[font=Arial, Helvetica, sans-serif][size=19px][color=#1f1f1f]有说用生理盐水冲洗鼻子对于防止新冠病毒感染很有效：这里说说配制的方法：在临床上非常广泛也叫无菌盐水，它的渗透压人体的血浆血能压是基本相同的，[/color][/size][/font][font=Arial, Helvetica, sans-serif][size=19px][color=#1f1f1f]输液[/color][/size][/font][font=Arial, Helvetica, sans-serif][size=19px][color=#1f1f1f]配药和冲洗都是用生理盐水来进行，理论上家庭是无法进行配置的。配置大概是多少生理盐水的浓度是零点百分之零点九，零点九克的氯化钠，加入蒸馏水一百毫升溶解之后的状态，医院里用的都是消毒灭菌都是无菌的状态，家用应该是达不到这种状态。[/color][/size][/font]
标准中说配置9ml或者225ml生理盐水，但是经过高压灭菌之后会蒸发掉一部分，所以在配置的时候要多加一点去灭菌嘛？比如9ml的加9.18ml去灭菌？
微生物实验要配置生理盐水进行梯度稀释。老师的ppt上写①加8.5g盐和1000ml水②分装9ml 9 个，一个225ml,加玻璃珠。玻璃珠的作用一是混匀。我不知道玻璃珠是在加水加盐后，再摇匀分装。还是分装完后加。谢谢各位大佬了！
本人愚昧，想问一个问题：225ml（内有玻珠）生理盐水T=121摄氏度，t=20min灭菌后，是不是要等该灭菌生理盐水完全冷却后才加样品25g呢还是怎样的？
灭菌后的生理盐水可以保存多久？我们一般是当天用完的，既然培养基可以保存21天，那生理盐水应该也可以吧？还是要做个验证？
已经灭菌的生理盐水，有效期是多长时间
灭菌后生理盐水的使用有效期是多少？望老师不吝赐教
0.8%生理盐水怎么配置？
15日，在为212人进行集体接种疫苗时，由于操作失误，有5名老人被注射生理盐水。16日，日本冲绳县浦添市市长松本治野紧急召开记者会，向所有被注射生理盐水的市民道歉，此外出席记者会的医师强调，此举并不会造成生理危害，市政府也将通过抗体检测，加紧确认被误打生理盐水的5人。
生理盐水灭菌后，pH值大概处于中性，但是时间放久了之后（2.3个月之后吧），pH会降低到大概到5左右，有什么解决办法
是已经灭菌的生理盐水，放在2-5℃冰箱内，能保存多长时间（也就是有效期为多少？），有没有那个标准里面有规顶具体说明
微生物检测灭完菌的生理盐水能放在检测室里多久？三天使用完毕可以吗
革兰氏染色时挑的菌落放在无菌水里，不放在生理盐水进行染色，可以吗？
C18柱的流动相可以是生理盐水和磷酸的缓冲溶液吗？不是说 C18柱不能用纯水相跑吗？而且里面有氯离子，对柱子也有损伤吧？
生理盐水处理过的组织匀浆，乙酸乙酯涡旋离心之后，能直接做液质联用吗？
配制好的225ml加玻珠的生盐菌水灭菌拿出来后，是直接加弄好的样品25g，还是要等生理菌水凉了才可以加样品啊？我感觉灭菌锅气压降后立即拿出来很烫噢，如果马上加样品的话会不会有影响？再说那么烫吸管也难吸得出来，大家帮帮手！
[color=#444444]前期稀释时用[/color][color=#444444]scdlp[/color][color=#444444]液体增菌液代替生理盐水，稀释完的菌液放到冰箱可以保存几天第二天或者第三天再拿出来涂布菌落总数还准确么[/color]
国标菌落的检测中，如何使用均质袋？用于稀释样品的生理盐水应该事先放进均质袋中一起灭菌，还是先装在容器中灭菌，做实验时再倒入均质袋中？这样的话，如何保证均质袋是无菌的？谢谢。
国标菌落的检测中，如何使用均质袋？用于稀释样品的生理盐水应该事先放进均质袋中一起灭菌，还是先装在容器中灭菌，做实验时再倒入均质袋中？这样的话，如何保证均质袋是无菌的？谢谢。
求助下各位老师，225ml的稀释液是应该是灭菌前分装好嘛？那就是涉及到灭菌后体积不准确的问题。如果在灭菌后再量取，那应该用什么去量取呢？需要将量筒一起灭菌吗？
美帝国主义的科学家声称：利用由淡水、盐水和细菌构成的一套系统，在没有任何外来能源的前提下制造出氢气。据美国《国家科学院院刊》网络版上报告说，他们完成了一些其他研究团队从未做过的事——在没有任何外部能源的前提下，成功地将两种装置结合在一起，进而产生了氢气。其装置原型包含有两部分：一部分存放有细菌及其营养物质，而另一部分则储存有用来产生氢气的盐水——它们被5个组合气室所分离，用来循环盐水和淡水。这些组合气室能够产生0.5到0.6伏特的电压——研究人员表示，这已经足够让微生物燃料电池产生氢气了，而其中的细菌则以醋酸化合物为食。
我想学习一下，问什么要检测铝盐那！！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif
【生活中的仪器分析】食品安全——“菜”米油盐酱醋茶大检测写过一个贴子，说的是用乙醇法来简易鉴别酱油的真假优劣（详见：乙醇法鉴别酱油之真伪http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20131219/5115829/）。该法简便易行，只要家中有白酒的，最好是高浓度白酒，都可以试一下。在后面的讨论中，wangjianhua老师提出了另一个鉴定方案：利用蛋白质的盐析性质对酱油进行简单的鉴别。一如所谓的卤水点豆腐。具体的原理是这样的：蛋白质在水中的存在是蛋白质结构上暴露出来的N、O等原子与水分子之间形成了氢键，水分子在蛋白质表面形成有序的排列，从而形成一种水化膜，阻止了蛋白质分子之间的相互作用，从而无法形成凝聚而形成沉淀。加入饱和食盐水后，破坏了水化膜，导致蛋白质分子之间发生聚集、产生沉淀。对于豆浆来说，因为其中的蛋白质含量比较高，还是很容易实现的。但是对于酱油中仅含少量可溶性蛋白质来说，能不能成功，心理还真没有底。王老师是个大懒虫，居然不愿意试。好吧，那就由我来给大家尝试一下。1. 材料加碘食盐、食醋、酱油、2. 仪器不用什么仪器，要算的话，就是电磁炉吧，用来加热水。3. 步骤3.1 先制备饱和食盐水。这个不用多说了吧？在实验室呆过的人肯定都会。不会的话先在自己头上敲两下再来问我。笑3.2 按照三个方案进行以下实验：A: 取1ml酱油样品于离心管中，然后加入6ml饱和食盐水，混合均匀。然后静置。B：取1ml酱油样品于离心管中，然后加入6ml食醋，混合均匀。静置。 C：取1ml酱油样品于离心管中，加入4ml食醋，然后加入2ml饱和食盐水。混合均匀，静置。A、B、C三个样品在混合的过程中均出现大量气泡。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312202259_483590_1609327_3.jpg等待约有半小时，未见沉淀出现，未见泡沫消失（或许是消失的速度太慢？？）。3.3 打开电磁炉，加热水浴至微沸，将3个离心管放入水浴中敞口加热约15min。3.4 取出来观察，http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312202300_483591_1609327_3.jpg可见A、C样品上部均有少量黑色沉淀出现，而B样品无（食醋）。且C样品的黑色物质的量稍多一些。3.5 将B样品中的液体转移出来，观察管壁，确实未见固体物质。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312202301_483592_1609327_3.jpg3.6 将另外两个样品中的液体也进行转移，观察管壁，结果同3.4所述。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312202302_483593_1609327_3.jpg结论：采用食醋与饱和食盐水的混合方法，也可以粗略鉴别酱油的优劣。但是因产生的黑色沉淀太少，，与乙醇法相比较，灵敏度比较低。而且过程需要加热微沸，方法比较麻烦。因此，不太推荐此方法。
空白菌落总数总是有针尖大小的菌落，是怎么回事？但是倒不加生理盐水，只加培养基是没有菌落的
对387份食品致病菌检验的结果分析【生活中的仪器分析】食品安全——“菜”米油盐酱醋茶大检测 食品中致病菌是指可以引起食物中毒或以食品为传播媒介的致病性细菌。致病性细菌直接或间接污染食品及水源，人经口感染可导致肠道传染病的发生及食物中毒以及畜禽传染病的流行。食源性致病菌是导致食品安全问题的中药来源。现将387份食品中致病菌的检验结果报告如下。1.采样类别及数量（见表1）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312172056_482714_1751239_3.jpg2.设备和试剂2.1设备全自动微生物分析系统（VITEKⅡ）、拍击式均质器、10ml吸管、100ul-1000ul加样枪、A2级生物安全柜、电子秤2.2试剂2.2.1标准菌株购买于上海宝录生物科技有限公司.2.2.2缓冲蛋白胨水(BPW)、志贺氏菌增菌肉汤、7.5%NaCl肉汤、李氏增菌肉汤LB增菌液、鉴定平板、鉴定琼脂及生化鉴定VITEK卡购买于青岛高科园海博生物技术有限公司、郑州博赛生物技术股份有限公司、北京路桥技术有限责任公司、北京威泰克生物技术有限公司。2.2.3沙门氏菌（59种血清型）诊断血清购买于宁波天润生物药业有限公司（多家血清）生产。3.实验程序3.1沙门氏菌检验程序25g（ml）样品加入225ml BPW，拍击式均质器拍打2分钟，36℃培养14小时，轻轻摇动培养过的样品混合物，取1ml加入10ml四硫磺酸钠煌绿增菌液，42℃培养24小时。另取1ml加入10ml亚硒酸盐胱氨酸增菌液36℃培养24小时。分别用接种环取增菌液1环，划线接种于沙门氏菌属显色培养基平板，于36℃培养24小时。挑取沙门氏菌属显色平板的紫色菌落，接种三糖铁琼脂，先在斜面划线，再于底层穿刺；接种针不要灭菌，直接接种赖氨酸脱羧酶试验培养基和营养琼脂平板，于36℃培养24小时。从营养琼脂平板上挑取菌落，用生理盐水配制成浊度为0.5-0.6的菌悬液，使用VITEKⅡ进行鉴定。然后用A-F多价O血清、8种多价H血清做玻片凝集实验，同时用生理盐水做对照。在生理盐水中自凝者为粗糙型菌株，不能分型。综合以上生化试验和血清学鉴定的结果，报告25g（ml）样品中检出或未检出沙门氏菌。3.2志贺氏菌检验程序25g（ml）样品加入225ml 志贺氏菌增菌肉汤，拍击式均质器拍打2分钟，于42℃厌氧培养20小时，取增菌后的志贺氏增菌液划线接种志贺氏菌显色培养基平板，于36℃培养48小时,，取志贺氏菌显色培养基平板上的紫色菌落，接种三糖铁琼脂，半固体和营养琼脂斜面各一管，置36℃培养24小时。凡是三糖铁琼脂中斜面产碱、底层产酸、不产气（福氏志贺氏菌
[align=center][b]食品微生物志贺氏菌方法验证[/b][/align][align=left]近期在做食品中志贺氏菌的方法验证，与大家分享一下试验过程及结果。[/align][b]1[/b]、[b]目的：[/b]本实验是通过从人员能力、仪器设备、标准菌株及试剂、方法、环境五个方面对食品微生物志贺氏菌检验进行验证。[b]2、人员能力验证情况[/b]目前实验室人员经培训、考核，具备测定食品微生物学检验志贺氏菌测定的能力，人员能力验证合格。[b]3、仪器设备验证情况[/b]3.1方法对测试设备的要求恒温培养箱 ：36℃±1℃、41.5℃±1℃3.2目前配备的设备情况：生化培养箱 上海龙跃LBI-150：36℃±1℃，生化培养箱 上海龙跃LBI-150：41.5℃±1℃；设备经过校准并确认合格。[b]4、标准菌株及试剂验证情况[/b]4.1方法对标准菌株、试剂的要求标准菌株：福氏志贺氏菌 ATCC12022培养基：志贺氏菌增菌肉汤、XLD培养基、麦康凯琼脂(MAC)、志贺氏菌显色培养基、三糖铁(TSI)琼脂、志贺氏菌干制生化鉴定试剂盒、志贺氏菌属四种多价诊断血清、福氏志贺氏菌TR-204、鲍氏诊断血清TR-205试剂：0.85%灭菌生理盐水4.2配备情况福氏志贺氏菌 ATCC12022：美国菌种保藏中心，有效期至2020.8.31志贺氏菌增菌肉汤：青岛高科技工业园海博生物技术有限公司，批号20180919麦康凯琼脂(MAC)：青岛高科技工业园海博生物技术有限公司，批号20181227XLD培养基：青岛高科技工业园海博生物技术有限公司，批号20190305三糖铁(TSI)琼脂：青岛高科技工业园海博生物技术有限公司，批号20180828志贺氏菌显色培养基：北京陆桥生物技术有限公司，批号180518志贺氏菌干制生化鉴定试剂盒：北京陆桥生物技术有限公司，批号190122志贺氏菌属四种多价诊断血清：宁波天润生物药业有限公司，批号190101福氏志贺氏菌TR-204：宁波天润生物药业有限公司，批号20190101鲍氏诊断血清TR-205：宁波天润生物药业有限公司，批号20180101无菌生理盐水（氯化钠）：AR 国药集团化学试剂有限公司，批号201811204.3验收情况：已验收合格[b]5、检测方法[/b]食品安全国家标准 食品微生物学检验 志贺氏菌GB 4789.5-2012，适用于食品中志贺氏菌的检验；方法现行有效，已受控。[b]6、环境条件验证情况[/b]6.1方法对测试环境的要求在环境温度为18℃~26℃，环境湿度为30%~70%，试验区域为百级洁净度进行。6.2目前对环境的设施和监控情况环境控制设备：空调 环境监控设备：温湿度表，已检定合格，在有效期内6.3环境验证情况定期进行沉降菌监测，验证洁净度，合格。[b]7、方法验证情况[/b]7.1验证方式：向样品中加入标准菌株。7.1.1合格标准：供试品+目标菌组生长良好。7.1.2样品：香肠[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907271322285776_2548_3949637_3.jpg!w690x920.jpg[/img]7.2验证内容7.2.1菌液制备：取福氏志贺氏菌 ATCC12022的工作菌斜面，用5mL生理盐水洗脱；将上述洗脱液用0.85%生理盐水稀释至菌浓度约为10~100CFU/mL的菌悬液备用。7.2.2培养基制备：按 GB 4789.5-2012 要求配制。7.2.3样品前处理：按 GB 4789.5-2016、GB /T4789.17-20037.2.4供试品+目标菌组7.2.4.1增菌：以无菌操作称取25g样品，放入盛有225mL的生理盐水无菌均质袋内；向此均质袋中加入每毫升含菌量约为10~100CFU/mL的福氏志贺氏菌 ATCC12022菌悬液1mL，混匀后作为试验组。于41.5℃±1 ℃，厌氧培养16h~20h。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907271323545716_9092_3949637_3.jpg!w690x517.jpg[/img]7.2.4.2分离：取增菌后的志贺氏菌增菌液分别划线于XLD琼脂平板和MAC琼脂平板或志贺氏菌显色培养基平板上，于36℃±1℃培养20h～24h，观察各个平板上生长的菌落形态。志贺氏菌在不同选择性琼脂平板上的菌落特征见下表。[table][tr][td][align=center]选择性琼脂平板[/align][/td][td][align=center]志贺氏菌的菌落特征[/align][/td][/tr][tr][td]MAC琼脂[/td][td]无色至浅粉红色，半透明、光滑、湿润、圆形、边缘整齐或不齐[/td][/tr][tr][td]XLD琼脂[/td][td]粉红色至无色，半透明、光滑、湿润、圆形、边缘整齐或不齐[/td][/tr][tr][td]志贺氏菌显色培养基[/td][td]表面白色，周围紫红色菌落（在陆桥志贺氏菌显色培养基）[/td][/tr][/table][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907271324513903_7521_3949637_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907271324505666_7879_3949637_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907271324525123_1111_3949637_3.jpg!w690x517.jpg[/img]7.2.4.4生化试验：将6.2.4.2中选择性平板上分别挑取2个以上典型或可疑菌落，分别接种三糖铁和营养琼脂斜面、半固体各一管，置36℃±1℃培养20h～24h，分别观察结果。凡是三糖铁琼脂中斜面产碱、底层产酸、不产气、不产硫化氢的菌株，进行生化试验和血清学试验。将可疑菌落制成0.5麦氏浊度的菌悬液分别接种生化试剂盒内，每孔接种0.2mL,置于36℃±1℃培养18h~24h。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907271325394036_2347_3949637_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907271325396586_4193_3949637_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907271325414073_5644_3949637_3.jpg!w690x517.jpg[/img]7.2.4.5血清鉴定：多价O菌体抗原，挑取菌胎于载玻片上两个区域，其中一个区域加生理盐水，一个区域滴多价O血清，将菌胎研磨成乳状。将玻片摇动混合1min，如果抗血清中出现凝结成块的颗粒，而且生理盐水中没有发生自凝现象，凝集反应为阳性。判定检出志贺氏菌/25g样品中。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907271326275466_3029_3949637_3.jpg!w690x517.jpg[/img]7.2.4.4同时做样品空白，样品均无菌生长。[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907271329172668_5569_3949637_3.jpg!w690x920.jpg[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907271329162206_1964_3949637_3.jpg!w690x920.jpg[/img]7.2.5以上试验验证结果如下：[table][tr][td][align=center][b]样品信息[/b][/align][/td][td][align=center][b]检测结果/25g[/b][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]香肠+福氏志贺氏菌[/align][/td][td][align=center]检出[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]香肠[/align][/td][td][align=center]未检出[/align][/td][/tr][/table]7.3验证结果：供试品+目标菌组生长良好。8、试验结论：本实验室在人员能力、仪器设备、标准物质、试剂、检验方法、环境条件等方面均具备了测定食品微生物志贺氏菌的能力；方法验证方面，综上所述本实验室通过样品加标与样品空白检验均达到食品微生物学检验 志贺氏菌GB 4789.5-2012 的要求，综合考虑，本实验室可以开展此项目。
可能是天气原因，，以前化验挺正常的，现在好几次都出现菌落蔓延，全军覆没。生理盐水空白蔓延，培养基空白蔓延，别说样品了，都蔓延，蔓延的情况是不是代表化验失败了？培养过程多次观察，有时候能看到蔓延面上有菌落生长，有时候看不到。但是做的空爆沉降菌没有蔓延，是不是因为倾倒后皿盖水汽多和蔓延有之间关系？如果是怎么排出里面的水蒸气？
请教一下各位老师，滤膜法做粪大肠菌群一个水样要接种几张滤膜？我目前做的主要是河流水、湖库水，一般是10mL用生理盐水稀释至100mL，抽滤。但是我看《水和废水监测分析方法》这本书提到了要先估计适合体积，然后再取这个体积的1/10和10倍，分别过滤。那这个意思是不是一个水样应该至少过滤两片滤膜？那这样子如果最后培养出来菌落数倍数关系不成立又如何上报结果呢？谢谢老师们~
我们是做速冻肉制品的，取25g样品+225ml生理盐水用组织捣碎机（没有均质器）混匀，取1ml到平皿里但是太混浊了导致数平板的时候不知道哪些是菌哪些是样品请问有什么办法可以过滤捣碎混匀后的样品吗？可以用滤纸吗
2.3.1液体样品 2.3.1.1水溶性的液体样品，可量取10ml加到90ml灭菌生理盐水中，如样品不少于10ml.仍按10倍稀释法进行。如为5ml则加45ml灭菌生理盐水，混匀后，制成1：10稀释液。， 2.3.1.2油性液体。取样品10ml，先加5ml来菌液体石蜡混匀，再加10ml灭菌的吐温80，在40~44℃水浴中振荡混合10min，加入灭菌的生理盐水75ml（在44~44℃水浴中预温），在40~44℃水浴中乳化，制成1：10的悬液。 2.3.2膏、霜、乳剂半固体状样品 2.3.2.1亲水性的样品，称取10g，加到灭菌的带玻璃珠加有90ml灭菌生理盐水的锥形瓶中，充分振荡混匀，放32℃水浴静置15min.用其上青液作为1：10的稀释液。 2.3.2.2疏水性的样品，称取10g，放到灭菌的研钵中，加10ml灭菌液体石蜡，研磨成粘稠状，再加10ml灭菌吐温80，研磨待溶解后，加70ml灭菌生理盐水，在40~44℃水浴充分混合，制成1：10稀释液。 2.3.2.3固体样品，称取10g，加到灭菌的生理盐水稀释瓶中，振荡混匀，使其分散混悬后，放30~32℃水浴中，15min后取出，充分振荡混合，再放到30~32℃水浴中静置15min，取上清液作为1：10的稀释液。 如有均质器，上述水溶性膏、霜、粉剂等，可称10g样品加到90ml灭菌生理盐水，均质1~2min；疏水性膏、霜及眉笔、口红等，称10g样品加到90MLSCDLP液体培养基，或1g样品加1ml灭菌液体石蜡、1ml灭菌吐温80、7ml灭菌生理盐水，均质3~5min。 上面是GB7918.1 化妆品微生物标准检验方法总则中样品的稀释方法，太复杂，样品多的时候根本没法做，我相信没人会完全按照上面所述的研磨、均值、恒温去操作的吧。但所有的标准《化妆品规范2007》、GB、SN方法样品稀释都是参照上述标准。请问大家都是用什么方法或仪器？有没有更简便又实用的?例如：JT-C匀浆仪（均质器）有没人用？据说是药典推荐，不会损伤细菌吗？http://www.lhjtyq.com/product/pics/20110514/1305368089.jpg拍击式均质器有没人用？说明中好像没有说化妆品适用.http://www.qqma.com/cpimagenew/2011/06/28-h2009122-64735.jpg漩涡混匀器？小厂用的很多。http://a24399465.myhichina.cn/_m_gw_Hnlh6C5-u1VSNDZRDpdEOKMNq_fkWYWjJ6ICos_7ZHRgG_qe8rnGhDC0izbyKY1cNUYvABeI8Eb8EsNxiTax7ng8WkFToaD2.jpg大家谁用过发表点意见，希望版主支持讨论，谢谢。
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