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异倒捻子素对照品
仪器信息网异倒捻子素对照品专题为您提供2024年最新异倒捻子素对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括异倒捻子素对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的异倒捻子素对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合异倒捻子素对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有异倒捻子素对照品相关的最新资讯、资料,以及异倒捻子素对照品相关的解决方案。
异倒捻子素对照品相关的方案
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
氯霉素滴眼液的测定
【检查】有关物质 取本品适量,用含量测定项下的流动相A-B(68:32)定量稀释制成每1 ml中含氯霉素0.5 mg的溶液,作为供试品溶液;另取氯霉素二醇物对照品、对硝基苯甲醛对照品、氯霉素对照品、羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯对照品各适量,加甲醇适量(氯霉素每10 mg加甲醇1 ml)使溶解,用上述流动相定量稀释制成每1 ml中含氯霉素0.5 mg、氯霉素二醇物40 ug、对硝基苯甲醛3 ug、羟苯甲酯40 ug、羟苯乙酯50 ug、羟苯丙酯20 ug的混合溶液,作为对照品溶液。【含量测定】 精密量取本品适量,流动相定量稀释制成每1 ml中含0.1mg的溶液,摇匀,测定。
岛津ICPMS-2030测定化妆品中的钕元素含量
使用岛津ICPMS-2030电感耦合等离子体质谱仪测定化妆品样品中的多种元素含量,并进行加标回收率验证。实验结果表明,该方法灵敏度高,定量准确,可满足化妆品中多种元素含量的测定要求。
岛津ICPMS-2030测定化妆品中的铊元素含量
使用岛津ICPMS-2030电感耦合等离子体质谱仪测定化妆品样品中的多种元素含量,并进行加标回收率验证。实验结果表明,该方法灵敏度高,定量准确,可满足化妆品中多种元素含量的测定要求。
岛津ICPMS-2030测定化妆品中的多种元素含量
使用岛津ICPMS-2030电感耦合等离子体质谱仪测定化妆品样品中的多种元素含量,并进行加标回收率验证。实验结果表明,该方法灵敏度高,定量准确,可满足化妆品中多种元素含量的测定要求。
岛津ICPMS-2030测定化妆品中的铅元素含量
使用岛津ICPMS-2030电感耦合等离子体质谱仪测定化妆品样品中的多种元素含量,并进行加标回收率验证。实验结果表明,该方法灵敏度高,定量准确,可满足化妆品中多种元素含量的测定要求。
岛津ICPMS-2030测定化妆品中的碲元素含量
使用岛津ICPMS-2030电感耦合等离子体质谱仪测定化妆品样品中的多种元素含量,并进行加标回收率验证。实验结果表明,该方法灵敏度高,定量准确,可满足化妆品中多种元素含量的测定要求。
岛津ICPMS-2030测定化妆品中的砷元素含量
使用岛津ICPMS-2030电感耦合等离子体质谱仪测定化妆品样品中的多种元素含量,并进行加标回收率验证。实验结果表明,该方法灵敏度高,定量准确,可满足化妆品中多种元素含量的测定要求。
岛津ICPMS-2030测定化妆品中的铬元素含量
使用岛津ICPMS-2030电感耦合等离子体质谱仪测定化妆品样品中的多种元素含量,并进行加标回收率验证。实验结果表明,该方法灵敏度高,定量准确,可满足化妆品中多种元素含量的测定要求。
岛津ICPMS-2030测定化妆品中的铍元素含量
使用岛津ICPMS-2030电感耦合等离子体质谱仪测定化妆品样品中的多种元素含量,并进行加标回收率验证。实验结果表明,该方法灵敏度高,定量准确,可满足化妆品中多种元素含量的测定要求。
岛津ICPMS-2030测定化妆品中的镉元素含量
使用岛津ICPMS-2030电感耦合等离子体质谱仪测定化妆品样品中的多种元素含量,并进行加标回收率验证。实验结果表明,该方法灵敏度高,定量准确,可满足化妆品中多种元素含量的测定要求。
岛津XRD定性检测汽车制品中石棉典型两例
石棉已被医学界证实是一级致癌物质,鉴于石棉潜藏的危害,目前国内各大汽车生产厂家对制品中石棉检测的要求日趋严格。本文以送检的两组典型刹车片样品为例,利用岛津X射线衍射仪进行了测试,通过样品衍射谱图与纯石棉特征衍射谱图的叠加比对,即快速的确认了其中一组样品中含有温石棉;对于组分复杂、存在谱峰重叠干扰的第二组样品,通过对照ICDD-PDF卡片库进行全谱物相鉴定,确认了该样品疑似温石棉特征峰是高岭石的特征峰而非温石棉。类似的思路及步骤,可供业内人士借鉴参考。
岛津ICP-MS测定植物性食品中稀土元素
使用岛津ICPMS-2030测定了玉米、大米、小麦、圆白菜、豆角、苹果和茶叶等多种植物性食品中16种稀土元素。方法简单快捷,灵敏度高、重复性好,适用于植物性食品中稀土元素快速测定。
岛津Nexera LC-40应用于黄芩配方颗粒特征图谱的分析
采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱系统,参考国家药典委员会公示的《黄芩配方颗粒》质量标准中的分析条件对黄芩配方颗粒的特征图谱进行了分析。实验结果显示:黄芩苷色谱峰的理论塔板数符合系统适用性要求;空白溶液在黄芩特征峰位置无明显色谱峰,不干扰分析测定;黄芩对照药材参照物溶液连续6次进样,各峰保留时间和峰面积的RSD分别在0.01%~0.06%和0.32%~0.92%之间,仪器精密度良好;供试品色谱图与对照药材参照物色谱图中特征峰的保留时间一致,峰2与黄芩苷对照品参照物峰的保留时间相对应,且各特征峰相对保留时间在规定范围内,符合《黄芩配方颗粒》质量标准相关规定。
LC-MS/MS测定植源性食品中抗倒酯、脱叶磷、坐果安、赤霉素残留量
本文使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了一种测定食品中的抗倒酯、脱叶磷、坐果安、赤霉素含量的方法。目标物在线性浓度范围内均具有良好的线性关系,线性相关系数>0.999,检出限在0.019~0.665 µg/L之间,定量限在0.057~2.014 µg/L之间。取50 µg/L浓度的标准液按分析条件连续进样8次,结果显示,保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.055~0.073%和1.137~2.232%之间,仪器精密度良好。选用苹果样品经过提取净化后进行检测,空白基质加标回收率在58.01~87.53%之间。该方法准确满足标准要求,可用于实际样品的检测。
岛津ICPMS-2030测定化妆品中的铍、镉、铊、铬、砷、碲、钕、和铅元素含量
使用岛津ICPMS-2030电感耦合等离子体质谱仪测定化妆品样品中的多种元素含量,并进行加标回收率验证。实验结果表明,该方法灵敏度高,定量准确,可满足化妆品中多种元素含量的测定要求。
岛津Nexera LC-40测定护肝丸有效成分含量
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了护肝丸有效成分含量的测定方法。方法采用1.8 µ m填料色谱柱进行分离,取得了良好的分离效果。连续6针进样,对照品中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的保留时间和峰面积的RSD分别在0.02%~0.12%和0.08%~0.17%之间,表明仪器精密度良好。按五味子乙素峰计理论塔板数为68692,满足药典中不应低于15000的要求。实验结果表明,该方法能快速准确地测定护肝丸中有效成分的含量。
他克莫司内酯异构体和杂质Ⅷ对照品的分析方法
本实验采用Gemini C18,(3μm,4.6×150mm)色谱柱与Kinetex Biphenyl(5 μm;4.6×250 mm)串联,对他克莫司及两种杂质进行测试,实验结果表明,两根色谱柱串联后,主成分与两种杂质均实现了良好分离。
【2020药典】一部:西红花的检测
1.对照品取西红花苷-Ⅰ对照品、西红花苷-Ⅱ对照品、苦番红花素对照品适量,精密称定,加稀乙醇分别制成每1mL含西红花苷-Ⅰ 30μ g、西红花苷-Ⅱ 12μ g和苦番红花素18μ g的溶液,即得。
台式LIBS分析仪 对玻璃中的硼元素进行分析
很多轻元素(原子序数较低的元素)可以很容易通过激光诱导击穿光谱(LIBS)技术进行测量,但是却很难通过其它的技术进行测量,硼(B)元素就是其中之一。在以下测试中,使用了美国TSI 台式LIBS分析仪对样品进行分析,这些被用于分析的样品中,玻璃是直接取样于一个美国的矿业公司。为了做对照,实验还进行了硼硅酸盐玻璃(Borosilicate glasses)的重复分析。
气相色谱在食品添加剂 维生素E中的含量检测
内标溶液:称取十六酸十六醇酯适量,加正己烷振摇使溶解并稀释成每1mL中含2mg的溶液,摇匀,即得。对照品溶液:称取α -生育酚对照品15mg,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至0.0mL,密塞,振摇使溶解,即得。供试样溶液:称取试样适量,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至10.0mL,振摇使溶解,即得约含d-α -生育酚1.5mg/mL的溶液。
CLAM-2030与LCMS-8050联用系统测定尿液中 5F-MDMB-PICA 等 9 种合成大麻素类新精神活性物质
本文建立了一种使用岛津在线自动前处理仪CLAM-2030和超高效液相三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用系统测定尿液中 5F-MDMB-PICA 等 9 种合成大麻素类新精神活性物质。此联用系统从吸取样品、沉淀剂,到样品混匀、过滤,以及将处理完的样品输送到LCMS/MS自动进样器,全部仪器自动完成,不涉及手动前处理操作。减小了人为误差,提高分析的准确度,适合尿液中合成大麻素类毒品的快速定量检测。本实验中基质校准曲线的线性范围为0.5~100 ng/mL,准确度在82.0%~116.6%之间。选择低中高三个浓度对照品溶液,分别连续进样测定3次,保留时间和峰面积RSD%分别在0.07 %~0.28 %和0.77 %~6.87 %之间。质控样品的平均回收率在76.5~110.8%之间,RSD%在0.45 ~6.72之间。
台式LIBS分析仪 对硼钠钙石中的硼元素进行分析
很多轻元素(原子序数较低的元素)可以很容易通过激光诱导击穿光谱(LIBS)技术进行测量,但是却很难通过其它的技术进行测量,硼(B)元素就是其中之一。硬硼钙石(Colemanite)和硼钠钙石(Ulexite)就是两种一般作为玻璃工业原料的含硼矿物。在以下测试中,使用了美国TSI 台式LIBS分析仪对样品进行分析,硼钠钙石样品是直接取样于一个美国的矿业公司。为了做对照,实验还进行了硼硅酸盐玻璃(Borosilicate glasses)的重复分析。
标准品常见的容器取用方法
标准品一词常作为泛称。在色谱分析工作中,我们进行样品理化分析时常用的标准品大多属于“化合物纯度/浓度标准品”。此时,“标准品”这一称呼涵盖了非医药行业常说的“标准物质”、“标准样品”以及医药行业常说的“中药对照品”、“化学对照品”等。
使用禽蛋兽药残留检测仪检测鸡蛋中抗生素残留的实验操作步骤
以下是使用禽蛋兽药残留检测仪检测鸡蛋中抗生素残留的一般实验操作步骤。具体操作可能会因仪器和试剂的不同而有所变化,所以在进行实验前,务必详细阅读仪器和试剂的使用说明。实验材料:待检测的鸡蛋样品禽蛋兽药残留检测仪抗生素标准品(用于校准和对照)溶剂(用于样品前处理)实验器材(如离心机、过滤器等)试剂(根据检测方法而定)操作步骤:
华谱科仪S6000测定中药中黄曲霉毒素B族和G族
中药样品基质不干扰黄曲霉毒素出峰,分别取黄曲霉毒素混合对照品溶液5、10、15、20、25 μ L进样,得到各黄曲霉毒素标准曲线,其线性相关系数均大于0.9999。以S/N=3为检测限,S/N=10为定量限,测定黄曲霉毒素四个组分的检测限和定量限,黄曲霉毒素各峰检测限和定量限均低于药典要求黄曲霉毒素的检测限。
从辣椒中分离红色素
薄层色谱法(TLC),系将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上,成一均匀薄层。待点样、展开后,根据比移值(Rf)与适宜的对照物按同法所得的色谱图的比移值(Rf)作对比,用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法。
上海同田生物技术:高速逆流色谱法分离制备淡豆豉中大豆素和染料木素
本实验结果表明采用高速逆流色谱法可以从淡豆豉中分离得到质量分数的大豆素和染料木素单体化合物,分离时间较短,操作简便、样品无损失。由此可以进一步制备获得这两个物质的化学对照品,为淡豆豉深入研究和质量控制提供了必要的物质基础。
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