小鼠前列腺癌细胞

人前列腺特异性抗原(PSA)酶联免疫吸附测定试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组PSA浓度。主要相关肿瘤：前列腺癌。其它相关肿瘤：某些妇科肿瘤和乳腺癌

前列腺治疗仪有用吗前列腺治疗仪效果怎样DND-803热磁治疗仪（浦澜）应用范围：慢性前列腺炎、前列腺增生、精囊炎引起的前列腺肥大、前列腺痛、性功能障碍等男科疾病。小男健前列腺热磁治疗仪的功能：1、热疗功能：本产品利用CH140镍铬丝绕制的辐射热能作用于人体组织，使细胞分子运动加速，局部产生热，温度升高（理想状态40℃～47℃），促使局部组织血管扩充充血，血流加快，促进渗出物的吸收、消散，提高细胞组织的新陈代谢功能，加强组织的营养过程，加速组织的再生能力和组织细胞活力，增强生物免疫力，起到消炎作用，同时降低神经末梢的兴奋性，通过对肌肉的松弛作用，起到解痉镇痛的作用。2、磁疗功能：仪器探头内装有永磁体，使用时旋转磁场施治于人体组织达到治疗目的。临床和研究资料显示，磁场对人体提供能量，改善病灶局部的血液循环，加速抗体、白细胞、营养物质及氧气输送到炎症部位，加快血浆蛋白的吸收，加速炎性渗出物的吸收和消散，增强新陈代谢，改善微循环，纠正由于缺血、缺氧、水肿、致痛物质聚集、水解酶的活性降低等，提高机体非特异性抵抗力，消除非特异性致病因子，从而达到对慢性前列腺炎、前列腺增生、精囊炎的辅助治疗的作用。3、振动按mo功能：利用机械振动方式实现高频率持续均一的振动按1功能使充盈的腺体张力减少，从而达到对慢性前列腺炎、前列腺增生、精囊炎的辅助治疗的作用。前列腺治疗仪有用吗前列腺热磁治疗系统，高效、安全、无痛苦的治疗方法，男科治疗先进技术，能够有效治疗男科前列腺疾病，以及引起的男性性功能障碍疾病，将引领男性健康进入一个新的阶段。

类器官串联培养系统（细胞反应器）--- HUMIMIC 类器官技术平台是一种微流控微生理系统平台，能够维持和培养微缩的等效器官，模拟其各自的全尺寸对应器官的生物学功能和生物的主要特征，如生物流体流动，机械和电耦合，生理组织与流体、组织与组织的比率。 类器官串联芯片培养系统包括控制单元和芯片，控制单元能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数，芯片有不通的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精准的培养和分化环境。类器官串联芯片培养系统可提供不同类器官的串联共培养方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。通过类器官模拟人类器官组织的生理发育过程，应用于疾病模型、肿瘤发生、以及药物安全性、有效性、毒性、ADME等方面的评估，旨在减少和取代实验室动物测试，简化人体临床试验。 类器官是指在结构和功能上都类似来源器官或组织的模拟物，通过取特定器官的干细胞（iPS/ES），或者利用人的多能干细胞定向诱导分化，能获得微型的器官样的三维培养物，在体外模拟人体器官发育过程。 类器官，具有某一器官多种功能性细胞和组织形态结构的三维（3D）培养物，主要来源于人具有多项分化潜能的多能干细胞（包括人胚胎干细胞和人诱导多能干细胞iPSCs）或成体干细胞。人多能干细胞能分化为个体所有类型的细胞，在体外，经过诱导分化，模拟人体器官发育过程，能使人多能干细胞直接分化形成各种类器官；不同组织器官都存在内源组织干细胞，在维持各器官的功能形态发挥着重要作用。这些干细胞在体外一定的诱导条件下，可以自组织形成一个直径仅为几毫米的具有组织结构和多种功能细胞的三维培养物。器官芯片是获取两个或两个以上不同的类器官，并且放置在特定的培养芯片上进行共培养，能模拟人体的多个器官参与的生理学过程。 基于这一定义，可以发现类器官具备这样几个特征： 必须包含一种以上与来源器官相同的细胞类型； 应该表现出来源器官所特有的一些功能； 细胞的组织方式应当与来源器官相似。 类器官作为一个新兴的技术，在科学研究领域潜力巨大，包括发育生物学、疾病病理学、细胞生物学、再生机制、精准医疗以及药物毒性和药效试验。与传统2D细胞培养模式相比，3D培养的类器官包含多种细胞类型，能够形成具有功能的“微器官”，能更好地用于模拟器官组织的发生过程及生理病理状态，因而在基础研究以及临床诊疗方面具有广阔的应用前景。 类器官培养使研究人体发育提供了不受伦理限制的平台，为药物筛选提供了新的平台，也是对现有2D培养方法和动物模型系统的高信息量的互补 。 此外，类器官为获取更接近自然人体发育细胞用于细胞治疗成为可能。通过类器官繁殖的干细胞群取代受损或者患病的组织，类器官提供自体和同种异体细胞疗法的可行性，未来这一技术在再生医学领域也拥有巨大的潜力 。使用这项技术，采用CRISPR/Cas9能够纠正体外遗传异常并能够将健康的转基因细胞再次回输入患者体内，并在后期整合入组织内。在精准医学应用中，患者衍生的类器官也被证明为有价值的诊断工具。在进行治疗之前，采用从患者样本来源的类器官筛查患者体外药物反应，旨在为癌症和囊胞性纤维症患者的护理提供指导并预测治疗结果。随着类器官培养系统以及其实验开发技术的不断发展，类器官应用到了各大研究领域。 类器官可以模拟人体的内外环境和人体器官，帮助研究人员观测用药会对人体器官功能产生什么样的影响。在提倡精准医学和个体化治疗的时代，类器官研究比传统的二维细胞培养更具有针对性，并且可以区别不同癌症对于相同药物的反应。不仅如此，研究者还希望通过诱导多功能干细胞强大的再生潜能，体外生成新的器官或组织，然后移植入体内以替代损坏的组织器官。 类器官培养系统--- HUMIMIC的应用案例 类器官的应用举例---疾病模型 类器官的研究还可用于于疾病模型，如发育相关问题，遗传疾病，肿瘤癌症等。通过使用患者的iPSCs可建立有价值的疾病模型，并能在体外模拟重现病人疾病模型；同时，类器官的建立可以实现对药物药效和毒性进行更有效、更真实的检测。由于类器官可以直接由人类iPSCs直接培养生成，相比于动物模型很大程度上避免了因动物和人类细胞间的差异而导致的检测结果不一致。 类器官的应用举例---药效和毒理测试 可以从患者来源的健康和肿瘤组织样品中建立类器官。与此同时类器官培养物可用于药物筛选，这可将肿瘤的遗传背景与药物反应相关联。来自同一患者健康组织的类器官的建立提供了通过筛选选择性杀死肿瘤细胞而又不损害健康细胞的化合物来开发毒性较小的药物的机会。自我更新的肝细胞类器官培养物可用于测试潜在新药的肝毒性（临床试验中药物失败的原因之一）。在该实施例中，药物B似乎最适合于治疗患者，因为它特异性杀死肿瘤类器官并且不引起肝毒性。 类器官的应用举例---类器官“生物Bank”根据目前的研究进展，建立了活体类器官“生物bank”。其中，肿瘤来源的类器官在表型和基因上都与肿瘤相似。另外，肿瘤类类器官生物库使生理学相关的药物筛选成为可能。活体类器官生物库可用于确定类器官是否对个体患者的药物反应，具有预测价值。从结直肠癌患者的健康组织和肿瘤组织中提取的三维有机组织培养物被用于高通量药物筛选，以确定可能促进个性化治疗的基因药物相关性 类器官的应用举例---重演肿瘤形成 类器官的培养和建立，可用于研究肿瘤生成过程中的突变过程，比如说，通过从同一肿瘤的不同区域培养无性繁殖的类细胞器，可以用来研究肿瘤内部的异质性。来自不同健康器官的类器官的生长，然后对培养物进行全基因组测序，可以分析器官特异性突变谱。通过生长来自同一肿瘤不同区域的类器官，可以用于研究肿瘤内异质性。区域特异性突变谱可以通过类器官的全基因组测序来揭示。使用与上述相似的方法，可以利用类器官来研究特定化合物对健康细胞和肿瘤细胞突变谱的影响。 类器官培养系统--- HUMIMIC的成功培养的器官举例 肠类器官： HansClever 课题组证实单一的Lgr5 +干细胞能够在体外持续增殖并自组装形成隐窝－绒毛样的小肠上皮结构。进一步的研究结果显示，单个成人Lgr5 + 干细胞也能在体外成功扩增成结肠类器官，将这种功能性的结肠上皮移植到硫酸葡聚糖诱导的急性结肠炎小鼠模型中可以修复其受损的结肠上皮。这提示利用单一成人结肠干细胞体外扩增进行结肠干细胞治疗是可行的。有学者还应用人诱导型多能干细胞( induced pluripotent stem cells，iPSCs) 直接定向分化为小肠组织的方法明确了Wnt3a 蛋白和成纤维细胞生长因子4 是后肠特定分化所必需的物质，而且，这种iPSCs体外构建的人体肠道组织中存在的小肠干细胞，也具有小肠特有的吸收和分泌功能。这有助于未来人肠道疾病药物的设计研究，可大大提高了药物利用率。目前，已有学者构建了小鼠小肠3D 类器官来进行P-糖蛋白抑制剂的筛选，为P-糖蛋白介导的药物转运研究提供了强有力的工具。 肝类器官： 2013 年，Takebe 等将人多能干细胞来源的肝细胞、人间充质干细胞和人内皮细胞混合后在基质胶中培养，发现3 种细胞自组装成3D 化肝芽，将该肝芽移植到丙氧鸟苷诱导肝脏衰亡的TKNOG 小鼠体内后发现这种肝芽可以连接小鼠肠系膜血管，小鼠也出现了人类特有的药物代谢过程。这为肝脏器官发生的研究提供了有益尝试。大型哺乳动物的类器官再造工程也许能加速人类器官移植治疗和疾病致病机制研究的进展。2015 年，Nantasanti 等利用狗的肝脏干细胞构建了可分化为功能性肝细胞的肝类器官模型，能用于铜潴留症的治疗。猫被认为是非常适用于研究人类代谢性疾病的模型，所以利用猫的胆道组织构建肝类器官，可能是原发性肝胆疾病研究及药物筛选的有益工具，但至今也未见利用猫建立长期保持基因稳定的肝脏干/祖细胞培养体系的报道。 胰腺类器官： 有学者发现，当控制骨形态发生蛋白碱性成纤维细胞生长因子、激活素A 和Wnt3a 的表达水平或使用一些小分子化合物进行干预时，可以控制内胚层细胞向特定的方向分化，最终形成胰腺。目前，构建胰岛类器官的主要方法包括利用各种干祖细胞产生胰岛样细胞群和利用各种来源的胰腺细胞悬液或胰腺组织块自组装成拟胰岛体。2011 年，Saito 等将人iPSCs 和胚胎小鼠胰岛细胞体外共培养，最后形成能够产生胰岛素的不成熟细胞群，该细胞群由胰岛α 细胞包绕中央的β 细胞构成，这种结构和成年鼠胰岛相似，将其移植到链脲菌素诱导的高血糖小鼠模型中后发现小鼠血糖水平得到极大改善。而进一步的体内实验研究还需要关注如何规避免疫反应、促进再血管化、促进类器官分化发育等问题，在这方面，Sabek 等提出制备纳米腺体来促进胰岛发挥作用，这种纳米腺体是运用3D 打印技术制作可吸收聚合物胶囊包裹胰岛样细胞团形成的，这可能是未来胰岛类器官应用的一种思路。 脑类器官： 近来，谱系重编程技术为获取特异性种子细胞提供了新的途径。Lancaster 等通过加入不同生长因子的方法将人类胚胎干细胞( embryonic stem cell，ESC) 和iPSC 在神经培养基3D 培养出了与9 ～ 10周胚胎大脑类似的“类大脑”，此类迷你大脑具备人类大脑发育初期的一些主要区域，也出现了背侧皮层、腹侧前脑等可辨认的特征，但由于缺乏一些特定的特征，如小脑、海马状突起等，这些区域无法应用于干细胞模型。之后，该研究者利用小颅畸形患者的皮肤成纤维细胞诱导形成了患者特异性iPSC 细胞系，并应用后者构建了小颅畸形脑类器官模型，通过对照实验发现，正常ESC和该iPSCs 在类器官形成上并没有明显差异，但是后者形成的类器官中有大量未成熟的神经元分化，这为大脑发育紊乱类疾病的研究提供了一定的思路。2015年Kirwan 等应用人iPSC 体外构建了人大脑皮层神经网络，能够模拟人体内皮层网络的发育和功能，这表明可以在体外通过构建大脑类器官来进行人类前脑神经网络生理学机制的研究。 前列腺类器官： 2014 年，研究人员首次在实验室利用来自转移性前列腺癌患者的活检标本和去势抵抗性前列腺癌( castration-resistant prostate cancer，CＲPC) 患者的循环肿瘤细胞成功培育出7 个前列腺癌类器官，这些前列腺癌类器官以及从中获得的肿瘤移植物的组织结构及基因突变谱与患者转移灶样本高度相似。Nicholson 等［21］也应用类器官培养技术成功在体外构建患者来源的异种移植物模型，相比于人源性肿瘤组织异种移植及基因工程鼠模型，这种新型的患者来源的类器官能更好地代表CＲPC 等高级别前列腺癌，还能代表前列腺癌的庞大临床疾病谱，而这种疾病谱是目前仅有的前列腺癌细胞系无法代表的，因而在前列腺癌药物筛选和个体化治疗中展现出巨大的应用前景。 类器官串联培养系统--- HUMIMIC的技术方案：多器官串联培养，在没有病人的情况下测试病人类器官串联芯片培养系统包括控制单元和芯片，控制单元能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数，芯片有不同的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精准的培养和分化环境。类器官串联芯片培养系统可提供不同类器官的串联共培养方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。通过类器官模拟人类器官组织的生理发育过程，应用于疾病模型、肿瘤发生、以及药物安全性、有效性、毒性、ADME等方面的评估，旨在减少和取代实验室动物测试，简化人体临床试验。 为获取更高相关与准确的测试结果，我们开发了人体器官模型的自动芯片测试：配备具有指示相关性的器官模型的芯片，以能够在接触生物体之前检测其安全性和有效性；最终为芯片配备患者自身相关病变器官的亚基，以评估整个个性化治疗的效果； 人体生理反应往往涉及更多介质循环和不同组织间相互作用，多器官芯片才能全面反映出机体器官功能的复杂性、完整性以及功能变化，一个相互作用的系统才能更好的模拟整个系统中器官和组织的不同功能。可提供不同类器官的串联培养解决方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。把多种不同器官和组织培养在芯片上，然后通过微通道连接起来，集成一个相互作用的系统，从而模拟人体中的不同功能器官的交流通讯和互相作用。TissUse专有的商用MOC技术支持的器官培养物的数量范围从单个器官培养到支持复杂器官相互作用研究的器官数量，包括单器官、二器官、三器官和四器官培养的商业化的平台。成功的案例包括：肝脏、肠、皮肤、血管系统、神经组织、心脏组织、软骨、胰腺、肾脏、毛囊、肺组织、脂肪组织、肿瘤模型和骨髓以及各自的多器官串联组合方案。德国TissUse公司专注于类器官培养系统研究22年，推出的HUMIMIC类器官串联芯片培养系统，得到FDA的推荐，可提供不同类器官的串联培养解决方案，避免单一类器官培养无法模拟人体器官相互通讯关联的缺陷，同时也提供相关的技术方案和后续方法试剂支持，属于国际上少有的“Multi-Organ-Chip” 和“Human-on-a-chip”的方案提供者。相关方案已被广泛应用于药物开发、化妆品、食品与营养和消费产品等多个领域. 类器官串联培养系统---HUMIMIC系统 一、专业化的硬件（控制单元） 主机（控制单元）是一个紧凑的台式设备，能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数。7寸触摸显示器，控制面板可以在整个过程中对每个多器官芯片分别进行调节，无需外接电脑，软件操控友好；可以自主设置每个器官芯片的培养条件，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数；可串联培养2个不同（或相同）、3个不同的、4个不同的类器官；3个连接拓展口，用于连接其他设备；同时操控高达8个Chip3 / Chip3 plus，4个Chip2 /Chip4或这些的组合； 二、类器官芯片芯片有不同的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精准的培养和分化环境；芯片的泵腔内的柔性膜通过连接的管道，受到压力或真空的作用，在微流道之中产生脉动体流；二联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养2个不同（或相同）的类器官；三联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养3个不同的类器官；四联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养4个不同的类器官； 三、服务方案（细胞、试剂，诱导方案） 四、器官模型和串联培养技术 类器官串联培养系统---HUMIMIC的应用案例1、神经球和肝脏的串联共培养（柏林工业大学）-二联器官共培养的药物敏感性2015, Journal of Biotechnology, A multi-organ chip co-culture of neurospheres and liver equivalents for long-term substance testing目前用于药物开发的体外实验平台无法模拟人体器官的复杂性，而人类和实验室动物的系统差异巨大，因此现有的方案都不能准确预测药物的安全性和有效性。德国、葡萄牙和俄罗斯的研究团队通过TissUse GmbH公司的微流控多器官芯片（MOC）平台，测试毒物对多器官的作用，揭示了基于微流控的多器官串联共培养能够更好的模拟人体的生理学环境。在体外培养条件下，由于氧气和营养供应有限，类器官培养往往会随着时间的推移而去分化。然而微流控系统中通过持续灌注培养基，更好地控制环境条件，如清除分泌物和刺激因子，并且培养基以可控流速通过，以模拟血流产生的生物剪切应力，因此类器官培养物可以保持良好的生长状态。 双器官串联芯片（2-OC）能够串联共培养人的神经球（NT2细胞系）和肝脏类器官（肝HepaRG细胞和肝HHSteC细胞）。在持续两周的实验中，反复加入神经毒剂2,5-己二酮，引起神经球和肝脏的细胞凋亡。跟单器官培养相比，串联共培养对毒剂更敏感。因此，多器官串联共培养在临床研究中可以更准确地预测药物的安全性和有效性。推测这是因为一个类器官的凋亡信号导致了第二个类器官对药物反应的增强，这一推测得到了实验结果的支持，即串联共培养的敏感性增加主要发生在较低浓度药物中。 2、心脏肝脏骨骼皮肤的串联共培养（哥伦比亚大学）-四联器官共培养的复杂通讯模型哥伦比亚大学的科学家也开发了一种多器官串联芯片，建立了串联共培养心脏、肝脏、骨骼、皮肤的技术，发表于2022年的Nature Biomedical Engineering，中通过血液循环串联培养4个类器官，保持了各个类器官的表型，还研究了常见的抗癌药阿霉素对串联芯片中的类器官以及血管的影响。结果显示药物对串联共培养类器官的影响与临床研究结果非常相似，证明了多器官串联共培养能够成功的模拟人体中的药代动力学和药效学特征。“最值得注意的是，多器官串联芯片能够准确的预测出阿霉素的心脏毒性和心肌病，这意味着，临床医生可以减少阿霉素的治疗剂量，甚至让患者停止该治疗方案。“Gordana Vunjak-Novakovic, Department of Biomedical Engineering, Columbia University 3、胰岛和肝脏在芯片上的串联共培养（阿斯利康）-二联器官共培养的反馈通讯2017, Nature Scientific Reports, Functional coupling of human pancreatic islets and liver spheroids on-a-chip: Towards a novel human ex vivo type 2 diabetes model人类系统性疾病的发生过程都是通过破坏两个或多个器官的自我平衡和相互交流。研究疾病和药疗就需要复杂的多器官平台作为体外生理模型的工具，以确定新的药物靶点和治疗方法。2型糖尿病（T2DM）的发病率正在不断上升，并与多器官并发症相关联。由于胰岛素抵抗，胰岛通过增加分泌和增大胰岛体积来满足胰岛素不断增加的需求量。当胰岛无法适应机体要求时，血糖水平就会升高，并出现明显的2型糖尿病。由于胰岛素是肝脏代谢的关键调节因子，可以将生产葡萄糖的平衡转变为有利于葡萄糖的储存，因此胰岛素抵抗会导致糖稳态受损，从而导致2型糖尿病。过去已经报道了多种表征T2DM特征的动物模型，但是，从动物实验进行的研究往临床上转化的效果不佳。更重要的是，目前使用的药物，虽然能缓解糖尿病症状，但对疾病进一步发展的治疗效果有限。胰腺和肝脏是参与维持葡萄糖稳态的两个关键器官，为了模拟T2DM，阿斯利康（AstraZeneca）的科学家利用TissUse GmbH公司的微流控多器官芯片（MOC）平台，通过微流控通道相互连接，建立一个双器官串联芯片（2-OC）模型，实现芯片上胰腺和肝脏类器官的串联共培养，在体外模拟了胰腺和肝脏之间的交流通讯。 建立串联共培养类器官（胰岛+肝脏）和单独培养类器官（仅胰岛或肝脏），在培养基中连续培养15天，串联共培养显示出稳定、重复、循环的胰岛素水平。而胰岛单独培养的胰岛素水平不稳定，从第3天到第15天，降低了49%。胰岛与肝球体串联共培养中，胰岛可长期维持葡萄糖水平，刺激胰岛素分泌，而单独培养的胰岛，胰岛素分泌显著减少。胰岛分泌的胰岛素促进了肝球体对葡萄糖的利用，显示了串联共培养中类器官之间的功能性交流。在单独培养中的肝球体中，15天内循环葡萄糖浓度稳定维持在~11 mM。而与胰岛共培养时，肝球体的循环葡萄糖在48小时内降低到相当于人正常餐后的水平度，表明胰岛类器官分泌的胰岛素刺激了肝球体摄取葡萄糖。 4、肺肿瘤和皮肤在芯片上的串联共培养（拜耳）-抗体药物对肿瘤和正常器官的影响 针对EGFR抗体的药物在癌症治疗中被广泛应用。然而，抗癌药物的使用量与皮肤不良反应成正比相关，皮肤毒性是上皮生长因子受体(EGFR) 靶向治疗中最常见的副作用。但是对于后者的预测目前的方法均无法实现。双器官串联芯片（2-OC）模型，实现芯片上皮肤和肿瘤的共培养，用于模拟重复给药的剂量实验，同时还生成安全性和有效性的数据，可以在非常早的阶段检测到西妥昔单抗cetuximab对皮肤的几个关键副作用。这种体外分析能够在临床表现之前预评估毒性副作用，可以替代动物试验，有望成为评价EGFR抗体和其他肿瘤药物治疗指数的理想工具。 5、皮肤-肝脏在芯片上的串联共培养（拜尔斯道夫公司）—评估化妆品不同的给药途径d Science, Metal‐Specific Biomaterial Accumulation in Human Peri‐Implant Bone and Bone MarrowSchoon J, Hesse B, Rakow A, Ort MJ, Lagrange A, Jacobi D, Winter A, Huesker K, Reinke S, Cotte M,Tucoulou R, Marx U, Perka C, Duda GN, Geissler S

MissionBio单细胞多组学 Tapestri 平台用途：Tapestri 单细胞 DNA 测序组合可令您专注于与您的疾病研究最相关的突变和感兴趣区。从专为一系列癌症研究范围安排的预先设计的测序组合中仔细选择，从而设计实验，并以最少的时间和精力运行实验。或是创建完全定制的测序组合，以实现最大的灵活性。 利用寡糖苷酸标记的蛋白质抗体可融入您的 Tapestri 实验标记细胞表面，从而同时实现蛋白质测量以及在相同细胞中发现基因型和表现型。 其应用范围包括恶性血液肿瘤、实体瘤、基因组编辑、生物标记物发现，以及细胞和基因治疗。恶性血液肿瘤实体瘤基因编辑生物标记物发现细胞和基因治疗预先设计的 DNA 测序组合：• 急性髓性白血病• 髓细胞• 慢性淋巴细胞白血病• 急性淋巴细胞白血病• T 细胞淋巴瘤• 套细胞淋巴瘤• 骨髓增生异常综合征• 多发性骨髓瘤• 骨髓增生性肿瘤• 慢性髓细胞白血病• 滤泡性淋巴瘤• 典型霍奇金淋巴瘤• 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤预先设计的 DNA 测序组合：• 肿瘤热点区域• 浸润性乳腺癌• 皮肤黑色素瘤• 多形性成胶质细胞瘤• 卵巢浆液性囊腺癌• 肺鳞状细胞癌• 结肠癌• 胰腺癌• 前列腺癌• 肺腺癌• 肝细胞癌• 肾透明细胞癌与 Mission Bio 合作进行单细胞突变剖析和基因组 编辑，同时在 Tapestri 平台上构建单细胞 DNA 测序组合。联络当地销售代表，以了解更多信息。预先设计的蛋白质测序组合：TotalSeq-D Heme OncologyCocktail定制 DNA 测序组合：20 至 1,000 个扩增子可涵盖 DNA 感 兴趣区定制蛋白质测序组合：45 个接合寡糖甘酸的抗体，可涵盖表面蛋白质表达端对端解决方案可无缝接入您的 NGS 工作流程在您的 NGS 系统前使用 Tapestri 仪器、试剂和耗材，然后利用 Tapestri Pipeline 和 Taprestri Insights 软件实现数据分析和可视化。TAPESTRI 工作流程将复杂的多分析物数据变为可操作的真实见解 Tapestri Pipeline 和 Tapestri Insights 软件解决方案可提供已针对单细胞 DNA 和蛋白质分析优化的、简化的生物信息工作流程。我们的全包式分析解决方案可通过用户友好型体验提供从序列输入、数据分析到可视化等全部内容，确保您获得有意义的见解，从而推进自己的研究。利用真正的单细胞多组学解开癌症之谜Tapestri 平台是能够通过相同细胞提供基因型和表现型数据的全球SG、也是唯一的单细胞解决方案。Tapestri 平台基于创新的两步微流控液滴工作流程，可在单个细胞中获取DNA和蛋白质，从而为您提供真实的多组学结果。凭借其wylb的速度和规模，您现获取有价值的病人信息，从而查明真相并解开错综复杂的癌症之谜。在单细胞层面了解癌症的重要性癌症是一种异质性疾病。为解决异质性并改进患者分层、疗法选择和疾病监控，您需要一种工具来帮助您在整体上了解细胞，并跨越多个维度整合数据。与批量测序不同，单细胞多组学可令您：发现罕见的细胞群体识别共同发生的突变测量接合性解决克隆异质性具有单细胞精准性的克隆解决方案单细胞多组学的力量将来自单细胞的基因型和表现型数据结合在一起可提供一种解决方案，找到独特的疾病特征，以进行个性化治疗。 Tapestri 平台亮点：在单个细胞中同时分析 DNA 和蛋白质表达，以获得真正的多组学见解具备核心组件的完善解决方案可将您从单个细胞引向已做好测序准备的资料库和分析工具，从而将您的多分析物数据转换成可操作的见解有针对性的定制内容适用于关键肿瘤学应用

双光子显微镜系统可长时间多次观察，动物实时成像，包括清醒的动物成像，活体双光子显微镜搭载zui新的COHERENT飞秒激光器，成像波长可达690-1050 nm，穿透深度可达1000 um 活体共聚焦成像模块搭载4色通道（405, 420, 445, 473, 488, 505, 514, 532, 561, 633, 642, 660, 685, 705, 730, 785 nm (可任选4通道)），成像速度高达100 fps @ 512 x 512 像素。1、IVIM双光子显微镜 技术-超快旋转多面镜扫描仪-实现超高速体内成像（512x512像素，zui大100fps）-在整个成像视场（FOV）上实现均匀的激发照明-在FOV的中心区域没有降低的荧光信号和信噪比（SNR）-FOV边缘区域没有过度的光漂白-在整个FOV上均一的高信噪比-改善图像质量而不会浪费过多的光子2、IVIM双光子显微镜技术-集成运动伪影补偿-自动无忧的高精度运动补偿-通过GPU辅助并行计算立即获取运动补偿的成像结果，以加快算法处理速度-超快的活体成像的协同效应-确保从慢速运动的组织（例如肝，肾，脾等腹腔器官）到快速运动的组织（例如心脏，肺等胸腔器官）的时空组织运动范围广泛的zui佳结果该系统应用范围为：小鼠模型中各个器官的体内成像：-肝脏，淋巴结，脾脏，皮肤，视网膜，肺，脑，结肠，胰腺，小肠，前列腺，肾脏，心脏，气管，食道，食道，骨髓，胸腺等。细胞水平的图像处理和分析：-细胞动力学（细胞运动，细胞运输，细胞运动，细胞归巢）-细胞-细胞/细胞微环境/细胞-分子相互作用-细胞死亡/存活，细胞分布，细胞分化多种人类疾病的小鼠模型：-使用荧光癌细胞系（肺癌/乳腺癌/结肠癌/胰腺癌，胶质母细胞瘤，白血病，黑素瘤等）的异种移植和同基因癌症模型-急性/慢性炎症模型（全身注射，器官/组织）损伤，缺血再灌注损伤）-嵌合体模型，用于特定细胞类型的活体内成像（干细胞移植，淋巴细胞的过继性细胞转移等）

双光子显微镜系统可长时间多次观察，动物实时成像，包括清醒的动物成像，活体双光子显微镜搭载zui新的COHERENT飞秒激光器，成像波长可达690-1050 nm，穿透深度可达1000 um 活体共聚焦成像模块搭载4色通道（405, 420, 445, 473, 488, 505, 514, 532, 561, 633, 642, 660, 685, 705, 730, 785 nm (可任选4通道)），成像速度高达100 fps @ 512 x 512 像素。1、IVIM双光子显微镜 技术-超快旋转多面镜扫描仪-实现超高速体内成像（512x512像素，zui大100fps）-在整个成像视场（FOV）上实现均匀的激发照明-在FOV的中心区域没有降低的荧光信号和信噪比（SNR）-FOV边缘区域没有过度的光漂白-在整个FOV上均一的高信噪比-改善图像质量而不会浪费过多的光子2、IVIM双光子显微镜技术-集成运动伪影补偿-自动无忧的高精度运动补偿-通过GPU辅助并行计算立即获取运动补偿的成像结果，以加快算法处理速度-超快的活体成像的协同效应-确保从慢速运动的组织（例如肝，肾，脾等腹腔器官）到快速运动的组织（例如心脏，肺等胸腔器官）的时空组织运动范围广泛的zui佳结果该系统应用范围为：小鼠模型中各个器官的体内成像：-肝脏，淋巴结，脾脏，皮肤，视网膜，肺，脑，结肠，胰腺，小肠，前列腺，肾脏，心脏，气管，食道，食道，骨髓，胸腺等。细胞水平的图像处理和分析：-细胞动力学（细胞运动，细胞运输，细胞运动，细胞归巢）-细胞-细胞/细胞微环境/细胞-分子相互作用-细胞死亡/存活，细胞分布，细胞分化多种人类疾病的小鼠模型：-使用荧光癌细胞系（肺癌/乳腺癌/结肠癌/胰腺癌，胶质母细胞瘤，白血病，黑素瘤等）的异种移植和同基因癌症模型-急性/慢性炎症模型（全身注射，器官/组织）损伤，缺血再灌注损伤）-嵌合体模型，用于特定细胞类型的活体内成像（干细胞移植，淋巴细胞的过继性细胞转移等）

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在癌症研究领域，有效的模型和精确的成像技术对于理解肿瘤的生物学特性和评估治疗效果至关重要。小鼠乳腺癌4T1皮下肿瘤模型作为一种广泛使用的癌症研究模型，结合低场核磁共振技术（LF-NMR），为肿瘤成像和分析提供了一种创新的方法。本文将探讨小鼠乳腺癌4T1皮下肿瘤模型成像分析仪的特点及其在肿瘤研究中的应用。小鼠乳腺癌4T1皮下肿瘤模型因其高度侵袭性和转移能力，成为研究乳腺癌进展和转移机制的重要工具。该模型能够模拟人类乳腺癌的多种特征，包括肿瘤生长、血管生成和免疫反应。低场核磁共振技术在肿瘤成像中的应用高分辨率成像低场核磁共振技术以其高分辨率成像能力，能够清晰地显示小鼠乳腺癌4T1皮下肿瘤的形态和结构。这种技术能够提供比传统成像方法更详细的肿瘤内部信息，有助于研究者更准确地评估肿瘤的生长和侵袭性。无创性分析LF-NMR技术是一种无创性分析方法，可以在不伤害动物模型的情况下，连续监测肿瘤的发展。这对于长期研究和药物疗效评估尤为重要。小鼠乳腺癌4T1皮下肿瘤模型成像分析仪结合低场核磁共振技术，为肿瘤研究提供了一种高效、精确的成像和分析工具。准确而直观的反映活体动物内部情况，运行成本低，能够满足大部分肿瘤类小动物模型研究，达到肿瘤医学基础研究的要求。产品参数：磁体材料：永磁体磁场强度：1T±0.05T磁体均匀度：≤30ppm样品范围：实验鼠（离体组织、小鼠、大鼠，1-350g）磁共振造影剂磁性纳米颗粒产品特点永磁技术，无需制冷剂和屏蔽房空间分辨率高，清晰显示组织结构组织对比度高，明显区分组织差异产品功能：多参数成像：如T1加权、T2加权、质子密度加权、水脂抑制成像等临床前研究：组织结构病变及过程研究，药效评价造影剂评价：磁共振造影剂弛豫率磁性纳米颗粒追踪：辅助诊断、光热治疗及药物递送研究应用案例：

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人组织型纤溶酶原激活因子(tPA)酶联免疫吸附测定试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组tPA浓度。在肺癌、膀胱癌、前列腺癌、乳腺癌卵巢癌等患者中含量升高。

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iSpecHyper-VS1000是莱森光学（LiSen Optics）最新明星产品，一款操作简单、配置灵活便携式高光谱成像系统，主要优势采样了独有高光通量分光设计、信噪比灵敏度高、大靶面探测器、高像质等特点。iSpecHyper-VS1000便携式高光谱成像系统采用了透射光栅内推扫原理，系统集成高性能数据采集与分析处理系统，高速USB3.0接口传输，全靶面高成像质量光学设计 ，物镜接口为标准C-Mount，可根据用户需求更换视场镜头。iSpecHyper-VS1000便携式高光谱成像系统广泛应用于公安刑侦、物证鉴定、精准农林、遥感遥测、 工业检测、 医学医疗、采矿勘探等各领域。技术优势特点1.光谱范围400-1000nm,分辨率优于3nm2.独有高光通量分光成像设计、信噪比灵敏度高3.24mm/35mm镜头电控自动对焦技术、自动曝光、自动成像扫描匹配、激光定位测距4.高帧率，辅助摄像透实时监控，内置锂电池供电无需额外电源5.全靶面高成像质量光学设计，点列斑直径小于0.5像元 6.数据格式支持ENVI等分析软件，支持多区域ROI,镜头可更换软件操作界面 便携式系统方案示例图 实验室系统方案示例图主要技术指标高光谱技术典型应用案例高光谱成像技术在水果分选的应用案例随着我国农产品加工业的发展和农业现代化进程的加快,使得农产品品质检测和分级技术显得更加重要，迫切性日益增加，水果的内部品质表示水果内部的生理、化学和物理性质，高光谱成像系统目前已经开始应用于水果分选，反映水果品质光谱信息主要集中在650-950nm之间，水果的糖分含量是决定光谱品质的重要因素，糖分光谱特征主要在700nm-820nm的吸收以及750nm附近800-900nm的峰值等。高光谱成像系统水果分选利用工业领域的传送带作为高光谱相机的推扫成像机构，高光谱相机利用龙门架结构架设在传送带上方，配合专用线型光源进行照明。系统主要包括高光谱相机及其支架、线型光源、控制模块、相关定位传感器、计算机（运行控制与数据采集软件）等组成。高光谱成像技术在血液氧含量检测的应用案例2015年发表的论文“Hyperspectral optical tomography of intrinsic signals in the rat cortex”一文中，研究人员研究了大鼠大脑皮层的高光谱成像，研究者发现有氧血红蛋白和脱氧血红蛋白分别在529nm和630nm处有敏感变化。鉴于高光谱技术数据算法的灵活多边性，作者开发了一种新的高光谱算法DOT，用于方便快捷的判断血液中结合氧含量。高光谱成像技术在光合作用研究的应用案例2017年发表的“Kleptoplast photosynthesis is nutritionally relevant in the sea slug Elysia viridis”一文中，研究了海蛞蝓的“光合作用”，海蛞蝓以大型藻类为食，并将叶绿体渗入其肾小管细胞中，研究者利用高光谱成像对海蛞蝓体内的叶绿体的丰度、分布和光合作用机制进行了研究，发现黑暗饥饿24天的海蛞蝓体内的叶绿体明显变少，可见，在极其恶劣的环境中，海蛞蝓体内的叶绿体可进行分解，以满足其能量需求。高光谱成像技术在生物医学的应用案例2012年发表的论文“Hyperspectral imaging and spectral-spatial classification for cancer detection”，文中提出高光谱成像是一种用于生物医学应用的新兴技术。本研究提出了一种先进的图像处理和分类方法，用于分析前列腺癌检测的高光谱图像数据。开发了最小二乘支持向量机（LS-SVM）并对其进行了评估以对高光谱数据进行分类，以增强对癌组织的检测。该方法用于检测荷瘤小鼠的前列腺癌。创建空间分辨图像以突出癌症的反射特性与正常组织的反射特性的差异。小鼠的初步结果表明，高光谱成像和分类方法能够可靠地检测动物模型中的前列腺肿瘤。高光谱成像技术可以为癌症的光学诊断提供新工具。Houzhu Dingd等（2015）、Michael S. Chin等（2015）本别以猪和裸鼠作为实验动物，对烧伤分级和恢复进行了高光谱成像研究。左图为根据高光谱成像分析得出的烧伤区域氧饱和分布与血红蛋白分布，T00、T01、T04、T24分别为烧伤0时、1小时、4小时、24小时后；右图上图为裸鼠烧伤皮肤彩色成像，中图为高光谱成像分析的氧合血红蛋白成像，下图为组织切片，高光谱成像可以将烧伤深度进行非损伤、非接触、高通量分级。高光谱成像技术在生物分类的应用案例2013年发表的“Non-Invasive Measurement of Frog Skin Reflectivity in High Spatial Resolution Using a Dual Hyperspectral Approach”一文中，研究者采用了由两个推扫式高光谱成像系统组成的双摄像机设置，其产生400和2500nm之间的反射图像，分析了三种树栖青蛙的光谱反射率。3中树蛙都呈现出肉眼可见的绿色，但物种之间的光谱反射率在700和1100nm之间显着不同，依次可以区分不同种类。 高光谱成像技术在文物考古的应用案例自1974年兵马俑被发现以来，一直为全世界关注，被法国前总统希拉克誉为“世界第八大奇迹”。但是，包括兵马俑在内的这些埋于地下两千多年的珍贵文物，突然暴露在空气中，极易发生变化，其修复和保护工作极为困难。高光谱成像技术通过非接触直接获取兵马俑的图像光谱信息，通过分析兵马俑的图像及光谱信息，可了解兵马俑被病害侵蚀程度以及兵马俑制造的颜料，*后根据分析结果对其进行模拟修复。高光谱成像技术在作物的精细分类和识别的应用案例高光谱数据能区分作物更细微的光谱差异，探测作物在更窄波谱范围内的变化，从而能够准确地对作物进行详细分类与信息提取。目前最流行、应用最广的高光谱作物分类方法有光谱角分类（SAM）、决策树分层分类等。中科院遥感所熊桢基于高光谱影像对常州水稻生长期进行监测，利用混合决策树法对水稻的品种进行了高光谱图像的精细分类，包括6个水稻品种的划分，分类精度达到 94.9%。张兵充分考虑自然界地物分布的一般性规律，针对高光谱遥感海量数据的特征，利用光谱特征优化的专家决策分类方法，用高光谱影像对日本南牧农作物进行精细分类。结果表明，这种分类模式一方面可以提高像元分类精度，另一方面也大大减少了分类结果图像上的误判噪声。高光谱成像技术在谷物检测的应用案例我国是世界上最大的粮食生产国，谷物类包含水稻、小麦、玉米、花生等。通过高光谱成像技术对大米急性检测，检测质量及种类，得到大米高光谱图像，以主成分分析方式，对图像中的数据降维处理，提取垩白度及形状特点，以PCA、BPNN建立谷物识别模型，发现采用BPNN模型效果较为理想，其准确率达到89.91%，而PCA准确率为89.18%，两者相差不大。BPNN和数据融合结合，准确率进一步提高，可达到94.45%。因此，采用高光谱成像技术对谷物进行检测，对大米种类及质量分析具有实用性。高光谱成像技术在森林物种识别的应用案例森林树种类型识别的主要目的是提取森林树种的专题信息，为划分森林类型、绘制林相图和清查森林资源提供基础和依据。目前研究多集中在河湖、盐沼、海岸滩等湿地生境的植被识别及制图，即群落尺度的区分。结合地面调查来提取不同物种典型的特征光谱曲线。数据源采用高光谱成像仪实地测得的数据，通过建立光谱信息模型等方法，实现对主要物种、森林类型或具体树种的识别。有学者借此对植被空间分布制图、植被变化监测进行研究，均取得了与地面数据相当好的一致性。（混合决策树、专家决策树法常用于农作物的精细分类，高光谱更多应用于草原生物量估算、农作物理化信息提取等方面。

iSpecHyper-VS高光谱成像相机是莱森光学（LiSen Optics）专门用于公安刑侦、物证鉴定、农业、矿物地质勘探等领域的产品，主要优势具有体积小、帧率高、高光谱分辨率高、高像质等性价比特点。iSpecHyper-VS采用了透射光栅内推扫原理高光谱成像，系统集成高性能数据采集与分析处理系统，高速USB3.0接口传输，全靶面高成像质量光学设计 ，物镜接口为标准C-Mount，可根据用户需求更换物镜。iSpecHyper-VS高光谱成像相机广泛应用于公安刑侦、物证鉴定、农林、遥感遥测、 工业检测、 医学医疗、采矿勘探等各领域。 技术优势特点光谱范围400-1000nm或900-1700nm，高分辨率，分辨率优于3nm独有设计透射分光系统，体积小巧，支持二次开发高性能CMOS/CCD图像传感器高帧率，良好的稳定重复性，高信噪比全靶面高成像质量光学设计，点列斑直径小于0.5像元物镜接口为标准C-Mount，可根据用户需求更换物镜软件操作界面主要技术指标高光谱技术典型应用案例&bull 高光谱成像技术在水果分选的应用案例随着我国农产品加工业的发展和农业现代化进程的加快,使得农产品品质检测和分级技术显得更加重要，迫切性日益增加，水果的内部品质表示水果内部的生理、化学和物理性质，高光谱成像系统目前已经开始应用于水果分选，反映水果品质光谱信息主要集中在650-950nm之间，水果的糖分含量是决定光谱品质的重要因素，糖分光谱特征主要在700nm-820nm的吸收以及750nm附近800-900nm的峰值等。高光谱成像系统水果分选利用工业领域的传送带作为高光谱相机的推扫成像机构，高光谱相机利用龙门架结构架设在传送带上方，配合专用线型光源进行照明。系统主要包括高光谱相机及其支架、线型光源、控制模块、相关定位传感器、计算机（运行控制与数据采集软件）等组成。&bull 高光谱成像技术在血液氧含量检测的应用案例2015年发表的论文“Hyperspectral optical tomography of intrinsic signals in the rat cortex”一文中，研究人员研究了大鼠大脑皮层的高光谱成像，研究者发现有氧血红蛋白和脱氧血红蛋白分别在529nm和630nm处有敏感变化。鉴于高光谱技术数据算法的灵活多边性，作者开发了一种新的高光谱算法DOT，用于方便快捷的判断血液中结合氧含量。 高光谱成像技术在光合作用研究的应用案例2017年发表的“Kleptoplast photosynthesis is nutritionally relevant in the sea slug Elysia viridis”一文中，研究了海蛞蝓的“光合作用”，海蛞蝓以大型藻类为食，并将叶绿体渗入其肾小管细胞中，研究者利用高光谱成像对海蛞蝓体内的叶绿体的丰度、分布和光合作用机制进行了研究，发现黑暗饥饿24天的海蛞蝓体内的叶绿体明显变少，可见，在极其恶劣的环境中，海蛞蝓体内的叶绿体可进行分解，以满足其能量需求。&bull 高光谱成像技术在生物医学的应用案例2012年发表的论文“Hyperspectral imaging and spectral-spatial classification for cancer detection”，文中提出高光谱成像是一种用于生物医学应用的新兴技术。本研究提出了一种先进的图像处理和分类方法，用于分析前列腺癌检测的高光谱图像数据。开发了最小二乘支持向量机（LS-SVM）并对其进行了评估以对高光谱数据进行分类，以增强对癌组织的检测。该方法用于检测荷瘤小鼠的前列腺癌。创建空间分辨图像以突出癌症的反射特性与正常组织的反射特性的差异。小鼠的初步结果表明，高光谱成像和分类方法能够可靠地检测动物模型中的前列腺肿瘤。高光谱成像技术可以为癌症的光学诊断提供新工具。Houzhu Dingd等（2015）、Michael S. Chin等（2015）本别以猪和裸鼠作为实验动物，对烧伤分级和恢复进行了高光谱成像研究。左图为根据高光谱成像分析得出的烧伤区域氧饱和分布与血红蛋白分布，T00、T01、T04、T24分别为烧伤0时、1小时、4小时、24小时后；右图上图为裸鼠烧伤皮肤彩色成像，中图为高光谱成像分析的氧合血红蛋白成像，下图为组织切片，高光谱成像可以将烧伤深度进行非损伤、非接触、高通量分级。&bull 高光谱成像技术在生物分类的应用案例2013年发表的“Non-Invasive Measurement of Frog Skin Reflectivity in High Spatial Resolution Using a Dual Hyperspectral Approach”一文中，研究者采用了由两个推扫式高光谱成像系统组成的双摄像机设置，其产生400和2500nm之间的反射图像，分析了三种树栖青蛙的光谱反射率。3中树蛙都呈现出肉眼可见的绿色，但物种之间的光谱反射率在700和1100nm之间显着不同，依次可以区分不同种类。&bull 高光谱成像技术在文物考古的应用案例自1974年兵马俑被发现以来，一直为全世界关注，被法国前总统希拉克誉为“世界第八大奇迹”。但是，包括兵马俑在内的这些埋于地下两千多年的珍贵文物，突然暴露在空气中，极易发生变化，其修复和保护工作极为困难。高光谱成像技术通过非接触直接获取兵马俑的图像光谱信息，通过分析兵马俑的图像及光谱信息，可了解兵马俑被病害侵蚀程度以及兵马俑制造的颜料，*后根据分析结果对其进行模拟修复。&bull 高光谱成像技术在作物的精细分类和识别的应用案例高光谱数据能区分作物更细微的光谱差异，探测作物在更窄波谱范围内的变化，从而能够准确地对作物进行详细分类与信息提取。目前最流行、应用最广的高光谱作物分类方法有光谱角分类（SAM）、决策树分层分类等。中科院遥感所熊桢基于高光谱影像对常州水稻生长期进行监测，利用混合决策树法对水稻的品种进行了高光谱图像的精细分类，包括6个水稻品种的划分，分类精度达到 94.9%。张兵充分考虑自然界地物分布的一般性规律，针对高光谱遥感海量数据的特征，利用光谱特征优化的专家决策分类方法，用高光谱影像对日本南牧农作物进行精细分类。结果表明，这种分类模式一方面可以提高像元分类精度，另一方面也大大减少了分类结果图像上的误判噪声。&bull 高光谱成像技术在谷物检测的应用案例我国是世界上最大的粮食生产国，谷物类包含水稻、小麦、玉米、花生等。通过高光谱成像技术对大米急性检测，检测质量及种类，得到大米高光谱图像，以主成分分析方式，对图像中的数据降维处理，提取垩白度及形状特点，以PCA、BPNN建立谷物识别模型，发现采用BPNN模型效果较为理想，其准确率达到89.91%，而PCA准确率为89.18%，两者相差不大。BPNN和数据融合结合，准确率进一步提高，可达到94.45%。因此，采用高光谱成像技术对谷物进行检测，对大米种类及质量分析具有实用性。&bull 高光谱成像技术在森林物种识别的应用案例森林树种类型识别的主要目的是提取森林树种的专题信息，为划分森林类型、绘制林相图和清查森林资源提供基础和依据。目前研究多集中在河湖、盐沼、海岸滩等湿地生境的植被识别及制图，即群落尺度的区分。结合地面调查来提取不同物种典型的特征光谱曲线。数据源采用高光谱成像仪实地测得的数据，通过建立光谱信息模型等方法，实现对主要物种、森林类型或具体树种的识别。有学者借此对植被空间分布制图、植被变化监测进行研究，均取得了与地面数据相当好的一致性。（混合决策树、专家决策树法常用于农作物的精细分类，高光谱更多应用于草原生物量估算、农作物理化信息提取等方面。）

微波治疗仪（泌尿科）【临床适应症】前列腺癌、慢性炎症、良性前列腺增生患者。高龄老人、心脏血管病人及不宜麻醉等不能手术的患者。【应用科室】泌尿科【产品特点】采用国内先进的军工固态源微波发生器，寿命长，质量可靠，故障率低，全电脑控制，是目前国内新型尿道微波治疗仪；独立的计算机内置电脑，10寸液晶屏显示及控制，克服了外配计算机带来的故障；本机软件具有双重保护功能，对过流，过压，超温，链接异常等故障，通过屏幕提示报警并自动处理，保证设备操作使用的安全可靠性；高阻线抗微波干扰测温技术，电脑自动校温，加热过程连续自动连续控制。可按要求任意设定治疗参数，自行采集数据，自动控制温度。相对于前列腺电解消融术等治疗方法，尿道微波热疗具有极高的安全性；治疗时间显示：1-30分钟；可消毒重复使用耗材，临床使用成本极低；淘汰了旧老机型的水冷技术，安全指数大大提升，患者临床感受明显，护理操作简便易行，可同时进行导尿操作和直达前列腺部位的药物灌注治疗。

固态源微波治疗仪（温控型）【临床适应症】前列腺癌、慢性炎症、良性前列腺增生患者。高龄老人、心脏血管病人及不宜麻醉等不能手术的患者。【应用科室】泌尿科【产品特点】采用国内先进的军工固态源微波发生器，寿命长，质量可靠，故障率低，全电脑控制，是目前国内新型尿道微波治疗仪；独立的计算机内置电脑，10寸液晶屏显示及控制，克服了外配计算机带来的故障；本机软件具有双重保护功能，对过流，过压，超温，链接异常等故障，通过屏幕提示报警并自动处理，保证设备操作使用的安全可靠性；高阻线抗微波干扰测温技术，电脑自动校温，加热过程连续自动连续控制。可按要求任意设定治疗参数，自行采集数据，自动控制温度。相对于前列腺电解消融术等治疗方法，尿道微波热疗具有极高的安全性；治疗时间显示：1-30分钟；可消毒重复使用耗材，临床使用成本极低；淘汰了旧老机型的水冷技术，安全指数大大提升，患者临床感受明显，护理操作简便易行，可同时进行导尿操作和直达前列腺部位的药物灌注治疗。

Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪[ 稳定可靠地提供高分辨率的稳定性表征 ]产品简介：Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪可搭载微量差示扫描荧光nanoDSF (nano Differential Scanning Fluorimetry）技术、动态光散射DLS (Dynamic Light Scattering)技术、静态光散射SLS (Static Light Scattering) 技术以及背反射（Backreflection）技术模块，首次实现在整个热升温过程中，【同时且实时地】检测样品构象、粒径和聚集变化，实现对生物制品进行高分辨率、多维度的稳定性表征，监测整个生物制品研发和生产流程中的关键环节，加速生物药开发进程。技术原理PR Panta 可搭载四项技术模块，使您深入洞察目标样本。&bull 差示扫描荧光 (nanoDSF)：无标记测量热稳定性或化学稳定性&bull 动态光散射 (DLS)：测量样品中分子的大小分布&bull 静态光散射 (SLS)：关联散射强度与粒子分子量&bull 背反射 (Backreflection)：检测聚集状态产品优势：&bull 四大技术模块：可灵活升级，可同时开启&bull 无需标记样品：利用蛋白质内源荧光检测，无需添加染料，可进行无标记Thermal Shift Assay&bull 操作简便：仅需 10μL 样品，通过毛细作用加载样本，一“吸”一“放”即检测&bull 可升级自动化机械臂，实现全自动无人值守&bull 兼容去垢剂，可检测高粘度样品&bull 无液流系统，免维护应用领域：&bull 抗体等蛋白制品制剂筛选&bull 抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测&bull 抗体等蛋白制品质量控制&bull Biosimilar一致性评价&bull 蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选&bull 膜蛋白去垢剂筛选&bull 配体结合筛选（TSA试验）案例概述【蛋白液 - 液相分离药物开发】：上海奕拓生物和上海中国科学院生物与化学交叉研究中心朱继东/朱光亚团队合作的研究显示配体活化AR可以形成转录活性的聚合物。AR的结构化和非结构化区域都有助于AR的有效相分离，无序N端起主要作用。AR液-液相分离行为具有转录活性和抗雄激素功效。抗雄激素可以以配体独立的方式促进AR抗性突变体的相分离和转录活性。该研究进行了基于相分离的表型筛选，并鉴定了ET516分子，ET516特异性破坏AR聚合物，有效抑制AR转录活性，并抑制表达 AR抗性突变体的前列腺癌细胞的增殖和肿瘤生长。 通过PR蛋白稳定性分析仪完成了 Thermal Shift Assay，验证了ET516小分子与蛋白间的结合。研究人员还使用Monolith分子互作仪定量检测了ET516小分子与蛋白的亲和力。研究的结果表明液-液相分离是一种新的耐药机制，并表明靶向相分离可能为药物发现提供一种可行的途径。Xie, J., He, H., Kong, W. et al. Targeting androgen receptor phase separation to overcome antiandrogen resistance. Nat Chem Biol 18, 1341–1350 (2022).耗材支持：&bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

IVIS Spectrum顶级小动物活体光学成像系统IVIS Spectrum 小动物活体光学成像技术代表了目前活体光学成像系统的最高水平。系统同时具备二维及三维断层水平的生物发光、荧光、切伦科夫辐射成像功能，能够无创伤地在活体动物水平对疾病的发生发展及治疗、细胞的动态变化、基因的实时表达进行长期观测。基于顶级的硬件配置，系统具备了业内公认最高灵敏度的生物发光及荧光成像性能，并且是目前唯一同时具备生物发光和荧光三维成像性能的系统，因此能够和其它模式的三维影像系统（如MRI、CT 及PET 等）联合使用，将不同模式的三维影像进行融合，实现功能性成像与结构性成像的结合。主要性能 高灵敏度生物发光及荧光成像 3D 断层扫描及重建 精确定量 高通量 高分辨率（达20微米） 28个高效滤光片，覆盖430-850nm全波段– 实现基于多光谱扫描的高品质光谱分离成像– 实现基于光谱分离成像而进行的背景去除及多探针成像 多模式成像及影像融合特点一：全面而先进的荧光成像解决方案荧光反射及透射成像功能大多数活体光学成像系统均采用反射照明而激发体内荧光信号，此方式由于是全身激发，故存在激发光能量分散且全身组织自发背景荧光强的缺陷，因而对体内深层荧光信号的检测效果较差。IVIS Spectrum在具备荧光反射激发模式的基础上，开创性地整合了透射激发模式，即通过光纤将光源能量引至实验动物底部，进而从动物底部进行多点透射激发扫描，在集中激发能量的同时，减少了自发背景荧光的产生，完美地解决了深层荧光成像的问题。长寿命高透光率窄带宽滤光片为了实现最高品质的荧光成像性能，IVIS Spectrum配置了丰富且优质的荧光滤光片，光谱覆盖包括从蓝光至近红外光波段的全部区域，并且，所有滤光片的加工制作均采用最先进的硬涂层技术，在保证高透光率（95%以上）的同时具备长寿命耐损伤品质。 标配10块窄带激发光滤片：415 nm – 760 nm (30 nm 带宽) 标配18块窄带发射光滤片：490 nm – 850 nm (20 nm 带宽)图1. 窄带宽激发光和发射光滤片特点二：灵活可调的成像视野图3. IVIS Spectrum具备灵活的视野调节性能，可以实现从体外单个细胞的高分辨率成像至5只小鼠全身同时成像特点三：业内公认最高灵敏度的生物发光成像基于-90℃ 制冷的CCD 相机、大尺寸高量子效率CCD 芯片及大光圈镜头，IVIS Spectrum 具备了无与伦比的超高生物发光检测灵敏度，可以实现对以萤火虫荧光素酶、海肾荧光素酶、细菌荧光素酶等多种荧光素酶为报告探针的发光信号进行快速准确的成像检测。这种超灵敏的检测能力，使研究者能够在活体动物水平观测到低至个位数级别的细胞信号，进而帮助研究者尽早地对疾病的发生发展进行监测和分析。图4. （上图）在4T1-luc2肿瘤细胞皮下注射当天的活体裸鼠上检测到所注射5个细胞发出的信号，以及之后长期观测的结果；（下图）对左心室注射的MDA-MB-231-luc2肿瘤细胞在活体小鼠体内转移的长期观测。图 5. 长期观测C57BL/6小鼠颅内移植GL261-luc2胶质瘤细胞在体内的发展情况。特点四：强大的荧光成像性能使用IVIS Spectrum，研究者可以实现对荧光蛋白、荧光染料、纳米颗粒、量子点、功能性荧光试剂等荧光类探针进行成像。另外，IVIS Spectrum由于配置了丰富且优质的荧光滤光片，以及业内公认金标准的光谱分离分析算法，因而具备强大的光谱分离成像功能，能够实现组织自发背景荧光的完美去除，有效提高荧光成像的灵敏度和准确性，并满足多探针成像的需求。除了提供高性能仪器，瑞孚迪还为使用者研发出丰富的活体荧光成像配套试剂，以帮助研究者更便捷快速的获取实验数据。而IVIS Spectrum是与这些配套试剂结合使用的最佳选择。图6. 在活体小鼠中，利用IVIS Spectrum及功能性荧光试剂MMPSense 680和ProSense750EX，监测基质金属蛋白酶（MMP）和组织蛋白酶（cathepsin）在4T1-luc2肿瘤细胞发生骨转移过程中的活性。图7. 在右下肢关节炎小鼠模型中，利用IVIS Spectrum观测由VivoTrack680荧光染料标记的巨噬细胞对炎症发生区域的靶向富集。特点五：利用先进的光谱分离技术实现多光谱成像IVIS Spectrum配套的Living Image成像和分析软件内置了功能强大的光谱分离算法，凭借该算法，研究者在基于多光谱成像结果的基础上，可以对不同探针信号的光谱信息进行绘制和拆分，而实现组织自发背景荧光去除及多探针成像。由于软件内置了Imaging Wizard成像及分析向导模块，一步步引导进行图像获取及分析，因此，研究者可以轻松便捷地完成包括上述多光谱分离在内的所有成像及分析操作。结合先进的光谱分离算法及丰富的窄带滤光片，组织自发背景荧光的干扰及多探针成像的困扰将不复存在。图8展示了利用光谱分离功能实现的4种荧光探针同时成像的结果。图8. 利用光谱分离技术对4种荧光探针进行成像。4种探针分别为：肝脏中的VivoTag680、肺中的VivoTag750、肠道中的ICG以及绿色代表的组织自发背景荧光。特点六：3D成像-对光学信号在体内进行精确定量和定位二维成像只能实现对光学信号的相对定位和定量，而三维成像是解决上述问题的唯一途径。IVIS Spectrum利用专利的生物发光和荧光三维成像技术对动物体内的光学信号进行断层扫描，并通过先进的模型算法对成像结果进行三维重建。重建出的三维结果可利用软件进行分析，获得光学信号在体内的深度、发光体积、发光强度、细胞数量、探针浓度等三维定量信息，以及结合数字器官图而显示的器官定位信息（图9、10）。图9. 生物发光三维成像显示GL261-luc2胶质瘤在颅内的定位图 10. 荧光三维成像显示(a)tdTomato标记的P3CM前列腺癌细胞3D成像结果；(b)某750波段染料标记的抗体对P3CM细胞靶向3D成像结果；(c)上述肿瘤及抗体3D成像结果的融合影像特点七：多模式影像融合IVIS Spectrum 是当今最顶尖的活体光学成像系统，不仅是因为具备先进的二维及三维成像功能，而且具备与其它模式活体成像系统联合使用的能力（图 11、12和13），以实现功能性与结构性成像的融合，获取更为全面和准确的研究结果。图11. 利用IVIS Spectrum对生物发光肿瘤MDA-MB-231-luc2进行三维成像（橙色），并与利用Quantum FX microCT对实验小鼠骨架进行三维成像的结果融合。图 12. A)U-87MG-luc2胶质瘤3D光学信号与实验小鼠骨架microCT成像信号融合影像；B)生物发光肺炎链球菌3D光学信号与实验小鼠骨架microCT成像信号融合影像。图 13. 生物发光肿瘤细胞MDA-MB-231-luc-D3H2ln在小鼠体内转移的3D信号与实验小鼠骨架microCT成像信号融合影像。

微波是一种高频电磁波，它能穿透前列腺组织 3-5cm，产生一定的热效应，增强前列腺的血液循环，促进新陈代谢，提高局部免疫力，加速炎症的吸收与消退。1.疗效更优：传统微波经尿道治疗通过循环水冷却，防止损伤尿道粘膜，但水循环影响微波对前列腺的作用，降低微波的消炎，杀菌作用。我司产品通过经尿道治疗无需水循环，直接作用前列腺部位，疗效更佳。2.安全性高，损伤小：全自动恒温系统，彻底解决了微波测温干扰问题，术中实时精准监测温度，安全高效。3.术式选择多样：有体外（无痛苦，无法对前列腺精准温控，疗效较差，疗程长），经直肠（疗程长，痛苦少），经尿道（疗效佳，疗程短，痛苦较大）三种治疗方式供选择4.耗材使用安全方便：采用一次性尿道治疗探头，无菌安全，使用更方便，测温更准确。5.无并发症或副作用：经过江苏省中医院男科近六十例病人做下来一致认为无并发症（无血尿、感染等发生），几乎无损伤。一、产品名称：微波治疗仪（前列腺专用）二、产品型号：ECO-100B三、产品组成：计算机控制、显示器显示、单微波源、测控温系统、微波辐射器四、产品性能及指标：1. 工作电压：AC 220V , 50Hz2. 工作频率：2450MHz3. 输出功率：0-150W可调节4. 时间显示：0-60 min倒计时5. 输出温度：30℃～90℃6. 输出方式：①连续式 ②间歇脉冲式7. 仪器泄露：小于国家安全标准10mW/cm2。8. 工作环境要求：温度5℃～40℃；相对湿度≤80%；大气压力700hPa～1060hPa9. 治疗仪输入功率：≤800VA10. 产品特点及适应症：ü 经尿道、经直肠2种热疗方式ü 脉冲大大增加了微波的穿透深度，显著提高了体外透热的疗效ü 仿生结构的直肠微波理疗探头，带聚焦功能，有效消除前列腺炎症ü 先进的自动测温系统，确保疗效和安全ü 先进的电脑控制系统，全面监控手术过程

Maestro Z/ZHT--细胞增殖、毒性与活性检测仪应用案例：FTH高表达可促进肝癌细胞增殖 肝细胞癌 (HCC) 是最常见的原发性肝癌类型，目前对于HCC晚期患者来说，有效的治疗方法很少。与其他类型癌症（如乳腺癌、非小细胞肺癌和胰腺癌）相似，HCC 细胞富含铁并且容易发生铁死亡——这是近期发现的一种由于铁过载引发脂质过氧化物的异常积累所致的程序性细胞死亡类型。一些证据表明，铁蛋白重链（下文简称为FTH）是一种由 FTH1 基因编码的亚铁氧化酶，起到了调控铁死亡的作用。但FTH在HCC的铁死亡抗性中的机制尚不清楚。 为了探索FTH是如何影响肝癌细胞生长的，来自浙江省人民医院的杜静团队使用 Axion Maestro Z细胞无损实时检测系统对过表达FTH的癌细胞进行活细胞分析，发现其相比对照组，展现出更快的增殖速度。 A, B分别为HCC-LM3, MHCC97H的对照组及FTH过表达组细胞增殖曲线 实时无标记的阻抗数据表明，无论HCC-LM3(人高转移肝癌细胞)还是MHCC97H(人肝癌细胞)，在过表达FTH(图3A, B中OE-FTH组)后增殖速度都会变快。这说明在不同的肝癌细胞谱系中FTH的过表达均会促进细胞的增殖。◆ ◆ ◆ ◆实时无标记真阻抗细胞动态检测仪◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是真阻抗细胞检测 阻抗指贴附细胞对检测电流所起的阻碍作用。Maestro Z的真阻抗技术采用不同频率的交流电来检测细胞的阻抗变化。该技术不但可以检测因细胞数量变化导致的阻抗变化，还能实时检测因细胞形态、通透性变化而导致的细微阻抗变化。PART II Maestro Z的特点一体化设计 该仪器无需额外占用培养箱空间。专门设计的样本仓可以屏蔽外界电磁和机械噪音，避免培养箱开关门等额外操作导致检测结果偏差。真阻抗检测技术 该平台延续了Axion BioSystems公司成熟的高信噪比电生理检测技术，采用不同频率交流电，可用来检测细胞细微阻抗变化。友好易用的软件 操作软件提供实时数据记录，自动数据分析，自动数据报告生成。除此之外，还提供自动扣除本底，Nomalization等高阶数据分析，免除繁琐的手工计算。软件还符合FDA 21 CFR Part 11条款，兼容企业在GXP方面合规要求。数据安全性 自带数据储存，无惧电脑宕机，确保重要数据安全。PART III 应用方向简介 样本类型：悬浮细胞，贴壁细胞，3D培养细胞，类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程，建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力，划痕实验癌症免疫疗法，肿瘤免疫学，细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻（TEER）研究G蛋白偶联受体（GPCR），信号通路研究细胞愈合能力测试想要了解更详细特点，快来联系我们吧！ Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

【 650特激光治疗机理】 该治疗机采用650nm特激光穴位照射，对人体产生重要的生物效应及治疗效果。细胞中线粒体对人体光的吸收，在光照射后，线粒体的过氧化氢酶活性增加，这样可以增加细胞的新陈代谢；使糖元含量增加，蛋白合成增加和三磷酸腺苷分解增加，从而加强细胞的新生，提高机体的免疫功能。【电疗机理】电疗是将高能量分布的低频脉冲电流，作用于人体体表穴位或患处，利用其直接刺激兴奋交感神经，扩张血管，促进血液循环。另外高能量分布的脉冲电流刺激神经、肌肉，能引起肌肉伸缩，产生运动效应，可以缓解疲劳，能充分改善睡眠。使用药物离子导入，直达病灶，更有效的解除痛苦。【650特激光恒热腔内治疗机理】 采用650特激光及恒热治疗头，插入直肠靠近病灶照射；照射后可产生重要的生物效应及治疗效果。细胞中线粒体对人体光的吸收，在光照射后，线粒体的过氧化氢酶活性增加，这样可以增加细胞的新陈代谢；使糖元含量增加，蛋白合成增加和三磷酸腺苷分解增加， 650nm特激光能穿透组织10-15mm，可引起深部组织的血管扩张，增加血流灌注量，增强网状内皮组织的吞噬作用，加速病理产物和代谢产物的吸收；从而加强细胞的新生，提高机体的免疫功能。适用范围：激光恒热综合治疗机主要是用于治疗慢性咽喉炎及风湿性疾病、颈、肩、腰、腿痛等肌肉劳损的治疗、骨质增生、前列腺增生及其它慢性炎症。产品禁忌： 1）合并有心血管、肝、肾造血系统等严重研发型疾病，精神病患者禁用。 2）出血倾向、过敏体质、活动性结核、发热期间、肿瘤病史、妊娠期患者禁用。 3）治疗处有皮肤损伤、痔疮患者发病期和前列腺癌患者禁用。技术参数： 技术规格额定电压AC220V±10% 频率50Hz±1Hz光输出功率＜5mW输入功率≤30mA 正常工作条件 a)环境温度5—40℃b)相对湿度≤80%c)大气压力：80.6kPa—106kPa电疗电疗频率：0.6-98Hz电疗幅度：10-45V电疗宽度：0.3ms处方6个可选用治疗时间:5~30 min可调药物离子导入治疗直流电导入 650特激光穴位治疗 交、直流叠加电场特激光波长：650nm发热体表面温度：＜60℃ 650特激光恒热腔内探头特激光波长：650nm腔内探头温度25℃~40℃可调腔内探头治疗时间:5~30 min可调功能特点 1、该系列产品属于专利技术产品，应用范围广；即开即用，操作方便，可连续工作；光疗、电疗、热疗、药物离子导入治疗及650特激光恒热腔内治疗既可同时使用，也可单独使用。2、触摸界面，微电脑控制系统，带语音提示，可实现人机对话3、采用650nm特激光，自热恒温控制系统，可自设治疗时间和温度调节4、IC卡智能管理，主机内置储存、查询使用次数的管理功能。 5、具有推拿、按压、敲打、轻揉、针灸、导入六种治疗模式，可任意选择单一模式治疗。治疗时感觉舒适飘逸，能迅速消除疲劳和不适6、输出治疗强度分16级可调，输出力度大，对年久顽症患者疗效显著。 7、仪器内置可充电装置，移动方便8、无辐射、无痛苦、安全且副作用小

核磁共振谱成像（magnetic resonancees spectrscopic imaging, MRSI）是生物医学研究进入分子水平的重要检测工具之一。MRSI是在磁共振成像（MRI）的基础上发展起来的，它比MRI的功能增加了样品中自旋核的物理化学环境及分子结构. 因此，能在分子水平反映生物体内或人体内病变的信息，能大大提高核磁共振的诊断特异性，增强对危险性疾病(老年性痴呆、癫痈、脑瘤、前列腺癌等)的超早期诊断和疗效监控能力。HT-MRSI60-25核磁共振设备采用高均匀度磁场系统，磁场控制采用氘外锁场，确保磁场的稳定性以便于长期采集四维数据（稳定性10Hz/Month），同时降低对环境的要求（环境温度10-35度可以进行高精度工作）。处理计算机采用专用工作站实现大型数据处理能力。提供多种脉冲序列，用户可以任意编辑脉冲序列。适合小鼠、小动植物的科研工作。 仪器主要功能：1、四维核磁共振成像：三维空间成像和一维化学位移谱成像；2、二维核磁共振成像：SE序列的空间频率编码和相位编码，包括T1加权图和T2加权图3、GE 脉冲序列二维成像； 4、EPI 脉冲序列快速成像； 5、IR 脉冲成像序列：伪彩色实虚部二维成像；6、Dixon 序列油水分离（ Dixon 化学位移成像：成纯水图，纯脂肪图）；7、4D 傅里叶变换 SE 序列 8、回波时间编码谱成像（ ETE ）；9、回波平面成像。10、小鼠四维，三维核磁共振成像功能，（小动植物三维核磁共振成像）11、提供软件，弛豫时间采集测试软件，三维采集数据反演立体重建软件12、可实现实验数据图片多角度保存样品图片观察样品 技术性能指标：1．四维成像功能：64*64*64*642．磁场强度：1.3T-1.4T3．H共振频率：55-59MHz4．样品尺寸：直径25mm（三维成像），20mm（四维成像）5．磁场均匀度：2ppm, 25mm全空间6．温控稳定度：0.06K/h,开机后两小时7．信噪比：55dB8．图像畸变度：1%9．图形分辨率：普通模式128*128*128(三维)，256*256(二维)， 高分辨模式 512*512(二维) 主要实验内容1、可进行核磁成像原理性研究、成像技术实验、硬件结构实验和应用拓展实验。2、核磁共振影像实验,四维（分子影像）核磁共振谱成像，三维空间成像和一维化学位移谱成像研究；3、核磁共振影像提高及伪影研究实验，自旋回波序列各种参数对成像效果的影响的研究：a、折叠伪影观察b.拉链伪影观察c.化学位移伪影观察；4、核磁共振成像科研性实验样品观察(小鼠，小动植物体等样品的三维、二维成像实验)，小鼠分子影像科研实验研究；5、实验样品弛豫时间测量，实验样品图像多角度观察、任意角度保存，磁化率成像等相关实验,三维成像数据采集和图像反演三维立体重建（伪彩色图像重建）

美国RoSSTM机器人手术模拟培训系统概述RoSS™ 机器人模拟手术系统是一款专门为达芬奇机器人手术而设计的模拟手术训练设备，它为达芬奇机器人的医师及尚未接触机器人手术的外科医生、助手、医务工作者、相关专业技术人员、医学院校的学生提供以三维的虚拟实境、标准的手术程序为主要特征的机器人手术培训。好处：RoSSTM课程的实施表明，模拟培训可以显着发展和提高安全获取机器人辅助手术技能所需的技能。 完成时间较少 错误减少了 仪器丢失或视线减少 更好的相机和离合器使用 更好地处理第四臂 更好地处理缝合线 RoSS ™ 硬件的特点◆携带方便，滚轮式的设计，有独立的主控制台；◆手术模拟设备：独立的外科手术机器人和视觉界面；◆打结模块：基于物理的模拟打结，现在位居行业前沿；◆手操纵杆与离合器踏板的配合：一个新的手操纵杆离合器踏板系统，可与达芬奇外科手术系统模块匹配使用；◆HoST™ 前列腺癌的程序模块：新奇的HoST（手外科培训）技术；◆RoSS的显示器：用户或导师观察操作的全过程；◆无需使用手术室，可以安装在最有利于使用和培训的任何位置；◆无耗材或一次性使用的实验用品，降低了RoSS的练习成本。◆通过CE认证：有据可查的可靠的机械检验证明和电气检测报告。定位模块开发的竞争优势：在医疗器械领域的使用和操纵摄像头的访问能力；熟练使用操作和非熟练使用操作的能力；改善视觉认知和深度知觉的认识和机器人外科手术器械的安全使用◆RoSS™ 机械臂的移动和定位◆RoSSTM摄像设备的使用◆摄像设备和手术工具的配合使用◆机械臂的使用和可操作性 RoSS ™ 软件的特点◆循序渐进的课程设计：提供了全面的十六种综合训练项目，让用户练习的任务逐渐地增加难度，也可随心所欲搭配练习模块，反复地进行专项技能的练习；◆综合的管理系统：可以客观地测量和记录用户操作的指标是否达标；能存储所有用户和执行的任务指标，进行数据管理系统的性能分析；◆增强的性能指标：RoSS的性能测量系统已得到增强，包括附加指标和绘图。◆无需监测:从而让受训者实现培训的更大的灵活性和机会；◆新的外科程序模块可以添加到RoSS系统中；◆全面的培训课程：以培养外科手术机器人操作所需的熟练操作和认知能力；◆拥有模拟外科手术的资历深厚会员和知名的高级医师，优化和研究外科手术医师的操作步骤。◆HoSTTM手外科培训模块使用的是真实的手术案例，具有无与伦比的真实性◆RoSSTM满足了您的机器人辅助手术方案，填补了该领域技术发展的空白。虚拟现实的基本培训◆RoSSTM模拟器满足了当前急需机器人辅助手术培训的需求：◆提供了一套含有16个模块的系统课程：从易到难，循序渐进的课程设计。 有手术钳的捏、拧、夹的使用；摄像的导航和离合器的配合；组织切割和缝合◆培养外科手术机器人操作所需的熟练操作和认知技能◆提供复杂的活体内部的三个虚拟操作步骤◆可在一个全面的数据库中导出数据到Excel中存储所有用户的性能指标熟练技能模块◆圆球的投掷◆圆球的摆放◆空间控制I◆空间控制II外科手术的基本技能模块◆手术针的把握和更换◆移除手术针◆基本的电灼术◆组织切割外科手术的中级技能模块◆组织回缩◆钝性组织解剖◆脉管裁剪◆打结高级的HostTM外科特定手术模块在机器人辅助外科手术过程中，认识和开发必要的技术和认知能力与虚拟活体解剖基础的方案和程序有着不同程度的复杂性，HostTM是由经验丰富的机器人辅助外科医师研发，将真实的手术案例与用户的交互，指导手部动作和指导性陈述相结合。每个HostTM模块练习了以前的基本模拟培训，提高了学习经验。◆ 前列腺癌根治手术◆子宫切除手术◆膀胱切除手术◆扩散性淋巴结清扫术

人体摄入的重金属超标可能引起人的头痛、头晕、失眠、健忘、神精错乱、关节疼痛、结石、癌症(如肝癌、胃癌、肠癌、膀胱癌、乳腺癌、前列腺癌及乌脚病和畸形儿)等 尤其对消化系统、泌尿系统的细胞、脏器、皮肤、骨骼、神精破坏及为严重。　　国家标准GB 2762-2005《食品中污染物限量》对鲜乳中汞元素的限量要求为0.01mg/kg，铬元素的限量要求为0.3 mg/kg，铅、砷元素的限量要求为0.05 mg/kg，硒元素的限量要求为0.03 mg/kg。国家标准GB 2762-2005《食品中污染物限量》对乳粉中砷元素的限量要求为0.25 mg/kg，铬元素的限量要求为2.0 mg/kg，硒元素的限量要求为0.15 mg/kg，铅(婴儿配方粉)元素的限量要求为0.02 mg/kg。GB 19644-2010《食品安全国家标准 乳粉》、GB 19301-2010《食品安全国家标准 生乳》中“重金属污染物”限量符合GB 2762的规定.　　FD-600型多功能重金属快速检测仪，不仅能检测粮油谷物饲料中的重金属离子类项目，还可检测真菌毒素类、农药残留及转基因项目，一机多用。仪器优雅美观，稳定可靠，操作简便，内置定量，自动计算检测结果。检测结果可实时上传云平台，仪器端、电脑端和手机端同步共享，实现检测结果的自动分析、全过程质量控制、数据库共享、食品安全溯源、大数据分析等功能。　　　　FD-600型多功能重金属快速检测仪基本参数及功能　　1、 仪器尺寸：249mm(长)×244.2mm(宽)×152.9mm(高) ，触摸屏尺寸：7.0英寸，整机重量：约1.7kg，轻巧便携，体积精巧，既适合实验室操作，也适合现场操作 　　2、 激发光源采用LED，激发光谱波长λ0=365nm，接收光谱波长λ1=610nm 并且具有时间分辨荧光功能，读数时间为200us-600us，提高检测的准确度和特异性 　　3、 测量重复性：台内精密度CV≤1.0% 台间精密度CV≤1.5% 　　4、 重金属快速检测仪仪器内置GPRS无线模块，实现操作系统和标准曲线的远程自动下载和更新，也可实现检测结果和数据的自动上传 　　5、 通过ID卡导入或远程自动下载标准曲线，不需要现场定标 　　6、 通过扫描条形码自动切换或通过触屏选择切换不同的检测项目和批号，检测项目包括重金属类(铅离子、镉离子)、真菌毒素类(黄曲霉毒素、玉米赤霉烯酮、呕吐毒素、赭曲霉毒素、伏马菌素、T-2毒素)，后期可升级实现对农药残留类、转基因类项目的快速定量检测 　　7、 仪器具有微动功能，将待测试纸条插到底后无需按键即可自动检测 　　8、 检测响应时间小于10秒，检测结果和图谱显示于液晶屏上，内容包括项目名称、检测浓度、阴阳性判断，正常范围、检测人员、检测时间、样本名称、样品来源等信息，可通过内置热敏打印机打印 　　9、 重金属快速检测仪检测结果可保存于仪器中，储存数量≥9999条 检测结果可通过USB接口导出至U盘或传输到电脑，也可通过仪器内置GPRS无线模块自动上传至云平台(此功能可根据客户的需求自主选择打开或关闭)，实现检测数据和信息的溯源管理及大数据分析 还可以开放仪器的数据端口，将检测结果接入客户的数据管理平台 　　10、 检测结果可根据日期、检测项目、检测人员、检测时间等参数进行进行检索 　　11、 仪器具有质检质控模块，通过标准卡即可实现对仪器是否在控的监测，避免仪器失控情况的发生 　　FD-600型多功能重金属快速检测仪应用范围　　　　免责声明：因产品在持续改良完善中，产品最终性能以说明书为准!

G-Rex悬浮细胞培养系统-T细胞培养利器 系统使用特点：★ 一次性加入培养基，培养10天，细胞扩增100倍。不需要反复换液和操作细胞★ 静置培养，普通的培养箱即可进行★ 培养瓶与仪器配合，以半自动方式进行细胞回收★ 生产CAR-T细胞与传统方法相比表达CD62L和CD25的比例更高，抗肿瘤活性更强★ 封闭系统，满足GMP生产要求 G-Rex透气型培养容器截面说明图： 系统组成：1、GatheRex 细胞回收控制器 2、G-Rex培养容器 订货信息： 开放式培养瓶-用于CAR-T细胞优化培养条件及小规模扩增 备注：最终获得的细胞数量与培养面积相关，培养面积相同的培养瓶，最终获得的细胞数量是类似的。 其他应用,已经证实在如下细胞培养中非常有效：※ 免疫细胞培养（抗原特异性T细胞、EBV-CTL、TL、NK、Treg、HSC、LCL、K562等的研究和临床生产）※ 单克隆抗体和重组抗体生产（杂交瘤、CHO、293等)※ 胰岛运输（多至4000IE/cm2) 初始培养条件推荐： 应用文献参考：一、CAR-T(嵌合抗原受体修饰的T细胞）的制备 Molecular Therapy vol.22 no.3,623-633 mar.2014Knetics of Tumor Destruction by Chineric Antigen Receptor-modified T Ces(CAR-T细胞破坏肿瘤的动力学研究） 作者：Usanarat Anurathapan1,et al,Juan F Vera1单位：1Center for Cell and Gene Therapy,Baylor Colege of Medicine,Texas Children' s Hospital,and HoustonMethodist Hospital,Houston,Texas,USA. 摘要：CAR-T细胞作为血液恶性肿瘤和实体肿瘤的治疗手段的应用越来越广泛。然而，在输入T细胞靶向单一肿瘤相关的抗原产品的压力下会导致靶抗原调节，造成肿瘤免疫逃逸。为了防止这种现象的发生，我们研究了同时靶向两种不同的抗原对肿痛细胞的影响。namely mucin 1和prostate stem ce两种抗原在包括胰腺癌和前列腺癌在内的多种实体肿瘤中表达。单独使用时，任何一种肿瘤抗原和CAR-T细胞的结合都能杀死肿瘤细胞，但肿瘤的异质性会导致免疫逃逸。我们结合了两种抗原识别的方法来显示更好的抗肿瘤效果，但这仍然不足以达到完全缓解（CR）。为了了解肿瘤逃逸的机制，我们研究了T细胞杀伤的动力学，发现肿瘤破坏的程度不仅取决于靶抗原的存在，还取决于靶抗原表达的强度。而这一特征可以通过epigenetic modulator上调靶标的表达，和增强CAR-T细胞的杀伤力来改变。 简要实验方法：T细胞的病毒转导：将表达CAR-MUC2或CAR-PSCA的逆转录病毒在24孔板中感染。CAR-T细胞的快速扩增使用G-REX 100M培养瓶，直接加入1L含50U/ml IL-2的培养基进行扩增。 实验结果： 针对不同靶点的CAR-T细胞治疗效果：由于肿瘤存在异质性，针对单一靶点会产生肿瘤免疫逃逸。而结合了两种抗原识别的CAR-T细胞，拥有更强的抗肿瘤活性摘要：An Opimzed frocess of Generating CAR-T Cells for Cinical ApplicationsPradip Bajgain1,et al,Juan F.Vera 1.使用G-Rax100M扩端CAR-PSCA T细胞，初给细胞数25E+6，一次性加入1L培养基，每周加入3次IL2，最终得到细胞数2963.8±195.2E+6。使用G-Rex生产的CAR-T细胞与传统方法培养20天相比表达CD62L和CD25的比例更高，抗肿瘤活性更强。 二、TCR-T细胞的制备 JTransl Med (2018) 16:13Erhanced ctinical-scale manutactuing of TCR rnsduced T-cels using closed cuture systen modues(使用封闭式系统加速临床级别TCR-T细胞的生产) 作者：Jianjan Jin1,et al,David F.Stroncek1 and Steven L.Highfl单位：1Center or Celular Engineering. Departnment of Tanstuslon Medcne, Cintcal Center,Natonal hstutes ofHealth,USA 摘要：背景：用于表达特异性T细胞受体（TCR）的T细胞的基因工程已经成为治疗各种恶性肿瘤的新策略。由于缺乏能够扩增足够数量的T细胞用于临床的封闭培养系统，使得这些类型的疗法的广泛使用受到一定程度的限制。在这里，我们评估了一个强大的临床级制造TCR基因工程工细胞的过程。 方法：对人乳头瘤病毒E6和E7的TCR进行了独立测试。21天的过程分为一个转导期（7天）和一个快速扩增期（14天）。用两份健康的供体样本和四份上皮癌患者的样本对这一过程进行了评估。 结果：该过程使活的有核细胞增加了2000倍，并且转导效率高（64%-92%）。在培养结束时，功能测定表明这些细胞有效而特异的杀伤肿瘤组胞的能力，并分泌大量的干扰素和肿瘤坏死因子。培养的两个阶段采用了封闭或半封闭的模块，包括第1阶段的自动密度梯度分离和细胞培养袋以及第二阶段的封闭的G-Rex培养装置和洗涤/浓缩系统。 结论：使用模块化系统和半自动设备，可以大规模的制造高活性的临床级TCR转导的T细胞。该过程目前正在NIH临床中心和一些进行中的临床试验中使用，并可用于其他使用封闭系统扩大和优化其生产过程的细胞治疗制造场所。 生产流程图。此图概括了E6 TCR-和E7 TCR-特异性T细胞的制造方案。第1阶段（左）概述了培养物的转导阶段，并延续至第7天。在培养阶段结束时，细胞可以冷冻保存，或者进入第二阶段（培养物的快速扩增阶段）。在这一阶段，TCR转导的T细胞与来自三个不同供体的同种异体饲养细胞混合，并在封闭的G-REX500培养装置中扩增14天。 三、TIL(肿瘤浸润淋巴细胞）的制备 JImmunother.2012 April:35(3):283-292Simplified Method ol tho Growth of Human Tumor Infilrating Lymphootes (TIL)in Gas-Permeable Flasks to Numbers Needed for Pationt Treatment(使用透气型培养瓶将TIL细胞培养至病人治疗所需细胞数的筒单方法) 作者：Jianjian Jin1,et al,Steven A. Rosonberg2单位:1Cell Processing Section,Department of Transfuslon Medicine,Clinical Center,National Institutes ofHeatth Bothesda,Maryland,USA 2Surgery Branch,Natonal Cancer Instituto,National Institutos of Heath,Bothesda,Maryland,USA 3Wlson Wolf Manutacturing.New Bnghton,MN,USA 摘要：使用自体肿瘤浸润肿瘤T淋巴细胞治疗恶性黑色素瘤的临床效果很好。但TIL细胞的制备过程非常困难。在此，我们使用一种透气型培养瓶建立了快速扩增TIL细胞的简单方法。首先在G-Rex10中培养从肿瘤消化液和肿瘤碎片得到的TIL细胞，接下来使用能容纳500ml培养基的G-REX100进行快速的扩增培养。来源于14位患者中13个的肿瘤消化液和全部11个肿痛碎片的TIL细胞，在G-Rex10中成功完成了初始生长。然后将得到的TIL细胞接种5×106TIL到G-Rex100中，生长7天后分至3个G-Rex100。经过2次快速扩增，细胞可扩增成8-10×109，先将的TIL接种烧瓶中，为了获得用于患者治疗的30-60×109组胞，我们用接种6只G-Rex100（5x106细胞/瓶），扩增成18个G-Rex100。用G-REX大规模培养TIL细胞，快速扩增大约需要9-10升培养基，大约只有其做方法的1/3-1/4。 流程简介：TIL的初始培养：将病人的肿瘤组织切成小块(1-8mm)，加入酶消化(RPMI 1640.2mM Glutmax.10 u g/mL庆大霉素30 units/mL. Dnase和1.0 mg/mL胶原酶），同时使用机械法进行组织分离。组织块加入消化液后立即机械分离1分钟、然后放入孵箱孵育30分钟，再次机械分离1分钟。再放入孵箱继续孵育30分钟，然后进行第三次机械分离。如果第三次分离之后仍有大块组织存在，可以再进行1-2轮处理。如果最终产物中有大量红细胞或死细跑，可进行密度梯度离心去除。分离得到的细胞取10-40×106细胞加入40ml培养基，加入G-REX10培养瓶中进行培养。24孔板与G-REX10都放入孵箱，第2-3天换半液，培养至第五天。然后组胞转至G-REX100。 TIL的快速扩端培养: 实验结论：总体来说，与24孔板加普通培养瓶和培养袋的流程相比，用透气型G-REX培养瓶进行TIL的起始培养与后续快速扩增，需要的耗材更少，需要的培养基更少，需要的培养箱空间更少，需要的操作更少。使用G-REX培养瓶，将使大多数实验室能大批量培养TIL用于临床治疗。 四、CTL(抗原特异性T淋巴细胞）的制备过程 JImmunother.2010 April:33(3):305-315Accelerated production of antigen-specic T-cells for pre-clinical and clinical applications using Gas-permeable Rapid Expansion culture ware(G-Rex)(使用G-REX加速抗原特异性T细胞的生产过程以进行临床前和临床应用） 作者：Juan F.Vera,et. al.单位：Center for Cell and Gene Therapy,Departments of Pediatrics,Immunology,Medicine,Virology,BaylorCollege of Medicine,The Methodist Hospital and Texas Children' s Hospital 摘要：用于过继免疫治疗的抗原特异性细胞毒性T淋巴细胞（CTL）的大量制备，由于受到其预期功能和特异性的限制是非常复杂和花费时间的。其培养的条件非常苛刻，有时只能在2cm2的孔中实现培养，但会受到气体交换、营养物质和废物积累的限制。为克服这些困难而采用的一些生物反应器复杂而昂贵，并且有时细跑生长的效果不佳。本研究发现抗原特异性CTL在经过刺激后会经历7-10次分裂。但是预期的CTL扩增倍数只有在培养的第1周能达到。通过重复第1周时的培养条件，我们能够让CTL细胞扩增至预期的水平，这一水平能维持数周而不影响细胞表型和功能。但是所需24孔板的数量非常多，并且需要频繁的更换培养基，从而增加了实验的复杂性和生产成本。因此，本研究评估了一种新型的适气型培养装置（G-REX)，该装置通过底部的硅胶膜通透空气，使得细胞生长不受培养基深度的限制。 实验方法及结果： 实验结论：G-Rex系统能够有效的支持CTL细胞的扩增，最终可以增加高达20倍的产量，但所需的技术人员的时间却大大下降。重要的是，在此装置中的细胞扩增不是因为细胞分裂的多，而是因为细胞死的少。因此这一装置能增加T细胞产量，降低CTL生产时的复杂性和费用。可以使细胞疗法更易接受。 五、NK（自然杀伤细胞）的制备 Cytotherapy,2012 14:1131-1143Large-scale ex viwo expansion and characterization of natural killer cells- for clinical applications(大批量体外扩增和鉴定NK细胞用于临床治疗) 作者：Natalia Lapteva1,et al.单位：1Center for Cell and Gene Therapy.The Methodist Hospital,Texas Children' s Hospital,Houston,TX and2Department of Pediatrics,Baylor Colege of Medicine,Houston,Texas,USA,3National University of Singapore,Singapore,and 4University of Arkansas Medical Center,Litle Rock,Arkansas,USA 摘要：背景及目的：纯化和大批量扩增临床级别细胞的新方法使以NK细胞为基础的免疫疗法又引起人们的兴趣。方法：我们成功的将之前发表的，使用表达1L-15和4-1BBL的K562细胞扩增NK细胞的方法，用新型的透气型静止培养瓶（G-REX）进行了改进。 结果：使用这一新的系统，我们从15×107个CD3-CD56+NK细胞开始，在8-10天时间内，制备了高达19×109具备功能的NK细胞。G-REX与传统透气袋相比，扩增NK细胞的倍数更高，培养过程中不需换液或操作细胞。我们也发现在NK细胞上清刺激的情况下，K562-mb15-41BBL细胞能上调了细胞表面HLA1|型抗原的表达，这一细胞能刺激NK细胞中自体反应性CD8+T细胞。但是这些CD3+T经胞使用CliniMACS系统成功去除。我们优化的NK细胞冻存方法使NK细胞冻存12个月后依然有活力和功能。 结论：我们成功建立了使用透气型G-REX静止培养并大量扩增NK细胞的方法，符合GMP标准。这一方法能用于制备NK细胞进行癌症免疫治疗。 优点：※ 同样培养时间，细胞增殖更快※ 每个G-REX一次性加入400ml培养基，培养过程中无需换液，无需再续培养基※ 操作少，减少污染的风险※ 静置培养，在普通的培养箱放置即可※ 细胞回收时可以先弃去大部分培养基再离心（1000ml vs.8000ml），操作更简单。更多产品参数请登录查询客服QQ：； TEL：；

肿标多联检Elisa试剂盒（乳腺癌AFP、CEA、CA153、CA199）本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组AFP、CEA、CA153、CA199的浓度。AFP、CEA、CA153和CA199是作为人类癌症早期标志物的主要血浆蛋白。高癌症标志蛋白浓度与肿瘤细胞生长相关。血浆检测在胃癌、肺癌、乳腺癌、胆管癌和结直肠癌的诊断中具有重要意义。

小动物自由基成像系统ERI TM 600采用突破性的新一代高速电子顺磁共振（EPR）成像技术，能够对小动物体内的自由基、氧分压等指标进行活体成像。具有分辨率高、高敏感度、高采集速度等特点。非常适合监测生物体内的氧分压，氧化还原态，氧化应激和pH等参数，并能够重构出三维图像。应用领域+ 肿瘤实时监测成像+ 神经退行性疾病诊断+ 脑神经系统疾病氧化还原状态成像 + 肿瘤氧分压成像 + 缺氧区域氧浓度监测与缺氧机制研究+ 活性氧成像和氧化应激ERI TM 600工作原理 向小动物体内注射含未成对电子的自旋探针，小鼠内的生理环境会影响自旋探针的波谱特性，当施加一个磁场时，仪器可检测未成对电子在外加磁场中的跃迁，进而获得探针在每个位置的含量，摄取及排出速率和转化速率等数据并构建图像。专为活体动物所开发的样品池。具备温度控制、换气和鼠脑固定装置。高精度位移台控制装置，保证测量位置的。ERI TM 600设备参数灵敏度(25g小鼠样本体内测量OXO63)标记物浓度：70 μl（ 90 mM, 剂量 0.25 μM/g）信噪比：112（100 ms 测量时间）分辨率数字分辨率：16 bit磁体分辨率：10 mG稳定性磁场噪音：5 mG磁场稳定性：20 mG波源工作频率：575 MHz大校准输出功率：500 mW共鸣器大调制幅度: 50 G调制频率: 1 kHz相位分辨率：数字 0.01q因子：高800样品腔孔径：34 mm测量体积: 20 cm3磁体性能大磁场强度：500 G磁场均匀性: 20 ppm梯度强度:13 G/cm磁体和磁体电源有自己的冷却系统磁场控制器性能磁场设定分辨率：10 mG扫描速度：高 300 000 G / s磁场范围: 0.01 G – 500 G for CW and 0.01 G – 50 G for rapid scan信号通道性能扫描方法: CW, multiharmonics, rapid scan光谱测量时间: 1 ms – 10 s3D图像测量时间: 快 4.5 s (225 projections)测试数据■ 监测自由基在体内随时间的分布与药代动力学■ 与CT联用实现对自由基在颅骨表面的共定位■ 小鼠整体3D动态电子共振成像 向小鼠体内注射自旋探针后，仪器检测探针信号强度：探针先散布至全身，随着时间推移在膀胱中聚集。每张三维图像成像间隔4.5 s，由225张投射图像组合而成。图1 自旋探针在小鼠体内的空间分布■ 肿瘤氧分压成像 裸鼠植入LNCap（人前列腺癌）12天后，注射自旋探针，整体检测氧分压。肿瘤病灶区域相比其他区域氧分压显著降低。三维图像成像间隔8 min，由8000张投射图像组合而成。发表文章1. Elas, Martyna, et al. "Electron Paramagnetic Resonance Imaging-Solo and Orchestra." Medical Imaging Methods. Springer, Singapore, 2019. 1-42.2. Gonet, Michal, Boris Epel, and Martyna Elas. "Data processing of 3D and 4D in-vivo electron paramagnetic resonance imaging co-registered with ultrasound. 3D printing as a registration tool." Computers & Electrical Engineering 74 (2019): 130-137.3. Elas, M. "Martyna Elas, Martyna Krzykawska-Serda, Micha? Gonet, Anna Kozińska, and Przemys?aw M. P?onka." Medical Imaging Methods: Recent Trends (2019): 14. Czechowski, T., et al. "Adaptive Modulation Amplitude in 2D Spectral-Spatial EPR Imaging." Acta Physica Polonica A 133.3 (2018): 710-712.5. Penkala, Krzysztof, et al. "Graphene-based electrochemical biosensing system for medical diagnostics." 2017 IEEE 37th International Conference on Electronics and Nanotechnology (ELNANO). IEEE, 2017.6. Chlewicki, Wojciech, et al. "Performance of image reconstrucion algorithms in electron paramagnetic resonance tomography with multiharmonic analysis." 2017 IEEE 37th International Conference on Electronics and Nanotechnology (ELNANO). IEEE, 2017.

Omni - 箱内明场/荧光多孔板活细胞成像平台 - 细胞毒性检测细胞毒性测试能反映某种物质对细胞的致死性或毒性程度。用它处理样本可能会抑制细胞的生长和代谢活动并最终导致其死亡。而药物细胞毒性筛选则是通过掌握细胞和组织的一些重要生理过程来评估药物的安全性，或者是在体外模拟疾病进展以开发针对性治疗的新策略。 Axion系列活细胞成像平台能帮助科学家们计算样品中的活细胞浓度，并监测化学制剂对细胞生长和活力的影响，以洞察复杂的生理和病理过程。实时、自动化的细胞毒性检测适用于： 评估化疗药物抗癌疗法的细胞毒性 直接在培养箱中分析细胞死亡的全程，避免移动培养皿带来的干扰 使用明场或荧光成像，非侵入性地探索细胞在活力、代谢活动和增殖等方面的状态◆ ◆ ◆ ◆应用案例◆ ◆ ◆ ◆化疗药物毒性评估在肿瘤治疗方案开发中的应用 在癌症的新疗法、药物筛选和毒理学研究中，细胞活力和毒性的分析都是至关重要的。利用CytoSMART系列活细胞成像系统的先进图像分析工具（比如汇合模块），您就能在定量及定性双维度上评估药物毒性并目睹细胞的死亡全程。 这里用梯度浓度下的药效分析测试来做一个举例说明。药物为紫杉醇，其作用对象为共培养的2种胰管腺癌细胞（PACO7和PACO43）。将无药物处理组的细胞汇合度作为归一化计算的基准，在70小时内多次对全板样本快速自动扫描成像后，Omni多孔板活细胞工作站会将这些数据自动上传CytoSMART云服务器，并通过汇合模块计算功能给出如上图所示的实时药效曲线，供您做进一步的分析。 经过组间比对，我们能发现所有受测浓度（5.1nM-100μM共11个浓度）的紫杉醇都能不同程度地延缓肿瘤细胞的生长，并有着明显的浓度依赖性。137nM以下浓度的药物能够有效减缓细胞的增殖速度；0.4μM-33μM浓度间的紫杉醇则能在加药25-40小时后完全抑制住肿瘤的增殖并维持相当长的时间；而在100μM紫杉醇作用下，细胞归一化汇合度数值在70小时内一直未见增加，意味着在这个条件下两种肿瘤细胞的线粒体活动等重要生理过程很可能为药物毒性所破坏，但仍未达到致死的程度。该定性定量结果对后续的药物作用机理研究提供了重要的提示，并能有效降低疾病模型实验动物的使用成本。FAQOmni 是如何工作的？ LED光源位于样本上方，数据采集由样本台下方的可移动镜头完成。在明场通道下，您可以设定让镜头对整个台面依次开展连续成像，最终将生成约7850张快照图片。随后，通过软件的自动拼接，您就能得到一张尺寸为86 mm × 124 mm 的“全景”照片了。当在做荧光实验时，用户则可以精确定义系统对单个孔内某一位置拍照的次数。不管是哪种情况，照片都将被上传到CytoSMART云端服务器。在那里，数据分析将通过我们的图像算法或者是第三方软件去完成。我可以使用什么类型的图像分析模块？ 您可以选择购买如下的算法模块：明场/荧光细胞汇合分析算法、划痕实验（比如研究细胞的群体迁移）分析算法、克隆形成分析算法和荧光计数。当然，您也可以随时下载原始数据然后在第三方软件上做一些特殊的分析。 Omni 平台可以在细胞培养箱内使用吗？ 可以。它的设计就是依照箱内使用的要求来开展的。所有的硬件和电子器件都能在5-40°C及 20-95% 的湿度环境下运行。该系统可以兼容哪些细胞培养容器？ 任何高度小于 55 mm（样本台到光源下沿的距离）的透明培养容器均可兼容。比如说 6-384孔多孔培养板、培养皿、T25 -T225培养瓶等等。重要的是，您要记得Omni的扫描区域尺寸是86 mm × 124 mm哦，这才是真正有效的成像范围。 PART III 相关应用肿瘤球 复杂实体瘤的体外建模及相应新型治疗方案的效力评估。 细胞增殖 追踪细胞生长，洞悉细胞的健康状况及行为变化。克隆形成实验全板克隆计数及生长追踪。细胞毒性定量细胞死亡程度并实时描绘药物的细胞毒特性。肿瘤免疫测定CAR-T细胞和其他免疫疗法的效力。 划痕及细胞迁移实验用于转移潜力或伤口愈合能力评估。细胞转染与转导了解细胞的转染或转导效率并追踪相关蛋白的表达。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover