二硫化碳中丙烯腈

环境空气中丙烯腈是用活性炭管吸附，二硫化碳解析的，丙烯腈和二硫化碳用什么柱子什么条件下可以分开？

根据国家标准：《GBZ/T 160.68-2004 工作场所空气中 有毒物质测定 腈类化合物》其中 乙腈/丙烯腈的测定 溶剂解析-气象色谱法测定乙腈/丙烯腈时候的解析液是2%（V/V）的丙酮二硫化碳溶液，标准上写的用来稀释标液需要用丙酮二硫化碳的解析液来配制标准系列和解析活性炭采样管都是用的这种解析液标准上这么写着要在二硫化碳里加入丙酮是什么意义呢？因为理论上乙腈/丙烯腈是能完全溶解于二硫化碳的我们买来的标液是二硫化碳中的丙烯腈。考虑到开封后重新灌装的二硫化碳非常溶液受污染，我就想，能否不加丙酮，就和做苯系物一样的，完全只用二硫化碳来做溶剂解析？？毕竟国家环保总局发布的《空气和废气监测分析方法》上写的就是只用二硫化碳来做解析的。

请问你们做现在做废气中丙烯腈测定还是用HJ/T 37-1999这个方法吗？如果是这个方法，那丙烯腈标准物质你们是买的什么，二硫化碳中丙烯腈停产了。

请问各位老师，我用二硫化碳配制的丙烯醇标准溶液，走[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，没有出现丙烯醇的物质峰，只有二硫化碳溶剂峰，浓度是0.25ug/ml，色谱柱用的0.53的PEG20，条件是气化200 检测器220 柱温90，谢谢帮我看看哪里有问题！

公司扩项要做固定污染源丙烯腈的测定，用的仪器是岛津GC-2014，色谱柱用的是SK-1，标液是二硫化碳中的丙烯腈，我设定的参数是气化室温度200℃，柱箱温度从40℃保留4分钟，以5℃/min速率升到80℃，保留8分钟，再以40℃速率升到190℃保留3分钟，检测器温度为260℃，跑两针都只有溶剂峰，没有样品峰，为什么？求助各位大佬

W46.jpg 二硫化碳中丙酮，用填充柱分离好的，就是丙酮有点拖尾，怎么办柱温60进样口120检测器160，天美7890

[color=#333333]今天做二硫化碳中丙酮，不出峰，，不知道咋整。有人会做吗？？求指教[/color]

挥发性有机物测定，甲醇中苯系物都是7种物质，没有异丙苯，只有二硫化碳种苯系物有8种的标准溶液，大家都买的甲醇还是二硫化碳的呢？

我做大气中苯测定时，使用分析纯二硫化碳萃取，在FID毛细管柱中苯的峰面积中夹在未知峰？他和苯保留时间略有变化，我认为是二硫化碳杂质，是二硫化碳出现问题，请老师指导？谢谢

GB 11737-89‘二硫化碳用5%的浓硫酸甲醛溶液反复提取，直至硫酸无色为止，用蒸馏水洗二硫化碳至中性，再用无水硫酸钠干燥，重蒸馏，贮于冰箱中’，有做环境空气中苯系物检测的老师可以指导一下二硫化碳的纯化吗

用二硫化碳来稀释甲醇中的苯，稀释时却发现溶液分层？问了一个同事，说是因为CS2中含有用来液封的水。但是水水可以溶解于甲醇里的啊？另：我在CS2原试剂瓶中也没有看到分层。奇怪？另：加热后，二硫化碳稀释甲醇中的苯溶液又不会分层，静置后又分层？

1丙酮不出峰2做的环境空气中丙酮，多大标曲合适3丙酮出峰在二硫化碳之前吗

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做二硫化碳中丙酮含量，丙酮峰分裂成俩个连续的大小差不多的峰是什么原因，在另外一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]上就没问题，色谱柱、检测器、仪器条件都相同

最近做空气中的正丁醇，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法，活性碳管采集，2%的异丙醇的二硫化碳溶液解析，最近配的解析液都很浑浊，不知是什么原因，难道是最近温度太低？希望大家帮忙分析一下原因，谢谢！

活性炭采样管采完气体样品后，倒入棕色瓶，并用二硫化碳解析完后，放入冰箱，可以放多久还可以用？

我现在用溶剂提取法做苯，去年１０月份萃取的二硫化碳用无色的细口瓶装好，一直放在冰箱里，结果弄的冰箱里好大的味．前几天拿出来一测，本底变的好高啊．真伤了．而且我用过的二硫化碳中苯系物的标液，打开后虽然放在２mＬ的标液瓶中，但是不出３天都挥发干净了．不知道大家都是怎么保存二硫化碳的．===================================加2分

二硫化碳苯系物在毛细管柱的出峰顺序和标准一样吗？主要苯乙烯和异丙苯的顺序

二硫化碳中苯系物用什么做内标，苯系物是质控二硫化碳中7种苯系物 苯，甲苯 ，对间邻二甲苯，乙苯，苯乙烯我用的气相色谱仪 进样梁很不准确 所以需要用内标，但不知道选什么当内标，大家帮下忙，谢谢！！

做异丙醇标准曲线配储备液时，在二硫化碳中加入异丙醇会变浑浊，再加入又变澄清，稀释定容之后在变浑浊，这是什么原因啊？

请问： 二硫化碳与丙酮反应吗？为什么用气相色谱检测重复性很差？

步骤:取1ML甲醛于100ML的浓硫酸中，混匀后作为甲醛-浓硫酸萃取液。取市售的二硫化碳250ML于500ML分液漏斗中，加入20ML的甲醛-浓硫酸萃取液，振荡5分钟后分层（注意及时放气）。经多次萃取到二硫化碳呈无色后，然后用H2O洗至CS2溶液呈中性(用PH试纸测)无水硫酸钠脱水,将溶液倒入试剂瓶中,再加入无水硫酸钠(NA2SO4)垫底约一到二厘米.重蒸馏取46到47度的馏分（火不要开太大）。

以前，用二硫化碳萃取法做空气中苯系物的时候，我都是用二硫化碳来稀释浓度比较高的标准品做成标准系列的溶液，做起来挺麻烦，还浪费试剂。因为配好的标准系列很容易挥发，而且二硫化碳中的苯系物混标不好买。 这两天通过在这里查阅了一些做苯系物的文章，我发现了一个不错的方法。就是用甲醇中TVOC的标准品替代二硫化碳中的苯系物混标做标准系列来做标准曲线，分析的时候后，还是用二硫化碳萃取样品后分析。 一、这种方法使的色谱柱必须是毛细管柱。因为填充柱在分析时，甲醇的保留时间苯的保留时间接近，无法分离出苯峰来。而毛细管柱分析时，甲醇和二硫化碳的保留时间都非常早，只是有轻微的拖尾对苯有点影响。 二、甲醇溶液比较稳定。可以用含量高的标准溶液配成100mL的贮备液，作曲线的时候可以取少量的贮备液稀释成标准系列。就算是一次没做好，还可以再重新做。如果是二硫化碳的贮备液就很难保存，或者重新配置了。 三、甲醇的挥发性比二硫化碳低，毒性也比二硫化碳能低点，最咱做化验的来说，安全第一[em31] 不知道，有没有人做过这样的实验？觉得这种方法的准确性如何？可操作性如何？ 我准备就这个方法做做实验，大概步骤是——用甲醇中的TVOC标准溶液配成标准系列，做出苯、甲苯、二甲苯的曲线。然后用我手头上的二硫化碳溶剂的苯系物混标来检测一下曲线。 等我做完实验，我会将实验结果传上来分享。不知道谁有这个兴趣能跟我一起做做这个实验？ 共同讨论这种方法的优劣。

按HJ 584-2010标准做环境空气中8种苯系物，溶剂是二硫化碳，柱子前面做完顶空后割了10厘米，刚开始走两针，基线比较平，后面用同样浓度走多次，基线飘移越飘越高，这是什么原因啊？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903301657004402_4424_3617100_3.png[/img]

请问一下测二硫化碳中的四氯乙烯用什么柱子呀，柱箱条件是什么？

做环境空气中苯系物的时候，用二硫化碳解吸，苯的峰分成两半了，有时候不分，有时候分，标液（二硫化碳中苯系物）走出来也是这样，有没有大佬分析下是什么情况[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108100926585253_264_5343586_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108100926588522_8346_5343586_3.png[/img]

二硫化碳是一种易挥发和易燃的无色液体，沸点46.3℃，自燃点125℃。工业品带有臭萝卜样气味。几乎不溶于水，为油脂、橡胶、树脂、磷、硫等的溶剂。工业上主要用于黏胶纤维和赛璐玢(玻璃纸)的生产，其次用作制造四氮化碳的原料，此外，橡胶及其他化工生产中亦用做溶剂。 　　二硫化碳主要经呼吸道吸入人体后，皮肤及胃肠道便可吸收，进入机体后广泛分布于各脏器，而以肝、肾组织内含量最高。二硫化碳系脂溶性物质可于脑、脊髓及周围神经中贮留。主要以原形自呼吸道排出，经尿排出的量约在1%左右，乳汁、粪便、唾液亦可排出少量。二硫化碳在体内代谢生成二硫代氨基甲酸醋类化合物，能络合铜离子抑制含铜酶类，及妨碍维生素B6及氨基酸代谢。急性中毒多由事故引起，轻度中毒时症状酷似酒精中毒，头痛、眩晕、恶心、无力、步态蹒跚，重者可出现谵妄继之陷入昏迷。重症中毒恢复后，可残留神经衰弱综合征或伴有精神障碍。 　　二硫化碳慢性中毒的最常见表现为头痛、头晕、失眠、多梦、记忆力减退等 以及心悸、手足出汗、血压不稳定等自主神经功能紊乱的症状。可出现周围神经炎，呈现四肢感觉及运动障碍。重症中毒时可出现精神障碍和中毒性脑病。患者可出现癫痫样发作及震颤麻痹等。长期接触二硫化碳有加速动脉粥样硬化发生的倾向。患者出现视觉障碍，视野缩小，盲点扩大。眼底检查，视网膜动脉变细，反光增强。眼底微动脉瘤发现率较高。亦可出现消化系统症状，食欲不振、腹痛、便秘或腹泻。可出现肝肿大。部分病例尿中出现蛋白及红细胞。可有内分泌功能紊乱，男性可出现阳痿，女性月经功能紊乱较普遍。尿中二硫化碳及其代谢产物的测定，可作为接触指标。 　　二硫化碳作业女工月经异常患病率显著高于对照人群，主要表现为月经周期不规则，周期缩短或延长，以及月经血量过多。流行病学调查表明，二硫化碳作业女工自然流产率明显高于对照组，尤其是妊娠8周以前的早期自然流产率明显增高。有人自二硫化碳作业女工人工流产时所获得的胚胎组织中检出了二硫化碳，含量可达12%-42%微克，根据接触二硫化碳的浓度而有不同。母血中及胚胎组织中二硫化碳含量的比例，在1:1乃至1:4之间。二硫化碳可通过胎盘屏障而进入胎儿体内，二硫化碳作业女工子代出生缺陷的患病率增高。 　　国内近年来尚有报道，二硫化碳作业工人子代智能发育可能受到损伤，幼儿园年龄组及学龄儿童组二硫化碳作业工人的子女，智商均低于同龄的对照组。二硫化碳作业男工性机能减退国内外均有所报道，二硫化碳中毒工人中，精子少，精子活动无力，精子畸变等均显著增高。二硫化碳可自乳汁排出，含二硫化碳母乳对乳儿发育是否有影响，尚不清楚。

大家帮我看看我们这个二硫化碳出峰问题，虽然不影响测定，但是我觉得这个二硫化碳怎么会出2个峰呢，百思不得其解。TM-624 30*0.53*3毛细管柱FID检测器、柱温貌似这个是50度保持3分钟，8度每分钟升温至90度做的。这个图是我测的二硫化碳中苯 甲苯 苯乙烯的谱图，比较有典型性。这个二硫化碳在我们的机子上不管是填充柱还是毛细管柱都是出这样子的峰，一开始我以为是我们二硫化碳试剂的问题，想反正也不影响测定就算了，后来做标样的时候二硫化碳还是这样子出峰，我想总不可能标样的二硫化碳也有问题吧~

18883-2022中附录C.2中二硫化碳解析苯，曲线所有浓度点都没有问题，采样进行热脱附有峰，但是二硫化碳解析就不出苯峰，二硫化碳解析后溶剂峰没问题，但是苯系物都没有？