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毛叶醇内酯对照品

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毛叶醇内酯对照品相关的仪器

  • Sanotac致力于天然产物和中药对照品分离纯化、化学药物杂质对照品分离纯化应用的中压制备色谱、制备液相色谱技术的开发,系统软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求,可实现多达 4元梯度洗脱和自动馏分收集,同时兼容ge AKTA、isco、biotage,buchi、biorad等中压分离纯化制备色谱的色谱柱和纯化柱,是一款高效、功能强大的模块化快速纯化制备液相色谱,在中药化学对照品分离纯化领域已经得到广泛应用:皂苷类对照品分离纯化 ,黄酮类对照品分离纯化,异黄酮类对照品分离纯化,香豆素类对照品分离纯化,色原酮类对照品分离纯化,生物碱类对照品分离纯化,酚酸类对照品分离纯化,萜类对照品分离纯化,蒽醌类对照品分离纯化,木脂素类对照品分离纯化。快速纯化制备液相色谱系统技术特点: *微处理器控制,高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈,补偿再填充和溶剂压缩效果,实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用轮曲线补偿技术有效控制流量脉动,保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线,保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计,保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序,可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低,获得了最高的灵敏度和最低检测限,以及更宽的线性范围。对应各种测定需求,可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换灯和流通池,氘灯钨灯实现智能切换,确保正常运行时间的最大化。系统自动收集器特点: ?独创的运动原理,直线和旋转运动结合,可最迅速地到这任意收集位置 ?体积、时间、闺值、斜率组合多种收集模式,满足各种收集需要,可设 立普通模式、顺序收集和循环收集 ?精确的最小管路设计,减少样品在流通池后扩散带来的收集不准确 ?软件延迟体积的设置,使收集更精准,产品更纯净 ?采用高精度切瓶技术,废液通道独立,切换瓶过程无滴漏 ?分于动和自动两种收集方式,操作简单、方便 ?配套软件可以实时采集多路波长信号,收集信号可任意选择 ?实时显示设备状态、连接和收集瓶位置,收集直观,位置清晰 ?兼容多种收集容器,最多可允许收集瓶: 13--15mm 试管 120 支 ?具有收集容器自识别功能,可防止使用不同型号收集容器时安放错位 ?最大程度的空间利用,设备占用空间小,使用方便。 快速纯化制备液相色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 (peek泵头可选)流速范围0.01-100.00ml/min(梯度)流速精度±0.5%压力范围0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯(进口)检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管(Φ15mm*150mm试管) 其他规格可以选配收集模式普通模式(按时间收集、峰收集、阈值收集)、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀(标配10ml定量环)上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面,USB接口+RS-232可接口,采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站,软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求
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  • 三为科学致力于天然产物和中药标准品对照品分离纯化、化学药物杂质标准品对照品分离纯化应用的中压制备色谱、制备液相色谱技术的开发,系统软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求,可实现多达 4元梯度洗脱和自动馏分收集,同时兼容ge AKTA、isco、biotage,buchi、biorad等中压分离纯化制备色谱的色谱柱和纯化柱,是一款高效、功能强大的模块化快速纯化制备液相色谱,在中药化学对照品分离纯化领域已经得到广泛应用:皂苷类对照品分离纯化 ,黄酮类对照品分离纯化,异黄酮类对照品分离纯化,香豆素类对照品分离纯化,色原酮类对照品分离纯化,生物碱类对照品分离纯化,酚酸类对照品分离纯化,萜类对照品分离纯化,蒽醌类对照品分离纯化,木脂素类对照品分离纯化。制备液相色谱系统技术特点: *微处理器控制,高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈,补偿再填充和溶剂压缩效果,实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用轮曲线补偿技术有效控制流量脉动,保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线,保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计,保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序,可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低,获得了最高的灵敏度和最低检测限,以及更宽的线性范围。对应各种测定需求,可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换灯和流通池,氘灯钨灯实现智能切换,确保正常运行时间的最大化。系统自动收集器特点: ?独创的运动原理,直线和旋转运动结合,可最迅速地到这任意收集位置 ?体积、时间、闺值、斜率组合多种收集模式,满足各种收集需要,可设 立普通模式、顺序收集和循环收集 ?精确的最小管路设计,减少样品在流通池后扩散带来的收集不准确 ?软件延迟体积的设置,使收集更精准,产品更纯净 ?采用高精度切瓶技术,废液通道独立,切换瓶过程无滴漏 ?分于动和自动两种收集方式,操作简单、方便 ?配套软件可以实时采集多路波长信号,收集信号可任意选择 ?实时显示设备状态、连接和收集瓶位置,收集直观,位置清晰 ?兼容多种收集容器,最多可允许收集瓶: 13--15mm 试管 120 支 ?具有收集容器自识别功能,可防止使用不同型号收集容器时安放错位 ?最大程度的空间利用,设备占用空间小,使用方便。 制备液相色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 (peek泵头可选)流速范围0.01-100.00ml/min(梯度)流速精度±0.5%压力范围0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯(进口)检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管(Φ15mm*150mm试管) 其他规格可以选配收集模式普通模式(按时间收集、峰收集、阈值收集)、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀(标配10ml定量环)上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面,USB接口+RS-232可接口,采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站,软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求
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  • 叠加式人工气候培养箱 双层小鼠对照饲养箱主要特征:1、温度控制采用微电脑智能化控温,PID控制,设定参数及实际参数均能精确显示,控制精确可靠。且具温度时间调节功能,温度校正功能,断电保护功能,超低、高温报警功能。2、全方位立体加热,风机强制对流循环,采用强迫对流风道使箱体内空气循环,确保温度和湿度的均匀性,开门后温湿度能迅速恢复。3、外表面采用静电高温喷塑处理,工作室采用优质镜面不锈钢板制成,有较强的抗腐蚀能力;4、外门采用磁封条门封,双层中空玻璃观察门,密封性好,关闭方便可直接观察工作室内的培养物情况。5、采用优质品牌全封闭压缩机及无氟绿色环保冷媒,效率高、能耗低,延时启动且带高低压自动保护。6、超温跟踪报警系统,使样品得到可靠保护,设定参数自动记忆,并可在电源间断后自动恢复。7、采用高精度、大容量超声波加湿,确保湿度控制发生快、加湿可靠,湿度均匀。8、液晶显示控制器,同时显示参数设定值与实际运行值,满足日常实验需求。9、可对运行时间设定,定时范围0至9999分或小时并可自动停机。10、具有30段程序控温,每周期分99段,可编程控制方式,白天、黑夜均可单独设量温度、湿度和光照度(六级可调)。11、箱体内配有多层可抽拉式隔板,层高可根据具体需要调节。12、双层设计,单开门结构,配备独立控温仪表,可单独设置每层培养箱需要的参数,操作方便。13、箱体底部为四个可移动的双轮脚轮可便于移动箱体。14、箱内配有紫外灯,可满足日常紫外杀菌等需求。15、采用叠加式设计,上下分为两个独立的腔室,并配有独立的温控仪表,可以单独设置每层所需参数。叠加式人工气候培养箱 双层小鼠对照饲养箱技术参数1、 容 积:150L*22、 内胆尺寸:500*500*600mm*2层3、 温度范围:0-50℃(10℃以下设备不控湿)4、 温度显示分辨率:±0.1℃,5、温度均匀度:±1℃6、温度波动度:±0.5℃,7、湿度范围:50~95%RH 偏差±5-8%RH,8、光照度:0-3000LX(双面光照)9、隔板:单层1块,总数2块智能人工气候箱使用过程中,难免会碰到一些问题。此时我们需要注意以下几点:1.人工气候培养箱在搬运时倾角不要大于45°,否则容易损坏箱体内的制冷机。 2.人工气候箱应远离电磁干扰,同时在给人工气候箱通电时要同时接地。 3.加湿器必须要用蒸馏水或纯净水,每当水箱脱离底座后必须要把底座上的水倒光,冰箱的灌水孔盖一定要密封,无滴水。4.人工气候箱的温度应该设定在允许的湿度范围内,否则会造成仪器故障。5.工作室内左右两侧靠壁处的空间为风道,放物时别占用该风道,以免通风不良造成温度不均匀。 6.智能人工气候箱采用微电脑控制技术,人工模拟自然生态环境,但是箱体内的温度还是存在差异,同一层的里面和外面的温度也存在差异,那些容积较大的培养箱的上卖弄、下面、里面、外面的温度差异更大,因此在使用时要引起注意。 7.智能人工气候箱箱体内实际温度与箱体显示温度和设定温度之间都存在差异,箱体内实际温度一般都小于箱体显示温度和设定温度,因此在实际过程中需要用温度计来进行校正。
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  • 手持式毛发毒-品分析仪产品特点  开机自检:开机后设备进行自检,自检完成后进入登录界面   密码登录:设备需要密码才能进入主界面   密码找回:忘记密码可通过密码找回方式重新设置密码   管理员权限设置:管理员可以创建用户、修改用户、删除用户 管理员拥有设备管理的最高权限包括查看原始数据和删除检测记录   检测信息添加:可添加被检测人身-份证信息、样本号,并自动生成流水号   自动匹配检测项目:通过一维码读头扫描条码,可实现自动匹配检测项目   告警功能:具有自主判断异常,并弹出错误提示的告警功能   亮度设置:通过设置-亮度滚动条实现亮度调整设置   语言设置:通过设置-语言选项选择相应的语言   设备设置:可设置即时打印、结果类型、数据保留天数、检测机构、区域代码   一键升级:具备软件一键升级功能   通讯模块:产品集成 Wi-Fi、Micro USB、4G 等功能模块 (选配项)   快速检测:单个样本单项检测时间不超过 10 分钟   便携性:产品摆脱笨重的外形,小巧实用   准确性:采用量子点荧光检测技术,可快速测出出符合公安部标准的读值   开放性:提供完整的产品开发包可与三方系统进行无缝连接-   客户端软件:根据不同行业应用个性化定制。  手持式毛发毒-品分析仪技术参数  检测原理:量子点荧光痕迹定量 检测性质:定量/定性   样本类型:包括但不限于毛发、血清/血浆、全血、尿液、唾液等 (仪器可选)  定标曲线:支持不低于 10 条标准曲线   检测通道:单通道   数据传输:Micro USB、4G 等方式   设备启动时间:60s   检测速度:10 秒/项   分析时间:180s   重复性:CV 值 1-2%(受检测卡影响)   台间差:Bis≤5%(系列标准卡)   显示器:不低于 5.0 英寸触摸屏   打印机:内置热敏打印机(58MM)   仪器尺寸:255*100*60(长宽高)   仪器净重:1KG   供电电池:内置可充电锂电池 7.4V/4000mA 连续待机时间不小于 24 小时   连续检测:检测仪器充满电后,无外接电源可连续检测时间不小于 4 小时   身-份证读取:自动读取被检测人第二-代身-份证信息   操作温度:5℃~30℃   结果储存:大于 10000 条   结果查询:可按照样本编号、时间、检测项目、检测结果等方式查询,支持结果打印(可选手动/自动模式)、上传、导出、删除   界面语言:设备默认可选中文和英文,其他语言可以定制扩展  检测项目:吗-啡、冰-毒、氯-胺酮、可-卡因、摇-头丸、大-麻、甲卡-西酮、芬-太尼、咖-啡-因、吗-啡冰-毒二合一、吗-啡冰-毒氯-胺酮三合一   安规、EMC、环境测试:电气安全满足 GB4793.1 的要求,EMC 需满足 GB/T18268.1和 GB/T18268.26 的要求,环境试验满足 GB/T14710 中机械环境试验 II 组的要求。  操作环境:  高温试验:在 50℃环境下 2 个小时,设备能正常操作 低温实验:在-10℃环境下 2 个小时,设备能正常工作   湿热实验:设备在高温 40℃、湿度 90%环境下存放 45 小时以上后,能正常开机工作   误报警率:通过对纯净水、毛发裂解液、未吸食毒-品毛发样本进行各 30 次以上检测分析,仪器的误报警率小于等于 1%   软件功能:  1. 仪器能够显示探测结果信息,对不同毒-品种类加以分析识别,并发出报警信号,报警阈值参数可由授权用户设置修改   2. 仪器具有自检和校准功能   3. 仪器具有实时故障诊断功能,能提示自检过程或工作过程中出现的故障   阈值限制:  符合公安部【公禁-毒{2018}938 号关于印发涉毒人员毛发样本检测规范的通知】第九条的规定:毛发样本中 O6-单乙酰吗-啡、吗-啡-、甲-基-苯-丙胺、苯-丙胺、  3,4-亚甲二氧基苯-丙胺(MDA)、3,4-亚甲二氧基甲基-苯丙-胺(MDMA)、氯-胺酮、去甲氯-胺酮、甲卡-西酮的检测含量阈值为 0.2 纳克/毫克 可-卡因的检测含量阈值为0.5 纳克/毫克 苯甲酰爱康宁和四-氢大-麻酚的检测含量阈值为 0.05 纳克/毫克。  实际检测含量值在阈值以上的,认定检测结果为阳性。  特异性检验:  仪器通过对不含吗-啡、冰-毒、氯胺-酮的纳曲酮、麻-黄碱、地-西泮、曲-马多、雷尼-替丁、加替-沙星、普卢卡因溶液样品(溶液为毛发裂解液,浓度为 1μg/ml)进行分析,检测卡对上述样品呈现阴性结果。  产品优势  便携性 1. 体积小巧,重量轻,整体重量不超过 1KG,设备规格 255*100*60mm(长*宽 *高)大小符合人体学设计,单手持握即可进行检测,且携带方便。  2. 单机打印,嵌入式打印机设计,将打印机与设备完-美融合,检测完成后可及时打印检测结果报告单  3. 无需外接电源,设备内置 4000mA 锂电池,无外接电源的情况下可连续检测1000 条数据,待机 10 小时以上。  4. 独立工作能力强,不需要任何辅助设备,简单的前处理之后,就可以进行检测,方便外出检测。  5. 配备专用的手提箱,所有工具都可以放置在手提箱内,实用性强  大数据管理  1. 设备内置 4G 模块可通过网络实时传输检测结果   2. 通过大数据分析可实时掌握毒-品滥用的重点区域、重点人员、嫌-疑人信息等。可以跟踪监控滥用毒-品人员的长期检测结果,通过长时间的大数据统计、分析判定管控人员是否复吸和戒毒的情况。  毛发检测的优势  易取材:样本易保存、且可避免掺假   难逃避:避免暂时切断   期限长:检测周期长   可定量:常规体液检测分析结果与吸毒剂量没有明显的关系,而本方法可以在一定程度上反映吸毒量,建立一定的数据库,从而指导执法人员进行更为细致的管控工作   降低频率:毛发中毒-品检测可以每季度一次或半年一次长期跟踪,降低检测频率,从而降低工作成本   规范:产品符合公安部《涉毒人员毛发样本检测规范》第九条规定毛发样品中的检测含量阀值的要求。
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  •   手持式毛发毒-品分析仪产品特点  开机自检:开机后设备进行自检,自检完成后进入登录界面   密码登录:设备需要密码才能进入主界面   密码找回:忘记密码可通过密码找回方式重新设置密码   管理员权限设置:管理员可以创建用户、修改用户、删除用户 管理员拥有设备管理的最高权限包括查看原始数据和删除检测记录   检测信息添加:可添加被检测人信息、样本号,并自动生成流水号   自动匹配检测项目:通过一维码读头扫描条码,可实现自动匹配检测项目   告警功能:具有自主判断异常,并弹出错误提示的告警功能   亮度设置:通过设置-亮度滚动条实现亮度调整设置   语言设置:通过设置-语言选项选择相应的语言   设备设置:可设置即时打印、结果类型、数据保留天数、检测机构、区域代码   一键升级:具备软件一键升级功能   通讯模块:产品集成 Wi-Fi、Micro USB、4G 等功能模块 (选配项)   快速检测:单个样本单项检测时间不超过 10 分钟   便携性:产品摆脱笨重的外形,小巧实用   准确性:采用量子点荧光检测技术,可快速测出出符合公安部标准的读值   开放性:提供完整的产品开发包可与三方系统进行无缝连接   软件:根据不同行业应用个性化定制。  技术参数  检测原理:量子点荧光痕迹定量 检测性质:定量/定性   样本类型:包括但不限于毛发、血清/血浆、全血、尿液、唾液等 (仪器可选)  定标曲线:支持不低于 10 条标准曲线   检测通道:单通道   数据传输:Micro USB、4G 等方式   设备启动时间:60s   检测速度:10 秒/项   分析时间:180s   重复性:CV 值 1-2%(受检测卡影响)   台间差:Bis≤5%(系列标准卡)   显示器:不低于 5.0 英寸触摸屏   打印机:内置热敏打印机(58MM)   仪器尺寸:255*100*60(长宽高)   仪器净重:1KG   供电电池:内置可充电锂电池 7.4V/4000mA 连续待机时间不小于 24 小时   连续检测:检测仪器充满电后,无外接电源可连续检测时间不小于 4 小时   身份-证读取:自动读取被检测人第二代身-份证信息   操作温度:5℃~30℃   结果储存:大于 10000 条   结果查询:可按照样本编号、时间、检测项目、检测结果等方式查询,支持结果打印(可选手动/自动模式)、上传、导出、删除   界面语言:设备默认可选中文和英文,其他语言可以定制扩展  检测项目:吗-啡、冰-毒、氯胺-酮、可卡-因、摇头-丸、大-麻、甲卡-西酮、芬-太尼、咖-啡因、吗-啡冰-毒二合一、吗-啡冰-毒氯-胺酮三合一   安规、EMC、环境测试:电气安全满足 GB4793.1 的要求,EMC 需满足 GB/T18268.1和 GB/T18268.26 的要求,环境试验满足 GB/T14710 中机械环境试验 II 组的要求。  操作环境:  高温试验:在 50℃环境下 2 个小时,设备能正常操作 低温实验:在-10℃环境下 2 个小时,设备能正常工作   湿热实验:设备在高温 40℃、湿度 90%环境下存放 45 小时以上后,能正常开机工作   误报警率:通过对纯净水、毛发裂解液、未吸食毒-品毛发样本进行各 30 次以上检测分析,仪器的误报警率小于等于 1%   软件功能:  1. 仪器能够显示探测结果信息,对不同毒-品种类加以分析识别,并发出报警信号,报警阈值参数可由授权用户设置修改   2. 仪器具有自检和校准功能   3. 仪器具有实时故障诊断功能,能提示自检过程或工作过程中出现的故障   阈值限制:  符合公安部【公禁-毒{2018}938 号关于印发涉毒人员毛发样本检测规范的通知】第九条的规定:毛发样本中 O6-单乙酰吗-啡、吗-啡、甲-基苯丙-胺、苯-丙胺、   3,4-亚甲二氧基苯丙-胺(MDA)、3,4-亚甲二氧基甲-基苯-丙胺(MDMA)、氯-胺酮、去甲氯-胺酮、甲卡-西酮的检测含量阈值为 0.2 纳克/毫克 可-卡因的检测含量阈值为0.5 纳克/毫克 苯甲酰爱康宁和四-氢大-麻酚的检测含量阈值为 0.05 纳克/毫克。  实际检测含量值在阈值以上的,认定检测结果为阳性。  特异性检验:  仪器通过对不含吗-啡、冰-毒、氯胺-酮的纳曲酮、麻-黄碱、地-西泮、曲马-多、雷-尼替丁、加-替沙星、普卢卡因溶液样品(溶液为毛发裂解液,浓度为 1μg/ml)进行分析,检测卡对上述样品呈现阴性结果。  手持式毛发毒-品分析仪产品优势  便携性 1. 体积小巧,重量轻,整体重量不超过 1KG,设备规格 255*100*60mm(长*宽 *高)大小符合人体学设计,单手持握即可进行检测,且携带方便。  2. 单机打印,嵌入式打印机设计,将打印机与设备完-美融合,检测完成后可及时打印检测结果报告单  3. 无需外接电源,设备内置 4000mA 锂电池,无外接电源的情况下可连续检测1000 条数据,待机 10 小时以上。  4. 独立工作能力强,不需要任何辅助设备,简单的前处理之后,就可以进行检测,方便外出检测。  5. 配备专用的手提箱,所有工具都可以放置在手提箱内,实用性强  大数据管理  1. 设备内置 4G 模块可通过网络实时传输检测结果   2. 通过大数据分析可实时掌握毒-品滥用的重点区域、重点人员、嫌-疑人信息等。可以跟踪监控滥用毒-品人员的长期检测结果,通过长时间的大数据统计、分析判定管控人员是否复吸和戒毒的情况。  毛发检测的优势  易取材:样本易保存、且可避免掺假   难逃避:避免暂时切断   期限长:检测周期长   可定量:常规体液检测分析结果与吸毒剂量没有明显的关系,而本方法可以在一定程度上反映吸毒量,建立一定的数据库,从而指导执法人员进行更为细致的管控工作   降低频率:毛发中毒-品检测可以每季度一次或半年一次长期跟踪,降低检测频率,从而降低工作成本   规范:产品符合公安部《涉毒人员毛发样本检测规范》第九条规定毛发样品中的检测含量阀值的要求。
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  • 顶空气相色谱在制药行业的应用本文通过介绍气相色谱检验的操作过程,选取《中国药典》中的中的部分例子说明了顶空气相色谱法在对药物的鉴别、检查、含量测定中的应用,还介绍了气相色谱法在乙醇测定法:甲基氧、乙氧基与羟丙氧基测定法;2-乙基己酸测定法;残留溶剂测定中的应用以及气相色谱-质谱联用 关键词:气相色谱仪、AHS-20A plus顶空进样器、中国药典、残留溶剂 气相色谱法(gas chromatography,GC)是而是世纪五十年代出现的一项重大科学技术成就。采用气体为流动相(载气)流经装有填充剂的色谱进行分离测定的色谱方法。物质或其衍生物汽化后,被载气带入色谱柱进行分离,各组分先后进入检测器,用数据处理系统记录色谱信号。采用高灵敏度选择性检测器,使得它具有分析灵敏度高,应用范围广等优点。这是一种新的分离分析技术,它在工业、农业、国防、建设、科学研究中都得到了广泛应用。一、气相色谱法检验标准操作规范对仪器的一般要求所用的仪器为气相色谱仪,由载气源、进样部分、色谱柱、柱温箱、检测器和数据处理系统组成(如图一所示)。进样部分、色谱柱和检测器的温度均应根据分析要求适当设定。 1.1.载气源 气相色谱仪的流动相为气体,成为载气,氦气,氮气、氢气、氩气均可作为载气使用,可由高压钢瓶或高纯度气体发生器提供,经过适当的减压装置,以一定的流速经过进样器和色谱柱,根据供试品的性质和检测器种类选择载气,除另有规定外,常用载气为氮气。1.2进样部分进样方式一般可采用溶液直接进样、自动进样或顶空进样。溶液直接进样采用微量进样器等顶空进样器适用于固体或液体供试品中挥发性组分的分离和测定。将固态或液态的供试品制成试液后,置于密闭的顶空瓶中,在恒温炉中加热至供试品中挥发性组分在液态和气态达至平衡后,取顶空瓶上部气体进样,如图2所示。 1.3色谱柱色谱柱为填充柱或毛细管柱。1.4柱温箱由于柱温箱稳定的波动会影响色谱分析的结果,因此柱温箱精度应在±0.5℃,且温度波动小于0.1℃,温度控制系统分为恒温和程序升温两种。1.5检测器适合气相色谱仪的检测器有火焰离子化检测器(FID),热导检测器(TCD)、氮磷检测器(NPD)、火焰广度检测器(FPD)、电子捕获检测器(ECD)、等1.6数据处理系统计算机工作站二、气相色谱法在鉴别中的应用按各药品项下的规定配置对照品溶液与供试品溶液,各取一定量,注入气相色谱仪,供试品溶液色谱中应呈现与对照品溶液色谱峰保留时间一致的色谱峰。如在鉴别中药乳香中的索马里乳香.如丙戊酸片的签别等 药典中还有许多药物的检测用到了气相色谱法下表是《中国药典》2010版一部中药材与饮片涉及气相色谱法的品种对比。品名检验项目对照品固定相其他试剂丁香含量测定丁香酚对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),涂布浓度为10%正己烷八角茴香含量测定反式茴香脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.32*0.25乙醇土木香含量测定土木香内脂对照品异土木香内酯对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.25*0.25乙酸乙酯千年健含量测定芳樟醇对照品DB-17毛细管柱(交联50%苯基-50%甲基聚硅氧烷)30*0.25*0.25乙酸乙酯广藿香含量测定百秋李醇对照品HP-5(交联5%苯基甲基聚硅氧烷)30*0.32*0.25正十八烷、正己烷、三氯甲烷小茴香含量测定反式茴香脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.32*0.25乙酸乙酯天然冰片(右旋龙脑)含量测定右旋龙脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),涂布浓度为10%乙酸乙酯艾片(左旋龙脑检查异龙脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.53*1.0乙酸乙酯樟脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.53*1.0乙酸乙酯含量测定龙脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.53*1.0乙酸乙酯艾叶含量测定胺油精对照片SE-30正己烷亚麻子含量测定亚油酸对照片a-亚麻酸对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.32*0.5三氟化硼、甲醇、正辛烷、氯化钠、石油醚、氢氧化钠冰片(合成龙脑)含量测定龙脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),涂布浓度为10%乙酸乙酯 三、气相色谱法在残留溶剂测定法中的应用药品中的残留溶剂指在原料药或辅料的生产中,以及在制剂制备过程中使用的,但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂。药品中常见的残留溶剂及限度除另有规定外。一、二、三类溶剂的残留限度应符合药品项下的规定;对其他溶剂,应根据生产工艺的特点,制定相应的限度,使其符合产品的规范,药品生产质量管理规范(GMP)或气体基本的质量要求。 随着社会的进步,人们对药物的质量要启用越来越高,相应的检测标准也越来越严格,未来药典的制定肯定会对药物的检测方法提出更高要求。而顶空气相色谱目前应用较多,金策结果准确。北京北分三谱仪器有限责任公司生产的气相色谱仪、顶空进样器在残留溶剂监测方面积累了丰富的检测经验,为用户提供了质优价廉的产品。药物溶剂残留检测-我们提供交成套仪器,交钥匙工程。
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  • 碘酊中乙醇量气相色谱测定法 中华人民共和国药典2015年版四部 制作碘酊时加入乙醇有什么作用? 碘不溶于水,溶于有机溶剂,乙醇首先作为溶剂,是碘的载体,其次就是乙醇本身具有消毒作用,相互相成,碘酊,适应症为用于皮肤感染和消毒。 关键字:碘酊中残留溶剂检测,兽药碘酊,通则0711 乙醇量测定法 中华人民共和国药典2015年版四部,北分三谱色谱仪顶空,乙醇含量检测。 —、气相色谱法 本法系采用气相色谱法(通则0521) 测定各种含乙醇制剂中在20℃时乙醇(C2H5OH )的含量(%) (ml /ml ) 。除另有规定外,按下列方法测定。 第一法(毛细管柱法) 色谱条件与系统适用性试验采用(6% )氰丙基苯基- (94%)二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱;起始温度为40℃,维持2分钟,以每分钟3℃的速率升温至65℃,再以每分钟25℃的速率升温至200℃,维持10分钟;进样口温度200℃;检测器(FID )温度220℃;采用顶空分流进样,分流比为1:1;顶空瓶平衡温度为85℃,平衡时间为20分钟。理论板数按乙醇峰计算应不低于10000,乙醇峰与正丙醇峰的分离度应大于2 .0。 校正因子测定精密量取恒温至20℃的无水乙醇5ml,平行两份;置100ml量瓶中,精密加入恒温至20的正丙醇(内标物质)5ml,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取该溶液lml ,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀(必要时可进一步稀释),作为对照品溶液。精密量取3ml,置10ml顶空进样瓶中,密封,顶空进样,每份对照品溶液进样3次,测定峰面积,计算平均校正因子,所得校正因子的相对标准偏差不得大于2.0% 。 测定法精密量取恒温至20的供试品适量(相当于乙醇约5 ml ) ,置100ml量瓶中,精密加入恒温至20 ℃的正丙醇5 ml,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取该溶液lml ,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀(必要时可进一步稀释),作为供试品溶液。精密量取3 ml ,置10ml顶空进样瓶中,密封,顶空进样,测定峰面积,按内标法以峰面积计算,即得。 【附注】毛细管柱建议选择大口径、厚液膜色谱柱,规格为30m× 0.53mm×3.00um。 第二法(填充柱法)色谱条件与系统适用性试验 用直径为0.18~0.25mm的二乙烯苯乙基乙烯苯型高分子多孔小球作为载体,柱温为120~150℃。理论板数按正丙醇峰计算应不低700,乙醇峰与正丙醇峰的分离度应大于2.0。 校正因子测定 精密量取恒温至20℃的无水乙醇4ml、5ml、6 ml,分别置100ml量瓶中,分别精密加入恒温至20℃的正丙醇(内标物质)5ml,用水稀释至刻度,摇匀(必要时可进一步稀释)。取上述三种溶液各适量,注入气相色谱仪,分别连续进样3次,测定峰面积,计算校正因子,所得校正因子的相对标准偏差不得大于2. 0%。 测定法 精密量取恒温至20℃的供试品溶液适量(相当于乙醇约5ml),置100ml量瓶中,精密加人恒温至20℃的正丙醇5ml,用水稀释至刻度 ,摇匀(必要时可进一步稀释),取适量注人气相色谱仪,测定峰面积,按内标法以峰面积计算,即得。 【附注】(1)在不含内标物质的供试品溶液的色谱图中与内标物质峰相应的位置处不得出现杂质峰。 (2 )除另有规定外,若蒸馏法测定结果与气相色谱法不一致,以气相色谱法测定结果为准。 仪器配置序号名称规格型号数量单位厂家1气相色谱仪GC-20101台北京北分三谱2顶空进样器AHS-6101台北京北分三谱3色谱工作站N20001套北京北分三谱4色谱柱30m× 0.53mm×3.00um1根北京北分三谱5氢气发生器BF-300E1台北京北分三谱6空气发生器BF-2L1台北京北分三谱7氮气钢瓶40L1瓶北京8减压阀双极1个北京9电脑联想1台联想10打印机HP1台HP
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  • 碘酊中乙醇量气相色谱测定法 中华人民共和国药典2015年版四部 制作碘酊时加入乙醇有什么作用? 碘不溶于水,溶于有机溶剂,乙醇首先作为溶剂,是碘的载体,其次就是乙醇本身具有消毒作用,相互相成,碘酊,适应症为用于皮肤感染和消毒。 关键字:碘酊中残留溶剂检测,兽药碘酊,通则0711 乙醇量测定法 中华人民共和国药典2015年版四部,北分三谱色谱仪顶空,乙醇含量检测。 —、气相色谱法 本法系采用气相色谱法(通则0521) 测定各种含乙醇制剂中在20℃时乙醇(C2H5OH )的含量(%) (ml /ml ) 。除另有规定外,按下列方法测定。 第一法(毛细管柱法) 色谱条件与系统适用性试验采用(6% )氰丙基苯基- (94%)二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱;起始温度为40℃,维持2分钟,以每分钟3℃的速率升温至65℃,再以每分钟25℃的速率升温至200℃,维持10分钟;进样口温度200℃;检测器(FID )温度220℃;采用顶空分流进样,分流比为1:1;顶空瓶平衡温度为85℃,平衡时间为20分钟。理论板数按乙醇峰计算应不低于10000,乙醇峰与正丙醇峰的分离度应大于2 .0。 校正因子测定精密量取恒温至20℃的无水乙醇5ml,平行两份;置100ml量瓶中,精密加入恒温至20的正丙醇(内标物质)5ml,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取该溶液lml ,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀(必要时可进一步稀释),作为对照品溶液。精密量取3ml,置10ml顶空进样瓶中,密封,顶空进样,每份对照品溶液进样3次,测定峰面积,计算平均校正因子,所得校正因子的相对标准偏差不得大于2.0% 。 测定法精密量取恒温至20的供试品适量(相当于乙醇约5 ml ) ,置100ml量瓶中,精密加入恒温至20 ℃的正丙醇5 ml,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取该溶液lml ,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀(必要时可进一步稀释),作为供试品溶液。精密量取3 ml ,置10ml顶空进样瓶中,密封,顶空进样,测定峰面积,按内标法以峰面积计算,即得。 【附注】毛细管柱建议选择大口径、厚液膜色谱柱,规格为30m× 0.53mm×3.00um。 第二法(填充柱法)色谱条件与系统适用性试验 用直径为0.18~0.25mm的二乙烯苯乙基乙烯苯型高分子多孔小球作为载体,柱温为120~150℃。理论板数按正丙醇峰计算应不低700,乙醇峰与正丙醇峰的分离度应大于2.0。 校正因子测定 精密量取恒温至20℃的无水乙醇4ml、5ml、6 ml,分别置100ml量瓶中,分别精密加入恒温至20℃的正丙醇(内标物质)5ml,用水稀释至刻度,摇匀(必要时可进一步稀释)。取上述三种溶液各适量,注入气相色谱仪,分别连续进样3次,测定峰面积,计算校正因子,所得校正因子的相对标准偏差不得大于2. 0%。 测定法 精密量取恒温至20℃的供试品溶液适量(相当于乙醇约5ml),置100ml量瓶中,精密加人恒温至20℃的正丙醇5ml,用水稀释至刻度 ,摇匀(必要时可进一步稀释),取适量注人气相色谱仪,测定峰面积,按内标法以峰面积计算,即得。 【附注】(1)在不含内标物质的供试品溶液的色谱图中与内标物质峰相应的位置处不得出现杂质峰。 (2 )除另有规定外,若蒸馏法测定结果与气相色谱法不一致,以气相色谱法测定结果为准。 仪器配置序号名称规格型号数量单位厂家1气相色谱仪GC-20101台北京北分三谱2顶空进样器AHS-6101台北京北分三谱3色谱工作站N20001套北京北分三谱4色谱柱30m× 0.53mm×3.00um1根北京北分三谱5氢气发生器BF-300E1台北京北分三谱6空气发生器BF-2L1台北京北分三谱7氮气钢瓶40L1瓶北京8减压阀双极1个北京9电脑联想1台联想10打印机HP1台HP
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  • 碘酊中乙醇量气相色谱测定法 中华人民共和国药典2015年版四部 制作碘酊时加入乙醇有什么作用? 碘不溶于水,溶于有机溶剂,乙醇首先作为溶剂,是碘的载体,其次就是乙醇本身具有消毒作用,相互相成,碘酊,适应症为用于皮肤感染和消毒。 关键字:碘酊中残留溶剂检测,兽药碘酊,通则0711 乙醇量测定法 中华人民共和国药典2015年版四部,北分三谱色谱仪顶空,乙醇含量检测。 —、气相色谱法 本法系采用气相色谱法(通则0521) 测定各种含乙醇制剂中在20℃时乙醇(C2H5OH )的含量(%) (ml /ml ) 。除另有规定外,按下列方法测定。 第一法(毛细管柱法) 色谱条件与系统适用性试验采用(6% )氰丙基苯基- (94%)二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱;起始温度为40℃,维持2分钟,以每分钟3℃的速率升温至65℃,再以每分钟25℃的速率升温至200℃,维持10分钟;进样口温度200℃;检测器(FID )温度220℃;采用顶空分流进样,分流比为1:1;顶空瓶平衡温度为85℃,平衡时间为20分钟。理论板数按乙醇峰计算应不低于10000,乙醇峰与正丙醇峰的分离度应大于2 .0。 校正因子测定精密量取恒温至20℃的无水乙醇5ml,平行两份;置100ml量瓶中,精密加入恒温至20的正丙醇(内标物质)5ml,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取该溶液lml ,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀(必要时可进一步稀释),作为对照品溶液。精密量取3ml,置10ml顶空进样瓶中,密封,顶空进样,每份对照品溶液进样3次,测定峰面积,计算平均校正因子,所得校正因子的相对标准偏差不得大于2.0% 。 测定法精密量取恒温至20的供试品适量(相当于乙醇约5 ml ) ,置100ml量瓶中,精密加入恒温至20 ℃的正丙醇5 ml,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取该溶液lml ,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀(必要时可进一步稀释),作为供试品溶液。精密量取3 ml ,置10ml顶空进样瓶中,密封,顶空进样,测定峰面积,按内标法以峰面积计算,即得。 【附注】毛细管柱建议选择大口径、厚液膜色谱柱,规格为30m× 0.53mm×3.00um。 第二法(填充柱法)色谱条件与系统适用性试验 用直径为0.18~0.25mm的二乙烯苯乙基乙烯苯型高分子多孔小球作为载体,柱温为120~150℃。理论板数按正丙醇峰计算应不低700,乙醇峰与正丙醇峰的分离度应大于2.0。 校正因子测定 精密量取恒温至20℃的无水乙醇4ml、5ml、6 ml,分别置100ml量瓶中,分别精密加入恒温至20℃的正丙醇(内标物质)5ml,用水稀释至刻度,摇匀(必要时可进一步稀释)。取上述三种溶液各适量,注入气相色谱仪,分别连续进样3次,测定峰面积,计算校正因子,所得校正因子的相对标准偏差不得大于2. 0%。 测定法 精密量取恒温至20℃的供试品溶液适量(相当于乙醇约5ml),置100ml量瓶中,精密加人恒温至20℃的正丙醇5ml,用水稀释至刻度 ,摇匀(必要时可进一步稀释),取适量注人气相色谱仪,测定峰面积,按内标法以峰面积计算,即得。 【附注】(1)在不含内标物质的供试品溶液的色谱图中与内标物质峰相应的位置处不得出现杂质峰。 (2 )除另有规定外,若蒸馏法测定结果与气相色谱法不一致,以气相色谱法测定结果为准。 仪器配置序号名称规格型号数量单位厂家1气相色谱仪GC-20101台北京北分三谱2顶空进样器AHS-6101台北京北分三谱3色谱工作站N20001套北京北分三谱4色谱柱30m× 0.53mm×3.00um1根北京北分三谱5氢气发生器BF-300E1台北京北分三谱6空气发生器BF-2L1台北京北分三谱7氮气钢瓶40L1瓶北京8减压阀双极1个北京9电脑联想1台联想10打印机HP1台HP
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  • 碘酊中乙醇量气相色谱测定法 中华人民共和国药典2015年版四部 制作碘酊时加入乙醇有什么作用? 碘不溶于水,溶于有机溶剂,乙醇首先作为溶剂,是碘的载体,其次就是乙醇本身具有消毒作用,相互相成,碘酊,适应症为用于皮肤感染和消毒。 关键字:碘酊中残留溶剂检测,兽药碘酊,通则0711 乙醇量测定法 中华人民共和国药典2015年版四部,北分三谱色谱仪顶空,乙醇含量检测。 —、气相色谱法 本法系采用气相色谱法(通则0521) 测定各种含乙醇制剂中在20℃时乙醇(C2H5OH )的含量(%) (ml /ml ) 。除另有规定外,按下列方法测定。 第一法(毛细管柱法) 色谱条件与系统适用性试验采用(6% )氰丙基苯基- (94%)二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱;起始温度为40℃,维持2分钟,以每分钟3℃的速率升温至65℃,再以每分钟25℃的速率升温至200℃,维持10分钟;进样口温度200℃;检测器(FID )温度220℃;采用顶空分流进样,分流比为1:1;顶空瓶平衡温度为85℃,平衡时间为20分钟。理论板数按乙醇峰计算应不低于10000,乙醇峰与正丙醇峰的分离度应大于2 .0。 校正因子测定精密量取恒温至20℃的无水乙醇5ml,平行两份;置100ml量瓶中,精密加入恒温至20的正丙醇(内标物质)5ml,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取该溶液lml ,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀(必要时可进一步稀释),作为对照品溶液。精密量取3ml,置10ml顶空进样瓶中,密封,顶空进样,每份对照品溶液进样3次,测定峰面积,计算平均校正因子,所得校正因子的相对标准偏差不得大于2.0% 。 测定法精密量取恒温至20的供试品适量(相当于乙醇约5 ml ) ,置100ml量瓶中,精密加入恒温至20 ℃的正丙醇5 ml,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取该溶液lml ,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀(必要时可进一步稀释),作为供试品溶液。精密量取3 ml ,置10ml顶空进样瓶中,密封,顶空进样,测定峰面积,按内标法以峰面积计算,即得。 【附注】毛细管柱建议选择大口径、厚液膜色谱柱,规格为30m× 0.53mm×3.00um。 第二法(填充柱法)色谱条件与系统适用性试验 用直径为0.18~0.25mm的二乙烯苯乙基乙烯苯型高分子多孔小球作为载体,柱温为120~150℃。理论板数按正丙醇峰计算应不低700,乙醇峰与正丙醇峰的分离度应大于2.0。 校正因子测定 精密量取恒温至20℃的无水乙醇4ml、5ml、6 ml,分别置100ml量瓶中,分别精密加入恒温至20℃的正丙醇(内标物质)5ml,用水稀释至刻度,摇匀(必要时可进一步稀释)。取上述三种溶液各适量,注入气相色谱仪,分别连续进样3次,测定峰面积,计算校正因子,所得校正因子的相对标准偏差不得大于2. 0%。 测定法 精密量取恒温至20℃的供试品溶液适量(相当于乙醇约5ml),置100ml量瓶中,精密加人恒温至20℃的正丙醇5ml,用水稀释至刻度 ,摇匀(必要时可进一步稀释),取适量注人气相色谱仪,测定峰面积,按内标法以峰面积计算,即得。 【附注】(1)在不含内标物质的供试品溶液的色谱图中与内标物质峰相应的位置处不得出现杂质峰。 (2 )除另有规定外,若蒸馏法测定结果与气相色谱法不一致,以气相色谱法测定结果为准。 仪器配置序号名称规格型号数量单位厂家1气相色谱仪GC-20101台北京北分三谱2顶空进样器AHS-6101台北京北分三谱3色谱工作站N20001套北京北分三谱4色谱柱30m× 0.53mm×3.00um1根北京北分三谱5氢气发生器BF-300E1台北京北分三谱6空气发生器BF-2L1台北京北分三谱7氮气钢瓶40L1瓶北京8减压阀双极1个北京9电脑联想1台联想10打印机HP1台HP
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  • 液晶屏微生物限度检测仪JTW-300BS内置隔膜泵无菌检查和微生物限度检查的区别1、检验方法不同(1)无菌检查是指对药典规定的药品、敷料、缝线、无菌器具等品种进行无菌检查的方法。(2)微生物限度检查是检查非处方杀菌剂及其原料、辅料的微生物污染程度的一种方法。2、检验要求环境不同(1)无菌检查是在洁净的A级单向流通空气区或隔离系统中进行的。整个过程应严格遵守无菌操作,防止微生物污染。必须验证单向气流区域和工作台的清洁度。生物制品的无菌检验按照《中国生物制品规程》中有关无菌检验的规定执行。液晶屏微生物限度检测仪JTW-300BS内置隔膜泵(2)微生物限度检查:微生物限度检查应在环境洁净度10000级以下的局部洁净度100级的单向气流区进行。整个检验过程必须严格遵守无菌操作,防止再污染。3、判断结果方法不同(1)用需气菌、厌气菌培养基4管及真菌培养基2管,分别接种金黄色葡萄球菌、产孢梭菌和白色念珠菌。将一管添加到规定数量的试验产品中,并将所有培养基管放置在规定温度下3-5天。如果微生物在每种培养基24小时内生长良好,则试样没有抑菌作用。(2)微生物限度检查:被检培养基平均菌落数与对照培养基平均菌落数之比大于70%,菌落大小应与对照培养基相同。确定该介质的适用性符合规定。技术参数:1、适用滤膜直径:Φ47mm/50mm;2、有效过滤直径:40mm;3、滤杯容量:150ML(250ml 可选);3、过滤头数量:1/3/6 ;4、检测方法:薄膜过滤法;5、抽滤方式:隔膜泵负压抽滤,无需抽气瓶;6、抽液速率:100ml/15s(带膜);7、过滤头灭菌方式:湿热灭菌、火焰枪快速灭菌;8、滤头:可拆装。微生物限度检查仪是广泛应用于研究单位、检验检疫机构、质量监控机构、天然矿泉水行业、饮用水行业、制药行业、饮料行业等部门的滤膜法微生物检测、悬浮固形物检测、样品纯化的抽滤设备。其原理就是真空泵形成负压环境,待检测液体样品通过微孔滤膜的过滤,把小于滤膜微孔的微生物或固形物分离开来,以便下一步的检测分析。一、微生物限度检查仪的主要特点1、快接设计,不需要额外夹具,螺旋口设计,使用方便快捷。2、不锈钢滤杯和塑料滤杯两种材质可选:根据不同的实验情况选择不同的滤杯材质。3、可任意选择左右硅胶管连接,根据具体实验情况,选择真空本放置位置。4、模块化设计,每个支座都配有独立的阀门,可独立进行单个样品过滤,也可以同时多个样品同时过滤,在检测大量样品时可节省大量时间。5、整体选用优质316L卫生级不锈钢制作,工艺精细,可整体高温高压灭菌。6、稳固的低重心设计使其不会因溶液 满载而发生翻倒,经久耐用。7、300ml316L卫生级不锈钢滤杯,样品处理量大。液晶屏微生物限度检测仪JTW-300BS内置隔膜泵8、整体可拆卸,包括滤杯,滤头,不锈钢阀,支架,滤管方便清洗与灭菌。二、微生物限度检查仪的操作方法:将无菌微孔滤膜放置于已灭菌的过滤系统支撑垫上,装上已灭菌滤杯,倒进待检测液体样品,打开真空泵调至-0.5大气压,打开相应的滤杯阀门进行抽滤,此时样品中所含的微生物被截留富集在滤膜上,然后将该滤膜贴于相应的培养基上进行恒温培养,计数得出相应菌落。1、当供试品中含有不溶性的颗粒,悬浮物时,可能导致滤膜堵塞影响过滤,应将供试品进行预处理,除去颗粒或悬浮物;2、仪器不工作时,请断电;3、抽滤前,应确保管道密封性良好;4、根据供试品性状来选择滤膜材质,过滤前后应保证滤膜的完整性;5、不能抽滤强酸、强碱、强氧化剂、强腐蚀等液体。液晶屏微生物限度检测仪JTW-300BS内置隔膜泵
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  • 内置泵微生物限度检测仪在生物制品行业非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度等数据的检测中常会用到微生物限度检查法。内容包括细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌检查。微生物限度检查应在环境洁净度10000 级下的局部洁净度100 级的单向流空气区域内进行。检验全过程严格遵守无菌操作,防止再污染。单向流空气区域、工作台面及环境应定期按《医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》的现行国家标准进行洁净度验证。供试品检查时,如果使用了表面活性剂、中和剂或灭活剂,应证明其有效性及对微生物检测适用性。除另有规定外,本检查法中细菌及控制菌培养温度为30℃~35℃;霉菌、酵母菌培养温度为23℃~28℃。检验结果以1g、1ml、10g、10ml、10c㎡ 为单位报告,特殊品种可以小包装单位报告。检验量即一次试验所用的供试品量(g、ml 或c㎡)。除另有规定外,一般供试品的检验量为10g 或10ml;膜剂为100c㎡;贵重药品、微量包装药品的检验量可以酌减。要求检查沙门菌的供试品,其检验量应增加20g 或20ml(其中10g或者10ml 用于阳性对照试验)。检验时,应从2 个以上Z小包装单位中抽取供试品,大蜜丸还不得少于4丸,膜剂还不得少于4 片。 微生物限度检查仪的使用方法1、根据供试品性状来选择滤膜材质,过滤前后应保证滤膜的完整性;2、仪器不工作时,请断电;3、不能抽滤强酸、强碱、强氧化剂、强腐蚀等液体;4、当供试品中含有不溶性的颗粒,悬浮物时,可能导致滤膜堵塞影响过滤,应将供试品进行预处理,除去颗粒或悬浮物;5、抽滤前,应确保管道密封性良好。微生物限度检查仪的特点1、内置进口隔膜液泵,效率更高;2、小巧的机身,减少对操作台面积的占用;3、防水开关 简洁方便;4、过滤杯采用唇形密封设计,不使用夹钳和O型圈,确保无泄漏操作和均匀的微生物回收率;5、采用单面圆弧型过滤片,方便更换;6、仪器表面经镜面处理,便于清洁和消毒;7、滤杯采用可重复使用材料设计,经久耐用,节省成本,操作方便。8、滤膜预先灭菌,即拆即用,可将主要污染物源降到*低,提高检测可靠性;9、直接抽滤排液,无需抽滤瓶,安装使用方便;10、三联过滤头设计,可同时抽滤,提高工作效率,每个滤头也可独立控制,方便操作人员灵活使用。11、过滤头可快速拆装,能单独湿热灭菌;12、过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作;内置泵微生物限度检测仪 适用于纯化水和注射用水的微生物限度检测,也可以用于其他样品的微生物负载检测。该产品体积小巧,使用便捷,内置高性能隔膜泵,直接排液,无需抽滤瓶,并可通过不同泵头配合的滤杯或限度培养器,形成完整的薄膜过滤装置。检测时将供试液通过薄膜过滤,将供试液内的微生物截留在滤膜上,然后培养形成肉眼可见的菌落并进行计数,以检测供试品内的含菌量。内置泵微生物限度检测仪技术参数Technical Parameter型号JTW-300BJTW-600B过滤头数量3个6个适用滤膜直径Φ47mm/Φ50mm有效过滤直径40mm滤杯配置PP或不锈钢可选滤杯容量100ML/150ML(250ml 可选)检测方法薄膜过滤法抽滤方式内置隔膜液泵, 不需外接抽滤瓶抽液速率100ml/15s(带膜),其他要求可定制过滤头灭菌方式湿热灭菌、火焰枪快速灭菌滤头可拆装 整个操作过程需要在净化台内进行,并且要求洁净度为100级;其次,要按照相关示意图安装好滤头,并且进行灭菌后,备用。把试验品用灭菌容积溶解以后,吸入灭菌注射器内,Z后注入滤器玻璃筒内,连同仪器底座进行培养就可以,或者也可以滤头脱离底座进行培养。
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  • 碘酊中乙醇量气相色谱测定法 中华人民共和国药典2015年版四部 制作碘酊时加入乙醇有什么作用?碘不溶于水,溶于有机溶剂,乙醇首先作为溶剂,是碘的载体,其次就是乙醇本身具有消毒作用,相互相成,碘酊,适应症为用于皮肤感染和消毒。关键字:碘酊中残留溶剂检测,兽药碘酊,通则0711 乙醇量测定法 中华人民共和国药典2015年版四部,北分三谱色谱仪 顶空进样器,乙醇含量检测。—、气相色谱法 本法系采用气相色谱法(通则0521) 测定各种含乙醇制剂中在20℃时乙醇(C2H5OH )的含量(%) (ml /ml ) 。除另有规定外,按下列方法测定。第一法(毛细管柱法)色谱条件与系统适用性试验采用(6% )氰丙基苯基- (94%)二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱;起始温度为40℃,维持2分钟,以每分钟3℃的速率升温至65℃,再以每分钟25℃的速率升温至200℃,维持10分钟;进样口温度200℃;检测器(FID )温度220℃;采用顶空分流进样,分流比为1:1;顶空瓶平衡温度为85℃,平衡时间为20分钟。理论板数按乙醇峰计算应不低于10000,乙醇峰与正丙醇峰的分离度应大于2 .0。 校正因子测定精密量取恒温至20℃的无水乙醇5ml,平行两份;置100ml量瓶中,精密加入恒温至20的正丙醇(内标物质)5ml,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取该溶液lml ,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀(必要时可进一步稀释),作为对照品溶液。精密量取3ml,置10ml顶空进样瓶中,密封,顶空进样,每份对照品溶液进样3次,测定峰面积,计算平均校正因子,所得校正因子的相对标准偏差不得大于2.0% 。 测定法精密量取恒温至20的供试品适量(相当于乙醇约5 ml ) ,置100ml量瓶中,精密加入恒温至20 ℃的正丙醇5 ml,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取该溶液lml ,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀(必要时可进一步稀释),作为供试品溶液。精密量取3 ml ,置10ml顶空进样瓶中,密封,顶空进样,测定峰面积,按内标法以峰面积计算,即得。 【附注】毛细管柱建议选择大口径、厚液膜色谱柱,规格为30m× 0.53mm×3.00um。 第二法(填充柱法)色谱条件与系统适用性试验 用直径为0.18~0.25mm的二乙烯苯乙基乙烯苯型高分子多孔小球作为载体,柱温为120~150℃。理论板数按正丙醇峰计算应不低700,乙醇峰与正丙醇峰的分离度应大于2.0。 校正因子测定 精密量取恒温至20℃的无水乙醇4ml、5ml、6 ml,分别置100ml量瓶中,分别精密加入恒温至20℃的正丙醇(内标物质)5ml,用水稀释至刻度,摇匀(必要时可进一步稀释)。取上述三种溶液各适量,注入气相色谱仪,分别连续进样3次,测定峰面积,计算校正因子,所得校正因子的相对标准偏差不得大于2. 0%。 测定法 精密量取恒温至20℃的供试品溶液适量(相当于乙醇约5ml),置100ml量瓶中,精密加人恒温至20℃的正丙醇5ml,用水稀释至刻度 ,摇匀(必要时可进一步稀释),取适量注人气相色谱仪,测定峰面积,按内标法以峰面积计算,即得。【附注】(1)在不含内标物质的供试品溶液的色谱图中与内标物质峰相应的位置处不得出现杂质峰。 (2 )除另有规定外,若蒸馏法测定结果与气相色谱法不一致,以气相色谱法测定结果为准。仪器配置序号名称规格型号数量单位厂家1气相色谱仪GC-21001台北京北分三谱2顶空进样器AHS-6101台北京北分三谱3色谱工作站N20001套北京北分三谱4色谱柱30m× 0.53mm×3.00um1根北京北分三谱5氢气发生器BF-300E1台北京北分三谱6空气发生器BF-2L1台北京北分三谱7氮气钢瓶40L1瓶北京8减压阀双极1个北京9电脑联想1台联想10打印机HP1台HP   北京北分三谱仪器有限责任公司是一家集研发、生产、销售和服务于一体的专业分析仪器生产厂家。主要生产:气相色谱仪、顶空进样器、热解析仪、解析管老化仪、数字皂膜流量计、氢气发生器、空气发生器、氮气发生器等产品。公司拥有一批长期从事色谱仪开发及分析应用、维修经验丰富的工程师,在色谱类仪器的维护、维修、和调试等方面的技术力量雄厚。近年来,我们已为国内著名高等院校、科研单位、生产企业及检验检测机构提供了大量的分析仪器和设备及完整的系统解决方案。正是因为高品质的产品、专业的应用及完善的售前售后服务,我们赢得了广大用户的支持与信赖,具有良好的声誉。 北京北分三谱仪器有限责任公司              技术部
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  • 牛副流感3型病毒FITC荧光抗体产品描述:FITC标记的PI-3多抗血清,山羊源,直接使用(不稀释),液体。质控方法:直接免疫荧光法进行质控检测(使用VMRD SLD-FAC-PI3对照玻片)。阳性孔有3-4个+的荧光反应强度,阴性孔无反应。交叉反应: 与BAV-1,BAV-3,BAV-5,BCV, BTV, BLV, BRSV, BVDV, IBR, rNP,REO, VSV均没有交叉反应。荧光形式:细胞质中有小而明亮的球形荧光。保存条件:2-7℃。预期用途:检测细胞培养物中和动物呼吸道组织中的PI-3病毒。适用物种:牛。牛副流感3型病毒荧光对照玻片SLD-FAC-PI3描述:每片各含一个阳性孔和一个阴性孔,阳性孔包含数量约30%的PI3病毒感染阳性细胞和未感染的阴性细胞,阴性孔仅包含阴性细胞。阳性孔有荧光产生而阴性孔无反应。规格:1片(2孔),孔容量50μL。保存条件:低于-10℃的环境中冷冻保存。有效期:自QC发布之日起4年。用途:作为直接荧光和间接荧光检测牛副流感3型病毒的阴阳性对照。质控方法: 用VMRD公司的牛副流感3型病毒荧光标记抗体(CJ-F-PI3-10ML)检测。适用物种:牛。其他相关产品:牛副流感-3型(Parainfluenza)货号规格品牌副流感3型FITC荧光抗体CJ-F-PI3-1ML1mlVMRD副流感3型FITC荧光抗体CJ-F-PI3-10ML10mlVMRD副流感3型病毒多抗PAB-PI32mlVMRD牛副流感3型荧光试验阴性对照NC-IFA-PI31mlVMRD牛副流感3型2孔荧光对照玻片SLD-FAC-PI31片VMRD牛副流感-3型单抗BIO 2900.5ml(1/20)BIO-X DIAGNOSTICS副流感-3型单抗(p69)IgG2a1B60.1mgVMRD副流感-3型单抗(p69)IgG2a2A20.1mgVMRD
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  • 茂名纯水设备,茂名纯水机,SSY-EG供应室纯水设备水思源茂名纯水设备供应室纯水设备产品特点/性能优势控制模式(选配) ※PLC+触摸屏※ARM模块集成控制微电脑全自动运行控制,自动液位保护、压力控制无需专人看管独立源水增压系统,解决自来水压力波动,保障设备正常运行供应室纯水设备独立电控系统显示面板,实时显示设备运行的各种状态信息恒压智能供水模式供水压力可以按需求进行调节,匹配多品牌清洗设备预处理系统采用全自动运行控制方式,自动再生中洗,有效延长耗材使用寿命茂名纯水设备反渗透系统自动正反低压冲洗功能避免浓差极化现象形成、延长膜的使用寿命配备各种监测仪表实时在线监测水质、压力和流量信息统具有较强的故障诊断能力,可根据压力、水质等参数的偏离情况进行预判告警和指示茂名纯水设备设备型号:SSY-EG处理水量:200/250/300/500L/H 25C温度每下降1C,产水量约降低3%)运行功率:2.2-2.5KW输入电源:AC380V/5OHz外形尺寸:1000*650*1580mm可定制源水要求:满足GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》,TDS值<300ppm环境温度:5-45℃源水压力:压力值:0.2-0.4Mpa产水指标:一级电导率值: 15uscm25℃(清洗用水标准) 二级电导率值:≤5uscm 25℃(蒸汽用水标准)(选配) 细菌去除率≥99.6% 颗粒( 0.2μm) 1个/ml 离子截留率97%-99%有机物截留率 99% WS310.1.2.3-2016医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌技术(供应室)水思源产品:涵盖超纯水机、电子业(半导体)超纯水系统、医药业(医院)专用超纯水系统、化工超纯水系统、实验室纯水、超纯水系统、污水处理成套设备以及各种水处理解决方案。水思源主营:纯水设备,超纯水设备,污水处理设备,软化水设备,医用纯水机,超纯水机,生化仪专用超纯水机,实验室超纯水机,反渗透纯水机,化工纯水设备,去离子水设备。四川水思源环境科技有限公司茂名纯水设备,从事医疗水处理研发、生产、销售、售后服务为一体的专业化公司,为广大客户提供:纯水设备/超纯水设备/无菌水设备/纯化水设备/污水处理设备、以及各类水处理解决方案与设计,16类高精密产品、64种水处理预案,满足于各种纯水/超纯水/污水、废水处理需求,解决您的用水烦恼。
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  • 恒温恒湿试验箱HWS-150A内置加湿器1、 产品说明:小型恒温恒湿箱具有精准的温度和湿度控制系统,可为产业研究,生物技术测试提供所需要的各种环境模似条件,适用于生物工程、医学研究、农林科学、水产、畜牧等领域从事科研和生产使用的理想的设备。二、产品特征:1、外箱是冷轧钢板,表面采用静电喷涂工艺,内胆为304不锈钢保温层由聚脂发泡形成,恒温效果好。2、外门采用磁封条门封,双层中空玻璃观察门,密封性好,箱内有照明灯,关闭方便可直接观察工作室内的培养物情况3、箱体部有热气流风道使箱内气体循环流畅、温度更加均衡。 4、微电脑温湿度集成控制器,湿度采用内置加湿方式,控湿效果好5、液晶显示控制器,同时显示参数设定值与实际运行值,满足日常实验需求。6、可对运行时间设定,定时范围0至9999分或小时并可自动停机。7、超温跟踪报警系统,使样品得到可靠保护,设定参数自动记忆,并可在电源间断后自动恢复。8、升温速率每分钟3摄氏度到5摄氏度如果由于特殊情况,恒温恒湿试验箱需停止使用一段时间,那么应采取一些保护措施,具体方法如下:(1)恒温恒湿试验箱停用时,应将箱内的物品取出,拔下电源插头,将试验箱内外清洗干净。(2)门封条与箱体之间用纸条垫好,防止门封条与箱体粘连;如果准备较长时间不用,也可在门封条上涂些滑石粉。(3)停用后的恒温恒湿试验箱,同样须放在干燥通风的地方,避免阳光直晒,在位置移动后应保持试验箱放置平稳。(4)室内空气都有一定湿度,因此不要用塑料袋将试验箱罩起来,否则潮气进入不易散发,从而引起金属件锈蚀和破坏电气原件的性能。(5)恒温恒湿试验箱中制冷用的冷媒凝固温度很低,因此不必担心它会结冰而将试验箱放在温度较高的地方。(6)有条件应每月接通一次电源,便压缩机正常运转半小时至一小时后再关闭。一、恒温恒湿试验箱整机保养:高低温湿热试验箱应保持环境洁净,保持工作室洁净;长期存放前应对整机做全面清洁工作,烘干工作室,放干各种水箱、水槽积液,存放时注意防尘潮。高低温湿热试验箱电控系统应定期除尘,检查各种控制或执行系统元器件无松动、擦卡,连接导线连接牢固;长期存放后使用前应进行安全检查。二、恒温恒湿试验箱加湿系统保养:高低温交变湿热试验箱加湿供水系统应保持清洁。长期使用后水位器的毛细孔可能会被水垢堵塞应拆卸疏通。三、恒温恒湿试验箱制冷系统保养:高低温湿热试验箱应由熟悉低温产品专业人员负责管理和保养。经常注意制冷系统的变化及运转情况。做完高温试验后(≥60℃),准备进行低温试验时,应先将箱门打开,待工作室温度降至常温附近后,再做低温试验,这样对产品正常运行和寿命更为有利。恒温恒湿试验箱HWS-150A内置加湿器一、常见恒温恒湿试验箱的构造:冷热冲击试验机由箱体、风循环系统、制冷系统、加温系统和控湿系统组成。风循环系统一般采用可调节送风方向的结构;加湿系统有采用锅炉加湿的和表面蒸发二种;降温、去湿系统采用空调工况制冷结构;加热系统采用电热鳍片加热和电炉丝直接加热二种结构;温湿度测试方法采用干湿球测试方法,也有用湿度传感器直接测量方法;控制和显示操作界面采用温湿度分开独立和温湿度组合控制器等方式。二、恒温恒湿试验箱的一些常见故障和排除方法:1.在高温试验中,如温度变化达不到试验温度值时,可以检查电器系统,逐一排除故障。如温度升得很慢,就要查看风循环系统,看一下风循环的调节挡板是否开启正常,反之,就检查风循环的电机运转是否正常。如温度过冲厉害那么就需要整定PID的设置参数。如果温度直接上升,过温保护,那么,控制器出故障,须更换控制仪表。2.设备在试验运行过程中突然出现故障时,控制仪表上出现对应的故障显示提示并有声讯报警提示。操作人员可以对照设备的操作使用中的故障排除一章中快速检查出属于哪一类故障,即可请专业人员快速排除故障,以确保试验的正常进行。其它环境试验设备在使用3.在做湿热试验中,出现实际湿度会达到100%或者实际湿度与目标湿度相差很大,数值低得很多,前者的现象:可能是湿球传感器上的纱布干燥引起,那就要检查湿球传感器的水槽中是否缺水,水槽中的水位是由一水位控制器自动控制的,查水位控制器供水系统是否供水正常,水位控制器工作是否正常。另一种可能就是湿球纱布因使用时间长,或供水水质纯净度的原因,会使纱布变硬,使纱布无法吸收水份而干燥,只要更换或清洗纱布即可排除以上现象。后者的现象主要是加湿系统不工作,查看加湿系统的供水系统,供水系统内是否有一定的水量,控制加湿锅炉水位的水位控制是否正常,加湿锅炉内的水位是否正常。如以上一切都正常,那就要检查电器控制系统,这要请专业维修人员进行检修。4.低温达不到试验的指标,那你就要观察温度的变化,是温度降的很慢,还是温度到一定值后温度有回升的趋势,前者就要检查一下,做低温试验前是否将工作室烘干,使工作室保持干燥后再将试验样品放入工作室内再做试验,工作室内的试验样品是否放置的过多,使工作室内的风不能充分循环,在排除上述原因后,就要考虑是否是制冷系统中的故障了,这样就要请厂家的专业人员进行检修。5.低温达不到试验的指标,那你就要观察温度的变化,是温度降的很慢,还是温度到一定值后温度有回升的趋势,前者就要检查一下,做低温试验前是否将工作室烘干,使工作室保持干燥后再将试验样品放入工作室内再做试验,工作室内的试验样品是否放置的过多,使工作室内的风不能充分循环,在排除上述原因后,就要考虑是否是制冷系统中的故障了,这样就要请厂家的专业人员进行检修。后者的现象是设备的使用环境不好所致,设备放置的环境温度,放置的位置(箱体后与墙的距离)要满足要求(在设备操作使用说明中都有规定)。
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  • 化工食品供氮机AYAN-30LG高纯度氮气发生器 ?技术参数: 型号AYAN-20LAYAN-30LAYAN-60LAYAN-20LGAYAN-30LGAYAN-60LG出气量20L/mim30L/mim60L/mim20L/mim30L/mim60L/mim纯度值99%99.9%压力值0-0.6mpa过滤系统三级总功率2600W3200W3800W2600W3200W3800W工作电压380V外形尺寸400x300x1300mmAnyan 品牌氮气发生器可订制各种流量,纯度分别为 99%,99.9%,99.99%,99.999%,99.9999% 的氮气发生器,欢迎选购!化工食品供氮机AYAN-30LG高纯度氮气发生器 ?产品特征:1. 韩国进口膜分离,纯度高,使用寿命长,无耗材更换 2. 内置专业除水分离器,确保吸附剂的使用寿命长 3. 三级独立过滤系统,颗 粒0.01um&0.003mg/m3,确保机器产气连续性 4. 氮气纯度显示,可清晰观察机器产氮气的纯度,精度高 5. 内置压缩机,无需外配,且采用悬空隔音系统,噪音小 6. 双重压力值可调系统,操作简单方便化工食品供氮机AYAN-30LG高纯度氮气发生器氮吹仪专用氮气发生器是一款经济实用的实验室氮气源产品,相对于传统的实验室氮气钢瓶来说,安全性得到了很大的提高。  因此用它来代替实验室用钢瓶是一个理想的选择。它对工作环境的周边设施要求简单,只要提供一个标准的电源就可以运转,并不断的产生高纯氮气。  电解液使用碱性水溶液。高pH值的碱性溶液能够抑制细菌在电解膜上生长。可避免微生物的生长造成的电解膜污染。并且仪器电解膜对水质的要求不高,不会由于水质问题而引起膜中毒。  氮吹仪专用氮气发生器的工作原理是通过空气压缩机将外界的空气收集到储气罐中,再将空气通入电解分离池,氮气和氧气在电解池内产生分离。  氧气被释放到大气中,氮气经过净化、干燥后输出。仪器通过系统压力可以自动调节氮气输出量,并迅速稳定。了解完这些我们再来看看该怎样正确的去使用这款仪器吧!  使用氮吹仪专用氮气发生器的安放场所应符合以下几点要求:  远离散热器或暖气管道等热源区域   无震动、阳光直射、粉尘、腐蚀性气体,  环境温度:10℃-40℃  环境相对湿度:≤85%  自检方法:  A、将空气源出气口与氮吹仪专用氮气发生器进气口的密封螺母取下,(请将其保存好,以便今后自检仪器用。)用一根Φ3的气路管把它们连接起来,不能漏气。  B、先启动空气源,这时空气源的压力指示上升,当空气压力达到0.4Mpa  再打开电源开关,将氮气输出密封帽旋紧。此时两个流量显示表均显示为500ml/min左右 输出压力在十五分钟左右缓慢上升,当达到设定值后(0.4MPa),流量下降,显示为“000”,说明氮吹仪专用氮气发生器自检合格,若显示数字大于0,请用皂液检查输出口,看螺帽是否旋紧。  C、完成上述操作后,关机并将氮气输出口螺帽取下,用管路接通用气设备(或气体净化装置)。  开机使用前的准备:  A、将空压机输出密封帽旋紧,接通电源线,打开电源。仪器面板上的工作指示灯为绿色,此时空压机正在工作,输出压力缓慢上升,当达到设定值后,工作指示灯变为红色,此时空压机停止向储气罐中输入气体。  B、将螺帽旋松,使系统中的部分气体排出,当压力下降后观察工作指示灯是否变为绿色,即当压力下降后,仪器会自动启动空压机以保证储气罐中的压力保持在正常范围内。  C、完成上述操作后,氮吹仪专用氮气发生器关机并将输出口螺帽取下,用管路接通用气设备(或气体净化装置)。
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  • 食品农药残留检测仪 400-860-5168转3452
    食品农药残留检测仪深芬仪器生产的CSY-N12食品农药残留检测仪是根据国家标准方法速测卡法(纸片法)专门设计的快速检测仪器。主要用于蔬菜、水果、茶叶、粮食、水及土壤中有机磷和氨基甲酸酯类农药的快速检测,食品农药残留检测仪特别适用于农产品检测站、果蔬生产基地和专业户采摘前田间地头检测,农贸批发销售市场、农产品采购配送中心的现场检测,酒楼、食堂、家庭果蔬加工前安全检测。仪器检测原理:采用单片机对温度和时间等参数进行控制,配合生化反应对蔬菜、水果等食品的有机磷和氨基甲酸酯类农药进行半定量检测。生化反应原理:速测卡中的胆碱酯酶(白色药片)可催化靛酚乙酸酯(红色药片)水解为乙酸与靛酚,由于有机磷和氨基甲酸酯类农药对胆碱酯酶的活性有抑制作用,使催化水解后的显色发生改变。因此,根据结果颜色的深浅,即可判断样品中有机磷或氨基甲酸酯类农药的残留情况。技术参数:☆执行标准:GB/T 5009.199-2003☆2.4触摸屏☆1-12通道可同时测量☆反应时间:可选范围:0-99分钟☆显色时间:可选范围:0-99分钟★设定反应时间后仪器自动合盖进入显色时间,测量结束后并自动打开☆温度控制范围:25-45℃★仪器体积小、重量轻、前处理工具一体铝合金包装、方便携带。★操作快捷,尤其适合现场使用。使用方法:1、选取有代表性的蔬菜样品,擦去表面泥土,剪成1cm左右见方碎片,取5g放入带盖瓶中,加入10ml纯净水或缓冲液,震摇50次,静置2min以上。2、取一片农残速测卡,撕去上盖膜,用白色药片沾取提液,放置10min以上进行预反应,有条件时,在37℃恒温箱装置中放置10min。预反应后的药片表面必须保持湿润。3、将农药残留快速检测卡对折,用手捏3min或恒温装置中放置3min,使红色药片与白色药片叠合发生反应。根据白色药片的颜色变化判读结果。4、每批测定应设一个纯净水或缓冲液的空白对照卡。判断标准:与空白对照卡比较,白色药片不变色或略有浅蓝色均为阳性结果。不变蓝为强阳性结果,说明农药残留量很高,显浅蓝色为弱阳性结果,说明农药残留量较高。白色药片变为天蓝色或与空白对照卡相同,为阴性结果。对阳性结果的样品,可用其他分析方法进一步确定具体农药品种和含量。以上是CSY-N12食品农药残留检测仪产品的技术资料,如果您想了解更多CSY-N12食品农药残留检测仪产品信息,请致电深圳市芬析仪器制造有限公司
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  • 上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。实验室为了加快反应速度很慢或难以进行的化学反应,常常采用回流与冷凝装置,保证反应进行完全,并防止反应物、产物或溶剂挥发逸出体系。那艾智能水浴冷凝回流提取仪(沸水浴加热回流装置)采用智能恒温水浴替代传统水浴锅,标配12个加热单元,满足大样品量的需求;内置四个测温点和耐高温循环水泵来保证水浴温控均匀;一键启动,自动控温,且缺水自动补水,可自动排水,避免长时间菌类滋生。适用于食品及食品包装物部分项目的检测前处理,中药科研单位、加工企业、生产企业等样品浸出物、含量测定、理化鉴别等实验。适用标准(仅部分展示)《中国药典》浸出物的测定法中醇溶性热浸法 脂肪与脂肪油测定法中药浸提回流法GB 5009.168-2016 食品安全国家标准 食品中淀粉总酸维生素A、D、E脂肪酸的测定GB 31604.5-2016 食品安全国家标准 食品接触材料及制品 树脂中提取物的测定GB/T 5009.127-2003 食品包装用聚酯树脂及其成型品中锗的测定GB/T 8021-2003 石油产品皂化值测定法GB/T 17817-2010 饲料中维生素 A 检测皂化GB/T 10345-2022 白酒分析方法(总酯和酸酯总量的测定)土壤分析技术规范 甲亚胺-H比色法 土壤中硼的测定(提硼回流装置-石英冷凝回流提取仪)主要特征1、仪器机身采用框架一体式设计,稳固牢靠,主体采用品牌冷轧板配合静电粉末涂装,更加耐磨、耐腐蚀;2、从空开到触点,继电保护器到按钮开关等,选用正泰/德力西或同级别品牌电气,保证仪器品质和的使用寿命;3、PLC控制,性能强劲稳定,7寸触控屏操作和显示一触即达,所有功能设置均集成于屏幕中;4、全自动水位控制,缺水自动补水(蜂鸣报警),可自动排空水槽(内置保护机制40°以下才能启动),避免长时间菌类滋生;5、12位样品同步操作,水温可达100℃,满足沸水浴回流的温度要求,内置循环泵系统保证水浴温度均匀恒定; 6、冷凝管正后方标配3位大功率风扇,实验结束后对锥形瓶进行快速降温; ☆7、内置4个测温点,加热温度和时间任意设置; 一键加热回流冷凝,回流过程自动完成,结束自动断电停止加热(蜂鸣提醒);☆8、标配风冷毛刺冷凝管,也可选配大头水冷毛刺冷凝管(可外接冷水机,提高冷凝回流效率);☆9、除单段控温外,提供五段程序控温模式,带有温度曲线记录功能,实验结束后可倒查; 10、水槽口上配有12个塑料圈套盖板减少蒸汽溢出,不用的加热孔位配有6个不锈钢密封盖板,节能减耗;☆11、机器顶部配有可折叠的冷凝管支撑架,更方便安全拿取锥形瓶;12、触控屏内自带说明书和服务中心二维码,手机扫码自动查看电子说明书和一键链接服务中心。 技术参数产品型号NAI-HL12S版本类型风冷款水冷款冷凝管毛刺回流冷凝管大头水冷毛刺回流冷凝管冷水机无需可选配CW5200控制系统PLC+7寸触摸屏加热方式内循环加热水浴,水浴温度均匀恒定控温方式单段控温,支持五段程序控温,带温度曲线测温方式4路探头加热单元12位加热样品标配250ml三角烧瓶水浴控制自动进水、自动排水、缺水自动报警补水样品降温风扇3位大功率塑料圈套盖板12个冷凝管支撑架12位(可折叠)时间控制0-999min空开保护有整机功率2500W额定电压220V/50HZ
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  • 乙醇浓度计 400-860-5168转3623
    酒精乙醇浓度与密度测试仪DE-120ETEthanol Concentration and density tester快速 仅需5秒 数字化显示,直观,可靠性能优异,寿命长,免维护乙醇浓度计是Dahometer品牌经典款产品,流通市场多年,广获客户好评;根据阿基米德原理密度法,内置酒精水溶液密度与酒精度对照表,自动读取酒精度(乙醇含量);与传统密度瓶法、折光仪法、酒精计等相比,不必人工标定密度瓶的容积,不必人工计算密度值,不必人工对表查找乙醇含量。乙醇浓度计采用德国原装进口传感器,精准度高、操作简便、可靠性、清洗更方便快捷,具有空气浮力补偿等特点功能。乙醇浓度计依据GB/T394.2、GB/T4928、GB/T15038、GB/T 10345、GB/T13662、GB/T11856、GB/T11857、GB/T11858等9项国家标准规范中的酒精度测定方法。注:酒精度(乙醇含量): 系指在20°C时,100mL酒精溶液中含有乙醇(酒精)的毫升数,即体积(容量)的百分数,或100g酒精溶液中含有乙醇(酒精)的克数,即质量百分数。测量种类:工业酒精、医药酒精、食用酒精、无水酒精、蒸馏酒、白酒、米酒、谷酒、白兰地、威士忌、伏特加、俄得克、朗姆酒、杜松子酒、奶酒、发酵酒、酿造酒、果酒、黄酒、米酒、等酒精度分析。特点与优点:直接读取:乙醇含量 、密度数字直接显示没有烦琐的操作易于安装与清洗测量过程仅需数秒可测量20℃或其它温度状态下密度、酒精度具有空气浮力误差补偿功能具有砝码体积热膨胀误差系数补偿功能提供三年品质保障服务操作方法:1、在显示0.000状态下,将盛有样品的测量杯放于测量放置板上2、将标准砝码浸没在样品中并用挂钩悬挂于测量架中央,显示即为酒精浓度,标示符号指向S2防伪打假说明:当今市场良莠不齐,换牌换标产品、空壳品牌产品、伪劣仿真产品、兜转售后服务产品等令广大客户深受其害,为保障您的权益,请在选购产品时,准确识别Daho Meter『达宏美拓』产品。品牌识别方法如下:方法1、开机时会依次显示:商标标示、型号标示(例如:Daho、DA-300AW)。方法2、开机后,同时按ZERO键+B键,依次显示品牌,型号,出厂机身编号,并对应与机身上粘贴的品牌、型号、机身编号。方法3、查看由机身编号自动生成的防伪码。
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  • 一、产品介绍:毛细管粘度计检定恒温槽符合 JJG 155 检定规程的要求,适用于检定各种平氏、乌氏、逆流、直管(进口)等毛细管粘度计。进口知名品牌压缩机具有制冷快、无振动、无噪声等特点。人性化的气动吸样、放样系统使操作更加方便,更加得心应手。二、技术资料 型号技术参数MXG-50工作温度范围0℃~50℃温度波动度±0.005℃温度均匀度0.01℃工作区尺寸320X320X500(mm)制冷方式单级制冷工作介质软水5~50℃电 源220V/50Hz使用环境温度低于30℃总 功 率4.5kW制 冷 剂R22外型尺寸480×650×1300mm净 重120kg 三、毛细管粘度计检定恒温槽产品特点:1、一体式全封闭压缩机制冷系统设计有利于减少压缩机振动对待测样品的影响,并具有过热、过电流等多重保护系统。2、恒温缸三侧采用德国进口有机玻璃材料,便于观察槽内被测样品的状态。3、配备具有乌氏,平氏,奥氏等粘度计专用装夹支架,可调垂直度。。4、制冷系统具有过热,过电流多重保护装置。5、温度微机智能控制、操作简单、温度稳定性好、有上下限温度超温报警、PID自动控制。6、采用双窗口红、绿两种颜色,上窗口测量值红色,下窗口设定值绿色,LED显示。7、智能微机可修正温度测量值偏差,使数显分辨率达到0.1℃。8、特殊用户PID可自调。四、毛细管粘度计检定恒温槽操作步骤:1.槽内加入液体介质,液体介质液面不能低于工作台板20㎜。2.液体介质的选用:A.工作温度5℃—80℃时,液体介质一般选用纯净水。3.插上电源,开启“电源”开关,开启“循环”开关。5.仪表操作如下:A.仪表按键说明:?移位键 ▲加数 ▼减数 SET 设定功能键B.温度设定:如工作温度高于环境温度,按设定功能键进入温度设定值设定状态。设定值末位闪烁,此时先按移位键后按加数,设定您所需的工作温度,再按设定功能键并保存设定值,此时测量显示的是当前槽内液体介质的温度,此后微机进入自动控制状态。C.如工作温度低于环境温度,开启“制冷”开关,按设定功能键进入温度设定值设定状态。设定值末位闪烁,此时先按移位键后按减数,设定您所需的工作温度,再按设定功能键并保存设定值,此时测量显示的是当前槽内液体介质的温度,此后微机进入自动控制状态。D、其它参数说明:a、SC表示测量修正 T:表示时间比例周期 P:表示时间比例带 I:表示积分系数 d:表示微分系数b、按设定功能键5秒后自动进入其他参数设定值状态,此时测量窗口显示“SC”字样,按加数或减数设定您所需的参数,再按定功能键,测量值窗口显示“T”字样,按加键或减键设定您所需的参数,以此类推到全部参数修改完整,再按设定功能键5秒又恢复正常控制状态,并保存各设定值。注:1. 设定您所需的工作温度和其它参数结束时,并在15秒以内再按设定功能键保存设定值,如超出15秒设定值自动恢复原设定值。2、尊敬的用户一般情况下请不要自行修改各参数,除测量值修正可以修改。6.待测量值到达工作温度时,对照插入槽内实验所要求的温度计,修正测量值与实际槽内的温度差(操作方法与第5条D里面(b)相同),稳定一段时间即可进行实验或测试。五、注意事项1、毛细管粘度计检定恒温槽应放置在避风干燥处,保持清洁,电控部分不要受潮,防止油样等污物溅洒在仪器上。2、毛细管粘度计检定恒温槽使用前须良好接地,以确保操作者的人身安全。3、装、取温度计要仔细小心,以免碰碎温度计。4、浴缸内液面保持一定高度。5、仪器较长时间停用时,将浴缸中的介质放空,盖上防尘罩。6、本仪器质保期为一年。
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  • 产品概述  在缉毒现场过程中,嫌疑犯不配合检测,使得警方很难取得体液,进行dupin检测。  人体毛发的主要成分是角质蛋白,约占 97%。人吸毒后,dupin就会参与到人体的新陈代谢之中,dupin的代谢产物会进入新生毛发的角蛋白中。对于已经生长出来的毛发,dupin的代谢物也会通过汗腺或皮脂的分泌而进入人体。一般来说,尿液中的dupin成分在吸毒后 5-10 天就无法检出,而毛发几个月甚至几年都不一定会脱落,忠实地记录着身体里发生过的情况。也就是说,只要头发足够长,毛发就可以反映主人的吸毒情况!例如女性几十厘米长的头发,甚至可以反映几年内的吸毒情况。  GA500 智能毛发痕量dupin检测系统,由我司与上海市公安局(803) 联合研发,手持式毛发dupin快速检测仪,标配 4G模块和可补光摄像头,并标配身份证识别模块,可用于公安民警外出现场执法使用,现场对吸毒人员进行拍照和身份验证。设备内置 4000 毫安电池,充满电能使用一天(检测 100人份),并现场打印结果作为公安禁毒民警现场查验处置依据。  GA500 采用先进的稀土荧光技术,根据稀土受激发射的光束,可在 10 分钟内轻松生成毛发中吗啡、甲基苯丙胺(俗称bingdu)、氯胺酮(俗称 K 粉)三种常见dupin,以及甲卡西酮、苯二氮卓和可卡因的快速精确检测结果,满足定性定量分析需求,同时将结果和数值打印出来。特征  ? 技术先进:稀土发光技术是目前新兴和准确率最高的免疫法快速检验技术。  ? 检测快速:10 分钟内即可快速完成对可疑人员毛发样本中dupin含量的定量检测。  ? 灵敏度高:最低可检测 0.2ng/mg 的dupin含量,与禁毒协会的行业标准一致。  ? 取样方便:少许毛发即可(5mg),不涉及隐私,避免掺假调包。  ? 储存方便:毛发室温保存即可,而尿液、血液等检材一般需要低温冷冻储藏。  ? 追溯期长:利用毛发最长可检测 3-6 月内可疑人员体内是否含有dupin。  ? 环境恒定:利用恒温孵化器,可有效排除时间、室温过低等因素对反应的影响。  ? 定量精确:精确的取样方法,恒定的实验过程,保证得到参考性更高的定量检验结果  ? 操作简单:只需对检测人员进行简单培训即可进行精确操作。  ? 现场检测:检测所需仪器、试剂及其它配件全部装在约 20 寸行李箱的检测箱中。应用场合  ? 公安缉毒  ? 驾校dupin检测
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  • 产品简介 SA-N2系列单气路大流量氮气发生器采用超细化中空纤维膜分离技术,产气迅速无需等待。能够提供连续不断的洁净,干燥,无邻苯二甲酸酯的高纯氮气。系统采用内置式空压机设计,运行独立,设计紧凑的构造,可直接放置实验室,有效节省宝贵空间。产品融合工程学和美学设计,即插即用,静音运行,完全满足LC检测器或LC-MS(液相色谱-质谱联用仪)等分析气源使用要求。技术参数型号SA-N2-20CSA-N2-35C制氮原理中空纤维膜制氮原理MEM中空纤维膜制氮原理MEM输出流量20L/min35L/min输出压力100psi/7bar*100psi/7bar*氮气纯度99.9%99.9%露点<-50℃<-50℃电源需求230VAC±10%,50/60Hz230VAC±10%,50/60Hz尺寸规格790W×670D×700Hmm790W×670D×700Hmm重量127kg127kg*可按个别应用要求提供最高压力至8bar/116psi产品特点采用中空纤维膜分离技术,常温常压分离制氮产气迅速,无二次污染。氮气流速:20/35L/min 氮气输出纯度:99.9%氮气输出范围: 0-7 bar/0-100 psi ,可调氮气露点: -50℃无悬浮液体,无邻苯二甲酸盐 最大相对湿度: 70%非冷凝 空压机与氮气发生器连接方式:内置式连接内置20L容量的储气罐:2个,降低启动频率,提高使用寿命噪音水平: 运行噪音<50dB(A)@1m 发生器配有可锁定移动脚轮,移动灵活放置任何地方。 产品通过CE 、ISO9001、 ISO 14001、 UL认证工作温度:5℃-40℃,41℉-104℉尺寸规格:670×880×692mm,重量:129kg
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  • 微生物限度仪3联(NAI-XDY-3P;配3B滤杯)将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自带内置隔膜液泵抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴。盖上盖子形成封闭的培养盒,置于相应的恒温培养箱内培养并计数。 应用范围制药:纯化水、注射用水、眼用制剂、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂食品:纯净水、矿泉水、饮料化工:各种需测试微生物水样化妆品:各种用水及产品控疾:江、河、湖、海、水主要特征1、内置隔膜液泵,无需抽滤瓶,直接排液,操作简单、效率更高;2、一体化超小型设计,减小了对层流台操作空间的占用;3、无需工具,手工轻松组装或拆卸;4、可同时抽滤三张滤膜,大大提高了工作效率;5、滤杯采用可重复使用材料设计,经久耐用,节省成本,操作方便;6、每个滤头采用独立控制的方式,方便操作人员灵活使用;7、凹槽设计的滤头边缘,让放膜取膜变的安全简单。技术参数型号NAI-XDY-3P(3滤头)电 源220V/50HZ功 率35W流 量≥700ml/min真 空 度60kpa过 滤 器3联材 料L304不锈钢外形尺寸350*215*130mm滤杯容积100ml
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  • 多功能食品安全检测仪可快速检测200多项目,包含非食用化学物质、滥用食品添加剂、农药残留、兽药残留、重金属、病害肉、营养强化剂、抗生素类残留、激素类残留、真菌毒素类残留、化学类残留等现场的定性定量检测。  该多功能食品安全检测仪为集成化食品安全快速检测分析设备,广泛应用于市场监管局、检测中心、卫生监督部门、农业部门、院校及各单位食堂、食品肉产品深加工企业、商超市场、司法部门、餐饮机构、养殖场、屠宰场、检验检疫部门等单位使用。  检测项目:  食品添加剂:二氧化硫、双氧水、亚硝酸盐、硝酸盐、苯甲酸钠、山梨酸、糖精钠、甜蜜素、安赛蜜、硫酸镁等  有毒有害物质:甲醛、吊白块、硼砂、过氧化苯甲酰、溴酸钾、罗丹明B、三聚氰胺、苏丹红等  果蔬中:有机磷和氨基甲酸酯类农药残留   病害肉诊断:组胺、挥发性盐基氮、肉制品酸价、水发产品中组胺  重金属含量:铅、镉、铬、汞、砷、锡、镍、铝等 食用油脂检测:过氧化值、酸价、油脂丙二醛等。  水酒饮品分析:乳品及牛奶中蛋白质 酒中甲醇、乙醇、杂醇油 蜂蜜中果糖和葡萄糖、蔗糖、淀粉酶、酸度 水中氰化物、余氯,饮料中维C等  调味品成分:食醋的总酸、酱油的总酸、芝麻油纯度、谷氨酸钠、酱油氨基酸态氮、食盐中亚铁氰化钾、食盐中碘等食用色素类:红色色素(胭脂红、苋菜红、赤藓红、诱惑红)、黄色色素(柠檬黄、日落黄)、蓝色色素(亮蓝)等  功能特点:  1、安卓智能操作系统,采用更加高效的UI交互界面,仪器具有wifi联网上传、4G联网传输、GPRS无线远传、网线连接功能,快速批量上传数据。  2、智能化程度高,仪器具有自检功能:具有开机自检和调零功能,具有自动检测重复性功能。  3、新一代高速热敏打印机,检测完成可自动打印或批量打印检测报告和二维码。  4、仪器带有监管平台,数据可局域网和互联网数据上传,检测结果直接传至食品安全监管平台。进行区域食品安全监管及大数据分析处理与数据统计,检测区域食品安全长短期动态,达到食品安全问题预估、预警  5、一体化主机,包含食品安全检测模块、多通道农药残留检测模块、胶体金免疫层析检测模块。  6、一体化便携式快检设备,满足现场及流动检测使用需求,能够在同一软件下实现所有检测项目的检测,并可通过同一窗口直观显示检测结果。  7、CT线自动识别,无需手动调整。  8、内置强大的数据库,具有多品类多种类样品菜单功能,可灵活选择检测样品,不同的检测通道可同时检测不同的样品项目。也可在仪器上直接编辑录入样品名称、检测指标、送检单位等信息并保存进样品数据库。  9、产品内置操作演示视频,是您身边的化验指导专家。  10、样品处理简单省力,整体操作快速、安全、便捷。  11、仪器具有自身保护功能,可设置用户名及密码,防止非工作人员操作等。  12、高灵敏度,高检测精度,高重复性精度,扫描式高精度光学传感器。  13、结果判定线可修改,对照值标定值可保存,断电不丢失数据。  14、仪器具有重新校准、锁定、恢复出厂设置功能。
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  • 上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。实验室为了加快反应速度很慢或难以进行的化学反应,常常采用回流与冷凝装置,保证反应进行完全,并防止反应物、产物或溶剂挥发逸出体系。那艾智能水浴冷凝回流提取仪(沸水浴加热回流装置)采用智能恒温水浴替代传统水浴锅,标配12个加热单元,满足大样品量的需求;内置四个测温点和耐高温循环水泵来保证水浴温控均匀;一键启动,自动控温,且缺水自动补水,可自动排水,避免长时间菌类滋生。适用于食品及食品包装物部分项目的检测前处理,中药科研单位、加工企业、生产企业等样品浸出物、含量测定、理化鉴别等实验。适用标准(仅部分展示)《中国药典》浸出物的测定法中醇溶性热浸法 脂肪与脂肪油测定法中药浸提回流法GB 5009.168-2016 食品安全国家标准 食品中淀粉总酸维生素A、D、E脂肪酸的测定GB 31604.5-2016 食品安全国家标准 食品接触材料及制品 树脂中提取物的测定GB/T 5009.127-2003 食品包装用聚酯树脂及其成型品中锗的测定GB/T 8021-2003 石油产品皂化值测定法GB/T 17817-2010 饲料中维生素 A 检测皂化GB/T 10345-2022 白酒分析方法(总酯和酸酯总量的测定)土壤分析技术规范 甲亚胺-H比色法 土壤中硼的测定(提硼回流装置-石英冷凝回流提取仪)主要特征1、仪器机身采用框架一体式设计,稳固牢靠,主体采用品牌冷轧板配合静电粉末涂装,更加耐磨、耐腐蚀;2、从空开到触点,继电保护器到按钮开关等,选用正泰/德力西或同级别品牌电气,保证仪器品质和的使用寿命;3、PLC控制,性能强劲稳定,7寸触控屏操作和显示一触即达,所有功能设置均集成于屏幕中;4、全自动水位控制,缺水自动补水(蜂鸣报警),可自动排空水槽(内置保护机制40°以下才能启动),避免长时间菌类滋生;5、12位样品同步操作,水温可达100℃,满足沸水浴回流的温度要求,内置循环泵系统保证水浴温度均匀恒定; 6、冷凝管正后方标配3位大功率风扇,实验结束后对锥形瓶进行快速降温; ☆7、内置4个测温点,加热温度和时间任意设置; 一键加热回流冷凝,回流过程自动完成,结束自动断电停止加热(蜂鸣提醒);☆8、标配风冷毛刺冷凝管,也可选配大头水冷毛刺冷凝管(可外接冷水机,提高冷凝回流效率);☆9、除单段控温外,提供五段程序控温模式,带有温度曲线记录功能,实验结束后可倒查; 10、水槽口上配有12个塑料圈套盖板减少蒸汽溢出,不用的加热孔位配有6个不锈钢密封盖板,节能减耗;☆11、机器顶部配有可折叠的冷凝管支撑架,更方便安全拿取锥形瓶;12、触控屏内自带说明书和服务中心二维码,手机扫码自动查看电子说明书和一键链接服务中心。 技术参数产品型号NAI-HL12S版本类型风冷款水冷款冷凝管毛刺回流冷凝管大头水冷毛刺回流冷凝管冷水机无需可选配CW5200控制系统PLC+7寸触摸屏加热方式内循环加热水浴,水浴温度均匀恒定控温方式单段控温,支持五段程序控温,带温度曲线测温方式4路探头加热单元12位加热样品标配250ml三角烧瓶水浴控制自动进水、自动排水、缺水自动报警补水样品降温风扇3位大功率塑料圈套盖板12个冷凝管支撑架12位(可折叠)时间控制0-999min空开保护有整机功率2500W额定电压220V/50HZ
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  • 茶叶农药残留检测仪定制款主要参数:  1、 随着人民生活水平的不断提升,市场对茶叶的把控愈加严格。针对现状,我司专门研发生产--茶叶 的农药残留速测仪 定位茶农、茶商、茶叶企业使用。  此外还可用于果蔬茶生产基地和农贸批发销售市场现场检测,餐馆、学校、食堂、家庭果蔬加工前的安全速测等。  2、 检测通道:6个/12个检测通道,可以同时测试多个样品,每个样品由程序控制分别独立工作,不会互相干扰。  3、 显示方式:≥7英寸液晶触摸屏显示,人性化中文操作界面,读数直观、简单。  4、 配备嵌入式高速热敏打印机,可选择手动打印或者自动打印,三分钟出打印结果。  5、 光源采用进口超高亮发光二极管,具有低功耗、稳定性强、高灵敏度,高检测精度,高重复性精度,光源可控、响应速度快等优点。  6、 采用标准USB接口设计,免驱动安装,方便数据的存贮和移动,并可随时与计算机直接相连,并且可用计算机控制仪器。实现数据查询、浏览、分析、统计、打印等。  7、 智能化程度高,仪器具有自检功能:具有开机自检和调零功能,具有自动检测重复性功能  8、内置强大的数据库,可在仪器上直接选择样品名称、检测指标、送检单位等信息,也可在仪器上直接编辑录入样品名称、检测指标、送检单位等信息并保存进样品数据库。  9、支持Wifi网络,数据可局域网和互联网数据上传,检测结果直接传至食品安全监管平台。进行区域食品安全监管及大数据分析处理,检测区域食品安全长短期动态,达到食品安全问题预估、预警 茶叶农药残留检测仪定制款技术参数   * 波长配置:410nm   * 抑制率显示范围:0%~100%   * 抑制率测量范围:0%~100%   * 透射比准确度:±1.5%   * 透射比重复性:≤0.5%   * 漂移:≤0.005Abs/3min   * 抑制率示值误差:≤10%  * 抑制率重复性:≤5%  1、主控芯片采用32位处理器,运转速度更快,稳定性强。  3、直流12V供电,可连接车载电源。  5、光源亮度自动调节与校准  6、脉冲式恒流驱动,避免连续发光引起光衰和温漂。  8、可设置密码登录  9、不间断进样,连续检测  8、样本编号自动累加。  10、检测项目可扩充。  11、检测结果可批量打印,批量上传。  12、检测结果为Excel表格,连接电脑即可拷贝。  13、检测结果存储容量20万条  17、固件可升级  9、 选配功能  1) 可以通过GPRS模块,将数据无线传输到手机或者 网络。  2) 5寸触摸屏或者7寸触摸屏,仪器默认为5寸屏。  3) 仪器加实现自身加热功能  4) 可配置大容量锂电池  农药残留(茶叶)检测试剂使用说明书  【简 介】  农药残留(Pesticide residues), 是农药使用后一个时期内没有被分解而残留于生物体、收获物、土壤、水体、大气中的微量农药原体、有毒 代谢物、 降解物和杂质的总称。施用于作物上的农药,其中一部分附着于作物上,一部分散落在土壤、大气和水等环境中,环境残存的农药中的一部分又会被植物吸收。残留农药直接通过植物果实或水、大气到达人、畜体内,或通过环境、食物链最终传递给人、畜。造成蔬菜农药残留量超标的主要是一些国家禁止在蔬菜生产中使用的有机磷农药和氨基甲酸酯类农药,如甲胺磷、氧化乐果、甲拌磷、对硫磷、甲基对硫磷等。食用含有大量高毒、剧毒农药残留引起的食物会导致人、畜急性中毒事故。长期食用农药残留超标的农副产品,虽然不会导致急性中毒,但可能引起人和动物的慢性中毒,导致疾病的发生,诱发癌症,甚至影响到下一代。  【检测原理】  根据国标GB/T5009.199-2003,有机磷或氨基甲酸酯类农药对乙酰胆碱酯酶有抑制作用,从而影响乙酰胆碱酯酶、硫代乙酰胆碱(作为底物)、二硫代二硝基苯甲酸(作为显色液)间的显色反应,根据反应后溶液颜色的深浅即可计算出样品中的农药残留量 如果乙酰胆碱酯酶被抑制程度越严重,则反应而生成的黄色化合物也越少,说明检测样品中农药残留越多,反之越少 而生成的黄色物质在412 nm处有独特的吸收峰,由此可对样品中有机磷或氨基甲酸酯类农药进行定量测定。  检测结果以乙酰胆碱酯酶被抑制程度(抑制率)表示,计算公式为:抑制率(%)=(ΔAc-ΔAs)/ ΔAc×100% 式中,ΔAc为对照组3分钟后与3分钟前的吸光值之差 ΔA s为样品组3分钟后与3分钟前的吸光值之差。  【检测对象】  蔬菜、水果、茶叶、粮食、肉、蛋、奶、水产品等。  【技术指标】  检测下限:1% (抑制率)  检测范围:0-100% (抑制率)  包装次数:250次  【生产日期】  生产日期:见外包装。  【保 质 期】  保质期:12个月。  【试剂配制】  ① 缓冲液:将缓冲液试剂袋中的试剂倒出,溶于500ml 蒸馏水中,溶解、混匀即可。  ② 底 物:往标注为底物的瓶中加入10ml蒸馏水。0~5oC环境下冷藏保存。  ③ 显色剂:往标注为显色剂的瓶中加入10ml缓冲液。0~5oC环境下冷藏保存。  ④ 酶试剂:往标注为酶试剂的瓶中加入10ml缓冲液。平常要在0~5oC环境条件下冷藏保存。  以上试剂不使用时,需放在0~5oC下冷藏保存 使用时,从冰箱取出,放置室温后进行检测。  【操作方法】  1)空白对照测试:  取一比色瓶,用相应的移液器吸取对应的试剂,  并按以下顺序依次向比色瓶加入:  将比色瓶摇晃5次左右,倒入比色皿。将比色皿放入 的通道中,点击“对照”键,平板显示对照数值。  2)样品测试:  A新鲜茶叶:称取2.0g样品(大小1cm见方即可)放入样品杯中,加入0.5mL提取液和10mL缓冲液后,振荡提取2分钟 过滤,滤液即为样品提取液。  B干茶叶:称取0.5g茶叶样品,加入5mL丙酮,振荡提取5分钟 取0.2mL上述丙酮溶液,40~50℃水浴蒸干 加入2.5mL缓冲液,振荡2分钟 过滤,滤液即为样品提取液。(自备丙酮)  取另一比色瓶,用相应的移液器吸取对应的试剂,并按以下顺序依次向比色瓶加入:  将比色瓶摇晃5次左右,倒入比色皿。将比色皿放入 的通道中,点击“样品”键,平板显示样品结果。  【执行标准】  ① 根据国标GB/T5009.199-2003,样品的抑制率小于等于40%为合格样品,样品的抑制率在40~50%之间为可疑农残超标样品   ② 抑制率50%为农残超标样品,表明被测样品的农药残留毒性可能超过安全的界定标准,建议用气相色谱等仪器分析法作进一步确认。蔬菜样品的抑制率蔬菜品质评价和建议0% 检测抑制率15 %无污染蔬菜基本上可以放心出口15% 检测抑制率30 %绿色蔬菜处理和检验后可以出口30% 检测抑制率50 %无公害蔬菜可以安全食用50% 检测抑制率100 %有农药污染蔬菜不能安全食用  【注意事项】  ① 加入底物后,应迅速混匀,立即测试。  ② 若浸提液清澈无色或颜色较浅,取上清液待测   若浸提液混浊,离心,取上清液待测   若浸提液色素干扰严重,可用活性炭脱色,具体方法如下:  将浸提液转移至另一个三角瓶中,加入0.1~0.5g活性碳(根据颜色深浅调整),水浴70℃加热5分钟,取出趁热过滤,滤液待测。  ③ 葱、蒜、萝卜、韭菜、芹菜、香菜、茭白、蘑菇及番茄汁液中含有对酶有影响的植物次生物质,容易产生假阳性。处理这类样品时,可采取整株(体)浸提,避免次生物物质干扰。  ④ a 当显色时间为1min时,空白对照值在0.15-0.3之间时,可继续做实验   b 当空白对照值在0.15时,需重做空白对照,若重复多次的空白对照值0.15时,必须更换酶试剂。  c 当空白对照值在0.3时, 要将酶溶液适当稀释,重新做空白对照。  d 当显色时间为3min时,对照值应≥0.3。0.3时更换酶试剂。  ⑤ 所用的检测液对皮肤均具有不同程度的伤害,使用时请做好防护。不慎沾到皮肤应立即擦干并用大量水冲洗。
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  • 食品甲醇快速检测仪 400-860-5168转4365
    食品甲醇快速检测仪检测项目:可快速定量检测各类酒中的甲醇的含量,仪器预留其他项目检测程序和端口,根据日后需求可方便的自主增加检测项目。日后可升级为检测,水产品,肉制品,面制品的综合类型仪器。  应用范围:用于蒸馏酒、配制酒和发酵酒中甲醇浓度的定量测定。  仪器特点:  1. 检测方法:甲醇检测方法符合《GB/T5009.48 蒸馏酒及配制酒卫生标准的分析方法》  2. 仪器构成:由主机、样品前处理器具和试剂包等构成,适于现场及实验室使用  3. 光路系统:采用进口超高亮发光二极管,光源和检测器采用全固态结构,准确度和精密度高、稳定性强、光源可控 采用光源自动开关节能设计,光源使用寿命达10万小时以上。  4. 内置曲线:仪器具有内置工作曲线,无需配制标准溶液,只需要用配套试剂进行零点校正后,即可实现样品的快速定量测定。  5. 测量方式:样品显色和测量为为标准1cm比色皿,无需转移,提高检测精密度。  6. 耗材配件:提供完备的 前处理设备和耗材,一站式服务。  7. 试剂盒:配备 的预制试剂,缩短试剂配制时间,操作简单,使用方便。  功能介绍:  1、安卓智能操作系统,采用更加高效和人性化操作,仪器具有网线连接、wifi联网上传、GPRS无线远传功能,快速上传数据。  2、智能化程度高,仪器具有自检功能:具有开机自检和调零功能,具有自动检测重复性功能。  3、检测通道:≥12个检测通道,可以同时测试多个样品,每个样品由程序控制分别独立工作,不会互相干扰。  4、配备新一代嵌入式热敏打印机,可选择手动打印或者自动打印,检测完成可自动打印检测报告和二维码。  5、采用标准USB2.0接口设计,支持U盘存储,免驱动安装,方便数据的存贮和移动,并可随时与计算机直接相连,并且可用计算机控制仪器。实现数据查询、浏览、分析、统计、打印等。  6、仪器带有监管平台。检测结果可直接无线上传。进行数据分析处理,检测酒品等长短期动态,达到问题预估、预警。  7、仪器具有品类多种类样品菜单库,可灵活选择检测样品,不同的检测通道可同时检测不同的样品项目。  8、样品处理简单省力,整体操作快速、安全、便捷。  9、仪器具有自身保护功能,可设置用户名及密码,防止非工作人员操作等。  10、仪器具有重新校准、锁定、恢复出厂设置功能。  主要参数:  1、主控芯片采用ARM Cortex-A7,RK3288/4核处理器,主频1.88Ghz,运转速度更快速,稳定性更强。  2、显示方式:7英寸液晶触摸屏显示,人性化中文操作界面,读数直观、简单。  3、直流12V供电,可连接车载电源,可配6ah大容量充电锂电池,方便户外流动测试。  4、智能恒流稳压,光强自动校准,长时间连续工作光源无温漂现象。  5、不间断进样,连续检测  6、样本编号自动累加。  7、检测项目可扩充。  8、检测结果可批量打印,批量上传。  9、检测结果为Excel表格,连接电脑即可拷贝。  10、可配置大容量锂电池,固件可升级  技术参数:  1、检测下限:0.02 g/100mL  2、检测范围:0.00~0.20 g/100mL  3、吸光度值范围:0.000-4.000A  4、重复性:±0.1%(A)  5、重复性误差:吸光度(A)≤0.003  6、稳定性:光电漂移(A)±0.002(3分钟)  7、吸光度准确度:±2.0%  8、线性误差:±1.0%
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  • 食品理化快速检测箱含检测农药残留、亚硝酸盐、矿物元素、氰化物、吊白块、甲醛、非食用色素等至少60种常见化学性食物中毒的试剂或仪器,所采用的检测方法和试剂须性能稳定、符合国家标准或权威文献要求。食品理化快速检测箱检测时间不超过10分钟,特殊项目检测时间不超过30分钟。食品理化快速检测箱箱体还包括预装的辅助设备: 1、微型电子天平1台 2、计算器1个 3、可调式移液器1把4、移液头10支 5、水浴锅1个 6、多功能剪刀1把7、食品中心温度计1支 8、试管架2个 9、比色管5支10、试管5支 11、滤纸1盒 12、漏斗4个13、药勺3个 14、量筒和塑料杯各1个 15、提取罐10个16、样品杯120个 17、一次性滴管30支 18、PH试纸1袋 具体配置配置物品配置数量主要技术规格 配置依据酒醇速测箱 (甲醇、乙醇测定)1套产品卫生装备参考目录农药残留速测卡2盒20片/盒卫生装备参考目录农药测定提取液 (固体)1袋可配300ml卫生装备参考目录毒鼠镪速测管1套约30次测定用量卫生装备参考目录敌鼠钠盐定性试液包1套约100次测定用量卫生装备参考目录鼠药安妥定性试纸1袋40次测定用量卫生装备参考目录氟乙酰胺速测液1袋约40次测定用量卫生装备参考目录鼠药磷化莘筛查液1支10次测定用量卫生装备参考目录配置物品配置数量主要技术规格 配置依据亚硝酸盐快速检测管2袋20支/袋卫生装备参考目录亚硝酸盐对照液1瓶0.1%钠盐卫生装备参考目录砷、锑、铋、汞、银化物检测试剂1套约30次测定用量卫生装备参考目录检砷管速测盒1套30次测定用量卫生装备参考目录砷对照液1瓶1mg/ml/2ml卫生装备参考目录检汞管速测盒1套60次测定用量卫生装备参考目录汞对照液1瓶1mg/ml/2ml卫生装备参考目录氰化物检测装置1套检氰管与三角瓶卫生装备参考目录氰化物检测试剂1套20次测定用量卫生装备参考目录氰化物对照液1瓶约4次用量/2ml卫生装备参考目录食用油脂酸价、过氧化值速测卡1套各10次测定用量卫生装备参考目录食用油中桐油速测鉴别试剂1套约20次测定用量卫生装备参考目录桐油对照品1支5ml卫生装备参考目录食用油中麻油速测鉴别试剂1袋约10次测定用量卫生装备参考目录食用油中巴豆油速测鉴别试剂1套约10次测定用量卫生装备参考目录食用油中矿物油速测鉴别试剂1套约10次测定用量卫生装备参考目录生熟豆浆速测液1袋约50次测定用量卫生装备参考目录甲醛定性速测管2袋约20次测定用量卫生装备参考目录二氧化硫速测管(低检出量50ppm)1袋约50次测定用量卫生装备参考目录吊白块甲醛速测管1袋约50次测定用量卫生装备参考目录苏丹红等非食用色素快速检测试剂盒1套约50次测定用量卫生装备参考目录孔雀石绿等水溶性非食用色素速测盒1盒约50次测定用量卫生装备参考目录硼酸和硼砂快速检测试剂盒1盒100次测定用量卫生装备参考目录碘盐含碘量速测液1瓶约200次测定用量卫生装备参考目录 配置物品配置数量主要技术规格 配置依据注水肉检测试纸1包50次测定用量卫生装备参考目录瘦肉精速测卡1盒5次测定用量卫生装备参考目录畜肉和水产品鲜度及木耳检测设备1支笔式酸度计卫生装备参考目录纯净水、实验用水确定设备1支笔式电导仪卫生装备参考目录食醋游离矿酸速测试纸 (两种试纸)1套各40次测定用量卫生装备参考目录蜂蜜水分检测装置1支蜂蜜比重计卫生装备参考目录蜂蜜酸度速测液 1袋约25份样品用量卫生装备参考目录造假蜂密糊精速测液1套约50份样品用量卫生装备参考目录木耳吸水量检测器材(量筒)1套预装辅助设备中卫生装备参考目录牛乳掺水检测装置1支乳稠计卫生装备参考目录牛乳新鲜度速测液(简易沉淀法)1瓶约50次测定用量卫生装备参考目录硝酸盐速测管1袋20支/袋卫生装备参考目录硝酸盐对照液1支0.1%钠盐卫生装备参考目录陈化粮(大米新陈度)速测液1袋约25份样品用量卫生装备参考目录鸡蛋新鲜度比重试剂(配制200m1/袋)1袋10次配制用量卫生装备参考目录黄曲霉素B1速测卡1盒5次测定用量卫生装备参考目录余氯速测盒1盒200次测定用量卫生装备参考目录消毒液有效氯速测卡(0~300ppm)1袋20次测定用量卫生装备参考目录有效氯和双氧水速测试纸1盒约150次用量卫生装备参考目录餐饮具与食物加工器具洁净度检测擦1包10次测定用量卫生装备参考目录《食品安全快速检测技术手册》1本化工出版社卫生装备参考目录《食品安全快速检测讲座演示光盘》1张中国CDC食品安全所卫生装备参考目录《食品安全快速检测讲座幻灯光盘》1张CDC食品安全所卫生装备参考目录《理化检验数据统计软件、报告模版》CDC食品安全所卫生装备参考目录
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  • 实验室为了加快反应速度很慢或难以进行的化学反应,常常采用回流与冷凝装置,保证反应进行完全,并防止反应物、产物或溶剂挥发逸出体系。那艾智能水浴冷凝回流提取仪(沸水浴加热回流装置)采用智能恒温水浴替代传统水浴锅,标配12个加热单元,满足大样品量的需求;内置四个测温点和耐高温循环水泵来保证水浴温控均匀;一键启动,自动控温,且缺水自动补水,可自动排水,避免长时间菌类滋生。适用于食品及食品包装物部分项目的检测前处理,中药科研单位、加工企业、生产企业等样品浸出物、含量测定、理化鉴别等实验。适用标准(仅部分展示)《中国药典》2020版 第四部通则2201 浸出物的测定法中醇溶性热浸法《中国药典》2020版 第四部通则0713 脂肪与脂肪油测定法《中国药典》2020版 中药浸提回流法GB 5009.9-2016 食品安全国家标准 食品中淀粉的测定GB 12456-2021 食品安全国家标准 食品中总酸的测定GB 5009.82-2016 食品安全国家标准 食品中维生素A、D、E的测定GB 5009.168-2016 食品安全国家标准 食品中脂肪酸的测定GB 31604.5-2016 食品安全国家标准 食品接触材料及制品 树脂中提取物的测定GB/T 5009.127-2003 食品包装用聚酯树脂及其成型品中锗的测定GB/T 8021-2003 石油产品皂化值测定法 主要特征1、仪器机身采用框架一体式设计,稳固牢靠,主体采用1毫米厚度的品牌冷轧板配合静电粉末涂装,更加耐磨、耐腐蚀;2、从空开到触点,继电保护器到按钮开关等,选用正泰/德力西或同级别品牌电气,保证仪器品质和的使用寿命;3、PLC控制,性能强劲稳定,7寸触控屏操作和显示一触即达;4、全自动控制水位,缺水自动补水,可自动排水,避免长时间菌类滋生;5、支持12位样品,水温可达100℃,满足沸水浴回流的温度要求,内置循环泵系统保证水浴温控均匀恒定; ☆6、内置4个测温点,加热温度和时间任意设置; 一键加热回流冷凝,回流过程自动完成,结束自动断电停止加热;☆7、标配空气毛刺冷凝管(风冷+储水冷),也可选配大头回流水冷毛刺冷凝管(可外接冷水机,提高冷凝回流效率);☆8、自带五段程序控温模式,可按需设置,带有温度曲线记录功能,实验结束后可倒查; 9、水槽上配有独立的12个水蒸气盖板,不用的加热孔可盖板密封,节能减耗;☆10、机器顶部可选配可折叠的冷凝管支撑架,从而更方便安全取出机内的锥形瓶;11、触控屏内自带说明书和服务中心二维码,手机扫码自动查看电子说明书和一键链接服务中心。
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