二十八烷醇对照品

Sanotac致力于天然产物和中药对照品分离纯化、化学药物杂质对照品分离纯化应用的中压制备色谱、制备液相色谱技术的开发，系统软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求，可实现多达 4元梯度洗脱和自动馏分收集，同时兼容ge AKTA、isco、biotage，buchi、biorad等中压分离纯化制备色谱的色谱柱和纯化柱,是一款高效、功能强大的模块化快速纯化制备液相色谱，在中药化学对照品分离纯化领域已经得到广泛应用：皂苷类对照品分离纯化 ，黄酮类对照品分离纯化，异黄酮类对照品分离纯化，香豆素类对照品分离纯化，色原酮类对照品分离纯化，生物碱类对照品分离纯化，酚酸类对照品分离纯化，萜类对照品分离纯化，蒽醌类对照品分离纯化，木脂素类对照品分离纯化。快速纯化制备液相色谱系统技术特点: *微处理器控制，高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈，补偿再填充和溶剂压缩效果，实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用轮曲线补偿技术有效控制流量脉动，保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线，保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计，保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序，可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低，获得了最高的灵敏度和最低检测限，以及更宽的线性范围。对应各种测定需求，可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换灯和流通池，氘灯钨灯实现智能切换，确保正常运行时间的最大化。系统自动收集器特点： ?独创的运动原理，直线和旋转运动结合，可最迅速地到这任意收集位置 ?体积、时间、闺值、斜率组合多种收集模式，满足各种收集需要，可设 立普通模式、顺序收集和循环收集 ?精确的最小管路设计，减少样品在流通池后扩散带来的收集不准确 ?软件延迟体积的设置，使收集更精准，产品更纯净 ?采用高精度切瓶技术，废液通道独立，切换瓶过程无滴漏 ?分于动和自动两种收集方式，操作简单、方便 ?配套软件可以实时采集多路波长信号，收集信号可任意选择 ?实时显示设备状态、连接和收集瓶位置，收集直观，位置清晰 ?兼容多种收集容器，最多可允许收集瓶: 13--15mm 试管 120 支 ?具有收集容器自识别功能，可防止使用不同型号收集容器时安放错位 ?最大程度的空间利用，设备占用空间小，使用方便。 快速纯化制备液相色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 （peek泵头可选）流速范围0.01-100.00ml/min（梯度）流速精度±0.5%压力范围0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯（进口）检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管（Φ15mm*150mm试管） 其他规格可以选配收集模式普通模式（按时间收集、峰收集、阈值收集）、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀（标配10ml定量环）上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面，USB接口+RS-232可接口，采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站，软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求

（全国中学生物理竞赛实验）涉及到下面34个实验：实验一实验误差实验二在气轨上研究瞬时速度实验三测定金属的杨氏模量实验四研究单摆的运动特性实验五气轨上研究碰撞过程中动量和能量变化实验六测量空气中的声速实验七弦线上的驻波实验实验八测定冰的熔化热实验九测定固体的线膨胀系数实验十测定液体的热容实验十一学习使用数字万用电表实验十二制流和分压电路实验十三测定直流电源的参数并研究其输出特性实验十四磁电式直流电表的改装实验十五用量程为220mv的直流数字电压表组装多量程的直流电压表和直流电流表实验十六测量非线性元件的伏安特性实验十七直流平衡电桥实验十八学习使用示波器实验十九观测电容特性实验二十黑盒子实验二十一测量温度传感器的温度特性实验二十二测量热敏电阻的温度特性实验二十三用霍尔效应测量磁场实验二十四测量光敏电阻的光电特性实验二十五研究光伏探测器的光电特性实验二十六发光二极管的光电特性实验二十七研究亥姆霍兹线圈轴线磁场分布实验二十八测定玻璃的折射率实验二十九测量薄透镜的焦距实验三十望远镜和显微镜实验三十一光的干涉现象实验三十二研究光的夫琅禾费衍射现象实验三十三调节分光计并用掠入射法测定折射率实验三十四观测氢原子光谱

杭州安研AYAN-B150薄膜蒸发器刮板式薄膜蒸发器应用领域：精细化工，如芳香油提纯.高聚物中间体的纯化.羊毛脂的提取等等医药领域：如提取天然维生素AE等.制取氨基酸及葡萄糖的衍生物等等食品行业：如精制鱼油.油脂脱酸.精制高碳醇.混合油脂的分离等等其他领域：石油行业，日用化学，环保领域等等产品特征：1.远低于物料沸点的温度下操作,而且物料停留时间短 利于高沸点、热敏及易氧化物料的分离2.有效地脱除液体中的物质如有机溶剂、臭味等,对于采用溶剂萃取后液体的脱溶是非常有效的方法3.可有选择蒸挥发出产物,去除其它杂质,通过多级分离可同时分离2种以上的物质4.蒸馏真空度高，真空度可达0.1pa以下，其内部可以获得很高的真空度，通常分子蒸馏在很低的压强下进行操作，因此物料不易氧化受损5.蒸馏液膜薄,传热效率高，膜厚度小于0.5mm6.分离程度更高，分子蒸馏能分离常规不易分开的物质7.没有沸腾鼓泡现象，分子蒸馏是液层表面上的自由蒸发，在低压力下进行，液体中无溶解的空气，因此在蒸馏过程中不能使整个液体沸腾，没有鼓泡现象。8.提供多种规格客户选择，适用于客户小试实验,中试实验，如果需要更大蒸发面积规格的可以根据客户要求定制。9.物理分离法，无毒、无害、无污染、无残留，可得到纯净安全的产物10.刮板系统由PTFE材料和SS316L不锈钢材料制成，具有极高抗腐蚀的功效；11.进料罐可选实现预加热功能，预热温度可以调节。12.各个接口采用的是氟胶垫片进行密封，气密性好，如客户需要耐腐蚀可以更换成四氟材质 羊毛脂的提取[8]羊毛脂及其衍生物广泛应用于化妆品工业。羊毛脂的成分复杂,主要含脂、游离醇、游高酸和烃，这些组分相对分子量大、沸点高且具有热教性。分子蒸儡技术将各组分进行分离对不同成分进行化学和物理方法的改性可得聚氧乙烯羊毛脂、乙酰羊毛脂、羊毛醇脂、羊毛酸脂等性能优良的化妆品添加剂。5.3类胡萝卜素的提取[9]类胡萝卜素广泛分布在自然中，西红柿、杏子、蛋黄和胡萝卜等都含有类胡萝卜素。通常棕榈油中含有浓度范围从500ppm到3000ppm的高浓度天然的类胡萝卜素。棕榈油中类胡萝卜素主要为a胡萝卜素和β胡萝卜素。两者占棕榈油中总类胡萝卜素的80%。它们在体内可以转化成维生素A。在常规精制过程中制取轻色油时，棕榈油中的大部分类胡萝卜素都被破坏造成天然类胡萝卜素潜在资源的损失。现在已发展了从棕榈油中回收类胡萝卜素的各种方法:主要有:皂化提取吸附和转酯基的分子蒸馏法等。但是只有转酯基的分子蒸馏过程已经发展成商业规模生产。采用分子蒸馏技术回收类胡萝卜素。所得蒸馏物含有超过3000ppm的类胡萝卜素。5.4茉莉精 油的提取[10]通过分子蒸馏得到的茉莉精油其主要香气成分苯甲酸顺式-3-己烯酯由原来的13.84%提高到23.64%,精油品质高，香气浓郁、新鲜、纯正其特征香尤为突出，是一种适用于高级香水和食品中的加香剂。55二十八碳醇的精制[11 12]存在于小麦胚芽.米胚芽的微量二十八(碳醇，对人体及动物具有很强的生理活代谢,是被公认的抗疲劳物质,同打还具有防治心血管疾病、骨质疏松症、恢复受损的肝脏细胞等功效,呈现出良好的发展前景已经逐步应到食品、医药、饲料、日比的野程摆用行于型棚技术进行植制可以有效她通免者剂钱留而且工艺过程阀单，操作安全可靠.自动化程度高，生产效率高。5.6川芎挥发性成分的提取分离[13]川芎味辛温，具有活血行’气祛风止商的功效。采用分子蒸馏技术对川营的越重明与川莒的超临界草职物相比,经过分子蒸馏处理后，川芎挥发油的化学溶剂残留成分明显减少。挥发油的主要成分2.3-丁二醇、a-蒎烯等含量也相应提高，分别从0.11%、0.03%提高到0.76%、0.16%5.7高粘 度润滑油的制造[8]硅氧烷类化合物是很好的润滑油常用于光盘的制造中可提高光盘的光滑性以及光盘在不同湿度和高温下的稳定性.延长了光盘的使用寿命。由于硅氧烷类化合物属热敏性物质且沸点均在200以上,常规蒸馏的分离方法容易使其变性而通过分子蒸馏不但可对润滑油进行有效的脱色，而且可以大大提高生产效率。5.8石油 工业中渣油的处理[14.15]原油真空精馏后的残余物约占进料总量的25%左右.通常采用溶剂萃取法对残余物进行处理。但是溶剂萃取法存在以下缺点:很难用溶剂萃取出全部的润滑油和石蜡，且会萃取出高分子的物质影响产品的质量:在溶剂萃取后的残余馏分中,沥青和沥青烯会形成胶体沉淀下来 溶剂的回收能耗很大。利用分子蒸馏技术处理渣油有以下优点:可以切割出更多的馏分 馏分间的切割更清晰，提高了产品质量 处理量提高好几倍 馏出物与残余物间的碳氢比显著增加 分离出的润滑油不含金属元素:无需加入添加剂即可直接应用。6结语由于分子蒸馏技术能在较低的温度和压力下、在较短的时间内对具有高附加值的热敏物质进行分离和提纯其在精细化工、石油化工、医药工业、日用化工、食品工业等方面具有广阔的应用前景。但由于该项技术是新近兴起的高新技术尚未进行大规模的工业化。因此还需要加大对分子蒸馏技术的基础研究。6.1 分子蒸馏的基本原理方面虽然分子自由程理论能够较好地解释分子蒸馏的基本过程，但LurajLutisan[1]等用分子蒸馏过程中的典型工艺条件(p=1Pa,d=9x10-10 m,T=400K带入(1式计算出的分子平均自由程大约为1mm。但在实际的操作过程中当蒸发面同冷凝面之间的距离为50mm时，他们发现蒸馏速度与理论值相比，没有明显下降。62分子蒸馏过程的数学模型方面由于影响分子蒸溜过程的因素较多，,如蒸馏器的形式、蒸发面和冷凝面上液膜的流动状态、分子蒸馏器内情性气体的含量、进料温度[8]、进料流速等,因此建立的数学模涩通布极力为复杂而且不同的研究者由于简化方法的不同建立起的模型往往也不相同。为了进一步推动分子蒸儒技术的发展和在工业上规模化应用迫切需要对分子赛保过程进行基础理论研究对分子秦僧过程进行模拟建立相应的数学模盟为工业设计和优化生产提供理论依据。

（一）.机种昵称：纳米碳酸钙研磨混合机，制药研磨混合机，纳米研磨混合机，超研磨混合机，线路式研磨混合机，Ⅲ级研磨混合机，高剪切研磨混合机。（二）.研磨机：机种19类，流动50一8万千克/60分钟，运行1千1一1万4rpm/min，线速度23一44M/秒钟，电辊耗量1.5一160KW，磨头胶体磨和锥体磨。三.研磨分散机：机型6款，处理量50到6*1000KG/小时，旋转1100到9*1000转/分钟，线速度23m/秒，电滚功耗2.2到150kW，磨头胶体磨。四.小型分散乳化机：机型30款，处理量0.2克到10KG/小时，旋转50到3*10000转/分钟，线速度3到33m/秒，电滚功耗0.3到0.8kW。五.真空分散乳化机：机型32款，处理量5到2*10000KG/小时，旋转14到1.4*10000转/分钟，线速度44m/秒，电滚功耗0.18到120kW。六.均质匀浆机：机型4款，处理量0.2到150克/小时，旋转3500到8*1000转/分钟，线速度3到10m/秒，电滚功耗0.145到0.18kW。七.多效用分散乳化均质机：机型27款，处理量150到12.5*10000KG/小时，旋转960到1.4*10000转/分钟，线速度10到44m/秒，电滚功耗1.5到160kW。八.混合机：机型I6款，处理量300到12.5*10000KG/小时，旋转1100到9*1000转/分钟，线速度20到23m/秒，电滚功耗1.5到160kW。九.实用物料种类：胶粘溶胶，巨粒子固态液体悬空液乳剂，不包溶等。十.终级粒径：主腔内有叁组定转子，每组粗齿、中齿、细齿、超细齿。调动定转子间隙，加工后地终级粒径在10微纳米之下。十一.胚料配件：百分之八十以上进ロ海内外公司。十二.技艺出处：引荐德国技艺，立发明加工，备有专利。十三.工作方式：有在线式，批次式，内外循环式，水管式，可倒式，若干效用式。十四.机型合成：靠预加工锅、搅动锅、泵、液压系统、倒料系统、电力调动系统、主腔等部件合成。十五.智力化：CIP冲洗系统，液压升降松盖，包括配料给料吸料安装。十六.磨头好处：研磨头可调5款模版，6款分散头，20多款工作头。十七.锥磨好处：锥磨转子外层包含金属碳化物跟不一样粒子地陶瓷镀层等高上材料，提防毁伤腐蚀。十八.机型材料：统统接碰物料地材料皆是进口耐酸钢，主腔跟管路内乃亮面抛光三百EMSH（卫生级），无死角。十九.密封好处：博格曼双机械密封，液压平稳系统（可以担当16atm重压），软密封。二十.搅动方式：可挑刮壁式/锚固式/融解式/叶面式。二十一.机型好处：机型采选上层同轴三重装搅动器，循环管路，出水阀。二十二.操控箱好处：不但可以操控电滚旋转，摄氏度降温升温（经历电能，热汽，油水循环，可以担当-40到250摄氏度），重压，PH度，粘性。且可以设定不一样效用模版，呈现相称地个个参数，可以线性扩大量产。二十三.可以抉择：察看窗，硅氟酸玻璃察看，电导率计，二重绝缘以防，稳固夹，工作架，底座，图谱剖析多效用显微硬度器（测试界限1到4千HV），管路式测试电炉（测试界限zui高1350度），输出泵/转子泵/气动隔膜泵/锚固泵/离心泵（处理量850到4.3*10000KG/小时），反应搅动单罐/组合罐（500到3*1000KG/小时），反渗透/全自动纯水安装（0.5到3*1000KG/小时)，臭氧发生器，过流式紫外线消菌器等。二十四.另外好处：成套容积小，功耗低，噪声低，可以每天不停加工。二十五.顾客垂问：依据顾客实情需求正确抉择！另外可以定制非标和生产线！假诺是特别工况，好比极温，极压，易燃易爆，腐蚀性，可以机型升级！二十六.物料测量：获得顾客物料后赶紧开始测试，看能否达到要求跟回答测试经过跟成效。二十七.方案价钱：决定好机型效用后赶紧策划方案，包括平面布置图，总组装加工线示意图，三维成效图，跟奉上对应地价钱列表！二十八.结语：我们是加工公司，详情可以公司查看，因而格外恭迎顾客来访问跟且进一步会谈！以上内容不准仿照，非常感恩！扩展内容可不看：纳米碳酸钙又称超细碳酸钙。标准名称为超细碳酸钙。纳米碳酸钙应用成熟的行业是塑料行业，主要用于塑料制品。 可改善塑料母粒的流变性，提高其成型性。用作塑料填料，具有增韧补强的作用，提高塑料的弯曲强度和弯曲弹性模量、热变形温度和尺寸稳定性，同时赋予塑料热滞后性。用于油墨产品的纳米碳酸钙具有的分散性和透明度以及的光泽度，以及的吸墨性和高干燥性。纳米碳酸钙在树脂油墨中用作油墨填料，稳定性好，光泽度高，不影响印刷油墨的干燥性能。适应性强等优点。纳米碳酸钙是1980年代发展起来的一种新型超细固体粉末材料，其粒径在0.01～0.1μm之间。由于纳米碳酸钙颗粒的超细化，其晶体结构和表面电子结构发生变化，产生普通碳酸钙不具备的量子尺寸效应、小尺寸效应、表面效应和宏观量子效应。

PXWS-3型微量水分测定仪根据卡尔-菲休滴定原理，采用先进的微机电路，测定性质不同的液体、固体、气体 中微量水分的含量。对于不溶于试剂的固体，以及与试剂起化学反应的或容易污染电极的物质，可配用相应的固 体、液体进样器，进行间接测定。该仪器具有测定精度高、分析速度快、使用范围广、稳定可靠、操作简单等优点，并具有故障自检、打印操作时间等功能。广泛用于电力、石油、化工、农药、医药等行业。技术参数：滴定方式： 电量滴定方式（库仑分析法）电解电流： 电解电流自动控制（400MA）频率： 50HZ±5Hz显示： LED数字显示测定范围： 0.1ug滴定速度： 0.6mg/min （值）灵敏阈： 0.1ugH20适用环境温度： 5～40oC电源： AC220V±10%精确度： 10ug～1mgH20 ±3ug 1mgH20：RSD0.5%（不含进样误差） 仪器组成： (1) 电解池瓶 (5) 进样口(旋塞)(2) 测量电极 (6) 搅拌子(3) 干燥管 (7)电解电极密封塞(4) 电解电极 (8)电解池密封塞 1.使用前，把电解池瓶所有的玻璃口打开，电解池瓶、干燥管、密封塞可用无水乙醇清洗。电解电极不能用水清洗，清洗后可用吹风机吹干。注意:不要清洗到电极引线处（见图3），否则在测定样品过程中会造成测量误差。使用标准： 2.将蓝色硅胶粒装入干燥管内（图2中3），然后旋紧下部白色螺帽。注意：白色螺帽中间小孔必须气流畅通。3.将乳白色硅胶垫装入旋塞，用紧固螺柱旋入。（见图4） 完成上述过程后，把搅拌子通过进样口小心放入，再分别在测量电极、电解电极、干燥管、进样口旋塞磨口处均匀地涂上一层凡士林（电解池瓶密封塞、电解电极密封塞除外）。安装好后，轻轻转动一下，使其较好地密封。4.将约100～120毫升的试剂用漏斗通过瓶子上方的密封塞注入电解池，由于连通器原理，电解电极室可以不加注试剂。完毕后将电解池密封塞和电解电极密封塞均匀涂上一层凡士林，并安装在相应位置，轻轻转动一下，使其较好的密封。然后将电解池放入电解池槽内。分别对应安装好测量电极和电解电极插头，电解在左，测量在右。【注意】：1.漏斗使用前，必须洁净干燥。 2.试剂装入工作在在通风橱内进行。 3.电极不要插错，两电极引线应该是平行的，不能交叉。 工作原理 本仪器采用的测量原理为卡尔－费休库仑法。其原理系基于有水时，碘被二氧化硫还原，在吡啶和甲醇存在的情况下，生成氢碘酸吡啶和甲基硫酸氢吡啶。反应式为：I2+SO2+3C5H5N+H20→2C5H5NHI+C5H5NSO3 … … … … … (1)C5H5NSO3+CH3OH→C5H5NHSO4CH3 … … … … … … … … .(2)在电解过程中，电极反应如下：阳极：2I--2e→I2 … ..… … … … … … … … … … ..… … (3)阴极：2H++2e→H2↑… … … … … … … … … … … … … … (4)所用试剂溶液是由占优势的碘和充有二氧化硫的吡啶、甲醇等混合而成,通过电解在阳极上形成碘,碘又与水反应生成氢碘酸，直至水全部反应完毕为止。化学反应的终点由一铂电极来指示。依据法拉第定律,得到样品中水分含量计算公式：… … … … … … … … … … … … … … … … … （5）1、GB/T7600-1987《运行中变压器油水分含量测定法(库仑法)》2、GB6283-1982《化工产品中水分含量的测定卡尔费休法（通用方法）》3、SH/T0246《轻质石油产品中水含量测定法（电量法）》4、GB/T11133-1989《液体石油产品中水含量测定方法（卡尔费休法）》5、GB/T7380-1995《表面活性剂含水量的测定（卡尔费休法）》6、GB10670-1989《工业用氟代甲烷类中微量水分的测定卡尔费休法》7、GB10670-1989《工业用氟代甲烷类中微量水分的测定》8、GB/T606-2003《化学试剂水分测定通用方法卡尔费休法》9、GB/T8350-2001《变性燃料乙醇》10、GB/T3776.1-1983《农药乳化剂水分测定法》11、GB/T6023-1999《工业用丁二烯中微量水分的测定卡尔费休库仑法》可检测物质种类包括：1．汽油，水压油、绝缘油、变压器油、透平油、抗燃油。2．戊烷、己烷、二甲基丁烷、辛烷、十二烷、二十碳烷、二十八烷、环十二烷、癸基环己烷、甲基丁二烯、苯、甲苯、二甲苯、乙基甲苯、二甲基苯乙烯、十四烯、石油醚、环己胺、甲基环己胺、环庚 烷、乙烯环己胺、二环戊二烯、二甲基萘、三甲基苯乙烯、联苯、二氢苊、芴、亚甲基菲、异甲基异丙基苯等。3．酚类 苯酚、甲酚、氟苯酚、氯酚、二氯苯酚、硝基酚等4．醚类 二乙醚、二甘醇单甲醚、二甘醇二乙醚、聚乙二醚、苯甲醚、氟苯甲醚、碘苯甲醚、二癸醚、二庚醚5．全部醇类、全部卤代烃类、全部脂类

微量水分测定仪有单片微型计算机自动控制，系统故障自诊断，5.7寸320*240大屏幕液晶显示，全中文菜单，更友好的人机界面；内置多种含水量运算公式方便不同用户的需求；配备长寿命微型打印机、能自动精确扣除测试过程中产生的空白电流，测试结果精确度高，尤其对低含量的测定灵敏度高，可以与日本三菱的CA-100微量水分测定仪相媲美。大电流本底补偿功能，待机时间大大缩短，内置大容量存储器，可以存储300条试验记录，方便的检索方式，用户可以方便的查阅和打印测试报告。完善的售前售后服务，使用户可以买的放心，用的安心。产品已广泛应用于电力、石油、化工、医药、商检等行业，公司真诚欢迎新老客户来电垂询。技术参数：　　 滴定方式：卡尔费休库仑滴定法 　　电解电流： 脉冲电流400mA　　显示：5.7寸 320*240液晶显示屏　　测定范围：0.1μg--100mg 1ppm-100%　　灵敏度：0.1μg　　准确度：3μg～1000μg±2μg　 1000μg以上为0.2％　　打印：高效低噪行式微型热敏打印机　　计算：含量计算、统计计算、多种公式选择　　自检：仪器故障自诊断 存储300条记录，（含测试日期、样品 编号、选择公式、含水百分量、样品密度 进样体积、样品总重、样品皮重等信息）方便的检索方式，可供用户随时查阅、打印。　　 电源：AC220V±15％　 频率：50Hz±5％含水量检测范围： 1ppm ----100% PXWS2000型全自动微量水分测定仪采用卡尔—费休库仑滴定原理，具有测量精度高、重复性好、测试成本低等优点而被广泛应用于石油、化工、医药、电力、科研和教育等部门，可用于准确测量各种液体、固体和气体中的微量水分。 ● 简捷的操作PXWS2000全自动微量水分测定仪采用5.7寸大屏幕LCD显示，人性化的菜单设置，极大方便了用户的使用操作。仪器程序中包含了GB7600-87《运行中变压器油水分含量测定法》（库仑法）等相关标准中的全部操作、公式、计算、报告等内容。只需轻轻一按，试验会自动完成，自动显示报告值并打印。● 人性化的外观设计仪器采用人性化外观设计。仪器的高度和宽度完全符合操作者的习惯，电解池位于仪器右上侧，按键位于仪器的左侧。当右手进样时，左手拇指只需轻轻一按，仪器会自动完成所有的试验分析，并输出结果。● 空白电流自动扣除环境湿度的不同会对电解池中试剂状态造成影响，ZTWS系列微量水分测定仪能够自动扣除这部分空白电流，从而保证了在不同测试条件下仪器的测试精度。● 试剂消耗量直观指示及试剂失效提醒功能试剂的消耗量以及什么情况下判断试剂已失效是使用卡尔费休库仑法水分测定仪必须要注意的问题，因为当试剂失效后，测得的数据已经没有实际意义。而测量电压的波动在很多时候并不意味着试剂失效。当用户更换新试剂后，可以进入试剂寿命菜单，设置好预置值。无论是分析前的预滴定还是在以后的正常分析操作中，试剂的消耗量会一直被监测并随时记录，当试剂失效后，仪器会发出报警音提醒用户。● 测试结束后，仪器自动扣除空白电流值，显示值即为样品中的实际水分含量。● 先进的技术1.采用了功能强大的微处理器，双CPU设计，全中文交互式菜单。2.双电源通道使电解电极和测量电极分离，仪器能够自动抑制各类干扰，使测试 结果精密度大大提高。3.测量电极数据直接A/D采样转换，测量数据真值免去了在模拟电路中造成的误差，使测试结果更加准确。4.测试结束后，根据用户所选择的公式，仪器可以自动存储历史数据，历史记录可以随意供用户翻阅查询、打印，最大可存储200条。5.仪器软件配有完备的计算公式，可按用户的设置自动计算。6.测量电极故障诊断程序随时检测，发现异常即提示用户。● 自检功能若电极出现短路、断路故障，仪器会自动提示用户。● 转速调节搅拌调速电位器安装在操作面板后方，用户可以方便的进行调整。● 终点显示蜂鸣器响，汉字提示，测量结果直观显示。● 自动日期年、月、日、星期、时、分、秒，断电后自动存储，不丢失。 1、GB/T7600-1987《运行中变压器油水分含量测定法(库仑法)》2、GB6283-1982《化工产品中水分含量的测定卡尔费休法（通用方法）》3、SH/T0246《轻质石油产品中水含量测定法（电量法）》4、GB/T11133-1989《液体石油产品中水含量测定方法（卡尔费休法）》5、GB/T7380-1995《表面活性剂含水量的测定（卡尔费休法）》6、GB10670-1989《工业用氟代甲烷类中微量水分的测定卡尔费休法》7、GB10670-1989《工业用氟代甲烷类中微量水分的测定》8、GB/T606-2003《化学试剂水分测定通用方法卡尔费休法》9、GB/T8350-2001《变性燃料乙醇》10、GB/T3776.1-1983《农药乳化剂水分测定法》11、GB/T6023-1999《工业用丁二烯中微量水分的测定卡尔费休库仑法》可检测物质种类包括：1．汽油，水压油、绝缘油、变压器油、透平油、抗燃油。2．戊烷、己烷、二甲基丁烷、辛烷、十二烷、二十碳烷、二十八烷、环十二烷、癸基环己烷、甲基丁二烯、苯、甲苯、二甲苯、乙基甲苯、二甲基苯乙烯、十四烯、石油醚、环己胺、甲基环己胺、环庚 烷、乙烯环己胺、二环戊二烯、二甲基萘、三甲基苯乙烯、联苯、二氢苊、芴、亚甲基菲、异甲基异丙基苯等。3．酚类 苯酚、甲酚、氟苯酚、氯酚、二氯苯酚、硝基酚等4．醚类 二乙醚、二甘醇单甲醚、二甘醇二乙醚、聚乙二醚、苯甲醚、氟苯甲醚、碘苯甲醚、二癸醚、二庚醚5．全部醇类、全部卤代烃类、全部脂类

停产限电监管系统平台owl-smart 一、简介 深圳市猫头鹰智慧科技有限公司自主研发环保用电监管系统，综合了软硬件一体化物联网解决方案； 基于环境网格化监测系统的一套实时在线监控，数据 24 小时全天侯实时，接收、保存，下载、图表显示、 智能分析、智能告警提醒(支持 5 路，短信，电话，)。无需安装，通过浏览器即可登录管理。 具有 HJ/T212-2017、工控协议等数据协议覆盖全，系统集成度高，功能丰富，工具集众多，安全可靠和开放兼 容性好等特点，具备高可定制性，实现了前端设备“云端管理， 自动报警，远程查看”的物联网管理。 二、环保设施用电监管云平台的主要应用场合： （一） 钢铁 （二）石化 （三） 化工、焦化 （四） 医药制药 （五） 造纸 （六） 有色金属 （七） 建材 （八） 火电热电 （九） 市政污水处理 （十）采矿 （十一）工业生产 三、平台系统架构 环保用电监管系统基于物联网理念，电力参数传感技术，集多种物联网平台的优点，并结合了“多端显示”的思想，监测硬件设备作为前端，可监测门窗开与闭、实时监测处理设备，生产设备，监测设备的 开启与停止，24 小时不停电监测现场企业污总用电、工艺生产设备用电、污染治理设施设备用电等数据， 通过电量分析、运行停车分析、越限分析、停/限产分析、工艺关联分析等，及时发现环保治理设施、设 备等未开启、空转、减速、降频以及异常关闭、违规生产等未正常工作的情况； 同时，通过数据分析，还可以实时监控限产和停产整治企业运行状态。监管数据+摄像头视频实时在线，并通过wifi,网口，gprs/4G /NB-iot/zigBee 等数据链路往云平台 上传数据； 云平台 24 小时全天侯实时，接收、保存，下载、图表显示、智能分析、智能告警提醒（支持 5 路，电话、短信、） ，监管人员可以通过公众号端，电脑端，大液晶电视屏都可以直观查看实时 数据，历史数据，数据变化趋势，规律等。四、平台特点（一） 实现了云端管理，实时监测， 自动报警，远程查看的效果具备分区管理，企业类别管理，可实现不同区，不同类别企业，实行不同时间限电停产的批量自动管控效果。（二） 实时在线监测与控制设备运行，为管理部门能够实时掌握治理情况；实时对异常预警提供支持（三） 支持门窗开闭与印刷机，生产设备，治理设备等的运行停止的监控，（四） 电力传感包含： 用电温度、电流、功率，电量，用电时长，启停,厂界/园区 VOC 等数据监控（五） 支持电话、短信、公众号、app 预警信息直达（六） 支持手动添加参数，系统智能自动识别参数；（七） 支持停产，限产管理，管理部位的停产管理控制，在停产管理下，任意一条生产线处于运行状态，平台立马报警提示。（八） 支持实时统计数据，企业总数，当前在线设备总数，当前离线总数，当前报警总数，治理异常企业，违规生产数量；（九） 支持设备状态监控，治理设备开关状态监控，生产设备开关状态监控，支持多种类型设备监控以及异常报警提示；（十） 支持视频与数据整合，支持实时视频查看现场状况，支持云台控制，支持视频回放；（十一） 支持“一张图”监管模式（十二） 平台支持设备多种状态管理，如停产管理，设备停运，维护状态，手工输入状态，故障状态，校准状态， 超标，离线，通讯异常等状态分类管理；（十三） 支持 GIS 电子地图状态显示，离线，在线，与报警闪动，（十四） 通过网络实现远程登陆，无需安装任何软件，通过浏览器即可登录查看。（十五） 满足政府监管平台框架及功能要求，分区域监管（十六） 实时数据查看（十七） 历史数据变化曲线图查看（十八） 设备状态查看（十九） 各项指标污染查看（二十） 实时告警页面查看，报警阀值远程可配置。（二十一）历史告警记录查询（二十二） 数据导出 （二十三） 设备管理 （二十四） 用户管理 （二十五） 用户中心（二十六） 可不用到现场就能配置设备，或者可不用到现场就能启动设备的喷淋设施 （二十七） 标准 GIS 实时地图（二十八） web service 开放接口（二十九） 支持大于 5 万套设备同时接入在线（三十） 具备设备类型接入兼容能力，可兼容接入市面上所有厂家的设备数据 （三十一）支持 OEM 定制开发（三十二） 支持接入阿里云 iot物联网平台五、平台案例1. 公司服务器 当前接入设备终端数量 3000 台，已稳定运行 3 年。 2. 福建服务器南鸿泉州 3. 河北 VOC 平台4. 河南扬尘监管平台 5. 西安港务区 西安 5 个区的平台，接入厂家包括泰新、捷辉等其他 17 个厂家； 其中港务区，交接时完成接入数量 57 台， 已稳定运行两年。 6. 周至平台 周至平台，交接时完成接入数量 47 台，已稳定运行两年，见下图：7. 临潼平台 临潼平台，交接时完成接入数量 60 台，已稳定运行两年。 8. 曲江平台 曲江平台，交接时完成接入数量 141 台，已稳定运行停产限电监管系统平台24小时全天候实时数据监控环保用电监控系统

中文名称：油酰乙醇胺中文别名：油酰单乙醇胺；N-(2-羟乙基)-(Z)-9-十八烯酰胺 硝酸二十酯英文名称：Oleoylethanolamide英文别名：N-oleoyl ethanolamine N-(2-hydroxyethyl)-,(Z)-9-OctadecenamideCAS：111-58-0分 子 式：C20H39NO2分 子 量：325.53纯度：99%外观: 白色结晶性粉末包装：25公斤/桶用途：保健品原料

执着造就不凡——CIEPEC：中国环保展会至臻之选！我们的目标是：发挥行业协会作用，助力打好污染防治攻坚战！（中国国际环保展览会自1986年首次在北京举办以来，是我国历史最悠久的环保展，已连续成功举办了17届。历届展会都得到了党和国家领导人的高度重视和关心，也得到了生态环境部、国家发改委、科学技术部、工业和信息化部、住房和城乡建设部、北京市人民政府的大力支持，以及各省市环保厅局和地方政府机构的支持协助。33年的精心培育使CIEPEC成为中国最具影响力、质量最高的国际性展会；） 由生态环境部、北京市政府、中国国际商会、联合国环境规划署等相关部委共同支持，中国环境保护产业协会主办“第十八届中国国际环保展(CIEPEC 2020) ”开始接受报名了！ 联合支持：生态环境部、北京市政府、中国国际商会、联合国环境规划署等相关部委主办单位： 中国环境保护产业协会展会名称：第十八届中国国际环保展览会展会时间： 2020年6月15-17日 展会地点：北京中国国际展览中心（静安庄）国内、外众多环保上市公司、众多各省市龙头企业争先确定展位： 赛莱默、赛默飞、佶缔纳士、艾默生、舒茨、科隆、西门子、岛津、崛场、博纯、科尔康、ABB、西克麦哈克、罗迪格、福世德、高能、埃森、雪迪龙、中国兵器集团、中钢天澄、景津、三峰、中冶集团、建工修复、 盈峰、先河、凯天、国电龙源、国能中电、聚光、怡文、清新环境、凯天、梧桐树、曼德克、汇环、同兴、智水、隽诺、环创、智易时代、斯瑞德、崂应、柯内特、怡文、百事德、艾沃思、中科宇图、浦华、天健创新、川仪、怡孚和融、北分、力合、中科核安、天虹、工源、云洲、苏仪、荣广、博控、中科天融、天瑞、景津、创晨、明泰来、中兴、北科欧远、龙净、中电投远达、中绿、蓝盾、熙塑、明华、国技等。国外展团：意大利、德国、法国、加拿大、荷兰、美国、丹麦、挪威、日本、韩国等；展会同期将举办：“2020环保产业创新发展大会”及数十场技术论坛、国际交流会、参展商新技术推介会等活动，主题丰富、内容务实、紧扣行业热点，将为政府、行业和企业之间构建政策解析、技术交流、模式探讨和供需对接的平台。（附：往届展会现场）1、2019年6月12日上午，中国气候变化事务特别代表解振华，全国正协人资环委驻会副主任高波与原环境保护部副部长王心芳，生态环境部部长李干杰，生态环境部副部长庄国泰等有关领导和嘉宾出席并参观https://mp.weixin.qq.com/s/Q0diVK72DyP1_yBCXUzPjg2、2019年6月12日下午，生态环境部部长李干杰专程到北京中国国际展览中心参观第十七届中国国际环保展览会！ 3、2018年6月7日，以“创新驱动发展，科技改善环境”为主题的第十六届中国国际环保展览会（CIEPEC 2018）在京开幕，中国气候变化事务特别代表解振华、生态环境部副部长庄国泰、北京市人民政府、联合国环境规划署驻华机构等有关领导和嘉宾出席并参观

顶空气相色谱在制药行业的应用本文通过介绍气相色谱检验的操作过程，选取《中国药典》中的中的部分例子说明了顶空气相色谱法在对药物的鉴别、检查、含量测定中的应用，还介绍了气相色谱法在乙醇测定法：甲基氧、乙氧基与羟丙氧基测定法；2-乙基己酸测定法；残留溶剂测定中的应用以及气相色谱-质谱联用 关键词：气相色谱仪、AHS-20A plus顶空进样器、中国药典、残留溶剂 气相色谱法（gas chromatography,GC)是而是世纪五十年代出现的一项重大科学技术成就。采用气体为流动相（载气）流经装有填充剂的色谱进行分离测定的色谱方法。物质或其衍生物汽化后，被载气带入色谱柱进行分离，各组分先后进入检测器，用数据处理系统记录色谱信号。采用高灵敏度选择性检测器，使得它具有分析灵敏度高，应用范围广等优点。这是一种新的分离分析技术，它在工业、农业、国防、建设、科学研究中都得到了广泛应用。一、气相色谱法检验标准操作规范对仪器的一般要求所用的仪器为气相色谱仪，由载气源、进样部分、色谱柱、柱温箱、检测器和数据处理系统组成（如图一所示）。进样部分、色谱柱和检测器的温度均应根据分析要求适当设定。 1.1.载气源 气相色谱仪的流动相为气体，成为载气，氦气，氮气、氢气、氩气均可作为载气使用，可由高压钢瓶或高纯度气体发生器提供，经过适当的减压装置，以一定的流速经过进样器和色谱柱，根据供试品的性质和检测器种类选择载气，除另有规定外，常用载气为氮气。1.2进样部分进样方式一般可采用溶液直接进样、自动进样或顶空进样。溶液直接进样采用微量进样器等顶空进样器适用于固体或液体供试品中挥发性组分的分离和测定。将固态或液态的供试品制成试液后，置于密闭的顶空瓶中，在恒温炉中加热至供试品中挥发性组分在液态和气态达至平衡后，取顶空瓶上部气体进样，如图2所示。 1.3色谱柱色谱柱为填充柱或毛细管柱。1.4柱温箱由于柱温箱稳定的波动会影响色谱分析的结果，因此柱温箱精度应在±0.5℃，且温度波动小于0.1℃，温度控制系统分为恒温和程序升温两种。1.5检测器适合气相色谱仪的检测器有火焰离子化检测器（FID),热导检测器（TCD)、氮磷检测器（NPD)、火焰广度检测器（FPD)、电子捕获检测器（ECD）、等1.6数据处理系统计算机工作站二、气相色谱法在鉴别中的应用按各药品项下的规定配置对照品溶液与供试品溶液，各取一定量，注入气相色谱仪，供试品溶液色谱中应呈现与对照品溶液色谱峰保留时间一致的色谱峰。如在鉴别中药乳香中的索马里乳香.如丙戊酸片的签别等 药典中还有许多药物的检测用到了气相色谱法下表是《中国药典》2010版一部中药材与饮片涉及气相色谱法的品种对比。品名检验项目对照品固定相其他试剂丁香含量测定丁香酚对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),涂布浓度为10%正己烷八角茴香含量测定反式茴香脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.32*0.25乙醇土木香含量测定土木香内脂对照品异土木香内酯对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.25*0.25乙酸乙酯千年健含量测定芳樟醇对照品DB-17毛细管柱（交联50%苯基-50%甲基聚硅氧烷）30*0.25*0.25乙酸乙酯广藿香含量测定百秋李醇对照品HP-5（交联5%苯基甲基聚硅氧烷）30*0.32*0.25正十八烷、正己烷、三氯甲烷小茴香含量测定反式茴香脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.32*0.25乙酸乙酯天然冰片（右旋龙脑）含量测定右旋龙脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),涂布浓度为10%乙酸乙酯艾片（左旋龙脑检查异龙脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.53*1.0乙酸乙酯樟脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.53*1.0乙酸乙酯含量测定龙脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.53*1.0乙酸乙酯艾叶含量测定胺油精对照片SE-30正己烷亚麻子含量测定亚油酸对照片a-亚麻酸对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.32*0.5三氟化硼、甲醇、正辛烷、氯化钠、石油醚、氢氧化钠冰片（合成龙脑）含量测定龙脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),涂布浓度为10%乙酸乙酯 三、气相色谱法在残留溶剂测定法中的应用药品中的残留溶剂指在原料药或辅料的生产中，以及在制剂制备过程中使用的，但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂。药品中常见的残留溶剂及限度除另有规定外。一、二、三类溶剂的残留限度应符合药品项下的规定；对其他溶剂，应根据生产工艺的特点，制定相应的限度，使其符合产品的规范，药品生产质量管理规范（GMP)或气体基本的质量要求。 随着社会的进步，人们对药物的质量要启用越来越高，相应的检测标准也越来越严格，未来药典的制定肯定会对药物的检测方法提出更高要求。而顶空气相色谱目前应用较多，金策结果准确。北京北分三谱仪器有限责任公司生产的气相色谱仪、顶空进样器在残留溶剂监测方面积累了丰富的检测经验，为用户提供了质优价廉的产品。药物溶剂残留检测-我们提供交成套仪器，交钥匙工程。

序号 型号 产品名称 最高转速 最大相对离心力 规格容量 出厂价（元） 一 GL-21B 高速冷冻离心机进口制冷机组变频电机电脑控制 21000转/分 单机 96000 1号 角 式 6000转/分 7003(× g) 500ml× 6 11000 2号 角 式 10000转/分 15764(× g) 250ml× 6 9000 3号 角 式 14000转/分 23008(× g) 120ml× 6 8000 4号 角 式 16000转/分 28620(× g) 50ml× 8 8000 5号 角 式 20000转/分 43825(× g) 10ml× 18 9000 6号 角 式 21000转/分 46700(× g) 5ml× 18 8000 二 GL-20B 高速冷冻离心机进口制冷机组变频电机电脑控制 20000转/分 单机 85000 1号 角 式 6000转/分 7003(× g) 500ml× 6 11000 2号 角 式 10000转/分 15764(× g) 250ml× 6 9000 3号 角 式 14000转/分 23008(× g) 120ml× 6 8000 4号 角 式 16000转/分 28620(× g) 50ml× 8 8000 5号 角 式 20000转/分 43825(× g) 10ml× 18 9000 三 GL-12B 高速冷冻离心机进口制冷机组变频电机电脑控制 12000转/分 单机 38000 1号 角 式 12000转/分 9338(× g) 5ml× 12 2300 2号 角 式 8000转/分 7012(× g) 50ml× 6 4800 3号 角 式 6000转/分 3824(× g) 100ml× 4 4800 四 GL-20G-II 高速冷冻离心机进口制冷机组变频电机电脑控制 20000转/分 单机 32000 1号 角 式 20000转/分 25938(× g) 5ml× 12 3300 2号 角 式 16000转/分 22897(× g) 10ml× 12 4800 3号 角 式 14000转/分 21475(× g) 50ml× 6 5800 五 GL-16G-II 高速冷冻离心机进口制冷机组变频电机电脑控制 16000转/分 单机 26000 1号 角 式 16000转/分 15455(× g) 1.5ml× 12 1000 2号 角 式 12000转/分 9820(× g) 1.5ml× 24 1800 3号 角 式 10000转/分 8944(× g) 10ml× 12 2300 4号 水平式霉菌反应板 6000转/分 4025(× g) 80孔 1300 六 TGL-16G-A 高速台式冷冻离心机进口制冷机组变频电机电脑控制 16000转/分 单机 23000 1号 角 式 16000转/分 15455(× g) 1.5ml× 12 1000 2号 角 式 12000转/分 9820(× g) 1.5ml× 24 1800 3号 角 式 10000转/分 8944(× g) 10ml× 12 2300 4号 水平式霉菌反应板 6000转/分 4025(× g) 80孔 1300 七 TGL-16G 高速台式冷冻离心机进口制冷机组变频电机电脑控制 16000转/分 单机 18000 1号 角 式 16000转/分 15455(× g) 1.5ml× 12 1000 2号 角 式 12000转/分 9820(× g) 1.5ml× 24 1800 3号 角 式 10000转/分 8944(× g) 10ml× 12 2300 4号 水平式霉菌反应板 6000转/分 4025(× g) 80孔 1300 八 DL-5000B 低速冷冻多管离心机进口制冷机组变频电机电脑控制 5000转/分 单机 68000 1号 水平式（带风罩） 4000转/分 4740(× g) 1200ml× 6 9000 2号 水平式（带风罩） 5000转/分 6000(× g) 500ml× 6 7000 九 DL-6000B 低速冷冻大容量离心机进口制冷机组变频电机电脑控制 6000转/分 单机 42000 1号 水平式 （带风罩） 6000转/分7500(× g) 500ml× 4 50ml× 16 10ml× 48 4800 十 DL-5000B-II 低速冷冻多管离心机进口制冷机组变频电机电脑控制 5000转/分 单机 35000 1号 水平式 （带风罩） 5000转/分 5000(× g) 250ml× 4 50ml× 8 10ml× 36 3300 2号 水平式放射免疫专用转子 4000转/分 5635(× g) 6ml× 96 3300 十一 TDL-5000B 低速冷冻多管离心机进口制冷机组变频电机电脑控制 5000转/分 单机 30000 1号 水平式 （带风罩） 5000转/分 5000(× g) 250ml× 4 50ml× 8 10ml× 36 3300 2号 水平式放射免疫专用转子 4000转/分 5635(× g) 6ml× 96 3300 十二 DL-4000B 低速冷冻多管离心机进口制冷机组变频电机电脑控制 4000转/分 单机 38000 1号 水平式 （带风罩） 4000转/分 3600(× g) 水平式 500ml× 6 50ml× 24 10ml× 72 6000 2号 霉菌反应板 3500转/分 1500(× g) 角式 96孔× 2 3300 十三 DDL-5 低速冷冻多管离心机进口制冷机组变频电机电脑控制 5000转/分 单机 33000 1号 放射免疫专用转子 4000转/分 3000(× g) 水平式 6ml× 148 4800 2号 5000转/分 4000(× g) 角式 5ml× 18 7ml× 18 2300 十四 LXJ--IIB 低速大容量多管离心机变频电机电脑控制 5000转/分 6000(× g) 水平式 （带风罩） 500ml× 6 50ml× 24 10ml× 72 18000 放射免疫专用转子 5000转/分 6000(× g) 水平式 6ml× 186 4800 十五 DL-5-B 低速大容量多管离心机变频电机电脑控制 5000转/分 5000(× g) 水平式 250ml× 4 50ml× 8 10ml× 36 13800 放射免疫专用转子 5000转/分 5000(× g) 水平式 6ml× 96 3300 十六 TDL-5-A 低速大容量多管离心机变频电机电脑控制 5000转/分 5000(× g) 水平式 250ml× 4 50ml× 8 10ml× 36 12800 放射免疫专用转子 5000转/分 5000(× g) 水平式 6ml× 96 3300 十七 TDL-5 低速大容量离心机 5000转/分 5000(× g) 水平式 250ml× 4 50ml× 8 10ml× 36 10800 放射免疫专用转子 5000转/分 5000(× g) 水平式 6ml× 96 3300 十八 TGL-20B 高速台式离心机变频电机电脑控制 20000转/分 单机 12000 1号 角 式 20000转/分 24596(× g) 角式 1.5ml× 12 1200 2号 角 式 15000转/分 15093(× g) 角式 5ml× 12 2300 3号 角 式 10000转/分 8944(× g) 角式 10ml× 12 4000 4号 角 式 8000转/分 7012(× g) 角式 50ml× 6 6000 十九 TGL-10B 高速台式离心机变频电机电脑控制 10000转/分 单机 11000 1号 角 式 6000转/分 3823(× g) 角式 100ml× 4 4000 2号 角 式 8000转/分 7012(× g) 角式 50ml× 6 5500 3号 角 式 10000转/分 8944(× g) 角式 10ml× 12 6500 二十 TDL-40B 低速大容量离心机 4000转/分 2770(× g) 水平式 100ml× 4 50ml× 8 15ml× 16 8600 二十一 TDL-60B 低速台式离心机 6000转/分 5200(× g) 角式 15ml× 12 4300 二十二 TDL-50B 低速台式离心机 5000转/分 3800(× g) 水平式 15ml× 8 3800 二十三 TGL-16B 高速台式离心机 16000转/分 17000(× g) 角式 1.5ml× 12 0.5ml 适配器 3200 二十四 TGL-16C 高速台式离心机 16000转/分 17000(× g) 角式 1.5ml× 12 7ml× 8 3500 二十五 TGL-16G 高速台式离心机 16000转/分 17000(× g) 角式 1.5ml× 12 5ml× 10 3800 二十六 TGL-16GB 高速台式离心机 12000转/分 12000(× g) 角式 2ml× 24 0.5ml× 48 8800 二十七 TGL-12B 微量血液离心机 12000转/分 24管 3500 二十八 KA-1000 低速台式离心机（日本） 4000转/分 2220(× g) 角式 15ml× 8 1480 二十九 80-2B 低速台式离心机 4000转/分 2325(× g) 角式 20ml× 12 1080 三十 TDL-4 低速台式离心机 4000转/分 1430(× g) 角式 20ml× 6 880 三十一 800B 低速台式离心机 4000转/分 1430(× g) 角式 20ml× 6 780 三十二 TF-1-B 台式过滤离心机 变频电机电脑控制 5000转/分 3000(× g) 800ML 5200 三十三 TF-2-B 台式过滤离心机 变频电机电脑控制 5000转/分 3600(× g) 1000ML 6300 三十四 TF-3-B 台式过滤离心机 变频电机电脑控制 5000转/分 4100(× g) 1000ML 7500 三十五 TXL-2.5 细胞涂片离心机 变频电机电脑控制 2500转/分 461(× g) 角式 0.5ml× 8 6000 三十六 TXL-3 血球洗净离心机 变频电机电脑控制 3000转/分 1000(× g) 角式 5ml× 12 7000 三十七 TXL-4.7 细胞洗涤离心机 变频电机电脑控制 4700转/分 2300(× g) 角式 7ml× 12 8200 三十八 LDJ-5A 离心式加热恒温原油水分测定仪变频电机电脑控制 5000转/分 3850(× g) 水平式 15ml× 54 28000 三十九 LDJ-5B 离心式加热恒温原油水分测定仪变频电机电脑控制 5000转/分 3500(× g) 水平式 15ml× 28 23000 四十 LDJ-5C 离心式加热恒温原油水分测定仪变频电机电脑控制 4000转/分 4690(× g) 水平式 100ml× 16 45000

三为科学致力于天然产物和中药标准品对照品分离纯化、化学药物杂质标准品对照品分离纯化应用的中压制备色谱、制备液相色谱技术的开发，系统软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求，可实现多达 4元梯度洗脱和自动馏分收集，同时兼容ge AKTA、isco、biotage，buchi、biorad等中压分离纯化制备色谱的色谱柱和纯化柱,是一款高效、功能强大的模块化快速纯化制备液相色谱，在中药化学对照品分离纯化领域已经得到广泛应用：皂苷类对照品分离纯化 ，黄酮类对照品分离纯化，异黄酮类对照品分离纯化，香豆素类对照品分离纯化，色原酮类对照品分离纯化，生物碱类对照品分离纯化，酚酸类对照品分离纯化，萜类对照品分离纯化，蒽醌类对照品分离纯化，木脂素类对照品分离纯化。制备液相色谱系统技术特点: *微处理器控制，高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈，补偿再填充和溶剂压缩效果，实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用轮曲线补偿技术有效控制流量脉动，保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线，保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计，保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序，可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低，获得了最高的灵敏度和最低检测限，以及更宽的线性范围。对应各种测定需求，可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换灯和流通池，氘灯钨灯实现智能切换，确保正常运行时间的最大化。系统自动收集器特点： ?独创的运动原理，直线和旋转运动结合，可最迅速地到这任意收集位置 ?体积、时间、闺值、斜率组合多种收集模式，满足各种收集需要，可设 立普通模式、顺序收集和循环收集 ?精确的最小管路设计，减少样品在流通池后扩散带来的收集不准确 ?软件延迟体积的设置，使收集更精准，产品更纯净 ?采用高精度切瓶技术，废液通道独立，切换瓶过程无滴漏 ?分于动和自动两种收集方式，操作简单、方便 ?配套软件可以实时采集多路波长信号，收集信号可任意选择 ?实时显示设备状态、连接和收集瓶位置，收集直观，位置清晰 ?兼容多种收集容器，最多可允许收集瓶: 13--15mm 试管 120 支 ?具有收集容器自识别功能，可防止使用不同型号收集容器时安放错位 ?最大程度的空间利用，设备占用空间小，使用方便。 制备液相色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 （peek泵头可选）流速范围0.01-100.00ml/min（梯度）流速精度±0.5%压力范围0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯（进口）检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管（Φ15mm*150mm试管） 其他规格可以选配收集模式普通模式（按时间收集、峰收集、阈值收集）、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀（标配10ml定量环）上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面，USB接口+RS-232可接口，采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站，软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求

水污染源在线监测系统 一、概述水是人类生存、生活和生产不可或缺的宝贵资源，随着现代化工业的快速发展和人口的持续增加，我国的水环境问题已经到了刻不容缓的程度。改革开放初期，我国经济增长方式粗放，很多企业单纯追求经济效益，忽视环境效益和生态效益，在工业化工程中产生的废弃物质对环境造成的破坏以及由此产生的负面影响越来越强烈的显现出来，严重威胁着人们的生存安全，其中,严重日增的水问题，也已经成为实现新时期发展战略目标的重要制约因素之一。对此，我国不断加大环境保护力度，把环境产业作为优先发展的基础产业之一，并制订出台了一系列的政策文件：2015年2月，中央政ZH局常务委员会会议审议通过《水十条》，旨在污水处理、工业废水、全面控制污染物排放等多方面进行强力监管并启动严格问责制，将铁腕治污转变成常态；2015年12月京津冀三地环保厅局正式签署《京津冀区域环境保护率先突破合作框架协议》，明确要求三地统一对大气、水、土统筹治理；2017年6月第十二届全国人民代表大会常务委员会第二十八次会议修正《中华人民共和国水污染防治法》，为保护和改善环境，防治水污染重新修订法律… … 随着民众的关注，政策的推出，我国水质污染采集监测流程业已成熟，但人工采集、分析数据、手工处理数据、手工汇总制表等传统工作手段不仅成本高，费时费力，而且周期长，数据分析慢、传递不及时，难以对环境现状进行实时、准确的整体把握。针对当前情况，智易时代推出了一套针对污染源排放废水进行连续自动采样、测定、传输和数据处理，提供实时数据分析与诊断的水污染自动监测系统。系统可对COD，BOD，氨氮，总磷，总氮等污染参数在线监测，24小时在线数据采集和上传通讯，并具有实时报警功能及统计分析报告。 二、系统介绍水污染源在线监测系统由水质分析仪、综合控制传输系统、水泵、预处理装置等相关附属设施构成。主要功能是对现场设备进行监控，对水质进行分析检测，将监测到的相关数据通过网络传输到远程服务器上。 三、仪表介绍3.1 CODcr水质在线分析仪1）产品概述本产品是一款基于磁导计量技术平台，并结合恒温光纤、消解比色一体化等技术等自主研发的新型COD在线监测仪表。本产品工作原理符合《HI/T 399-2007 水质化学需氧量的测定-快速消解分光光度法》具备可靠性高、定量下限低，稳定性好、抗氯离子干扰能力强等特点，广泛应用于污染源、工业生产过程、市政污水等领域。 2）基本原理仪器采用重铬酸钾快速消解分光光度法对水样中的有机物含量进行测量。水样、重铬酸钾和硫酸-硫酸银混合液在165℃下消解，密封消解使得铬（Ⅵ）转化为铬（Ⅲ），铬（Ⅲ）的量与水样中的有机物量相对应。仪器通过比色测定得到水样COD值。水样中的无机离子如亚硝酸盐，亚铁离子等会使得测试值偏高，但作为COD的一部分可以接受。水样中氯离子的干扰通过加入硫酸汞进行掩蔽。一些挥发性有机物、嘧啶和较难氧化的物质需要与氧化剂充分接触一段时间才能被较完全的氧化。 3.2氨氮水质在线自动分析仪1）产品概述本产品基于磁导计量平台，结合恒温光纤、消解比色一体化等技术，实现高精度、低检出限、高稳定性和低维护量的氨氮全自动在线监测。本产品工作原理符合《HJ 536-2009水质氨氮的测定-水杨酸分光光度法》，完全满足污染源、工业生产过程、市政污水等领域的应用。 2）基本原理仪器采用水杨酸分光光度法对水样中的氨氮含量进行测量。在碱性介质（pH=11.7）和亚硝基铁Q化钠存在下，水中的氨、铵离子与水杨酸盐和次氯酸离子反应生成蓝色化合物，在697nm处测量吸光度。苯胺和乙醇胺产生的严重干扰不多见，干扰通常由伯胺产生。氯胺、过高的酸度、碱度以及含有使次氯酸根离子还原的物质时也会产生干扰。如果水样颜色过深、含盐量过多，酒石酸钾盐对水样中的金属离子掩蔽能力不够，或水样中存在高浓度的钙、镁和氯化物时，需要预蒸馏。 3.3总氮水质在线分析仪1）产品概述本产品基于磁导计量平台，结合恒温光纤、消解光谱比色一体化等技术，实现高精度、低检出限、高稳定性和低维护量的总氮全自动在线监测。本产品工作原理符合《GB1189-89 水质总氮的测定-碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》，完全满足污染源、工业生产过程、市政污水等领域的应用。 2）基本原理在60℃以上的水溶液中，过硫酸钾可分解产生硫酸氢钾和原子态氧，硫酸氢钾在溶液中离解而产生氢离子，故在氢氧化钠的碱性介质中可促使分解过程趋于完全。 分解出的原子态氧在120℃~124℃条件下，可使水样含氮氧化物的氮元素转化为硝酸盐，并且在此过程中有机物同时被氧化分解。可用紫外分光光度法于波长220nm和275nm处，分别测出吸光度A220和A275，根据式A=A220-2A275计算得到校正吸光度A。 3.4总磷水质在线分析仪1）产品概述本产品基于磁导计量平台，结合恒温光纤、消解比色一体化等技术，实现高精度、低检出限、高稳定性和低维护量的总磷全自动在线监测。本产品工作原理符合《GB11893-1989水质总磷的测定-钼酸铵分光光度法》，完全满足污染源、工业生产过程、市政污水等领域的应用。 2）基本原理仪器采用中性条件下过硫酸钾消解氧化，将试样中的含磷物质全部氧化成正磷酸盐，在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐的存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物，通过分光光度法对其进行测量。水样中三价铁离子的干扰通过加入磷酸进行掩蔽。 3.5 BOD水质在线分析仪1）产品概述本产品工作原理符合《HI/T 399-2007 水质化学需氧量的测定-快速消解分光光度法》具备可靠性高、定量下限低，稳定性好、抗氯离子干扰能力强等特点，广泛应用于污染源、工业生产过程、市政污水等领域。 2）基本原理仪器采用重铬酸钾快速消解分光光度法对水样中的有机物含量进行测量。水样、重铬酸钾和硫酸-硫酸银混合液在165摄氏度下消解密封消解使得铬（Ⅵ）转化为铬（Ⅲ），铬（Ⅲ）的量与水样中的有机物量相对应。仪器通过比色测定得到水样COD值。根据BOD和COD之间的恒量换算关系，得到水样BOD值。

水污染源在线监测系统 一、概述水是人类生存、生活和生产不可或缺的宝贵资源，随着现代化工业的快速发展和人口的持续增加，我国的水环境问题已经到了刻不容缓的程度。改革开放初期，我国经济增长方式粗放，很多企业单纯追求经济效益，忽视环境效益和生态效益，在工业化工程中产生的废弃物质对环境造成的破坏以及由此产生的负面影响越来越强烈的显现出来，严重威胁着人们的生存安全，其中日益严重的水问题，也已经成为实现新时期发展战略目标的重要制约因素之一。对此，我国不断加大环境保护力度，把环境产业作为优先发展的基础产业之一，并制订出台了一系列的政策文件：2015年2月，中央政治局常务委员会会议审议通过《水十条》，旨在污水处理、工业废水、全面控制污染物排放等多方面进行强力监管并启动严格问责制，将铁腕治污转变成常态；2015年12月京津冀三地环保厅局正式签署《京津冀区域环境保护率先突破合作框架协议》，明确要求三地统一对大气、水、土统筹治理；2017年6月第十二届全国人民代表大会常务委员会第二十八次会议修正《中华人民共和国水污染防治法》，为保护和改善环境，防治水污染重新修订法律… … 随着民众的关注，政策的推出，我国水质污染采集监测流程业已成熟，但人工采集、分析数据、手工处理数据、手工汇总制表等传统工作手段不仅成本高，费时费力，而且周期长，数据分析慢、传递不及时，难以对环境现状进行实时、准确的整体把握。针对当前情况，智易时代推出了一套针对污染源排放废水进行连续自动采样、测定、传输和数据处理，提供实时数据分析与诊断的水污染自动监测系统。系统可对COD，BOD，氨氮，总磷，总氮等污染参数在线监测，24小时在线数据采集和上传通讯，并具有实时报警功能及统计分析报告。 二、系统介绍水污染源在线监测系统由水质分析仪、综合控制传输系统、水泵、预处理装置等相关附属设施构成。主要功能是对现场设备进行监控，对水质进行分析检测，将监测到的相关数据通过网络传输到远程服务器上。 三、仪表介绍3.1 CODcr水质在线分析仪1）产品概述本产品是一款基于磁导计量技术平台，并结合恒温光纤、消解比色一体化等技术等自主研发的新型COD在线监测仪表。本产品工作原理符合《HI/T 399-2007 水质化学需氧量的测定-快速消解分光光度法》具备可靠性高、定量下限低，稳定性好、抗氯离子干扰能力强等特点，广泛应用于污染源、工业生产过程、市政污水等领域。 2）基本原理仪器采用重铬酸钾快速消解分光光度法对水样中的有机物含量进行测量。水样、重铬酸钾和硫酸-硫酸银混合液在165℃下消解，密封消解使得铬（Ⅵ）转化为铬（Ⅲ），铬（Ⅲ）的量与水样中的有机物量相对应。仪器通过比色测定得到水样COD值。水样中的无机离子如亚硝酸盐，亚铁离子等会使得测试值偏高，但作为COD的一部分可以接受。水样中氯离子的干扰通过加入硫酸汞进行掩蔽。一些挥发性有机物、嘧啶和较难氧化的物质需要与氧化剂充分接触一段时间才能被较完全的氧化。 3.2氨氮水质在线自动分析仪1）产品概述本产品基于磁导计量平台，结合恒温光纤、消解比色一体化等技术，实现高精度、低检出限、高稳定性和低维护量的氨氮全自动在线监测。本产品工作原理符合《HJ 536-2009水质氨氮的测定-水杨酸分光光度法》，完全满足污染源、工业生产过程、市政污水等领域的应用。 2）基本原理仪器采用水杨酸分光光度法对水样中的氨氮含量进行测量。在碱性介质（pH=11.7）和亚硝基铁氰化钠存在下，水中的氨、铵离子与水杨酸盐和次氯酸离子反应生成蓝色化合物，在697nm处测量吸光度。苯胺和乙醇胺产生的严重干扰不多见，干扰通常由伯胺产生。氯胺、过高的酸度、碱度以及含有使次氯酸根离子还原的物质时也会产生干扰。如果水样颜色过深、含盐量过多，酒石酸钾盐对水样中的金属离子掩蔽能力不够，或水样中存在高浓度的钙、镁和氯化物时，需要预蒸馏。 3.3总氮水质在线分析仪1）产品概述本产品基于磁导计量平台，结合恒温光纤、消解光谱比色一体化等技术，实现高精度、低检出限、高稳定性和低维护量的总氮全自动在线监测。本产品工作原理符合《GB1189-89 水质总氮的测定-碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》，完全满足污染源、工业生产过程、市政污水等领域的应用。 2）基本原理在60℃以上的水溶液中，过硫酸钾可分解产生硫酸氢钾和原子态氧，硫酸氢钾在溶液中离解而产生氢离子，故在氢氧化钠的碱性介质中可促使分解过程趋于完全。分解出的原子态氧在120℃~124℃条件下，可使水样含氮氧化物的氮元素转化为硝酸盐，并且在此过程中有机物同时被氧化分解。可用紫外分光光度法于波长220nm和275nm处，分别测出吸光度A220和A275，根据式A=A220-2A275计算得到校正吸光度A。 3.4总磷水质在线分析仪1）产品概述本产品基于磁导计量平台，结合恒温光纤、消解比色一体化等技术，实现高精度、低检出限、高稳定性和低维护量的总磷全自动在线监测。本产品工作原理符合《GB11893-1989水质总磷的测定-钼酸铵分光光度法》，完全满足污染源、工业生产过程、市政污水等领域的应用。 2）基本原理仪器采用中性条件下过硫酸钾消解氧化，将试样中的含磷物质全部氧化成正磷酸盐，在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐的存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物，通过分光光度法对其进行测量。水样中三价铁离子的干扰通过加入磷酸进行掩蔽。 3.5 BOD水质在线分析仪1）产品概述本产品工作原理符合《HI/T 399-2007 水质化学需氧量的测定-快速消解分光光度法》具备可靠性高、定量下限低，稳定性好、抗氯离子干扰能力强等特点，广泛应用于污染源、工业生产过程、市政污水等领域。 2）基本原理仪器采用重铬酸钾快速消解分光光度法对水样中的有机物含量进行测量。水样、重铬酸钾和硫酸-硫酸银混合液在165摄氏度下消解密封消解使得铬（Ⅵ）转化为铬（Ⅲ），铬（Ⅲ）的量与水样中的有机物量相对应。仪器通过比色测定得到水样COD值。根据BOD和COD之间的恒量换算关系，得到水样BOD值。

叠加式人工气候培养箱 双层小鼠对照饲养箱主要特征：1、温度控制采用微电脑智能化控温，PID控制，设定参数及实际参数均能精确显示，控制精确可靠。且具温度时间调节功能，温度校正功能，断电保护功能，超低、高温报警功能。2、全方位立体加热，风机强制对流循环，采用强迫对流风道使箱体内空气循环，确保温度和湿度的均匀性，开门后温湿度能迅速恢复。3、外表面采用静电高温喷塑处理，工作室采用优质镜面不锈钢板制成，有较强的抗腐蚀能力；4、外门采用磁封条门封，双层中空玻璃观察门，密封性好，关闭方便可直接观察工作室内的培养物情况。5、采用优质品牌全封闭压缩机及无氟绿色环保冷媒，效率高、能耗低，延时启动且带高低压自动保护。6、超温跟踪报警系统，使样品得到可靠保护，设定参数自动记忆，并可在电源间断后自动恢复。7、采用高精度、大容量超声波加湿，确保湿度控制发生快、加湿可靠,湿度均匀。8、液晶显示控制器,同时显示参数设定值与实际运行值，满足日常实验需求。9、可对运行时间设定，定时范围0至9999分或小时并可自动停机。10、具有30段程序控温，每周期分99段，可编程控制方式，白天、黑夜均可单独设量温度、湿度和光照度（六级可调）。11、箱体内配有多层可抽拉式隔板，层高可根据具体需要调节。12、双层设计，单开门结构，配备独立控温仪表，可单独设置每层培养箱需要的参数，操作方便。13、箱体底部为四个可移动的双轮脚轮可便于移动箱体。14、箱内配有紫外灯，可满足日常紫外杀菌等需求。15、采用叠加式设计，上下分为两个独立的腔室，并配有独立的温控仪表，可以单独设置每层所需参数。叠加式人工气候培养箱 双层小鼠对照饲养箱技术参数1、 容 积：150L*22、 内胆尺寸：500*500*600mm*2层3、 温度范围：0-50℃（10℃以下设备不控湿）4、 温度显示分辨率：±0.1℃，5、温度均匀度：±1℃6、温度波动度：±0.5℃,7、湿度范围：50～95%RH 偏差±5-8%RH,8、光照度：0-3000LX（双面光照）9、隔板：单层1块，总数2块智能人工气候箱使用过程中，难免会碰到一些问题。此时我们需要注意以下几点：1.人工气候培养箱在搬运时倾角不要大于45°，否则容易损坏箱体内的制冷机。　2.人工气候箱应远离电磁干扰，同时在给人工气候箱通电时要同时接地。　3.加湿器必须要用蒸馏水或纯净水，每当水箱脱离底座后必须要把底座上的水倒光，冰箱的灌水孔盖一定要密封，无滴水。4.人工气候箱的温度应该设定在允许的湿度范围内，否则会造成仪器故障。5.工作室内左右两侧靠壁处的空间为风道，放物时别占用该风道，以免通风不良造成温度不均匀。　6.智能人工气候箱采用微电脑控制技术，人工模拟自然生态环境，但是箱体内的温度还是存在差异，同一层的里面和外面的温度也存在差异，那些容积较大的培养箱的上卖弄、下面、里面、外面的温度差异更大，因此在使用时要引起注意。　7.智能人工气候箱箱体内实际温度与箱体显示温度和设定温度之间都存在差异，箱体内实际温度一般都小于箱体显示温度和设定温度，因此在实际过程中需要用温度计来进行校正。

牛副流感3型病毒FITC荧光抗体产品描述：FITC标记的PI-3多抗血清，山羊源，直接使用（不稀释），液体。质控方法：直接免疫荧光法进行质控检测（使用VMRD SLD-FAC-PI3对照玻片）。阳性孔有3-4个+的荧光反应强度，阴性孔无反应。交叉反应: 与BAV-1，BAV-3，BAV-5，BCV, BTV, BLV, BRSV, BVDV, IBR, rNP，REO, VSV均没有交叉反应。荧光形式：细胞质中有小而明亮的球形荧光。保存条件：2-7℃。预期用途：检测细胞培养物中和动物呼吸道组织中的PI-3病毒。适用物种：牛。牛副流感3型病毒荧光对照玻片SLD-FAC-PI3描述：每片各含一个阳性孔和一个阴性孔，阳性孔包含数量约30%的PI3病毒感染阳性细胞和未感染的阴性细胞，阴性孔仅包含阴性细胞。阳性孔有荧光产生而阴性孔无反应。规格：1片（2孔），孔容量50μL。保存条件：低于-10℃的环境中冷冻保存。有效期：自QC发布之日起4年。用途：作为直接荧光和间接荧光检测牛副流感3型病毒的阴阳性对照。质控方法: 用VMRD公司的牛副流感3型病毒荧光标记抗体（CJ-F-PI3-10ML）检测。适用物种：牛。其他相关产品：牛副流感-3型（Parainfluenza）货号规格品牌副流感3型FITC荧光抗体CJ-F-PI3-1ML1mlVMRD副流感3型FITC荧光抗体CJ-F-PI3-10ML10mlVMRD副流感3型病毒多抗PAB-PI32mlVMRD牛副流感3型荧光试验阴性对照NC-IFA-PI31mlVMRD牛副流感3型2孔荧光对照玻片SLD-FAC-PI31片VMRD牛副流感-3型单抗BIO 2900.5ml(1/20)BIO-X DIAGNOSTICS副流感-3型单抗(p69)IgG2a1B60.1mgVMRD副流感-3型单抗(p69)IgG2a2A20.1mgVMRD

菊花液相检测--样品分离度解决 适用柱型号Zafex Acutfex YS-C18样品信息对照品：3，5-o-双咖啡酰基奎宁酸（货号：WXHY-0081-020批号: 20171212含量：102.61%）对照品：绿原酸（货号：WXHY-000740 批号：ZP1038 含量：98.17%）对照品：木犀草苷（货号：WXHY-0076-020 批号:20180326 含量：98.03% ）供试品：本品为菊科植物菊Chrysanthemum morifolium Ramat.的干燥头状花序， 组分名称 保留时间 峰高 峰面积 理论塔板数 拖尾因子 （min） （mV） （mV*s）绿原酸 10.649 63.53 529171 35075 1.043木犀草苷 24.018 51.54 880166 47549 1.0443，5-o-双咖啡酰基奎宁酸 31.304 98.01 2514437 33549 0.962理论板数按3，5-o-双咖啡酰基奎宁酸峰计算不低于8000。菊花药材高效液相色谱条件色谱柱：Acutfex YS-C18 250*4.6mm 5μm流动相A：乙腈 流动相B：0.1%磷酸溶液时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%）0-1110-1890-8211-3018-2082-8030-40208040-4520-8580-1545-4685-1015-90检测波长：348nm流速：1.0ml/min柱温：30℃进样量：10ul仪器：SHIMADZU LC2030plus 菊花液相检测--样品分离度解决 适用柱型号Zafex Acutfex YS-C18相关介绍品牌: 喆分特点：通用ODS-C18色谱柱 通用型的、耐受高比例水相的十八烷基反相色谱柱填料。其填料是在超高纯度球形硅胶上键合通用性的十八烷基官能团，并进行严格的亲水性端基封尾修饰所得。无论是对碱性化合物还是酸性化合物吸附都较小，使得化合物在色谱柱上具有理想的峰型。 采用标准封端技术，平衡亲水疏水，通用型C18柱；适用于绝大多数反相条件下化合物分析，贡献超高的理论塔板数；偏低的碳载量，出峰快 适用于酸性、中性化合物的分离分析。案例：测定菊花药材色谱柱：Acutfex YS-C18，5μm，4.6×250 mm；流动相：0.1%磷酸水溶液（用磷酸调节pH值至7.0）-乙腈流速：1.0 mL/min；检测波长：348nm；温度：30℃；进样量：10 μL对复杂基质样品具有良好的分离效果菊花液相检测--样品分离度解决 适用柱型号Acutfex YS-C18，依照2020年版中国药典进行测试，结果完全符合要求！欢迎老师您来咨询！

北分三谱顶空气相色谱法环氧乙烷灭菌残留量检测 顶空气相色谱法，可用弱极性毛细柱，用水溶解样品和对照品，对照液可用两种方法配置：①在冰箱中打入水到容量瓶中，用增量法定量，具体方法件10版药典，明胶空心胶囊方法②用电位滴定测定环氧乙烷对照品溶液，具体方法见10版中国药典二部，吐温80，聚山梨酯中方法。1、目的连同生物实验一起，证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用。2适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。3、检测依据GB/T 16886.7-2001医疗器械生物学评价 第七部分ISO 10993.7-2008 EO灭菌残留量4、使用仪器GC-2010气相色谱仪-北京北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北京北分三谱BF-300E氢气发生器-北京北分三谱BF-2L空气发生器-北京北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器5、操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精准到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。6、气相色谱仪操作6.1将氮气钢瓶打开，调节减压阀输出0.4mpa的压力。6.2打开气相色谱仪电源和色谱工作站，设置色谱参数，参数稳定后，打开氢气发生器，空气发生器6.3点火，等待基线平稳。6.4进样6.5选择标准谱图，校准标准曲线6.6计算结果　　北京北分三谱仪器有限责任公司是一家集研发、生产、销售和服务于一体的专业分析仪器生产厂家。主要生产:气相色谱仪、顶空进样器、热解析仪、解析管老化仪、电子皂膜流量计、氢气发生器、空气发生器、氮气发生器等产品。公司拥有一批长期从事色谱仪开发及分析应用、维修经验丰富的工程师，在色谱类仪器的维护、维修、和调试等方面的技术力量雄厚。近年来，我们已为国内著名高等院校、科研单位、生产企业及检验检测机构提供了大量的分析仪器和设备及完整的系统解决方案。正是因为高品质的产品、专业的应用及完善的售前售后服务，我们赢得了广大用户的支持与信赖，具有良好的声誉。 北京北分三谱仪器有限责任公司　　　　　　　　　　　　　　　　　　技术部

医疗器械环氧乙烷残留量检测标准　　一、 医疗器械的分类　　在确定了医疗器械所允许释放给患者的环氧乙烷和2-氯乙醇日剂量时，器械应按接触时间进行分类，GB18666.1根据器械与人体接触时间长短分为以下3种作用类型 　　（1）短期接触：一次性或多次使用、接触时间不超过24h的器械。　　（2）长期接触：一次性或多次使用，接触时间超过24h但不超过30d的器械。　　（3）持久接触：一次性、多次或长期使用，应使用较严的试验要求。对于多次接触的器械，在确定器械属于哪一分类时，应考虑潜在的累加次数作用时间的综合。“多次”使用是指重复使用同种器械。　　二 、环氧乙烷残留量允许限量的确定　　医疗器械中，环氧乙烷的残留量是采用美国医药工业协会（PMA）推荐缓释药物中的有机挥发性杂质限量的确定方法来确定的。　　1、一般情况　　持久接触和长期作用器械的限量以平均日剂量来表达，同时还要遵循接触器件24h的附加限定，对持久接触器械要遵循前30d作用类型的附加限定。这些限定规定了早期交付给患者的环氧乙烷和2-氯乙醇限量。　　1）持久接触器械　　环氧乙烷对患者的平均剂量不应超过0.1mg/d.此外剂量：前24h不应超过20mg；前30d里不应超过60mg；一生中不应超过2.5g。　　2-氯乙醇对患者的平均日剂量不应超过2mg/d。此外剂量：前24h不应超过12mg；前30d里不应超过60mg；一生中不应超过2.5g。　　2）长期作用器械　　环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过2mg/d。此外剂量：前24h不应超过20mg；前30d里不应超过60mg；一生中不应超过60g.　　3）短期作用器械　　环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过20mg。　　2、-氯乙醇对患者的平均日剂量不应超过12mg。　　同时使用多个器械或器械用于新生儿会使环氧乙烷作用加剧，应注意。　　2特殊情况　　对复合器械系统，应对每单个器械规定限量。对某些器械，当前的发展水平不能满足这些限量，根据对患者的利益可适当提高剂量。　　对于血液净化装置，应对每单个器械规定限量。对某些器械，当前的发展水平不能满足这些限量，根据对患者的利益可适当提高剂量。　　对于血液净化装置，其环氧乙烷日剂量不应超过20mg，环氧乙烷月剂量不应超过60mg，但医生的剂量可超过2.5g。患者在进行血液净化时，需每周接触2mg环氧乙烷三次，且这种接触需持续8年，才能超过医生允许量2.5g，如果持续接触70年（但没人能接受这么久的治疗）致癌的风险将从1/10000增加至1/1000，增加的风险可与70年的血液净化收益相抵消。　　对于血液氧合器和血液分离器，环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过60mg，人一生的的环氧乙烷剂量不应超过2.5g；眼内透镜（植入眼内的器械）上，环氧乙烷残留量每只每天不超过0.5μg，每个透镜不超过1.25μg。参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 di一部分：化学分析方法》。北京北分三谱环氧乙烷检测方案顶空气相色谱法，可用弱极性毛细柱，用水溶解样品和对照品，对照液可用两种方法配置：①在冰箱中打入水到容量瓶中，用增量法定量，具体方法件10版药典，明胶空心胶囊方法②用电位滴定测定环氧乙烷对照品溶液，具体方法见10版中国药典二部，吐温80，聚山梨酯中方法。1、目的连同生物实验一起，证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用。2适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。3、检测依据GB/T 16886.7-2001医疗器械生物学评价 第七部分ISO 10993.7-2008 EO灭菌残留量4、使用仪器GC-2010气相色谱仪-北京北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北京北分三谱BF-300E氢气发生器-北京北分三谱BF-2L空气发生器-北京北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器5、操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精zhun到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。6、气相色谱仪操作6.1将氮气钢瓶打开，调节减压阀输出0.4mpa的压力。6.2打开气相色谱仪电源和色谱工作站，设置色谱参数，参数稳定后，打开氢气发生器，空气发生器6.3点火，等待基线平稳。6.4进样6.5选择标准谱图，校准标准曲线6.6计算结果

北京北分三谱快速测定口罩中的环氧乙烷残留　　2020年2月11日，世界卫生组织总干事谭德塞在瑞士日内瓦宣布，将新型冠状病毒感染的肺炎命名为“COVID-19” (Corona Virus Disease 2019)。据美国约翰斯霍普金斯大学实时统计数据显示，截止到2020年4月14日，全球新冠肺炎确诊累计达2019320例，累计死亡118966例。随着疫情蔓延以及防控力度不断增大，全球多地医疗及防疫物资告急，各地许多相关物资生产企业，加班赶制医疗及防疫物资，同时各地加开了多条口罩、防护服等防护用品和消杀用品的生产线。医疗防护用品生产量的急剧提高，也伴随而来环氧乙烷残留量检测的需求也急剧增大。环氧乙烷残留的危害　　环氧乙烷是一种中枢神经抑制剂、刺激剂和有毒和致癌物质（立即危害浓度/IDLH：致癌性物质，800 ppm；致癌性：确定人体致癌性），由于其可以跟蛋白质、DNA 和 RNA 产生非特异性烷基化作用，口罩上的环氧乙烷残留会对身体健康产生危害。因此，国标 GB/T 16886.7-2015（以下简称国标）、ISO 10993-7 对于环氧乙烷（EO）、2-氯乙醇（ECH）残留的极限做出了规定如下：表 1. EO 和 ECH 的残留限值 上述残留限量是经过长期毒性实验得出，如果材料或者器械兼属同一种以上的时间分类，应该采取更为严格的实验或者评价考虑，对于多次接触的器械，在决定分类时，宜考虑潜在的积累作用和总的接触时间。北分三谱环氧乙烷检测方案顶空气相色谱法，可用弱极性毛细柱，用水溶解样品和对照品，对照液可用两种方法配置：①在冰箱中打入水到容量瓶中，用增量法定量，具体方法件10版药典，明胶空心胶囊方法②用电位滴定测定环氧乙烷对照品溶液，具体方法见10版中国药典二部，吐温80，聚山梨酯中方法。1、目的连同生物实验一起，证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用。2适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。3、检测依据GB/T 16886.7-2001医疗器械生物学评价 第七部分ISO 10993.7-2008 EO灭菌残留量4、使用仪器GC-2010气相色谱仪-北分三谱分析AHS-20A plus全自动顶空进样器--北分三谱分析BF-300E氢气发生器-北分三谱分析BF-2L空气发生器-北分三谱分析分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器5、操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精zhun到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。6、气相色谱仪操作6.1将氮气钢瓶打开，调节减压阀输出0.4mpa的压力。6.2打开气相色谱仪电源和色谱工作站，设置色谱参数，参数稳定后，打开氢气发生器，空气发生器6.3点火，等待基线平稳。6.4进样6.5选择标准谱图，校准标准曲线6.6计算结果

环氧乙烷残留检测就选北京北分三谱仪器　　环氧乙烷残留检测仪就选北京北分三谱仪器,生产厂家直供,产品主要针对于医疗器械环己烷灭菌残留量检测,控制精度高,性能稳定可靠,操作方便,质量保障,欢迎咨询北京北分三谱顶空气相色谱法，可用弱极性毛细柱，用水溶解样品和对照品，对照液可用两种方法配置：①在冰箱中打入水到容量瓶中，用增量法定量，具体方法件10版药典，明胶空心胶囊方法②用电位滴定测定环氧乙烷对照品溶液，具体方法见10版中国药典二部，吐温80，聚山梨酯中方法。1、目的连同生物实验一起，证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用。2适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。3、检测依据GB/T 16886.7-2001医疗器械生物学评价 第七部分ISO 10993.7-2008 EO灭菌残留量4、使用仪器GC-2010气相色谱仪-北京北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北京北分三谱BF-300E氢气发生器-北京北分三谱BF-2L空气发生器-北京北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器5、操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，达到到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。6、气相色谱仪操作6.1将氮气钢瓶打开，调节减压阀输出0.4mpa的压力。6.2打开气相色谱仪电源和色谱工作站，设置色谱参数，参数稳定后，打开氢气发生器，空气发生器6.3点火，等待基线平稳。6.4进样6.5选择标准谱图，校准标准曲线6.6计算结果

顶空气相色谱法医用口罩环氧乙烷灭菌残留量检测北京北分三谱仪器有限责任公司 技术部 自新型冠状肺炎（NCP）疫情爆发以来，全国人民齐心协力、众志成诚，打响了一场没有硝烟的疫情阻击战，在传播没有得到有效控制之前，口罩成为了我们保护自己和他人的第一道防线，佩戴口罩可以有效过滤飞沫、阻断病毒传播，是目前有效的防护手段，作为一位合格的公民，我们应当做好自身防护，阻止疫情进一步扩大。此时，口罩成为了我们日常生活的必需品，全国各地的口罩陷入了极度短缺的状态。所有口罩生产厂家开足马力、日夜不停的赶工生产口罩，以满足全国人民对口罩的需求，但值得我们注意的是，口罩不仅在数量上满足需求，而且还需要保证质量，只有这样阿我们佩戴的口罩才能起到防护作用。 生产出的医疗器械必须经过杀菌消毒，环氧乙烷（EO）是生产车间常用的杀菌消毒剂。环氧乙烷是一种中枢神经抑制剂、刺激剂和毒物。极具毒性：患者有剧烈的搏动性头痛、头晕、恶心和呕吐、流泪、呛咳、胸闷、呼吸困难；重者全身肌肉颤动、言语障碍、共济失调、出汗、神志不清、以致昏迷。还可见心肌损害和肝功能异常。抢救恢复后可有短暂精神失常，迟发性功能性失音或中枢性偏瘫。皮肤接触迅速发生红肿，数小时后起泡，反复接触可致癌。液体溅入眼内，可致角膜灼伤。慢性影响：长期少量接触，可见有神经衰弱综合证和植物神经功能紊乱。所以医疗器械中环氧乙烷残留检测十分重要。 参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙烷灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙烷含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 第一部分：化学分析方法》。顶空气相色谱法，可用弱极性毛细柱，用水溶解样品和对照品，对照液可用两种方法配置：①在冰箱中打入水到容量瓶中，用增量法定量，具体方法件10版药典，明胶空心胶囊方法②用电位滴定测定环氧乙烷对照品溶液，具体方法见10版中国药典二部，吐温80，聚山梨酯中方法。1、目的连同生物实验一起，证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用。2适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。3、检测依据GB/T 16886.7-2001医疗器械生物学评价 第七部分ISO 10993.7-2008 EO灭菌残留量4、使用仪器GC-2010气相色谱仪-北京北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北京北分三谱BF-300E氢气发生器-北京北分三谱BF-2L空气发生器-北京北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器5、操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精准到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。6、气相色谱仪操作6.1将氮气钢瓶打开，调节减压阀输出0.4mpa的压力。6.2打开气相色谱仪电源和色谱工作站，设置色谱参数，参数稳定后，打开氢气发生器，空气发生器6.3点火，等待基线平稳。6.4进样6.5选择标准谱图，校准标准曲线6.6计算结果

环氧乙烷残留超标对人体有哪些危害 环氧乙烷(EO)是一种广谱低温灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。同时EO穿透性很强，可以穿透微孔达到产品内部相应的深度，从而大大提高灭菌效果，目前大多数无菌医疗器械生产企业普遍采用环氧乙烷灭菌。但环氧乙烷本身又是一种强刺激性物质，对皮肤黏膜具有强刺激性，同时具有致癌、致畸的毒性，将对人们的身体造成严重的伤害。因此合适的灭菌工艺、严格的残留量限制管控、以及保证灭菌后产品足够的熟化过程是确保一次性防护用品真正安全的关键因素。　　是一种中枢神经抑制剂、刺激剂和原浆毒物。急性中毒：患者有剧烈的搏动性头痛、头晕、恶心和呕吐、流泪、呛咳、胸闷、呼吸困难；重者全身肌肉颤动、言语障碍、共济失调、出汗、神志不清，以致昏迷。还可见心肌损害和肝功能异常。抢救恢复后可有短暂精神失常，迟发性功能性失音或中枢性偏瘫。皮肤接触迅速发生红肿，数小时后起泡，反复接触可致敏。液体溅入眼内，可致角膜灼伤。慢性影响：长期少量接触，可见有神经衰弱综合征和植物神经功能紊乱。参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 其一部分：化学分析方法》。北京北分三谱环氧乙烷检测方案顶空气相色谱法，可用弱极性毛细柱，用水溶解样品和对照品，对照液可用两种方法配置：①在冰箱中打入水到容量瓶中，用增量法定量，具体方法件10版药典，明胶空心胶囊方法②用电位滴定测定环氧乙烷对照品溶液，具体方法见10版中国药典二部，吐温80，聚山梨酯中方法。1、目的连同生物实验一起，证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用。2适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。3、检测依据GB/T 16886.7-2001医疗器械生物学评价 第七部分ISO 10993.7-2008 EO灭菌残留量4、使用仪器GC-2010气相色谱仪-北京北京北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北京北京北分三谱BF-300E氢气发生器-北京北京北分三谱BF-2L空气发生器-北京北京北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器5、操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精zhun到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。6、气相色谱仪操作6.1将氮气钢瓶打开，调节减压阀输出0.4mpa的压力。6.2打开气相色谱仪电源和色谱工作站，设置色谱参数，参数稳定后，打开氢气发生器，空气发生器6.3点火，等待基线平稳。6.4进样6.5选择标准谱图，校准标准曲线6.6计算结果

北京北分三谱快速测定口罩中的环氧乙烷残留　　2020年2月11日，世界卫生组织总干事谭德塞在瑞士日内瓦宣布，将新型冠状病毒感染的肺炎命名为“COVID-19” (Corona Virus Disease 2019)。据美国约翰斯霍普金斯大学实时统计数据显示，截止到2020年4月14日，全球新冠肺炎确诊累计达2019320例，累计死亡118966例。随着疫情蔓延以及防控力度不断增大，全球多地医疗及防疫物资告急，各地许多相关物资生产企业，加班赶制医疗及防疫物资，同时各地加开了多条口罩、防护服等防护用品和消杀用品的生产线。医疗防护用品生产量的急剧提高，也伴随而来环氧乙烷残留量检测的需求也急剧增大。环氧乙烷残留的危害　　环氧乙烷是一种中枢神经抑制剂、刺激剂和有毒和致癌物质（立即危害浓度/IDLH：致癌性物质，800 ppm；致癌性：确定人体致癌性），由于其可以跟蛋白质、DNA 和 RNA 产生非特异性烷基化作用，口罩上的环氧乙烷残留会对身体健康产生危害。因此，国标 GB/T 16886.7-2015（以下简称国标）、ISO 10993-7 对于环氧乙烷（EO）、2-氯乙醇（ECH）残留的极限做出了规定如下：表 1. EO 和 ECH 的残留限值 上述残留限量是经过长期毒性实验得出，如果材料或者器械兼属同一种以上的时间分类，应该采取更为严格的实验或者评价考虑，对于多次接触的器械，在决定分类时，宜考虑潜在的积累作用和总的接触时间。北分三谱环氧乙烷检测方案顶空气相色谱法，可用弱极性毛细柱，用水溶解样品和对照品，对照液可用两种方法配置：①在冰箱中打入水到容量瓶中，用增量法定量，具体方法件10版药典，明胶空心胶囊方法②用电位滴定测定环氧乙烷对照品溶液，具体方法见10版中国药典二部，吐温80，聚山梨酯中方法。1、目的连同生物实验一起，证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用。2适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。3、检测依据GB/T 16886.7-2001医疗器械生物学评价 第七部分ISO 10993.7-2008 EO灭菌残留量4、使用仪器GC-2010气相色谱仪-北分三谱分析AHS-20A plus全自动顶空进样器--北分三谱分析BF-300E氢气发生器-北分三谱分析BF-2L空气发生器-北分三谱分析分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器5、操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精zhun到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。6、气相色谱仪操作6.1将氮气钢瓶打开，调节减压阀输出0.4mpa的压力。6.2打开气相色谱仪电源和色谱工作站，设置色谱参数，参数稳定后，打开氢气发生器，空气发生器6.3点火，等待基线平稳。6.4进样6.5选择标准谱图，校准标准曲线6.6计算结果

碘酊中乙醇量气相色谱测定法 中华人民共和国药典2015年版四部 制作碘酊时加入乙醇有什么作用？ 碘不溶于水，溶于有机溶剂，乙醇首先作为溶剂，是碘的载体，其次就是乙醇本身具有消毒作用，相互相成，碘酊，适应症为用于皮肤感染和消毒。 关键字：碘酊中残留溶剂检测，兽药碘酊，通则0711 乙醇量测定法 中华人民共和国药典2015年版四部，北分三谱色谱仪顶空，乙醇含量检测。 —、气相色谱法 本法系采用气相色谱法（通则0521) 测定各种含乙醇制剂中在20℃时乙醇(C2H5OH )的含量（％) (ml /ml ) 。除另有规定外，按下列方法测定。 第一法（毛细管柱法） 色谱条件与系统适用性试验采用（6% )氰丙基苯基- (94%)二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱；起始温度为40℃，维持2分钟，以每分钟3℃的速率升温至65℃，再以每分钟25℃的速率升温至200℃，维持10分钟；进样口温度200℃；检测器(FID )温度220℃；采用顶空分流进样，分流比为1：1；顶空瓶平衡温度为85℃，平衡时间为20分钟。理论板数按乙醇峰计算应不低于10000，乙醇峰与正丙醇峰的分离度应大于2 .0。 校正因子测定精密量取恒温至20℃的无水乙醇5ml，平行两份；置100ml量瓶中，精密加入恒温至20的正丙醇（内标物质）5ml，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取该溶液lml ，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀（必要时可进一步稀释），作为对照品溶液。精密量取3ml，置10ml顶空进样瓶中，密封，顶空进样，每份对照品溶液进样3次，测定峰面积，计算平均校正因子，所得校正因子的相对标准偏差不得大于2.0% 。 测定法精密量取恒温至20的供试品适量（相当于乙醇约5 ml ) ，置100ml量瓶中，精密加入恒温至20 ℃的正丙醇5 ml，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取该溶液lml ，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀(必要时可进一步稀释），作为供试品溶液。精密量取3 ml ，置10ml顶空进样瓶中，密封，顶空进样，测定峰面积，按内标法以峰面积计算，即得。 【附注】毛细管柱建议选择大口径、厚液膜色谱柱，规格为30m× 0.53mm×3.00um。 第二法（填充柱法）色谱条件与系统适用性试验 用直径为0.18~0.25mm的二乙烯苯乙基乙烯苯型高分子多孔小球作为载体，柱温为120~150℃。理论板数按正丙醇峰计算应不低700，乙醇峰与正丙醇峰的分离度应大于2.0。 校正因子测定 精密量取恒温至20℃的无水乙醇4ml、5ml、6 ml，分别置100ml量瓶中，分别精密加入恒温至20℃的正丙醇（内标物质）5ml，用水稀释至刻度，摇匀（必要时可进一步稀释）。取上述三种溶液各适量，注入气相色谱仪，分别连续进样3次，测定峰面积，计算校正因子，所得校正因子的相对标准偏差不得大于2. 0%。 测定法 精密量取恒温至20℃的供试品溶液适量(相当于乙醇约5ml)，置100ml量瓶中，精密加人恒温至20℃的正丙醇5ml，用水稀释至刻度 ，摇匀（必要时可进一步稀释），取适量注人气相色谱仪，测定峰面积，按内标法以峰面积计算，即得。 【附注】（1）在不含内标物质的供试品溶液的色谱图中与内标物质峰相应的位置处不得出现杂质峰。 (2 )除另有规定外，若蒸馏法测定结果与气相色谱法不一致，以气相色谱法测定结果为准。 仪器配置序号名称规格型号数量单位厂家1气相色谱仪GC-20101台北京北分三谱2顶空进样器AHS-6101台北京北分三谱3色谱工作站N20001套北京北分三谱4色谱柱30m× 0.53mm×3.00um1根北京北分三谱5氢气发生器BF-300E1台北京北分三谱6空气发生器BF-2L1台北京北分三谱7氮气钢瓶40L1瓶北京8减压阀双极1个北京9电脑联想1台联想10打印机HP1台HP

碘酊中乙醇量气相色谱测定法 中华人民共和国药典2015年版四部 制作碘酊时加入乙醇有什么作用？ 碘不溶于水，溶于有机溶剂，乙醇首先作为溶剂，是碘的载体，其次就是乙醇本身具有消毒作用，相互相成，碘酊，适应症为用于皮肤感染和消毒。 关键字：碘酊中残留溶剂检测，兽药碘酊，通则0711 乙醇量测定法 中华人民共和国药典2015年版四部，北分三谱色谱仪顶空，乙醇含量检测。 —、气相色谱法 本法系采用气相色谱法（通则0521) 测定各种含乙醇制剂中在20℃时乙醇(C2H5OH )的含量（％) (ml /ml ) 。除另有规定外，按下列方法测定。 第一法（毛细管柱法） 色谱条件与系统适用性试验采用（6% )氰丙基苯基- (94%)二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱；起始温度为40℃，维持2分钟，以每分钟3℃的速率升温至65℃，再以每分钟25℃的速率升温至200℃，维持10分钟；进样口温度200℃；检测器(FID )温度220℃；采用顶空分流进样，分流比为1：1；顶空瓶平衡温度为85℃，平衡时间为20分钟。理论板数按乙醇峰计算应不低于10000，乙醇峰与正丙醇峰的分离度应大于2 .0。 校正因子测定精密量取恒温至20℃的无水乙醇5ml，平行两份；置100ml量瓶中，精密加入恒温至20的正丙醇（内标物质）5ml，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取该溶液lml ，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀（必要时可进一步稀释），作为对照品溶液。精密量取3ml，置10ml顶空进样瓶中，密封，顶空进样，每份对照品溶液进样3次，测定峰面积，计算平均校正因子，所得校正因子的相对标准偏差不得大于2.0% 。 测定法精密量取恒温至20的供试品适量（相当于乙醇约5 ml ) ，置100ml量瓶中，精密加入恒温至20 ℃的正丙醇5 ml，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取该溶液lml ，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀(必要时可进一步稀释），作为供试品溶液。精密量取3 ml ，置10ml顶空进样瓶中，密封，顶空进样，测定峰面积，按内标法以峰面积计算，即得。 【附注】毛细管柱建议选择大口径、厚液膜色谱柱，规格为30m× 0.53mm×3.00um。 第二法（填充柱法）色谱条件与系统适用性试验 用直径为0.18~0.25mm的二乙烯苯乙基乙烯苯型高分子多孔小球作为载体，柱温为120~150℃。理论板数按正丙醇峰计算应不低700，乙醇峰与正丙醇峰的分离度应大于2.0。 校正因子测定 精密量取恒温至20℃的无水乙醇4ml、5ml、6 ml，分别置100ml量瓶中，分别精密加入恒温至20℃的正丙醇（内标物质）5ml，用水稀释至刻度，摇匀（必要时可进一步稀释）。取上述三种溶液各适量，注入气相色谱仪，分别连续进样3次，测定峰面积，计算校正因子，所得校正因子的相对标准偏差不得大于2. 0%。 测定法 精密量取恒温至20℃的供试品溶液适量(相当于乙醇约5ml)，置100ml量瓶中，精密加人恒温至20℃的正丙醇5ml，用水稀释至刻度 ，摇匀（必要时可进一步稀释），取适量注人气相色谱仪，测定峰面积，按内标法以峰面积计算，即得。 【附注】（1）在不含内标物质的供试品溶液的色谱图中与内标物质峰相应的位置处不得出现杂质峰。 (2 )除另有规定外，若蒸馏法测定结果与气相色谱法不一致，以气相色谱法测定结果为准。 仪器配置序号名称规格型号数量单位厂家1气相色谱仪GC-20101台北京北分三谱2顶空进样器AHS-6101台北京北分三谱3色谱工作站N20001套北京北分三谱4色谱柱30m× 0.53mm×3.00um1根北京北分三谱5氢气发生器BF-300E1台北京北分三谱6空气发生器BF-2L1台北京北分三谱7氮气钢瓶40L1瓶北京8减压阀双极1个北京9电脑联想1台联想10打印机HP1台HP

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GreenHouse二十四位平行合成仪可同时加热和搅拌24个玻璃反应管，每个样品管容量在0.5ml至7ml。设备顶盖具有回流杆和加样孔，便于进行加样和取样，且不会破坏设备内部的惰性环境。GreenHouse二十四位平行合成仪提高了平行合成的产率，同时也降低了使用全自动系统的费用。在GreenHouse二十四位平行合成仪系统中，装有24个玻璃反应管的可移动式反应模块和标准的微量滴定板占用的空间大小一致，便于使用多通道移液器或自动取样系统进行样品转移。主要特点强劲地搅拌，可快速加热至150℃可拆卸的水冷式回流顶盖可在惰性气体环境下进行反应实验过程中便于观察试管内样品镀镍铝提供了良好的耐化学腐蚀性能

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