环氧七氯、顺式环氧七氯、反式环七氧氯是3个不同物质吗?还是环氧七氯分为顺式环氧七氯与反式环氧七氯?但环氧七氯只有1个色谱峰哦??
通过氟代烃脱HF的方法得到了气体混合产物(反应的转化率很低,选择性也不高),经GC-MS分析,产物中可能含有1,2,3,3,3-五氟丙烯的两种顺反异构体,但是我无法确定到底顺式在前还是反式在前,请问各位专家如何确定出峰顺序并进一步确定两种物质的结构?谢谢!
10,抽取5个版友);中奖名单:dyd3183621(注册ID:dyd3183621)zengzhengce163(注册ID:zengzhengce163)千层峰(注册ID:jxyan)WUYUWUQIU(注册ID:wulin321)dahua1981(注册ID:dahua1981)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605091507_592676_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605091507_592677_1610895_3.png积分奖励:所有回答正确的版友奖励10个积分(幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================丙烯纯度方法:GC基质:标准溶液应用编号:101065化合物:甲烷;乙烷; 乙烯; 丙烷; 环丙烷; 丙烯; 异丁烷; 正丁烷; 丙二烯; 乙炔; 反式2- 丁烯; 1- 丁烯; 顺式2- 丁烯; 异戊烷; 正戊烷; 1,3- 丁二烯; 丙炔固定相:DM-PLOT Alumina色谱柱/前处理小柱:DM-PLOT Alumina 50m x 0.53mm x 6.0um色谱条件:柱温:40 oC ( 3 min ) - 120 oC, 10 oC/min ( 5 min ) 载气:He, 37.5 cm/sec, 80 oC 进样方式:气密性注射器进样, 60 mL/min, 200 oC 样品:烃类物质, 100 μL 检测:FID, 1.28 x 10-10 AFS, 200 oC文章出处:CSR00185关键字:烃类化合物,GC,DM-PLOT Alumina,石油化工, 甲烷;乙烷; 乙烯; 丙烷; 环丙烷; 丙烯; 异丁烷; 正丁烷; 丙二烯; 乙炔; 反式2- 丁烯; 1- 丁烯; 顺式2- 丁烯; 异戊烷; 正戊烷; 1,3- 丁二烯; 丙炔谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605090950_592649_1610895_3.jpg图例:1. 甲烷;2. 乙烷;3. 乙烯;4. 丙烷;5. 环丙烷;6. 丙烯;7. 异丁烷;8. 正丁烷;9. 丙二烯;10. 乙炔;11. 反式2- 丁烯;12. 1- 丁烯;13. 顺式2- 丁烯;14. 异戊烷;15. 正戊烷;16. 1,3- 丁二烯;17. 丙炔
本来用SE-30分离三氯甲烷和四氯化碳这两种物质很容易,但是混标里加了1,1-二氯乙烯,二氯甲烷,顺式-1,2-二氯乙烯,反式-1,2-二氯乙烯后,发现1,1-二氯乙烯和二氯甲烷这两种分不开,顺式-1,2-二氯乙烯和三氯甲烷这两种也分不开,更奇怪的是顺式-1,2-二氯乙烯居然出现了两个峰。求解答
请教二氯丙烯用什么毛细柱(气相)好?
一种新颖的虾青素全反式、9-顺式和13-顺式异构体的高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url](HPLC)分析鉴定方法。方法采用碘诱导全反式虾青素异构化,在曝光20 min后,分别对碘液体积分数为5%~50%的10个虾青素样品溶液进行HPLC分析鉴定。虾青素全反式、9-顺式和13-顺式异构体获得良好分离,出峰顺序为全反式、9-顺式、13-顺式。异构化实验结果表明碘液体积分数为15%的虾青素溶液经曝光后全反式、9-顺式、13-顺式异构体的质量分数分别为对照品的68.5%、2 436.7%和632.4%,为本实验的最佳比例。该方法在虾青素及其顺反异构体定量分析方面提供一定技术和数据支撑,为虾青素制品在食品和医药方向的发展提供了理论依据。详见[font=&][color=#666666]10.13400/j.cnki.cjmd.2022.05.005[/color][/font]
请教各位专家一个问题,情况是这样,色谱是测量纯丙烯中的环氧丙烷,但是样品仲含有乙二醇,在蒸汽气化阀后乙二醇会析出成液体,请问如何除去?加自动排液罐气液分离罐等效果不好,乙二醇有粘性,不会随重力往下走。
[em03] 如何鉴别NMR烯烃顺式反式结构?有没有相关的资料文献?
车间空气中的氯丙烯没有职业卫生标准方法参考,如果测试能否有其他标准或者国际标准?
请各位大侠帮忙,测氯乙烯单体中的乙炔/乙烯/丙烯/二氯乙烷等杂质气体该选择何种色谱?
用安杰伦三氧化二铝毛细管柱子(PLOT-M柱)分析乙烯、丙烯样品时(色谱条件稳定、定量管进样),丙烷、丙烯或者乙炔等组分的峰款经常发生变化,虽然保留时间不变,但峰面积变化很大,给分析工作带来很大麻烦,请问原因何在?
请教朋友们:1) 想要做丙烯酰氯的方法验证,包括LOQ, LOD等,选在什么样的稀释剂比较好。该物质性质活泼,遇水水解,遇醇酯化,遇胺酰化。可考虑二氯甲烷。是否正己烷,环己烷,正庚烷也可以?2)对检测器有什么要求,什么样的检测器会好一些。麻烦朋友们解答下。谢谢了。
有哪些高人做过1、糠醇 2、顺丁烯二酸酐 3、甲基丙烯酸甘油酯 4、苯磺酸 5、胺菊酯、氯菊酯 。它们的GC条件是什么啊?急等回音,谢谢!
质谱图检索出有顺式和反式柠檬醛,不知道该如何选择它们的定性和定量离子?急盼老师解惑!
帮忙推荐下:能检测醇类(甲醇、丁醇、丙醇等)、氯代烃、丙烯酸、甲基丙烯酸的柱子?
GBT 2910.12-2009 纺织品 定量化学分析 第12部分:聚丙烯腈纤维、某些改性聚丙烯腈纤维、某些含氯纤维或某些弹性纤维与某些其他纤维的混合物(二甲基甲酰胺法)[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=181892]GBT 2910.12-2009 纺织品 定量化学分析 第12部分:聚丙烯腈纤维、某些改性聚丙烯腈纤维、某些含氯纤维或某些弹性纤维与某些其他纤维的混合物(二甲基甲酰胺法).pdf[/url]
GBT 2910.12-2009 纺织品 定量化学分析 第12部分:聚丙烯腈纤维、某些改性聚丙烯腈纤维、某些含氯纤维或某些弹性纤维与某些其他纤维的混合物(二甲基甲酰胺法)[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=181891]GBT 2910.12-2009 纺织品 定量化学分析 第12部分:聚丙烯腈纤维、某些改性聚丙烯腈纤维、某些含氯纤维或某些弹性纤维与某些其他纤维的混合物(二甲基甲酰胺法).pdf[/url]
怎样利用液相区别顺式烯烃和反式烯烃呢?谢谢!!
1.如何分析丙烯酸中的乙二醛,水中乙二醇? 乙二醛会导致丙烯酸聚合,应越少越好。乙二醇为抗冻剂,检查工业水中的乙二醇含量可以确认冷冻水管是否破裂,滲漏。1.曾以GC,LC,UV,GC-MASS进行尝试,均定性不出来。 GC上曾尝试DB-WAX,HP-5,FFAP等不同的管住进行分析。 LC的管住为SB-C8,加入不同浓度的标准品,峰形却几乎不变。波长扫描后,换波长也没用。 请教各位有什么高招进行分析。
谁有氯丙烯氧胺盐酸盐的分析方法啊,帮帮忙吧!急!
我最近做个化合物,要用核磁来鉴定一下其中顺式和反式的比例,是个六元环状化合物,核磁的主要区别是什么啊?
我做存在的问题:环氧氯丙烷:1、用岛津的GC-FID检测,在色谱柱和机器状态非常好的状态下,水样要浓缩500倍才勉强能达到欧盟限量(0.1ug/L)2、水样用二氯甲烷提取后浓缩,进样。其中浓缩过程,我用旋转蒸发仪和氮吹仪都试过,基本上一点回收都没有。(直接在二氯甲烷中加入环氧氯丙烷实验,大约加到5ppm)丙烯酰胺:自己用丙烯酰胺衍生的溴代丙酰胺,在ECD上要不就两个峰(用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]检索一个事一溴代的,一个事二溴代的),要不就没有峰,头大。氯乙烯:用顶空,GC-FID打,很偶尔一下可以做的比较好,大多数时候干扰比标准高。这三个项目已经困扰我很久啦,一直不能解决,有没有做的比较好的兄台,赐教一下,小妹不胜感激!
1.如何分析丙烯酸中的乙二醛,水中乙二醇? 乙二醛会导致丙烯酸聚合,应越少越好。乙二醇为抗冻剂,检查工业水中的乙二醇含量可以确认冷冻水管是否破裂,滲漏。1.曾以GC,LC,UV,GC-MASS进行尝试,均定性不出来。 GC上曾尝试DB-WAX,HP-5,FFAP等不同的管住进行分析。 LC的管住为SB-C8,加入不同浓度的标准品,峰形却几乎不变。波长扫描后,换波长也没用。请教各位有什么高招进行分析。
[color=#444444]现在用甲醇水缓冲盐,各种比例试过了,无法分离,甚至就是重叠的。混标根本没有分开的意思。[/color][color=#444444][color=#444444]现在就用液相色谱,没有质谱,甲醇和磷酸二氢钾缓冲液比例从小到大,其他物质都分开了,尿刊酸的顺式和反式的同一保留时间,混标和单标一致[/color][/color]
丙烯腈 【名称】:丙烯腈【化学式】:CH2═CHCN三维模型【化学性质】:分子量 53.06辛辣气味的无色液体。熔点-82℃。密度0.806g/cm3。闪点-1.1℃(开杯)。自燃点48l℃。折射率1.388。溶于水、乙醚、乙醇、丙酮、苯和四氯化碳。与水形成共沸物。易挥发,有腐蚀性。有氧存在下,遇光和热能自行聚合.易燃,遇火种、高温、氧化剂有燃烧爆炸的危险,其蒸气与空气形成爆炸性混合物。极毒!不仅蒸气有毒,而且经皮肤吸入也能中毒。生气中的容许浓度为20ppm。【物理性质】:为无色液体,沸点77.3℃,属大宗基本有机化工产品,是三大合成材料——合成纤维、合成橡胶、塑料的基本且重要的原料,在有机合成工业和人民经济生活中用途广泛。【应用】:丙烯腈用来生产聚丙烯纤维(即合成纤维腈纶)、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯塑料(ABS)、苯乙烯塑料和丙烯酰胺(丙烯腈水解产物)。另外,丙烯腈醇解可制得丙烯酸酯等。丙烯腈在引发剂(过氧甲酰)作用下可聚合成一线型高分子化合物——聚丙烯腈。聚丙烯腈制成的腈纶质地柔软,类似羊毛,俗称“人造羊毛”,它强度高,比重轻,保温性好,耐日光、耐酸和耐大多数溶剂。丙烯腈与丁二烯共聚生产的丁腈橡胶具有良好的耐油、耐寒、耐溶剂等性能,是现代工业最重要的橡胶,应用十分广泛。
求二甲基丙烯酰胺IR图,谢谢!
聚丙烯腈纤维中加入第二、第三单体的作用答:丙烯腈为第一单体,它是聚丙烯腈纤维的主体,对纤维的许多化学、物理及力学性能起着主要的作用。第二单体为结构单体,加入量为5%~10%,通常选用含酯基的乙烯基单体,这些单体的取代基极性较氰基弱,基团体积又不大,可以减弱聚丙烯腈大分子间的作用力,从而改善纤维的手感和弹性,克服纤维的脆性,也有利于染料分子进人纤维内部。第三单体又称染色单体,是使纤维引入具有染色性能的基团,改善纤维的染色性能,一般选用可离子化乙烯基单体,加入量为0.5%~3%。
第一个问题样品组成:大约95%的丙烯,4-5%的前杂,前杂质主要就是C3,还有1%的C6。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]归一化方法计算含量,样品全部出峰。请问:像这样情况,可以直接归一化读含量吗?用不用考虑C6面积校正含量?对丙烯含量有影响吗?第二个问题样品:二聚物主要丙烯约含10-12%,C9-C15约含20%,其他为C6。常压下测定丙烯仅含3%,最高的时候测定出6.5%,与实际含量对应不上。有什么办法测定准确些呢?主要想做丙烯回收实验,要丙烯的含量。谢谢。
水中环氧氯丙烷、氯乙烯、甲醛、乙醛、丙烯醛、二硝基苯、硝基氯苯和2,4,6-三硝基甲苯的监测方法([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]),包括仪器、试剂。
安谱公司推出富右旋反式氯丙炔菊酯对照品CDAA-26907-37-100MG 富右旋反式氯丙炔菊酯对照品,该对照品用于蚊香有效成分分析。