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苄基雌三醇标准品

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苄基雌三醇标准品相关的论坛

  • 雌二醇 雌三醇 雌酮 LC-MS的测定方法

    我用LC-MS 测定雌二醇、雌三醇、雌酮 ,在摸索质谱条件时 ,总找不到碎片离子 ,ESI+和ESI-都试过 参考文献用别人的质谱条件 ,做液质联用时不出峰 ,别人用的是C18的柱子 ,我们用的是C8 是柱子的问题吗 ?还是质谱的问题 ?我应该怎么解决呢

  • 坛墨质检-国家标准物质目录(246)

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 150882 BYT400008-A标样-甲醇中7种苯系物标准品-7种苯系物,有证书 100ug/mL左右 BW-D00037 11(α)甲氧基柴胡皂苷F,对照品,有报告 98% BW-B00040 L-脯氨酸标准品,有证书 99% BW-B00039 羟苯甲酯纯度标准品,有证书 99.10% BW-B00038 环己烷标准品,有证书 99.70% BW-B00037 环氧丙烷标准品,有证书 99.50% BW-B00036 水杨酸-2-乙基己酯标准品,有证书 99% BW-B00035 邻苯二甲酸二辛酯(DNOP)标准品,有证书 99.70% BW-B00034 邻苯二甲醛标准品,有证书 98.80% BW-B00033 苯并芘标准品,有证书 96.00% BW-B00032 三氯乙酸标准品,有证书 99.00% BW-B00031 1,2-丙二醇标准品,有证书 99.00% BW-B00030 邻苯二甲酸二乙酯标准品,有证书 99.00% BW-B00029 邻苯二甲酸二丁氧基乙酯标准品,有证书 85.00% BW-B00028 对苯二胺标准品,有证书 99.00% BW-B00027 2-萘酚(羟基萘)标准品,有证书 98.00% BW-B00026 17a-乙炔雌二醇/炔雌醇标准品,有证书 98.00% BW-B00025 雌三醇标准品,有证书 98.50% BW-B00024 1-正丁胺标准品,有证书 99.50% BW-B00023 邻苯二胺标准品,有证书 99.50% BW-B00022 二乙胺标准品,有证书 99.00% BW-B00021 丙醇标准品,有证书 99.50% BW-B00020 邻苯二甲酸二环己酯标准品,有证书 99.00% BW-B00019 对羟基苯甲酸乙酯标准品,有证书 99.00% BW-B00018 2-糠醇标准品,有证书 98.00% BW-B00016 17β

  • 坛墨质检-国家标准物质目录(497)

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 BW-B000272-萘酚(羟基萘)标准品,有证书 98.00% BW-B0002617a-乙炔雌二醇/炔雌醇标准品,有证书 98.00% BW-B00025雌三醇标准品,有证书 98.50% BW-B000241-正丁胺标准品,有证书 99.50% BW-B00023邻苯二胺标准品,有证书 99.50% BW-B00022二乙胺标准品,有证书 99.00% BW-B00021丙醇标准品,有证书 99.50% BW-B00020邻苯二甲酸二环己酯标准品,有证书 99.00% BW-B00019对羟基苯甲酸乙酯标准品,有证书 99.00% BW-B000182-糠醇标准品,有证书 98.00% BW-B0001617β-雌二醇标准品,有证书 99.00% BW-B00015联苯胺标准品,有证书 98.60% BW-B000143-氨基苯酚标准品,有证书 99.00% BW-B00013羟甲基糠醛(5-羟甲基-2-糠醛)标准品,有证书 98.00% BW-B00012叔丁醇标准品,有证书 99.00% BW-B00011甲氧苄啶/三甲氧苄胺嘧啶标准品,有证书 98.00% BW-B00010邻苯二甲酸二戊酯标准品,有证书 98.00% BW-B00009延胡索酸(富马酸)标准品,有证书 99.00% BW-B00008N,N-二甲基苯胺标准品,有证书 99.00% BW-B00007双酚A标准品,有证书 99.00% BW-B00006邻苯二甲酸乙基己基酯(DEHP)标准品,有证书 99.00% BW-B00005甲硝唑标准品-2-甲基-5-硝基-1-咪唑乙醇,有证书 99.00% BW-B00004对苯二甲酸标准品,有证书 BW-B00003乳酸标准品,有证书 BW-B00002甲酸(蚁酸)标准品,有证书 98.00% BW-B00001富马酸二甲酯标准品,有证书 98.50% 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

  • 甲醇标准品会过期吗?

    2010年9月从中国计量院购买了一组甲醇标准品(溶于乙醇)证书显示浓度为1毫克/毫升,有效期一年最近刚好打算参加此比对,其中有甲醇项目,问下诸位此甲醇标准品是否可以使用?谢谢

  • 坛墨质检-国家标准物质目录(93)

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。BW-B00038 环己烷标准品,有证书 99% BW-B00037 环氧丙烷标准品,有证书 99.50% BW-B00036 水杨酸-2-乙基己酯标准品,有证书 99% BW-B00035 邻苯二甲酸二辛酯(DNOP)标准品,有证书 99.70% BW-B00034 邻苯二甲醛,标准品,有证书 98.80% BW-B00033 苯并芘标准品,有证书 96.00% BW-B00032 三氯乙酸标准品,有证书 99.00% BW-B00031 1,2-丙二醇标准品,有证书 99.00% BW-B00030 邻苯二甲酸二乙酯标准品,有证书 99.00% BW-B00029 邻苯二甲酸二丁氧基乙酯标准品,有证书 85.00% BW-B00028 对苯二胺标准品,有证书 99.00% BW-B00027 2-萘酚(羟基萘)标准品,有证书 98.00% BW-B00026 17a-乙炔雌二醇/炔雌醇标准品,有证书 98.00% BW-B00025 雌三醇标准品,有证书 98.50% BW-B00024 1-正丁胺标准品,有证书 99.50% BW-B00023 邻苯二胺标准品,有证书 99.50% BW-B00022 二乙胺标准品,有证书 99.00% BW-B00021 丙醇标准品,有证书 99.50% BW-B00020 邻苯二甲酸二环己酯标准品,有证书 99.00% BW-B00019 对羟基苯甲酸乙酯标准品,有证书 99.00% BW-B00018 2-糠醇标准品,有证书 98.00% BW-B00016 17β-雌二醇标准品,有证书 99.00% BW-B00015 联苯胺标准品,有证书 98.00% BW-B00014 3-氨基苯酚标准品,有证书 99.00% BW-B00013 羟甲基糠醛(5-羟甲基-2-糠醛)标准品,有证书 98.00% BW-B00012 叔丁醇标准品,有证书 99.00% 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

  • 【求助】有机锡标准品一氯三丁基锡(TBTCI)疑问

    问题描述:本人新买了有机锡的标准品一氯三丁基锡 CISn(C4H9)3,配制成工作液后加内标衍生,衍生产物为乙基三丁基锡C2H5Sn(C4H9)3 (TBT),走GC-MS,发现会出二乙基二丁基锡 (C2H5)2Sn(C4H9)2 (DBT).疑问:1:这个标准是不是存在分解,如果存在,分解发生在那个步骤,是标准配制还是要衍生或是进样口。2:因为多出的目标物(DBT)也是我们的检测目标物,这样就存在定量的问题,TBT偏小。DBT偏高。我把谱图发上来大家看下

  • 【求助】中国轻工业标准汇编(化妆品卷)(第三版)

    书名:中国轻工业标准汇编(化妆品卷)(第三版)作者:轻工业标准化编辑出版委员会编 出版:中国标准出版社 ISBN:750664514日期:2007-08-01 最好是PDF格式,也可转到下面的链接,谢谢!http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090522/1904355/

  • 坛墨质检-国家标准物质目录(388)

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW901279-100-H-05乙腈中正丁醛标准品,有证书 100ug/mL BW901279-100-A-10甲醇中正丁醛标准品,有证书 100ug/mL BW901279-100-A甲醇中正丁醛标准品,有证书 100ug/mL BW901279-1000-A甲醇中正丁醛标准品,有证书 1000ug/mL BW901278-2000-A甲醇中2,3,5,6-四氯苯酚标准品,有证书 2000ug/mL BW901278-100-A甲醇中2,3,5,6-四氯苯酚标准品,有证书 100ug/mL BW901278-1000-M二氯甲烷中2,3,5,6-四氯苯酚标准品,有证书 1000ug/mL BW901277-1000-A甲醇中17β-雌二醇标准品,有证书 1000ug/mL BW901276-1000-M二氯甲烷中N-亚硝基二正丙胺-d14(NDPA-d14)(EPA 521内标)标准品,有证书 1000ug/mL BW901275-1000-A甲醇中孕酮/黄体酮标准品,有证书 1000ug/mL BW901274-2000-A-4PAK甲醇中炔雌醇标准品,有证书 2000ug/mL BW901274-2000-A甲醇中炔雌醇标准品,有证书 2000ug/mL BW901274-1000-A甲醇中炔雌醇标准品,有证书 1000ug/mL BW901273-1000-A甲醇中雌酮标准品,有证书 1000ug/mL BW901272-1000-A甲醇中17α-雌二醇标准品,有证书 1000ug/mL BW901271-1000-A甲醇中炔诺酮标准品,有证书 1000ug/mL BW901270-1000-A甲醇中(-)炔诺孕酮标准品,有证书 1000ug/mL BW901269-1000-A甲醇中美雌醇标准品,有证书 1000ug/mL BW901268-1000-A甲醇中雌三醇标准品,有证书 1000ug/mL BW901267-100-A甲醇中17β-雌二醇-d3标准品,有证书 100ug/mL BW901267-1000-A甲醇中17β-雌二醇-d3标准品,有证书 1000ug/mL BW901266-50-A甲醇中菌多杀/草多索标准品,有证书 50ug/mL BW901266-500-L水中菌多杀/草多索标准品,有证书 500ug/mL BW901265-1000-A甲醇中环草特,草灭特标准品,有证书 1000ug/mL BW901264-2000-H乙腈中2-氯苯甲酸标准品,有证书 2000ug/mL 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定

  • 求助:新的三聚氰胺标准品峰面积比旧的低,是怎么回事?怎么解决?

    求助:新配了几次三聚氰胺标准品了,上机之后新的标准品峰面积都比旧的低,而且我们用旧的做加标、用新的标准品做标准曲线,出来的浓度结果都比旧的标准曲线的结果高。我是百思不得其解了,因为这个都换了几次标准品都是这个情况,用50%甲醇水配置的。如果说是进样针堵塞,那应该旧的加标也会相应低呀?请问各位老师有遇到这种情况吗?知道是怎么回事吗?应该怎么解决呢?

  • 雌二醇的同分异构体分不开

    [table=100%][tr][td][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]17a-雌二醇和17b-雌三醇分不开,流动相我用了乙腈和千分之0.25的氨水,但是这两个激素就是分不开,大家有没有什么好的建议?[/td][/tr][/table]

  • 关于标准品纯度的问题

    GBT 20382-2006 纺织品 致癌染料的测定GBT 20383-2006 纺织品 致敏性分散染料的测定这两个标准里的标准品纯度都不高,有90多的,还有30多的用这些标准品配溶液做标准曲线最后对样品定量的时候是不是需要再除以它们的纯度啊???

  • 【讨论】有机锡标准品一氯三丁基锡(TBTCI)存不存在分解

    问题描述:本人新买了有机锡的标准品一氯三丁基锡 CISn(C4H9)3,配制成工作液后加内标衍生,衍生产物为乙基三丁基锡C2H5Sn(C4H9)3 (TBT),走GC-MS,发现会出二乙基二丁基锡 (C2H5)2Sn(C4H9)2 (DBT).疑问:1:这个标准是不是存在分解,如果存在,分解发生在那个步骤,是标准配制还是要衍生或是进样口。2:因为多出的目标物(DBT)也是我们的检测目标物,这样就存在定量的问题,TBT偏小。DBT偏高。我把谱图发上来大家看下

  • 【求助】三乙醇胺(分析纯)质量标准(企业标准)(已应助)

    自“齐二药”事件以来,药监部门对药品原辅料把关日趋严格,要求原辅料全检。三乙醇胺(分析纯)是一种常用的乳化剂,质量标准一直查不到,后来才知道是企业自定标准,问企业索取,说是内部机密文件,不愿意提供。想我们为保证人民用药安全多此一举,做原来根本不做的检验项目,原料生产厂家竟然不愿意配合,真是可气!也许我们医院制剂是小客户,不值得一提吧。不得已只好到网上求助各位专业人士了!多谢大家支持!

  • 雌三醇试纸条

    想请问一下跑试纸条的时候先出现c线再出现t线是什么原因啊?是因为抗原抗体结合效果不好吗?缓冲液用的pbs,NC膜上t线浓度1mg/ml,c线浓度0.5g/ml;而且仅降低c线浓度至0.25g/ml后,t线和c线颜色都变浅了[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304151616482752_4406_5895637_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304151616484034_1899_5895637_3.png[/img]

  • 计算分析结果考虑标准品纯度?

    上周测试焦磷酸钠和三聚磷酸钠,同事问我计算结果的时候,考不考虑标准品的纯度,这问题真不好回答。我计算的时候重没考虑过标准的纯度,大家有换算纯度再计算的么?

  • 求助:做己烯雌酚标准品+样品不出峰,为什么?

    本人在测鱼体中己烯雌酚含量时,标准品出峰正常,但是标准品+样品和纯样品都不出峰,哪位高手帮忙看看是什麽问题。[em63] [em53] 先谢谢了![em61] 我用的是国标,流动相是甲醇+0.043mol/L的磷酸二氢钠(7:3)缓冲液;流速1ml/min;紫外波长230nm。

  • 【原创大赛】食品中6-苄基腺嘌呤的测定方法验证报告

    【原创大赛】食品中6-苄基腺嘌呤的测定方法验证报告

    [align=center][b]食品中6-苄基腺嘌呤的测定方法验证报告[/b][/align][align=center][b]GB/T 23381-2009( 高效液相色谱法)[/b][/align][align=center][b]张霞[/b][/align]一、方法概述1.范围 本标准规定了用高效液相色谱法测定食品中6-苄基腺嘌呤(6-BA)含量的方法。 本标准适用于果蔬菜(豆芽、黄瓜、番茄、香菇、草莓、橙类)等植物性食品及其制品中6-苄基腺嘌呤的测定。2.规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方面研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法(GB/T 6682-2008,ISO 3696:1987,MOD)3.方法提要 试样经甲醇提取、浓缩并净化后,用高效液相色谱检测,外标法定量。二、仪器与试剂1. 仪器1.1高效液相色谱仪:配有紫外检测器或二极管阵列检测器。1.2 组织捣碎机。1.3离心机:转速不低于4000r/min。1.4超声波清洗仪。1.5旋转蒸发仪。1.6固相萃取装置。1.7电子天平:感量0.1mg。1.8微孔滤膜:0.45μm,有机相。以上仪器符合国标要求。2. 试剂及其配制 除另有规定外,所有试剂均为分析纯,水为GB/T 6682规定的一级水。2.1甲醇:色谱纯。2.2冰乙酸。2.3 C[sub]18[/sub]固相萃取柱:6mL,500mg,或相当者,使用前依次用5mL甲醇、10mL水活化。2.4乙酸铵溶液(0.02mol/L):称取1.54g乙酸铵,用适量水溶解,加入1.0mL冰乙酸,加水定容至1000mL。2.5 6-苄基腺嘌呤标准溶液(100.0μg/mL) [color=#ff0000] [/color][color=#ff0000]来源[/color][color=#ff0000]:[/color][color=#ff0000]农业部环境保护科研监测所[/color][color=#ff0000] [/color][color=#ff0000]货[/color][color=#ff0000]号[/color][color=#ff0000]:[/color][color=#ff0000]SB05-368-2016[/color][color=#ff0000] [/color]三、分析步骤1、标准曲线绘制1.1 标准工作液的配制: 分别吸取适量6-苄基腺嘌呤标准溶液,用甲醇定容至10mL容量瓶中,配制成浓度为0.04μg/mL、0.1μg/mL、0.25μg/mL、0.5μg/mL、1.0μg/mL、2.5μg/mL系列工作液。2、样品的处理2.1提取:称取经组织捣碎机捣碎的样品约10g(精确到0.01g)于50mL离心管中,加入20mL甲醇,超声提取15min,以转速不低于4000r/min离心10min,上清液转入50mL梨形瓶中,样品再次用20mL甲醇超声提取15min,离心合并上清液,用旋转蒸发仪(不超过60℃)浓缩至近干,去除甲醇,残液待净化。2.2纯化:将上述2.1残液以2mL/min流速通过预先活化的固相萃取柱,用少量水(约2mL)洗涤梨形瓶,洗液过固相萃取柱,再用5mL水洗涤固相萃取柱,去除杂质后用甲醇洗脱并定容至5.0mL,混匀后经0.45μm滤膜过滤,作为待测液供HPLC分析。3.仪器测定条件3.1色谱柱:C18柱,柱长250mm,内径4.6mm,粒径5μm或相当型号色谱柱。3.2流速:1.0mL/min。3.3柱温:30℃。3.4检测波长:267nm。3.5进样量:10μL。3.6流动相:甲醇 :0.02mol/L乙酸铵溶液=1:1四、结果处理试样6-苄基腺嘌呤含量按下式进行计算:[table][tr][td=1,2][align=center]X(mg/kg)=[/align][/td][td]C×[i]V[/i]×1000[/td][/tr][tr][td]m×1000[/td][/tr][/table]式中:X-试样中6-苄基腺嘌呤含量,单位为毫克每千克(mg/kg) C-由标准曲线计算出样液中6-苄基腺嘌呤的浓度,单位为微克每毫升(μg/mL) m-试样质量,单位为克(g) V-试样的最终定容体积,单位为毫升(mL)。1000—换算系数。计算结果保留两位有效数字。五、验证结果1.线性结果将标准系列工作溶液分别注入液相色谱仪中,测定相应的峰面积,以标准系列工作溶液的质量浓度为横坐标,以峰面积为纵坐标,绘制标准曲线。同时做空白实验。6-苄基腺嘌呤[u]Y=74074.3*X-65.9497 R^2=0.9999959[/u][align=center][img=,595,372]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807242033263735_9846_2904018_3.png!w595x372.jpg[/img][/align]以上结果表明6-苄基腺嘌呤在0.04μg/mL~2.5μg/mL范围内,R[sup]^2[/sup]=0.9999959,6-苄基腺嘌呤浓度和峰面积呈线性关系,线性良好,符合要求。2.检出限结果将0.25μg/mL标准溶液逐级稀释至S/N=3±1,得出6-苄基腺嘌呤的方法检出限为0.0125mg/kg[color=#ff0000],[/color]此检出限结果小于国标GB/T 23381-2009的方法检出限0.02mg/kg,故此方法满足条件。六、方法精密度(重复性)对LBF180700282样品分别进行6次加标重复性的测定,测定结果如下:[table][tr][td][align=center]测定编号[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]质量(g)[/align][/td][td][align=center]10.0031[/align][/td][td][align=center]10.0016[/align][/td][td][align=center]10.0025[/align][/td][td][align=center]10.0044[/align][/td][td][align=center]10.0027[/align][/td][td][align=center]10.0048[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]浓度(μg/mL)[/align][/td][td][align=center]0.652[/align][/td][td][align=center]0.650[/align][/td][td][align=center]0.652[/align][/td][td][align=center]0.652[/align][/td][td][align=center]0.652[/align][/td][td][align=center]0.651[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]含量(mg/kg) [/align][/td][td][align=center]0.33[/align][/td][td][align=center]0.32[/align][/td][td][align=center]0.33[/align][/td][td][align=center]0.33[/align][/td][td][align=center]0.33[/align][/td][td][align=center]0.33[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值(mg/kg)[/align][/td][td=6,1][align=center]0.33[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]RSD%[/align][/td][td=6,1][align=center]1.24[/align][/td][/tr][/table]本方法的精密度为1.24%,符合GB/T 23381-2009中给出试样测试结果的精密度要求。因此,本次测定均符合要求。七、准确度验证(加标回收)对LBF180700282样品加标,取2.5μg/mL的标液0.09mL、0.35mL、0.64mL同样品同步处理后,结果见下表:[table][tr][td=2,1][align=center]测定编号[/align][/td][td=6,1][align=center]6-苄基腺嘌呤[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]序号[/align][/td][td][align=center]m(g)[/align][/td][td][align=center]V(mL)[/align][/td][td][align=center]C(μg/mL)[/align][/td][td][align=center]6-苄基腺嘌呤含量(mg/kg)[/align][/td][td][align=center]平均值(mg/kg)[/align][/td][td][align=center]加标量(mg/kg)[/align][/td][td][align=center]回收率%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1#[/align][/td][td][align=center]10.0236[/align][/td][td][align=center]5.0[/align][/td][td][align=center]N.D[/align][/td][td][align=center]N.D[/align][/td][td=1,2][align=center]N.D[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2#[/align][/td][td][align=center]10.0157[/align][/td][td][align=center]5.0[/align][/td][td][align=center]N.D[/align][/td][td][align=center]N.D[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加标1#[/align][/td][td][align=center]10.0087[/align][/td][td][align=center]5.0[/align][/td][td][align=center]0.042[/align][/td][td][align=center]0.021[/align][/td][td][align=center]0.021[/align][/td][td][align=center]0.022[/align][/td][td][align=center]95.5[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加标2#[/align][/td][td][align=center]10.0103[/align][/td][td][align=center]5.0[/align][/td][td][align=center]0.163[/align][/td][td][align=center]0.081[/align][/td][td][align=center]0.081[/align][/td][td][align=center]0.087[/align][/td][td][align=center]93.1[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加标3#[/align][/td][td][align=center]10.0189[/align][/td][td][align=center]5.0[/align][/td][td][align=center]0.307[/align][/td][td][align=center]0.15[/align][/td][td][align=center]0.15[/align][/td][td][align=center]0.16[/align][/td][td][align=center]93.8[/align][/td][/tr][/table] 由上表可以看出6-苄基腺嘌呤测定的加标回收范围在 60%-120% ,RSD值为1.31%符合规定要求。八、总结从检出限、线性范围、重复性、回收率测试结果可知,均符合方法要求,本实验方法符合GB/T 23381-2009的要求。[img=,595,372]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807242033072325_3650_2904018_3.png!w595x372.jpg[/img][img=,595,372]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807242033072325_3650_2904018_3.png!w595x372.jpg[/img][img=,595,372]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807242033072325_3650_2904018_3.png!w595x372.jpg[/img]

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