最近在准备做复合食品包装中二氨基甲苯的检测,按照标准要求一步步做,感觉并不困难可是在上机测定的时候却发现,标准品和样品加标处理的结果,峰对不上,样品加标多出好几个峰,并且从目前的峰来看,根本无法通过保留时间来确定哪一个是目标峰,真是让人头疼希望做过这个项目的版友能给点建议!谢谢
求助各位达人,我在做二氨基甲苯项目时标准出峰不好,想请教下是什么原因,色谱柱:HP5,衍生试剂:三氟乙酸酐,30摄氏度30分;溶剂:甲苯。 标准出峰在9MIN,但响应值很小,进样多次只有10WMV左右。达不到文献所述的26W(偶然有一次进样达到~~),求原因~QQ号及邮箱:273921112@qq.com,急。
最近拓项做GB 31604.23-2016 二氨基甲苯 这个项目,做下来标线方面是没问题的,样品制备依照标准做的,然后样品的加标回收率只有10%,请问各位老师前处理是如何操作的?
做胶粘剂中苯、甲苯、二甲苯,卤代烃等的含量,所用苯、甲苯、二甲苯,卤代烃是否为标准品?还是色谱纯的试剂即可??谢谢!!!
我们想做二甲苯的标准曲线,实验室只有一瓶二甲苯的色谱纯,拿它当标准品用,包装上面没写浓度,只写了含量99.8%,请问这样怎么算出它的体积浓度或者质量浓度呢?谢谢!
我们想做二甲苯的标准曲线,实验室只有一瓶二甲苯的色谱纯,拿它当标准品用,包装上面没写浓度,只写了含量99.8%,请问这样怎么算出它的体积浓度或者质量浓度呢?谢谢!
4,4’-二氨基二苯甲烷是否与甲苯互溶啊?塑料样品是用正己烷还是用甲苯来萃取?C10-13短链氯化石蜡用甲苯萃取好还是用正己烷萃取好啊!由于没有已知样品请高手多指点啊!谢谢
请问一下大家有没有做过二氨基甲苯的啊?为什么我的加标回收每次测定都是0的?有拿位做过呢?
最近做2,4-二氨基甲苯的检测,奇怪的是用极性柱和弱极性柱都没有看到峰,之前用-5的柱子做类似的2,4-二硝基甲苯都有峰的,难道是我用的2mg/l浓度太低?这太不科学了!!!
大家好,我们买了活性炭管中苯甲苯二甲苯成份分析标准物质GBW(E)080237、GBW(E)080238,证书不知道怎么弄得,丢了,呜呜,是中国疾控中心职业卫生与中毒控制所生产地,请问大家买过吗?标准值是多少啊?
我想要甲苯、乙苯、二甲苯(邻、间、对)的色谱标准样品(纯物质的那种,不带溶剂的),请问各位知不知道哪里有销售呢?
请问:测定废气中苯 甲苯 二甲苯的标准怎么配制?
在水溶液里用有机溶剂萃取出2,4- 二氨基甲苯和2,4-二氨基苯甲醚,回收率很低(前者回收率小于50%,后者回收率小于20%),调整pH值也效果不大。请帮分析下原因,如是否跟两个氨基的位置有关系?把这两种物质分别用甲醇配置成溶液,密封,放置一段时间后,溶液浓度会降低,尤其是2,4-二氨基苯甲醚降低的很多,请帮分析下原因。同样情况也出现在1,4-苯二胺中。
哈哈,前几天做的2.4二氨基甲苯不出峰解决啦
今天拿到一张苯标准品、一张甲苯标准品的IR谱图。想请问一下,里面的吸收峰都是什么振动引起的呢?峰该怎样归属呢?谢谢大家~这张是苯的标准图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106211618_300779_1905813_3.jpg这张是甲苯的标准图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106211618_300780_1905813_3.jpg
朋友们谁有苯甲酸甲酯、对甲苯磺酸、TEBAC、甲醇钠、4-二甲胺基吡啶、苯甲酰氯、乙硫醇、巴豆醛、乙酰乙酸甲酯、丙酰氯、DCP的国标、行标或企业标准啊?帮忙找一下啊,谢谢!
老师好,请教一下,做方便面桶中二氨基甲苯,处理样品时要用K-D浓缩器浓缩样品处理液,但很慢,我想用氮吹来浓缩,可以吗,第一次做,没有经验
我用多点外标法做二甲苯的标准曲线,由于二甲苯含邻、间、对三个波峰,请问大侠们,这种情况怎么处理?
求助:国外食品包装或食品中关于甲苯的标准?哪位大侠知道,请不吝赐教,在下万分感谢
连、偏、均三甲苯的标准品,要有标准品证书的在哪里可以购买?
GB/T 11737-1989 居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法,有版友可以分享的吗?
我现在依据国家职业卫生标准GBZ/T160.42-2004做苯、甲苯、苯胺的工作场所空气中有毒物质的分析,做不好标准曲线,请问哪位高手有电子版曲线图上传一份,谢!谢!
请问测水样中的硫化物使用的对氨基二甲苯胺盐酸盐应该是什么颜色啊?我们实验室买的麦克林的,固体颜色为黑色,溶液颜色为深灰色,相对分子质量标注为209.12;其他实验室买的是国药沪试的,瓶身上标注的颜色是粉色至灰紫色粉末,溶液也是浅色的,相对分子质量标注的209.11。在做空白的时候,我们加入对氨基二甲苯胺溶液就变蓝色了,再加硫酸铁铵蓝色会加深一点,我们的空白水测出来吸光度在0.116左右;加入另一个实验室的药品会变粉色等十分钟后褪色,测的数据在0.016左右。是我们买的药品有问题嘛?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210120840511092_2146_5789644_3.jpg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210120840559760_5972_5789644_3.jpg[/img]
关于脂肪酸标准品甲苯液的保存一直困惑着我,想看哪位老师能指点一二。 我是检婴幼儿乳粉的,天天都得检脂肪酸含量。我用的是国标一法(甲醇甲酯化法)。首先,我不知道是不是应该每次检的时候都进一下标准品?其次,不知道为什么每天标准品出的峰积不太一样,有时在误差允许范围,有时候我觉得偏的离谱,都把我搞糊涂啦,不知道是依哪个为标准啦?再者,处理好的标准品不知道该怎么保存?不知道过多久就失效啦? 请知道的老师教教我,我也只能简单的说声谢谢!
在分析3-氨基邻二甲苯时,用OV-01和ov225柱都可以吗?还是有其他类型的色谱柱更好?
购得的有机氯标准品是以甲苯为溶剂,想要配成有机氯的工作标准溶液(水溶液)进行固相萃取,请教如何配制?先将标准品溶于甲醇后,再配成水溶液可行吗?
急求标准对二氯苯、五氯化磷、乙酰氯、对甲苯磺酰胺、乙二醇甲醚、马来酸国标、化工标准、地方标准都行谢谢!![em0808]
1、请问邻氨基偶氮甲苯\5-硝基邻甲苯胺\4-氨基偶氮苯这三种的特征离子分别是多少啊?,刚接触,标准上这三个没写特征离子。2、另外问下有谁参加今年ZJ省的皮革偶氮能力验证的?
大家好,在做偶氮中2,4二氨基甲苯时,做曲线时线性很好,峰形也不错,仪器调谐也没问题,但是在做样品时峰会分叉,不知大家有遇到过这种现像?如果遇到,大家是怎么解决的,谢谢~
这个质控品的靶值是苯是88..8 甲苯是214.6 邻二甲苯是222.2.定值时间不知道是什么时候了。证书找不到,请知道的同行告诉下。