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溴十二烷醇标准品

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溴十二烷醇标准品相关的论坛

  • 六溴环十二烷标准曲线的建立

    各位老师: 这个星期依据标准GB/T 29785-2013 电子电气产品中六溴环十二烷,但标准曲线总不成线性,似象二次曲线多些。求助怎样才成做好曲线?

  • 【求助】六溴环十二烷问题请教

    做六溴环十二烷时,发现该物质出峰很不稳定,我用的是DB-XLB 15M*0.25*0.25的柱子,约50ppmHBCCD标液进样:上述标液连续打三针:第一针出峰12.5min,第二针就找不到了,第三针又在10.5min出一小峰。因为它是一种阻燃剂,应该比较稳定吧,但百度了一下:HBCCD,有多种异构体,低溶点型熔点为167-168℃,高熔点型为195-196℃。对热和紫外光和稳定性好。溴含量74.7%,溶于甲醇、乙醇、丙酮、醋酸戊酯。在170℃,以上开始脱溴化氢,在190℃下脱溴化氢变得剧烈。LD50 40000mg/kg。 从这个资料看HBCCD在170度以上会分解,是不是GCMS做HBCCD时GC系统的温度不能超过170度? 哪个有它的测试标准也麻烦挂出来,谢谢!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif

  • 六溴环十二烷的标线测试

    我们现在在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]建立六溴环十二烷的方法,用的是PE的SQ8T,柱子用的兰化所的DB-5相当的柱子,现在做出来的标准曲线低浓度,5ppm的响应峰基本看不到,而且随着浓度减小,峰面积会更小,导致曲线类似开口向上的二次曲线。求助大神们有什么方法可以调整一下吗?之前有帖子说把进样口温度升高,我升高后第三个主峰反而响应更小,数大佬们看一下。图中是100ppm和5ppm.的SIM图,标准说用第三个主峰进行计算[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207192125030944_8956_5591504_3.png[/img]

  • 【资料】熊猫分享--超高效液相色谱-电喷雾质谱法结合同位素稀释技术检测动物源性食品中的六溴环十二烷异构体

    超高效液相色谱-电喷雾质谱法结合同位素稀释技术检测动物源性食品中的六溴环十二烷异构体 施致雄 封锦芳 李敬光 赵云峰 吴永宁   建立了使用超高效液相色谱-电喷雾四极杆质谱(UPLC-ESI-MS)结合同位素稀释技术准确测定动物源性食品中六溴环十二烷(HBCD)的3种非对映异构体的方法。试样在加入同位素内标13C-HBCD后进行索氏提取,提取液去除脂肪后经硅胶固相萃取柱浓缩、净化后,通过Waters ACQUITY UPLCTMBEH C18色谱柱分离,以甲醇-乙腈混合液和水为流动相进行梯度洗脱。在UP[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]分析过程中以保留时间和母离子信息进行定性,选择离子记录(SIR)方式定量。该法对于所测试的鲜奶、鱼肉等样品,检出限为0.1~0.4ng/g,定量限为0.4~1.2ng/g。对于加标鱼肉样品,添加水平为0.6,2.0和6.0ng/g时,3种被测物的加标回收率为92.9%~99.3%,相对标准偏差为3.1%~8.0%。【作者单位】:中国疾病预防控制中心营养与食品安全所 首都医科大学公共卫生与家庭医学学院 中国疾病预防控制中心营养与食品安全所 中国疾病预防控制中心营养与食品安全所 中国疾病预防控制中心营养与食品安全所 北京100050 首都医科大学公共卫生与家庭医学学院 北京100069 北京100069 北京100050 北京100050 北京100050 首都医科大学公共卫生与家庭医学学院 北京100069【关键词】:超高效液相色谱 电喷雾质谱 同位素稀释 六溴环十二烷异构体 食品【基金】:国家高技术研究发展计划(“863”计划)专题课题(No.2006AA06Z043) “十一五”国家科技支撑计划重大项目(No.2006BAK02A10) 北京市教育委员会科技发展计划项目(No.KM200810025022).【分类号】:TS207【DOI】:CNKI:SUN:SPZZ.0.2008-01-000【正文快照】:  1,2,5,6,9,10-六溴环十二烷(hexabrom ocy-c lododecane,HBCD)是一种非芳香的溴代环烷烃,主要用作添加性的阻燃剂添加在热塑性塑料中,最终产品主要为苯乙烯树脂。另外在纺织品涂层、电缆线、橡胶粘合剂及不饱和聚酯的生产中也有应用。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=107349]超高效液相色谱-电喷雾质谱法结合同位素稀释技术检测动物源性食品中的六溴环十二烷异构体[/url]

  • 关于六溴十二烷的三个峰

    关于六溴十二烷的三个峰

    HBCDD大家都知道有三种同分异构体,同时用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]跑的时候,大部分时候是有三个峰,所以以前就认为对应的是三个同分异构体,之前一直想不明白,为什么同分异构体的保留时间差别会那么大?[img=,690,358]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207141601276981_7772_1738073_3.png!w690x358.jpg[/img]其实HBCDD的三种同分异构体在GC是的保留时间是一样的。所在GB的标准图上,我们只看到一个峰,我们仪器刚维护过、新配的标液,状态好的时候,也只有一个峰。那上图HBCDD前的两个峰是什么呢?原来他们是HBCDD的降解物,HBCDD在160度时分解成为[font=等线][size=18px][color=#33ccff]五溴环十二烷(pentabromocyclododecane )和四溴环十二二烯(tetrabromocyclododecadiene)[/color][/size][/font]。下HPLC中可以分开三种同分异构体[img=,690,532]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207141624143761_5677_1738073_3.png!w690x532.jpg[/img]

  • 关于 六溴环十二烷

    各位老师,大神好。家中装修 内墙保温 选用了 带阻燃性的 XPS挤塑板。事后才知道,原来这个挤塑板 使用的 阻燃剂是 六溴环十二烷[color=#333333]HBCD 这是一种有害物质。 欧盟好像已经禁止使用了。[/color]我想问下给位老是,大神。 我用了大概5~6平方挤塑保温板 是贴在墙内,然后用水泥封闭的。 这样 六溴环十二烷 还会挥发出来 渗透出来吗,会飘到空气中危害身体健康吗??

  • 第25期草根比对:ABS中六溴环十二烷含量的测定

    第25期草根比对:ABS中六溴环十二烷含量的测定

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_647487_1618994_3.jpg序:自2010年以来,我们已经组织了24期草根比对,此活动纯属交流切磋之使用。我们希望更多的版友参与进来,共同学习共同提高我们的仪器分析行业的水平。如果有想组织的,请与水中月联系(站短或者QQ594695627) http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/20101101105747694_01_1618994_3.gif草根能力比对之025期:ABS中六溴环十二烷含量的测定首先感谢qq469023950版友为本次活动提供样品,第025期草根能力比主要是针对ABS中六溴环十二烷含量进行测试,检测六溴环十二烷的含量,参照标准为GB/T 29785-2013;SN/T 3018-2011; SN/T 3481.1-2013;SN/T 3481.2-2014; SN/T 3334.4-2013; EPA 3540C&EPA 8270D; EPA 3550C&EPA 8270D;或者其他方法等。 专注于ABS成分分析的综合性实验室或者相关的企业实验室都可以参加 ,欢迎大家报名,请下载报名表发送到指定邮箱stzchem@qq.com欢迎有能力的实验室积极参加。本次活动样品实行到付邮费。参与人员费用:免费提供样品,邮费到付网上报名名额:100家,数量有限哦报名时间:2014年4月29日至2014年5月12日样品发放时间:2014年5月13日。结果反馈时间:2014年5月28日止。具体可参见实验室比对报名http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304071702_434272_2518341_3.jpg热烈欢迎同行及各类有相关检测能力的实验室参加。因为样品数量有限,想参加的同学抓紧时间报名了。参加的同学都留个脚印,我们会不断更新帖子,个人论坛都会给您提醒。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/20101101105747694_01_1618994_3.gif参加比对注意事项特别说明:1、由于本次活动采取邮费到付邮寄样品,免费提供样品的形式,欢迎大家积极参与,谢谢合作!2、以往有个别报名者未与实验室其他同事沟通,报名后拿到样品,未能在规定的时间内报出结果,浪费样品和大家的时间和精力,也失去了一次大家交流的机会,希望这次不会出现这样的情况。3、申请表填写:请认真填写申请表,特别是地址和联系方式,以方便快递及尽快接收到样品。4、样品邮寄:(1)本次比对纯属相互交流、学习,免费提供样品,样品到达时参加者需付快递费。如果报名表填写完整正确,组织方会根据报名表进行快递单填写。(2)样品邮寄时间:2014年5月13日(3)样品收到后请反馈样品已经收到:请发邮件至stzchem@qq.com5、检测结果反馈:1) 样品结果反馈时间:请于收到样品时告知的时间前将结果报告单以邮件的形式发送至(stzchem@qq.com)。2) 本次比对纯属技术交流自查自纠,请认真对待不要对结果,比对结果不会对实验室产生负面影响。3) 请在能力验证版面(http://bbs.instrument.com.cn/forum_529.htm)发样品操作过程的话题,凡参与者可获得最多50分的奖励,优秀者还可获得仪器信息网提供的精美礼品一份。6、检测结果汇总报告:本人会尽快将大家的结果以编号的形式进行汇总统计,并保证不会泄露大家的联系方式,请放心!如果有版友想策划草根能力比对,能提供测试样品,请与水中月联系(594695627@qq.com)草根能力比对组织申请表:[url=http://ng

  • 六溴环十二烷测试相关问题

    如题,大家都是如何测试样品中的六溴环十二烷的?样品的前处理过程和检测程序,还有有哪些资料可以参考。希望大家提供意见。

  • 【原创大赛】高效液相色谱法测定发泡聚苯乙烯材料中六溴环十二烷阻燃剂含量

    【原创大赛】高效液相色谱法测定发泡聚苯乙烯材料中六溴环十二烷阻燃剂含量

    高效液相色谱法测定发泡聚苯乙烯材料中六溴环十二烷阻燃剂含量陈凯敏陈秀苏红伟陈利娟 摘 要:采用高效液相色谱法测定发泡聚苯乙烯材料中六溴环十二烷的含量。发泡聚苯乙烯材料样品用乙腈提取,以GL SciencesInc. Inertsil ODS-SP 色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm)为分离柱,以乙腈-水(85+15)溶液为流动相,在检测波长254 nm 处进行测定。六溴环十二烷在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)在140 ~ 200 mg·kg-1 之间。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率在88.6% ~103% 之间,测定值的相对标准偏差(n=7)在1.2 % ~ 6.5 %之间。关键词:高效液相色谱法;六溴环十二烷;发泡聚苯乙烯HPLC Determination of Hexabromocyclododecane in Expanded PolystyreneCHEN Kai-min, CHEN Xiu, SU Hong-wei, CHEN Li-juan(Centre Testing International (Shenzhen) Co., Ltd., ShanghaiBranch, Shanghai 201206,China)Abstract: HPLC was applied to the determination of hexabromocyclododecane inexpanded polystyrene. The sample of expanded polystyrene was extracted withacetonitrile. GL Sciences Inc Inertsil ODS-SP chromatographic column (250mm×4.6 mm, 5 μm) was used as stationary phase, and a mixture of acetonitrile andwater (85+15) as mobile phase. UV-detection at 254 nm was adopted in thedetermination. Linear relationship between values of peak area and massconcentration of the hexabromocyclododecane was kept in definite ranges, withdetection limits (3S/N) in the range of 140 - 200 mg·kg-1. On thebase of blank sample, test for recovery was made by standard addition method;values of recovery found were in the range of 88.6% - 103%, with RSD’s (n=7) inthe range of 1.2% - 6.5%.Key words: HPLC; Hexabromocyclododecane; Expanded polystyrene 六溴环十二烷(HBCD)是除十溴联苯醚、四溴双酚A 之外世界第三大阻燃剂产品,欧洲主要用于发泡聚苯乙烯(EPS)、挤出型聚苯乙烯(XPS)、耐冲击型聚苯乙烯(HIPS)等及纺织品涂层阻燃处理。我国主要用于EPS、聚丙烯纤维、苯乙烯树脂、聚乙烯、聚碳酸酯等阻燃添加剂,及对织物、黏合剂、涂料及不饱和聚酯树脂进行阻燃处理等。HBCD 作为添加型阻燃剂,易从产品中释放进入环境,对生物体内分泌和免疫参数产生影响,导致人体基因重组,进而引起一系列疾病,甚至癌症。鉴于此,世界各国已先后颁布了相关技术法规和限量标准来限制HBCD的生产和流通,2007年挪威的 PoHS 指令要求HBCD在电子电气、塑料、纺织品和皮革等工业产品和消费品中的含量不得高于0.1%。 2008年欧洲化学品管理局颁布的REACH 法规将 HBCD 列入首批15项高关注物质清单,规定其在消费品中含量不得高于0.1%。这些指令及法规的实施必然会对我国相关产品的出口产生影响,因此,迫切需要建立HBCD的简单、快速、准确的检测方法。 目前,HBCD 多用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)进行检测,可以对各异构体进行定性和定量分析,但LC-MS/MS仪器价格较为昂贵,使用和维护成本高。也有报道采用气相色谱质谱法测定 HBCD 总含量,但在气相色谱法高温气化分离条件下,HBCD 在160℃以上会发生异构体重排,在240 ℃以上有脱溴降解现象,不能对各异构体进行准确定量。 本工作以发泡聚苯乙烯材料为研究对象,采用高效液相色谱法分离HBCD 的3种异构体,同时验证了HBCD 混合标准品中各异构体的浓度百分比,实现了在低成本标准品的条件下对3种异构体的定性、定量分析。 1 试验部分1.1 仪器与试剂 岛津SPD-M20A 型高效液相色谱仪;梅特勒AL104 型电子天平;SCQ-300A 型超声波仪。 混合标准储备溶液:1000 mg·L-1,称取六溴环十二烷混合标准品(纯度不小于97.5%) 0.0100 g,用乙腈溶解并转移至10 mL 容量瓶中定容。于4℃冰箱内保存。 α-六溴环十二烷溶液:100 mg·L-1,介质为甲苯。 β-六溴环十二烷溶液:100 mg·L-1,介质为甲苯。 γ-六溴环十二烷溶液:100 mg·L-1,介质为甲苯。 乙腈为色谱纯,试验用水满足 GB/T 6682-2008 中一级水标准。1.2 色谱条件 GL Sciences Inc. Inertsil ODS-SP 色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm);柱温40 ℃;流动相为85%(体积分数,下同)乙腈溶液;流量为0.8 mL·min-1;进样量为20 μL;检测波长为254 nm。1.3 试验方法 称量已混匀后的剪碎试样(尺寸不大于5 mm×5 mm)0.5000 g,置于70 mL 螺口试管内,加乙腈10 mL,超声波萃取2 h。 取上清液,经0.22 μm 有机滤膜过滤,按仪器工作条件进行测定。2 结果与讨论2.1 色谱行为 按色谱条件对HBCD混合标准溶液进行测定,色谱图见图1。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609161646_610018_1669358_3.jpg2.2 检测波长的选择 在波长190 ~ 700 nm 范围内对HBCD标准溶液进行扫描,结果表明:HBCD 在波长190 ~ 700 nm 范围内无明显紫外特征吸收峰,在波长210 nm 处发泡聚苯乙烯材料基体会对α-HBCD、β-HBCD 产生干扰,试验采用弗罗里硅土柱和 C18 柱净化萃取液,效果不理想,且回收率低,故试验选择检测波长为254 nm。2.3色谱条件的选择2.3.1 色谱柱 试验考察了Agilent TC-C18(250 mm× 4.6 mm,5 μm), InertsilODS-SP (250 mm× 4.6 mm,5 μm),AgilentEclipse XDB-C18 (250 mm× 4.6 mm,5 μm),Waters SunFire C18 (250 mm× 4.6 mm,5 μm),GRACE Alltima C18 (250 mm× 4.6mm,5 μm) 等色谱柱对测定的影响,结果表明:各色谱柱在色谱条件下均能使 α-HBCD、β-HBCD 和 γ-HBCD 分离。其中使用Inertsil ODS-SP 色谱柱(250 mm× 4.6 mm, 5 μm) 时,γ-HBCD 与 α-HBCD、β-HBCD 的分离度大于1.5,峰形良好;α-HBCD与 β-HBCD 的分离度大于1.3,高于在其余色谱柱上分析时的分离度。并且在InertsilODS-SP 色谱柱上,α-HBCD、β-HBCD、γ-HBCD 的保留时间较小,考虑分离度和检测效率,选择InertsilODS-SP 色谱柱(250 mm× 4.6mm,5 μm) 为分析柱。2.3.2 流动相 选用体积分数为75%,85%,

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