测器：(1) 波长范围：190nm-700nm；(2) 光谱带宽：5nm；(3) 波长示值误差：≤±1nm；(4) 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； (5) 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；(6) 检测浓度：≤2×10-9g/ml(萘)；(7) 波长扫描：多波长时间编程（10波段）；(8) 池体积：8μL；（9）系统重复性RSD6(定性）：≤0.05%（10）系统重复性RSD6(定量）：≤0.2% ★(11) 具有电脑软件反控功能 ★(12) 采用新型H型流通池，双方向对流，保证基线的波动小 5、GI3000工作站：▲ (1) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等；使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件（软件著作权登记号：2012SR024750）。可针对用户的实际情况，能更加满足其具体要求。 ▲(2)软件含权限管理、审计追踪功能，满足国家GMP认证要求，满足制药行业要求。 (3) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理； (4) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面； (5) 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究；▲(6) 控制方式:具有电脑反控功能，符合GLP要求 (7) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 四、产品检测范围：1、抗癫痫药物定量测定1）一套柱系统可以测定卡马西平、奥卡西平、丙戊酸、苯妥英、苯巴比妥等抗癫痫药物2）采用紫外检测器检测丙戊酸钠、左乙拉西坦等无需衍生直接分析的系统2、抗精神病药物定量测定1）原创性的分离系统，一套柱系统可以测定氯氮平、奥氮平、喹硫平、氯丙嗪、阿米替林等药物2）自动化可以准确测定低浓度精神病类药物的系统，即使采用紫外检测器，也可准确测定到5ng/ml的血药浓度3、高精度维生素A、E、D2、D3定量测定(儿科）1）儿童血清维生素A、E按阶段监测，有助于腹泻、哮喘、呼吸道感染、肥胖、I型糖料病、佝偻病、身材矮小、骨折等疾病监测2）有助于儿童个性化饮食营养指导方案制定及调整，提升儿童智力、视力、骨骼全面健康发育。4、抗肿瘤类药物定量测定 1）测定具有极宽的线性范围，无需在高、低浓度测定时更换工作曲线2）全自动化色谱测定系统，可以测定表阿霉素、多烯紫杉醇、紫杉醇结果极为准确5、生命标志物及其他小分子测定6、其他药物浓度定量测定

黄曲霉毒素总量液体标准品15版药典专用 AFT liquid standard -20°C冷冻 保质期1年 STD#1082 1mL 2mL 5mL 10mL液体标准品规格符合国标和15版新药典方法的要求，比固体标准品更准确、安全。有1mL 2mL 5mL 10mL 5种规格。1μg/ml 黄曲霉毒素 B1, G1 和0.3μg/ml黄曲霉毒素B2, G2 溶于乙腈1μg/ml 黄曲霉毒素 B1, G1 和0.3μg/ml黄曲霉毒素B2, G2 溶于甲醇 黄曲霉毒素标准品还包括固体、液体标准品和同位素内标标准品有多种规格可供选择所有标准品符合标准，确保检测准确性 Pribolab 霉菌毒素液体标准品产品编号产品名称STD#104125μg/ml 黄曲霉毒素 B1溶于乙腈25μg/ml Aflatoxin B1 in ACNSTD#1042100μg/ml 黄曲霉毒素 B1溶于乙腈100μg/ml Aflatoxin B1 in ACNSTD#105125μg/ml 黄曲霉毒素 B2溶于乙腈 25μg/ml Aflatoxin B2 in ACNSTD#1052100μg/ml 黄曲霉毒素 B2溶于乙腈 100μg/ml Aflatoxin B2 in ACNSTD#106125μg/ml 黄曲霉毒素 G1溶于乙腈 25μg/ml Aflatoxin G1 in ACNSTD#1062100μg/ml 黄曲霉毒素 G1溶于乙腈 100μg/ml Aflatoxin G1 in ACNSTD#107125μg/ml 黄曲霉毒素 G2溶于乙腈 25μg/ml Aflatoxin G2 in ACNSTD#1072100μg/ml 黄曲霉毒素 G2溶于乙腈 100μg/ml Aflatoxin G2 in ACNSTD#10812μg/ml 黄曲霉毒素 B1, G1 和0.5μg/ml黄曲霉毒素B2, G2溶于乙腈2μg/ml Aflatoxins B1and G1 and 0.5μg/ml B2, G2 (4/1/4/1) in ACNSTD#10821μg/ml 黄曲霉毒素 B1, G1 和0.3μg/ml黄曲霉毒素B2, G2溶于乙腈1μg/ml Aflatoxins B1and G1 and 0.3μg/ml B2, G2 (10/3/10/3) in ACNSTD#10910.5μg/ml 黄曲霉毒素 M1溶于乙腈 0.5μg/ml Aflatoxin M1 in ACNSTD#109210μg/ml 黄曲霉毒素 M1溶于乙腈 10μg/ml Aflatoxin M1 in ACNSTD#11010.5μg/ml 黄曲霉毒素 M2溶于乙腈 0.5μg/ml Aflatoxin M2 in ACNSTD#110210μg/ml 黄曲霉毒素 M2溶于乙腈 10μg/ml Aflatoxin M2 in ACNSTD#201150μg/ml 伏马毒素 B1 and 50μg/ml伏马毒素 B2 溶于乙腈/水（50/50）50μg/ml Fumonisin B1 and 50μg/ml Fumonisin B2 in ACN/Water（50/50）STD#203150μg/ml 伏马毒素 B1溶于乙腈/水Fumonisin B1 in ACN/Water（50/50）STD#204150μg/ml 伏马毒素 B2溶于乙腈/水Fumonisin B2 in ACN/Water（50/50）STD#205150μg/ml 伏马毒素 B3溶于乙腈/水Fumonisin B3 in ACN/Water（50/50）STD#3071100μg/ml单端孢霉烯族化合物A&B型（TCTCs） (包括呕吐霉素/脱氧雪腐镰刀菌烯醇，雪腐镰刀菌烯醇以及3-乙酰基和15-乙酰基，新茄病镰刀菌烯醇，镰刀菌烯酮-X，二乙酸藨草镰刀菌烯醇（蛇形霉素）、T-2毒素和HT-2 毒素溶于乙腈)100μg/ml Type A & B Trichothecenes (Fusarenon-X, Neosolaniol, Deoxynivalenol, 3-ACDON,15-ACDON,Nivalenol, HT-2 Toxin, Diacetoxyscirpenol, T-2 Toxin in ACN)STD#308110μg/ml 单端孢霉烯族化合物A型（TCTCs）(包括新茄病镰刀菌烯醇，二乙酸藨草镰刀菌烯醇（蛇形霉素）、T-2毒素和HT-2 毒素，溶于97/3 甲苯/乙腈) Type A Trichothecenes (Neosolaniol, Diacetoxyscirpenol, HT-2 Toxin, T-2 Toxin in 97/3 Toluene/ACN)STD#309110μg/ml 单端孢霉烯族化合物B型（TCTCs）(包括呕吐霉素/脱氧雪腐镰刀菌烯醇，雪腐镰刀菌烯醇，镰刀菌烯酮-X，溶于2/1丙酮/甲醇) 10μg/ml Type B Trichothecenes (FusarenonX, Deoxynivalenol, 3-Acetyl DON, 15-Acetyl DON, Nivalenol in 2/1 Acetone/Methanol)STD#310150μg/ml脱氧雪腐镰刀菌烯醇溶于甲醇50μg/ml Deoxynivalenol in MethanolSTD#3102100μg/ml脱氧雪腐镰刀菌烯醇溶于甲醇100μg/ml Deoxynivalenol in MethanolSTD#31033-乙酰基脱氧雪腐镰刀菌烯醇溶于乙腈100μg/ml 3-Acetyl DON in ACNSTD#310415-乙酰基脱氧雪腐镰刀菌烯醇溶于乙腈100μg/ml 15-Acetyl DON in ACNSTD#3111100ug/ml T-2毒素溶于乙腈 100ug/ml T-2 toxin in ACNSTD#3121100ug/ml HT-2溶于乙腈 100ug/ml HT-2 toxin in ACNSTD#3131100 μg/mL雪腐镰刀菌烯醇标准品100 μg/mL Nivalenol in ACNSTD#3141100 μg/mL镰刀菌烯酮-X标准品100 μg/mL Fusarenon-X in ACNSTD#3151去环氧脱氧雪腐镰刀菌烯醇50 μg/mL Deepoxy-deoxynivalenol in ACNSTD#3151去环氧脱氧雪腐镰刀菌烯醇50 μg/mL Deepoxy-deoxynivalenol in ACN 1ml 2600STD#3161100 μg/mL二乙酸藨草镰刀菌烯醇/蛇形霉素100 μg/mL Diacetoxyscirpenol in ACNSTD#3171100 μg/mL新茄病镰刀菌烯醇标准品100 μg/mL Neosolaniol in ACNSTD#3181100 μg/mL串珠镰刀菌素标准品(MON) 100 μg/mL Moniliformin in ACNSTD#401125μg/ml玉米赤霉烯酮溶于乙腈 25μg/ml Zearalenone in ACNSTD#4012100μg/ml玉米赤霉烯酮溶于乙腈100μg/ml Zearalenone in ACNSTD#501110μg/ml赭曲霉毒素A溶于乙腈10μg/ml Ochratoxin A in ACNSTD#502110μg/ml赭曲霉毒素B溶于乙腈10μg/ml Ochratoxin B in ACNSTD#5012100μg/ml赭曲霉毒素A溶于甲醇100μg/ml Ochratoxin A in MethanolSTD#601125μg/ml 棒曲霉素/展青霉素溶于乙腈 25μg/ml Patulin in ACN STD#6012100μg/ml 棒曲霉素/展青霉素溶于乙腈 100μg/ml Patulin in ACNSTD#802110ug/ml 环匹阿尼酸/圆弧偶氮酸溶于乙腈10ug/ml Cyclopiazonic Acid in ACNSTD#8022100ug/ml 环匹阿尼酸溶于乙腈100ug/ml Cyclopiazonic Acid in ACNSTD#90415μg/ml 桔青霉素/桔霉素溶于甲醇 5μg/ml Citrinin in MethanolSTD#9042100μg/ml 桔青霉素/桔霉素溶于甲醇 100μg/ml Citrinin in Methanol

苯丙氨酸作用用途 食品级苯丙氨酸 饲料级苯丙氨酸 苯丙氨酸生产厂家 西安拉维亚生物科技有限公司为您提供优质苯丙氨酸 电话中文名称: L-苯丙氨酸中文同义词: L-苯丙氨酸 L-N-苯丙氨酸 L-α-氨基-β-苯基丙酸 L-苯基并氨酸 苯胺基丙酸 L-2-氨基-3-苯基丙酸 L-Α-苯丙酸氨 L-苯基丙氨酸,99%CAS号: 150-30-1分子量: 165.19EINECS号: 205-756-7白色小片状结晶或结晶性粉末。无臭。无旋光性。溶于水、稀无机酸和碱性氢氧化物溶液，极难溶于乙醇。具有与L-苯丙氨酸相同的生理效能。用作营养增补剂、食品添加剂、营养增补剂、饮料添加剂。生产方法由乙酰L-苯丙氨酸在碱性条件下消旋，再用盐酸水解以除去乙酰基后中和、精制而成。（1）面包、蛋糕、面条类、通心面、提高原材料利用率，改善口感和风味。（2）水产糜状制品、罐头食品、紫菜干等，强化组织，保持新鲜味，增强味感（3）调味酱、番茄沙司、蛋黄酱、果酱、稀奶油、酱油，增稠剂及稳定剂。（4）果汁、酒类等，分散剂。（5）冰淇淋、卡拉蜜尔糖，改善味感及稳定性。（6）冷冻食品、水产加工品，表面胶冻剂（保鲜）。

肉桂酸一、肉桂酸基本信息英文名：Cinnamic acid, Cinnamyl acidCAS No.：140-10-3FEMA No.：2288分子式：C9H8O2二、肉桂酸产品性能含量：≥99%外观：白色或无色结晶粉末气味：稍有辣味然后转变成甜的和杏子味道熔点：133°C沸点：300°C三、肉桂酸产品应用香精香料、制药、化妆品等。主要用于配制香辛料，樱桃，杏，蜜蜂等型香料。亦可用于新鲜水果蔬菜的防腐.作为有机合成中间体,主要用于医药行业,可用于生产阿斯巴甜的主原料L-苯丙氨酸.也是用来制备用于因膀胱过度兴奋引起的尿频的药物毒蕈碱受体拮抗剂托特罗定.抗肿瘤药多紫杉醇的制备也有用到肉桂酸.还可用于制造局部麻醉剂，杀菌剂，止血药等。在农药方面，可作为生长促进剂和长效杀菌剂而用于果品和蔬菜的防腐。食品添加剂肉桂酸用微生物酶法合成L-苯丙氨酸。L-苯丙氨酸是重要的食品添加剂-甜味阿斯巴甜（Aspartame）的主要原料。英国联合利华取得了世界知识产权组织专利PCTInt。Appl。Wo01 87，080（2001，11.22）该文介绍肉桂酸和巴氏杀菌助剂组成，具有很强的杀菌、防腐作用。利用肉桂酸的防霉防腐杀菌可应用于粮食、蔬菜、水果中的保鲜、防腐。肉桂酸用于蜜饯中，能改善口感风味，尤其是在食品防腐保鲜上，具有无公害的环保防腐剂。替代（苯甲酸钠，山梨酸钾，等产品）还可用在葡萄酒中，使其色泽光鲜。肉桂酸具有很强的兴奋作用，可广泛直接添加于一切食品中。美容方面肉桂酸可应用于美容方面，酪氨基酸酶是黑色素合成关键酶，它启动了由酪氨酸转化为黑色素生物聚合体的级链反应，肉桂酸有抑制形成酪氨基酸酶的作用，对紫外线有一定的隔绝作用，能使褐斑变浅，甚至消失，是高级防晒霜中必不可少的成分之一。肉桂酸显著的抗氧化功效对于减慢皱纹的出现有很好的疗效。肉桂酸同时还具有很好的保香作用，通常作为配香原料，被用作日化香精中的定香剂。农药方面在农业工业中，肉桂酸作为生长促进剂和长效杀菌剂而用于果蔬防腐。有机合成在有机化工合成方面，肉桂酸可作为镀锌板的缓释剂，聚氯乙烯的热稳定剂，多氨基甲酸脂的交联剂，乙内酰和聚己内酰胺的阻燃剂，化学分析试剂。也是测定铀、钒分离的试剂；它还是负片型感光树脂的最主要合成原料。主要合成桂酸酯、聚乙烯醇肉桂酸酯、聚乙烯氧肉桂酸乙酯和侧基为肉桂酸酯的环氧树脂。应用于塑料方面，可用作PVC的热稳定剂，杀菌防霉除臭剂，还可添加在橡胶、泡沫塑料中制成防臭鞋和鞋垫，也可用于棉布和各种合成纤维、皮革、涂料、鞋油、草席等制品中防止霉变。包装：25KG/牛皮纸袋

药物浓度监测系统 一、产品简介血药浓度监测：TDM的定义是治疗药物检测，是指在临床进行药物治疗过程中，观察药物疗效的同时，应用先进的分析技术，检测病人血液或其它体液中的药物浓度，探讨药物的体内过程，以便根据患者的具体情况，依据药动学和药效学基础理论，指导临床合理用药方案的制定和调整，以及药物中毒的诊断和治疗，以保证药物治疗的有效性和安全性。是近20多年来形成的一门医学分支，是临床药理学与药物浓度测定技术紧密结合的结果，是实现医疗方案个体化、精标准化、安全化、有效化、经济化的重要手段系统集成了，维生素、抗生素、癫痫、精神、肿瘤、心血管等上百种药物成分及其浓度的测定方法，为儿童的健康成长发育以及需要长期治疗、精zhun治疗的大病与慢性病患者，制定精zhun医疗方案，提供了科学支持，本系统也适用于常见药物的临床药物分析研究。 二、产品技术的先进性1、国际先进的多维液相技术产品是基于液相色谱法的二维液相色谱技术的全智能、专用血药浓度分析检测设备。 2、检测分析方法丰富 具有上百种药物分析检测方法：抗癫痫类药物、抗精神病药物、抗肿瘤类药物、抗结核类药物、抗生素类药物、免疫抑制剂药物、镇静类药物过量分析、抗真菌类、生命标志物、其他自建分析方法 三、GI-3000XY血药浓度检测仪主要特点1、2000μl的超大样品在线处理能力(典型值500μl),灵敏度比常规HPLC至少高5倍；2、可用于复杂样品的全自动化色谱定量分析3、系统在线富集，检测灵敏度远高于常规HPLC；检出限：≦1*10-9g/mL(萘)4、重复检测精度高，定性重复性RSD≦0.2% 定量重复性≦1%5、色谱平衡时间通常小于15min，且无需清洗色谱柱；6、临床药物测定时间；5-10分钟 7、无需人工液液萃取或者固相萃取，可在线富集。8、尿液、脑脊液、透析液可以大体积直接进样。9、工作曲线维持稳定时间：100工作日（典型值）10、可与质谱检测器、库伦电化学、荧光检测器等连接11、适应复杂样品，除血样外，还可以肉类、天然植物浸泡液、尿样、脑脊液等12、特殊在线二维转移结构，具有超强的去杂质能力，即使采用紫外检测器也可以获得优异纯净的色谱峰；13、共柱体系能力,多种小分子物质可在一套柱系统上完成分析； 超强的二维前端处理功能1、 非均匀性复杂样品，如血样，仅需要简单匀质化或不需要处理；2、复杂样品，如瘦肉、植物叶、根、茎浸泡液；尿液、脑脊液等几乎不需要处理；3、 所有小分子物质分析均无需使用有机溶剂提取处理,不排放污染性有机气体；4、 完全可抛弃设计,从样品接收到样品测定完成的流程,无需清洗任何耗材；5、 流动相无需过滤,可直接在流动相瓶中进行配置；6、 多流路选择功能,，快速切换分析种类，方便多种小分子物质的测定。 用户可自主建立方法1、 具有多种在线处理模式，满足复杂样品复杂基质成分与简单基质成分的多种情况；2、 集成多种样品导入系统,可进行完全自动化的小分子物质测定；3、 具有在线透析在线处理在线分析在线数据获得能力，满足小分子物质过程分析的深度需求；4、可与主流品牌检测器联用，包括光学检测器、电化学检测器、质谱检测器等，完成各种科研任务；5、 模板测定方法导引系统，方便用户自主开发方法。 五、系统主要功能技术参数：1、GI-3000-A01自动进样器： （1）采用注射器定量，通过电脑随时改变进样量大小，无需更换定量环。 （2）进样前，进样后均可对进样针外壁进行高压清洗，减少样品交叉污染 （3）样品残留小于0.005% （4）分析型：样品瓶144个 （5）电源功率220v±10%，50hz 150w（6）具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件全反控二种功能 2、GI-3000-P04四元超高压梯度恒流泵：(1)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵，具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (2) 流量范围：0.001-9.999ml/min；设定步长：0.001mL/min(3) 流量精度：±1%； ★(4) 泵压力：120MPa ★(5) 压力脉动：≤±0.02MPa ★(6) 采用高精度步进电机驱动精密滚珠丝杆系统，（waters,2695方案），尽可能地减少故障点，可大幅提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。★(7) 设备去掉了缓冲器和梯度混合器，使死体积降到小程度，大大提高设备的重复性指标及检测速度。★ (8) 柱塞冲程25uL-150uL可调，可用电脑很方便地设置调节，使流量更加精zun。(9)流量准确度校正★(10) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能★(11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa，可进一步观察掌握压力波动的细微变化。（12）产品尺寸：483*381*160 mm3、GI-3000-D01紫外检测器：(1) 波长范围：190nm-700nm；(2) 光谱带宽：5nm；(3) 波长示值误差：≤±1nm；(4) 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； (5) 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；(6) 检测浓度：≤2×10-9g/ml(萘)；(7) 波长扫描：多波长时间编程（10波段）；(8) 池体积：8μL；（9）系统重复性RSD6(定性）：≤0.05%（10）系统重复性RSD6(定量）：≤0.2% ★(11) 具有电脑软件反控功能★(12) 采用新型H型流通池，双方向对流，保证基线的波动小(13)产品尺寸：483*381*160 mm； 4、GI-3000-T01综合分离分析系统 (1) 温度控制范围：5℃～80℃（室温＜25℃）；(2) 温度控制精度：≤±0.1℃； ★(3) 综合分离分析系统，可由色谱数据处理工作站进行设定和控制，可由电脑控制、自动进行分析切换； ▲(4) 系统箱内温度可任意制冷和制热双方向控温(5) 温度设定分辨率：0.1℃ ▲(6) 具有电脑软件反控功能 5、GI3000工作站：▲ (1) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等；使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件（软件著作权登记号：2012SR024750）。可针对用户的实际情况，能更加满足其具体要求。▲(2)软件含权限管理、审计追踪功能，满足国家GMP认证要求，满足制药行业要求。(3) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理； (4) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面；(5) 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究； ▲(6) 控制方式:具有电脑反控功能，符合GLP要求(7) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 六、基本配置：1、GI-3000-P04 四元超高压梯度恒流泵系统 （内置四元比例阀、在线脱气机、含在线柱塞杆清洗装置） 二套，2、GI-3000-G04四单元在线脱气机（内置） 二套，3、GI-3000-D01 UV紫外检测器系统 一套，4、GI-3000-T01 综合分离分析系统 一套，5、GI-3000-A01自动进样器系统一套, 6、GI-3000 色谱控制软件系统一套，7、C18 4.6*250色谱柱（分析型） 一根8、SPE固相柱（在线） 一根七、在生命科学领域的应用 治疗药物监测（Therapeutic Drug Mornitoring，TDM）根据药动学原理，采用现代分析手段，对血液和其他体液中的药物浓度进行测定并取得有关参数，为临床用药科学化、个体化、合理化提供依据。小分子定量测定（比如疾病标志物、生命代谢物），为探寻疾病根本原因及疾病治疗方面提供科学数据，也是基因多态性、生理因素、病理因素、药物因素等研究中不可缺少的技术手段。 1、抗癫痫药物定量测定2、抗精神病药物定量测定 ★一套柱系统可以测定卡马西平、奥卡西平、丙戊酸、苯妥英、苯巴比妥等抗癫痫药物★采用紫外检测器检测丙戊酸钠、左乙拉西坦等无需衍生直接分析的系统 ★原创性的分离系统，一套柱系统可以测定氯氮平、奥氮平、喹硫平、氯丙嗪、阿米替林等药物★自动化可以准确测定低浓度精神病类药物的系统，即使采用紫外检测器，也可准确测定到5ng/ml的血药浓度 3、高精度维生素A、E、D2、D3定量测定(儿科）4、抗肿瘤类药物定量测定★儿童血清维生素A、E按阶段监测，有助于腹泻、哮喘、呼吸道感染、肥胖、I型糖料病、佝偻病、身材矮小、骨折等疾病监测★有助于儿童个性化饮食营养指导方案制定及调整，提升儿童智力、视力、骨骼全面健康发育。 ★测定具有极宽的线性范围，无需在高、低浓度测定时更换工作曲线★全自动化色谱测定系统，可以测定表阿霉素、多烯紫杉醇、紫杉醇结果极为准确 5、生命标志物及其他小分子测定 6、其他药物浓度定量测定 八、治疗药物监测（TDM）临床的意义（一）、临床的意义1、 提高疗效 近年来，国内外已充分肯定TDM对药物治疗的指导与评价作用，临床疗效与血药浓度密切相关，调整药物剂量，尽快达到并维持有效血药浓度可明显的提高疗效，节省患者治疗时间，提高治疗成功率，降低治疗费用。研究证实：小儿癫痫经TDM的个体给药方案后，安全控制率可由39.2%（TDM前）提高到78.9%（TDM后）。通过TDM和个体给药方案，使癫痫发作的控制率从47％提高到74％；过去往往需要2至3种药物治疗才能控制癫痫病人的发病TDM应用之后超过80%的病人只需服用1种药物即可有效控制病情。2、 过量中毒诊断， 降低不良反应 “是药三分毒”，药物毒副作用是不可避免的。对安全范围窄的药物，应防止药物过量中毒。临床证明，TDM能使地高辛中毒率由经验疗法的44%降低到5%以下。现今，药物不良反应已成为继心脏病、癌症和中风之后的第四个主要死亡原因，住院期间有10—20%发生不良反应，故应提高药物安全性。 可为药物过量急性中毒的诊断和处理提供有价值的实验室依据，能及时准确对中毒物进行定性与定量监测，有针对性地采取救治措施，提高救治的成功率。3. 帮助寻找药物无疗效的原因 引起药物代谢改变的因素包括生理变化（新生儿期、青春期、妊娠期、老年期、更年期）、病理性改变、依赖性或“先天快代谢型”等。特别是特殊人群（肝、肾功能不全者、老年人、儿童、孕妇等）要考虑到独特的病理、生理特点。常规的药代动力学参数不适用于特殊人群。4. 指导个体化药物治疗方案的设计与实施 TDM可帮助医生“量体裁衣”地为患者设计用药方案，使药物治疗更趋科学合理，还可减少选药、换药、停药、调量及合并用药的盲目性。使治疗方案个体化、合理化。药物反应个体差异是药物治疗中的普遍现象。临床上许多药物仅对部分患者有效。一部分药物疗效不理想，甚至无效。研究证实：欲达相同的血药浓度，不同个体所用相同药物所需剂量可相关8—10倍。因此不能千篇一律的用药。5、 提示药物相互作用及其机制 药物相互反应主要有三个类型：即酶抑制、酶诱导、血浆蛋白结合部位的取代。但反应十分复杂。如苯巴比妥、卡马西平、利福平等药酶强诱导剂，可使合用药物血药浓度降低；而丙戊酸、氯霉素和异烟肼等酶抑制剂使合用药物血液药浓度上升。只有血浆蛋白结合≥80%的药物才有临床意义。6 、提高患者依存性 临床观察证实：药物剂量和血药浓度间呈不相关或呈反相关者，往往最重要的原因是病人不按时按定量服药（该现象达30%), TDM是鉴定依从性好坏的最权 威方法，经TDM依存性可提高到90%以上。 7 、鉴别假冒伪劣药品 TDM的实施，可以准确的鉴定所用药物的种类、成分和数量。TDM可鉴定“中药”中的西药。有学者证实，癫痫患者服用的某些“纯中药”内含有1—5种抗痫西药，而且有些已超过中毒浓度。8、为医疗事故提供证据医疗事故、医患纠纷是医院大的经营风险，血药分析可提供治疗方案与治疗效果的直接证据9 、促进学科科研发展 TDM的有效开展，提高整体医疗水平，提高医生治疗水平，提高药剂科科研水平，同时促进交叉学科的发展 只有针对每个病人的具体情况制定出给药方案(个体化给药方案)，才可能使药物治疗安全有效。在没有TDM技术以前，很难做到个体化给药。因为临床医生缺少判断药物在体内状况的客观指标，也就无从找出上述因素中是哪些在起作用。 以剂量指导药物治疗方案的制定存在很大的不确定性，会受到诸多因素的影响。 （二）、指导临床安全有效用药举例说明：下表列出6例患者庆大霉素血药浓度监测结果，测定方法是用TDX仪，6份血样同次操作。Cmax是在给药后1小时测定，而Cmin是下次给药前测定，结果如下：表 六例患者庆大霉素血药浓度监测结果 GI-3000XY血药浓度检测仪客户现场使用照片

GI-3000D血药浓度分析仪/全智能二维液相色谱系统 一、产品简介个性化医疗（Personalized medicine），又称精zhun医疗，是指以个人基因组信息为基础，结合蛋白质组，代谢组等相关内环境信息，为病人量身 设计出较佳治疗方案和用药剂量，以期达到治疗效果zui大化和副作用最小化的一门定制医疗模式,从字义上理解，个性化医疗是精确到个体的医疗方案和用药计划。 GI-3000XY血药浓度分析仪，创新性地通过服药患者血液中药物成分与浓度的准确检测分析，可以从结果判断出患者个体代谢组内环境信息，从而为患者量身设计出较佳治疗方案和用药剂量提供科学的数据支持依据，以期达到治疗效果zui大化和副作用最小化。该检测手段，成本低、精度高、出结果快、操作简单。系统集成了，维生素、抗生素、癫痫、精神、肿瘤、心血管等上百种药物成分及其浓度的测定方法，为儿童的健康成长发育以及需要长期治疗、精准治疗的大病与慢性病患者，制定比较精准医疗方案，提供了科学支持，本系统也适用于常见药物的临床药物分析研究。 二、产品原理及构成高效液相色谱法是一种新型物质分离检测技术，世界上约有80%的有机化合物可以用高效液相色谱法来分析测定。液相色谱仪是对物质或混合物的化学成分进行先分离,而后分析鉴定的实验室最主要的分析仪器。二维液相色谱系统是将分离机理不同而又相互独立的两支色谱柱串联起来构成的分离系统。样品经过前一维的色谱柱进入接口中，通过浓缩、捕集或切割后被切换进入第二维色谱柱及检测器中。二维液相色谱通常采用两种不同的分离机理分析样品，即利用样品的不同特性把复杂混合物(如肽)分成单一组分，这些特性包括分子尺寸、等电点、亲水性、电荷、特殊分子间作用(亲和)等，在一维分离系统中不能完全分离的组分，可能在二维系统中得到更好的分离，分离能力、分辨率或检测精度得到极大的提高。GI-3000XY血药浓度检测仪系统，是一个具有在线固相萃取的全智能四元低压梯度二维液相色谱系统，系统由自动进样系统、双四元梯度高压恒流泵系统、二维综合分离分析系统、UV紫外检测器五单元部分以及功能强大的色谱软件所组成。 系统构成示意图如下： 样品前处理是HPLC分析中必不可少的一部分，常需手工且需多步操作才能完成，要比HPLC分离和数据处理等花费更多的时间。其作用是去除试样中的干扰物质，使痕量组分得到富集，便于检测和分离，且不损害色谱柱。因此，在分析方法的建立和常规分析中，方法的精密度和准确性很大程度上取决于样品的前处理操作。近年来，随着液相色谱仪技术的迅速发展，HPLC自动化程度越来越高，加之色谱柱颗粒技术的发展，使得色谱分离的时间大大缩短。无疑，样品的前处理技术实现自动化，将会为实验室人员带来极大的益处。尤其是当面临大量样品且前处理过程繁琐时，自动化无疑是理想的选择，这也与HPLC技术发展相匹配。固相萃取是当前常用的样品前处理技术，分为在线和离线两种方式，用于样品的净化、除杂和富集。离线固相萃取具有试剂用量少、节省时间、易于SOP等优点。其缺点为SPE固相萃取柱仅能使用一次，成本较高。而在线固相萃取技术（online SPE）能把活化、平衡、除杂和洗脱等过程在封闭系统内自动化完成，减少人工操作带来的误差，提高方法的准确性和精密度，不仅能加快样品的前处理过程，而且SPE柱可重复使用，总的分析成本将大大降低；更为关键的是在线SPE柱（3~10μm）比离线SPE萃取管柱效更高，分离度更好，样品更干净，更易于最终的HPLC分离。 三、产品技术的先进性国际先进的多维液相技术 1、恒流泵核心单元 采样了双独立伺服电机驱动滚珠丝杠的高压恒流泵技术，可提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。2、自动进样单元 采用了计量泵自动抽取、高压进样、流动相过针、进样针内外壁自动清洗的自动进样电脑全控制技术3、恒流泵冲程任意可调，使梯度混合在泵内完成， 设备去掉了独立梯度混合器，使死体积降到较小程度，提高设备的重复性指标及检测速度4、检测器采用具有24位AD转换和信号采样频率80hz高速数据采集器，确保检测器低噪声、低漂移、超高灵敏度、提高了图谱的分辨能力和准确率5、可升级多种检测器技术 具有国际先进安培检测器、库伦阵列检测器技术产品，为多种复杂药物成分检测打下基础。紫外检测器采样频率80HZ6、具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件全反控二种功能7、采用新型光电转换与放大电路，有效降低了噪声。 检测分析方法丰富 与中国仪器仪表协会药物分析检测及实验基地、中南民族大学药学院合作开发上百种药物分析检测方法：抗癫痫类药物、抗精神病药物、抗肿瘤类药物、抗结核类药物、抗生素类药物、免疫抑制剂药物、镇静类药物过量分析、抗真菌类、生命标志物、其他自建分析方法 三、产品主要功能特点 产品是基于全自动二维液相色谱技术的血药浓度分析仪，1、全自动二维前端处理功能 非均匀性复杂供试样品，如血样，仅需要简单匀质化或不需要处理；以前样品须人工做前处理的工作，基本由设备自动完成。2、系统具有在线富集功能，检测灵敏度远高于常规HPLC。3、更换供试样品，无需人工干预清洗任何耗材；全部自动完成。4、流动相的配置及处理,可由电脑自动控制完成。5、1000μl的超大样品在线处理能力(典型值500μl)，系统在线自动完成富集,检测灵敏度远高于常规HPLC 5倍以上，检出限达ng级，≦1*10-9g/mL(萘)6、可用于复杂样品的全自动化色谱定量分析7、具有辅助高压泵在线稀释功能，自动完成大进样量检测。无需人工干预完成。8、临床药检速度快；硬件系统采用100MPa超高压技术、软件系统采用二维同步处理技术，一次药检时间缩短到5-15分钟，比以前检测效率大大提高。9、具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能10、特殊在线二维转移结构，具有超强的去杂质能力，即使采用紫外检测器也可以获得优异纯净的色谱峰11、大批量样品处理功能，可通过电脑编程控制，一次性编排自动进样，自动完成检测工作。机载备有精神病专科15种以上的药物浓度检测方法，可进行抗精神病药物定量测定、抗癫痫药物定量测定，并可根据医院要求，可进一步开发其它药物的检测分析方法。12、色谱平衡时间通常小于15min，且无需清洗色谱柱；13、尿液、脑脊液、透析液可以大体积直接进样。14、工作曲线维持稳定时间：100工作日（典型值）15、可与多种检测器：质谱检测器、安培、库伦电化学检测器、荧光检测器等连接 超强的二维前端处理功能1、 非均匀性复杂样品，如血样，仅需要简单匀质化或不需要处理；2、复杂样品，如瘦肉、植物叶、根、茎浸泡液；尿液、脑脊液等几乎不需要处理；3、 所有小分子物质分析均无需使用有机溶剂提取处理,不排放污染性有机气体；4、 完全可抛弃设计,从样品接收到样品测定完成的流程,无需清洗任何耗材；5、 流动相无需过滤,可直接在流动相瓶中进行配置；6、 多流路选择功能,，快速切换分析种类，方便多种小分子物质的测定。 用户可自主建立检测方法1、 具有多种在线处理模式，满足复杂样品复杂基质成分与简单基质成分的多种情况；2、 集成多种样品导入系统,可进行完全自动化的小分子物质测定；3、 具有在线透析在线处理在线分析在线数据获得能力，满足小分子物质过程分析的深度需求；4、可与主流品牌检测器联用，包括光学检测器、电化学检测器、质谱检测器等，完成各种科研任务；5、 模板测定方法导引系统，方便用户自主开发方法。 五、系统主要功能技术参数：1、GI-3000-A01自动进样器： （1）采用注射器定量，通过电脑随时改变进样量大小，无需更换定量环。 （2）进样前，进样后均可对进样针外壁进行高压清洗，减少样品交叉污染 （3）样品残留小于0.005% （4）分析型：样品瓶144个 （5）电源功率220v±10%，50hz 150w（6）具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件全反控二种功能（7）产品尺寸：483*381*300 mm 2、GI-3000-P04四元超高压梯度恒流泵：(1)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵，具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (2) 流量范围：0.001-9.999ml/min；设定步长：0.001mL/min(3) 流量精度：±1%； ★(4) 泵压力：100MPa ★(5) 压力脉动：≤±0.02MPa ★(6) 采用高精度步进电机驱动精密滚珠丝杆系统，（waters,2695方案），尽可能地减少故障点，可大幅提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。★(7) 设备去掉了缓冲器和梯度混合器，使死体积降到最小程度，大大提高设备的重复性指标及检测速度。★ (8) 柱塞冲程25uL-150uL可调，可用电脑很方便地设置调节，使流量更加精准。(9)流量准确度校正★(10) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能★(11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa，可进一步观察掌握压力波动的细微变化。（12）产品尺寸：483*381*160 mm3、GI-3000-D01紫外检测器：(1) 波长范围：190nm-700nm；(2) 光谱带宽：5nm；(3) 波长示值误差：≤±1nm；(4) 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； (5) 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；(6) 检测浓度：≤2×10-9g/ml(萘)；(7) 波长扫描：多波长时间编程（10波段）；(8) 池体积：8μL；（9）系统重复性RSD6(定性）：≤0.05%（10）系统重复性RSD6(定量）：≤0.2% ★(11) 具有电脑软件反控功能★(12) 采用新型H型流通池，双方向对流，保证基线的波动小(13)产品尺寸：483*381*160 mm； 4、GI-3000-T01综合分离分析系统 (1) 温度控制范围：5℃～80℃（室温＜25℃）；(2) 温度控制精度：≤±0.1℃； ★(3) 综合分离分析系统，可由色谱数据处理工作站进行设定和控制，可由电脑控制、自动进行分析切换； ▲(4) 系统箱内温度可任意制冷和制热双方向控温(5) 温度设定分辨率：0.1℃ ▲(6) 具有电脑软件反控功能 5、辅助泵（1）具有高压辅助泵在线稀释功能（2）辅助恒流泵耐压45MPa 6、GI3000工作站：(1) 具有二维液相色谱系统同屏引导操作界面。▲ (2) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等；使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件（软件著作权登记号：2012SR024750）。可针对用户的实际情况，能更加满足其具体要求。▲(3)软件含权限管理、审计追踪功能，满足国家GMP认证要求，满足制药行业要求。(4) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理； (5) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面；(6) 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究；▲(7) 控制方式:具有电脑反控功能，符合GLP要求(8) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 六、基本配置：1、GI-3000-P04 四元超高压梯度恒流泵系统 （内置四元比例阀、在线脱气机、含在线柱塞杆清洗装置） 二套，2、GI-3000-G04四单元在线脱气机（内置） 二套，3、GI-3000-D01 UV紫外检测器系统 一套，4、GI-3000-T01 综合分离分析系统 一套，5、GI-3000-A01自动进样器系统一套, 6、GI-3000 色谱控制软件系统一套，7、二级分析柱 一根8、一级分析柱 一根9、高压稀释泵 一套七、检测药物范围（1）精神科药物：氯氮平、奥氮平、文拉法辛、利培酮、西酞普兰、舒必利、阿立哌唑、米氮平、阿米替林、氯丙嗪、喹硫平、氯米帕明、齐拉西酮、帕利哌酮、三氟拉嗪、氟西汀等等。（2）抗癫痫药物：卡马西平、丙戊酸钠、苯巴比妥、苯妥英钠、奥卡西平、左乙拉西坦、拉莫三嗪等等。 （3）催眠镇静类：阿普唑仑、氯硝安定、硝基安定、咪达唑仑、安定、舒乐安定、劳拉西泮等等。 （4）抗肿瘤药物类：紫杉醇、表阿霉素、多烯紫杉醇、氨甲蝶呤（MTX）、氟尿嘧啶（5-FU） 等等（5）维生素类：维生素A、D、E 等等。（6）免疫制剂类:霉酚酸、特异性环孢霉素、FK-506 等等。（7）单胺类 、镇痛类药物、激素类药物、抗结核类药物、 循环系统、 胃肠道药物 、其他药物或毒物等等。 八、项目实施四大成效： 1、成效一：提高了医生的业务水平 为快速正确制定精准医疗方案，提供了科学依据与数据支持，提高了治疗水平，缓解了医患矛盾。 2、成效二：支持了医院科研发展 这种大型医疗科学仪器引进医院，有助于医院科研设备档次的提高，有助于医务科研人员研发工作。3、成效三：社会效益显著 设备档次的提高、医疗水平的提高，提升了医院的对外形象，把国家大力支持精准医疗的政策落到实处。使本院在该行业领域内处于领先地位。4、成效四：经济效益明显 药物浓度分析仪是一种高盈利检测仪器。