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放线酰胺素标准品
仪器信息网放线酰胺素标准品专题为您提供2024年最新放线酰胺素标准品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括放线酰胺素标准品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的放线酰胺素标准品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合放线酰胺素标准品相关的耗材配件、试剂标物,还有放线酰胺素标准品相关的最新资讯、资料,以及放线酰胺素标准品相关的解决方案。
放线酰胺素标准品相关的方案
参考食品安全国家标准GB 31660.9-2019测定乙氧酰胺苯甲酯
参照食品安全国家标准《GB 31660.9-2019家禽可食性组织中乙氧酰胺苯甲酯残留量的测定 高效液相色谱法》,采用东曹C18色谱柱TSKgel ODS-100V 4.6mm(I.D.)*250mm,分析乙氧酰胺苯甲酯,优化流动相乙腈比例后,分离效果优秀,达到国家标准的分离要求。
化妆品中丙烯酰胺的测定
本标准规定了化妆品中丙烯酰胺的高效液相色谱测定方法。本标准适用于膏霜、乳液、化妆水等皮肤护理类化妆品中丙烯酰胺的测定。(本实验样品为化妆水)参考标准:《GB/T 29659-2013 化妆品中丙烯酰胺的测定》
GCMSMS法测定食品中丙烯酰胺的含量
本文利用岛津GCMS-TQ8040 NX气质联用仪,建立了食品中丙烯酰胺含量的测定方法。样品用超纯水萃取,提取液净化后用溴试剂进行衍生,采用MRM模式进行检测。在10~1000 μg/L浓度范围内,丙烯酰胺衍生物线性相关系数在0.999以上,检出限为0.05 μg/L。取浓度为10 μg/L衍生后的标准溶液,连续进样6次,峰面积的相对标准偏差小于5%。在4 μg/kg的实际样品加标水平下,丙烯酰胺的加标回收率为87.0%。本方法参考标准GB 5009.204-2014,定量数据准确可靠,可为食品中丙烯酰胺含量的测定提供参考。
高效液相色谱法测定乳制品中烟酸和烟酰胺的含量
本文建立了高效液相色谱法测定乳制品中烟酸和烟酰胺含量的方法。样品参照食品安全国家标准《GB5009.89-2023 食品中烟酸和烟酰胺的测定》中的前处理方式,进行提取、上机分析。结果显示烟酸和烟酰胺在0.3~20.0 μg/mL浓度范围内具有较好的线性关系,线性相关系数r均大于0.9998,定量限分别为0.022 μg/mL和0.027 μg/mL,校准曲线准确度在95.6%~107.9%之间。分别使用0.3 μg/mL的两种物质标准品溶液混合液连续进样6针,保留时间RSD在0.03%~0.04%之间,峰面积RSD在1.15%~1.63%之间,系统精密度良好。加标奶粉的加标回收率在98.88%~112.33%之间。实验表明,该方法完全满足国家标准中的各项规定,可用于乳制品中烟酸和烟酰胺的检测。
GCMS法测定食品中丙烯酰胺的含量
本文参考标准GB 5009.204-2014,利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪,建立了食品中丙烯酰胺含量的测定方法。样品用超纯水萃取,提取液净化后用溴试剂进行衍生,采用SIM模式进行检测。在10~1000 μg/L浓度范围内,丙烯酰胺衍生物线性相关系数为0.9998,检出限为0.18 μg/L。取浓度为10 μg/L衍生后的标准溶液,连续进样6次,丙烯酰胺衍生物峰面积的相对标准偏差小于3%。在1.0 μg/kg的实际样品加标水平下,加标回收率为95.5%。本方法定量数据准确可靠,可为食品中丙烯酰胺含量的测定提供参考。
GCMSMS法测定食品中丙烯酰胺的含量
本文利用岛津GCMS-TQ8040 NX气质联用仪,建立了食品中丙烯酰胺含量的测定方法。样品用超纯水萃取,提取液净化后用溴试剂进行衍生,采用MRM模式进行检测。在10~1000 μg/L浓度范围内,丙烯酰胺衍生物线性相关系数在0.999以上,检出限为0.05 μg/L。取浓度为10 μg/L衍生后的标准溶液,连续进样5次,峰面积的相对标准偏差小于3%。在4 μg/kg的实际样品加标水平下,丙烯酰胺的加标回收率为87.0%。本方法参考标准GB 5009.204-2014,定量数据准确可靠,可为食品中丙烯酰胺含量的测定提供参考。
天瑞仪器GC-MS 6800 检测食品中丙烯酰胺解决方案
食品组成成分复杂,丙烯酰胺的含量很低。目前中国检测食品中的丙烯酰胺含量的方法标准有《 GB/T 5009.204-2014食品中丙烯酰胺含量的测定方法》、《 SN/T 2096-2008 食品中丙烯酰胺的检测方法 同位素内标法》。其中 SN/T 2096-2008与美国食品与药品管理局(FDA)提供的方法基本一致。但内标标记的丙烯酰胺价格昂贵且不易买到,限制了方法的实用性。 天瑞仪器一直致力于为客户提供更完善的解决方案,GC-MS 6800气相色谱-质谱联用仪可用于食品中丙烯酰胺的检测。 本测试方法主要参考《 GB/T 5009.204-2014 食品中丙烯酰胺含量的测定方法》,为客户制定了完善的丙烯酰胺解决方案。
食品中丙烯酰胺检测-样品前处理方案
丙烯酰胺为煎炸类、膨化类食品加工时的有害次级产物,我国标准GB 5009.204-2014中采用色质联用仪对食品中丙烯酰胺含量进行定性定量分析,另一国标GB 31604.18-2016则是关注食品包装材料与食品模拟物经过迁移试验后,食品模拟物(水基、油基、酸性、酒精类食品)中是否新增丙烯酰胺。
保健食品中盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇、烟酸、烟酰胺和咖啡因的测定
本文建立了保健食品中盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇、烟酸、烟酰胺和咖啡因的HPLC测定方法。参照国标GB/T 5009.197-2003中色谱条件并进行优化,采用色谱柱ShimNex CS C18(4.6*150mm,5μm)分析保健食品中盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇、烟酸、烟酰胺和咖啡因等5种组分,5个化合物峰形良好,分离度大于1.5,满足日常检测需求。此方法可为保健食品中盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇、烟酸、烟酰胺和咖啡因等5组分的HPLC分析提供参考。
氨基酸标准品谷氨酰胺和色氨酸的保存稳定性研究
L-8900全自动氨基酸分析仪是进行氨基酸分离、衍生和检测的全自动化专用分析仪器,广泛用于医药、食品、饲料、农业、育种、医学研究和地质考察等领域。 L-8900全自动氨基酸分析仪是根据柱后衍生原理设计而成,分为水解蛋白分析系统和生理体液分析系统,符合国际标准和国际仲裁标准。L-8900全自动氨基酸分析仪是集日立公司四十年氨基酸分析仪生产技术和专业知识的巅峰之作。为适应氨基酸分析的需要,L-8900采用专为氨基酸分析研制的微量输液泵、检测器、反应柱、分离柱等部件,这些都极大地提高了氨基酸分析的灵敏度、检出限和重复性。
通微化妆品检测解决方案: HPLC-UV检测化妆品中丙烯酰胺
1. 背景介绍丙烯酰胺是一种不饱和酰胺,是一种广泛应用的化工原料,主要用于水溶性高分子聚合物被人体吸收后可能会导致遗传物质损伤和基因突变。化妆品中含有一定的丙烯酰胺,但丙烯酰胺并不是化妆品中的成分,是由化妆品生产过程中引入的。因丙烯酰胺具有一定毒性,所以各国化妆品标准都规定了丙烯酰胺的限量要求。因此,有必要进行化妆品中丙烯酰胺的测定,来帮助化妆品行业的监管。上海通微分析技术有限公司按照《GB/T 29659-2013化妆品中丙烯酰胺的测定》国标要求,采用HPLC-UV进行了化妆品中丙烯酰胺的分离检测,可以满足化妆品日常质控要求。
保健品中烟酰胺检测方案(液相色谱柱)
摘 要】维生素B1(VB1)、维生素B6(VB6)、烟酸、烟酸胺、核黄素(VB2)等B族维生素和维生素C(VC)、咖啡因已被作为功效成分添加于保健品中。目前国家标准规定的方法(GB/T 5009.197-2003)只能测定保健品中的VB1、VB6、烟酸、烟酰胺、咖啡因,且需以硫酸月桂酸钠、1-癸烷磺酸钠等贵重离子对试剂为流动相;检测VB1时所用流动相和其他几种维生素不同,需更换流动相重新进样分析,增加了分析时间和检测费用。本文采用高效液相色谱法,一次进样同时分析VB1、VB2、VB6、烟酸、烟酰胺、Vc、咖啡因等7种成分。方法的重现性好、灵敏度高、成本低、简单快速,能满足实际检测的需要。
LC-MS/MS测定食品模拟物中月桂内酰胺的含量
本文使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了食品模拟物中月桂内酰胺含量的测定方法。实验结果表明,月桂内酰胺物质在1-100 ng/mL范围内线性良好,相关系数大于0.999,不同基质中的曲线各浓度点准确度在88.4%-93.1%之间和87.4%-92.5%之间;低中高不同浓度的标准品溶液,分别连续进样6次,保留时间的RSD在0.34%-0.57%之间,峰面积的RSD在1.01%-2.37%之间,表明仪器精密度良好;月桂内酰胺在低中高三个浓度的加标回收率为87.2%-92.1%之间,均满足标准要求;可供相关实验人员参考使用。
食品中氯虫苯甲酰胺的检测
迪马科技技术实验室在参考各种标准的基础上,建立了固相萃取-高效液相色谱法(HPLC)测定食品中氯虫苯甲酰胺的检测方法:(1) 采用乙腈提取,ProElut AL-N固相萃取柱净化;(2) 具有前处理简单,回收率高,除杂效果明显、方法重现性好等优点;(3) 准确定性定量,定量限符合《GB 2763-2014 食品安全国家标准 食品中农药残留限量》的要求。
LCMS串联四极质谱检测 食品中的丙烯酰胺
丙烯酰胺是一种具有神经毒性的小分子化合物,它主要由游离的天门冬酰胺在食品加工过程中通过美拉德反应形成。[1]天门冬酰胺和碳水化合物是形成丙烯酰胺必需的物质基础,高温(高于120℃)则是丙烯酰胺形成的关键条件,加工方式、水活度、pH 值等因素也影响其形成。目前食品中丙烯酰胺的分析主要采用气相色谱质谱法 (GC-MS) 与液相色谱-串联质谱联用技术 (LC-MS/MS)。
超快速液相检测牛奶中的青霉素分解剂——β-内酰胺酶
本文通过检测牛奶中的青霉噻唑酸钾,单接检测牛奶中是否添加了β-内酰胺酶。用4个不同浓度标准品进样,得到校准曲线关系数为0.9999,检测限为6.05μg/L,定量限为18.34μg/L。
超快速液相检测牛奶中的青霉素分解剂——β-内酰胺酶
本文通过检测牛奶中的青霉噻唑酸钾,单接检测牛奶中是否添加了β-内酰胺酶。用4个不同浓度标准品进样,得到校准曲线关系数为0.9999,检测限为6.05μg/L,定量限为18.34μg/L。
超高效液相色谱三重四极杆质谱测定化妆品中丙烯酰胺
本文使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A 和三重四极杆质谱仪LCMS-8040 联用建立一种外标法测定化妆品中丙烯酰胺的方法。借助超高效液相色谱LC-30A 在2.5 min 内实现快速分离,三重四极杆质谱仪LCMS-8040 进行定量分析,因此可以快速、准确地测定丙烯酰胺。丙烯酰胺的线性良好,相关系数0.9999;不同浓度的精密度实验结果表明:其保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.09 ~ 0.28%和1.35 ~ 1.54%之间,仪器精密度良好;丙烯酰胺的检出限为0.11μg/L,定量限为0.42 μg/L;样品加标回收率为75.5 ~ 112.2%之间。
根据DIN EN ISO 18862标准,对咖啡中丙烯酰胺的自动SPE净化和LC-MS/MS测定
本应用基于DIN EN ISO 18862的分析方法,使用自动化的SPE结合LC-MS/MS分析分析研磨咖啡和谷物咖啡中的丙烯酰胺。咖啡样品提取方案的详细信息取自DIN EN ISO 18862。SPE小柱进行调节、装载和清洗。 MPS通过正向流动控制流量,达到高度准确的上样,可实现高度可重复的工作流程。算得到的浓度并与实际加标量进行比较,所有过滤咖啡和浓缩咖啡样品的准确度都非常好 - 接近100%
复合维生素B片中的烟酰胺含量产品配置单(凯氏定氮仪)
原理复合维生素B片中的烟酰胺加碱蒸馏后,释放出氨态氮。用硼酸吸收后,再以盐酸或硫酸标准滴定液进行滴定。
天津兰力科:金电极上放线菌素D的电化学行为及分析测定
应用方波溶出伏安法研究了放线菌素D在KH2PO4-2Na2HPO4缓冲溶液中于金电极上的电化学行为以及酸度、预富集沉积电位、预富集沉积时间、方波频率、方波幅度、电位增量等的影响,优化测定参数,建立一种直接测定放线菌素D的电分析测定方法. 在0. 1~10. 0μmol/L浓度范围内,放线菌素D与其方波溶出伏安氧化峰电流呈良好的线性关系,相关系数0. 9991,检测限0.00000001mol/L.
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定牛奶中的6种β-内酰胺类抗生素残留
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A 和三重四极杆质谱仪LCMS-8040 联用测定牛奶中6 种常见β-内酰胺类抗生素残留的检测方法。该方法在2.5 min内完成青霉素G、青霉素V、苯唑青霉素、乙氧萘青霉素、邻氯青霉素、双氯青霉素六种常见β-内酰胺类抗生素的分离。在牛奶基质中青霉素G、青霉素V、苯唑青霉素、乙氧萘青霉素、邻氯青霉素、双氯青霉素在0.2~500 ng/mL 范围内线性良好,标准曲线的相关系数均在0.996 以上。用牛奶基质配制浓度为5 ng/mL、50 ng/mL、200 ng/mL 的标准溶液考察重复性,连续6 次进样保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.03~0.12%和2.43~4.96%之间,仪器精密度良好。牛奶中6 种常见β-内酰胺类抗生素的定量限在0.038~0.085 ng/mL 之间,检出限在0.011~0.025 ng/mL 之间。
Agilent 6410 串联四极质谱检测食品中的丙烯酰胺
串联质谱仪具有的高灵敏度检测性能使得对于小分子的丙烯酰胺具有快速、准确地测定。分析定量限设定为 10 ng/mL,检测限可以达到 1 ng/mL,完全满足实际食品的测定。对于实际不同的中国食品进行测定中发现了不同茶叶由于品种、工艺的不同,其可能表现出丙烯酰胺含量的不同。
己内酰胺国标法结晶点自动测定解决方案
按照工业用己内酰胺的标准GB/T1325标准要求,己内酰胺的结晶点测定方法要符合GB/T13255.2工业用已内酰胺结晶点测定方法。
谷氨酰胺和色氨酸稳定性测试
在进行氨基酸分析时,一般使用市场购买的混合标准品,由于谷氨酰胺(GluNH2)和色氨酸(Trp)稳定性的问题,在进行这两个氨基酸分析检测时需要自行配制添加到混合标准品中,一般都会推荐现用现配制,不建议使用长期保存的标准品。
谱合生物:LCMS串联四极质谱检测 食品中的丙烯酰胺
丙烯酰胺是一种具有神经毒性的小分子化合物,它主要由游离的天门冬酰胺在食品加工过程中通过美拉德反应形成。[1]天门冬酰胺和碳水化合物是形成丙烯酰胺必需的物质基础,高温(高于120℃)则是丙烯酰胺形成的关键条件,加工方式、水活度、pH 值等因素也影响其形成。目前食品中丙烯酰胺的分析主要采用气相色谱质谱法 (GC-MS) 与液相色谱-串联质谱联用技术 (LC-MS/MS)。
食品(婴幼儿配方奶粉)中烟酸和烟酰胺的测定
本文建立了 食品 婴幼儿配方奶粉 中 烟酸和 烟酰胺 的 HPLC测定方法。参照 GB 5009.89-2016第二 法的 色谱条件, 采用色谱柱 Shim-pack GIST C18-AQ分析 食品 婴幼儿配方奶粉 中 烟酸与烟酰胺,结果显示 烟酸和 烟酰胺 峰形对称, 烟酰胺 与相邻杂质峰基线分离,满足日常检测需求。此方法可为食品中 烟酸 的检测提供参考 。
月旭“舌尖上的卫士”为您把关食品中丙烯酰胺的残留
薯片烧烤,咖啡奶茶成为当代精致男孩女孩的-爱。不过,薯片曲奇咖啡这些食品,在热加工过程中,其中含有的天门冬酰胺(又称天冬酰胺,氨基酸的一种)与葡萄糖、果糖、半乳糖等还原糖可能发生反应,形成丙烯酰胺(AA)。丙烯酰胺是一种含有不饱和双键的酰胺,经过体内代谢可产生环氧丙酰胺 (Glycidamide),而环氧丙酰胺对体内的血红蛋白和DNA等大分子物质有较强的烷基化作用,具有神经毒性、生殖毒性、遗传毒性等。因此,国际癌症研究机构(IARC)于1994年将丙烯酰胺列为2A类“人类可能致癌物质”。因此,建立高效、简单、快捷的食品中丙烯酰胺分析方法,对于评估丙烯酰胺含量非常重要。
大米中氯虫苯甲酰胺残留量测定研究
本标准规定了大米中氯虫苯甲酰胺残留量的高效液相色谱测定方法。 本标准适用于大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定。 本标准的方法检出限为 0. 01 mg/kg。
大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定
本标准规定了大米中氯虫苯甲酰胺残留量的高效液相色谱测定方法。 本标准适用于大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定。 本标准的方法检出限为 0. 01 mg/kg。
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国家标准征求意见稿-保健食品中硫胺素、核黄素、呲哆醇、烟酸、烟酰胺和咖啡因的测定.pdf
环磷酰胺药物杂质标准品
对氯苯乙酰胺 实验标准品539-03-7
GB 1903.45-2020 食品安全国家标准 食品营养强化剂 烟酰胺
顺-13-芥酸酰胺药物杂质标准品
《食品安全国家标准食品中天冬酰胺和谷氨酰胺的测定》 (征求意见稿)编制说明
GB 5009.204-2014 食品安全国家标准 食品中丙烯酰胺的测定
GB 1903.45-2020 食品安全国家标准 食品营养强化剂 烟酰胺.pdf
GB ××××—××××食品安全国家标准 食品中天冬酰胺和谷氨酰胺的测定 (征求意见稿)