气质法测定含氯的物质 如氯苄等 能用三氯甲烷做进样溶剂么 有什么影响柱子是1701的 用什么溶剂比较好
客户购买公司次氯酸钠,结果出厂水三氯甲烷含量高,就怀疑我们的次氯酸钠含有三氯甲烷,按理想来说是不应该有的,结果他测出来了又,而且较高,但我们送到两家第三方机构去检测,结果是有,但是没比客户测出的低差不多百倍,所以想买三氯甲烷标样给几个检测单位,不知道买什么样的样品。(哪位大侠也可和我讨论下次氯酸钠中三氯甲烷的来源)
生活饮用水检测三氯甲烷的结果和余氯含量是否有正相关的关系?或者说不含余氯,就一定不存在三氯甲烷,还是有三氯甲烷就一定有余氯?
请问大家有没有遇到国产的三氯甲烷中会含有DINP?我有个朋友说的他国产的三氯甲烷(AR)中含有DINP,不知道大家有没有遇到过这种情况?
这两天做有机磷混标,其中敌敌畏和乐果在水样中加标回收低,是否它们与无水硫酸钠或三氯甲烷反应,连做好几天,不是空调原因。今天开空调的??
用什么检测器可以测三氯甲烷 什么仪器?
卤代烃对一般有机分子的溶解性能都很好,为什么在进行核磁测试的时候,一般选用三氯甲烷而不是二氯甲烷(氘代)。另外,乙酸乙酯一般也不用于核磁的溶剂,为什么?谢谢。
请问一下,总氮的测定中三氯甲烷的作用是作为硝酸钾储备液的保护剂,然后在保护剂的作用下,在0-6℃暗处保存,可以稳定6个月。可是目前实验室没有三氯甲烷,想购买也比较麻烦(还要去公安局备案),可以不加三氯甲烷吗?还有如果不加三氯甲烷,储备液可以稳定多久(是否需要做标准曲线,通过空白吸光度去验证?)
米粉的生产企业为了应付QS审校,GB5517-2010标准中有提到酸度的测定要用到三氯甲烷,但是三氯甲烷是属于公安部严管的危险化学试剂,要到公安部报备才可以购买得到的,其实生产企业检测人员分析米粉的酸度时,可以不用加三氯甲烷,因为三氯甲烷(也可以加入甲苯)是为了因为粮食酸度检测样品处理要2个小时,为了防止这两个小时中微生物作用对酸度的影响.所以加甲苯和氯仿.正常的样品没有那么多的微生物代谢的,所以只要加水处理就好了。这样处理可以吗
想咨询各位老师,我才学习气相,用顶空气相检测自来水中的三氯甲烷和四氯化碳,标准进样后出来的谱图没看明白,为什么除了三氯甲烷和四氯化碳的色谱峰外,还有别的峰呢?进了一份超纯水,发现里面有四氯化碳0.15ug/L,本来水中应该没有的,但是检测了自来水和超纯水,四氯化碳总会有这么低的含量,是哪里出问题了呢?
大家都知到三氯甲烷是要备案才能买的。硝酸银也是要备案才能买的但是如果买成品硝酸银溶液就可以避开备案的要求了。。所以我反向思考: 买配制好的 (三氯甲烷冰乙酸混合液),是否可以成功避开备案的要求呢?? 如果需要的话,,
求助!!小弟最近有一个品种,测定二氯甲烷和三氯甲烷,采用ECD做,样品是水溶性,所以我采取的方法如下对照品溶液,先用DMF溶解,再用水稀释至相应浓度仪器方法:顶空 温度对应是 70、80、90℃,平衡15分钟 程序升温,,40保持3分钟,15的速率到180保持3分钟,进样口200,检测器300℃二氯甲烷,三氯甲烷依次出峰,问题来了,二氯甲烷线性不错,但是三氯甲烷根本不成线性(浓度范围从 0.003ug/ml---0.06ug/ml)第一个点峰面积 3000,第二个点不到4000,第三个点3100多点,第四个点6000多,第5个点不到9000。。。。
我是个气质新手,要做水样中的三氯甲烷和四氯化碳的检测。单位的仪器是安捷伦6890N和5973联机,自动进样,估计是没有人做过,所以有些问题不明白。一、我查到的文献和方法都是气相和ECD检测器的,不知道用气质联机做三氯甲烷和四氯化碳有什么差别。二、我想先做三氯甲烷和四氯化碳的标准品的曲线试试,但是不知道用什么做溶剂,我看的方法是用甲醇,可是我的同学告诉我气质不可以进甲醇,不知道为什么,又应该用什么做溶剂?谢谢高人指点!
哪位大师有用天美GC-7900气相色谱做水中三氯甲烷和四氯化碳含量方法的,仪器条件和样品的处理方法分析过程,发给我一下,感激不尽。
《GBT 20388-2006 纺织品 邻苯二甲酸酯的测定》中规定萃取试剂和配标准品的试剂都是用三氯甲烷,但考虑到三氯甲烷毒性太大,能都用二氯甲烷代替,有做过的版友么?还有如果萃取一定要用三氯甲烷的话,配制标准品是否能用二氯甲烷?
福立9790,今天进了一针三氯甲烷0.4ug/ml四氯化碳0.2ug/ml的标准使用液,只有四氯化碳出峰,三氯甲烷基本上就没有峰,请问这是怎么回事。2.43就是三氯甲烷。[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804201454454996_7630_2029394_3.jpg!w690x517.jpg[/img]
水中阴离子表面活性剂检测时,需要用到三氯甲烷萃取,三氯甲烷是致癌物质,有没有可以代替三氯甲烷完成萃取的有机溶剂。
沐浴液中总活性物含量有那个方法测定好些?三氯甲烷还是乙醇法?
我们实验室要使用到三氯甲烷进行测试,但是实验室没有通风橱,只有一个简单的排气扇,我想问问,这会不会对操作人员造成危害?平时三氯甲烷也是存放在实验室的柜子中,时间长了,会不会对实验室内人员有害?
今天做水中的卤代烃,突发奇想,把实验室用的纯水拿来做了一下,发现里面含有三氯甲烷,大约是5ug/L,不知道各位坛友做过没有,这个正常吗?纯水是纯水仪制出的,电导率大约是3uS/cm,在正常范围内。配卤代烃标准用的是纯水煮沸20min后放凉,空白比较干净。卤代烃标准曲线正常,相关性在0.999以上。
用三氯甲烷粘ABS塑料板,手经常接触到三氯甲烷,不知道皮肤会不会吸收三氯甲烷啊,对身体有害吗?
最近在做三氯甲烷标线,分别是20,30,40,50,60ug/l,峰面积中间会减少,同一浓度的进样峰面积会不一样,是手动进样,是什么问题呢?
我做气相测定一个物质,用三氯甲烷做溶剂,采取升温程序,做完样品又进了一针三氯甲烷空白,发现出现了杂质峰,这个峰与样品中某一个成分的出峰时间相同,大概在250℃出峰,请问这是怎么回事?我更换了新的衬管和进样隔垫,也把柱子高温烧过,再进溶剂仍然有缝,这是溶剂不干净吗?还是系统脏了?还是因为我把三氯甲烷也用滤头过了,洗脱下滤头或针管的物质了?谢谢高手解答,欢迎大家交流~~
谁知道三氯甲烷的保留时间
做生活饮用水中三氯甲烷和四氯化碳,三氯甲烷标准曲线浓度范围由4到30ppb,四氯化碳由0.4到2ppb,曲线做出来后三氯甲烷线性只有两个9,而四氯化碳的线性有4个9,因为配的是混标,操作都是一样的,造成这种区别的原因是什么呢?不可能三氯甲烷的线性范围就那么窄对不?我们检测站楼下实验室有人用分析纯三氯甲烷来萃取做阴离子等项目,我有时候在没使用仪器的时候会把实验室开窗通风,这会不会是环境中含三氯甲烷影响检测呢?望大师解答
版友们。你们的三氯甲烷在哪买?我是广州这边的。。
检测自来水中三氯甲烷和四氯化碳,三氯甲烷有峰 但是结果显示na,四氯化碳峰比三氯甲烷的小 但是有数值结果[img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805041032060962_2993_3400610_3.png[/img][img=,690,516]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805041032074701_6475_3400610_3.png[/img]
三氯甲烷是不是氯仿
有参加中国疾控水中三氯甲烷和铅的考核吗(IEHS-T0010),欢迎交流经验QQ13724376
三氯甲烷废液有什么处理方法吗 ?