甲氧基辛醇标准品

有没有做食品添加剂的？现在大量需要食品级正辛醇，正己醇，正庚醇要求99.5%，每月需求10-20吨。有意联系15066514528

求购咨询苯基三甲氧基硅烷与辛基三乙氧基硅烷的色度检测标准和仪器，或者告诉下哪里有权威的检测机构也好的。谢谢！

我们是做化妆品的企业，因为产品中有添加辛二醇、辛氧基甘油作为防腐剂，现需要检测其含量。但我们用甲醇加样品溶解后用HPLC测试却没有跑出任何峰出来，想请问一下各位高手：1.这二类物质是否可以用HPLC来检测？ 2.是否我们的样品处理方法有问题？ 3.对于不出峰的样品，大家是否有其他的一些样品处理方法或测试条件等各方面的建议？？ 急！急！！急！！！急！！！！急！！！！！[em0705]

哪位有GB/T 21852-2008 化学品 分配系数（正辛醇-水） 高效液相色谱法试验 国家标准(GB) GB/T21852-2008 ，能不能发上来，谢谢！

急需 GB/T 21852-2008 化学品 分配系数（正辛醇-水） 高效液相色谱法试验请有这篇标准的朋友帮忙一下！！

各位大虾好，小第有一疑问盼大家给点意见。我做美国药典中的盐酸米托蒽醌中的残留溶剂时，按照厂家给的资料要检测其中的2-甲氧基乙醇，厂家给的方法为直接进样（水做溶剂）。但它的样品浓度为200mg/ml，按照盐酸米托蒽醌的溶解度看，样品是绝对不能完全溶解的，样品溶解后成米糊状，离心处理也处理不到上清液，进样发现样品出峰非常的难看，且不见残留溶剂峰。我们打算自己开发方法用顶空做，但美国药典467中建议2-甲氧基乙醇用直接进样法，各位大虾你有过内似的经历么，2-甲氧基乙醇用顶空法检测后，美国FDA能批准么？

产品偏苯三酸三辛酯中含有微量异辛醇（浓度小于100ppm）用气质如何精确定量其中微量的异辛醇？异辛醇做标准曲线，用丙酮还是甲醇合适，谢谢

检测禽肉中的砷过程中，需要一种试剂是辛醇，咨询试剂经销商说没有辛醇，只有正辛醇和异辛醇，不知道他们有没有区别，公式是有些区别的？在实验中能不能代替？

做LC-MS进样，现在样品溶在辛醇当中，辛醇和水不互溶，有没有什么方法可以换溶剂呢？尝试过使用氮吹，冷干都不起作用，样品不耐高温，不能烘干。

谁手上有2,4,5-三甲氧基苯甲醛质量标准?邦邦忙好吗?

我们做二氯四氟乙氧基苯胺,是用的液相色谱法,可惜没有合适的标准品,

第一步：甲氧基聚乙二醇的合成聚乙二醇在无水二氯甲烷中与金属钠作用生成聚乙二醇钠, 然后与碘甲烷反应即得。一甲氧基聚乙二醉、双端都反应的二一甲氧基聚乙止醇和未反应的聚乙二醇的反应混合物硅胶柱层析色潜提纯可以得到纯净的甲氧基聚乙二醇第二步：甲氧基聚乙二醇丁二酸单醋的合成将甲氧基聚乙二醇（Me-PEG-2000）、丁二酸酐和催化剂加入盛有二氯甲烷的圆底烧瓶中, 磁力搅拌使固体完全溶解后, 室温搅拌反应过夜。反应液分别用盐酸水溶液、氢氧化钠水溶液和甲醇水溶液依次洗涤。有机相经无水MgSO4干燥, 过滤除去干燥剂, 减压蒸除有机溶剂, 残留物以石油醚结晶, 收率90%。第三步：甲氧基聚乙二醇一二硬脂酰磷脂酰乙醇胺的合成甲氧基聚乙二醇丁二酸单酷先经N一羟基丁二酰亚胺（NHS）活化, 然后缓慢滴加人到二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE)的三氯甲烷中, 加料完毕后继续反应4h, 蒸除溶剂, 浓缩液在乙醚中结晶，硅胶柱层析色谱提纯可以得到自色粉末状固体的。甲氧基聚乙二醇一二硬脂酰磷脂酰乙醇胺。来源：中国标准物质网

请问专家：测定磷酸三辛酯中异辛醇，选择何物质为内标物？仪器条件如何（柱温等）？谢谢解答。

气相测3.5-二甲氧基苯甲酸甲酯要用什么标准物做外标

需要测定产物中是否有2－辛醇生成。用shimadzu [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-14B FID SE-30填料柱，程序升温检测，结果没发现2－辛醇的峰，注射纯的标准2－辛醇，也没出峰。请问SE-30填料柱能用来分析醇类吗？如果不能，用什么柱子能分析呢？多谢了。

最近需要测定某份水样中得正辛醇含量。找半天没找到方法标准，那个XDJM知道的贴下，或者PM给我。非常感谢！！！！或者EMAIL cao_aabb@sina.com最好用HPLC测定的方法^_^

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测3.5-二甲氧基苯甲酸甲酯要用什么标准物做外标

求助2-甲氧基乙醇 2-乙氧基乙醇的详细测试方法，用什么溶剂，特征离子峰，谢谢！

求助辛醇(正辛醇)的检测方法，各位大虾们，拜托了！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测3.5-二甲氧基苯甲酸甲酯要用什么标准物做外标

由于正辛醇对样品中的平行性有影响，大家如何解决？

请问1，2-丙二醇单甲醚和甲氧基丙酮混合物中甲氧基丙酮的含量如何分析？谢谢！

大家谁有对甲氧基苯乙醇，麻烦打个质谱图让我看看，我现在在做一个反应，产物质谱图不确定，谢谢！

序号1、[b][size=4][/size][size=4]【英文标准名称】Chemicals.Partition coefficient(n-octanol/water).High performance liquid chromatography(HPLC)method【原文标准名称】 化学品.分配系数(正辛醇-水).高效液相色谱法试验【标准号】 GB/T 21852-2008【标准状态】 现行[/size][/b]链接：[url]http://dbpub.cnki.net/Grid2008/unis/detail.aspx?dbname=SOSD&filename=SCSD000005740713[/url]

如题，由于我们这里暂时没有正辛醇，而领导急着要做无机砷的检测，想问一下可否省略掉加正辛醇这一步？谢谢朋友们了～～～

RT76.654+76.696是对甲氧基肉桂酸辛酯吗？ CAS:5466-77-3 我这里匹配出来这个原料。但这个是防晒剂 ，怎么添加量这么大？

色谱柱DB-1和DB-17有什么区别呢？DB代表的是哪种材料呢？我们在购买6820的时候，送了DB-17和DB-1，我们用DB-1做辛醇的检测，DB-17做邻苯二甲酸二辛酯（DOP），现在我可以用DB-17做辛醇可以不呢？

问题是这样的： 我做微萃取实验，得到的样品是溶在正辛醇里的醋酸曲安奈德。将样品直接在液相中进样以后（进样量 20 uL，反相C18柱，流动相甲醇：水=70：30，检测波长240 nm），在10 min出目标药物峰，但这个峰的后半部分和一个特大的峰（11.5 min出，峰宽可达10分钟）叠在一起，无法定量。我怀疑是正辛醇的问题。于是将正辛醇单独进样，出现了和之前干扰峰一样的峰；同时，我还将样品在120 ℃真空干燥5 h，烘干正辛醇，用甲醇复容后再进样，没有出现干扰峰。因此，应该可以认定是正辛醇干扰检测。但是，我通过查资料发现，正辛醇作为溶剂的紫外截止波长是205 nm，在我用的检测波长下，甚至在紫外中应该都算没有吸收，不知道为什么会在液相中出峰。正辛醇的粘度比较大，为7.3，有没有可能是它的粘度对液相检测产生了影响？可是，从没听说样品粘度有什么影响啊。这问题纠结了好久，不弄清楚，每次都得把正辛醇烘干才能进样，正辛醇沸点又高，好麻烦，郁闷

国卫办食品函〔2013〕168号各有关单位：根据《食品安全法》和《食品相关产品新品种行政许可管理规定》的规定，经审核，拟批准二氧化钛与正辛基三乙氧基硅烷的反应产物为食品包装材料用添加剂新品种。现公开征求意见，截止时间为2013年10月9日，请将意见反馈至卫生监督中心。 传真：010-84088654邮箱：zhangsu123123@sina.com附件：二氧化钛与正辛基三乙氧基硅烷的反应产物.doc 国家卫生计生委办公厅 2013年8月26日