问题描述：核酸提取中裂解液的使用量为多少合适？解答：[align=left][font=宋体]裂解液的用量原则是确保能彻底裂解样品，同时使裂解体系中核酸的浓度适中。浓度过低，将导致沉淀效率低，影响得率；浓度过高，去除杂质的过程复杂且不彻底，导致纯度下降。另外，裂解液的用量是以样品中蛋白质的含量为基准的，而不是以核酸含量为基准，这一点务必牢记。[/font][/align]以上内容来自仪器信息网《PCR实战宝典》
1．裂解器 裂解器是完成裂解反应的装置，它可控制样品裂解的温度和时间，因此，裂解器的性能对结果的影响是不言而喻的。我们将在下一节详细介绍裂解器的性能指标，这里仅就裂解器的选择作一简单讨论。 目前商品化的四类裂解器为热教（带）裂解器、居里点裂解器、管式炉（包括微型炉）裂解器和激光裂解器。这些裂解器各有其优缺点（见下一节），选择裂解器首先要根据研究的目的和样品的性质，其次是实验室现有条件。当涉及到样品的降解机理时，必须考虑加热元件对样品的催化作用。热丝（带）裂解器和微型炉裂解器的样品负载元件多由铂制成，居里点裂解器则由铁、镍、钻的合金材料制成。裂解室（裂解时样品负载元件置于其中）多由内衬玻璃或石英的不锈钢制成。样品在这些加热的金属表而可能受到催化作用，或发生二次反应，从而造成分析结果的误差。尤其当研究生物大分子的裂解，或者是其他能产生强极性、热不稳定裂解产物的样品时，更应考虑这一点。这时就应选择那些有玻璃和石英内衬的裂解器，或者用石英样品管将样品与金属隔开。2．裂解温度 裂解温度一般是指裂解器的设定温度，而裂解时样品实际达到的温度常被称为平衡温度，后者低于或等于前者。合适的裂解温度应当使样品的裂解过程以初级反应为主。温度过高，样品裂解的初级反应加剧，二次反应大为增加。温度过低，样品裂解不完全。对于大多数样品，合适的裂解温度在400-800℃之间。如合成高分子样品多采用600℃左右的裂解温度，微生物和生物大分子样品多采用500-1000℃，而药物分析的裂解温度则为350-600℃。当然，实际选择时还应考虑具体的样品性质、形态、样品量以及裂解时间、升温速率等因素。3．裂解时间和升温速率 裂解时间是指样品开始升温到裂解完成所用时间。原则上讲，裂解时间越短，二次反应越少，对分析越有利。但必须保证在此时间内样品达到设定裂解温度且裂解基本完全。对于升温速率可调的裂解器，升温速率慢时，裂解时间应相应长一些。同样，裂解温度越高，裂解时间也应越长。一般情况下，采用最高升温速率（如20℃/ms) ，裂解时间为10s左右。对于采用程序升温裂解的研究则另当别论。有些裂解器，如管式炉裂解器，其升温速率是不可调的，这时可依据裂解器的 TRT （从加热开始到达设定温度所需的时间）来设定裂解时间。原则当然是裂解时间要大于TRT。总之，最终裂解条件的确定要通过实验来优化。4．裂解室温度（即样品的初始温度） 对于管式炉裂解器（连续式裂解器）这一温度常常等于室温，而对于热教和居里点裂解器（脉冲式裂解器），该温度是可以控制的。图所示为上述两类裂解器的温度——时间曲线，可见二者是很不同的。图a中设定裂解室温度为250℃，裂解温度600℃。样品进入裂解室（时间为0）后，其温度先由室温升至250℃，裂解时快速升温至600℃，裂解结束后降温至250℃；图b中裂解温度同样为600℃，但裂解开始前样品处于室温，裂解时样品才进入裂解室，快速升温至600℃，此后，直到将样品取出裂解室，样品温度一直维持在600℃。[img=,690,319]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711160756_01_2384346_3.png!w690x319.jpg[/img] 裂解室温度太低，会使裂解产生的高沸点产物冷凝在内壁而失去有用的信息。反之，裂解室温度太高，可能使样品在裂解前就发生挥发或部分裂解，还可能使高沸点产物进入色谱柱后冷凝（如果色谱柱温度不是很高）。使用连续式裂解器就不存在这个问题。另一方面，如果样品在裂解前必须除去挥发性成分，如溶剂，那么，使用脉冲式裂解器是有利的，而且很容易实现多阶裂解，即同一个样品可在不同的温度下裂解，以研究每次裂解后残留的样品情况。5．裂解器的清洗 前面我们己提到样品负载元件的材料性质可能对裂解有催化作用。同样品的污染一样，负载元件的污染也三角影响实验重现性的重要因素。任何类型的裂解器，在每次裂解之后，样品负载元件的表面状态都会有所改变。这是因为碳化物、氮化物或／和金属氧化物残渣会在上述表面形成，而这些活性残留物常常会对其后的裂解起催化作用。所以，为了获得重现的裂解结果，样品负载元件表面应尽可能保持干净，起码应当除去前次裂解的残留物。 清洗样品负载元件的方法主要有三种：一是用溶剂清洗，例如用丙酮、乙醇、甚至某些酸浸泡、清洗，然后烘干。二是用工具清洗，如用小刀刮去表面残留物。二是高温灼烧，例如在裂解器的最高温度下灼烧，或者将样品负载元件置于酒精灯或酒精喷灯上灼烧，以除去污染物。以上三种方法可以视具体情况而结合使用。此外，裂解室内壁也应注意清除污染物。
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1.裂解产物的转移 样品裂解后，起产物必须有载气迅速带入色谱柱进行分离。能否将所有裂解产物都转移到色谱柱将影响Py-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]结果的可靠性。无论裂解器是直接装在色谱仪进样口还是通过一段管路相连接，在裂解器和色谱仪之间都可能有一个低温区，由于其温度低于裂解室，高沸点连接产物有可能在此部分或全部冷凝，导致信息的丢失。解决这一问题的办法是在连接管外面包一层绝热材料，最好是增加一套加热装置，专门控制连接管的温度。另外，还有注意连接管路漏气影响裂解产物的转移，在实验中要经常检查管路的密封状态，定期更换密封垫，以防存在过程不小心或密封垫多次加热而老化造成漏气。2．载气 Py-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]对载气的要求一是化学惰性，不能与裂解产物发生化学反应（氢化裂解除外）；一是热导率大，传热快。在Py-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]实验中，载气要将裂解产物从高温区（裂解室）带往低温区（色谱柱）。在此过程中，大量的热能要通过载气快速传导，故载气的热导率对实验结果由于很大的影响。像在普通 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 中那样，氮气和氦气是Py-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]常用的载气，但二者在热导率差别较大。如100℃时，氮气的热导率为30.56W/(mK)[7.3*10[sup]-2[/sup]cal/(cms℃）]，氦气为170.28W/(mK)[7.3*10[sup]-2[/sup]cal/(cms℃）]，因而对实验结果的影响也是不同的。表1列出了分别用氮气和氦气作载气（其他实验条件相同）时聚苯乙烯主要裂解产物的重复性数据。由此可见，用氦气作载气要比氮气作载气的重复性好二倍。所以，Py-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]中用氦气作载气更好一些。[img=,690,148]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711301858_01_2384346_3.png!w690x148.jpg[/img]3．色谱柱 由于很多物质的裂解产物是较为复杂的、沸点氛围较宽的混合物，只有用高效的色谱柱才有可能实现完全分离，故毛细管色谱柱应为首选。同时，要求色谱柱的使用温度氛围要宽，以适应程序升温操作。就固定液而言，多用OV-1、SE-54等非极性或弱极性固定液，对于特殊的样品也有用 PEG-20M和OV-17的。 最后，Py-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]所用色谱柱还必须有良好的惰性。这有两个含义，一是色谱柱本身材料的惰性好，二是色谱柱不能被污染。 就色谱柱材料而言，弹性石英毛细管柱的惰性一般能满足要求。而色谱柱的污染则是一个必须认真考虑的问题。复杂的裂解产物中常含有难挥发的焦油状组分，这些产物进入色谱柱后就会造成污染。使用一段时间后，色谱柱性能就会变差。解决这一问题的办法是定期在高温下重新老化色谱柱，或者用溶剂清洗（只用于交联柱）。即使这样，仍然有一些污染物难以除去，因此有人提出采用保护预柱的办法。具体方法是在毛细管之前接一段短的填充柱，其所用固定液与分析用毛细管柱相同，这样一些污染物就会被截留在预柱内，只要经常更换预柱填料，就可有效地保护分析用毛细管柱不被污染，同时还能提高整个色谱系统的分离能力。4．检测器 Py-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]实验中裂解产物的产率相差较大，有些重要裂解产物的峰面积可能相差几个数量级，故要求检测器的动态氛围宽。FID能够较好地满足这一要求。事实上FID是Py-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]中使用最多的检测器，因为它不仅灵敏度高，而且线性氛围宽，还有耐用性好。但FID对很多无机气体无响应，如CO、CO[sub]2[/sub]、H[sub]2[/sub]0、氮氧化物等，要检测这些物质就需要TCD。MSD和IRD也许是最好的Py-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]检测器，尤其MSD在裂解产物的定性鉴定方面发挥着很重要的作用。
2008年8月1日，欧盟委员会非食品类快速预警系统（RAPEX）对中国产套装塑料玩具汽车发出消费者警告。本案的通报国为捷克。此次通报的玩具汽车为8只装，款式/型号编码为No.526-8p，EAN码编码为8713145152689。 由于该套装玩具汽车中，绿、黄两种颜色的小车铅含量分别高达375mg/kg和433mg/kg，远高于欧盟的最大限值90mg/kg，且黄色小车中铬含量也高达97.9mg/kg（欧盟的最大限值为80mg/kg），有致儿童化学中毒的危险。该产品不符合欧盟的玩具指令以及欧盟的相关标准EN71。 目前，捷克主管部门已下令禁止销售该商品。
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（一）几种主要裂解器的比较 表（上）对四种主要裂解器的原理作了总结，可以作为选择裂解器的参考。有人通过比较不同裂解器的性能发现，对于特定的样品，居里点裂解器可以给出特征性谱图，但这种裂解器容易被污染，且样品附着在铁磁载体上比较困难。若使用传统的管式炉裂解器，则难以获得重复性的结果。实验过程中污染不断增加，从而导致裂解谱图的逐渐变化。对于挥发性有机物来说，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]裂解器可以给出与理论预测一致的裂解产物分布。而热丝裂解器和居里点裂解器则给出不同的结果。在研究聚合物结构表征时，居里点裂解器比管式炉裂解器更为有效，用热丝裂解器也可获得与居里点裂解器相同的结果，但所用裂解温度应低于后者。作为一个典型的例子，表（下）列出了聚苯乙烯（PS）在不同裂解器上得到的产物分布。显然，不同的裂解器所得的结果是不同的。虽然不同的样品会有不同的裂解产物分布，但研究证明，样品的性质如分子量对裂解产物分布的影响是很小的。因此，引起产物分布差异的主要原因是裂解器和裂解方法的不同。[img=,690,811]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/01/201801051623_5871_2384346_3.jpg!w690x811.jpg[/img]（二）选择与安装裂解器 从上面的比较可知，不同的裂解器有不同的特点，所以在选择裂解器时要考虑具体情况，如样品的来源和性质、研究目的、现有仪器装置等等。如果只是在实验室内部研究聚合物的裂解谱图，而不做实验室之间的比较，那么，原则上各种裂解器均可使用，每种裂解器都能为这种实验室内部的比较研究提供有用的信息。如果改变裂解器的类型，以前装置上所得数据就可能失去意义，这是因为同一样品在不同类型的裂解器上往往难以得到完全重现的结果。对于复杂的生物样品来说，裂解谱图的区别往往在于某些裂解碎片产率的不同，因此必须严格控制裂解条件。在Py-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 研究中，只有对样品量、样品在裂解器中的负载情况和裂解器的加热特性进行严格控制，方可获得长期的和实验室之间的重现性。当对裂解产物进行定量分析，研究反应机理和反应动力学时，应最大限度地减少二次反应，同时严格控制裂解条件。综上所述，我们推荐首先选择使用热丝裂解器和大功率居里点裂解器。 管式炉裂解器由于二次反应严重而较少用于聚合物和生物样品的Py-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]研究。当然，微型炉裂解器的性能要好得多，在聚合物的表征应用方面获得了很好的结果。尽管如此，热效裂解器和居里点裂解器的应用还是更为广泛一些，其中热效裂解器的实用性更强。居里点裂解器由于受铁磁材料种类的限制，裂解温度不能连续调节。在研究裂解机理和动力学以及优化裂解调条件时，这一点是很重要的。此外，在分析复杂的混合物时，或者分析无机物基体中的有机成分时，用热丝裂解器还可进行多阶裂解，即对同一样品进行不同温度（由低到高）下的裂解研究。 至于激光裂解器，虽然也可用于聚合物的裂解分析，但由于其裂解温度不易精确控制，故使用较少。它的应用领域主要在有机地球化学方而。如岩矿中有机物的Py-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]分析，采用一般的裂解器所获挥发性产物的产率较低，激光裂解器则可获得较为理想的结果。在研究挥发性样品的裂解时，多用管式炉裂解器。此外，静态裂解是管式炉裂解器的长处。例如用静态裂解法分析石油馏分就比用热丝裂解器的动态法更为有效。总之，裂解器的选择要根据具体情况，综合考虑。必要时还可改装仪器，以适应特定的研究目的。 裂解器选定之后，就可将其安装在色谱仪上。现在的商品化裂解器一般都适用于各种 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 仪器，大都采用一根细不锈钢管通过硅橡胶密封垫或 O 形圈及锁紧螺母将裂解器直接装在色谱仪进样口上。在裂解器和色谱柱之间死体积应尽可能小，否则会降低分离效率。同时要注意裂解器和色谱仪之间连接管的保温问题，以防裂解产物在此处冷凝。图示为裂解器和色谱仪连接的典型载气气路图。仪器之前气路上的三通主要是用于保护色谱柱，其中一路载气的流速可用色谱仪固有的气路系统控制。当打开裂解器进样时，通过裂解器的载气就被放空，此时，直接进入色谱柱的载气仍能保持一定的流速，不至于因空气扩散进入色谱柱而造成固定液的氧化降解。而当老化色谱柱时，或者维修裂解器时，也可让载气直接进入色谱柱，而不通过裂解器。[img=,300,376]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/01/201801051623_4230_2384346_3.png!w300x376.jpg[/img] 需要强调指出，色谱仪汽化室是构成Py-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]系统死体积的一个重要因素，因此必须予以考虑。比较理想的方法是在其中的衬管中装填一些涂有固定液的填料（与填充柱的填料相同，且要注意所用固定液与色谱柱固定液相同，用石英玻璃毛堵塞衬管两端以防止填料被吹入色谱柱）。这样，既大大减少死体积，又能防止高沸点裂解产物可能对色谱柱的污染。它还相当于预柱，能起到预分离的作用，而次预柱的温度可以方便地用原仪器的汽化室控制系统控制。 仪器安装好后应检漏，以确保气路系统的密闭性。在进样前，还应对裂解器进行空载加热，以消除本底的影响。然后，就可以用待测药品来选择和优化裂解条件了。
来源：中国贸易救济信息网 2008年8月1日，欧盟委员会非食品类快速预警系统（RAPEX）对中国产套装塑料玩具汽车发出消费者警告。本案的通报国为捷克。此次通报的玩具汽车为8只装，款式/型号编码为No.526-8p，EAN码编码为8713145152689。由于该套装玩具汽车中，绿、黄两种颜色的小车铅含量分别高达375mg/kg和433mg/kg，远高于欧盟的最大限值90mg/kg，且黄色小车中铬含量也高达97.9mg/kg（欧盟的最大限值为80mg/kg），有致儿童化学中毒的危险。该产品不符合欧盟的玩具指令以及欧盟的相关标准EN71。目前，捷克主管部门已下令禁止销售该商品。 为此，中国贸易救济信息网建议国内有关生产和出口企业对此予以高度重视。
在刚刚结束不久的慕尼黑分析生化展上，这个产品，安谱针式滤器样品套装吸引了许多人，被一抢而光，特拍详细照片，供大家观看！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210291908_400101_1931372_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210291908_400102_1931372_3.jpg
最近有点掉进气中油的圈子出不来了。从荧光、紫外、红外、总烃、再到色谱。对于大组分样品，色谱有一种裂解进样法，有使用过此装置的版友吗？其能承受的进样量有多大？裂解温度范围最大能做多少温度？有单卖此部件的厂家吗？此次就算能解决问题，我也想从各方面都做个尝试。因为我始终放不下我的总烃法，此法快捷方便，如能解决加温裂化、裂解问题，我相信总烃法可能是最方便的。
1、裂解产物的定量分析 在Py-GC发展早期，由于使用各种各样实验室自制的裂解器，所以，同一样品在不同实验室的分析数据常常有很大的偏差。这使得很多人认为Py-GC的定量分析是不可靠的。经过几十年的发展，现在Py-GC的分析重现性己今非昔比，定量分析的重现性可以达到小于3%（相对标准偏差）。裂解产物的定量分析是Py-GC研究的基本要求，也是解析谱图的原始数据。具体的定量方法与常规GC是相同的，即基于峰高或峰面积的归一化法、内标法和外标法。但这些 方法用于Py-GC时应注意如下几个问题：(1）裂解产物的良好分离是准确定量的前提。这意味着要尽可能完全地分离裂解产物，而且色谱峰形要对称。故在裂解产物的定量测定之前必须更仔细地优化色谱分离条件。(2）在定量分析时还必须对实验重复性进行评价。如果误差太大，说明仪器系统的存在条件未能严格重复。若色谱峰分离良好，那么造成重复性差的原因可能有：①样品量太大；②样品在裂解器中的位置不重复；③裂解器加热特性变化；④仪器系统被污染；⑤残留溶剂的影响。这时应逐项检查，找到问题加以解决。直到获得满意的重复性，方可进行可靠的定量分析。(3）通过裂解谱图上某一碎片峰的定量来估算样品中某一组分的含量（如测定共聚物的组成）。这时所选的特征碎片峰应该是完全分离的和峰形对称的，而且这一碎片还应是通过单分子反应得到的初级反应产物，这样才能保证所测的峰高或峰面积与样品的组成呈线性关系。在这种情况下，更要严格控制裂解条件，抑制二次反应的发生。减少样品量有利于防止二次反应。(4）正如在常规GC中那样，内标法定量的精度是最高的。在裂解样品中定量加入另一种物质，只要其裂解产物不干扰样品的裂解和色谱分离，就可用该裂解产物作为内标物，从而大大提高定量结果的可靠性。2、数据处理基本方法 数据处理是Py-GC系的最后一步，也是分析成功的关键性一步。比如作样品鉴定时，在裂解产物较少的情况下，谱图比较简单，仅凭直观就能判断两张谱图是否相同，但在大多数情况下，裂解谱图相当复杂，色谱峰多达几十甚至上百，这时仅靠直观就不能解决问题了，而必须用定量的方法来描述两张谱图的相似程度。但Py-GC还需要一些特殊的数据处理方法，特别是化学计量学的应用，如模式识别、因子分析、多元曲线和相似指数等方法可以揭示谱图间的微小差异。（1）．保留时间标准化 在Py-GC中，由于色谱柱效和操作参数会逐渐有所变化，故同一裂解产物的保留时间不可能在每次分析中都严格重复。这样在计算机进行谱图自动比较时，为保证准确识别相应的色谱峰，就必须设定一个保留时间范围而不是一个特定值。解决这一问题的方法就是保留时间的标准化。 所谓保留时间标准化就是选择一些参照色谱峰对裂解产物的保留时间进行校正，这与GC中的保留指数有相似之处。所不同的是保留指数采用正构烷烃作参照峰，而Py-GC所保留值标准化则是选择谱图上的色谱峰作参照。具体方法如图所示。其中裂解产物A和C是选定的参照峰，t[sub]r[/sub]和t[sub]s[/sub]分别为组分的原始保留时间和标准化的保留时间。 [img=,426,226]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712151555_10_2384346_3.png!w426x226.jpg[/img] 在理想情况下，所选择的参照峰应存在与所有被比较的谱图上，且是完全分离的、峰高值较大的，容易识别的。此外，在所比较的谱图上这些参照峰的相对大小还应大致相同。如果这些条件不能满足，还可以在裂解样品中加入内标物，如脂肪酸甲酷或烃类化合物。就参照峰的个数而言，最少需要两个。（2）．响应值归一化 样品量的不同会引起裂解产物色谱峰响应值的明显变化，因此，每一张裂解色谱图都应作归一化处理，以消除样品量的影响。归一化方法一般有两种，一是将谱图上每个峰的峰高或峰面积（用I[sub]i[/sub]表示）表示为总峰高或总峰面积（∑I[sub]i[/sub]）的分数，即为该色谱峰的归一化值（I[sub]i[/sub][sup]n[/sup]）:[img=,145,53]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712151555_2187_2384346_3.png!w145x53.jpg[/img]二是将每个峰的峰高或峰而积（用I[sub]i[/sub]表示）表示为谱图上最高或峰而积最大的峰（I[sub]B[/sub]）百分数：[img=,154,79]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712151555_7492_2384346_3.png!w154x79.jpg[/img] 两种归一化值的关系为：[img=,168,46]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712151556_1047_2384346_3.png!w168x46.jpg[/img] 对于谱图比较来说，第一种方法给出的结果更为可靠，因为前者可以消除峰高或峰面积波动的影响，而后者仅是相对于一个瞬时测定值的归一化。对于非常相似的样品，有人还提出一种更适合的归一化方法，即假定标准谱图上7个指定参照峰的总峰面积（∑I[sub]s[/sub]）与未知样品相应的色谱峰总峰面积（∑I[sub]i[/sub][sup]n[/sup]）是相当的，故可用下式计算未知样品的色谱峰响应值（峰高或峰面积）的归一化值：[img=,183,71]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712151557_4284_2384346_3.png!w183x71.jpg[/img]（3）．特征峰的选择 经过归一化的裂解谱图通常包括一组选定的色谱峰，即所谓特征峰。谱图的比较就是比较特征峰，而不是比较所有的峰。在Py-GC中，特征峰是指那些同样品的化学组成和结构有着确定对应关系的碎片峰。在进行谱图比较时，应选择那些响应值大的、完全分离的、且能重现的色谱峰。对于共聚物的鉴定，只比较三个特征峰就可以了，而在鉴定微生物时则要比较多达13个峰。 经过上述数据处理后，便可对裂解谱图进行比较。比较的方法有多种，从简单的峰计数到复杂的模式识别技术，其目的就是要描述谱图间的相似程度，从而对未知样品进行分类鉴定。常用的参数有相似系数、相似值、匹配因子、T测试、多变量预计方法等。
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裂解产物的鉴定其实与常规[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]的定性分析是相同的，只不过在Py-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]中，当裂解产物很复杂时，采用标准样品对照或保留值对照定性就不太现实了，因为这样做既费时，分析成本又高。对合成高分子（特别是均聚物）裂解产物的鉴定则可以用常规色谱方法。 1.Py-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]和MS联用（Py-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/Ms) 我们己经知道，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS是一种强有力的定性分析工具，但当Py-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]采用填充柱时，相对大的载气流量与MS的高真空要求有矛盾，所以，色谱柱流出物在进入MS之前必须除去大部分载气，而且要保持裂解产物的量不能损失太多。为此目的，在既与入侣的接口处要用一个分离器。一般分离器对扩散系数大的气体更为有效，故Py-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS常用氦气作载气。鉴定裂解产物时，往往采用电子轰击（EI）和化学电离（CI）源，有时也采用场解吸等方法。 根据数据处理方式的不同，Py-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS得到的可能是总离子流色谱图（TIC）或重建离子流色谱图（RIC）。对于前者，应考虑木底问题。如果本底离子流太大，有可能会掩盖某些含量小的裂解产物峰，因此必须扣除本底，以得到更加可靠的谱图解析结果。如果是后者，则基本不存在这一问题。还需要指出，同一化合物在MS上的响应值可能与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]检测器如FID的响应值不同，故不能简单地按照峰的相对大小来推断 FID 色谱图上峰的归属。 近年来，串联MS也己用于Py-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]分析，形成了强有力的Py-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS/MS 系统。当裂解产物十分复杂时，即使用高效毛细管柱也不能实现完全分离，这样，仅用Py-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS很难确证每一种裂解产物的结构。例如人的头发的分析在司法检验和临床诊断上有重要意义，有人先用Py-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS分析人发的裂解产物，但有些产物无法确证。后来采用Py-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS/MS 技术，获得了较好的结果。 2．Py-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]与傅里叶红外光谱（FTIR）联用（Py-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS/FTIR) FTIR在有机化合物的结构鉴定方面有极为重要的作用。Py-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS/FTIR虽然不像Py-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS/MS那样使用普遍，但由于FTIR可提供分子结构信息，特别是近年来FTIR技术的发展，灵敏度大为提高还不及效补充，Py-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS/FTIR己越来越多地用于分析裂解。尽管这一技术的检测灵敏度和定量精度Py-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS，但它能提供诸如官能团方面的分子结构信息，因而成为Py-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS的有效补充。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/FTIR己有商品化仪器，在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]和FTIR之间用一个未涂固定液的空石英管作为接口，置于一个加热保温套中。根据样品裂解产物情况控制接口的温度，以防止高沸点裂解产物的冷凝。通常接口的温度应高于或等于色谱柱最高操作温度，而低于 FTIR 的光管温度，这样可保证光管不被污染。由于目前光管的使用温度一般不超过300℃，因此限制了它在高沸点裂解产物鉴定上的应用。相比之下，在挥发性物质的热分解研究方面，Py-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS/FTIR的应用更为广泛一些。 3．其他仪器方法 除了上述联用方法外，还可将裂解产物收集起来，然后用紫外光谱（UV）和核磁共振(NMR）技术鉴定。也可用化学方法鉴定，当然，操作要复杂一些。综上所述，裂解产物的鉴定有多种方法，实际应用中往往是用两种或多种方法互相配合才能确认色谱峰的归属。这与普通[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]的定性道理是一样的。
各位工程师， 我最近需要做裂解色谱PYGCMS测试。请问怎么确定裂解器的裂解温度呢？热重分析表明，我的样品的最快裂解温度是260度 （TGA的升温速率是20度/min）。请各位达人帮帮我吧。 另外，怎么确定PYGCMS升温速率和裂解时间呢？ 再次感谢大家！
2018年11月8日，碳九泄漏事件事发第5天，福建省生态环境厅发布信息，明确泄露物为裂解碳九：“11月3日16时左右，‘天桐1’号油轮靠泊东港石化公司码头；19时20分左右，开始从东港石化码头输油管道进行工业用裂解碳九的装船作业；11月4日0时51分，输油管出现跳管现象；凌晨1时13分，东港石化码头作业人员发现装船过程中发生工业用裂解碳九化学品泄漏。”碳九，广义上指分子式中含碳原子数为9的碳氢化合物。据《有机化学命名原则》，大多数含碳氢化物都可以以碳原子数命名。根据加工方式不同，碳九可分为裂解碳九和重整碳九，属于化学意义上的低毒类物质，未列入《危险化学品名录》和《剧毒化学品名录》。果壳网在2018年11月8日发布的一篇科普文章广为流传，文章解释，裂解碳九和重整碳九两类物质的成分有很大区别。从石油中通过裂解所得的碳九成为不含苯的脂肪烃，如果再进一步将其重整，就得到很多种芳烃物质，对环境和健康危害也更大。“如果泄漏物是裂解碳九，那么长期健康风险不大，主要是经济损失。”
GJC Instruments Ltd的5025000高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]（HPLC）流速测量仪器套装是一款专为HPLC系统设计的高精度流速检测解决方案。以下是对该套装的详细介绍： [b]一、品牌与型号[/b] [list][*][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]品牌[/font]：GJC Instruments Ltd.[*][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]型号[/font]：5025000[/list] [b]二、主要用途[/b] 该套装专为HPLC系统设计，用于精确测量和校准色谱系统中的液体流速。在科研实验室、制药、化工等领域，精确的流速控制对于确保实验结果的准确性和可靠性至关重要。因此，GJC 5025000高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]流速测量仪器套装为这些领域提供了高精度的流速检测解决方案。 [b]三、核心部件与功能[/b] [list=1][*] [font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]高精度微速流量计[/font]： [list][*][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]高精度与稳定性[/font]：采用先进的传感技术和数字信号处理算法，确保测量结果的准确性和重复性。[*][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]校准功能[/font]：支持单点或多点校准，用户可根据需求进行校准操作，确保测量结果的准确性。[*][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]读数显示[/font]：配备液晶显示屏，可实时显示流速数据，并支持多种数据输出格式（如USB接口、RS232接口）。[*][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]流速范围[/font]：广泛覆盖0.05-25ml/min，特别适用于每分钟几分之一毫升的流速测量。[/list][*] [font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]手提箱[/font]：紧凑的黑色塑料手提箱，配有泡沫插件以保护仪器，便于携带和存储。 [*] [font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]校准证书[/font]：提供UKAS可追溯校准证书（有效期12个月），确保仪器的校准准确性和可追溯性。 [*] [font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]安装套件[/font]：包括铝基板、短支架、长支架、M6螺钉、各种垫圈、橡胶脚和蝶形螺母等，允许用户根据实际需要选择合适的安装方式。 [*] [font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]清洁套件[/font]：方便用户对流量计进行日常清洁和维护，确保仪器的长期稳定运行。 [*] [font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]RS232电缆[/font]：用于通过串行COM端口与计算机或打印机通信，实现数据的传输和记录。 [/list] [b]四、技术规格[/b] [list][*][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]精确度[/font]：±1%（在特定流速范围内），±0.5%（在较低或较高流速时）。[*][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]重现性[/font]：±0.5%标准偏差。[*][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]读数休整时间[/font]：根据流速不同，如15秒@ 2 ml/min, 25秒@ 1 ml/min, 45秒@ 0.5 ml/min。[*][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]液晶显示[/font]：4位数字加三个静态符号。[*][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]数据输出[/font]：RS232接口，输出分辨率为0.1μl/分钟。[*][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]尺寸与重量[/font]：尺寸约为138mm x 76mm x 45mm，重量约为320克。[/list] [b]五、应用领域[/b] GJC 5025000高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]流速测量仪器套装广泛应用于需要精确控制液体流速的实验场景中，如药物分析、生物化学研究、环境监测等领域。在HPLC系统中，精确的流速控制对于确保实验结果的准确性和可靠性至关重要。
2011年4月20日，加拿大卫生部与Coghlan's Ltd.联合宣布对中国产Coghlan's塑料/橡胶维修套装实施自愿性召回。此次被召回的塑料/橡胶维修套装由金属锉刀、生胶片、白色塑料管和橡胶水（8.5克），套装产品货号为860BP，UPC码为056389008601。该塑料/橡胶维修套装自2006年3月～2011年4月在加拿大销售。此次被召回的商品数量约为64527套。召回原因为，产品说明书缺少危险标识（骷髅头图案），未注明“DANGER”。标签信息缺失存在安全隐患。截至目前，加拿大卫生部与Coghlan's Ltd.均未收到任何事故报告。为此，加拿大卫生部建议消费者立即停止使用被召回的塑料/橡胶维修套
[b]裂解进样装置[/b]裂解器是一种[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]附件，它可使不挥发的样品迅速裂解成小分子碎片，然后引入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]仅中分离并鉴定，得到样品的裂解色谱图，也叫裂解指纹图，从裂解谱图上可以推断样品的组成，也可得到许多有关结构和物理化学方面的数据。因此.裂解色谱法（简称PGC）在有机化学、物理化学、环境化学、生物科学等各个领域都得到了有效的应用。而最主要的应用是对子各种高聚物材料(塑料、橡胶、纤维、涂料、胶粘剂及复合材料等)的组成和结构的分析，以及对于高分予的某些物理化学性质方面的研究。 一、裂解色谱法将样品放在仔细选择并很好控制的条件下加热，使之迅速裂解成可挥发的小分子。并且直接用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的方法分离和鉴定这些裂解碎片。最后从裂片谱图的特性来推断样品的组成、结构和性质的分析方法，即为裂解色谱法。其流程如图8-10所示。由于裂解是一种化学反应过程，因此裂解色潜是分析和研究高分子的化学方法之一。它与红外光谱，核磁共振等物理方法在原理上有很大区别。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/10/200610281353_30838_1613333_3.gif[/img]
CPSC召回中国产玩具套装 专家提醒厂家注重小部件检测2009年2月12日，美国消费品安全委员会与迪斯尼百货公司（DisneyStoreUSALLC）联合宣布对中国产迪斯尼剧场“HandyManny”玩具工具套装实施自愿性召回。此次被召回的“HandyManny”玩具工具套装约为2万套，由玩具盒、锤子、锯、钳子、扳手、卷尺和2把螺丝刀组成。召回原因为，该玩具工具上所镶嵌的“卡通眼睛”易脱落，若被儿童误食，有致其窒息的危险。目前，迪斯尼百货公司已收到3起该玩具工具的“卡通眼睛”脱落报告，其中1名儿童因误食脱落的“卡通眼睛”而引发窒息危险。 按照美国2008年11月实施的《消费品安全法规》规定，类似“HandyManny”玩具工具套装这种镶嵌小部件的儿童玩具或用品都应在经过CPSC认可的第三方检测机构进行模拟合理可预见不当操作情况的检测，以鉴定“小部件”是否存在会引起儿童堵塞呼吸道窒息、吸入和摄入等危害。2008年8月14日颁布的，自于2008年11月12日起实施的美国《消费品安全法案》，是目前为止最严格的有关儿童玩具/用品的安全法规，产品的生产商和进口商必须提交基于第三方检测的书面证书，否则不但将面对产品被召回，还有可能遭到巨额罚款。提醒广大玩具生产厂商，建议在出口前先将产品送到具有CPSC认可资质的第三方检测机构进行相关项目的检测，取得合格证书后再销往美国，则会避免以上召回事件的发生，不但取得了效益
761氨基甲酸酯农残检测用到OPA，之前一直买套装，一套5000多，突发奇想自己配了一下OPA，OPA稀释液0.05四硼酸钠过滤后加套装里的OPA和巯基乙醇，测试了下岀峰效果还可以，就是四硼酸钠用的是分析纯配的，有没有老师自己配的长期使用的,对仪器有伤害么？
今天分享下娃儿藤碱（Tylophorine）中的一种化合物的质谱裂解途径，发现用CAS模板画出来的结构还是看起来比较舒服的，这类化合物具有菲并吲哚结构，所以其比较重要的裂解方式的RDA裂解方式，也表现出了很高的丰度。质谱图及结构式：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404281859_497669_2359621_3.jpg分子离子峰M/Z-421很弱，可以看到Base Peak为M/Z=361，相差60，这是由McL重排后得到的，该离子再经过α断裂失去氢自由基可以得到M/Z=360的碎片离子，丰度较高，而通过分子离子的RDA反应失去中性分子后将得到M/Z=352的碎片离子，该离子失去乙烯酮可以得到M/Z=310的碎片离子，同时由于邻位效应 氢重排会失去乙酰基得到M/Z=309的碎片离子，接着失去菲环上的甲基自由基得到M/Z=294的碎片离子，该离子失去CO得到M/Z=266的碎片离子（未看到），该离子失去甲基自由基得到M/Z=251的碎片离子。该碎片离子会再失去一份子CO而得到M/Z=223的碎片。质谱图上可以看到具有较强丰度的M/Z=333碎片离子，该离子的生成是电荷中心定域到氮原子上由其诱导的电子成对会使吲哚环失去乙烯自由基而生成。可能的质谱裂解途径：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404281859_497670_2359621_3.pngfile:///c:/DOCUME~1/ADMINI~1/APPLIC~1/360se6/USERDA~1/Temp/DDEMQ~1.M1B
爱心捐助 小弟新进，请教大佬们一个弱智的问题[em0808] ：1裂解[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]色谱有哪些区别：A,分解样品的方式不一样（自己认为）b后者多了一个质谱做检测器；2，是否有了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]色谱，裂解色谱就没有存在的意义了。3两者在哪些地方可以互换。
质谱中的源内裂解为什么会出现，产生的裂解碎片可以做子离子吗，求指导
女性服用调理卵泡的产品首先要了解卵泡的发育周期，虽然我们了解到女性每个月都会有一次排卵，但卵泡的发育周期并非一个月，从原始卵泡发育到成熟卵泡要经历三个月阶段。卵泡发育的第一阶段和第二阶段都在卵泡池中，目前没有相关仪器可以测定，只有发育的第三阶段，也就是月经的第3-5天通过超声波可发现的小卵泡，在这些小卵泡中有一枚会在接下来的一周中发育的相对较快，就被称之为优势卵泡，一般月经第14天发育到最大，可能发生排卵，而整个完整的过程需要85天左右。欣易康达复合锌硒片备欣，番茄红素和葡萄籽ve调卵泡的套装经期可以服用吗？欣易康达复合锌硒片备欣，番茄红素和葡萄籽ve调卵泡的套装一个疗程即为卵泡发育的一个完整周期三个月。服用过程当中应按时连续服用，女性月经期过程中微量元素流失严重，所以经期第一天和第二天可以停用两天，但是不是整个月经期内都不服用，卵泡从经期第三天就开始了第三阶段的发育，因此为保证卵泡的改善效果经期第三天开始要继续服用。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601191430_582404_3076742_3.jpg
高效气相色谱仪热裂解进样分析是在一定条件下，高分子有机物遵循一定的裂解规律，即特定的样品能够产生特定的裂解产物和产物分布，采用高效气相色谱分析和鉴定裂解产物，可据此对原样品进行表征。一、基本原理： 将高分子样品置于裂解器中，在严格控制的操作条件下，使之迅速高温热裂解，生成可挥发的小分子产物，然后将裂解产物送入气相色谱仪中进行分离分析。因为裂解碎片的组成和相对含量与待测高分子的结构密切相关，每种高分子的裂解色谱图都有其特征，故裂解色谱图又称热裂解指纹色谱图。二、对裂解器的要求： 1、由于裂解温度不同，裂解产物不同，裂解温度控制要精确，可重复进行。 2、不同的物质需要不同的裂解温度，裂解温度要可调。 3、裂解器热容量大，升温速度快。 4、裂解器与接口的体积小，以减小死体积，防止色谱峰展宽。 5、对裂解反应无催化反应，防止歧化反应和二次反应。三、裂解器类型： 1、管式炉裂解器： 管式炉裂解器通常由一个外壁加热的石英管制成，采用电热丝加热，裂解温度在300～1000℃，恒温精度高。当炉温达到设定温度时，将样品置于铂金小舟内，用推杆将铂金小舟送人裂解炉，样品不与管壁接触。管式炉裂解器结构简单，可定量进样，操作方便，裂解温度连续可调。但升温速率不可调，死体积大，容易产生二次反应。 2、热丝裂解器： 热丝裂解器通常由直径0.2～0.5mm、长50mm左右的铂丝或镍铬丝绕成螺旋状而成，样品涂在金属热丝上，热丝用稳定电压加热到所需温度，可使样品裂解。热丝裂解器结构简单，加热时间短，二次反应少。但不易定量进样，一般只用于定性分析。 3、居里点裂解器： 居里点裂解器是一种高频感应加热裂解器，采用铁磁性材料作加热元件。将它置于高频电场中，会吸收射频能量而迅速升温，当达到居里点温度时，铁磁质变为顺磁质，不再吸收射频能量，温度稳定在居里点温度。当切断高频电源后温度下降，铁磁性又恢复。将样品附着在加热元件上，样品可在居里点温度裂解。不同铁磁质的居里点温度不同，通过调节铁磁质合金的组成可获得所需温度的加热元件。 4、激光裂解器。这是一种新型裂解器，随着技术的突破将逐步得到广泛应用。四、特点： 1、分离效率高： 热裂解气相色谱仪大都使用毛细管色谱柱，可以对复杂的裂解产物进行有效的分离，尤其是高分子有机物之间的微小差异，聚合物材料中的微量组分，都能在裂解色谱图上灵敏地反映出来，找到相应的特征。 2、灵敏度高： 热裂解气相色谱仪一般采用氢火焰离子化检测器，灵敏度很高。 3、样品用量少： 样品用量一般为μg至mg量级，对只能获得微量样品的检测很有利。 4、分析速度快： 典型的分析周期为30min。当裂解产物很复杂时，1～2h可以完成一次分析。 5、信息量大： 可以进行定性和定量分析，还可以进行裂解条件与裂解产物的关系、样品结构与裂解产物的关系、裂解机理和反应动力学的研究。 6、应用范围广： 适用于各种形态样品，不需要预处理，无论是粘稠液体、粉沫、纤维和弹性体等，还是固化的树脂、涂料和硫化橡胶等都可以直接进样分析。 7、易于普及： 裂解进样器结构简单，与气相色谱仪组合在一起就可以进行分离分析。 8、可以和各种光谱仪器在线联接： 凡是可以和气相色谱仪在线联接的光谱仪器，都可以和热裂解气相色谱仪在线联接。五、应用： 适用于分子量较大、结构复杂、难挥发和难溶解物质的分离分析。在药物分析中，可采用闪蒸技术分析中草药中的可挥发性成分。所谓闪蒸是指在样品裂解前，用较低的温度（低于样品的裂解温度）对样品快速加热，将挥发性成分蒸发出来，得到一张色谱图。然后在高温下对样品进行裂解，得到裂解色谱图。这样可获得样品中挥发性成分的重要信息，在样品定性鉴定中非常有用。
各位色谱达人： 我需要用Pygcms分析聚合物的可能组成。我做过聚合物的TGA分析，初始分解温度是320度，20%失重温度是400度，完全失重温度是568度。请问怎么确定裂解温度和裂解时间，以达到一个比较合理的裂解效果，可以更容易帮助我推测聚合物的组成。谢谢大家！
据GC-MS工程师说，因为GC气化室温度一般为250-300度，所以进样气体温度不可以太高，会损害GC系统。可是居里点裂解仪一般都是高温裂解，最高能达1000度，那怎么用GC-MS来检测啊？而居里点裂解仪一般都是和GC配套用的啊！糊涂中……
裂解[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url](Pyrolysis Gas Chromatography,Py[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url])是在热裂解和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]两种技术的基础上发展起来的。Py[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]分析的原理：是在一定的条件下高分子及非挥发性有机物遵循一定的规律裂解，即特定的样品能够产生特征的裂解产物及产物分布，据此可对原样品进行表征。Py[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]是一个样品破坏性的仪器分析方法，他的主要研究对象是：天然和合成的高聚物、生物大分子、地质有机大分子和不挥发性有机物。裂解器是Py[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]的关键部件，要求它在使一个样品裂解时，能满足Py[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]的要求，把裂解器和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]组合在一起就可以进行Py[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]分析，裂解器也可以看作是一个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的进样器。顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] headspace Analysis,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-HS analysis）是指对液体或固体中的挥发性成分进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析的一种间接测定法。它是在热力学平衡的蒸[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]与被分析样品同时存在于一个密闭系统中进行的。顶空分析法仅在进样方式上与其他[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法不同，其方法是将液体或固体顶空的气体组分采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法进行分析，这种方法对于固体试样可以不经萃取等分离手段，直接对固体试样中的挥发性组分进行分析。
裂解器是一种很好的样品前处理技术，尤其是在Rohs应用中，直接分析电路板的阻燃剂，无需任何样品前处理，与GC－MS在线联机，检测限可低至PPM水平，满足法规要求。重复性好。
我们用PY-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]，安捷伦7890A-5977，测试硫化胶中的天然胶和顺丁胶的用量，天然胶选取了异戊二烯和柠檬烯做定性物质，顺丁选了丁二烯和4-乙烯基环己烯，最开始测试的时候，异戊二烯/柠檬烯≈1-1.3，丁二烯/4-乙烯基环己烯≈1.1-1.4，中间有段时间，以天然胶为例，异戊二烯/柠檬烯比值掉到了0.5以下，更换了裂解器的衬管、针头，GC的衬管，然后比值回升到了1.0左右。最近氦气用完了，换了瓶新的，调谐没问题，然后测试的时候，异戊二烯/柠檬烯比值升到了1.8，丁二烯/4-乙烯基环己烯比值升到了1.7。测试条件没有更改，反复确认过。想请教一下，可能什么原因导致了裂解物的量发生这么大的变化，有没有老师遇到过类似的情况。
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