甲基吲哚啉标准品

求问：3甲基吲哚会和羟基自由基反应吗？产物是什么？谢谢！

大家帮忙找找，哪个是“吲哚啉”

甲苯中甲基汞的标准品用GB5009.14法检测，标准品用什么溶剂溶解？望老师不吝赐教

本人需要购买甲基汞标准品，不知哪位朋友可以提供有关信息，谢谢！

本人需要购买甲基汞标准品，哪位朋友能提供相关的信息。谢谢！

求助各位老师，有没使用过 氯化甲基汞 汞的同位素 标准品，或是做过水产品中甲基汞检测的，麻烦告知一下，谢谢？

最近要测n甲基甲酰胺标准品但是找了一些标准品厂家都没这个标，要证书的，所以也不能用溶剂代替。有买过的或者有货号的请提供一下给我

谁知道羧甲基淀粉钠应用于食品的标准？

求2-甲基丁醛、3-氯丙烯、邻氯苯甲醛的标准

厚生劳动省医药食品局发布食安发0928第2号：部分修改食品、添加剂等的规格标准（2009年厚生劳动省告示第422号），设定农药氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘在食品中的残留标准。根据此通知，厚生劳动省将如下记修改部分食品、添加剂等的规格标准（昭和34年厚生省告示第370号）。第1 修改的摘要根据食品卫生法（昭和22年法律第233号。以下简称“法”。）第11条第1项的规定，设定农药氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘等在食品中的残留标准。第2 实施• 适用日期由公布之日起开始实施第3 应用须知1、此次，在设定了氯虫酰胺标准值的食品中，桃、西瓜以及香瓜是包括果皮的。2、此次，设定了标准值的氰氟虫腙是指：将氰氟虫腙（E-同分异构体）、氰氟虫腙（Z-同分异构体）以及作为氰氟虫腙代谢物的p-[m-(三氟甲基) 苯甲酰甲基] 苯甲腈换算为氰氟虫腙之后的和。第4 其它以残留标准值（根据“法”设定）以及农药取缔法（昭和23年法律第82号）为依据，在农林水产省将氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘注册为农药。关于氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘的检验法将在日后通知。

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需要购买氯化甲基汞、氯化乙基汞的纯品标准，请提供相关的信息及联系方式。

食品安全国家标准 食品营养强化剂 L-硒-甲基硒代半胱氨酸

求购棒曲霉素和5-羟甲基糠醛标准品!!!我的联系方式:niupf0406@163.com

本人系一名在校研究生，现需要采购多种农药标准品，用于科研。标准品浓度需在1000PPM以上或者固体，有意者请把标准品价格、浓度、含量，发到myou@xmu.edu.cn 或者mh_you@126.com氯氰菊酯、醚菌酯腈菌唑杀螟腈二甲戊乐灵氟虫腈乙草胺异菌脲氟丙菊酯丙溴磷异丙甲草胺丙环唑三氯杀螨醇ddv乙拌磷四氯间二甲苯氟乐灵甲拌磷乐果二嗪哝百菌清甲基毒死蜱七氯杀螟松马拉硫磷环氧七氯硫丹1丁草胺稻瘟灵异狄氏剂环氟菌胺硫丹2乙硫磷联苯菊酯甲氰菊酯三氯杀螨砜三氟氯氰菊酯氯菊酯氟氯氰菊酯氰戊菊酯溴氰菊酯三唑磷丙线磷敌敌畏甲胺磷异吸硫磷甲拌磷治螟磷内吸磷二嗪哝乙拌磷稻瘟净久效磷乐果甲基毒死蜱甲基对硫磷倍硫磷马拉硫磷杀螟松对硫磷甲基异柳磷喹硫磷稻丰散丙溴磷乙硫磷苯硫磷

急需以下化学试剂标准四氢呋喃、吗啉、DMF-DMA、N-甲基哌嗪、甲磺酸、对甲苯磺酸有知道的同志请将结果发送至我的邮箱weiweidou2008@live.cn谢谢大家啦！

食品安全国家标准 食品添加剂 羟丙基甲基纤维素（HPMC）

国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 纯度 SLF0061邻甲酚-GCS99%SLF00621.1.1-三氯乙烷-GCS99%SLF00631.2.4-三甲基苯-GCS99%SLF00641.2.4-三氯苯-GCS99%SLF00651.2-丙二醇-GCS99%SLF00661,2-二氯丙烷-GCS99%SLF00671.2-二氯乙烷-GCS99%SLF00681.3.5-三甲基苯-GCS99%SLF00691.3-丙二醇-GCS99%SLF00701.4-丁二醇-GCS99%SLF00711.4-二氯丁烷-GCS99%SLF00721.4-二氧六环-GCS99%SLF0073102碳酸铯-GCS99%SLF0074180乙醇-GCS99%SLF00751-甲基戊烷-GCS99%SLF00761-氯乙醇-GCS99%SLF00772.3-丁二醇-GCS99%SLF00782-丁醇-GCS99%SLF00793-吲哚丁酸-GCS99%SLF00803-吲哚乙酸-GCS99%SLF0081DL-酒石酸-GCS99%SLF0082DL-酪氨酸-GCS99%SLF0083L-α-丙氨酸-GCS99%SLF0084L-半胱氨酸-GCS99%SLF0085L-半胱氨酸盐酸盐-GCS99%SLF0086L-苯丙氨酸-GCS99% 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

GB/T29666-2013化妆品用防腐剂 甲基氯异噻唑啉酮和甲基异噻唑啉酮与氯化镁及硝酸镁的混合物

[color=#444444]目前我使用HLB固相萃取小柱进行吲哚的前处理，采用乙醇进行洗脱，[/color][color=#444444] 但是，回收率不好，且峰形不标准。[/color][color=#444444] 请问各位都是怎么测定的，请赐教！[/color][color=#444444]谢谢！[/color]

大家好！我现在正在做水产品种甲基汞和乙基汞的测定，买来的标准品是氯化甲基汞100ppm的溶液，是中国计量科学院生产的，我想问下，这个100ppm是指氯化甲基汞的浓度，还是甲基汞的浓度，或者是除掉氯元素和甲基后的汞元素的浓度呢？

2017年2月起实施的食品及食品相关标准，由食品伙伴网根据质检总局关于发布2016年第二批118项出入境检验检疫行业标准的通知、关于发布《广东省食品安全地方标准 非预包装即食食品微生物限量》的通告的公告汇总整理完成，供参考。序号标准编号标准名称替代标准号实施日期1SN/T 0591-2016出口粮谷及油籽中二噁硫磷残留量的测定 气相色谱和气相色谱-质谱法SN 0591-19962017-02-012SN/T 0660-2016出口粮谷中克螨特残留量的测定SN 0660-19972017-02-013SN/T 0786-2016出口琼脂检验规程SN/T 0786-19992017-02-014SN/T 0944-2016出口虾及虾干中吲哚含量的测定SN/T 0944-20002017-02-015SN/T 1204-2016植物及其加工产品中转基因成分实时荧光PCR定性检验方法SN/T 1204-20032017-02-016SN/T 1753-2016出口浓缩果汁中甲基硫菌灵、噻菌灵、多菌灵和2-氨基苯并咪唑残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法SN/T 1753-20062017-02-017SN/T 1865-2016出口动物源食品中甲砜霉素、氟甲砜霉素和氟苯尼考胺残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法SN/T 1865-20072017-02-018SN/T 2025-2016动物检疫实验室生物安全操作规范SN/T 2025-20072017-02-019SN/T 2211-2016出口蜂皇浆中铅和镉的测定SN/T 2211-20082017-02-0110SN/T 3021.2-2016进口食品行业成套设备检验技术要求 第2部分：油脂加工设备 2017-02-0111SN/T 4483-2016出口活鱼泰妙菌素检测技术规范 2017-02-0112SN/T 4496-2016生态原产地产品-野生蓝莓酒管理规范 2017-02-0113SN/T 4503-2016塑料及其塑料制品中2-苯基-2-丙醇的测定 气相色谱-质谱法 2017-02-0114SN/T 4519-2016出口动物源食品中利巴韦林残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法 2017-02-0115SN/T 4520-2016出口动物源食品中硝呋索尔代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法 2017-02-0116SN/T 4521-2016出口番茄酱中链霉素和双氢链霉素的测定 液相色谱-质谱/质谱法 2017-02-0117SN/T 4522-2016出口番茄制品中乙烯利残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法 2017-02-0118SN/T 4523-2016出口葡萄酒中多种非法色素的测定 液相色谱-质谱/质谱法 2017-02-0119SN/T 4524-2016出口粮谷中6种麦角碱的测定 液相色谱-质谱/质谱法 2017-02-0120SN/T 4525.1-2016出口食品中致病菌的分子分型 MLST方法 第1部分：沙门氏菌 2017-02-0121SN/T 4525.2-2016出口食品中致病菌的分子分型 MLST方法 第2部分：金黄色葡萄球菌 2017-02-0122SN/T 4525.3-2016出口食品中致病菌的分子分型 MLST方法 第3部分：副溶血性弧菌 2017-02-0123SN/T 4525.4-2016出口食品中致病菌的分子分型 MLST方法 第4部分：霍乱弧菌； 2017-02-0124SN/T 4525.5-2016出口食品中致病菌的分子分型 MLST方法 第5部分：克罗诺杆菌 2017-02-0125SN/T 4525.6-2016出口食品中致病菌的分子分型 MLST方法 第6部分：化脓链球菌 2017-02-0126SN/T 4525.7-2016出口食品中致病菌的分子分型 MLST方法 第7部分：空肠弯曲菌 2017-02-0127SN/T 4525.8-2016出口食品中致病菌的分子分型 MLST方法 第8部分：致泻性大肠埃希氏菌 2017-02-0128SN/T 4525.9-2016出口食品中致病菌的分子分型 MLST方法 第9部分：单核细胞增生李斯特氏菌 2017-02-0129SN/T 4

我在用靛玉红标准品配溶液测标准曲线时，所配溶液很快变成了黄色，跑了薄层发现靛玉红的点也没了，我是按文献的常见配制方法配制的，只加入氯仿溶解了，我百思不得其解，靛玉红的结构在氯仿中是稳定的呀，也没见文献中讲配制时要避光或是降温处理，我查了其它双吲哚类药物比如长春碱也是遇热、光也容易变黄色，其原因是吲哚环的不稳定，如果靛玉红也是不稳定，那文献中为什么从没提出过相应配制时的注意要求呢？希望配制过这个溶液的前辈指点迷津，很急，论文到这进行不下去了，谢谢！万分感谢！

按照NY/T 761-2008里面，硫环磷和甲基硫环磷是用FPD检测器检测的，但是用标准品0.1ug/mL和1.0ug/mL进样，均未发现出峰，DB-1701柱。

做甲基异柳磷的气质质确证分析，使用scan做全扫描后得到一堆离子，有272、241、230、199、121 等，分子离子峰很小，后面如何找前级离子和定性定量子离子？在标准上没有找到该农药对应的离子，所以想请教各位使用标准品来摸索确证的定性定量离子的过程是怎么样的？谢谢！

GB2763中关于亚砜磷的限值要求，标准中指出残留物为亚砜磷 砜吸磷 甲基内吸磷之和，以亚砜磷表示，不知道亚砜磷 砜吸磷 甲基内吸磷这三者之间有什么关系，是可以相互转化，还是同分异构体？

GBT21322-2007 动物源食品中3-甲基喹喔啉-2-羧酸残留的测定 高效液相色谱法

蔬菜、水果及其制品中吡虫啉、多菌灵、甲基硫菌灵、霜霉威、灭多威、霜脲氰残留量的检测方法-超高效液相色谱－质谱/质谱法 唐玉萍1　范围本非标方法规定了蔬菜、水果及其制品中吡虫啉、多菌灵、甲基硫菌灵、霜霉威、霜脲氰和灭多威残留量的超高效液相色谱-质谱/质谱检测方法。本非标方法适用于蔬菜、水果及其制品中吡虫啉、多菌灵、甲基硫菌灵、霜霉威、霜脲氰和灭多威残留量的检测，该方法在番茄、番茄酱、梨、脱水洋葱等样品中经过验证。2　规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法3　原理样品用乙酸-甲醇-水溶液提取，C18色谱柱进行分离，用超高效液相色谱-质谱/质谱检测，内标或外标法定量。4　试剂及材料除另有规定外，所用试剂均为分析纯，水为GB/T 6682 规定的一级水。4.1　甲醇：色谱纯。4.2　乙酸铵。4.3　10mmol/L乙酸铵：准确称取1.926g乙酸铵，定容至500mL容量瓶中，配制成50mmol/L乙酸铵。用溶剂过滤装置过0.2µm水相滤膜，0～4℃保存，有效期15天。临用时用水稀释成10mmol/L。4.4　冰乙酸。4.5　甲醇-水溶液(30+70，V/V)。4.6　提取液Ⅰ：乙酸-甲醇-水溶液(0.1+50+50，V/V/V)。4.7　提取液Ⅱ：乙酸-甲醇-水溶液(0.1+80+20，V/V/V)。4.8　吡虫啉、多菌灵、甲基硫菌灵、霜霉威、霜脲氰、灭多威和D4-吡虫啉标准品：均为德国Dr.公司,纯度≥98.0%。4.9　6种农残标准储备液：分别准确称取吡虫啉、多菌灵、甲基硫菌灵、霜霉威、霜脲氰、灭多威标准品10mg～15mg（精确到0.1mg）于50mL容量瓶中，用甲醇溶解并定容至刻度，配制成浓度约为200～300µg/mL的标准储备液，于-18℃避光保存，有效期18个月。4.10　中间浓度混合标准溶液：根据需要，取适量6种农残标准储备液，用甲醇-水溶液（4.5）稀释配制成2µg/mL的混合标准中间液，0～4℃保存，有效期6个月。4.11　内标标准储备液：准确称取D4-吡虫啉标准品约10mg（精确到0.1mg）于50mL容量瓶中，用甲醇溶解并定容至刻度，配制成浓度约为200µg/mL的内标标准储备液，于-18℃避光保存，有效期18个月。4.12　中间浓度内标溶液：取D4-吡虫啉标准储备液，用甲醇-水溶液（4.5）逐级稀释配制成4µg /mL和200ng/mL，0～4℃保存，有效期6个月。4.13　混合标准工作溶液：准确吸取一定量的中间浓度混合标准溶液（4.10）和中间浓度内标溶液（200 ng/mL），用甲醇-水溶液（4.5）配制成10，20，50，100，200 ng/mL系列浓度的混合标准工作溶液，内标浓度均为20 ng/mL，0～4℃保存，有效期3个月。4.14　微孔滤膜：0.2µm，有机相。4.15　流动相过滤滤膜：0.2µm，水相。5　仪器和设备5.1　高效液相色谱-串联质谱仪（LC-MS/MS）：配有电喷雾离子源（ESI）。5.2　电子分析天平：感量分别为0.1 mg和0.01 g。5.3　超声波水浴。5.4　漩涡混合器：3000r/min。5.5　离心机：9000r/min。5.6　离心管：聚四氟乙烯，50mL。5.7　溶剂过滤装置。6　试样的制备和保存6.1　试样的制备与保存取番茄、梨等果蔬样品约500g，将其可食用部分切碎后，用粉碎机粉碎成浆状，混匀，均分成两份作为试样，分装入洁净的容器中，密封。将试样于-18℃以下冷冻保存。取番茄酱样品约500g，混匀，均分成两份作为试样，分装入洁净的容器中，密封。将试样于-18℃以下冷冻保存。取脱水洋葱样品约200g，混匀，均分成两份作为试样，分装入洁净的容器中，密封。将试样于0～4℃保存。注：在制样过程中，应防止样品受到污染或发生农药残留量的变化。7　测定步骤[

农残甲基对硫磷测定，按GB/T 761检测，5g样品加20ml乙腈混匀，取10ml净化氮吹，最后丙酮定容至2ml，测得目标物浓度0.15mg/L，含量大致0.2mg/kg现在要做回收率，平行试验5g样品里加多少浓度，多少体积的标准品呢？