二氢杨梅素对照品

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我们在组织病理学研究中应用对照载玻片（control slides），可以方便的知道样本哪个来自病人，哪个来自对照。l 具有Superfrost玻片的一切优点。l 病人和对照样本集中于一张玻片l 有利于病人和对照样本的阳性鉴别l 校准正确的染色流程l 染色过程中样本均紧密贴附于玻片l 方便持久的玻片辨识 订购信息：货号产品名称规格63448-10 Control Slide 329+ 144/包63448-20Control Slide 334+ 144/包

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SVEA 色谱柱 Core C18 2.6um 4.6X150mmPH：1-10核壳C18柱。可用于HPLC和UPLC。广泛运用在食品药品化妆品的快速分析领域应用实例：黄酮类如杨梅酮、槲皮素、芹菜素、黄芩素，黄曲霉毒，蒽醌类染料如茜素、蒽降酚，茶多酚，咖啡因，没食子酸，二硝基苯，双酚A四环素类，盐酸乙胺丁醇，克伦特罗，沙丁胺醇，人参皂苷，阿莫西林克拉维酸钾，阿替洛尔，硝苯吡啶，硝替地平，H2受体阻断剂（富美替丁，西米替丁，雷尼替丁），皮质类固醇（强的松，可的松，氢化可的松，脱氢皮质醇），炔雌醇，雌激素酮，对氨基苯乙酮，二轻氯腮，油酸，反油酸，氟啶酸，氢醌，喹诺酮（2-羟基喹啉），磺胺类，四环素类（金霉素，土霉素，盐酸多西环素），氯霉素、孔雀石绿等

EPY0000271 奥沙利铂 Oxaliplatin 250 mg EPY0000272 奥沙利铂杂质B Oxaliplatin impurity B 20 mg EPY0000273 奥沙利铂杂质C Oxaliplatin impurity C 15 mg EPY0000274 奥沙利铂杂质D Oxaliplatin impurity D 5 mg EPY0000275 二氯二氨基环己基铂 Dichlorodiaminocyclohexaneplatinum 10 mg EPY0000276 异丙托溴铵杂质A Ipratropium bromide impurity A 5 mg EPY0000277 硫酸粘杆菌素 Colistin sulphate 25 mg EPY0000279 三丁基磷 Tri-n-butyl phosphate 300 µ L EPY0000280 硫酸软骨素钠 Chondroitin sulphate sodium 250 mg EPY0000281 帕罗西汀盐酸盐水合物 Paroxetine hydrochloride hemihydrate 200 mg EPY0000282 噻康唑系统适用性 Tioconazole for system suitability 50 mg EPY0000283 尼麦角林杂质A Nicergoline impurity A 10 mg EPY0000284 丙酸氟替卡松 Fluticasone propionate 100 mg EPY0000288 吡拉西坦 Piracetam 120 mg EPY0000297 美沙拉嗪 Mesalazine 125 mg EPY0000298 辛酸氟奋乃静 Fluphenazine octanoate 10 mg EPY0000299 氟奋乃静亚砜 Fluphenazine sulphoxide 10 mg EPY0000304 天冬氨酸精氨酸 Arginine aspartate 20 mg EPY0000305 天门冬胺酸 Asparagine monohydrate 60 mg EPY0000306 阿奇霉素 Azithromycin 200 mg EPY0000307 阿奇霉素杂质A Azithromycin impurity A 10 mg EPY0000309 布美他尼杂质A Bumetanide impurity A 5 mg EPY0000310 布美他尼杂质B Bumetanide impurity B 5 mg EPY0000311 盐酸塞利洛尔 Celiprolol hydrochloirde 10 mg EPY0000312 塞利洛尔杂质I Celiprolol impurity I 0,02 mg EPY0000313 氯法齐明 Clofazimine 150 mg

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SVEA 色谱柱 Core C18 2.6um 2.1X150mmPH：1-10核壳C18柱。可用于HPLC和UPLC。广泛运用在食品药品化妆品的快速分析领域应用实例：黄酮类如杨梅酮、槲皮素、芹菜素、黄芩素，黄曲霉毒，蒽醌类染料如茜素、蒽降酚，茶多酚，咖啡因，没食子酸，二硝基苯，双酚A四环素类，盐酸乙胺丁醇，克伦特罗，沙丁胺醇，人参皂苷，阿莫西林克拉维酸钾，阿替洛尔，硝苯吡啶，硝替地平，H2受体阻断剂（富美替丁，西米替丁，雷尼替丁），皮质类固醇（强的松，可的松，氢化可的松，脱氢皮质醇），炔雌醇，雌激素酮，对氨基苯乙酮，二轻氯腮，油酸，反油酸，氟啶酸，氢醌，喹诺酮（2-羟基喹啉），磺胺类，四环素类（金霉素，土霉素，盐酸多西环素），氯霉素、孔雀石绿等

SVEA 色谱柱 Core C18 2.6um 4.6X100mmPH：1-10核壳C18柱。可用于HPLC和UPLC。广泛运用在食品药品化妆品的快速分析领域应用实例：黄酮类如杨梅酮、槲皮素、芹菜素、黄芩素，黄曲霉毒，蒽醌类染料如茜素、蒽降酚，茶多酚，咖啡因，没食子酸，二硝基苯，双酚A四环素类，盐酸乙胺丁醇，克伦特罗，沙丁胺醇，人参皂苷，阿莫西林克拉维酸钾，阿替洛尔，硝苯吡啶，硝替地平，H2受体阻断剂（富美替丁，西米替丁，雷尼替丁），皮质类固醇（强的松，可的松，氢化可的松，脱氢皮质醇），炔雌醇，雌激素酮，对氨基苯乙酮，二轻氯腮，油酸，反油酸，氟啶酸，氢醌，喹诺酮（2-羟基喹啉），磺胺类，四环素类（金霉素，土霉素，盐酸多西环素），氯霉素、孔雀石绿等

SVEA 色谱柱 Core C18 2.6um 2.1X100mmPH：1-10核壳C18柱。可用于HPLC和UPLC。广泛运用在食品药品化妆品的快速分析领域应用实例：黄酮类如杨梅酮、槲皮素、芹菜素、黄芩素，黄曲霉毒，蒽醌类染料如茜素、蒽降酚，茶多酚，咖啡因，没食子酸，二硝基苯，双酚A四环素类，盐酸乙胺丁醇，克伦特罗，沙丁胺醇，人参皂苷，阿莫西林克拉维酸钾，阿替洛尔，硝苯吡啶，硝替地平，H2受体阻断剂（富美替丁，西米替丁，雷尼替丁），皮质类固醇（强的松，可的松，氢化可的松，脱氢皮质醇），炔雌醇，雌激素酮，对氨基苯乙酮，二轻氯腮，油酸，反油酸，氟啶酸，氢醌，喹诺酮（2-羟基喹啉），磺胺类，四环素类（金霉素，土霉素，盐酸多西环素），氯霉素、孔雀石绿等

SVEA 色谱柱 Core C18 PH：1-10核壳C18柱。可用于HPLC和UPLC。广泛运用在食品药品化妆品的快速分析领域应用实例：黄酮类如杨梅酮、槲皮素、芹菜素、黄芩素，黄曲霉毒，蒽醌类染料如茜素、蒽降酚，茶多酚，咖啡因，没食子酸，二硝基苯，双酚A四环素类，盐酸乙胺丁醇，克伦特罗，沙丁胺醇，人参皂苷，阿莫西林克拉维酸钾，阿替洛尔，硝苯吡啶，硝替地平，H2受体阻断剂（富美替丁，西米替丁，雷尼替丁），皮质类固醇（强的松，可的松，氢化可的松，脱氢皮质醇），炔雌醇，雌激素酮，对氨基苯乙酮，二轻氯腮，油酸，反油酸，氟啶酸，氢醌，喹诺酮（2-羟基喹啉），磺胺类，四环素类（金霉素，土霉素，盐酸多西环素），氯霉素、孔雀石绿等

NanoTemper 推出 NT.115 对照试剂盒（红色），可用于检测配备有 Nano-GREEN/RED、Nano-BLUE/RED 或 Pico-RED 探测器的 MO 系列仪器的性能、或对第一次操作该系统的新用户进行培训。

三聚氰胺速测卡使用说明 方法编号：CDC-2179 1.适用范围：本方法适用于快速筛查液态奶、奶粉、饲料、鸡蛋中的三聚氰胺。 2.检测原理：基于竞争法胶体金免疫层析技术，样品中的三聚氰胺与金标垫上的抗体结合形成复合物，如果样本中的三聚氰胺含量大于 0.2ppm，检测线不显颜色，结果为阳性；反之，检测线显红色，结果为阴性。 3.方法灵敏度：0.2ppm 4.样品处理 4.1 鲜奶：取 0.2ml(约 6 滴)牛奶至小离心管中，加入 0.6ml(约 20 滴)稀释液，用吸管吹吸混匀后待测。 4.2 乳粉：称取 0.5g 样品于大离心管中，加入 5mL 热水使其溶解，或将离心管放入一杯开水中，摇动使样品溶解后待测。 4.3 饲料：取 5g 以上样品粉碎，过 20 目筛，称取 0.5g 样品于大离心管中，加入 5mL 热水后充分震荡，放置，取上清液待测。 4.4 鸡蛋：取一枚鸡蛋打碎，将蛋清与蛋黄搅拌均匀，取 0.2ml(约 6 滴)蛋液至小离心管中，加入0.6ml(约 20 滴)稀释液，用吸管吹吸混匀后待测。 5.样品测试：将速测卡于平台上，用吸管滴加 3 滴待测液于加样孔中，5 分钟判断结果，10 分钟后的结果仅作参考。 6.结果判定 6.1 阳性：C 线显色，T 线不显色。 6.2 阴性：C 线显色，T 线肉眼可见，无论颜色深浅均判为阴性。 6.3 无效：C 线不显色，无论 T 线是否显色，该试纸已失效。 7. 注意事项 7.1 速测卡启封后 1 小时内使用。检测时避免阳光直射和电风扇直吹。 7.2 速测卡为一次性产品，勿重复使用。 7.3 勿用自来水、纯净水或蒸馏水作为阴性对照，最好使用明确阴性的样本做对照。 7.4 如果加样后 30 秒内在测试窗口无液体移行，则补加 1 滴待测液。 7.5 检测卡是筛查方法，出现阳性结果，建议用仪器方法确证。 8.包装规格：速测卡 5 片(附一次性吸管)，大离心管 1 支，小离心管 5 支。 9.保存和稳定性：4-30℃阴凉干燥处保存，不可冷冻，有效期见包装处。

NanoTemper 推出 MO NT.LabelFree 对照试剂盒，可用于检测配备有 LabelFree 探测器的 MO 系列仪器的性能，或对第一次操作该系统的新用户进行培训。

混有糖浆和饴糖蜂蜜的检出方法（薄层层析法TLC） 1. 检查目的：可以检查出混有糖浆和饴糖之类物质的不良蜂蜜。 2. 使用范围：适用于混有淀粉分解物的不良蜂蜜 3. 原理：根据混合物中各组分在某一物质中的吸附或溶解性能（即分配）的不同，或其它亲和作用性能的差异，使混合物的溶液流经该物质时进行反复的吸附或分配等作用，从而将各组分分开，因此可以判断蜂蜜中有没有不良物的混入。 4. 检测步骤：包括活性碳柱的制作，试样的制备，点样，展开，显色（通风换气柜中进行）等步骤。 5. 结果判断：如果在点样点和Rf值之间的区域出现灰色斑点，应考虑蜂蜜中可能有掺假物质，但是要判断结果为阳性还必须具备以下条件：出现上述情况，而且用50%酒精溶液洗脱后的溶出物重量在15mg以下时，可以判断为阳性；出现上述情况，如果用50%酒精溶液洗脱后的溶出物重量在15mg以上时，应该做以下的确证试验。 注：我司提供检测蜂蜜掺假饴糖的整套设备（TLC）和相关试剂耗材。包括固相萃取专用真空泵、层析柱及配件全套（参照检疫局图纸）、微量注射器、玻璃层析缸、层析板、硅藻土、活性炭、二苯胺盐酸盐等。 蜂胶、蜂王浆检测分析标准品 提供蜂胶成分和蜂王浆成分分析用标准品。包括：高良姜素（galangin）；槲皮素(栎精)（quercetib）；芦丁（rutin）；杨梅酮（myricetin）；莰菲醇(山奈黄素)（kaempfol）；芹菜素(apigenin)；松属素(pinocembrin)；柯因(白杨黄素)(Chrysin)；10-羟基-2癸烯酸（王浆酸10-HDA）（10---hydroxy---2---decanoic acid）；1,2-萘醌－4－磺酸钠（1,2－Naphthoquinone -4-sulfonic Acid Sodium Salt）。

天津欧捷科技有限公司供应元素分析专用吸收剂，产品主要包括： 高氯酸镁、分子筛、碱石棉、碱石灰、银棉、刚玉球、氧化铝棉、硅胶、五氧化二磷 天津欧捷科技有限公司&mdash 进口元素分析耗材供应商 保证质量天津欧捷科技是一家高科技企业，公司集贸易、科研、服务一体化。公司从精密仪器设备及配件、耗材、试剂、标准对照品、实验室常用耗材的销售，到仪器调试、维护、样品的分析测试。我们主要经营： 实验室耗材 元素分析耗材 色谱分析耗材 质谱耗材样品容器 Labco顶空进样瓶 色谱瓶 石英棉 石英燃烧管 进样隔垫 催化剂 标准品 试剂 玻璃碳产品 仪器配件这些耗材可用在Thermo、Elementar、Agilent、Analytikjena、Sercon、Shimadzu、leco、Varian、Perkin Elmer、waters 、Euro Vector等仪器。 天津欧捷科技有限公司

混有糖浆和饴糖蜂蜜的检出方法（薄层层析法TLC） 1. 检查目的：可以检查出混有糖浆和饴糖之类物质的不良蜂蜜。 2. 使用范围：适用于混有淀粉分解物的不良蜂蜜 3. 原理：根据混合物中各组分在某一物质中的吸附或溶解性能（即分配）的不同，或其它亲和作用性能的差异，使混合物的溶液流经该物质时进行反复的吸附或分配等作用，从而将各组分分开，因此可以判断蜂蜜中有没有不良物的混入。 4. 检测步骤：包括活性碳柱的制作，试样的制备，点样，展开，显色（通风换气柜中进行）等步骤。 5. 结果判断：如果在点样点和Rf值之间的区域出现灰色斑点，应考虑蜂蜜中可能有掺假物质，但是要判断结果为阳性还必须具备以下条件：出现上述情况，而且用50%酒精溶液洗脱后的溶出物重量在15mg以下时，可以判断为阳性；出现上述情况，如果用50%酒精溶液洗脱后的溶出物重量在15mg以上时，应该做以下的确证试验。 注：我司提供检测蜂蜜掺假饴糖的整套设备（TLC）和相关试剂耗材。包括固相萃取专用真空泵、层析柱及配件全套（参照检疫局图纸）、微量注射器、玻璃层析缸、层析板、硅藻土、活性炭、二苯胺盐酸盐等。 蜂胶、蜂王浆检测分析标准品 提供蜂胶成分和蜂王浆成分分析用标准品。包括：高良姜素（galangin）；槲皮素(栎精)（quercetib）；芦丁（rutin）；杨梅酮（myricetin）；莰菲醇(山奈黄素)（kaempfol）；芹菜素(apigenin)；松属素(pinocembrin)；柯因(白杨黄素)(Chrysin)；10-羟基-2癸烯酸（王浆酸10-HDA）（10---hydroxy---2---decanoic acid）；1,2-萘醌－4－磺酸钠（1,2－Naphthoquinone -4-sulfonic Acid Sodium Salt）。

混有糖浆和饴糖蜂蜜的检出方法（薄层层析法TLC） 1. 检查目的：可以检查出混有糖浆和饴糖之类物质的不良蜂蜜。 2. 使用范围：适用于混有淀粉分解物的不良蜂蜜 3. 原理：根据混合物中各组分在某一物质中的吸附或溶解性能（即分配）的不同，或其它亲和作用性能的差异，使混合物的溶液流经该物质时进行反复的吸附或分配等作用，从而将各组分分开，因此可以判断蜂蜜中有没有不良物的混入。 4. 检测步骤：包括活性碳柱的制作，试样的制备，点样，展开，显色（通风换气柜中进行）等步骤。 5. 结果判断：如果在点样点和Rf值之间的区域出现灰色斑点，应考虑蜂蜜中可能有掺假物质，但是要判断结果为阳性还必须具备以下条件：出现上述情况，而且用50%酒精溶液洗脱后的溶出物重量在15mg以下时，可以判断为阳性；出现上述情况，如果用50%酒精溶液洗脱后的溶出物重量在15mg以上时，应该做以下的确证试验。 注：我司提供检测蜂蜜掺假饴糖的整套设备（TLC）和相关试剂耗材。包括固相萃取专用真空泵、层析柱及配件全套（参照检疫局图纸）、微量注射器、玻璃层析缸、层析板、硅藻土、活性炭、二苯胺盐酸盐等。 蜂胶、蜂王浆检测分析标准品 提供蜂胶成分和蜂王浆成分分析用标准品。包括：高良姜素（galangin）；槲皮素(栎精)（quercetib）；芦丁（rutin）；杨梅酮（myricetin）；莰菲醇(山奈黄素)（kaempfol）；芹菜素(apigenin)；松属素(pinocembrin)；柯因(白杨黄素)(Chrysin)；10-羟基-2癸烯酸（王浆酸10-HDA）（10---hydroxy---2---decanoic acid）；1,2-萘醌－4－磺酸钠（1,2－Naphthoquinone -4-sulfonic Acid Sodium Salt）。

凝胶层析柱/葡聚糖凝胶G-10/头 孢 他 啶ToubaotadingCeftazidimeC22H 22N60 7S2 ? 5H2() 636.65本品为（ 6i? ， 7 R )-7 -[[(2 - 氨基 -4- 噻唑基） - [ ( l- 羧基 -1 -甲基乙氧基） 亚氨基 ] 乙酰基 ] 氨基 ] -2- 羧基 -8- 氧代 -5- 硫杂 -1 -氮杂双环 [4. 2. 0 ] 辛 -2- 烯 -3- 甲基吡啶锚内盐五水合物。按干燥品计算 , 含头孢他啶（ 按 C22H 22N60 7S2 计 ) 不得少于 95.0 % 。【 性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末； 无臭或微有特臭。本品在水或甲醇中微溶， 在丙酮中不溶， 在磷酸盐缓冲液(pH 6 .0 ) 中略溶。吸 收 系 数 取 本 品 ， 精密称定， 加磷酸盐缓冲液 （pH 6.0)溶解并定量稀释制成每 lm l 中 约含 10 吨 的 溶 液 ， 照紫外-可见分光光度法（ 通 则 0401) ， 在 257nm 的波长处测定吸光度，吸收系数 ( 抝苎） 为 400 ? 43(h【 鉴别】 （ 1) 在含量测定项下记录的色谱图中， 供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2 ) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（ 光谱集 718图） 一致。【 检査】 酸 度 取 本 品 ， 加水制成每 lm l 中 含 5m g 的溶液 ， 依法测定 ( 通 则 0631) ， p H 值应为 3. 0 ? 4. 0 。溶液的澄清度与颜色取本品 5 份， 各 0.6g ， 分别加碳酸钠溶液（ l — 100)5m l 使溶解， 溶液应澄清无色； 如显浑浊， 与 1号浊度标准液（ 通 则 0902 第一法） 比较， 均不得更浓； 如显色，与黄色或黄绿色 6 号标准比色液（ 通 则 0901 第一法） 比较， 均不得更深。有 关 物 质 取 本 品 ， 加流动相 A - 流动相 B(7 ： 93 )溶解并稀释制成每 lm l 中 约含 1. 2m g 的溶液， 作为供试品溶液 精密量取 lm l, 置 100m l 量瓶中， 用流动相 A - 流动相 B(7 ： 93)稀释至刻度 , 摇匀， 作为对照溶液。照髙效液相色谱法（ 通则0512) 测定， 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 流动相 A 为乙腈， 流动相 B 为磷酸盐缓冲溶液（ 取磷酸二氢铵 22. 6g 加水溶 解 并 稀 释 至 1000ml ， 用 10% 的 磷 酸 溶 液 调 节 p H 值至3 .9 ) ， 按下表进行线性梯度洗脱。柱 温 为 35*C 检测波长为255nm 。取 头 孢 他 啶 对 照 品 6 0 m g , 置 5 0 m l 量 瓶 中 ， 加O .lm o l/L 盐酸溶液 5 m l 溶解， 用水稀释至刻度， 摇匀。在沸水浴中放置 2 0 分钟 ， 取出， 放冷， 作为系统适用性溶液， 取2 0 0 注入液相色谱仪， 记录色谱图。头孢他啶与其前相邻杂质峰间的分离度应不小于 1.5 。精密量取供试品溶液和对照溶液各 2(^1 ， 分别注人液相色谱仪， 记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰， 单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的 0. 5 倍 (0. 5 % ) ， 各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的 2 倍 (2 .0 %),供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积 0. 05 倍的杂质峰忽略不计。保留时间（ 分钟） 流动相 A(% 流动相 B(% )0 7 9314 7 9329 14 8640 14 8641 7 9352 7 93头孢 他 啶 聚 合 物 照分子排阻色谱法（ 通则 0514) 测定。色谱条件与系统适用性试验用葡聚糖凝胶 0 1 0 (4 0 ?120Mm ) 为填充剂， 玻璃柱内径 1. 0 ? 1. 4cm ， 柱 长 45cm 。以含3. 5% 硫酸铵的 pH 7 .0 的 O .lm o l/L 磷酸盐缓冲液 [O .lm ol/L磷酸氢二钠溶液 -0. lm o l/L 磷酸二氢钠溶液 （61 : 39 )]为流动 相 A ， 以水为流动相 B ， 流速为每分钟 0. 8m l ， 检测波长为254nm。It 取 1. 5mg/ml蓝 色 葡 聚 糖 2000溶 液 100?200士注人液相色谱仪， 分别以流动相A ， B 进 行 测 定 ， 记录色谱图。按蓝色葡聚糖2000峰 计 算 理 论板 数均 不低 于500， 拖尾因子均应小于2.0。在两种流动相系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间比值应在0. 93?1. 07之 间 ， 对照溶液主峰与供试品溶液中聚合物峰与相应色谱系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间的比值均应在0.93?l. 07之 间 。称 取 头 孢 他 啶 约 0.2g与碳酸钠20mg， 置 10ml量 瓶 中 ， 用 1. 5mg/ml的蓝色葡聚糖2000溶液溶解并稀释至刻度， 摇 匀 。取 100?200# 注入液相色谱仪， 用流动相 A 进 行 测 定 ， 记录色谱 图 。高聚体的峰髙与单体和高聚体之间的谷高比应大于1.5。另 以 流 动 相 B 为流动相， 精密量取对照溶液100?20(^1， 连 续 进 样 5 次 ， 峰面积的相对标准偏差应不大于5.0% 。对照溶液的 制 备 取头 孢 他 啶对 照 品适 量， 精密 称 定 ， 加水溶解并定量制成每lm l中 约 含 0. lm g 的溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.2g与 碳 酸 钠 20mg， 置 10ml量瓶中， 加水适量使溶解后， 用水稀释至刻度， 摇 匀 。立即精密量取100?200^1注入液相色谱仪， 以流动相A 为流动相进行测定， 记录色谱图。另精密量取对照溶液100?20(^1注人液相色谱仪， 以流动相B 为流动相进行测定， 记录色谱图。按外标法以头孢他啶峰面积计算,含头孢他啶聚合物的量不得过0. 3% 。吡 啶 照 髙 效 液 相 色 谱 法 （ 通 则 0512)测 定 。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 以乙腈 -0. 25mol/L 磷 酸 二 氢 铵 溶 液 （ 取磷酸二氢铵 57. 515g ， 用 水溶 解 并稀 释 至 2000ml)- 水 （ 300 * 100 * 600)用氨溶液调节p H 值 至 7 .0 为 流 动 相 ； 流 速 为 每 分 钟 1.0ml 检测波长为 254nm 。理论板数按吡啶峰计算不低于 3000 。取对照品溶液20M 1注 人 液 相 色 谱 仪 ， 计 算 数 次 进 样 结 果 ， 其相对标准偏差不得过 3.0 % 。对 照 品 溶 液 的 制 备 精 密 称 取 吡 啶 约 lg ， 置 100ml量瓶中， 加水溶解并稀释至刻度， 摇 勻 ， 精 密 量 取 10ml， 置 100ml量瓶中， 加水稀释至刻度， 摇 勻 ， 于 15°C以下贮存。临用前精密量取2ml,置 200ml量瓶中， 用 pH 7. 0 磷酸盐缓冲液（ 称取无水磷酸氢二钠5. 68g、 磷酸 二 氢 钾 3. 63g， 加水溶解并稀释至 1000ml)稀释至刻度， 摇 匀 ， 作为对照品溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.66g， 置 100ml量瓶中， 加上述 pH 7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度（ 于 15T： 以下贮存， 1小时内进样完毕） ， 摇 匀 ， 精 密 量 取 20^x1注人液相色谱仪， 记录色谱图； 另取 对 照品 溶液 ， 同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中吡啶的含量。不 得 过 0.12% 。干 燦 失 重 取 本 品 ， 在 60°C减 压 干 燥 至 恒 重 （ 通则0831)， 减失重量应为13.0%?15. 0% 。炽 灼 残 渣 取 本 品 l.Og， 依 法 检 查 （ 通 则 0841)， 遗留残渔不得过0.2% 。重 金 厲 取 炽 灼 残 渣 项 下 遗 留 的 残 渣 ， 依 法 检 査 （ 通则0821第二法） ， 含重金属不得过百万分之二十。可 见 异 物 取 本 品 5 份 ， 每 份 各 3. 0g， 分 别 加 1% 碳酸钠溶液（ 经 0. 45pm滤膜滤过） 溶 解 ， 依法检査（ 通 则 0904)， 应符合规定。（ 供无菌分装用）不 溶 性 微 粒 取 本 品 3 份 ， 加 1%碳酸钠溶液（ 经 0. 45^m滤膜滤过)溶解 制 成 每 lm l中 含 30mg的溶液， 依法检查（ 通则0903),每 lg 样 品 中 含 l(Vm 及 l-水 （ 40 : 200 : 1760)为流动相； 流速为每分钟1.5ml 检测波长为 254nm。取 对 照 品 溶 液 20^1注 入 液 相 色 谱 仪 ， 记录色谱图 ， 头孢他啶峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求。测 定 法 精 密 称 取 本 品 0.25g， 置 250ml量 瓶 中， 加水使头孢他啶溶解并稀释至刻度， 摇 匀 ， 精 密 量 取 lbml， 置 100ml量 瓶 中 ， 用 水 稀 释 至 刻 度 ， 摇 匀 ， 作 为 供 试 品 溶 液 ， 精密量取20； x l注入液相色谱仪， 记 录 色 谱 图 ； 另 取 头孢 他 啶 对 照 品 ， 同法测定， 按外标法以峰面积计算， 即得。【 类别】 斤内酰胺类抗生素， 头孢菌素类。【 贮藏】 密 封 ， 在凉暗处保存。【 制剂】 注射用头孢他啶

一、Pribolab 呕吐毒素胶体金快速检测试纸条产品简介本产品用于快速检测粮食、谷物及饲料等物质中呕吐毒素的残留量，检出限见下表，整个检测过程只需要15分钟左右，适用于各类企业及检测机构进行现场快速筛查。 二、呕吐毒素简介 脱氧雪腐镰刀菌烯醇(deoxynivalenol， DON) 又称呕吐毒素(vomitoxin)，主要是由镰刀菌产生的有毒代谢产物—单端孢霉烯族化合物。广泛存在于全球，主要污染小麦、大麦、玉米等谷类作物，也污染粮食制品，人和动物在误食被该毒素污染的粮谷类后可以产生广泛的毒性效应。DON最明显的毒性作用是引起呕吐、腹泻、腹痛等症，并延缓生长、降低免疫机能，与贫血、免疫抑制、食管癌、克山病也具有密切联系；给人和家畜的健康带来巨大威胁。美国食品和药品管理局自2010年6月起，就规定成品谷物制品中呕吐毒素(含量不能超过1000ppb，其他用途的谷物含量要在2000-10000ppb之内。 三、Pribolab 呕吐毒素胶体金快速检测试纸条检测分析 四、Pribolab 呕吐毒素胶体金快速检测试纸条注意事项1、本试纸条为一次性产品，请勿重复使用。2、请勿触摸试纸条中央的白色膜面；不要使用过期检测条，废弃物应妥善处理。3、切勿重复使用配备的滴管，以免交叉污染。4、不要混用不同批号的试纸条和微孔试剂。5、若需直接检测标准品，请向我公司索取相应的缓冲液；自来水、蒸馏水、去离子水不能做为阴性对照。6、样本中的固体杂质颗粒会导致假阳性结果，取样时弃去肉眼可见的颗粒部分，有条件时请离心后取上清液做检测。7、玉米赤霉烯酮系剧毒物品，请佩戴手套操作。8、试验遇到的任何问题，请与供应商联系。9、本产品检测结果仅供参考，如需确证，请参照国家相关标准方法。本产品有效期12 个月。4℃～30℃避光保存，切勿冷冻。

柠檬酸/碳酸氢钠提取管（4g硫酸镁，1g氯化钠，0.5g柠檬酸钠二元1.5水合物,1g柠檬酸钠三元二水合物） 12ml离心管，50根/包 适用于萃取 ~10g 食品/农产品样品。使用柠檬酸盐将提取液缓冲到 pH 5.0 - 5.5。在该 pH 值下，大部分酸和碱不稳定性农药均能保持稳定。使用碳酸氢钠进一步稳定酸不稳定性农药。 分散固相萃取（DSPE），通常被称为&ldquo QuEChERS&rdquo ，方法快速，简便，廉价，有效，耐用，安全，是一个新兴的样品制备技术，该方法使用散装固相萃取吸附剂提取和净化食品、农产品等样品用于农药残留分析，由于其操作简便正日趋普及。 使用QuEChERS方法，首先将食品和农产品样品加入到提取管中，提取管中装有 预先精确称量的高含量盐（如氯化钠和硫酸镁）和缓冲试剂（如柠檬酸盐），盐和缓冲试剂可以促进两相分离和稳定住遇酸碱容易变化的农药，然后在提取管中加入水溶性溶剂（如乙腈）进行提取。将提取管进行震荡和离心后取出部分有机相层加到分散SPE（dSPE）净化管中做进一步处理。分散SPE（dSPE）净化管不同于传统的SPE小柱，它是将精确称量好的SPE填料如Supelclean PSA，ENVI-Carb，Discovery DSC-18和Supel&trade QuE Z-Sep混合在一起的离心管，在净化管中加入提取液，样品在提取液和散装SPE填料之间进行分配或吸附，从而实现对基质样品的净化。这种方法简便快速。净化后的样品经过震荡离心后，上清液可直接或经过简单处理后进入到下一步分析中。 Supelco除了提供一系列预装好填料的分散SPE提取管和净化管用于欧盟EN 15662和美国AOCO2007.01方法，还可以根据用户定制不同规格的分散SPE产品

一、黄曲霉毒素B1胶体金快速检测试纸条产品检测本产品用于快速检测粮食、谷物及饲料等物质中黄曲霉毒素B1的残留量，检出限见下表，整个检测过程只需要15分钟左右，适用于各类企业及检测机构进行现场快速筛查。 二、黄曲霉毒素B1简介黄曲霉毒素是一类真菌（如黄曲霉和寄生曲霉）的代谢产物，它们具有很强的致癌性，是一种毒性极强的剧毒物质。黄曲霉毒素的危害性在于对人及动物肝脏组织有破坏作用,严重时可导致肝癌甚至死亡。在天然污染的食品中黄曲霉毒素主要有四种类型：B1, B2, G1, G2（根据其本身不同的荧光特性而命名），其中以黄曲霉毒素B1最为多见,毒性和致癌性也是最强的。美国食品与药品监督管理局（FDA）对黄曲霉毒素限量的法案规定如下：（1）成熟牛饲料300ppb；（2）成熟猪饲料200ppb；（3）孕育牛，猪及成熟家禽饲料100ppb；（4）人类食品和幼畜和乳畜饲料4ppb。欧盟对食品中的黄曲霉毒素总量的限量规定最大不能超过4ppb(ECNo 1525/98)。三、黄曲霉毒素B1胶体金快速检测试纸条检测分析四、黄曲霉毒素B1胶体金快速检测试纸条注意事项 1、本试纸条为一次性产品，请勿重复使用。2、请勿触摸试纸条中央的白色膜面；不要使用过期检测条，废弃物应妥善处理。3、切勿重复使用配备的滴管，以免交叉污染。4、不要混用不同批号的试纸条和微孔试剂。5、若需直接检测标准品，请向我公司索取相应的缓冲液；自来水、蒸馏水、去离子水不能做为阴性对照。 6、样本中的固体杂质颗粒会导致假阳性结果，取样时弃去肉眼可见的颗粒部分，有条件时请离心后取上清液做检测。7、玉米赤霉烯酮系剧毒物品，请佩戴手套操作。8、试验遇到的任何问题，请与供应商联系。9、本产品检测结果仅供参考，如需确证，请参照国家相关标准方法。本产品有效期12 个月。4℃～30℃避光保存，切勿冷冻。

SA33835400 33835400 Koerbl卤素催化吸收剂 5 g 天津欧捷科技有限公司---进口元素分析耗材供应商 保证质量天津欧捷科技是一家高科技企业，公司集贸易、科研、服务一体化。公司从精密仪器设备及配件、耗材、试剂、标准对照品、实验室常用耗材的销售，到仪器调试、维护、样品的分析测试。 实验室耗材 元素分析耗材 色谱分析耗材 质谱耗材样品容器 Labco顶空进样瓶 色谱瓶 石英棉 石英燃烧管 进样隔垫 催化剂 标准品 试剂 玻璃碳产品 仪器配件这些耗材可用在Thermo、Elementar、Agilent、Analytikjena、Sercon、Shimadzu、leco、Varian、Perkin Elmer、waters 、Euro Vector等仪器。

天津欧捷科技有限公司&mdash 进口元素分析耗材供应商 保证质量 天津欧捷科技是一家高科技企业，公司集贸易、科研、服务一体化。公司从精密仪器设备及配件、耗材、试剂、标准对照品、实验室常用耗材的销售，到仪器调试、维护、样品的分析测试。我们主要经营： 实验室耗材 元素分析耗材 色谱分析耗材 质谱耗材样品容器 Labco顶空进样瓶 色谱瓶 石英棉 石英燃烧管 进样隔垫 催化剂 标准品 试剂 玻璃碳产品 仪器配件这些耗材可用在Thermo、Elementar、Agilent、Analytikjena、Sercon、Shimadzu、leco、Varian、Perkin Elmer、waters 、Euro Vector等仪器。 天津欧捷科技有限公司

03950005 SA20500600 Micro Spatula 微量勺 天津欧捷科技有限公司----进口元素分析耗材供应商 保证质量天津欧捷科技是一家高科技企业，公司集贸易、科研、服务一体化。公司从精密仪器设备及配件、耗材、试剂、标准对照品、实验室常用耗材的销售，到仪器调试、维护、样品的分析测试。 实验室耗材 元素分析耗材 色谱分析耗材 质谱耗材样品容器 Labco顶空进样瓶 色谱瓶 石英棉 石英燃烧管 进样隔垫 催化剂 标准品 试剂 玻璃碳产品 仪器配件这些耗材可用在Thermo、Elementar、Agilent、Analytikjena、Sercon、Shimadzu、leco、Varian、Perkin Elmer、waters 、Euro Vector等仪器。

人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体测定法 TSK G3000SW 7.5*600mm 10um 关键词：人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体，2010年药典，SEC，北京绿百草 2010年中国药典标准：人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体色谱条件：照分子排阻色谱法（附录Ⅲ D）测定，用亲水硅胶高效体积排阻色谱柱（SEC，排阻极限300KD，粒度10um），柱直径7.5mm，长60cm；以磷酸盐缓冲溶液为流动相；检测波长为280nm。人免疫球蛋白单体峰与裂解体峰的分离度应不大于1.5，人血白蛋白对照品单体峰与二聚体峰的分离度应大于1.5，拖尾因子按人血白蛋白单体峰计算应为0.95～1.40.（中国药典三部P附录40） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

一、玉米赤霉烯酮胶体金快速检测试纸条产品简介本产品用于快速检测粮食、谷物及饲料等物质中玉米赤霉烯酮的残留量，检出限见下表，整个检测过程只需要15分钟左右，适用于各类企业及检测机构现场快速筛查。二、玉米赤霉烯酮简介玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZON）其产毒菌主要是镰刀菌属。玉米赤霉烯酮主要污染玉米、小麦、大米、大麦、小米和燕麦等谷物，耐热性较强。玉米赤霉烯酮具有雌激素样作用，能造成动物急慢性中毒，引起动物繁殖机能异常甚至死亡，可给畜牧场造成巨大经济损失。欧盟规定食品中玉米赤霉烯酮的限量为20-400ppb。三、玉米赤霉烯酮胶体金快速检测试纸条检测分析四、玉米赤霉烯酮胶体金快速检测试纸条注意事项1、本试纸条为一次性产品，请勿重复使用。2、请勿触摸试纸条中央的白色膜面；不要使用过期检测条，废弃物应妥善处理。3、切勿重复使用配备的滴管，以免交叉污染。4、不要混用不同批号的试纸条和微孔试剂。 5、若需直接检测标准品，请向我公司索取相应的缓冲液；自来水、蒸馏水、去离子水不能做为阴性对照。6、样本中的固体杂质颗粒会导致假阳性结果，取样时弃去肉眼可见的颗粒部分，有条件时请离心后取上清液做检测。7、玉米赤霉烯酮系剧毒物品，请佩戴手套操作。8、试验遇到的任何问题，请与供应商联系。9、本产品检测结果仅供参考，如需确证，请参照国家相关标准方法。本产品有效期12 个月。4℃～30℃避光保存，切勿冷冻。

人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体测定法 TSK G3000SW 7.5*600mm 10um 关键词：人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体，2010年药典，SEC，北京绿百草 2010年中国药典标准：人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体色谱条件：照分子排阻色谱法（附录Ⅲ D）测定，用亲水硅胶高效体积排阻色谱柱（SEC，排阻极限300KD，粒度10um），柱直径7.5mm，长60cm；以磷酸盐缓冲溶液为流动相；检测波长为280nm。人免疫球蛋白单体峰与裂解体峰的分离度应不大于1.5，人血白蛋白对照品单体峰与二聚体峰的分离度应大于1.5，拖尾因子按人血白蛋白单体峰计算应为0.95～1.40.（中国药典三部P附录40） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

美国珀金埃尔默砷元素标准品N9300180单元素标准品我们理解标准品对您实验室的重要性。这就是为什么我们提供一整套的珀金埃尔默纯净级（AA和ICP-OES）和超纯级（ICP-MS）等级的标准品，并提供全面的分析证书。每种溶液都经过认证，为您提供您所期望的质量和可靠性。我们提供各种体积和纯度的1 μg/mL、10 μg/mL、1,000 μg/mL和10,000 μg/mL单元素标准品单元素标准品 - 1,000μg/mL元素 符号 基体 纯净级125 mL部件编号 纯净级500mL部件编号 超纯级125 mL部件编号铝 Al 2% HNO3 N9300184 N9300100 N9303726锑 Sb 2% HNO3 N9300101 锑 Sb H2O/0.6% Tart.Acid/Tr. HNO3N9300207 N9303750砷 As 2% HNO3 N9300180 N9300102 N9303727钡 Ba 2% HNO3 N9300181 N9300103 N9303729铍 Be 2% HNO3 N9300172 N9300104 N9303730铋 Bi 10% HNO3 N9303761 N9300105 N9303731硼 B H2O N9303760 N9300106镉 Cd 2% HNO3 N9300176 N9300107 N9303734钙 Ca 2% HNO3 N9303763 N9300108 N9303733碳 C H2O N9303762 N9300109铈 Ce 2% HNO3 N9303765 N9300110铯 Cs 2% HNO3 N9303767 N9300111铬 Cr 2% HNO3 N9300173 N9300112 N9303736钴 Co 2% HNO3 N9303766 N9300113 N9303735铜 Cu 2% HNO3 N9300183 N9300114 N9303737镝 Dy 2% HNO3 N9303768 N9300115铒 Er 2% HNO3 N9303769 N9300116铕 Eu 2% HNO3 N9303770 N9300117钆 Gd 2% HNO3 N9303773 N9300118镓 Ga 2% HNO3 N9303772 N9300119锗 Ge H2O/0.16% F- N9303774 N9300120 金 Au 10% HCl N9303759 N9300121 铪 Hf 2% HCl N9303775 N9300122钬 Ho 2% HNO3 N9303776 N9300123铟 In 2% HNO3 N9303777 N9300124 铱 Ir 10% HCl N9303778 N9300125铁 Fe 2% HNO3 N9303771 N9300126 N9303738镧 La 2% HNO3 N9303780 N9300127铅 Pb 2% HNO3 N9300175 N9300128 N9303748锂 Li 2% HNO3 N9303781 N9300129镏 Lu 2% HNO3 N9303782 N9300130镁 Mg 2% HNO3 N9300179 N9300131 N9303743锰 Mn 2% HNO3 N9303783 N9300132 N9303744汞 Hg 10% HNO3 N9300174 N9300133 N9303740钼 Mo H2O N9303784 N9300134 N9303745

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