【作者】 刘威； 张振秋； 洪涛； 刘丽霞；【机构】 辽宁中医学院药学院； 辽宁中医学院药学院 沈阳 110033； 沈阳 110033； 沈阳 110033；【摘要】 采用高效液相色谱法同时测定北豆根中蝙蝠葛碱和蝙蝠葛苏林碱的含量。色谱条件为Diamonsil C18柱（5μm,150×4.6mm）,以乙腈-水-三乙胺（45:55:0.05）为流动相;检测波长为284 nm。平均加样回收率分别为99.40%,100.9%;RSD分别为2.2%,2.7%。本方法精密度高,分离度良好,可用于同时测定北豆根中蝙蝠葛碱和蝙蝠葛苏林碱的含量。 更多还原【关键词】 高效液相色谱法； 北豆根； 蝙蝠葛碱； 蝙蝠葛苏林碱； http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207301959_380684_2352694_3.jpg
问题: 各位老师，有人做过北豆根的含量测定吗？对照品蝙蝠葛苏林碱用甲醇很难溶，试了用流动相也几乎不溶，请问有什么好建议吗
作者：刘晓英; 王运君; 姚兰; 赵怀清;（沈阳药科大学药学院; 辽河油田中心医院药剂科;）摘要：目的建立测定蝙蝠葛碱在人尿液中浓度的RP-HPLC法。方法尿液样品经0.1 mol.L-1NaOH碱化后用乙醚提取,以原阿片碱为内标。色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相为乙腈-4%的冰醋酸溶液-三乙胺(70∶300∶1.2,v/v/v);流速1.0 mL.min-1;检测波长为282 nm;柱温35℃;进样量50μL。结果人尿中内源性杂质不干扰蝙蝠葛碱和内标原阿片碱的测定,蝙蝠葛碱的线性范围为40.00~4 000 ng.mL-1,提取回收率为79.8%~84.6%,最低定量下限为40 ng.mL-1。结论本方法简便、快速、专属性强,可用于健康人体尿样中蝙蝠葛碱含量的测定。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061054_381734_1606903_3.jpg
据说，埃博拉病毒的爆发和蔓延，与非洲人民吃丛林肉不无关系。生活在丛林中的老鼠、蝙蝠、猴子和大猩猩等野生动物，被人们捕猎后，经过处理，变成餐桌上的美食。或许，这就是埃博拉病毒的起源。让人不禁想起了中国当年的非典！我们应该从中得到什么启示呢？
最近重温老电影《蝙蝠侠前传1：开战时刻（又译：侠影之谜）》（BATMAN:BEGINS）这部电影上映于2005年。估计大部分镜头都是2004年拍摄的吧。然后意外的发现电影里出现了一台气相色谱仪，仔细看，型号似乎是HP5890于是发出来亮亮话说影片里的福克斯用连着仪器的电脑在那里下片，看小网站。这个习惯可不好。。。。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308272222_460344_2206495_3.jpg电影截图1http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308272223_460345_2206495_3.jpg电影截图2http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308272223_460346_2206495_3.jpg1、大伙看出了这台气相色谱是什么型号吗？什么配置？2、截图里面都还有哪些分析仪器？
任务号文献名称发布时间任务领取人完成情况任务三零一高效液相色谱法检测加味芍药甘草颗粒中芍药苷、甘草酸的含量 v2679780 高效液相色谱法检测小鼠脑组织中氨基酸类神经递质高效液相色谱法快速测定乳制品中三聚氰胺高效液相色谱法手性流动相添加剂法拆分尤利沙星对映体高效液相色谱法同时测定氨酚曲马多片中2种组分的含量高效液相色谱法同时测定蝙蝠葛酚性碱片中蝙蝠葛碱和蝙蝠葛苏林碱含量高效液相色谱法同时测定妇炎消胶囊中5种蒽醌成分含量高效液相色谱法同时测定复方咽炎喷雾剂中3种药物含量高效液相色谱法同时测定红果小檗不同部位3种生物碱的含量高效液相色谱法同时测定拳参药材中没食子酸和绿原酸的含量任务三零二高效液相色谱法同时测定人血浆中氯氮平、氟西汀浓度 v2679780 高效液相色谱法同时测定人血浆中舍曲林、喹硫平浓度高效液相色谱法同时测定双扑伪麻口服溶液三组分含量高效液相色谱法同时测定血清中咖啡因和氯唑沙宗的浓度高效液相色谱—共振瑞利散射检测技术及其应用研究高效液相色谱-库仑电化学检测法定量测定小鼠血浆中CTN986高效液相色谱荧光法测定贵阳市市售腊肉中苯并芘含量高效液相色谱-荧光法测定人血浆中非索非那定高效液相色谱-荧光法测定人指甲中伊曲康唑的浓度高效液相色谱-荧光分析法测定人体尿液中的墨蝶呤任务三零三高效液相色谱-荧光检测法测定人体血浆中格列本脲的浓度 v2679780 高效液相色谱荧光检测法测定人血浆中替米沙坦浓度及其应用高效液相色谱-荧光检测法测定异丙酚的血药浓度高效液相色谱-荧光检测法同时测定人体尿液中的多种蝶呤类化合物高效液相色谱蒸发光散射测定银杏叶软胶囊中4种萜类内酯的含量高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定苦瓜降糖丸中黄芪甲苷的含量高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定盐酸大观霉素的含量高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定知母中菝葜皂苷元的含量高效液相色谱-蒸发光散射检测法分析庆大霉素C组分高效液相色谱蒸发光散射检测法在大观霉素质量控制中的应用任务三零四高效液相色谱质谱法测定格尔德霉素基因阻断变株产物 fengmo4668 高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中硝苯地平浓度高效液相色谱-紫外检测法测定雷诺嗪缓释片的含量工艺环节对当归注射液中阿魏酸含量的影响鼓室注药治疗难治性突发性感音神经性耳聋的基础和临床研究固相萃取HPLC测定人血清磷酸川芎嗪及其在药代动力学研究中的应用固相萃取-反相高效液相色谱测定法评价氧化苦参碱的生物等效性[
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104142217_288910_2185349_3.jpg那时我六岁，是我上学的第一天。下课铃响了，除了我，同学们都欢快地跑出教室。我是个盲人，看不见周围的世界，至少用眼睛看不到。但我一边弹舌，一边侧耳倾听从左边墙壁反射的回声。我伸出手摸索着向前走，避免撞到东倒西歪的椅子上。我听到同伴们的欢笑和叫嚷，同时我也通过弹舌辨别前方所出现的走道的墙面。这是我生平第一次穿过走廊来到操场。走了几步，我停下来听一听。我脚下的人行道平行于身后的建筑，我就站在人行道的一个豁口上面。我把舌头弹得很响，把头左右转来转去。一闪而过的话音、拍球的声音、匆匆的脚步声，这些都被我一一记录在脑海里，一条道路的样子出现在我面前。我周围是什么？我怎样到那里？我怎么回来？
最近在做乳品的扩项，左旋肉碱测定用了新发布的GB 29989.2013，里面用到乙酰肉碱转移酶。原理中是这样讲的“左旋肉碱与乙酰辅酶A 在乙酰肉碱转移酶的催化下反应生成乙酰肉碱和游离的辅酶A。”操作部分只说“乙酰肉碱转移酶(CAT)溶液：吸取100 μL 乙酰肉碱转移酶悬浮液，经1500 r/min 离心10 min，弃去上层清液，沉淀用2 mL 水溶解。临用时配制。”文中没有提到乙酰肉碱转移酶的浓度信息。因为现在要订购试剂，不知道买多少合适，酶又都很贵。是说这个酶不溶于水吗？作为催化剂的话，是不是要一点点就够了？
点击查看FDA声明原文 FDA警告，过量服用对乙酰氨基酚药物将会导致肝功能衰竭甚至死亡，高危人群包括在24小时内服用超过处方规定剂量药物的患者，同时服用超过一种含对乙酰氨基酚成分药物的患者，以及在服用含对乙酰氨基酚成分药物时饮用含酒精饮料的患者。 FDA自2011年起开始要求制药企业将对乙酰氨基酚的含量控制在每单位325毫克以内，但截止至2014年1月14日，市场上仍有部分单位对乙酰氨基酚含量超过325毫克的药物正在流通销售。 FDA表示，将在近期启动相关法律程序，禁止开具每单位对乙酰氨基酚含量超过325毫克的药物处方。 国内康泰克、百服宁等超标近54% 调查发现，国内多家知名品牌感冒药的对乙酰氨基酚含量高于每单位325毫克，包括新康泰克、百服宁等。 中美史克生产的新康泰克美扑伪麻片(红装)，其每片对乙酰氨基酚含量同样是500毫克。 上海施贵宝制药有限公司生产的日夜百服咛、加合百服宁的每单位对乙酰氨基酚含量为500毫克，超出美国FDA规定含量上限54%。 此外，有多个品牌感冒药的单位对乙酰氨基酚含量达到美FDA规定的上限325毫克，它们分别是：白加黑、泰诺、银得菲。 其他品牌如快克、感康、康必得等单位对乙酰氨基酚含量在250毫克以内。 走访沪上多家药房后发现，最为常见的白加黑、新康泰克等感冒药均为处方药，需要处方及身份证才能购买。 大量非处方药含对乙酰氨基酚 不过，一药房工作人员提醒道，前述感冒药被转为处方药管理，并非缘于对乙酰氨基酚的过量，而是系其含有伪麻黄碱的缘故。 事实上，由于良好的镇痛祛热疗效，对乙酰氨基酚药物使用普及度很高，国内亦将其列为非处方药(OTC)，即不需要持有医生处方即能买到，同时也能通过网络合法销售。 搜索淘宝等线上商城后发现，在网上不仅可以随意买到各种各样品牌的对乙酰氨基酚药品，而且购买数量亦完全没有限制。 沪上一医药销售人员表示，由于在各种药物中使用广泛，以及非处方药可以任意购买的缘故，患者容易同时购买多种含有对乙酰氨基酚的药物，导致患者在不知情的情况下过量服用。 根据FDA统计，在1998年至2003年间，对乙酰氨基酚过量服用是导致病人肝衰竭的主要原因。美国疾病控制中心在2007年也曾经发布报告称，全美每年有1600起急性肝功能衰竭，其中对乙酰氨基酚过量服用是最大缘由。 该销售人员解释道，美FDA长期以来都对药物中对乙酰氨基酚的含量作出规定，但因为非处方药的关系，仍有大量患者过量服用，所以FDA将对乙酰氨基酚的含量限制在325毫克以内，也是为了在不影响疗效的情况下尽可能的让患者减少服用，降低副作用。 FDA在此次声明中亦表示，将采取新的行动针对对乙酰氨基酚类的非处方药进行监管。 小知识：对乙酰氨基酚(扑热息痛) 对乙酰氨基酚是乙酰苯胺类解热镇痛药，别名有乙酰氨基酚、扑热息痛、醋氨酚、退热净等。该药具有解热镇痛作用，主要用于缓解轻、中度的疼痛，如关节痛、头痛、神经痛、牙痛及痛经等。 作为非处方药，虽然有质量稳定，疗效确切的优点，但该药的滥用，使用不当也会产生不良反应或严重的肝毒性和肾毒性。 此药对肝损害是最主要的不良反应，其次是引起肾衰，此外也可能导致血小板减少、哮喘发作等症状。 在无其他药物或无酒精干扰情况下，对乙酰氨基酚的安全剂量为：成人口服每次300-600毫克，最大日剂量不超过4000毫克，退热疗程不宜超过3天，镇痛疗程不宜超过5天。儿童12岁以下按体重每次10-15mg/kg，疗程不宜超过3天。 若患者饮酒或空腹或与其他药物有相互作用的药物合用时，应调低剂量或禁用。
国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 BW5604 番泻苷元A; 番泻甙元A对照品，有报告HPLC≥98%BW5605番泻苷元B; 番泻甙元B对照品，有报告HPLC≥98%BW5607具栖冬青苷（长梗冬青苷）对照品，有报告HPLC≥98%BW5608α-香附酮对照品，有报告HPLC≥98%BW5609桑根酮D对照品，有报告HPLC≥98%BW5610千金子二萜醇二乙酰苯甲酰酯（大戟因子L3）对照品，有报告HPLC≥98%BW5611五味子丙素对照品，有报告HPLC≥98%BW5612氢溴酸东莨菪碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5613汉黄芩苷; 汉黄芩甙对照品，有报告HPLC≥98%BW5614千层纸素A-7-0-β-D-葡萄糖醛酸苷（木蝴蝶素A-7-0-β-D-葡萄糖醛酸苷）对照品，有报告HPLC≥98%BW5615黄独素B；黄独乙素；黄药子素B对照品，有报告HPLC≥98%BW5616西贝母碱；西贝素；西贝碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5617木蝴蝶苷A; 木蝴蝶甙A对照品，有报告HPLC≥98%BW5618木蝴蝶苷B; 木蝴蝶甙B对照品，有报告HPLC≥98%BW5620金石蚕苷; 金石蚕甙对照品，有报告HPLC≥98%BW5621连翘酯苷B; 连翘酯甙B对照品，有报告HPLC≥98%BW5622棕榈酸对照品，有报告HPLC≥98%BW5623绞股蓝皂苷XLIX对照品，有报告HPLC≥98%BW5624鹰爪豆碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5626远志山酮III（远志口山酮）对照品，有报告HPLC≥98%BW5627盐酸黄柏碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5631儿茶素没食子酸脂对照品，有报告HPCL≥98%BW5633盐酸吡哆胺对照品，有报告HPLC≥98%BW6091蝙蝠葛苏林碱，对照品，有检测报告HPLC≥98%BW5640紫花前胡苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5100甘草素/甘草醇HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。
甲醛测试显色剂乙酰丙酮有颜色如何处理（因为乙酸铵变潮）？不知道大家是否有碰到过该情况，乙酸铵很容易变潮，然后配制处理的乙酰丙酮有颜色，不能使用。。。请问该如何处理？
国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW5609桑根酮D对照品，有报告HPLC≥98%BW5610千金子二萜醇二乙酰苯甲酰酯（大戟因子L3）对照品，有报告HPLC≥98%BW5611五味子丙素对照品，有报告HPLC≥98%BW5612氢溴酸东莨菪碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5613汉黄芩苷; 汉黄芩甙对照品，有报告HPLC≥98%BW5614千层纸素A-7-0-β-D-葡萄糖醛酸苷（木蝴蝶素A-7-0-β-D-葡萄糖醛酸苷）对照品，有报告HPLC≥98%BW5615黄独素B；黄独乙素；黄药子素B对照品，有报告HPLC≥98%BW5616西贝母碱；西贝素；西贝碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5617木蝴蝶苷A; 木蝴蝶甙A对照品，有报告HPLC≥98%BW5618木蝴蝶苷B; 木蝴蝶甙B对照品，有报告HPLC≥98%BW5620金石蚕苷; 金石蚕甙对照品，有报告HPLC≥98%BW5621连翘酯苷B; 连翘酯甙B对照品，有报告HPLC≥98%BW5622棕榈酸对照品，有报告HPLC≥98%BW5623绞股蓝皂苷XLIX对照品，有报告HPLC≥98%BW5624鹰爪豆碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5626远志山酮III（远志口山酮）对照品，有报告HPLC≥98%BW5627盐酸黄柏碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5631儿茶素没食子酸脂对照品，有报告HPCL≥98%BW5633盐酸吡哆胺对照品，有报告HPLC≥98%BW6091蝙蝠葛苏林碱，对照品，有检测报告HPLC≥98%BW5640紫花前胡苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5100甘草素/甘草醇HPLC≥98%BW5400王不留行黄酮苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5385二氢丹参酮Ⅰ对照品，有报告HPLC≥98%BW5384薯蓣皂苷,重楼皂苷III对照品，有报告HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。
GC7890A DB1701新柱以及用了一年后截去1米半之后的柱子，FPD检测器，检测器已清洗 进样口已清洗 衬管全新，分流平板全新。5PPM的乙酰甲胺磷峰高1500左右，0.4PPM的峰高180，再低不出峰了。是1701这根柱子对于乙酰甲胺磷吸附很严重，或者说这根柱子不适合分析此种农药。希望大家交流下，说说你们选择分析有机磷农残的毛细柱和色谱条件！
Acetyl-CoA，809.125793 Da，结构式：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301122320_420108_2238723_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301182325_421368_2238723_3.jpg上面这张质谱图是metlin上的。我做的是细胞中代谢成分分析，其它代谢物，如脂肪酸、氨基酸都有离子峰，但没有检测到乙酰辅酶A的M+H、M+K,M+Na,M+NH4离子，阴离子也没有M-H离子，相关的碎片离子也没有，为什么啊？
乙酰甲胺磷容易被衬管吸附，出峰较小，用高惰性衬管出峰较大，那么乙酰甲胺磷的最低检测限是多少？什么条件下检测限会更低？多少浓度能出峰？
用HPINNOWAX 19091N-236检测乙酰丙酸和乙酰丙酸乙酯，两个物质在同一个时间出峰，用原料和产物的标品打了也是这样的结果。请问是什么原因？
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]上用玻璃棉少的高惰性衬管，进针次数多以后，乙酰甲胺磷出峰越来越小，换了一种里面没有玻璃棉的衬管，前两针出峰很好，很快也变的很小，乙酰甲胺磷用哪种衬管好？推荐一个高惰性衬管的型号。
我的是Agilent 7809A，配FPD檢測器，使用DB-1701,30mx0.53mmx0.25um的色譜柱，進樣濃度分別是500ng/ml的甲胺磷及乙酰甲胺磷，響應值分別是8000及5000，而且峰型很好，但是當我轉用HP-5,30mx0.32mmx0.25um色譜柱時，進同樣的濃度，所有條件不變，只是把柱流量調低至1ml/min，甲胺磷及乙酰甲胺磷只是出現微微的駝峰，安全不成峰，同時發現粗直徑較幼直徑的色譜柱適合檢測甲胺磷及乙酰甲胺磷，大家是否有同感，還是我有地方混淆了，大家討論一下
请问有做胆碱和乙酰胆碱传感器的吗？有知道胆碱酯酶和乙酰胆碱酯酶的化学结构的吗？最好有分子结构，给出个图片来比较直观一些。还有就是这些蛋白的性质，它们的圆二色谱数据什么的。谢谢！
最近做乙酰甲胺磷发现一个奇特的现象。方法如下，乙腈提取提取，浓缩后过某大品牌氨基柱，乙腈甲苯3：1淋洗，浓缩后甲醇水定容，上LCMSMS，定量用基质标。基质为普通白菜。上机试液理论值100ppb,结果乙酰甲胺磷没有出来，开始以为氨基柱的问题，后来一个突发想法，把试样稀释了十倍，再上机分析，乙酰甲胺磷回来了，而且值为6~8ppb，符合回收率。LCMSMS为watersuplc，TQD，C18液相柱。请问各位同行，有用液质做乙酰甲胺磷的大侠吗？基质效应那么大？
国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。BW6074 桃叶珊瑚苷;杜仲苷对照品，有报告 HPLC≥98% BW6075 淫羊藿次苷I,对照品，有报告 HPLC≥98% BW6076 钩吻素子对照品，有报告 HPLC≥98% BW6077 异泽兰黄素对照品，有报告 HPLC≥98% BW6078 四氢小檗碱对照品，有报告 HPLC≥98% BW6079 枸橘苷对照品，有报告 HPLC≥98% BW6080 短葶山麦冬皂苷C对照品，有报告 HPLC≥98% BW6082 罗汉果皂苷V对照品，有报告 HPLC≥98% BW6085 戈米辛D，对照品，有报告Gomisin D HPLC≥98% BW6086 盐酸益母草碱对照品，有报告 HPLC≥98% BW6087 人参皂苷Rd2对照品，有报告 HPLC≥98% BW6088 5,6-脱氢人参皂苷Rd对照品，有报告 HPLC≥98% BW6089 人参皂苷Rh8对照品，有报告 HPLC≥98% BW6090 茵芋苷对照品，有报告 HPLC≥98% BW6091 蝙蝠葛苏林碱，对照品，有检测报告 HPLC≥98% BW6092 苦丁冬青苷D，苦丁茶冬青苷D,对照品,有报告 HPLC≥98% BW6093 原花青素B4,对照品，有报告 HPLC≥98% BW6094 木兰箭毒碱,对照品,有报告 HPLC≥98% BW6095 异杠柳毒苷;杠柳苷元-3-O-β -葡萄糖（1-4）-β- 箭毒羊角拗糖苷,对照品，有报告 HPLC≥95% BW6096 杠柳寡糖B,对照品，有报告 HPLC≥98% BW6097 杠柳寡糖C,对照品，有报告 HPLC≥98% BW6098 乙酰杠柳寡糖C,对照品，有报告 HPLC≥98% BW6099 北五加皮苷M;杠柳苷M,对照品，有报告 HPLC≥98% BW6100 北五加皮苷N;杠柳苷N,对照品，有报告 HPLC≥98% BW6101 旱莲苷A，对照品，有报告 HPLC≥98% BW6102 人参皂苷Ra3,对照品,有报告 HPLC≥98% BW6103 山奈酚-3-O-槐糖苷,对照品，有报告 HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。
用FPD检测器，DB1701色谱柱做乙酰甲胺磷时，容易被衬管吸附，用高惰性衬管出峰，但峰有拖尾现象，那么有没有人用别的型号的色谱柱做乙酰甲胺磷，检出限低而出峰尖锐？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305231603_441225_1645480_3.jpg这是DB1701（30*0.25*0.25）色谱柱的乙酰甲胺磷出峰情况。
用FPD检测器，DB1701色谱柱做乙酰甲胺磷时，容易被衬管吸附，用高惰性衬管出峰，但峰有拖尾现象，那么有没有人用别的型号的色谱柱做乙酰甲胺磷，检出限低而出峰尖锐？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305231601_441223_1645480_3.jpg这是DB1701（30*0.25*0.25）色谱柱的乙酰甲胺磷出峰情况。
乙酰乙酸甲酯项目，HG/T 4479-2012标准里只有一个乙酰乙酸甲酯峰，但是用安捷伦HP-1分离时出现2个峰，怎么调整参数可以只出现1个峰？
大家好！ 本人在做氟乙酰胺衍生的时候，出现了一定问题，在这里请教各位朋友：在试管中加入氟乙酰胺的丙酮溶液与氢氧化钠固体。按理论来讲，氟乙酰胺与氢氧化钠反应生成氟乙酸钠和氨气，但是还怕引入水，我又加了一些无水硫酸钠。结果发现，试管中的盐（本来是白色）颜色逐渐变黄，越变越深。我没想清楚原因请教各位了？
1-乙酰咪唑相关信息如图所示。水解产物是否为咪唑和乙酸？产品的体系为乙醇，水和多肽。乙酰咪唑是用来合成多肽时封闭和试剂，要求检测残留量，如果水解产物是咪唑的话，很想知道咪唑的检测方法（残留量），当然是越快速的越好。定性检测。谢谢各位！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108291337_312722_1665695_3.jpg
[img=,600,548]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002171118516808_3977_1841897_3.jpg!w600x548.jpg[/img]
请问各位大侠有没有关于2-氯乙酰乙酸乙酯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测方法，仅测纯度而已。2-氯乙酰乙酸乙酯的沸点为200，当我用HP-1时主峰在峰尖分裂为2个峰，用DB-17时只有一个主峰。而且进样口温度为230时有一杂质占9%，怀疑分解，进样口温度降为160时结果基本上一样。请问2-氯乙酰乙酸乙酯是不是易分解？2-氯乙酰乙酸乙酯结构怎么弄不上来？不好意思1谢谢各位大侠了！
RT：10版药典对乙酰氨基酚中的对氨基酚及有关物质、对氯苯乙酰胺检测有个朋友公司开始做这个项目，药典采用的是C8色谱柱朋友想买热电的柱子，不知道有没有同行采用热电的柱子做过？有的话帮忙发一张图谱看看，谢谢！QQ：342832185
现我厂采购两种乙酰氯，一种是有磷的，一种是无磷的，用酯化法检测后有磷乙酰氯与生产厂家结果分析误差比较大，什么原因？各位谁知道
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